алтей сироп 150мл
Модель:
RUR 162
Состав Противопоказания Фармакологическое действие Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Экстракты - корня алтея и чабреца, листа малины обыкновенной, цветков гибискуса, Витамин С. Описание: «Dr. Vistong» Сироп Алтея с витамином С способствует облегчению симптомов простуды у детей и взрослых. Рекомендуется в качестве продукта диетического лечебного и профилактического питания – дополнительного источника витамина С. Форма выпуска: Флакон 150мл Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: БАД Условия отпуска из аптек без рецепта Условия хранения Сухое,темное,недоступное для детей место,при t не выше +25С. Вскрытый флакон хранить не более 1 месяца. Способ применения и дозы Детям с 3 до 6 лет по 1 чайной ложке (5 мл) 2 раза в день; детям с 7 до 14 лет по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в день; взрослым и детям старше 14 лет по 1 десертной ложке (10 мл) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема: 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Перед употреблением взболтать. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 419
Бренд Доктор Мом Международное непатентованное название Сухие экстракты Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры + Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти + Базилика священного листьев, семян и корней + Девясила кистецветного корней + Имбиря лекарственного корневищ + Куркумы длинной корневищ + Паслена индийского корней, плодов, семян + Перца кубебы плодов + Солодки голой корней + Терминалии белерики плодов + Левоментол Состав на 1 мл сиропа: Активные вещества: сухие экстракты, выделенные из: Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры (Adhatoda vasika)…………………….…6 мг Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти (Aloe barbadensis)……….5 мг Базилика священного листьев, семян и корней (Ocimum sanctum)…….10 мг Девясила кистецветного корней (Inula racemosa)………………….….…2 мг Имбиря лекарственного корневищ (Zingiber officinale)………………….1 мг Куркумы длинной корневищ (Curcuma longa)………….………….….….5 мг Паслена индийского корней, плодов, семян (Solanum indicum)….….2 мг Перца кубебы плодов (Piper cubeba)…………………….…………….….….1 мг Солодки голой корней (Glycyrrhiza glabra)………………….………….….6 мг Терминалии белерики плодов (Terminalia belerica)…………….…………2 мг Левоментол………………………………………….………….….………0,6 мг вспомогательные вещества: сахароза 750 мг, глицерол 50 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,65 мг, натрия бензоат 3,5 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 1 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,5 мг, сорбиновая кислота 0,5 мг, краситель BQ Cупра (смесь красителей хинолинового желтого и бриллиантового голубого) 0,6 мг, ароматизатор ананасовый 0,002 мл, вода очищенная до 1 мл. Возраст с 3 лет Показания к применению симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой (фарингит, ларингит, в том числе «лекторский», трахеит, бронхит). Способ применения и дозы ДЕТЯМ: с 3 до 5 лет - по 1/2 чайной ложке (2,5 мл) 3 раза в день; с 6 до 14 лет - по 1/2 - 1 чайной ложке (2,5 мл - 5,0 мл) 3 раза в день. ВЗРОСЛЫМ и ДЕТЯМ старше 14 лет: по 5,0 - 10,0 мл 3 раза в день. Курс лечения – 2 – 3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Меры предосторожности Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0 - 10,0 мл) содержится 3,75 – 7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31 – 0,62 ХЕ. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Код АТХ R05СА10 Лекарственная форма Сироп Описание лекарственной формы Сироп Действующие вещества cухие экстракты, выделенные из: Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры (Adhatoda vasika) - 600 мг Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти (Aloe barbadensis) - 500 мг Базилика священного листьев, семян и корней (Ocimum sanctum) - 1000 мг Девясила кистецветного корней (Inula racemosa) - 200 мг Имбиря лекарственного корневищ (Zingiber officinale) - 100 мг Куркумы длинной корневищ (Curcuma longa) - 500 мг Паслена индийского корней, плодов, семян (Solanum indicum) - 200 мг Перца кубебы плодов (Piper cubeba) - 100 мг Солодки голой корней (Glycyrrhiza glabra) - 600 мг Терминалии белерики плодов (Terminalia belerica) - 200 мг Левоментол - 60 мг Вспомогательные вещества Сахароза 750 мг, глицерол 50 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,65 мг, натрия бензоат 3,5 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 1 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,5 мг, сорбиновая кислота 0,5 мг, краситель BQ Cупра (смесь красителей хинолинового желтого и бриллиантового голубого) 0,6 мг, ароматизатор ананасовый 0,002 мл, вода очищенная до 1 мл. Фармакологическая группа отхаркивающее средство растительного происхождения Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 3 