supramil таблетки для кошек массой от 2кг 2шт
Модель:
RUR 780
"Велмен витабиотикс - это биологически активная добавка к пище, которая содержит в себе 30 таблеток с массой 769 мг каждая. Данный продукт содержит витамины, минералы и аминокислоты, необходимые для поддержания здоровья организма. Идеально подходит для тех, кто ведёт активный, напряжённый образ жизни. В отличие от других витаминно-минеральных комплексов, состав Велмен полностью учитывает микронутриентные потребности мужского организма. Таблетки рекомендуется принимать по 1 таблетке 1 раз в день во время еды в первой половине дня, запивая водой или холодным напитком. Не разжевывать. Не превышать рекомендуемую дозу. Продолжительность приема - 1 месяц. Перед использованием необходимо проконсультироваться с врачом."
Модель:
RUR 1061
Закофальк® NMXФармакологические группы Нозологическая классификация (МКБ-10)Характеристика. Фармакологическое действие. Свойства компонентов. Рекомендуется. Противопоказания. Особые указания. Форма выпуска. Производитель. Условия хранения Закофальк® NMXСрок годности Закофальк® NMXDoctor Falk Pharma GmbH (Германия)таблетки 1.36 г; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 4032717013000; № RU.77.99.11.003.Е.000887.09.10, 2010-09-10 от Доктор Фальк Фарма ГмбХ Представительство компании (Россия); производитель: Cosmo S.p.A. (Италия)БАДы — естественные метаболитыБАДы — пробиотики и пребиотикиE61.8 Недостаточность других уточненных элементов питанияK59.9 Функциональное нарушение кишечника неуточненное. Биологически активная добавка к пище в таблетках на основе полимерной мультиматриксной структуры, обеспечивающей высвобождение масляной кислоты и инулина непосредственно в толстой кишке. Фармакологическое действие - восполняющее дефицит масляной кислоты и инулина. Масляная кислота в норме образуется в толстой кишке в результате расщепления нормальной микрофлорой кишки неперевариваемых углеводов, поступающих вместе с пищей. Основная функция масляной кислоты — снабжение энергией клеток слизистой оболочки толстой кишки и поддержание их в здоровом функциональном состоянии. Инулин является растворимым пищевым волокном, которое создает питательную среду для микрофлоры кишечника, тем самым стимулируя рост полезных бактерий (пребиотическое действие). Также в результате метаболизма инулина бактериями кишки образуется эндогенная масляная кислота. Высвобождение активных веществ в толстой кишке. Для того, чтобы в полной мере реализовать свои основные биологические функции, масляная кислота при приеме внутрь должна попадать в толстую кишку, не подвергаясь преждевременному всасыванию в вышележащих отделах ЖКТ. Это становится возможным благодаря использованию специальной технологии на основе полимерной мультиматриксной структуры, позволяющей таблеткам преодолевать в неизмененном виде желудок и тонкий кишечник и достигать толстой кишки. На всем протяжении толстой кишки происходит постепенное высвобождение активных веществ.В качестве дополнительного источника масляной кислоты и инулина.индивидуальная непереносимость компонентов продукта;беременность;кормление грудью. Закофальк® NMX не содержит лактозы и казеина. Не является лекарственным средством, БАД. Таблетки массой 1,36 г. 30 табл. в упаковке.COSMO S.p.A. Via Cristoforo Colombo, 1, 20020 Lainate, Milano, Италия. Претензии направлять по адресу:Представительство компании Dr. Falk Pharma GmbH, Германия.127055, Москва, ул. Бутырский вал, 68/70, стр. 4, 5. Тел/факс: (495) 933-99-04.http://www.drfalkpharma.ru.http://www.zacofalk.ru.В сухом, прохладном месте. Хранить в недоступном для детей месте.2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2015. Регистр лекарственных средств России. База данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения. Не разрешается коммерческое использование материалов
Модель:
RUR 546
Описание: Таблетки от белого с коричневатым оттенком до светло-коричневого цвета круглые двояковыпуклые с вкраплениями коричневого цвета. Фармакотерапевтическая группа: Противовирусное средство. Фармакодинамика: Основным механизмом действия препарата Кагоцел является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел вызывает образование в организме человека так называемых поздних интерферонов, являющихся смесью α- и β-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы препарата Кагоцел титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 часов. Интерфероновый ответ организма на введение кагоцела характеризуется продолжительной (до 4-5 суток) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 часов после приема кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 часа. Препарат Кагоцел, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием. Наибольшая эффективность при лечении препаратом Кагоцел достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в том числе и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции. Фармакокинетика: Через 24 часа после введения в организм кагоцел накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание кагоцела в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через гематоэнцефалический барьер. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде. При ежедневном многократном введении кагоцела объем распределения колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами - 47%, с белками - 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%. Выведение: из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% - через кишечник и 10% - почками. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен
Модель:
RUR 295
Описание: Таблетки от белого с коричневатым оттенком до светло-коричневого цвета круглые двояковыпуклые с вкраплениями коричневого цвета. Фармакотерапевтическая группа: Противовирусное средство. Фармакодинамика: Основным механизмом действия препарата Кагоцел является способность индуцировать продукцию интерферонов. Кагоцел вызывает образование в организме человека так называемых поздних интерферонов, являющихся смесью α- и β-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Кагоцел вызывает продукцию интерферонов практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В- лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При приеме внутрь одной дозы препарата Кагоцел титр интерферонов в сыворотке крови достигает максимальных значений через 48 часов. Интерфероновый ответ организма на введение кагоцела характеризуется продолжительной (до 4-5 суток) циркуляцией интерферонов в кровотоке. Динамика накопления интерферонов в кишечнике при приеме внутрь кагоцела не совпадает с динамикой титров циркулирующих интерферонов. В сыворотке крови продукция интерферонов достигает высоких значений лишь через 48 часов после приема кагоцела, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферонов отмечается уже через 4 часа. Препарат Кагоцел, при назначении в терапевтических дозах, нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием. Наибольшая эффективность при лечении препаратом Кагоцел достигается при его назначении не позднее 4-го дня от начала острой инфекции. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в том числе и непосредственно после контакта с возбудителем инфекции. Фармакокинетика: Через 24 часа после введения в организм кагоцел накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание кагоцела в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через гематоэнцефалический барьер. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде. При ежедневном многократном введении кагоцела объем распределения колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Особенно выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает около 20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: с липидами - 47%, с белками - 37%. Несвязанная часть препарата составляет около 16%. Выведение: из организма препарат выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения из организма выводится 88% введенной дозы, в том числе 90% - через кишечник и 10% - почками. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен
