исла минт пастилки 1000 мг 30 шт
Модель:
RUR 792
В Исла Минт содержится экстракт лекарственного растения Cetraria islandica (исландский мох), которое еще во времена древних цивилизаций было хорошо известно благодаря своему благотворному терапевтическому действию при воспалительных заболеваниях дыхательных путей. Исландский мох содержит, главным образом, углеводы (до 80 %), которые растворяются при извлечении горячей водой, образуя густую киселеобразную массу.В их составе лихенин, сахара (глюкоза, галактоза и др.). Кроме того, содержится нафтохинон, горькое вещество цетрарин, лишайниковые кислоты, белки, витамины С и В12, жиры, воск, камеди, пигменты, усниновая кислота, обладающая сильным антибиотическим действием. Содержание глюкуроновой кислоты в 1 пастилке составляет 96,2 мг (19,24% от адекватного уровня потребления в сутки). Пищевая ценность на 100 г: углеводы - 38.575 г. Энергетическая ценность: 1 пастилка (1 г) - 1,6 ккал//6,8 к. Дж; 100 г - 160 ккал//680 к. Дж
Модель:
RUR 811
Латинское название. Isla Moos®Форма выпускапастилки 1000 мг Упаковка 30 шт. - упаковка;Фармакологическое действие. Исла Моос улучшает функциональное состояние органов дыхания. Может применяться при повышенной нагрузке на голосовые связки, при вдыхании недостаточно увлажненного воздуха во время отопительного сезона. Способствует уменьшению першения в горле, охриплости и осиплости голоса. Способствует устранению сухости и раздражения слизистой полости рта и глотки (во время пребывания в сухих помещениях, помещениях с кондиционерами, при загрязненном воздухе, во время занятий спортом). Показания. Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, сопровождающиеся рефлекторным кашлем, охриплостью: ларингит, фарингит, бронхит, бронхиальная астма (в составе комплексной терапии) повышенная нагрузка на голосовые связки у певцов, учителей, лекторов сухость слизистых оболочек верхних дыхательных путей в жилых и офисных помещениях во время отопительного периода, а также при ограниченном носовом дыхании или во время спортивных занятий. Способ применения и дозы. Взрослые и дети старше 12 лет: принимать по 1 пастилке каждый час (до 12 пастилок в сутки), давая им медленно раствориться во рту. Дети от 4 до 12 лет: принимать по 1 пастилке каждые 2 часа (до 6 пастилок в сутки), давая им медленно раствориться во рту. Ввиду хорошой переносимости лекарственного средства Исла-Моос пастилки можно применять без всяких опасений в течение длительного времени. Если через 10 дней применения препарата улучшения состояния не последовало, необходимо изменить тактику лечения. Кроме того, даже после устранения симптомов заболевания Исла-Моос следует принимать еще 2-3 дня в целях достижения стойкого терапевтического эффекта. Профилактика: с целью сезонной профилактики респираторных заболеваний рекомендуется принимать препарат в указанных выше дозах. С профилактической целью для защиты дыхательных путей при повышенной нагрузке на них (чувство першения в горле или повышенная нагрузка, например речь, спорт) препарат Исла-Моос принимать по 1 пастилке несколько раз в сутки, давая им медленно раствориться во рту, не превышая при этом максимальной суточной дозы. Состав. Действующее вещество: 80 мг водного экстракта исландского мха (0,4 - 0,8 :1)Противопоказания. Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, дети до 14 лет. Условия храненияВ сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте
Модель:
RUR 829
В Исла Моос содержится экстракт лекарственного растения Cetraria islandica (исландский мох), которое еще во времена древних цивилизаций было хорошо известно благодаря своему благотворному терапевтическому действию при воспалительных заболеваниях дыхательных путей. Исландский мох содержит, главным образом, углеводы (до 80 %), которые растворяются при извлечении горячей водой, образуя густую киселеобразную массу.В их составе лихенин, сахара (глюкоза, галактоза и др.). Кроме того, содержится нафтохинон, горькое вещество цетрарин, лишайниковые кислоты, белки, витамины С и В12, жиры, воск, камеди, пигменты, усниновая кислота, обладающая сильным антибиотическим действием. Содержание глюкуроновой кислоты в 1 пастилке составляет 75,2 мг (15% от адекватного уровня потребления в сутки). Пищевая ценность на 100 г: углеводы - 42,4 г. Энергетическая ценность: 1 пастилка (1 г) - 1,7 ккал//7,2 к. Дж; 100 г - 170 ккал//722 к. Дж
Модель:
RUR 745
Назначение обволакивают слизистые оболочки верхних дыхательных путей, увлажняют их и защищают от действия внешних вредных факторов инфекционно-воспалительные заболевания горла: фарингит, ларингит, в том числе аллергического генеза: симптоматическая терапия сухого кашля при острых и хронических бронхитах и БА в составе комплексной терапии: повышенная нагрузка на голосовые связки, охриплость голоса (у певцов, учителей, лекторов): сухость и раздражение слизистой оболочки полости рта и носоглотки (вдыхание сухого, недостаточно увлажненного воздуха в помещениях во время отопительного периода, в помещениях, оснащенных кондиционером: в случае нарушения носового дыхания, а также во время спортивных занятий)