лет). Применение при беременности и в период кормления грудью В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется. Пациентам, которым следуют принимать с осторожностью Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0 - 10,0 мл) содержится 3,75 – 7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31 – 0,62 ХЕ. Побочное действие Возможны аллергические реакции. Передозировка Сведения о передозировке препарата до настоящего времени не поступали. Влияние на способность вождения транспорта Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Взаимодействие с другими препаратами Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты. Особые указания Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0 - 10,0 мл) содержится 3,75 – 7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31 – 0,62 ХЕ. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Условия отпуска без рецепта Производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд) Страна производства Индия
Модель:
RUR 515
Гербион сироп подорожника применяется в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем; а также при сухом кашле курильщиков. Состав: Активное вещество: 5 мл раствора содержит: Подорожника ланцетовидного листьев и мальвы цветков экстракт жидкий водный 2,5 г*; Аскорбиновая кислота 65,00 мг**. *2,5 г подорожника ланцетовидного листьев и мальвы цветков экстракта жидкого водного приготовлены из: Подорожника ланцетовидного листьев (Plantagо lanceolata L.s.l, сем. подорожниковые - Plantaginaceae) 0,25 г; Мальвы цветков (Malva sylvestris L, сем. мальвовые - Malvaceae) 0,25 г; Вода очищенная (экстрагент);**65,00 мг аскорбиновой кислоты в форме 73,12 мг натрия аскорбата. Вспомогательные вещества: Сахароза, метилпарагидроксибензоат, апельсина масло. Способ применения: Внутрь, препарат рекомендуется принимать, запивая достаточным количеством чая или теплой воды. Перед применением взбалтывать. Взрослым и детям старше 14 лет препарат назначается по 2 мерных ложки (10 мл) 3-5 раз в сутки. Детям в возрасте от 7 до 14 лет - по 1-2 мерной ложки (5 -10 мл) 3 раза в сутки. Детям в возрасте от 2 до 7 лет - по 1 мерной ложке (5 мл) 3 раза в сутки. Длительность курса терапии 2-3 недели. Увеличение длительности или назначение повторного курса терапии возможно после консультации с врачом. Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет, врожденная непереносимость фруктозы, синдром нарушенного всасывания глюкозы-галактозы, врожденной недостаточности сахаразы-изомальтазы, детский возраст до 2 лет. С осторожностью: Детский возраст до 4-х лет. Препарат Гербион® сироп подорожника не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 4-х лет без предварительной консультации врача. При возникновении одышки, лихорадки или мокроты с кровью следует обратиться к врачу. При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 7 дней следует обратиться к врачу. Пациенту рекомендуется пить много воды или других теплых напитков в течение курса лечения, но не сразу после приема лекарства. Специальная информация о вспомогательных веществах: - в 1 дозирующей ложке сиропа (5 мл) содержится 4 г сахарозы. При соблюдении рекомендаций по применению препарата, указанных в инструкции, пациент получает на прием от 4 г (1 дозирующая ложка) (соответствует 0,4 хлебным единицам (ХЕ)) до 8 г (2 дозирующие ложки) (соответствует 0,8 ХЕ) сахарозы; - в состав препарата Гербион® сироп подорожника входит метилпарагидроксибензоат, в связи с чем могут наблюдаться аллергические реакции (возможно, отсроченные). Влияние на управление транспортными средствами и механизмами: Применение препарата Гербион® сироп подорожника не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами и механизмами, работа диспетчера, оператора)
Модель:
RUR 488
Показания В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, детский возраст до 2 лет. С осторожностью: Беременность В связи с недостаточностью данных по безопасности применения сухого экстракта листьев плюща у беременных женщин и в период кормления грудью, в связи с чем, препарат Гербион® сироп плюща не рекомендуется применять указанной группе пациентов. Применение и дозы Внутрь, после еды. Детям от 2 до 5 лет: по 2,5 мл сиропа (1/2 дозирующей ложки) 2 раза в день. Детям от 6 до 12 лет: но 5 мл сиропа (1 дозирующая ложка) 2 раза в день. Взрослым и подросткам старше 12 лет: по 5-7,5 мл сиропа (1-1,5 дозирующей ложки) 2 раза в день. Дозирование препарата производится с помощью дозирующей пластиковой ложки. В период лечения препаратом Гербион сироп плюща рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости в теплом виде (вода, чай и др.). Длительность лечения - 7 дней. Проведение повторного курса возможно по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Очень редко может наблюдаться слабительный эффект, т.к. препарат содержит сорбитол. В сравнительном исследовании эффективности и безопасности препарата Гербион® сироп плюща (препарат Гербион® сироп плюща принимали 63 пациента) были зарегистрированы по 1 случаю: кожная сыпь, кожный зуд и тошнота. Передозировка: При приёме больших доз (в три раза превышающих рекомендованные суточные дозы) может развиться тошнота, рвота и диарея. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Нет сообщений о лекарственном взаимодействии препарата Гербион® сироп плюща с другими лекарственными средствами. Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Растительный препарат от кашля: оказывает отхаркивающее, муколитическое и бронхоспазмолитическое действие. Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению. Фармакокинетика: Препарат представляет собой сухой экстракт листьев плюща и содержит комплекс биологически активных веществ (тритерпеновые сапонины), в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным. Особые указания Не следует принимать препарат в дозах, превышающих рекомендованные в инструкции. При заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся затруднённым дыханием, лихорадкой, длительным кашлем или мокротой с примесью крови, необходимо немедленно обратиться к врачу. При отсутствии эффекта на фоне лечения препаратом и ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу. Препарат Гербион® сироп плюща содержит этиловый спирт (0,01 мг/мл) и сорбитол (Е420). В максимальной разовой дозе (2,5 мл) для детей (от 2 до 5 лет) содержится 0,00025 г абсолютного этилового спирта: в максимальной разовой дозе (5 мл) для детей (от 6 до 12 лет) содержится 0,0005 г абсолютного этилового спирта: в максимальной разовой дозе (от 5 мл до 7,5 мл) для взрослых и подростков старше 12 лег содержится 0,0005 г - 0,00075 г абсолютного этилового спирта. В максимальной суточной дозе: (5мл) для детей (от 2 до 5 лет) содержится 0,0005 г абсолютного этилового спирта: (10 мл) для детей (от 6 до 12 лет) содержится 0,0010 г абсолютного этилового спирта: (от 10 до 15 мл) для взрослых и подростков старше 12 лет содержится от 0,0010 г до 0,0015 г абсолютного этилового спирта. Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что 5 мл сиропа содержит 2,5 г сорбитола, что соответствует 0,21 углеводных (хлебных) единиц (ХЕ). При отсутствии эффекта на фоне лечения препаратом в течении 7 дней или ухудшении состояния необходимо обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нет данных о влиянии препарата Гербион® сироп плюща, на способность управлять транспортными средствами и работу с техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 30 °С. Не хранить в холодильнике. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гербион® сироп плюща Международное непатентованное название:Плюща листьев экстракт. Форма выпуска:сироп. Состав:1 мл сиропа содержит: Активные компоненты: Плюща листьев экстракт сухой (5-7,5:1)* - 7,00 мг Вспомогательные вещества: Сорбитол жидкий (Е420), глицерол (Е422), натрия бензоат (Е211), лимонной кислоты моногидрат (Е330), бальзам ароматический*, вода очищенная Плюща листьев экстракт сухой (5-7,5:1) приготовлен из: Плюща листьев (Hedera helix L, семейства Аралиевые (Araliaceae), folium) и этанола 30 % (экстрагент). Бальзам ароматический содержит пропиленгликоль (Е1520), этанол (Е1510), цитронеллы масло, цитраль из Litsea cubeba, лимона масло, кориандра масло. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002031 Фармгруппа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 22.03.2013 / 23.01.2017. Окончание регстрации: . Описание:Сироп желтовато-коричневого цвета с характерным запахом. Допускается наличие опалесценции. Упаковка:Сироп. По 150 мл сиропа во флаконе темного стекла (тип III), закупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещают в пачку картонную вместе с дозирующей пластиковой ложкой и инструкцией по применению. Срок годности:2 года. Сироп необходимо использовать в течение 3 месяцев после вскрытия флакона. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:КРКА, д.д, Ново место, АО Производитель:КРКА, д.д, Ново место, АО. Представительство:КРКА, д.д, Ново место, АО
Модель:
RUR 509
Сироп: детям в возрасте от 1 до 3 лет - по 2 ч.ложки (10 мл) в сутки, в возрасте от 4 до 6 лет - по 1 ч.ложке 3 раза в день (15 мл в сутки), в возрасте от 7 до 14 лет - по 1 ч.ложке 3-4 раза в день (15-20 мл в сутки). Восполняет недостаток витаминов в организме,предупреждает развитие авитаминоза. Показания сниженный аппетит, переутомление детей школьного возраста,отставание в росте, авитаминозы взимнее и весеннее время,при лечении антибиотиками. Состав: витамин А, Д, С, В1, В2, В6, В12, В5, РР
Модель:
RUR 658
