пропротен 100 таблетки гомеопат 40шт
Модель:
RUR 234
Показания Проявляет противоалкогольное действие, уменьшая влечение к алкоголю и снижая вероятность рецидивов. Монотерапия алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести. Препарат облегчает как психопатологические нарушения (беспокойство, психическое напряжение, бессонница, раздражительность, тревога, снижение настроения, интенсивное влечение к спиртному), так и соматовегетативные расстройства (слабость, потливость, головная боль, тремор, тахикардия, нарушения пищеварения) алкогольного "похмельного" синдрома. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность и период лактации. С осторожностью: Беременность Применение и дозы На один прием - 1 таблетку держать во рту до полного растворения - (не во время приема пищи).В состоянии похмелья первые 2 часа препарат принимают по 1 таблетке каждые 30 минут: последующие 8 -10 часов - по 1 таблетке в час. В случае наступления сна прием возобновляют после пробуждения.В дальнейшем при улучшении состояния препарат принимают по 1 таблетке каждые 2 -3 часа (4 -6 таблеток в сутки) в течение 2-3 дней. При утяжелении симптомов алкогольной абстиненции необходимо присоединить лекарственные средства, традиционно используемые в детоксикации. Для профилактики рецидивов препарат принимают по 1-2 таблетки в сутки в течение 2 -3 месяцев: после случайного употребления алкоголя принять дополнительно 2 таблетки препарата 2 раза - днем и на ночь. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка: При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими ЛС: Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение информационных и метаболических процессов. Сенситизирует нейрональную мембрану, модулирует синаптическую пластичность нейронов. Оказывает модифицирующее действие на функциональное состояние структур мозга, участвующих в формировании алкогольной зависимости: гипоталамуса, гиппокампа и др. При алкогольной зависимости оказывает нормализующее влияние на систему позитивного эмоционального подкрепления, что приводит к снижению частоты самостимуляции латерального гипоталамуса. Снижает пачечную активность нейронов гиппокампа: уменьшает количество циркулирующих иммунокомплексов в периферической крови, что коррелирует со снижением потребления этанола. Способствует усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Экспериментально установлено, что препарат восстанавливает нейромедиаторный баланс и условнорефлекторную деятельность. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и к токсическим воздействиям. Фармакокинетика: Особые указания В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Пропротен-100 Международное непатентованное название:Антитела к мозгоспецифическому белку S-100. Форма выпуска:таблетки для рассасывания. Состав:Состав (на 1 таблетку)Активные вещества:Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные - 0,003 г. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более КГ1991 нг/г активной формы действующего вещества. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002352/01 Фармгруппа: Алкоголизма средства лечения. Дата регистрации: 30.04.2008. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись PROPROTEN 100. Упаковка:Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по окончании срока годности. Владелец рег.удостоверения:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО Производитель:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО. Представительство:НПФ Материа Медика Холдинг ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 376
Показания Проявляет противоалкогольное действие, уменьшая влечение к алкоголю и снижая вероятность рецидивов. Монотерапия алкогольного абстинентного синдрома легкой и средней степени тяжести. Препарат облегчает как психопатологические нарушения (беспокойство, психическое напряжение, бессонница, раздражительность, тревога, снижение настроения, интенсивное влечение к спиртному), так и соматовегетативные расстройства (слабость, потливость, головная боль, тремор, тахикардия, нарушения пищеварения) алкогольного "похмельного" синдрома. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность и период лактации. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы На один прием - 1 таблетку держать во рту до полного растворения - (не во время приема пищи).В состоянии похмелья первые 2 часа препарат принимают по 1 таблетке каждые 30 минут: последующие 8 -10 часов - по 1 таблетке в час. В случае наступления сна прием возобновляют после пробуждения.В дальнейшем при улучшении состояния препарат принимают по 1 таблетке каждые 2 -3 часа (4 -6 таблеток в сутки) в течение 2-3 дней. При утяжелении симптомов алкогольной абстиненции необходимо присоединить лекарственные средства, традиционно используемые в детоксикации. Для профилактики рецидивов препарат принимают по 1-2 таблетки в сутки в течение 2 -3 месяцев: после случайного употребления алкоголя принять дополнительно 2 таблетки препарата 2 раза - днем и на ночь. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка: При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими ЛС: Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение информационных и метаболических процессов. Сенситизирует нейрональную мембрану, модулирует синаптическую пластичность нейронов. Оказывает модифицирующее действие на функциональное состояние структур мозга, участвующих в формировании алкогольной зависимости: гипоталамуса, гиппокампа и др. При алкогольной зависимости оказывает нормализующее влияние на систему позитивного эмоционального подкрепления, что приводит к снижению частоты самостимуляции латерального гипоталамуса. Снижает пачечную активность нейронов гиппокампа: уменьшает количество циркулирующих иммунокомплексов в периферической крови, что коррелирует со снижением потребления этанола. Способствует усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. Экспериментально установлено, что препарат восстанавливает нейромедиаторный баланс и условнорефлекторную деятельность. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и к токсическим воздействиям. Фармакокинетика: Особые указания В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Пропротен-100 Международное непатентованное название:Антитела к мозгоспецифическому белку S-100. Форма выпуска:таблетки для рассасывания. Состав:Состав (на 1 таблетку)Активные вещества:Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные - 0,003 г. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 0,267 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,03 г, магния стеарат 0,003 г. наносятся на лактозу в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более КГ1991 нг/г активной формы действующего вещества. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002352/01 Фармгруппа: Алкоголизма средства лечения. Дата регистрации: 30.04.2008. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись PROPROTEN 100. Упаковка:Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по окончании срока годности. Владелец рег.удостоверения:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО Производитель:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО. Представительство:НПФ Материа Медика Холдинг ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 1236
Показания аллергический ринит, вызванный пыльцой растений; круглогодичный аллергический ринит (в составе комплексной терапии). Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью При необходимости применения препарата Ринитал при беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. Применение у детей При остром течении заболевания детям старше 12 лет назначают по 1 таб. каждый час (не более 12 раз/сут) до наступления улучшения. В дальнейшем назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут. Детям от 6 до 12 лет назначают по 1 таб. каждый час (не более 8 раз/сут) до наступления улучшения. В дальнейшем назначают по 1-2 таб. 2 раза/сут. При аллергическом рините, вызванном пыльцой растений, с профилактической целью детям старше 12 лет назначают по 1 таб. 3 раза/сут; детям от 6 до 12 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут. Лечение следует начинать за 6 недель до появления пыльцы, вызывающей аллергию. Особые указания При применении Ринитала возможно временное ухудшение состояния. В данном случае пациент должен прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При применении Ринитала допускается использование других лекарственных препаратов. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Ринитал не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Ринитал не описано. Применение и дозы При остром течении заболевания взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. каждый час (не более 12 раз/сут) до наступления улучшения. В дальнейшем назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут. Детям от 6 до 12 лет назначают по 1 таб. каждый час (не более 8 раз/сут) до наступления улучшения. В дальнейшем назначают по 1-2 таб. 2 раза/сут. При аллергическом рините, вызванном пыльцой растений, с профилактической целью взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. 3 раза/сут; детям от 6 до 12 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут. Лечение следует начинать за 6 недель до появления пыльцы, вызывающей аллергию. Таблетки следует принимать за 30 мин до или через 30 мин после приема пищи, медленно рассасывая их во рту. Возможно длительное применение препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гомеопатический препарат с противоаллергическим действием. Оказывает противоотечное, противозудное и противовоспалительное действие. Уменьшает повышенную секрецию в пазухах носа. Фармакокинетика Фармакокинетика препарата Ринитал не изучена. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15°С до 25°С. Не использовать после истечения срока годности. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Иммунокинд Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки для рассасывания гомеопатические [для детей]. Состав: АТХ:V03AX Прочие лекарственные препараты Регистрация: Гомеопатическое средство Фармгруппа: Гомеопатическое средствоП N015014/01 от 14.08.08. : .* Владелец рег.удостоверения:Дойче Хомеопати-Унион ДХУ - Арцнаймиттель ГмбХ &: Ко, КГ Производитель:DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL, GmbH &: Co. KG. Представительство:Альпен Фарма, ООО
Модель:
RUR 362
