цитросепт грейпфрутовый капли внутр наружн 10мл
Модель:
RUR 1065
Цитросепт® благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. Компоненты комплекса полезны: • В сезон простуд • Для повышения защитных сил организма • При ослабленном иммунитете • Для восстановления после перенесенных простудных заболеваний • Для профилактики перед сезоном простуд • Для защиты от негативного действия свободных радикалов • В комплексной противогрибковой (фунгицидной и фунгистатической) терапии по широкому спектру штаммов грибков. • В комплексной против дрожжевой терапии по широкому спектру штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий • В комплексной терапии по снижению массы тела Преимущества комплекса: • Цитросепт® оказывает разностороннюю поддержку иммунной системы • Биофлавоноиды, содержащиеся в препарате, способствуют синтезу белков, предназначенных для синтеза специфических антител, могут оказывать регулирующее действие на метаболизм эндо- и экзогенных липофильных соединений и нормализуют все виды обмена (включая холестерин низкой плотности • Благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. • Способствует снижению аппетита • Содержит исключительно растительные компоненты • Не вызывает привыкания • Не разрушает микрофлору желудочно-кишечного тракта • Не содержит потенциальных аллергенов: глютена, желатина, орехов, сои, молока, консервантов • Без ГМО • Произведено в ЕС (Европейский союз) Содержание в мг/10 капель: 65 мг биофлавоноидов (кверцетин, гесперидин, нарингин и др.) (217 % от среднего нормы потребления) 15 мг витамина С (25% от средней нормы потребления)
Модель:
RUR 1971
Цитросепт® благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. Компоненты комплекса полезны: • В сезон простуд • Для повышения защитных сил организма • При ослабленном иммунитете • Для восстановления после перенесенных простудных заболеваний • Для профилактики перед сезоном простуд • Для защиты от негативного действия свободных радикалов • В комплексной противогрибковой (фунгицидной и фунгистатической) терапии по широкому спектру штаммов грибков. • В комплексной против дрожжевой терапии по широкому спектру штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий • В комплексной терапии по снижению массы тела Преимущества комплекса: • Цитросепт® оказывает разностороннюю поддержку иммунной системы • Биофлавоноиды, содержащиеся в препарате, способствуют синтезу белков, предназначенных для синтеза специфических антител, могут оказывать регулирующее действие на метаболизм эндо- и экзогенных липофильных соединений и нормализуют все виды обмена (включая холестерин низкой плотности • Благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. • Способствует снижению аппетита • Содержит исключительно растительные компоненты • Не вызывает привыкания • Не разрушает микрофлору желудочно-кишечного тракта • Не содержит потенциальных аллергенов: глютена, желатина, орехов, сои, молока, консервантов • Без ГМО • Произведено в ЕС (Европейский союз) Содержание в мг/10 капель: 65 мг биофлавоноидов (кверцетин, гесперидин, нарингин и др.) (217 % от среднего нормы потребления) 15 мг витамина С (25% от средней нормы потребления)
Модель:
RUR 3234
Цитросепт® благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. Компоненты комплекса полезны: • В сезон простуд • Для повышения защитных сил организма • При ослабленном иммунитете • Для восстановления после перенесенных простудных заболеваний • Для профилактики перед сезоном простуд • Для защиты от негативного действия свободных радикалов • В комплексной противогрибковой (фунгицидной и фунгистатической) терапии по широкому спектру штаммов грибков. • В комплексной против дрожжевой терапии по широкому спектру штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий • В комплексной терапии по снижению массы тела Преимущества комплекса: • Цитросепт® оказывает разностороннюю поддержку иммунной системы • Биофлавоноиды, содержащиеся в препарате, способствуют синтезу белков, предназначенных для синтеза специфических антител, могут оказывать регулирующее действие на метаболизм эндо- и экзогенных липофильных соединений и нормализуют все виды обмена (включая холестерин низкой плотности • Благодаря высочайшему содержанию биофлавоноидов грейпфрута и особенностям технологии производства обладает очень высокой биодоступностью. • Способствует снижению аппетита • Содержит исключительно растительные компоненты • Не вызывает привыкания • Не разрушает микрофлору желудочно-кишечного тракта • Не содержит потенциальных аллергенов: глютена, желатина, орехов, сои, молока, консервантов • Без ГМО • Произведено в ЕС (Европейский союз) Содержание в мг/10 капель: 65 мг биофлавоноидов (кверцетин, гесперидин, нарингин и др.) (217 % от среднего нормы потребления) 15 мг витамина С (25% от средней нормы потребления)
Модель:
RUR 1228
