алтей с витамином с без сахара с фруктозой dr vistong др вистонг сироп 150мл
Модель:
RUR 162
Состав Противопоказания Фармакологическое действие Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Экстракты - корня алтея и чабреца, листа малины обыкновенной, цветков гибискуса, Витамин С. Описание: «Dr. Vistong» Сироп Алтея с витамином С способствует облегчению симптомов простуды у детей и взрослых. Рекомендуется в качестве продукта диетического лечебного и профилактического питания – дополнительного источника витамина С. Форма выпуска: Флакон 150мл Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: БАД Условия отпуска из аптек без рецепта Условия хранения Сухое,темное,недоступное для детей место,при t не выше +25С. Вскрытый флакон хранить не более 1 месяца. Способ применения и дозы Детям с 3 до 6 лет по 1 чайной ложке (5 мл) 2 раза в день; детям с 7 до 14 лет по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в день; взрослым и детям старше 14 лет по 1 десертной ложке (10 мл) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема: 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Перед употреблением взболтать. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 219
Производитель ООО «ВИС» Активное вещество Экстракт элеутерококка экстракт шиповника, витамин С. Состав Сахар, вода, экстракт элеутерококка, натрия бензоат (консервант), витамин С (аскорбиновая кислота), кислота лимонная (консервант), экстракт шиповника Описание «Dr. Vistong» сироп Элеутерококка рекомендуется в качестве специализированного продукта диетического лечебного и профилактического питания, дополнительного источника витамина С и элеутерозидов, оказывающих тонизирующее и общеукрепляющее действие на организм человека. Компоненты сиропа способствуют восстановлению общего тонуса и работоспособности. Фармакологическая группа БАД Показания к применению Рекомендуется в качестве специализированного продукта диетического лечебного и профилактического питания, дополнительного источника витамина С и элеутерозидов, оказывающих тонизирующее и общеукрепляющее действие на организм человека. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, повышенная нервная возбудимость, бессонница, выраженный атеросклероз, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности. Перед применением проконсультироваться с врачом. Способ применения и дозы Взрослым по 2 столовые ложки (30 мл) 1 раз в первой половине дня во время еды. Перед употреблением взболтать. Продолжительность приема: 2-3 недели. Возможны повторные приемы 3-4 раза в год. Форма выпуска Флакон, 150 мл Условия и сроки хранения Хранить в сухом, защищеном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более 1 месяца Условия отпуска из аптек Без рецепта Срок годности 2 года с даты изготовления. Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более 1 месяца
Модель:
RUR 193
Производитель ООО «ВИС» Активное вещество Эхинацея пурпурная экстракт, Витамин С (аскорбиновая кислота), Витамин В1(тиамин), Витамин В2 (рибофлавин), Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид). Состав Вода, фруктоза, эхинацея пурпурная экстракт, натрия бензоат (консервант), Витамин С (аскорбиновая кислота), Витамин В1(тиамин), Витамин В2 (рибофлавин), Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорид). Описание «Dr. Vistong» сироп Эхинацеи с витаминами рекомендуется в качестве специализированного профилактического питания, дополнительного источника витаминов и оксикоричных кислот, оказывающих иммуностимулирующее действие на организм человека. Компоненты сиропа способствуют стимулированию иммунитета и ускорению выздоровления Фармакологическая группа БАД Показания к применению рекомендуется в качестве специализированного профилактического питания, дополнительного источника витаминов и оксикоричных кислот, оказывающих иммуностимулирующее действие на организм человека. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания. Перед применением проконсультироваться с врачом Способ применения и дозы Взрослым и детям старше 14 лет по 2 столовые ложки (30 мл) 1 раз в день во время еды. Перед употреблением флакон взболтать. Продолжительность приема: 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Форма выпуска Флакон, 150 мл Условия и сроки хранения Хранить в сухом, защищеном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более 1 месяца Условия отпуска из аптек без рецепта Срок годности 2 года. Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более 1 месяца
Модель:
RUR 265
Показания Лечение дефицита железа без анемии (латентного дефицита железа) и лечение клинически выраженной железодефицитной анемии (см. раздел "Способ применения и дозы"),Повышенная потребность в железе во время беременности и в период грудного вскармливания, донорства крови, интенсивного роста, вегетарианства и пожилого возраста. Противопоказания Противопоказания Установленная гиперчувствительность к железа (III) гидроксид полимальтозату или к любому вспомогательному веществу. Перегрузка железом (например, гемосидероз, гемохроматоз). Нарушение утилизации железа (например, свинцовая анемия, сидероахрестическая анемия, талассемия). Анемия, не связанная с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная недостатком витамина B12). Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Содержит этанол, поэтому препарат назначают с осторожностью пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, при черепно-мозговой травме или с заболеваниями головного мозга. Беременность Беременность До настоящего времени не поступало сообщений о серьезных нежелательных реакциях после приёма препарата Мальтофер внутрь в терапевтических дозах при лечении анемии во время беременности. Данные, полученные при исследованиях на животных, не показали опасности для плода и матери. Данные клинических исследований о применении препарата Мальтофер в I триместре беременности отсутствуют. В исследованиях, проведенных у беременных женщин после окончания I триместра беременности, не обнаружено никаких нежелательных эффектов препарата Мальтофер в отношении матерей и/или новорожденных. В связи с этим неблагоприятное влияние на плод при применении препарата Мальтофер маловероятно. Период грудного вскармливания Грудное молоко женщины содержит железо, связанное с лактоферрином. Количество железа, переходящего из железа (III) гидроксид полимальтозата в грудное молоко, неизвестно. Маловероятно, что применение препарата Мальтофер женщинами, кормящими грудью, способно привести к нежелательным эффектам у ребенка. В качестве меры предосторожности женщинам детородного возраста и женщинам в период беременности и грудного вскармливания следует принимать препарат Мальтофер только после консультации с врачом. Рекомендуется проводить оценку соотношения пользы и риска. Применение и дозы Для приема внутрь. Суточную дозу можно разделить на несколько приемов или принимать за один раз. Мальтофер следует принимать во время или сразу же после приема пищи. Точную дозу препарата можно отмерить с помощью мерного колпачка, прилагаемого к препарату Мальтофер, сироп 10 мг/мл. Мальтофер можно смешивать с фруктовыми и овощными соками, или с детской пищей, или неалкогольными напитками. Лёгкое окрашивание смеси не оказывает влияния ни на сё вкус, ни на эффективность препарата. Суточная доза препарата зависит от степени дефицита железа (см. таблицу суточных доз). Таблица суточных доз для детей и взрослых в соответствии с возрастом ТАБЛИЦЪ * В связи с необходимостью назначения очень малых доз по этим показаниям рекомендуется использовать препарат Мальтофер, капли для приема внутрь 50 мг/мл. Лечение железодефицитной анемии у детей и взрослых Лечение до достижения нормального содержания гемоглобина (Hb) занимает приблизительно от 3 до 5 месяцев. После этого лечение следует продолжить в течение 1-2 месяцев в дозе, описанной для случая дефицита железа без анемии, с целью восполнения запасов железа. Лечение железодефицитной анемии во время беременности Лечение следует продолжать до нормализации содержания гемоглобина (Hb). После этого лечение следует продолжить как минимум до конца беременности в дозе, описанной для случая дефицита железа без анемии, с целью восполнения запасов железа и удовлетворения возросших в связи с беременностью потребностей в железе. Лечение и предупреждение дефицита железа без анемии Лечение занимает приблизительно от 1 до 2 месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Безопасность и переносимость препарата Мальтофер оценена во множестве клинических исследований. Основные нежелательные лекарственные реакции (НЛР), отмеченные в данных исследованиях, имели место в следующих трёх классах систем и органов. Нежелательные лекарственные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях ТАБЛИЦЪ 1 Часто регистрировали как нежелательное явление (у 23 % пациентов), это хорошо известная НЛР на пероральные препараты железа. 2 Регистрировали как нежелательное явление у 0,6 % пациентов, и это хорошо известная НЛР на пероральные препараты железа. 3 Включая экзантему. Спонтанные постмаркетинговые сообщения о нежелательных лекарственных реакциях Не отмечено дополнительных нежелательных лекарственных реакций. Отклонения лабораторных показателей Данные отсутствуют. Передозировка: В случае передозировки препаратом Мальтофер перегрузка железом или интоксикация маловероятны, что связано с низкой токсичностью железа (III) гидроксид полимальтозата и контролируемым захватом железа. О случаях непреднамеренного отравления с легальным исходом не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Были изучены взаимодействия железа (III) гидроксид полимальтозата с тетрациклином или гидроксидом алюминия. Существенного снижения всасывания тетрациклина не наблюдалось. Концентрация тетрациклина в плазме крови не опускалась ниже эффективного уровня. Всасывание железа из железа (III) гидроксид полимальтозата не снижалось под влиянием алюминия гидроксида или тетрациклина. Таким образом, железа (III) гидроксид полимальтозат можно применять одновременно с тетрациклином и другими фенольными соединениями, а также с гидроксидом алюминия. В исследованиях у крыс с использованием тетрациклина, гидроксида алюминия, ацетилсалициловой кислоты, сульфасалазина, кальция карбоната, кальция ацетата и кальция фосфата в комбинации с витамином D3, бромазепама, магния аспартата, D- пеницилламина, метилдопы, парацетамола и ауранофина не было обнаружено взаимодействий с железа (III) гидроксид полимальтозатом. Также не отмечено взаимодействия железа (III) гидроксид полимальтозата с компонентами продуктов питания, такими, как фитиновая кислота, щавелевая кислота, танин, натрия альгинат, холин и холиновые соли, витамин А, витамин D3 и витамин Е, соевое масло и соевая мука. Данные результаты свидетельствуют о том, что железа (III) гидроксид полимальтозат можно принимать во время или сразу же после приёма пищи. Приём препарата не оказывает влияния на результаты определения скрытой крови (с селективным определением гемоглобина), поэтому прерывать лечение не нужно. Необходимо избегать одновременного применения парентеральных и пероральных препаратов железа, поскольку всасывание железа, принимаемого внутрь, замедляется. Фармакологическое действие и фармакокинетика В железа (III) гидроксид полимальтозате многоядерный гидроксид железа (III) снаружи окружен множеством ковалентно связанных молекул полимальтозата, что даёт общую среднюю молекулярную массу приблизительно 50 к. Да. Структура многоядерного ядра железа (III) гидроксид полимальтозата сходна со структурой ядра белка ферритина - физиологического депо железа. Железа (III) гидроксид полимальтозат стабилен и в физиологических условиях не выделяет большого количества ионов железа. Из-за размера степень диффузии железа (III) гидроксид полимальтозата через слизистую оболочку приблизительно в 40 раз меньше по сравнению с комплексом шестиводного железа (II). Железо из железа (III) гидроксид полимальтозата активно всасывается в кишечнике. Эффективность препарата Мальтофер для нормализации содержания гемоглобина и восполнения депо железа была продемонстрирована в многочисленных рандомизированных контролируемых клинических исследованиях с использованием плацебо-контроля или активного препарата сравнения, проведенных у взрослых и детей с различным статусом депо железа. Фармакокинетика: Всасывание Железо из железа (III) гидроксид полимальтозата всасывается в соответствии с контролируемым механизмом. Повышение содержания сывороточного железа после применения препарата не коррелирует с общим всасыванием железа, измеренным как встраивание в гемоглобин (Hb). Исследования с меченым радиоизотопом железа (III) гидроксид полимальтозатом выявили сильную корреляцию между включением железа в эритроциты и содержанием железа во всем организме. Максимальная активность всасывания железа из железа (III) гидроксид полимальтозата отмечается в двенадцатиперстной и тонкой кишке. Как и в случае с другими пероральными препаратами железа, относительное всасывание железа из железа (III) гидроксид полимальтозата, определенное как встраивание в гемоглобин, снижается с повышением доз железа. Кроме того, наблюдалась корреляция между степенью выраженности дефицита железа (в частности, концентрацией ферритина в сыворотке крови) и относительным количеством всосавшегося железа (то есть, чем больше выражен дефицит железа, тем лучше относительное всасывание). У пациентов с анемией всасывание железа из железа (III) гидроксид полимальтозата в отличие от солей железа увеличивалось в присутствии пищи. Распределение Распределение железа из железа (III) гидроксид полимальтозата после всасывания было изучено в исследовании с использованием техники двойных изотопов (55. Fe и 59. Fе). Биотрансформация Всосавшееся железо связывается с трансферрином и используется для синтеза гемоглобина в костном мозге или хранится, главным образом в печени, где связывается с ферритином. Выведение Невсосавшееся железо выводится кишечником (с калом). Особые указания Суточная доза препарата содержит этанол в количестве от 0,008 г (доза 2,5 мл) до 0,1 г (доза 30 мл). При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что 1 мл сиропа содержит 0,04 хлебных единиц. Анемия может быть вызвана инфекционными заболеваниями или злокачественными новообразованиями. Поскольку железо можно принимать лишь после устранения основной причины заболевания, следует определить соотношение пользы и риска лечения. Во время лечения препаратом Мальтофер может отмечаться тёмное окрашивание кала, однако это не имеет клинического значения. Мальтофер содержит сахарозу, которая может нанести вред зубам. Вспомогательные вещества натрия метилпарагидроксибензоат и натрия пропилпарагидроксибензоат могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедленного типа). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Данные отсутствуют. Маловероятно, что препарат Мальтофер оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Мальтофер Международное непатентованное название:Железа [III] гидроксид полимальтозат. Форма выпуска:сироп. Состав:1 мл препарата содержит: активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозат. 35,7 мг в пересчете на железо. 10,0 мг вспомогательные вещества: сахароза. 200,0 мг раствор сорбитола 70%. 400,0 мг метилпарагидроксибензоат. 0,583 мг пропилпарагидроксибензоат. 0,167 мг этанол 96%. 3,25 мг ароматизатор кремовый. 3,0 мг натрия гидроксид. до pH 5,0 - 7,0 вода очищенная. до 1 мл АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N011981/04 Фармгруппа: Железа препарат. Дата регистрации: 11.10.2011 / 20.02.2018. Окончание регстрации: . Описание:Раствор темно-коричневого цвета. Упаковка:Сироп 10 мг/мл. По 75 мл или 150 мл во флаконы темного стекла, закрытые навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия и мерным колпачком, надетым на крышку. По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Вифор (Интернэшнл) Инк. Производитель:VIFOR, S.A. Представительство:Такеда Фармасьютикалс ООО