Показания комплексное лечение нарушений менструального цикла (предменструальный синдром, дисменорея и вторичная аменорея), климактерический синдром, эндометрит, аднексит. Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность при беременности и в период лактации препарат применяется по назначению врача. Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности РЕМЕНС® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи, таблетку держать под языком до полного рассасывания. Нарушения менструального цикла (предменструальный синдром, дисменорея и вторичная аменорея ТАБЛИЦЪВ острых случаях возможен прием каждые полчаса-час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: на настоящий момент возникновения побочных эффектов не зарегистрировано. Передозировка: случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:при температуре не выше 25° С в защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ременс® Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки подъязычные гомеопатические. Состав:В 1-й таблетке (250мг) содержится:Активные вещества: Цимицифуга (Cimicifuga) D1- 17,9 мг, Сангвинария канадская (Sanguinaiia) D6 - 37,2 мг, Пилокарпус (Jaborandi) D6 - 37,2 мг, Секрет железы Каракатицы (Sepia) D12- 37,2 мг, Яд змеи Сурукуку (Lachesis) D12- 37,2 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат. АТХ:G.02.C.X Регистрация: Гомеопатическое средство ЛС-000469 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 04.05.2010. Окончание регстрации: . Описание:круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, белого с желтоватым оттенком цвета с возможными вкраплениями, без запаха. Упаковка:таблетки подъязычные гомеопатические по 12 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ. По 1, 2, 3 или 4 блистера помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство
Модель:
RUR 0
Показания В комплексной терапии как симптоматическое средство при боли в горле. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 18 лет) - из-за недостаточности клинических данных. В связи с содержанием лактозы препарат не следует принимать пациентам, страдающим непереносимостью лактозы, генетическим дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы. С осторожностью: Беременность Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания - из-за недостаточности клинических данных. Применение и дозы При сильных болях в горле для купирования болевого синдрома принимать по 1 таблетке через каждые 30-60 минут, но не более 12 раз в сутки. По мере стихания болей перейти на поддерживающие дозы - по 1 таблетке 1-3 раза в день за 15 минут до еды. Курс лечения 7-10 дней. Таблеткам необходимо дать медленно растаять во рту. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны тошнота, желудочные расстройства, аллергические реакции. Передозировка: В случае передозировки возможно усиление побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фармакокинетика: Особые указания Примечание для больных сахарным диабетом: разовая доза препарата содержит менее 0,03 хлебных единиц. При наличии постоянных, неясных симптомов или при появлении новых симптомов, а также при высокой температуре, сохраняющейся в течение более трех дней или повышающейся выше 39 °С, следует обратиться к врачу. При появлении первых признаков аллергической реакции не следует повторно принимать препарат. При применении гомеопатического препарата возможно обострение уже существующих симптомов. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата не оказывает влияние на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Тонзипрет Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки для рассасывания гомеопатические. Состав:На 1 таблетку: ТАБЛИЦЪ АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство ЛС-001652 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 20.10.2011 / 26.10.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской, белые с желтоватым оттенком. Упаковка:Таблетки для рассасывания гомеопатические. По 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ/ПЭ/ПВДХ - пленки. По 1, 2, 4 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Бионорика СЕ Производитель:BIONORICA, SE. Представительство:БИОНОРИКА ООО
Модель:
RUR 210
Показания В качестве симптоматического средства в терапии проявлений климактерического синдрома (раздражительность, эмоциональная лабильность, нарушения сна, головная боль, головокружение, сердцебиение, потливость, "приливы"). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата: беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью: Беременность Препарат Климаксан гомеопатический противопоказан к применению у женщин в период беременности и грудного вскармливания. Применение и дозы На один прием - 1 таблетку (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи), принимать 2 раза в день, утром и вечером.В зависимости от тяжести симптомов возможно увеличение приема препарата до 3-4 раз в день. Рекомендуемая длительность применения препарата составляет 6 месяцев. Возможно проведение повторных курсов лечения по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка: При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими ЛС: Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Больным сахарным диабетом следует помнить, что 1 таблетка препарата содержит 0,2136 г лактозы, что соответствует 0,018 хлебным единицам (ХЕ). Максимальная суточная доза препарата составляет 4 таблетки, что соответствует 0,072 ХЕ.В период проведения курса лечения препаратом рекомендуется не реже 1 раза в 2 месяца консультироваться с лечащим врачом в целях возможной коррекции терапии. При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Отрицательного влияния препарата Климаксан гомеопатический на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Климаксан гомеопатический Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки гомеопатические. Состав:На 1 таблетку:Активные компоненты:Cimicifuga racemosa, Cimicifuga (Цимицифуга рацемоза, Цимицифуга) С200: Lachesis mutus, Lachesis (Лахезис мутус, Лахезис) С50: Apis mellifica, Apis (Апис меллифика, Апис) С200. Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство Р N001418/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 26.11.2007 / 08.10.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или почти белого цвета. Упаковка:Таблетки гомеопатические. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО Производитель:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО. Представительство