Растительный препарат от кашля; оказывает отхаркивающее, муколитическое и бронхоспазмолитическое действие. Снижает вязкость мокроты и способствует ее отхождению. Состав: Активное вещество: 1 мл сиропа содержит: Плюща листьев экстракт сухой (5-7,5 : 1)*- 7,00 мг. *Плюща листьев экстракт сухой (5-7,5 : 1) приготовлен из: Плюща листьев (Hedera helix L, семейства Аралиевые (Araliaceae), folium) и этанола 30 % (экстрагент). Вспомогательные вещества: Сорбитол жидкий (Е420), глицерол (Е422), натрия бензоат (Е211), лимонной кислоты моногидрат (Е330), бальзам ароматический**, вода очищенная. Показания к применению: В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой. Способ применения: Внутрь, после еды. Детям от 2 до 5 лет-по 2,5 мл сиропа (1/2 дозирующей ложки) 2 раза в день Детям от 6 до 12 лет-по 5 мл сиропа (1 дозирующая ложка) 2 раза в день Взрослым и детям старше 12 лет-по 5-7,5 мл сиропа (1-1,5 дозирующей ложки) 2 раза в день Дозирование препарата производится с помощью дозирующей пластиковой ложки. В период лечения препаратом Гербион® сироп плюща рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости в теплом виде (вода, чай и др. ). Длительность лечения – 7 дней. Проведение повторного курса возможно по рекомендации врача. Побочные явления: Возможны аллергические реакции. Очень редко может наблюдаться слабительный эффект, т.к. препарат содержит сорбитол. В сравнительном исследовании эффективности и безопасности препарата Гербион® сироп плюща (препарат Гербион® сироп плюща принимали 63 пациента) были зарегистрированы по 1 случаю: кожная сыпь, кожный зуд и тошнота
Модель:
RUR 421
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: карбоцистеин – 20,0 мг Вспомогательные вещества: сахароза – 700,0 мг, ароматизатор «Клубника с натуральным экстрактом RX9711» – 1,0 мг, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) – 1,5 мг, натрия гидроксид – до рН 6,10 – 6,30, вода очищенная – до 1,0 мл. Описание: Прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость с запахом клубники. Форма выпуска: Сироп 20 мг/мл. По 150 мл в темные флаконы из полиэтилентерефталата с навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Противопоказания - повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; - хронический гломерулонефрит (в фазе обострения); - цистит; - беременность; - детский возраст до 2-х лет (для сиропа 20 мг/мл) и до 15 лет (для сиропа 50 мг/мл); - дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел «Особые указания»); - период грудного вскармливания; - пациенты пожилого возраста (см. раздел «Особые указания»); - одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел «Особые указания»). Дозировка 20 мг/мл Показания к применению - Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух – ринит, средний отит, синусит); - подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Взаимодействия карбоцистеина и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований, не выявлено. Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства. Передозировка Симптомы Кожные реакции, желудочно-кишечные нарушения. Лечение Рекомендуется промывание желудка и специфическая поддерживающая терапия. Специфического антидота нет. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Отхаркивающее муколитическое средство. Фармакодинамика: Карбоцистеин, являясь муколитиком, оказывает действие на гель-фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные мостики гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу – фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Эффект является дозозависимым. Фармакокинетика: Всасывание Карбоцистеин быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь, достигая максимальной концентрации в плазме крови и слизистой оболочке дыхательных путей через 2 часа. Биодоступность низкая (менее 10 % от принятой дозы) в результате возможно быстрого прохождения через печень. Метаболизм Период полувыведения составляет около 2 часов. Выведение Выведение осуществляется преимущественно почками. Часть препарата выводится почками в неизменном виде (30-60 %), остальная часть выводится в виде метаболитов. Беременность и кормление грудью Беременность В связи с недостаточными клиническими данными применение карбоцистеина при беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком. В период грудного вскармливания карбоцистеин применяют с осторожностью. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом. Условия отпуска из аптек Отпускают без рецепта. Побочные явления Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т.ч. аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, кожный зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение, рвота. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Общие расстройства и нарушения в месте введения: головокружение, слабость, недомогание. Особые указания Следует соблюдать осторожность при применении карбоцистеина у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел «С осторожностью»). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата. При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом или пациентам, соблюдающим низкоуглеводную диету, следует принимать во внимание что, 1 чайная ложка (5 мл) сиропа 20 мг/мл содержит 3,5 г сахарозы и 13 мг натрия; 1 столовая ложка сиропа (15 мл) 50 мг/мл содержит 6 г сахарозы и 97 мг натрия. При соблюдении пациентами бессолевой или низкосолевой диеты следует принимать во внимание содержание натрия в препарате. Так как препарат содержит сахарозу, его применение не рекомендуется у пациентов с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы. Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы Внутрь. Карбоцистеин 20 мг/мл: Одна чайная ложка сиропа (5 мл) содержит 100 мг карбоцистеина. Детям в возрасте 2-5 лет: принимать 2 раза в день по одной чайной ложке сиропа (200 мг в сутки); Детям старше 5 лет: принимать 3 раза в день по одной чайной ложке (300 мг в сутки). Карбоцистеин 50 мг/мл: Одна столовая ложка сиропа (15 мл) содержит 750 мг карбоцистеина. Взрослым: принимать 3 раза в день по одной столовой ложке (2250 мг в сутки). Продолжительность лечения не должна превышать 8 дней. В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 219
Производитель ООО «ВИС» Активное вещество Экстракт элеутерококка экстракт шиповника, витамин С. Состав Сахар, вода, экстракт элеутерококка, натрия бензоат (консервант), витамин С (аскорбиновая кислота), кислота лимонная (консервант), экстракт шиповника Описание «Dr. Vistong» сироп Элеутерококка рекомендуется в качестве специализированного продукта диетического лечебного и профилактического питания, дополнительного источника витамина С и элеутерозидов, оказывающих тонизирующее и общеукрепляющее действие на организм человека. Компоненты сиропа способствуют восстановлению общего тонуса и работоспособности. Фармакологическая группа БАД Показания к применению Рекомендуется в качестве специализированного продукта диетического лечебного и профилактического питания, дополнительного источника витамина С и элеутерозидов, оказывающих тонизирующее и общеукрепляющее действие на организм человека. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, повышенная нервная возбудимость, бессонница, выраженный атеросклероз, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности. Перед применением проконсультироваться с врачом. Способ применения и дозы Взрослым по 2 столовые ложки (30 мл) 1 раз в первой половине дня во время еды. Перед употреблением взболтать. Продолжительность приема: 2-3 недели. Возможны повторные приемы 3-4 раза в год. Форма выпуска Флакон, 150 мл Условия и сроки хранения Хранить в сухом, защищеном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более 1 месяца Условия отпуска из аптек Без рецепта Срок годности 2 года с даты изготовления. Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более 1 месяца
Модель:
RUR 271
Показания Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита "курильщиков" и других воспалительных заболеваний дыхательных путей). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 месяцев, беременность и период грудного вскармливания, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Сахарный диабет. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь: дети от 6-ти месяцев до 3-х лет - по 1/2 чайной ложке (2,5 мл) 3 раза в день: от 3 лет до 8 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в день: от 8 до 18 лет - по 1 чайной ложке 4 раза в день: взрослые - по 2 чайные ложки 3-4 раза в день. Длительность применения препарата 5-7 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Случаи передозировки не зафиксированы. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комплексный аюрведический препарат на основе лекарственного растительного сырья. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие. Фармакокинетика: Поскольку Линкас сироп является многокомпонентным растительным препаратом, изучение его фармакокинетики не представляется возможным. Особые указания Сироп содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В одной разовой дозе (10 мл) содержится около 7 г сахарозы, что соответствует 0,58 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т. п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Линкас Международное непатентованное название. Форма выпуска:сироп. Состав:10 мл сиропа содержат: Активные компоненты: Адатоды сосудистой листьев экстракт сухой (Adhatoda vasica Ness.) 600 мг, Солодки голой корней экстракт сухой (Glycyrrhyza glabra L.) 75 мг, Перца длинного плодов и корней экстракт сухой (Piper longum L.) 100 мг, Фиалки душистой цветков экстракт сухой (Viola odorata L.) 25 мг, Иссопа лекарственного листьев экстракт сухой (Hyssopus officinalis L.) 50 мг, Альпинии галанги корней и корневищ экстракт сухой (Alpinia galanga (L.) Willd) 50 мг, Кордии широколистной плодов экстракт сухой (Cordia latifolia) 100 мг, Алтея лекарственного цветков экстракт сухой (Althea officinalis L.) 100 мг, Зизифуса