ципромед капли ушные 0 3% 10мл
Модель:
RUR 253
Показания Нет данных Противопоказания Противопоказания С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Нет данных Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Нет данных Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Отолорин Международное непатентованное название:Борная кислота + Прокаин. Форма выпуска:капли ушные. Состав: АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-004352 Фармгруппа: Дата регистрации: 28.06.2017. Окончание регстрации: . Описание: Упаковка: Срок годности: Владелец рег.удостоверения:ГРОТЕКС, ООО Производитель:ГРОТЕКС, ООО. Представительство
Модель:
RUR 129
Ципромед (ципрофлоксацин) – противомикробный препарат из группы фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия, оказывает бактерицидный эффект
Модель:
RUR 173
Показания Острый наружный отит: обострения хронического среднего отита (в т.ч. при наличии стойкой перфорации барабанной перепонки): состояния после оперативных вмешательств на среднем ухе. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к рифамицину или другим компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата в периоды беременности и лактации не проводилось. При беременности и лактации применение возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Взрослым: закапывают в ухо по 5 капель 3 раза в сутки или вводят марлевую турунду с предварительно нанесенным на неё препаратом в наружный слуховой проход 2 раза в сутки. Препарат может быть использован для промывания барабанной полости через аттиковую канюлю. Детям: закапывают в ухо по 3 капли 3 раза в сутки или вводят марлевую турунду с предварительно нанесенным на неё препаратом в наружный слуховой проход 2 раза в сутки. Длительность лечения - не более 7 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко - кожные аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, мелкоточечная кожная сыпь. Передозировка: В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна. Взаимодействие с другими ЛС: Не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антибиотик из группы рифамицинов для местного применения в отоларингологии. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия рифамицина связан с образованием стабильного комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой, который препятствует росту бактерий. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих развитие инфекционно-воспалительных заболеваний среднего уха. Фармакокинетика: Особые указания Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Следует избегать контактов препарата с одеждой, т.к. раствор может оставлять пятна на ткани. Местные реакции: розовая окраска барабанной перепонки (видимая при отоскопии). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нет данных об отрицательном влияние препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Отофа Международное непатентованное название:Рифамицин. Форма выпуска:капли ушные. Состав:(на 100 мл):Действующее вещество:Рифамицин натрия.2,6 г,что соответствует 2 000 000 ЕД Вспомогательные вещества:Макрогол 400.25,000 г. Аскорбиновая кислота.0,500 г. Динатрия эдетат.0,012 г. Калия дисульфит.0,150 г. Лития гидроксид.0,135 г. Очищенная вода.до 100 мл АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015456/01 Фармгруппа: Антибиотик-рифамицин. Дата регистрации: 15.12.2008 / 07.09.2015. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный раствор красно-оранжевого цвета. Упаковка:Капли ушные 2,6 %. По 10 мл во флакон темного стекла с резиновой пробкой и алюминиевой крышкой. Каждый флакон вместе с пипеткой и инструкцией по применению помещается в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Лаборатории Бушара-Рекордати Производитель:PHARMASTER. Представительство:РУСФИК ООО
Модель:
RUR 0
Показания Острый средний отит, мирингит, наружный отит: - перед промыванием наружного слухового прохода для размягчения затвердевшей ушной серы перед процедурой ее удаления. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к холину, салицилату и другим компонентам препарата- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе)- нарушение целостности барабанной перепонки- беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных)- детский возраст (в связи с отсутствием данных). С осторожностью: Аллергический ("сенный") насморк, полипы слизистой оболочки носовых ходов. Беременность Применение и дозы При остром среднем отите, мирингите и наружном отите Закапывают в наружный слуховой проход по 3-4 капли 3-4 раза в сутки. Курс лечения составляет не более 10 дней. Для размягчения "серных пробок" перед их удалением Закапывают по 3-4 капли в наружный слуховой проход два раза в сутки на протяжении четырех дней: Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать больнрому, лежащему на боку: после процедуры больной должен в течение нескольких минут оставаться в том же положении. Нет необходимости изменять режим дозирования для лиц пожилого возраста и больных с нарушениями функции печени и почек. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: - Аллергические реакции, чувство жжения: - при длительном применении, а также у больных с перфорацией барабанной перепонки может наступить нарушение слуха. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие других противовоспалительных, жаропонижающих и анальгезирующих средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Холина салицилат является производным салициловой кислоты, при закапывании в ухо оказывает противовоспалительное и анельгезирующее действие. Действие холина салицилата основано на угнетении активности циклооксигеназы - фермента, отвечающего за синтез простагландинов. Холина салицилат также угнетает синтез тромбоксана и простациклина. Обладает также противомикробным и противогрибковым действием (в кислой и щелочной среде). При местном применении не оказывает системного действия. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Отинум не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25° С. Хранить в местах недоступных детям. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Отинум Международное непатентованное название:Холина салицилат. Форма выпуска:капли ушные. Состав:В 1 г лекарственного средства содержится Активное вещество: Холина салицилат 0,200 г Вспомогательные вещества:Глицерол 0,130 г. Этанол 96%. 0,100г Хлорбутанола гемигидрат 0,005 г Вода очищенная до 1,000 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N011858/01 Фармгруппа: НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат)Дата регистрации: 22.11.2011 / 02.07.2014. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный раствор от бесцветного до слабо окрашенного в желтый цвет с характерным запахом, свободный от посторонних частиц. Упаковка:Капли ушные 20 %. По 10 г в полиэтиленовый флакон - капельницу вместимостью 10 мл с навинчивающейся крышкой. По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ Производитель:ICN POLFA RZESZOW, S.A. Представительство:МЕДА ФАРМА ООО
Модель:
RUR 2200
Отофа - это антибиотический препарат в форме ушных капель, концентрацией 2.6%, предназначенный для местного применения
Модель:
RUR 101
Показания Конъюнктивит- Блефарит- Гнойная язва роговицы- Профилактика и лечение бленнореи у новорожденных- Гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение сульфацетамида для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Применение и дозы Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 5-6 раз в сутки. Для профилактики бленнореи у новорожденных - по 2 капли в каждый конъюнктивальный мешок непосредственно после рождения и по 2 капли - через 2 часа. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, аллергические реакции. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Совместное применение с новокаином и дикаином снижает бактериостатический эффект сульфацила натрия. Наблюдается несовместимость сульфацила натрия при его совместном применении с солями серебра. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты и, в конечном итоге, ее активного метаболита тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Сульфацил натрия-ДИА активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp,Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp, Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Фармакокинетика: Проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву. Особые указания Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, сульфонилмочевине или ингибиторам карбоангидразы, могут иметь повышенную чувствительность к сульфацетамиду. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С в защищенном от света. Хранить в недоступном для детей месте. Не допускать замораживания. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Сульфацил натрия-ДИА Международное непатентованное название:Сульфацетамид. Форма выпуска:Капли глазные. Состав:1 мл содержит:активное вещество - сульфацетамид натрия моногидрат (сульфацил натрия) (в пересчете на сухое вещество) - 100 мг (10% препарат), 200 мг (20% препарат):вспомогательные вещества - натрия дисульфит (натрия метабисульфит), раствор натрия гидроксида (натра едкого) 1 М, вода очищенная - до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N001943/01-2002 Фармгруппа: Противомикробное средство - сульфаниламид. Дата регистрации: 30.10.2008. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Упаковка:Капли глазные 10%. По 5 или 10 мл Сульфацил натрия-ДИА капли глазные (10% или 20% раствор сульфацетамида) во флаконы стеклянные или полипропиленовые, укупоренные пробками, резиновыми и обкатанные алюминиевыми колпачками, либо во флаконы-капельницы полиэтиленовые или полипропиленовые, герметизированными капельницами и навинчивающимися крышками.1 флакон в комплекте с крышкой-капельницей или без нее вместе с инструкцией по применению в картонной пачке или в контурной ячейковой упаковке, помещенной в термосклеиваемый пакет.1 флакон-капельница вместе с инструкцией по применению в картонной пачке или в контурной ячейковой упаковке, помещенной в термосклеиваемый пакет.50 флаконов или флаконов-капельниц, предназначенных для стационара, вместе с 10-20 инструкциями по применению в картонной коробке. Срок годности:2 года. Не употреблять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ДИАФАРМ институт молекулярной диагностики, ЗАО Производитель:ДИАФАРМ институт молекулярной диагностики, ЗАО. Представительство