Модель:
RUR 676
Показания комплексное лечение нарушений менструального цикла (предменструальный синдром, дисменорея и вторичная аменорея), климактерический синдром, эндометрит, аднексит. Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность при беременности и в период лактации препарат применяется по назначению врача. Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности РЕМЕНС® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи, таблетку держать под языком до полного рассасывания. Нарушения менструального цикла (предменструальный синдром, дисменорея и вторичная аменорея ТАБЛИЦЪВ острых случаях возможен прием каждые полчаса-час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: на настоящий момент возникновения побочных эффектов не зарегистрировано. Передозировка: случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:при температуре не выше 25° С в защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ременс® Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки подъязычные гомеопатические. Состав:В 1-й таблетке (250мг) содержится:Активные вещества: Цимицифуга (Cimicifuga) D1- 17,9 мг, Сангвинария канадская (Sanguinaiia) D6 - 37,2 мг, Пилокарпус (Jaborandi) D6 - 37,2 мг, Секрет железы Каракатицы (Sepia) D12- 37,2 мг, Яд змеи Сурукуку (Lachesis) D12- 37,2 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат. АТХ:G.02.C.X Регистрация: Гомеопатическое средство ЛС-000469 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 04.05.2010. Окончание регстрации: . Описание:круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, белого с желтоватым оттенком цвета с возможными вкраплениями, без запаха. Упаковка:таблетки подъязычные гомеопатические по 12 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ. По 1, 2, 3 или 4 блистера помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство
Модель:
RUR 654
Показания в комплексном лечении острых и хронических заболеваний предстательной железы (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, простатит) для ослабления симптомов указанных заболеваний, при лечении заболеваний мочевого пузыря (атония мочевого пузыря, цистит). Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевания щитовидной железы (гипертериоз). С осторожностью: Беременность при беременности и в период лактации препарат применяется по назначению врача. Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности Гентос® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи, таблетку держать под языком до полного рассасывания. ТАБЛИЦЪВ острых случаях возможен прием каждые полчаса-час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: на настоящий момент возникновения побочных эффектов не зарегистрировано. Передозировка: случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нет данных Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:при температуре не выше 25° С в защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гентос® Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки подъязычные гомеопатические. Состав:В 1-й таблетке (250 мг) содержится:Активные вещества: Осина канадская (Populus) D1- 25,0 мг, Пальма ползучая (Sabal) D6-37,2 мг, Болиголов (Conium) D6- 37,2 мг, Калия иодит (Kalium iodatum) D12- 37,2 мг, Железа пикрат (Ferrum picrinicum) D12- 37,2 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат. АТХ:G.04.C.X Регистрация: Гомеопатическое средство ЛС-000467 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 04.05.2010. Окончание регстрации: . Описание:круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета с возможными вкраплениями и мраморностью, без запаха. Упаковка:таблетки подъязычные гомеопатические по 20 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ. По 1, 2 или 3 блистера помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство
Модель:
RUR 811
Показания В качестве симптоматического средства в комплексной терапии-предменструального синдрома (мастодиния, напряженность молочных желез, психическая лабильность, запор, отёки, головная боль/мигрень): -фиброзно-кистозной мастопатии-нарушений менструального цикла и/или бесплодия, вызванных недостаточностью жёлтого тела. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и грудного вскармливания. Таблетки Мастодинон® не используются для лечения злокачественных заболеваний молочных желёз. Из-за содержания лактозы данное лекарственное средство не пригодно для пациентов, страдающих редко встречающейся наследованной непереносимостью галактозы, генетическим дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы и галактозы. Препарат не следует применять у детей до 12 лет. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Принимать внутрь по 1-й таблетке 2 раза в день, с небольшим количеством жидкости. Мастодинон® должен приниматься, не менее 3 месяцев, в том числе во время менструации. Улучшение обычно наступает через 6 недель. Если после прекращения приёма жалобы возобновляются, то необходимо проконсультироваться с врачом. В связи с хорошей переносимостью препарат пригоден для длительной терапии. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.В очень редких случаях возможны боли в желудке, тошнота, небольшое увеличение веса, зудящие экзантемы, угри и головная боль. Во время приема препаратов, содержащих Agnus castus, может возникать временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Лечение гомеопатическими препаратами не исключает использование других лекарственных средств. Возможно ослабление действия препарата при одновременном приеме антагонистов дофамина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Если во время приема таблеток Мастодинон® наступит беременность, то прием препарата следует прекратить. Курение и употребление алкоголя оказывают отрицательное воздействие на эффективность гомеопатических лекарственных средств. При длительных, неясных и повторяющихся жалобах следует посетить врача, так как речь может идти о заболеваниях, требующих лечения под наблюдением врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Мастодинон® Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит:Активные компоненты:Vitex agnus castus (Agnus castus) 0 162,0 мг. Caulophyllum thalictroides D4 81,0 мг. Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4 81,0 мг. Strychnos ignatii (Ignatia) D6 81,0 мг. Iris versicolor (Iris) D2 162,0 мг. Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3 81,0 мг. Вспомогательные вещества: картофельный крахмал, магния стеарат, лактозы моногидрат. АТХ:G.02.C.X Регистрация: Гомеопатическое средство П N014026/02 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 09.10.2007 / 29.08.2017. Окончание регстрации: . Описание:Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, бежевого цвета, возможны вкрапления светло-коричневого цвета. Упаковка:Таблетки. По 20 таблеток в блистеры. По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Бионорика СЕ Производитель:BIONORICA, SE. Представительство:БИОНОРИКА ООО
Модель:
RUR 578
Показания В комплексном лечении гриппа, парагриппозных и острых респираторных заболеваний с целью облегчения симптомов указанных заболеваний, а также для их профилактики как плановой, так и экстренной. Для лечения воспалительных и ревматических заболеваний, сопровождающихся суставным болевым синдромом. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность При беременности и в период лактации препарат применяется по назначению врача. Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности АФЛУБИН® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи, таблетку держать под языком до полного рассасывания. ТАБЛИЦЪ Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: На настоящий момент возникновения побочных эффектов не зарегистрировано. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25° С в защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Афлубин® Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки подъязычные гомеопатические. Состав:В 1-й таблетке (250 мг) содержится:Активные вещества: Горечавка (Gentiana) D1- 3,6 мг, Аконит (Aconitum) D6- 37,2 мг, Бриония (Bryonia) D6- 37,2 мг, Железа фосфат (Ferrum phosphoricum) D12- 37,2 мг, Кислота молочная (Acidum sarcolacticum) D12- 37,2 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат. АТХ:R.05.X Регистрация: Гомеопатическое средство ЛС-000470 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 05.05.2010 / 10.10.2016. Окончание регстрации: . Описание:Круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, белого цвета, без запаха. Упаковка:Таблетки подъязычные гомеопатические. По 12 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ. По 1, 2, 3 или 4 блистера помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство
Модель:
RUR 110
Показания Препарат применяют при повышенной нервной возбудимости, раздражительности, неврозах с сердечно-сосудистыми расстройствами. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 18 лет). С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Препарат принимают ежедневно по 1 таблетке утром, не менее чем за 15 минут до еды. Таблетку следует держать под языком, не разжевывая и не проглатывая, до полного растворения. При повышенных нервно-психических нагрузках (стрессах) допустимо принимать препарат 2-3 раза в день. Курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости курс лечения повторить через две-три недели. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции Передозировка: При случайной передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими ЛС: Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат обладает анксиолитическим.и седативным эффектами. Фармакокинетика: Особые указания В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Успокой Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки гомеопатические. Состав:Активные компоненты: Zincum isovalerianicum, Zincum valerianicum (Цинкум изовалерианикум, Цинкум валерианикум) С200, Cimicifuga racemosa, Cimicifuga (Цимицифуга рацемоза, Цимицифуга) С200, Strychnos ignatii, Ignatia (Стрихнос игнации, Игнация) С200. Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство Р N001568/01 Фармгруппа: Гомеопатические средство. Дата регистрации: 24.04.2008 / 25.08.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или почти белого цвета. Упаковка:Таблетки гомеопатические. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО Производитель:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО. Представительство