хлоропирамин раствор для в в и в м введ 20мг мл 1мл 5шт сотекс
Модель:
RUR 0
Латинское названиеCHLOROPYRAMINEМеждународное непатентованное названиехлоропирамин (chloropyramine)Форма выпуска. Раствор для внутримышечного и внутривенного введения. Упаковка 1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Описаниепрозрачный, бесцветный или слегка желтоватого, или слегка зеленоватого цвета, с характерным запахом. Фармакологическое действие. Хлоропирамин является блокатором гистаминовых H1-рецепторов. По химическому строению относится к производным этилендиамина. Хлоропирамин селективно блокирует гистаминовые H1-рецепторы и уменьшает проницаемость капилляров. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает седативное, антигистаминное, м-холиноблокирующее и выраженное противозудное действие. Обладает умеренной спазмолитической активностью и противорвотным действием. Показания— лечение симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита;— поллиноз (сенная лихорадка);— крапивница;— аллергические дерматозы;— лекарственная аллергия;— аллергические реакции на укусы насекомых;— ангионевротический отек;— сывороточная болезнь. Способ применения и дозы. Внутримышечно или внутривенно. Взрослым назначают 20-40 мг в сутки (содержимое 1-2 ампул). Лечение у детей начинают с дозы 5 мг (0,25 мл). В дальнейшем повышение дозы лимитируется преимущественно появлением побочных эффектов. Детям в возрасте 1-12 месяцев - 5 мг (0,25 мл). Детям в возрасте 2-6 лет -10 мг (0,5 мл). Детям в возрасте 7-14 лет-10-20 мг (0,5-1 мл). Суточная доза не должна превышать 2 мг/кг массы тела. При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с инъекционной формы хлоропирамина. Сначала его вводят внутривенно медленно, затем переходят на внутримышечное введение и в заключительной фазе лечения переходят на прием таблеток внутрь. Состав 1 амп. (1 мл) содержит хлоропирамина гидрохлорид* 20 мг. * в пересчете на 100% вещество. Вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл. Противопоказания— острый приступ бронхиальной астмы;— одновременное применение ингибиторов МАО;— язвенная болезнь желудка в стадии обострения;— гиперплазия предстательной железы;— выраженная дыхательная недостаточность;— новорожденные дети (до 1 мес);— беременность— период лактации;— индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.С осторожностью препарат следует назначать пациентам пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца, при язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки, при приеме лекарственных средств, угнетающих ЦНС, задержке мочи, закрытоугольной глаукоме. Применение при беременности и кормлении грудью. Противопоказан при беременности и в период лактации. Особые указания. Во время лечения недопустимо употребление алкогольных напитков. Прием препарата на ночь может усилить симптомы рефлюкс-эзофагита. Если во время длительного приема препарата наблюдается беспричинное повышение температуры тела, ларингит, бледность кожных покровов, желтуха, образование язв слизистой оболочки полости рта, появление гематом, необычные и трудноостанавливаемые кровотечения, необходимо обратиться к врачу, так как пролонгированная терапия антигистаминными препаратами может привести к нарушениям гемопоэза. Антигистаминные средства могут искажать проявление реакции при постановке кожных аллергологических проб, поэтому за несколько дней до планируемого проведения теста применение препарата следует прекратить. При сочетании с ототоксичными препаратами хлоропирамин может маскировать ранние проявления ототоксичности. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Больным, применяющим хлоропирамин, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Побочные эффекты. Со стороны ЦНС: вялость, слабость, сонливость, головокружение, головная боль, эйфория, ощущение усталости, раздражительность, тремор, судороги, нарушение координации движений, нарушение зрения; у детей возможно некоторое стимулирующее действие на WYC, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражимостью, бессонницей. Со стороны органов пищеварения: сухость во рту, тошнота, рвота, гастралгия, диарея/запор, потеря или повышение аппетита. Со стороны мочеиспускательной системы: затруднение мочеиспускания. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД (чаще у пожилых пациентов), тахикардия, аритмия. Со стороны системы кроветворения: очень редко лейкопения, агранулоцитоз. Со стороны органов зрения: повышение внутриглазного давления. Прочие: фотосенсибилизация, мышечная слабость. Аллергические реакции к препарату. Лекарственное взаимодействие. Усиливает действие лекарственных средств для общей анестезии, снотворных, седативных лекарственных средств, транквилизаторов, м-холиноблокаторов, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков. Трициклические антидепрессанты и ингибиторы МАО усиливают м-холиноблокирующее и угнетающее действие на ЦНС. Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на ЦНС. Одновременное применение с этанолом не рекомендуется (риск тяжелого угнетения ЦНС). Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25C
Модель:
RUR 132