настоящего плодов экстракт сухой (Zizyphus jujuba Mill.) 100 мг, Оносмы прицветковой листьев и цветков экстракт сухой (Onosma bracteatum Wall.) 100 мг. Вспомогательные вещества: сахароза 7 г, кислота лимонная безводная 100 мг, глицерин 2 мг, метилпарагидроксибензоат 10 мг, пропилпарагидроксибензоат 2 мг, пропиленгликоль 0,01 мл, мяты перечной масло 3,75 мкл, гвоздики цветков масло 1,25 мкл, вода очищенная до 10 мл. АТХ:R.05.C.A Регистрация: Лекарственное средство П N012215/01 Фармгруппа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 01.08.2011 / 15.11.2016. Окончание регстрации: . Описание:Вязкая жидкость коричневого цвета, с характерным запахом. Упаковка:Сироп. По 90 мл, 120 мл или 150 мл сиропа в стеклянный флакон коричневого цвета. По 1 флакону вместе с мерным колпачком и инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ХЕРБИОН ПАКИСТАН (Пвт.) Лтд. Производитель:HERBION PAKISTAN, Private Limited. Представительство:ХЕРБИОН ПАКИСТАН (Пвт.) Лтд
Модель:
RUR 265
Показания Лечение дефицита железа без анемии (латентного дефицита железа) и лечение клинически выраженной железодефицитной анемии (см. раздел "Способ применения и дозы"),Повышенная потребность в железе во время беременности и в период грудного вскармливания, донорства крови, интенсивного роста, вегетарианства и пожилого возраста. Противопоказания Противопоказания Установленная гиперчувствительность к железа (III) гидроксид полимальтозату или к любому вспомогательному веществу. Перегрузка железом (например, гемосидероз, гемохроматоз). Нарушение утилизации железа (например, свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия, талассемия). Анемия, не связанная с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная недостатком витамина B12). Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Содержит этанол, поэтому препарат назначают с осторожностью пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, при черепно-мозговой травме или с заболеваниями головного мозга. Беременность Беременность До настоящего времени не поступало сообщений о серьезных нежелательных реакциях после приёма препарата Мальтофер внутрь в терапевтических дозах при лечении анемии во время беременности. Данные, полученные при исследованиях на животных, не показали опасности для плода и матери. Данные клинических исследований о применении препарата Мальтофер в I триместре беременности отсутствуют. В исследованиях, проведенных у беременных женщин после окончания I триместра беременности, не обнаружено никаких нежелательных эффектов препарата Мальтофер в отношении матерей и/или новорожденных. В связи с этим неблагоприятное влияние на плод при применении препарата Мальтофер маловероятно. Период грудного вскармливания Грудное молоко женщины содержит железо, связанное с лактоферрином. Количество железа, переходящего из железа (III) гидроксид полимальтозата в грудное молоко, неизвестно. Маловероятно, что применение препарата Мальтофер женщинами, кормящими грудью, способно привести к нежелательным эффектам у ребенка. В качестве меры предосторожности женщинам детородного возраста и женщинам в период беременности и грудного вскармливания следует принимать препарат Мальтофер только после консультации с врачом. Рекомендуется проводить оценку соотношения пользы и риска. Применение и дозы Для приема внутрь. Суточную дозу можно разделить на несколько приемов или принимать за один раз. Мальтофер следует принимать во время или сразу же после приема пищи. Точную дозу препарата можно отмерить с помощью мерного колпачка, прилагаемого к препарату Мальтофер, сироп 10 мг/мл. Мальтофер можно смешивать с фруктовыми и овощными соками, или с детской пищей, или неалкогольными напитками. Лёгкое окрашивание смеси не оказывает влияния ни на сё вкус, ни на эффективность препарата. Суточная доза препарата зависит от степени дефицита железа (см. таблицу суточных доз). Таблица суточных доз для детей и взрослых в соответствии с возрастом ТАБЛИЦЪ * В связи с необходимостью назначения очень малых доз по этим показаниям рекомендуется использовать препарат Мальтофер, капли для приема внутрь 50 мг/мл. Лечение железодефицитной анемии у детей и взрослых Лечение до достижения нормального содержания гемоглобина (Hb) занимает приблизительно от 3 до 5 месяцев. После этого лечение следует продолжить в течение 1-2 месяцев в дозе, описанной для случая дефицита железа без анемии, с целью восполнения запасов железа. Лечение железодефицитной анемии во время беременности Лечение следует продолжать до нормализации содержания гемоглобина (Hb). После этого лечение следует продолжить как минимум до конца беременности в дозе, описанной для случая дефицита железа без анемии, с целью восполнения запасов железа и удовлетворения возросших в связи с беременностью потребностей в железе. Лечение и предупреждение дефицита железа без анемии Лечение занимает приблизительно от 1 до 2 месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Безопасность и переносимость препарата Мальтофер оценена во множестве клинических исследований. Основные нежелательные лекарственные реакции (НЛР), отмеченные в данных исследованиях, имели место в следующих трёх классах систем и органов. Нежелательные лекарственные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях ТАБЛИЦЪ 1 Часто регистрировали как нежелательное явление (у 23 % пациентов), это хорошо известная НЛР на пероральные препараты железа. 