Показания В комплексной терапии заболеваний верхних дыхательных путей сопровождающихся кашлем- при диспепсических явлениях (тошнота, тяжесть в эпигастральной области, метеоризм)- при повышенной нервной возбудимости и раздражительности, чувстве внутреннего напряжения- в комплексной терапии артралгии (в том числе при ревматизме), миалгии, различного генеза, неврита седалищного нерва- при головной боли- при кожном зуде, укусах насекомых. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, бронхоспазм, холецистит, обтурация желчевыводящих путей, заболевания печени, тяжелая почечная и / или печеночная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 18 лет). С осторожностью: Беременность Применение и дозы При воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей- Внутрь принимают по 10-20 капель (0,5 -1,5 мл) на стакан теплой воды или на кусок сахара до 5 раз в сутки- Для ингаляций добавляют 25-30 капель (2,0 - 2,5 мл) к 1 литру горячей воды, перемешивают и дышат паром под полотенцем- Наружно - при кашле (сухом и влажном) препарат наносят на кожу груди и межлопаточную область, хорошо растирают, после чего указанные области закрывают теплой тканью. При диспепсических явлениях и в качестве седативного средства - Внутрь - принимают 3-4 раза в сутки по 10-20 капель (0,5 - 1,5 мл) на стакан воды или на кусок сахара. При артралгиях, миалгиях, люмбаго, ишиасе - препарат используют наружно - для растирания болезненных участков. После втирания препарата болезненный участок рекомендуется держать в тепле (прикрыть согревающей повязкой). При головной боли неразбавленный препарат применяют наружно - втирают в кожу височной области и лба. При укусах насекомых, кожном зуде препарат применяют наружно - смазывают больные участки, не втирая 2-3 раз в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействий с другими лекарственными средствами не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Кармолис представляет собой комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. При приеме внутрь препарат оказывает противовоспалительное, отхаркивающее, седативное, спазмолитическое, ветрогонное действие, способствует улучшению пищеварения. При ингаляционном применении препарат оказывает противовоспалительное, отхаркивающее действие. При наружном применении препарат оказывает местнораздражающее ("отвлекающее") действие. Фармакокинетика: Особые указания После применения препарата для растирания следует тщательно мыть руки. Следует, избегать контакта препарата с глазами, так как при попадании препарата в глаза возможен ожог глаз. В этом случае следует промыть глаза большим количеством воды. Препарат содержит 65 % этилового спирта. При соблюдении рекомендованных доз при каждом приеме внутрь в организм поступает до 0,54 г абсолютного этилового спирта. При приеме внутрь в максимальной суточной дозе препарата содержится 2,7 граммов абсолютного этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: При применении препарата следует воздержаться от занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управления транспортными средствами, работы с движущимися механизмами). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше +25° С в защищенном от света месте. Хранить в местах недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Кармолис® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли. Состав:мг /100 млТАБЛИЦЪ АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015043/01 Фармгруппа: Местнораздражающее средство. Дата регистрации: 01.07.2008 / 21.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом эфирных масел, ментола и этанола. Упаковка:Капли 20, 40, 80 мл. По 20 или по 40 или по 80 мл препарата помещают в стеклянные флаконы из бесцветного стекла, по 5 мл помещают во флаконы темного стекла, завинчивающиеся пластиковой пробкой белого цвета, которая имеет кольцо, гарантирующее отсутствие несанкционированного вскрытия флакона. В горлышке флакона устанавливается капельница, изготовленная из полиэтилена. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. По 1,5 мл препарата помещают в стеклянные флаконы из бесцветного стекла, закрывающиеся пластиковыми крышками. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Доктор А.и Л. Шмидгалл КГ Производитель:Dr. A. &: L. SCHMIDGALL KG. Представительство
Модель:
RUR 0
Латинское название. Slabicap Международное непатентованное название натрия пикосульфат. Форма выпуска. Капли для приема внутрь Упаковка. Флакон 10 мл. Описание. Капли для приема внутрь в виде прозрачной, слегка вязкой, бесцветной или слабо окрашенной жидкости. Фармакологическое действие. Слабительный препарат, стимулирующий перистальтику кишечника. Активная форма препарата, образующаяся путем гидролиза под влиянием кишечных микроорганизмов, непосредственно возбуждает нервные структуры кишечной стенки, в результате чего ускоряется продвижение кишечного содержимого, уменьшается всасывание электролитов и воды. Показания. Атонические запоры. Регулирование стула (геморрой, проктит, трещины заднего прохода). Подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям. Способ применения и дозы. Для взрослых начальная доза составляет 10 капель, при стойком запоре - до 30 капель. Для детей старше 4 лет начальная доза - 5-8 капель. В зависимости от полученного эффекта дозу при последующих приемах увеличивают или уменьшают. Назначают внутрь перед сном. Не следует применять препарат ежедневно более 10 дней без врачебного контроля. Состав 100 мл. капель для приема внутрь содержат: Активные вещества: в пересчете на безводный натрия пикосульфат 750 мг; Вспомогательные вещества: сорбитол (сорбит), пропиленгликоль, вода для инъекций до 100 мл. Противопоказания. Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости. перитонит, боль в животе (неясного генеза), тяжелая дегидратация, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, метроррагия, цистит, спастический запор, детский возраст (до 4 лет), беременность (I триместр). С осторожностью: период лактации. Применение при беременности и кормлении грудьюС осторожностью следует назначать препарат в период лактации. Препарат противопоказан при беременности. Особые указания. Не обладает вкусовыми качествами, поэтому детям можно добавлять в пищу.У детей следует применять только по назначению врача. Не применять ежедневно без врачебного контроля более 10 дней. Побочные эффекты. Диарея, боль в животе, обезвоживание, нарушения водно-электролитного баланса, слабость, судороги, снижение артериального давления. Лекарственное взаимодействие. Возможно повышение чувствительности к сердечным гликозидам. ГКС и диуретики при одновременном применении со Слабикапом увеличивают риск развития электролитных нарушений. Антибиотики широкого спектра действия снижают слабительное действие Слабикапа. Условия хранения. Препарат следует хранить защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С
Модель:
RUR 171
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Гвайфенезин 0,100 г, бутамирата цитрат 0,004 г; Вспомогательные вещества: Этанол 96 % 0,300 г, ароматизатор цветочный (аромат альпийских цветов) 0,002 г, очищенная вода 0,007 г, полисорбат-80 0,001 г, солодки экстракт жидкий 0,003 г, пропиленгликоль до 1,000 мл. Описание: Прозрачная вязкая жидкость от желтого до желтовато-коричневого цвета. Форма выпуска: Капли для приема внутрь, 4 мг + 100 мг/мл. По 10 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой капельницей, крышкой с контролем вскрытия. Каждый флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Противопоказания Повышенная чувствительность к составляющим препарат компонентам, детский возраст до 6 месяцев, первый триместр беременности, миастения. С осторожностью Препарат следует применять с осторожностью у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, а также у детей и беременных и кормящих женщин. Дозировка 4 мг+100 мг/мл Показания к применению Сухой, раздражающий, трудно поддающийся купированию кашель различной этиологии; облегчение кашля в пред- и послеоперационном периоде. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает седативное действие алкоголя, седативных, снотворных средств и общих анестетиков на центральную нервную систему; усиливает действие миорелаксантов. При определении концентрации ванилилминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитросонафтола в качестве реагента могут быть получены ложно повышенные результаты. Поэтому применение препаратов, содержащих гвайфенезин, необходимо прекратить за 48 часов до сбора мочи для данного анализа. Передозировка Симптомы: При передозировке преобладают признаки токсического воздействия гвайфенезина: сонливость, мышечная слабость, тошнота и рвота. Возможно развитие уролитиаза. Лечение: В случае передозировки необходимо обратиться к врачу. Гвайфенезин не имеет специфического антидота. Назначают промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическую терапию, направленную на поддержку сердечно-сосудистой, дыхательной и почечной функций, электролитного баланса. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: противокашлевое cредство + отхаркивающее средство Фармакодинамика: Комбинированный препарат, оказывающий противокашлевое и отхаркивающее действие. Бутамират оказывает периферическое местноанесте- зирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевый эффект. Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи. Повышение секреции вызывается как прямым действием на бронхиальные железы — стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса блуждающего нерва (n. vagus) стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие чего облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание. Фармакокинетика: При приеме внутрь бутамирата цитрат быстро и полностью всасывается. Связь с белками плазмы составляет 94 %. Подвергается метаболизму с образованием 2 метаболитов, также обладающих противокашлевым действием. Метаболиты выводятся в основном (90 %) почками и лишь небольшая часть — через кишечник. Период полувыведения (Т 1/2) — 6 ч. Гвайфенезин при приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы незначительная. Гвайфенезин быстро метаболизируется, с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся почками. Т 1/2 — 1 ч. Беременность и кормление грудью Контролируемые клинические исследования по влиянию препарата на беременных женщин или исследования на животных не проводились. При приеме гвайфенезина в первом триместре беременности были описаны более частые случаи возможного образования паховой грыжи в неонатальный период. Препарат не следует принимать в течение первых 3-х месяцев беременности. Применение препарата во втором и третьем триместрах беременности возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превы- шает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникают ли бутамират и гвайфенезин в материнское молоко. Из-за недостаточности сведений о применении этих лекарственных средств в период грудного вскармливания нельзя однозначно исключить риск побочных эффектов у младенцев. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца. Условия отпуска из аптек Отпускают без рецепта. Побочные явления При соблюдении рекомендуемого режима дозирования обычно пациенты переносят препарат хорошо. Наиболее часто сообщается о расстройствах пищеварения (тошнота, отсутствие аппетита, боли в области желудка, рвота, диарея), головных болях, головокружениях и сонливости, которые встречаются примерно у 1 % пациентов. Эти побочные эффекты обычно уменьшаются после снижения дозы. Наблюдались также кожные аллергические реакции. Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (>1/10); часто (>1/100 – 1/1000 – 1/10000 –
Модель:
RUR 478
Показания Лечение симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергических ринитов и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы: Поллиноз (сенная лихорадка): Крапивница: Другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к левоцетиризину или производным пиперазина, а также другим компонентам препарата: Терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина <: 10 мл/мин): Детский возраст до 2 лет (ввиду ограниченности данных по эффективности и безопасности препарата): Беременность и период грудного вскармливания С осторожностью: При хронической почечной недостаточности (необходима коррекция режима дозирования): У лиц пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации): У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи. При одновременном употреблении с алкоголем {см. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами). Беременность Доклинические исследования не выявили каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов левоцетиризина на развивающийся плод, а также на развитие в постнатальном периоде: течение беременности и родов также не изменялось. Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата во время беременности не проводилось. Применение препарата при беременности противопоказано. Левоцетиризин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата во время беременности рекомендуется прекратить грудное вскармливание. Применение и дозы Препарат принимают внутрь во время приема пищи или натощак. Для приема препарата следует использовать чайную ложку. При необходимости дозу препарата можно разбавить в небольшом количестве воды непосредственно перед употреблением. Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза составляет 5 мг (20 капель) однократно. Дети от 2 до 6 лет: по 1,25 мг (5 капель) 2 раза в день: суточная доза - 2,5 мг (10 капель). Поскольку левоцетиризин выводится из организма почками, при применении препарата пациентам с почечной недостаточностью и пациентам пожилого возраста дозу следует корректировать в зависимости от величины клиренса креатинина (КК). Клиренс креатинина для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле: [140 - возраст (годы)] х масса тела (кг) КК (мл/мин) = - 72 х ККсыворот (мг/дл) КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85. ТАБЛИЦЪ Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью дозирование осуществляется по таблице, приведенной выше. Пациентам с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется. Продолжительность приема препарата: При лечении сезонного (интермиттирующего) ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4- х недель) длительность лечения зависит от характера заболевания: лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов. При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4-х дней в неделю и их общая продолжительность более 4-х недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов. Имеется клинический опыт непрерывного применения Ксизала таблетки у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Во время проведения клинических исследований у лиц мужского и женского пола 12-71 лет часто ( 1/100, <:1/10) встречались следующие нежелательные явления: головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость, нечасто ( 1/1000, <:1/100) - встречались астения и боль в животе. У детей в возрасте от 6 до 12 лет часто встречались головная боль и сонливость. В период пострегистрационного применения препарата наблюдались следующие побочные эффекты, частота которых неизвестна из-за недостаточности данных: Со стороны иммунной системы Реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию Со стороны метаболизма и расстройств питания Повышение аппетита Со стороны психики Тревога, агрессия, возбуждение, бессонница, галлюцинации, депрессия, суицидальные мысли Со стороны нервной системы Судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия Со стороны слуха Вертиго Со стороны органа зрения Нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления Со стороны сердечно-сосудистой системы: Ощущение сердцебиения, тахикардия, тромбоз яремной вены Со стороны дыхательной системы: Одышка, усиление симптомов ринита Со стороны пищеварительной системы: Тошнота, рвота Гепатобилиарные расстройства: Гепатит Со стороны почек и мочевыделительной системы: Дизурия, задержка мочи Со стороны кожи и мягких тканей: Ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, сыпь, зуд, крапивница, гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация Со стороны кожно-мышечной системы: Боль в мышцах Общие расстройства: Периферические отеки Прочее: Увеличение массы тела, изменение функциональных проб печени, перекрестная реактивность Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, сообщите об этом врачу. Передозировка: Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей). Лечение: необходимо промыть желудок или принять активированный уголь, если после приема препарата прошло мало времени. Рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен. Взаимодействие с другими ЛС: Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с феназоном, псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено. При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сут) общий клиренс цетиризина снижается на 16 % (кинетика теофиллина не меняется). В исследовании при одновременном приеме ритановира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40 %, а экспозиция ритановира слегка изменялась (-10 %). В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с алкоголем или лекарственными препаратами, оказывающими подавляющее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), возможно усиление их влияния на ЦНС, хотя не доказано, что рацемат цетиризина потенцирует эффект алкоголя. Фармакологическое действие и фармакокинетика Левоцетиризин - активное вещество препарата Ксизал® - это R- энантиомер цетиризина, который относится к группе конкурентных антагонистов гистамина и блокирует H1-гистаминовые рецепторы. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. Фармакокинетика: Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина. Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 0,9 ч и составляет 270 нг/мл, после повторного приема в дозе 5 мг- 308 нг/мл. Равновесная концентрация достигается через 2 суток. Распределение. Левоцетиризин на 90 % связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100 %. Метаболизм. В небольших количествах (<: 14 %) метаболизируется в организме путем N- и О-деалкилирования (в отличие от других антагонистов H1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за незначительного метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным. Выведение. У взрослых период полувыведения (Т1/2) составляет 7,9 ± 1,9 ч: у маленьких детей Т1/2 укорочен. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4 % принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции: около 12,9 % - через кишечник. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) <: 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а Т1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80 %), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10 % левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа. Особые указания Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, входящие в состав капель для приема внутрь, могут являться причиной аллергических реакций (возможно замедленного типа). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Левоцетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно, препарат Ксизал® может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 30 °С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Ксизал® Международное непатентованное название:Левоцетиризин. Форма выпуска:капли для приема внутрь. Состав:1 мл раствора содержит: активное вещество: левоцетиризина дигидрохлорид - 5 мг: вспомогательные вещества: натрия ацетат 5,70 мг, уксусная кислота 0,53 мг, пропиленгликоль 350,00 мг, глицерол 85 % 294,10 мг, метилпарагидроксибензоат 0,3375 мг, пропилпарагидроксибензоат 0, 0375 мг, натрия сахаринат 10, 00 мг, вода очищенная до 1,00 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-001308/08 Фармгруппа: Противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор. Дата регистрации: 29.02.2008. Окончание регстрации: . Описание:Практически бесцветный слабо опалесцирующий раствор. Упаковка:Капли для приема внутрь 5 мг/мл. По 10,0 мл раствора во флаконы темного стекла (тип III, Евр. Ф.) номинальной вместимостью 15 мл, снабженные капельницей из полиэтилена низкой плотности, с навинчивающейся крышкой из белого полипропилена с "защитой от детей". По 20,0 мл раствора во флаконы темного стекла (тип III, Евр. Ф.) номинальной вместимостью 20 мл, снабженные капельницей из полиэтилена низкой плотности, с навинчивающейся крышкой из белого полипропилена с "защитой от детей". По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года в оригинальной упаковке: после первого вскрытия флакона - 3 месяца. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ЮСБ Фаршим С.А. Производитель:Aesica Pharmaceuticals Srl. Представительство:ЮСБ ФАРМА ООО