Модель:
RUR 325
Состав Противопоказания Показания к применению Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 пастилка содержит: мяты колосистой листьев (Mentha piperita) 5,75 мг, солодки голой корней (Glycyrrihiza glabra) 1,80 мг, эвкалипта шаровидного листьев (Eucalyptus globulis) 1,50 мг, плодов апельсина (Citrus sinensis) 0,50 мг, коричника камфорного корней (Cinnamomum camphora) 0,18 мг. Вспомогательные вещества: Сахароза 1500 мг, сироп глюкозы 1000 мг, вода очищенная (q.s), ароматизатор лимон (носитель триацетин, ароматические компоненты, антиокислитель токоферол) 4 мг, краситель тартразиновый желтый 0,13 мг. Пищевая и энергетическая ценность на 100 г: углеводы (сахар, глюкоза) - 92 г; 1560 к. Дж / 370 ккал. Описание: Растительное средство NEOTRAVISIL содержит инновационную комбинацию из 4 экстрактов лекарственных трав: солодки, эвкалипта, камфоры, мяты, а также экстракт плодов апельсина, которые, благодаря комплексному эффекту компонентов, обеспечивают двойное действие: помогают при кашле и боли в горле. Экстракт мяты колосистой обладает спазмолитическим, антисептическим, обезболивающим действием, в том числе используется при боли в горле и простудных заболеваниях. Экстракт солодки голой обладает противовоспалительным, отхаркивающим, спазмолитическим действием; применяется при заболеваниях верхних дыхательных путей (фарингит, трахеит, бронхит), сопровождающихся кашлем, хрипотой, болью в горле. Экстракт эвкалипта шаровидного оказывает противомикробное, отхаркивающее, обезболивающее, противовоспалительное и антисептическое действие; применяется при различных инфекционных заболеваниях, а также для их профилактики. Экстракт плодов апельсина применяется для уменьшения количества мокроты, лечения кашля и простуды. Полезные свойства компонентов проверены и подтверждены современными исследованиями и многолетним опытом применения. Форма выпуска: Пастилки массой 2,5 г, 2 блистера по 12 пастилок в картонной пачке вместе с листком-вкладышем. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Показания к применению Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника ментола, содержащей эфирные масла, способствует снижению риска развития острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем (фарингит, ларингит, в том числе «лекторский», трахеит, бронхит) и болью в горле. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С. Способ применения и дозы Взрослым рассасывать по 1 пастилке 4-6 раз в день. Максимальная суточная доза - 6 пастилок. Продолжительность приема 1 -2 недели. При необходимости прием можно повторить. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 0
Состав Противопоказания Показания к применению Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 пастилка содержит: мяты колосистой листьев (Mentha piperita) 5,75 мг, солодки голой корней (Glycyrrihiza glabra) 1,80 мг, эвкалипта шаровидного листьев (Eucalyptus globulis) 1,50 мг, плодов апельсина (Citrus sinensis) 0,50 мг, коричника камфорного корней (Cinnamomum camphora) 0,18 мг. Вспомогательные вещества: Сахароза 1500 мг, сироп глюкозы 1000 мг, вода очищенная (q.s), ароматизатор клубника (носитель пропиленгликоль, ароматические компоненты) 4 мг, краситель кармуазин 0,13 мг. Пищевая и энергетическая ценность на 100 г: углеводы (сахар, глюкоза) - 92 г; 1560 к. Дж / 370 ккал. Описание: Растительное средство NEOTRAVISIL содержит инновационную комбинацию из 4 экстрактов лекарственных трав: солодки, эвкалипта, камфоры, мяты, а также экстракт плодов апельсина, которые, благодаря комплексному эффекту компонентов, обеспечивают двойное действие: помогают при кашле и боли в горле. Экстракт мяты колосистой обладает спазмолитическим, антисептическим, обезболивающим действием, в том числе используется при боли в горле и простудных заболеваниях. Экстракт солодки голой обладает противовоспалительным, отхаркивающим, спазмолитическим действием; применяется при заболеваниях верхних дыхательных путей (фарингит, трахеит, бронхит), сопровождающихся кашлем, хрипотой, болью в горле. Экстракт эвкалипта шаровидного оказывает противомикробное, отхаркивающее, обезболивающее, противовоспалительное и антисептическое действие; применяется при различных инфекционных заболеваниях, а также для их профилактики. Экстракт плодов апельсина применяется для уменьшения количества мокроты, лечения кашля и простуды. Полезные свойства компонентов проверены и подтверждены современными исследованиями и многолетним опытом применения. Форма выпуска: Пастилки массой 2,5 г, 2 блистера по 12 пастилок в картонной пачке вместе с листком-вкладышем. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Показания к применению Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника ментола, содержащей эфирные масла, способствует снижению риска развития острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем (фарингит, ларингит, в том числе «лекторский», трахеит, бронхит) и болью в горле. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С. Способ применения и дозы Взрослым рассасывать по 1 пастилке 4-6 раз в день. Максимальная суточная доза - 6 пастилок. Продолжительность приема 1 -2 недели. При необходимости прием можно повторить. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 248
Состав Противопоказания Показания к применению Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 пастилка содержит: мяты колосистой листьев (Mentha piperita) 5,75 мг, солодки голой корней (Glycyrrihiza glabra) 1,80 мг, эвкалипта шаровидного листьев (Eucalyptus globulis) 1,50 мг, плодов апельсина (Citrus sinensis) 0,50 мг, коричника камфорного корней (Cinnamomum camphora) 0,18 мг. Вспомогательные вещества: Сахароза 1500 мг, сироп глюкозы 1000 мт, вода очищенная (q.s), ароматизатор мед/лимон 2,5 мг, краситель 0,075 мг. Пищевая и энергетическая ценность на 100 г: углеводы (сахар, глюкоза) - 92 г; 1560 к. Дж / 370 ккал. Описание: Растительное средство NEOTRAVISIL содержит инновационную комбинацию из 4 экстрактов лекарственных трав: солодки, эвкалипта, камфоры, мяты, а также экстракт плодов апельсина, которые, благодаря комплексному эффекту компонентов, обеспечивают двойное действие: помогают при кашле и боли в горле. Экстракт мяты колосистой обладает спазмолитическим, антисептическим, обезболивающим действием, в том числе используется при боли в горле и простудных заболеваниях. Экстракт солодки голой обладает противовоспалительным, отхаркивающим, спазмолитическим действием; применяется при заболеваниях верхних дыхательных путей (фарингит, трахеит, бронхит), сопровождающихся кашлем, хрипотой, болью в горле. Экстракт эвкалипта шаровидного оказывает противомикробное, отхаркивающее, обезболивающее, противовоспалительное и антисептическое действие; применяется при различных инфекционных заболеваниях, а также для их профилактики. Экстракт плодов апельсина применяется для уменьшения количества мокроты, лечения кашля и простуды. Полезные свойства компонентов проверены и подтверждены современными исследованиями и многолетним опытом применения. Форма выпуска: Пастилки массой 2,5 г, 2 блистера по 12 пастилок в картонной пачке вместе с листком-вкладышем. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Показания к применению Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника ментола, содержащей эфирные масла, способствует снижению риска развития острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем (фарингит, ларингит, в том числе «лекторский», трахеит, бронхит) и болью в горле. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °С. Способ применения и дозы Взрослым рассасывать по 1 пастилке 4-6 раз в день. Максимальная суточная доза - 6 пастилок. Продолжительность приема 1 -2 недели. При необходимости прием можно повторить. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 2476
Состав: Лиофилизат - 1 фл: Активное вещество: гонадотропин хорионический 1000 ME; Вспомогательные вещества: маннитол (маннит) 20,0 мг. Во флаконах из трубки стеклянной. Показания к применению: Для женщин: индукция овуляции после стимуляции роста фолликулов; поддержание функции желтого тела яичника у пациенток с недостаточностью лютеиновой фазы. Для мальчиков и мужчин: крипторхизм (эктопия, ретенция яичек в брюшной полости или в паховом канале); задержка полового созревания; гипогонадотропный гипогонадизм (в комбинации с препаратами человеческого менопаузного гонадотропина); при проведении дифференциально-диагностического теста анорхизма и крипторхизма у мальчиков; при проведении функционального теста Лейдига для оценки функции яичек при гипогонадотропном гипогонадизме перед началом долгосрочного стимулирующего лечения. Противопоказания к применению: Опухоли различной локализации, зависимые от половых гормонов; органически обусловленный крипторхизм (паховая грыжа, последствия оперативных вмешательств в паховой области, неправильное положение яичек) у мальчиков и мужчин; повышенная чувствительность к хорионическому гонадотропину. Способ применения и дозы: Женщины: вводят внутримышечно 500-10 000 МЕ, однократно, или 1 раз в сутки ежедневно либо 1-2 раза в неделю. Мужчины: 500-2000 МЕ 1 раз в сутки 2-3 раза в неделю в течение 1.5-3 месяцев
Модель:
RUR 305
Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет. С осторожностью: II-III триместры беременности, почечная и/или печеночная недостаточность. Беременность Амброксол проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного влияния на беременность, эмбриональное/фетальное, постнатальное развитие и на роды. Обширный клинический опыт применения амброксола после 28-ой недели беременности не обнаружил свидетельств отрицательного влияния препарата на плод. Тем не менее необходимо соблюдать обычные меры предосторожности при использовании лекарства во время беременности. Особенно не рекомендуется принимать Лазолван МАКС в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Амброксол может экскретироваться с грудным молоком. Несмотря на то, что нежелательные эффекты у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдались, в период грудного вскармливания не рекомендуется использовать Лазолван® МАКС капсулы. Доклинические