2 Регистрировали как нежелательное явление у 0,6 % пациентов, и это хорошо известная НЛР на пероральные препараты железа. 3 Включая экзантему. Спонтанные постмаркетинговые сообщения о нежелательных лекарственных реакциях Не отмечено дополнительных нежелательных лекарственных реакций. Отклонения лабораторных показателей Данные отсутствуют. Передозировка: В случае передозировки препаратом Мальтофер перегрузка железом или интоксикация маловероятны, что связано с низкой токсичностью железа (III) гидроксид полимальтозата и контролируемым захватом железа. О случаях непреднамеренного отравления с легальным исходом не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Были изучены взаимодействия железа (III) гидроксид полимальтозата с тетрациклином или гидроксидом алюминия. Существенного снижения всасывания тетрациклина не наблюдалось. Концентрация тетрациклина в плазме крови не опускалась ниже эффективного уровня. Всасывание железа из железа (III) гидроксид полимальтозата не снижалось под влиянием алюминия гидроксида или тетрациклина. Таким образом, железа (III) гидроксид полимальтозат можно применять одновременно с тетрациклином и другими фенольными соединениями, а также с гидроксидом алюминия. В исследованиях у крыс с использованием тетрациклина, гидроксида алюминия, ацетилсалициловой кислоты, сульфасалазина, кальция карбоната, кальция ацетата и кальция фосфата в комбинации с витамином D3, бромазепама, магния аспартата, D- пеницилламина, метилдопы, парацетамола и ауранофина не было обнаружено взаимодействий с железа (III) гидроксид полимальтозатом. Также не отмечено взаимодействия железа (III) гидроксид полимальтозата с компонентами продуктов питания, такими, как фитиновая кислота, щавелевая кислота, танин, натрия альгинат, холин и холиновые соли, витамин А, витамин D3 и витамин Е, соевое масло и соевая мука. Данные результаты свидетельствуют о том, что железа (III) гидроксид полимальтозат можно принимать во время или сразу же после приёма пищи. Приём препарата не оказывает влияния на результаты определения скрытой крови (с селективным определением гемоглобина), поэтому прерывать лечение не нужно. Необходимо избегать одновременного применения парентеральных и пероральных препаратов железа, поскольку всасывание железа, принимаемого внутрь, замедляется. Фармакологическое действие и фармакокинетика В железа (III) гидроксид полимальтозате многоядерный гидроксид железа (III) снаружи окружен множеством ковалентно связанных молекул полимальтозата, что даёт общую среднюю молекулярную массу приблизительно 50 к. Да. Структура многоядерного ядра железа (III) гидроксид полимальтозата сходна со структурой ядра белка ферритина - физиологического депо железа. Железа (III) гидроксид полимальтозат стабилен и в физиологических условиях не выделяет большого количества ионов железа. Из-за размера степень диффузии железа (III) гидроксид полимальтозата через слизистую оболочку приблизительно в 40 раз меньше по сравнению с комплексом шестиводного железа (II). Железо из железа (III) гидроксид полимальтозата активно всасывается в кишечнике. Эффективность препарата Мальтофер для нормализации содержания гемоглобина и восполнения депо железа была продемонстрирована в многочисленных рандомизированных контролируемых клинических исследованиях с использованием плацебо-контроля или активного препарата сравнения, проведенных у взрослых и детей с различным статусом депо железа. Фармакокинетика: Всасывание Железо из железа (III) гидроксид полимальтозата всасывается в соответствии с контролируемым механизмом. Повышение содержания сывороточного железа после применения препарата не коррелирует с общим всасыванием железа, измеренным как встраивание в гемоглобин (Hb). Исследования с меченым радиоизотопом железа (III) гидроксид полимальтозатом выявили сильную корреляцию между включением железа в эритроциты и содержанием железа во всем организме. Максимальная активность всасывания железа из железа (III) гидроксид полимальтозата отмечается в двенадцатиперстной и тонкой кишке. Как и в случае с другими пероральными препаратами железа, относительное всасывание железа из железа (III) гидроксид полимальтозата, определенное как встраивание в гемоглобин, снижается с повышением доз железа. Кроме того, наблюдалась корреляция между степенью выраженности дефицита железа (в частности, концентрацией