отирелакс капли ушные 15 мл
Модель:
RUR 364
Показания Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при- Среднем отите в остром периоде в момент воспаления- Отите как осложнении после гриппа- Баротравматическом отите.В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируетесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к компонентам препарата- Перфорация барабанной перепонки- Повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон). С осторожностью: Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом использования препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, препарат может проникать в системный кровоток и привести к возникновению осложнений. Беременность Ограничения применения препарата во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки. Применение и дозы Отирелакс применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход взрослым и детям 2-3 раза в день по 3-4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях. Курс лечения не должен превышать 10 суток. Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируетесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Не существует данных относительно передозировки при наружном применении. Взаимодействие с другими ЛС: В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует. Фармакологическое действие и фармакокинетика Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местным анальгезирующим действием. Фармакокинетика: Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке. Особые указания Продолжительность применения Отирелакса не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение. При использовании препарата Отирелакс в сочетании с другими ушными каплями, необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями. Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле. Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Отирелакс Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли ушные. Состав:На 1 г препарата:Активные компоненты: феназон - 40,00 мг, лидокаина гидрохлорид - 10,00 мг:вспомогательные компоненты: натрия тиосульфат пентагидрат - 1,00 мг, этанол 96 % - 200,00 мг, вода очищенная - 20,00 мг, натрия гидроксид раствор 1 М - до pH 5,5 ± 0,2, глицерол - до 1,0 г. АТХ:S.02.D.A.30 Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-003131/08 Фармгруппа: Противовоспалительное средство для местного применения. Дата регистрации: 25.04.2008 / 04.07.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор. Упаковка:Капли ушные. По 17,1 г (15 мл) препарата в белый полиэтиленовый флакон-капельницу вместимостью 15 мл, закрытый полиэтиленовой крышкой с предохранительным кольцом. По одному флакону-капельнице вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. Производитель:S.C. ROMPHARM Company, S.R.L. Представительство:РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л
Модель:
RUR 386
Показания Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при: среднем отите в остром периоде в момент воспаления; отите, как осложнении после гриппа; баротравматическом отите. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие
Модель:
RUR 253
Показания Нет данных Противопоказания Противопоказания С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Нет данных Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Нет данных Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Отолорин Международное непатентованное название:Борная кислота + Прокаин. Форма выпуска:капли ушные. Состав: АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-004352 Фармгруппа: Дата регистрации: 28.06.2017. Окончание регстрации: . Описание: Упаковка: Срок годности: Владелец рег.удостоверения:ГРОТЕКС, ООО Производитель:ГРОТЕКС, ООО. Представительство
Модель:
RUR 2200
Отофа - это антибиотический препарат в форме ушных капель, концентрацией 2.6%, предназначенный для местного применения
Модель:
RUR 457
Показания Острый и хронический наружный отит, средний острый отит на стадии до перфорации, хронический экссудативный средний отит: послеоперационные гнойные осложнения после радикальной мастоидэктомии, тимпанопластики, антротомии, фенестрации. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата. С осторожностью: Беременность В период беременности и лактации, а также у детей до 1 года препарат следует применять только в случае крайней необходимости и под контролем врача. Применение и дозы Местно, в наружный слуховой проход с помощью специальной пипетки. После закапывания несколько минут держать голову наклоненной. Взрослым: по 4-5 капель 2-4 раза в сутки, детям: по 2-3 капли 3-4 раза в сутки в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения не должен превышать 7 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны местные аллергические реакции: гиперемия, зуд и шелушение кожи наружного слухового прохода, которые исчезают без лечения, после отмены препарата. Системные эффекты маловероятны вследствие низких доз используемого препарата. Однако при длительном лечении возможно появление системных эффектов, в частности ототоксичности и нефротоксичности вследствие всасывания неомицина. Передозировка: В литературе не описаны случаи передозировки. Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с мономицином, стрептомицином, гентамицином, амикацином, нетилмицином (возможно усиление ототоксического действия вышеперечисленных антибиотиков). Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное средство для местного применения, оказывает антибактериальное и местноанестезирующее действие. Фармакодинамика. Неомицина сульфат - аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, действует бактерицидно в отношении грамположительных (Staphylococcus spp, Streptococcus pneumoniae) и грамотрицательных (Escherichia coli, Shigella dysenteriae spp, Shigella flexneri spp, Shigella boydii spp, Shigella sonnei spp, Proteus spp.) микроорганизмов: в отношении Streptococcus spp. - малоактивен. Полимиксин В - полипептидный антибиотик. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella dysenteria spp, Shigella flexneri spp, Shigella boydii spp, Shigella sonnei spp, Salmonella typhi и Salmonella paratyphi: Pseudomonas aeruginosa. Heактивен в отношении Proteus spp, Mycobacterium spp, грамположительных кокков, грибов. Оказывает слабое местнораздражающее действие. Лидокаин - местноанестезирующее средство, быстро устраняет боль и зуд. Фармакокинетика: Фармакокинетические исследования не проводились, т.к. препарат предназначен для местного применения и системные эффекты маловероятны. Особые указания Анауран® применяется исключительно при заболеваниях уха. При тяжелых и стойких инфекциях местное лечение необходимо дополнить системным применением антибиотиков. Длительное применение Анаурана®, как и других антибиотиков, может привести к развитию суперинфекции резистентными к препарату микроорганизмами. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Анауран® Международное непатентованное название:Лидокаин + Неомицин + Полимиксин B. Форма выпуска:капли ушные. Состав:На 100 мл: активные вещества: полимиксина В сульфат - 1000000 ME, неомицина сульфат - 0,5 г (эквивалентно 375000 ME), лидокаина гидрохлорид - 4,0 г: вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 0,01 г, пропиленгликоль - 44 мл, глицерол - 26,5 г, вода очищенная до 100 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012942/01 Фармгруппа: Антибиотик комбинированный (антибиотики: аминогликозид+полипептид циклический+местноанестезирующее средство)Дата регистрации: 30.04.2008. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная, бесцветная жидкость, без запаха. Упаковка:Капли ушные. По 25 мл во флакон темного стекла с крышкой-капельницей из полиэтилена с контролем первого вскрытия. По одному флакону с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную. Срок годности:3 года. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 3 месяцев. Владелец рег.удостоверения:Замбон С.п.А. Производитель:ZAMBON, S.p.A. Представительство:ЗАМБОН С.п.А