исследования амброксола не выявили отрицательного воздействия на фертильность. Применение и дозы Внутрь. По 1 капсуле пролонгированного действия один раз в сутки. Капсулы не следует вскрывать или разжевывать. Проглатывать целиком, обильно запивая жидкостью. "Остатки капсулы", которые иногда присутствуют в стуле, уже высвободили активное вещество во время прохождения через пищеварительный тракт, поэтому им не следует придавать значения. Капсулы можно применять независимо от приема пищи. В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто >: 1/10: часто от >: 1/100 до <: 1/10: нечасто от >: 1/1000 до <: 1/100: редко от >: 1/10000 до <: 1/1000: очень редко от <: 1/10000: частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто - тошнота: Нечасто - диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль. Расстройства иммунной системы, поражения кожи и подкожных тканей Редко - сыпь, крапивница: Частота неизвестна - ангионевротический отек, анафилактические реакции (включая анафилактический шок), зуд, гиперчувствительность. Передозировка: Специфических симптомов передозировки у человека не описано. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались симптомы известных побочных эффектов препарата Лазолван® МАКС: тошнота, диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: О клинически значимых, нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось. Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима. эритромицина при одновременном применении с ними. Фармакологическое действие и фармакокинетика В исследованиях показано, что амброксол - активный ингредиент препарата Лазолван® МАКС - увеличивает секрецию в дыхательных путях. Он усиливает продукцию легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарного клиренса). Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. У пациентов с хронической обструктивной болезнью легких длительная терапия препаратом Лазолван® МАКС (на протяжении не менее 2 месяцев) приводила к значительному снижению числа обострений. Отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии. Фармакокинетика: Для всех лекарственных форм амброксола немедленного высвобождения характерна быстрая и почти полная абсорбция с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Максимальная концентрация в плазме (Сmах) при приеме одной капсулы пролонгированного действия достигается в среднем через 6,5 часов. Абсолютная биодоступность таблеток амброксола 30 мг составляет 79%. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы крови составляет примерно 90%. Капсулы пролонгированного действия амброксола 75 мг показали относительную биодоступность 95% по сравнению с приемом 60 мг амброксола гидрохлорида в день (30 мг два раза в день) в виде таблеток (сравнение было сделано после проведения уподобления доз). Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро. Объем распределения составляет 552 л. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Примерно 30% принятой пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантраниловой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени, главным образом, путем глюкуронидации и путем частичного расщепления до дибромантраниловой кислоты (приблизительно 10% от введенной дозы), а также небольшого количества дополнительных метаболитов. Период терминального полувыведения амброксола составляет около 10 часов. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин, на почечный клиренс приходится примерно 8% от общего клиренса. Методом радиоактивной метки было подсчитано, что после приема единоразовой дозы препарата в течение последующих 5 дней с мочой выделяется около 83% принятой дозы. Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для подбора дозировки по этим признакам. Особые указания Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты. Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, совпавшие по времени с назначением отхаркивающих препаратов, таких как Лазолван® МАКС. В большинстве случаев они могут быть объяснены тяжестью основного заболевания и/или сопутствующей терапией. У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение "противопростудных" средств. При появлении новых поражений кожи и слизистых оболочек рекомендуется прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью. При нарушении функции почек препарат необходимо применять только по рекомендации врача. Для детей младше 18 лет возможно применение других лекарственных форм препарата Лазолван (сироп, пастилки, раствор для приема внутрь и ингаляций). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не было выявлено случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации, внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лазолван® Макс Международное непатентованное название:Амброксол. Форма выпуска:капсулы пролонгированного действия. Состав:1 капсула содержит: активное вещество: амброксола гидрохлорид 75 мг: вспомогательные вещества: кросповидон 12,55 мг, карнаубский воск 18,31 мг, стеариловый спирт 110,94 мг, магния стеарат 1,20 мг: состав капсульной оболочки: желатин 52,307 мг, вода очищенная 9,135 мг, титана диоксид (Е171) 1,008 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,150 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,398 мг: состав чернил: шеллак, титана диоксид. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-003519 Фармгруппа: Отхаркивающее муколитическое средство. Дата регистрации: 22.03.2016 / 01.08.2017. Окончание регстрации: . Описание:Продолговатые, твердые желатиновые капсулы, состоящие из красной непрозрачной крышки и оранжевого непрозрачного корпуса: на крышке имеется печатное обозначение "MUC 01" белого цвета, на корпусе напечатан символ компании Берингер Ингельхайм Содержимое капсулы: круглые, желтовато-белые гранулы с гладкой, блестящей поверхностью, смешанные с небольшим количеством порошка. Упаковка:Капсулы пролонгированного действия, 75 мг. По 5 или 6 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ/А1-фольги. По 1 блистеру с инструкцией по применению в картонную пачку. По 10 капсул в блистер из ПВХ/ПВДХ/А1-фольги. По 1 или 2 блистера с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:САНОФИ РОССИЯ, ЗАО Производитель:DELPHARM REIMS. Представительство:Санофи Россия, АО
Модель:
RUR 1169
Показания Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (тромбофлебит, перифлебит)-тупые травмы и ушибы мягких тканей- подкожные гематомы, в том числе гематомы после операций на венах, флебэктомии- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата- нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (открытые раны, язвенно-некротические поражения)- повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения- возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата не изучены). С осторожностью: Беременность Применение препарата Лиотон® 1000 не противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Гепарин не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении, препарат не оказывает системного действия на организм. Однако перед применением препарата Лиотон® 1000 необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Для наружного применения. Небольшое количество геля (3-10 см) 1-3 раза в сутки наносят тонким слоем на кожу и осторожно втирают. При локализованных последствиях травм и ушибов (гематома, инфильтрат, отек мягких тканей) применять до исчезновения симптомов. При начальных симптомах венозной недостаточности ("тяжесть", боль в ногах, венозные отеки) применять в течение 1 - 3 недель в зависимости от выраженности симптомов. При хронической венозной недостаточности (варикозное расширение вен, поверхностный перифлебит, поверхностный тромбофлебит) применять в течение 4 - 6 недель в зависимости от выраженности симптомов заболевания. Необходимость дальнейшего лечения определяется врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности к компонентам препарата, проявляющиеся покраснением и/или зудом кожи, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата. Передозировка: Крайне низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.В случае передозировки действие гепарина может быть нейтрализовано раствором протамина сульфата. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение с препаратами для наружного применения, содержащими тетрациклины, антигистаминные или нестероидные противовоспалительные средства. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гепарин натрия - антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. Препятствует тромбообразованию, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоотечное и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию крови и активирует тканевой обмен, вследствие чего ускоряются процессы рассасывания: гематом, предотвращается образование тромбов, уменьшается отечность тканей. Фармакокинетика: При наружном применении незначительное количество гепарина проникает в системный кровоток, не оказывая системного действия, не вызывая каких-либо изменений параметров свертывания крови. Не проникает через плацентарный барьер. Особые указания Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки, открытые раны и применять при наличии гнойных поражений в предполагаемом месте нанесения геля. При продолжительном применении препарата Лиотон® 1000 на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (варфарин, синкумар и др.), следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови. Не рекомендуется применять препарат Лиотон® 1000 при тромбозах глубоких вен. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Лиотон® 1000 не влияет на способность к вождению транспортных средств и работу, требующую повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С . Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лиотон® 1000 Международное непатентованное название:Гепарин натрия. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:В 100 г геля содержится:Действующее вещество:гепарин натрия - 100 000 MEВспомогательные вещества: карбомер 940 - 1,25 г, метилпарагидроксибензоат - 0,12 г, пропилпарагидроксибензоат -0,03 г, этанол 96 % - 30,00 мл, неролиевое масло - 0,05 г, лавандовое масло - 0,05 г, троламин (триэтаноламин) - 0,85 г, вода очищенная - до 100,00 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012107/01 Фармгруппа: Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения. Дата регистрации: 16.09.2011 / 12.08.2014. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции с приятным запахом. Упаковка:Гель для наружного применения, 1000 МЕ/г. По 30 г, 50 г или 100 г препарата в алюминиевые тубы, покрытые изнутри эпоксидной смолой, с навинчивающимся колпачком - перфоратором (полиэтилен/полипропилен). По 1 тубе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности препарата, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.Л. Производитель:A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer. Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ
Модель:
RUR 1929
Показания Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (тромбофлебит, перифлебит)-тупые травмы и ушибы мягких тканей- подкожные гематомы, в том числе гематомы после операций на венах, флебэктомии- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата- нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (открытые раны, язвенно-некротические поражения)- повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения- возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата не изучены). С осторожностью: Беременность Применение препарата Лиотон® 1000 не противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Гепарин не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении, препарат не оказывает системного действия на организм. Однако перед применением препарата Лиотон® 1000 необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Для наружного применения. Небольшое количество геля (3-10 см) 1-3 раза в сутки наносят тонким слоем на кожу и осторожно втирают. При локализованных последствиях травм и ушибов (гематома, инфильтрат, отек мягких тканей) применять до исчезновения симптомов. При начальных симптомах венозной недостаточности ("тяжесть", боль в ногах, венозные отеки) применять в течение 1 - 3 недель в зависимости от выраженности симптомов. При хронической венозной недостаточности (варикозное расширение вен, поверхностный перифлебит, поверхностный тромбофлебит) применять в течение 4 - 6 недель в зависимости от выраженности симптомов заболевания. Необходимость дальнейшего лечения определяется врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности к компонентам препарата, проявляющиеся покраснением и/или зудом кожи, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата. Передозировка: Крайне низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.В случае передозировки действие гепарина может быть нейтрализовано раствором протамина сульфата. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение с препаратами для наружного применения, содержащими тетрациклины, антигистаминные или нестероидные противовоспалительные средства. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гепарин натрия - антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. Препятствует тромбообразованию, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоотечное и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию крови и активирует тканевой обмен, вследствие чего ускоряются процессы рассасывания: гематом, предотвращается образование тромбов, уменьшается отечность тканей. Фармакокинетика: При наружном применении незначительное количество гепарина проникает в системный кровоток, не оказывая системного действия, не вызывая каких-либо изменений параметров свертывания крови. Не проникает через плацентарный барьер. Особые указания Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки, открытые раны и применять при наличии гнойных поражений в предполагаемом месте нанесения геля. При продолжительном применении препарата Лиотон® 1000 на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (варфарин, синкумар и др.), следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови. Не рекомендуется применять препарат Лиотон® 1000 при тромбозах глубоких вен. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Лиотон® 1000 не влияет на способность к вождению транспортных средств и работу, требующую повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С . Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лиотон® 1000 Международное непатентованное название:Гепарин натрия. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:В 100 г геля содержится:Действующее вещество:гепарин натрия - 100 000 MEВспомогательные вещества: карбомер 940 - 1,25 г, метилпарагидроксибензоат - 0,12 г, пропилпарагидроксибензоат -0,03 г, этанол 96 % - 30,00 мл, неролиевое масло - 0,05 г, лавандовое масло - 0,05 г, троламин (триэтаноламин) - 0,85 г, вода очищенная - до 100,00 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012107/01 Фармгруппа: Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения. Дата регистрации: 16.09.2011 / 12.08.2014. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции с приятным запахом. Упаковка:Гель для наружного применения, 1000 МЕ/г. По 30 г, 50 г или 100 г препарата в алюминиевые тубы, покрытые изнутри эпоксидной смолой, с навинчивающимся колпачком - перфоратором (полиэтилен/полипропилен). По 1 тубе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности препарата, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.Л. Производитель:A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer. Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ
Модель:
RUR 779
Показания Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (тромбофлебит, перифлебит)-тупые травмы и ушибы мягких тканей- подкожные гематомы, в том числе гематомы после операций на венах, флебэктомии- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата- нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (открытые раны, язвенно-некротические поражения)- повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения- возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата не изучены). С осторожностью: Беременность Применение препарата Лиотон® 1000 не противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Гепарин не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении, препарат не оказывает системного действия на организм. Однако перед применением препарата Лиотон® 1000 необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Для наружного применения. Небольшое количество геля (3-10 см) 1-3 раза в сутки наносят тонким слоем на кожу и осторожно втирают. При локализованных последствиях травм и ушибов (гематома, инфильтрат, отек мягких тканей) применять до исчезновения симптомов. При начальных симптомах венозной недостаточности ("тяжесть", боль в ногах, венозные отеки) применять в течение 1 - 3 недель в зависимости от выраженности симптомов. При хронической венозной недостаточности (варикозное расширение вен, поверхностный перифлебит, поверхностный тромбофлебит) применять в течение 4 - 6 недель в зависимости от выраженности симптомов заболевания. Необходимость дальнейшего лечения определяется врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности к компонентам препарата, проявляющиеся покраснением и/или зудом кожи, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата. Передозировка: Крайне низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.В случае передозировки действие гепарина может быть нейтрализовано раствором протамина сульфата. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение с препаратами для наружного применения, содержащими тетрациклины, антигистаминные или нестероидные противовоспалительные средства. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гепарин натрия - антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. Препятствует тромбообразованию, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоотечное и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию крови и активирует тканевой обмен, вследствие чего ускоряются процессы рассасывания: гематом, предотвращается образование тромбов, уменьшается отечность тканей. Фармакокинетика: При наружном применении незначительное количество гепарина проникает в системный кровоток, не оказывая системного действия, не вызывая каких-либо изменений параметров свертывания крови. Не проникает через плацентарный барьер. Особые указания Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки, открытые раны и применять при наличии гнойных поражений в предполагаемом месте нанесения геля. При продолжительном применении препарата Лиотон® 1000 на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (варфарин, синкумар и др.), следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови. Не рекомендуется применять препарат Лиотон® 1000 при тромбозах глубоких вен. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Лиотон® 1000 не влияет на способность к вождению транспортных средств и работу, требующую повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С . Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лиотон® 1000 Международное непатентованное название:Гепарин натрия. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:В 100 г геля содержится:Действующее вещество:гепарин натрия - 100 000 MEВспомогательные вещества: карбомер 940 - 1,25 г, метилпарагидроксибензоат - 0,12 г, пропилпарагидроксибензоат -0,03 г, этанол 96 % - 30,00 мл, неролиевое масло - 0,05 г, лавандовое масло - 0,05 г, троламин (триэтаноламин) - 0,85 г, вода очищенная - до 100,00 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012107/01 Фармгруппа: Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения. Дата регистрации: 16.09.2011 / 12.08.2014. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции с приятным запахом. Упаковка:Гель для наружного применения, 1000 МЕ/г. По 30 г, 50 г или 100 г препарата в алюминиевые тубы, покрытые изнутри эпоксидной смолой, с навинчивающимся колпачком - перфоратором (полиэтилен/полипропилен). По 1 тубе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности препарата, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.Л. Производитель:A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer. Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