ферритина в сыворотке крови) и относительным количеством всосавшегося железа (то есть, чем больше выражен дефицит железа, тем лучше относительное всасывание). У пациентов с анемией всасывание железа из железа (III) гидроксид полимальтозата в отличие от солей железа увеличивалось в присутствии пищи. Распределение Распределение железа из железа (III) гидроксид полимальтозата после всасывания было изучено в исследовании с использованием техники двойных изотопов (55. Fe и 59. Fе). Биотрансформация Всосавшееся железо связывается с трансферрином и используется для синтеза гемоглобина в костном мозге или хранится, главным образом в печени, где связывается с ферритином. Выведение Невсосавшееся железо выводится кишечником (с калом). Особые указания Суточная доза препарата содержит этанол в количестве от 0,008 г (доза 2,5 мл) до 0,1 г (доза 30 мл). При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 мл сиропа содержит 0,04 хлебных единиц. Анемия может быть вызвана инфекционными заболеваниями или злокачественными новообразованиями. Поскольку железо можно принимать лишь после устранения основной причины заболевания, следует определить соотношение пользы и риска лечения. Во время лечения препаратом Мальтофер может отмечаться тёмное окрашивание кала, однако это не имеет клинического значения. Мальтофер содержит сахарозу, которая может нанести вред зубам. Вспомогательные вещества натрия метилпарагидроксибензоат и натрия пропилпарагидроксибензоат могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедленного типа). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Данные отсутствуют. Маловероятно, что препарат Мальтофер оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Мальтофер Международное непатентованное название:Железа [III] гидроксид полимальтозат. Форма выпуска:сироп. Состав:1 мл препарата содержит: активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозат. 35,7 мг в пересчете на железо. 10,0 мг вспомогательные вещества: сахароза. 200,0 мг раствор сорбитола 70%. 400,0 мг метилпарагидроксибензоат. 0,583 мг пропилпарагидроксибензоат. 0,167 мг этанол 96%. 3,25 мг ароматизатор кремовый. 3,0 мг натрия гидроксид. до pH 5,0 - 7,0 вода очищенная. до 1 мл АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N011981/04 Фармгруппа: Железа препарат. Дата регистрации: 11.10.2011 / 20.02.2018. Окончание регстрации: . Описание:Раствор темно-коричневого цвета. Упаковка:Сироп 10 мг/мл. По 75 мл или 150 мл во флаконы темного стекла, закрытые навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия и мерным колпачком, надетым на крышку. По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Вифор (Интернэшнл) Инк. Производитель:VIFOR, S.A. Представительство:Такеда Фармасьютикалс ООО
Модель:
RUR 193
Производитель ООО «ВИС» Активное вещество Эхинацея пурпурная экстракт, Витамин С (аскорбиновая кислота), Витамин В1(тиамин), Витамин В2 (рибофлавин), Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид). Состав Вода, фруктоза, эхинацея пурпурная экстракт, натрия бензоат (консервант), Витамин С (аскорбиновая кислота), Витамин В1(тиамин), Витамин В2 (рибофлавин), Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид). Описание «Dr. Vistong» сироп Эхинацеи с витаминами рекомендуется в качестве специализированного профилактического питания, дополнительного источника витаминов и оксикоричных кислот, оказывающих иммуностимулирующее действие на организм человека. Компоненты сиропа способствуют стимулированию иммунитета и ускорению выздоровления Фармакологическая группа БАД Показания к применению рекомендуется в качестве специализированного профилактического питания, дополнительного источника витаминов и оксикоричных кислот, оказывающих иммуностимулирующее действие на организм человека. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания. Перед применением проконсультироваться с врачом Способ применения и дозы Взрослым и детям старше 14 лет по 2 столовые ложки (30 мл) 1 раз в день во время еды. Перед употреблением флакон взболтать. Продолжительность приема: 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Форма выпуска Флакон, 150 мл Условия и сроки хранения Хранить в сухом, защищеном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более 1 месяца Условия отпуска из аптек без рецепта Срок годности 2 года. Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более 1 месяца
Модель:
RUR 4480
Также: Эфамол (Эфалекс) капсулы. Специалисты выбирают Эфамол как препарат гарантированного высокого качества и натуральности составляющих, что допускает использование средства длительное время пациентами разного возраста
Модель:
RUR 4390
Изопринозин - противовирусный препарат, стимулирующий иммунную систему, который содержит инозин пранобекс. Препарат действует в первую очередь за счет стимуляции клеточного ответа иммунной системы, связанного с Т-лимфоцитами