Показания крапивница, ангионевротический отек (отек Квинке), сывороточная болезнь, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, контактный дерматит, кожный зуд, острая и хроническая экзема, атопический дерматит, пищевая и лекарственная аллергия, аллергические реакции на укусы насекомых. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата, - острый приступ бронхиальной астмы, - новорожденные дети (доношенные и недоношенные), - беременность, - период лактации. С осторожностью: закрытоугольная глаукома, задержка мочи, гиперплазия предстательной железы, нарушения функции печени и/или почек, сердечно-сосудистые заболевания, пожилые больные. Беременность Не было проведено адекватных, с надлежащим контролем, исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. В соответствии с этим принимать Супрастин во время беременности (особенно в первом триместре и на последнем месяце) следует только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о приостановлении грудного вскармливания. Применение и дозы Внутривенно применяется только в острых тяжелых случаях под контролем врача! Взрослым: рекомендуемая суточная доза - 1-2 мл (1 - 2 ампулы) внутримышечно. Детям: рекомендуемые начальные дозы: Детям в возрасте от 1 до 12 месяцев: 0,25 мл (1/4 ампулы) в/м: в возрасте от 1 до б лет: 0,5 мл (1/2 ампулы) в/м: в возрасте от 6 до 14 лет: (0,5-1 мл) 1/2-1 ампула в/м. Доз\ можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг веса тела. При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной внутривенной инъекции, после чего продолжать внутримышечные инъекции или прием препарата внутрь. Особые группы пациентов: Пожилые, истощенные больные: применение препарата Супрастин® требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость). Пациенты с нарушением функции печени: может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени. Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Побочные эффекты как правило возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата. Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, тремор, головная боль, эйфория. Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, понос, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, аритмия. Не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата. Со стороны системы кроветворения: очень редко: лейкопения, агранулоцитоз. Прочее: затрудненное мочеиспускание, мышечная слабость, повышение внутриглазного давления, фотосенсибилизация. При возникновении любого из перечисленных выше эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу. Передозировка: Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома. У взрослых лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома. Лечение: Симптоматическая терапия. Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания. Специфический антидот не известен. Взаимодействие с другими ЛС: Препарат с осторожностью следует применять с: седативными препаратами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, атропином и/или симпатолитиками, так как при одновременном применении эффекты этих средств могут усилиться. Фармакологическое действие и фармакокинетика Хлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - это классический антигистаминный препарат, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом Фармакокинетика: Хорошо распределяется в организме, включая центральную нервную систему (ЦНС). Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится в основном почками. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов. Особые указания При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин® может маскировать ранние признаки ототоксичности. Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек. Прием препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита. Супрастин может усилить действие алкоголя на центральную нервную систему, в связи, с чем во время приема препарата Супрастин следует избегать употребления алкогольных напитков. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре 15-25° С в недоступном для детей месте . Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Супрастин® Международное непатентованное название:Хлоропирамин. Форма выпуска:раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Состав:каждая ампула объемом 1 мл содержит 20 мг активного вещества хлоропирамина гидрохлорида, а так же вспомогательное вещество - воду для инъекций АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012426/02 Фармгруппа: противоаллергическое средство - H1 - гистаминовых рецепторов блокатор. Дата регистрации: 31.08.2010. Окончание регстрации: . Описание:прозрачный бесцветный водный раствор со слабым характерным запахом Упаковка:Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл. По 1 мл в ампуле с точкой излома и темно-красным кодовым кольцом. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, запаянной прозрачной пленкой. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. Срок годности:5 лет. Не использовать после даты, обозначенной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ЭГИС ЗАО фармацевтический завод Производитель:ЭГИС Фармацевтический завод, ЗАО. Представительство:ЭГИС ЗАО фармацевтический завод
