тонзипрет таб гомеопат 50
Модель:
RUR 0
Показания В комплексной терапии как симптоматическое средство при боли в горле. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 18 лет) - из-за недостаточности клинических данных. В связи с содержанием лактозы препарат не следует принимать пациентам, страдающим непереносимостью лактозы, генетическим дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы. С осторожностью: Беременность Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания - из-за недостаточности клинических данных. Применение и дозы При сильных болях в горле для купирования болевого синдрома принимать по 1 таблетке через каждые 30-60 минут, но не более 12 раз в сутки. По мере стихания болей перейти на поддерживающие дозы - по 1 таблетке 1-3 раза в день за 15 минут до еды. Курс лечения 7-10 дней. Таблеткам необходимо дать медленно растаять во рту. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны тошнота, желудочные расстройства, аллергические реакции. Передозировка: В случае передозировки возможно усиление побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фармакокинетика: Особые указания Примечание для больных сахарным диабетом: разовая доза препарата содержит менее 0,03 хлебных единиц. При наличии постоянных, неясных симптомов или при появлении новых симптомов, а также при высокой температуре, сохраняющейся в течение более трех дней или повышающейся выше 39 °С, следует обратиться к врачу. При появлении первых признаков аллергической реакции не следует повторно принимать препарат. При применении гомеопатического препарата возможно обострение уже существующих симптомов. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата не оказывает влияние на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Тонзипрет Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки для рассасывания гомеопатические. Состав:На 1 таблетку: ТАБЛИЦЪ АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство ЛС-001652 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 20.10.2011 / 26.10.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской, белые с желтоватым оттенком. Упаковка:Таблетки для рассасывания гомеопатические. По 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ/ПЭ/ПВДХ - пленки. По 1, 2, 4 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Бионорика СЕ Производитель:BIONORICA, SE. Представительство:БИОНОРИКА ООО
Модель:
RUR 698
Показания В комплексной терапии как симптоматическое средство при боли в горле. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 18 лет) - из-за недостаточности клинических данных. В связи с содержанием лактозы препарат не следует принимать пациентам, страдающим непереносимостью лактозы, генетическим дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы. С осторожностью: Беременность Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания - из-за недостаточности клинических данных. Применение и дозы При сильных болях в горле для купирования болевого синдрома принимать по 1 таблетке через каждые 30-60 минут, но не более 12 раз в сутки. По мере стихания болей перейти на поддерживающие дозы - по 1 таблетке 1-3 раза в день за 15 минут до еды. Курс лечения 7-10 дней. Таблеткам необходимо дать медленно растаять во рту. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны тошнота, желудочные расстройства, аллергические реакции. Передозировка: В случае передозировки возможно усиление побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фармакокинетика: Особые указания Примечание для больных сахарным диабетом: разовая доза препарата содержит менее 0,03 хлебных единиц. При наличии постоянных, неясных симптомов или при появлении новых симптомов, а также при высокой температуре, сохраняющейся в течение более трех дней или повышающейся выше 39 °С, следует обратиться к врачу. При появлении первых признаков аллергической реакции не следует повторно принимать препарат. При применении гомеопатического препарата возможно обострение уже существующих симптомов. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата не оказывает влияние на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Тонзипрет Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки для рассасывания гомеопатические. Состав:На 1 таблетку: ТАБЛИЦЪ АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство ЛС-001652 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 20.10.2011 / 26.10.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки круглые, плоскоцилиндрической формы, с фаской, белые с желтоватым оттенком. Упаковка:Таблетки для рассасывания гомеопатические. По 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ/ПЭ/ПВДХ - пленки. По 1, 2, 4 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Бионорика СЕ Производитель:BIONORICA, SE. Представительство:БИОНОРИКА ООО
Модель:
RUR 1093
Показания Повышенная возбудимость, неусидчивость, расстройство сна, в комплексной терапии у детей с 1 года до 7 лет. Нарушения концентрации внимания, повышенная возбудимость, неусидчивость, расстройство сна, в комплексной терапии у детей с 7 лет и у взрослых. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата: детский возраст до 1 года. С осторожностью: Беременность Применение препарата возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (ребенка). Необходима консультация врача! Применение и дозы Если не назначено иначе, Киндинорм рекомендуется принимать следующим образом:взрослые: по 20 гранул 3 раза в день:дети от 10 до 18 лет: по 10 гранул 3 раза в день:дети от 1 года до 10 лет: по 1 грануле на каждый год жизни 3 раза в день. Гранулы предпочтительно принимать за полчаса до еды или через полчаса после еды, давая им медленно раствориться во рту. Детям до 3 лет для удобства применения гранулы можно растворять в небольшом количестве воды (например, в чайной ложке). Курс лечения: не менее 6 недель. Продолжительность лечения определяется врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Не выявлены. Приём гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При отсутствии улучшения после 4 недель лечения препаратом или при ухудшении состояния, следует проконсультироваться с врачом для коррекции лечения. Длительное лечение более 6 недель рекомендуется проводить только после консультации с врачом и под его наблюдением. При применении гомеопатических лекарственных средств возможно возникновение временного первичного ухудшения состояния. В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что максимальная суточная доза 60 гранул содержит 1,2 г сахарозы, что соответствует 0,1 хлебной единицы (ХЕ). Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом месте, при температуре от 15° С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Киндинорм Международное непатентованное название. Форма выпуска:гранулы. Состав:в 100 г гранул содержится: активные компоненты:Chamomilla recutita (Chamomilla) (хамомилла рекутита (хамомилла)) D12 - 166,7 мг, Valeriana officinalis (Valeriana) (валериана оффициналис (валериана)) D6 - 166,7 мг, Cuprum metallicum (Cuprum) (купрум металликум (купрум)) D10 - 166,7 мг, Kalium phosphoricum (калиум фосфорикум) D6 - 166,7 мг, Delphinium staphisagria (Staphisagria) (дельфиниум стафизагрия (стафизагрия)) D12 - 166,7 мг, Calcium hypophosphorosum (кальциум гипофосфорозум) D4 - 166,7 мг. Вспомогательные компоненты: сахароза - 100,00 г. АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство ЛСР-001421/10 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 26.02.2010. Окончание регстрации: . Описание:Однородные, круглые белые гранулы с матовой поверхностью, без запаха. Упаковка:Гранулы. По 10 г или по 20 г гранул упакованы во флакон из коричневого стекла с пластиковой завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:4 года. Не применять препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Дойче Хомеопати-Унион ДХУ - Арцнаймиттель ГмбХ &: Ко, КГ Производитель:DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL, GmbH &: Co. KG. Представительство:Альпен Фарма, ООО
Модель:
RUR 1185
Состав Дейстующие вещества: Vitex agnus castus (Agnus castus) D1 - 20 г, Caulophyllum thalictroides D4 - 10 г, Cyclamen europaeum (Cyclamen) D4 - 10 г, Strychnos ignatii (Ignatia) D6 - 10 г, Iris versicolor (Iris) D2 - 20 г, Lilium lancifolium (Lilium tigrinum) D3 - 10 г. Вспомогательный компонент: 47,0-53,0 % (в объемном отношении)
Модель:
RUR 1236
Показания аллергический ринит, вызванный пыльцой растений; круглогодичный аллергический ринит (в составе комплексной терапии). Противопоказания — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью При необходимости применения препарата Ринитал при беременности и в период лактации следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. Применение у детей При остром течении заболевания детям старше 12 лет назначают по 1 таб. каждый час (не более 12 раз/сут) до наступления улучшения. В дальнейшем назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут. Детям от 6 до 12 лет назначают по 1 таб. каждый час (не более 8 раз/сут) до наступления улучшения. В дальнейшем назначают по 1-2 таб. 2 раза/сут. При аллергическом рините, вызванном пыльцой растений, с профилактической целью детям старше 12 лет назначают по 1 таб. 3 раза/сут; детям от 6 до 12 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут. Лечение следует начинать за 6 недель до появления пыльцы, вызывающей аллергию. Особые указания При применении Ринитала возможно временное ухудшение состояния. В данном случае пациент должен прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При применении Ринитала допускается использование других лекарственных препаратов. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата Ринитал не сообщалось. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Ринитал не описано. Применение и дозы При остром течении заболевания взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. каждый час (не более 12 раз/сут) до наступления улучшения. В дальнейшем назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут. Детям от 6 до 12 лет назначают по 1 таб. каждый час (не более 8 раз/сут) до наступления улучшения. В дальнейшем назначают по 1-2 таб. 2 раза/сут. При аллергическом рините, вызванном пыльцой растений, с профилактической целью взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб. 3 раза/сут; детям от 6 до 12 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут. Лечение следует начинать за 6 недель до появления пыльцы, вызывающей аллергию. Таблетки следует принимать за 30 мин до или через 30 мин после приема пищи, медленно рассасывая их во рту. Возможно длительное применение препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гомеопатический препарат с противоаллергическим действием. Оказывает противоотечное, противозудное и противовоспалительное действие. Уменьшает повышенную секрецию в пазухах носа. Фармакокинетика Фармакокинетика препарата Ринитал не изучена. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15°С до 25°С. Не использовать после истечения срока годности. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Иммунокинд Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки для рассасывания гомеопатические [для детей]. Состав: АТХ:V03AX Прочие лекарственные препараты Регистрация: Гомеопатическое средство Фармгруппа: Гомеопатическое средствоП N015014/01 от 14.08.08. : .* Владелец рег.удостоверения:Дойче Хомеопати-Унион ДХУ - Арцнаймиттель ГмбХ &: Ко, КГ Производитель:DEUTSCHE HOMOOPATHIE-UNION DHU-ARZNEIMITTEL, GmbH &: Co. KG. Представительство:Альпен Фарма, ООО
Модель:
RUR 362
Показания комплексное лечение нарушений менструального цикла (предменструальный синдром, дисменорея и вторичная аменорея), климактерический синдром, эндометрит, аднексит. Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность при беременности и в период лактации препарат применяется по назначению врача. Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности РЕМЕНС® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи, таблетку держать под языком до полного рассасывания. Нарушения менструального цикла (предменструальный синдром, дисменорея и вторичная аменорея ТАБЛИЦЪВ острых случаях возможен прием каждые полчаса-час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: на настоящий момент возникновения побочных эффектов не зарегистрировано. Передозировка: случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:при температуре не выше 25° С в защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ременс® Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки подъязычные гомеопатические. Состав:В 1-й таблетке (250мг) содержится:Активные вещества: Цимицифуга (Cimicifuga) D1- 17,9 мг, Сангвинария канадская (Sanguinaiia) D6 - 37,2 мг, Пилокарпус (Jaborandi) D6 - 37,2 мг, Секрет железы Каракатицы (Sepia) D12- 37,2 мг, Яд змеи Сурукуку (Lachesis) D12- 37,2 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат. АТХ:G.02.C.X Регистрация: Гомеопатическое средство ЛС-000469 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 04.05.2010. Окончание регстрации: . Описание:круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, белого с желтоватым оттенком цвета с возможными вкраплениями, без запаха. Упаковка:таблетки подъязычные гомеопатические по 12 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ. По 1, 2, 3 или 4 блистера помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство
Модель:
RUR 210
Показания В качестве симптоматического средства в терапии проявлений климактерического синдрома (раздражительность, эмоциональная лабильность, нарушения сна, головная боль, головокружение, сердцебиение, потливость, "приливы"). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата: беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью: Беременность Препарат Климаксан гомеопатический противопоказан к применению у женщин в период беременности и грудного вскармливания. Применение и дозы На один прием - 1 таблетку (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи), принимать 2 раза в день, утром и вечером.В зависимости от тяжести симптомов возможно увеличение приема препарата до 3-4 раз в день. Рекомендуемая длительность применения препарата составляет 6 месяцев. Возможно проведение повторных курсов лечения по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка: При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими ЛС: Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрированы. Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Больным сахарным диабетом следует помнить, что 1 таблетка препарата содержит 0,2136 г лактозы, что соответствует 0,018 хлебным единицам (ХЕ). Максимальная суточная доза препарата составляет 4 таблетки, что соответствует 0,072 ХЕ.В период проведения курса лечения препаратом рекомендуется не реже 1 раза в 2 месяца консультироваться с лечащим врачом в целях возможной коррекции терапии. При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Отрицательного влияния препарата Климаксан гомеопатический на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Климаксан гомеопатический Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки гомеопатические. Состав:На 1 таблетку:Активные компоненты:Cimicifuga racemosa, Cimicifuga (Цимицифуга рацемоза, Цимицифуга) С200: Lachesis mutus, Lachesis (Лахезис мутус, Лахезис) С50: Apis mellifica, Apis (Апис меллифика, Апис) С200. Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство Р N001418/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 26.11.2007 / 08.10.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или почти белого цвета. Упаковка:Таблетки гомеопатические. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО Производитель:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО. Представительство
Модель:
RUR 676
Показания комплексное лечение нарушений менструального цикла (предменструальный синдром, дисменорея и вторичная аменорея), климактерический синдром, эндометрит, аднексит. Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность при беременности и в период лактации препарат применяется по назначению врача. Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности РЕМЕНС® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи, таблетку держать под языком до полного рассасывания. Нарушения менструального цикла (предменструальный синдром, дисменорея и вторичная аменорея ТАБЛИЦЪВ острых случаях возможен прием каждые полчаса-час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: на настоящий момент возникновения побочных эффектов не зарегистрировано. Передозировка: случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:при температуре не выше 25° С в защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ременс® Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки подъязычные гомеопатические. Состав:В 1-й таблетке (250мг) содержится:Активные вещества: Цимицифуга (Cimicifuga) D1- 17,9 мг, Сангвинария канадская (Sanguinaiia) D6 - 37,2 мг, Пилокарпус (Jaborandi) D6 - 37,2 мг, Секрет железы Каракатицы (Sepia) D12- 37,2 мг, Яд змеи Сурукуку (Lachesis) D12- 37,2 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат. АТХ:G.02.C.X Регистрация: Гомеопатическое средство ЛС-000469 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 04.05.2010. Окончание регстрации: . Описание:круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, белого с желтоватым оттенком цвета с возможными вкраплениями, без запаха. Упаковка:таблетки подъязычные гомеопатические по 12 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ. По 1, 2, 3 или 4 блистера помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство
Модель:
RUR 939
Оказывает жаропонижающее действие, устраняет симптомы простуды. Показан при гриппе, ОРВИ, ОРЗ. Лечение: -быстро купирует симптомы в начальной стадии заболевания -облегчает течение заболевания в стадии выраженных клинических проявлений и последующее восстановление после болезни -сокращает длительность заболевания Профилактика: - достаточно одной дозы в неделю в период подъема заболеваемости
Модель:
RUR 654
Показания в комплексном лечении острых и хронических заболеваний предстательной железы (доброкачественная гиперплазия предстательной железы, простатит) для ослабления симптомов указанных заболеваний, при лечении заболеваний мочевого пузыря (атония мочевого пузыря, цистит). Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата. Заболевания щитовидной железы (гипертериоз). С осторожностью: Беременность при беременности и в период лактации препарат применяется по назначению врача. Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности Гентос® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи, таблетку держать под языком до полного рассасывания. ТАБЛИЦЪВ острых случаях возможен прием каждые полчаса-час до наступления улучшения состояния, но не более 8 раз, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: на настоящий момент возникновения побочных эффектов не зарегистрировано. Передозировка: случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нет данных Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:при температуре не выше 25° С в защищенном от света месте. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гентос® Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки подъязычные гомеопатические. Состав:В 1-й таблетке (250 мг) содержится:Активные вещества: Осина канадская (Populus) D1- 25,0 мг, Пальма ползучая (Sabal) D6-37,2 мг, Болиголов (Conium) D6- 37,2 мг, Калия иодит (Kalium iodatum) D12- 37,2 мг, Железа пикрат (Ferrum picrinicum) D12- 37,2 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат. АТХ:G.04.C.X Регистрация: Гомеопатическое средство ЛС-000467 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 04.05.2010. Окончание регстрации: . Описание:круглые таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета с возможными вкраплениями и мраморностью, без запаха. Упаковка:таблетки подъязычные гомеопатические по 20 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ. По 1, 2 или 3 блистера помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство
Модель:
RUR 762
Показания В комплексном лечении острых и хронических заболеваний печени (гепатит, гепатоз), заболеваний желчного пузыря (некалькулезный хронический холецистит, постхолецистэктомический синдром) и хронического панкреатита. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата (в том числе к растениям семейства "сложноцветные"). С осторожностью: При алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, эпилепсии. Беременность При беременности и лактации препарат применяется по назначению врача. Применение и дозы Для обеспечения наибольшей эффективности препарат Галстена® следует принимать за 30 минут до или через 1 час после приема пищи. ТАБЛИЦЪ В начале заболевания, а также случаях, требующих быстрого ослабления симптомов, возможен прием препарата детям до 1 года - по 1 капле, детям от 1 года до 12 лет - 5 капель, взрослым и детям от 12 лет по 8-10 капель - каждые полчаса-час до наступления улучшения, состояния, но не более 8 раз в день, после чего принимать 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Может возникнуть повышенное слюноотделение. При возникновении других побочных эффектов следует обратиться к врачу. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Фармакокинетика: Особые указания Поскольку препарат содержит растительные природные компоненты, при хранении может наблюдаться незначительное помутнение и ослабление запаха и вкуса, что не приводит к снижению эффективности препарата. В состав препарата входит этиловый спирт (этанол) 43% по массе. Галстена® (Galstena®)-капли содержат в разовой дозе (10 капель) 0,17 г этанола В максимальной суточной дозе (8 раз в день по 10 капель) содержится 1,35 г этанола. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не рекомендуется применять при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В оригинальной упаковке и защищенном от сильных электромагнитных полей месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Галстена® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли гомеопатические. Состав:В 100 мл препарата содержится: активные компоненты: Carduus mariamiin (Carduus) (кардуус марианум) D1 2 мл, Taraxacum officinale (Taraxacum), (тараксакум официнале) D6 10 мл, Chelidonium majus (Chelidonium) (хелидониум майус) D6 10 мл, Natrium sulfuricum (натриум сульфурикум) D12 10 мл, Phosphorus (фосфорус) D12 10мл: вспомогательные компоненты: спирт этиловый (этанол) - 43% по массе 58 мл. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N013115/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 10.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная желтоватого цвета жидкость со слабым специфическим запахом. Упаковка:Капли гомеопатические. По 20 мл или 50 мл во флаконы коричневого стекла (тип III) с навинчивающейся крышкой из пропилена, с контролем первого вскрытия, с капельницей из полиэтилена. Каждый флакон вместе c инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Рихард Биттнер АГ Производитель:RICHARD BITTNER, AG. Представительство:БИТТНЕР-ФАРМА, ООО