Модель:
RUR 149
Латинское названиеFURACILIN AVEXIMAМеждународное непатентованное названиенитрофурал (nitrofural)Форма выпускатаблетки шипучие Упаковка 10 шт. - тубы пластиковые (1) - пачки картонные. Описание. Таблетки шипучие для приготовления раствора для местного и наружного применения от светло-желтого до желтого цвета, с вкраплениями, плоскоцилиндрической формы, с фаской на обеих сторонах. Показания. Гнойные раны, пролежни, язвы, ожоги II и III степени, остеомиелит, эмпиема плевры, анаэробная инфекция раневой поверхности, фурункул наружного слухового прохода, эмпиема придаточных пазух носа. Способ применения и дозы. При гнойных ранах, пролежнях, язвах, ожогах, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и к наложению вторичного шва орошают рану водным раствором нитрофурала и накладывают влажные повязки. При остеомиелите после операции промывают полость водным раствором нитрофурала и накладывают влажную повязку. При эмпиеме плевры отсасывают гной и промывают плевральную полость с последующим введением в полость 20-100 мл водного раствора нитрофурала. Состав 1 таб.нитрофурал 20 мг. Вспомогательные вещества: винная кислота - 300 мг, натрия гидрокарбонат - 390 мг, натрия карбонат - 330 мг, натрия хлорид - 100 мг, макрогол 4000 - 60 мг. Особые указания. Для приготовления водного раствора 1 часть нитрофурала растворяют в 5000 частей изотонического раствора натрия хлорида или дистиллированной воды. Готовый раствор можно хранить в течение длительного времени
Модель:
RUR 138
Показания При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится с мочой и частично с калом. Фармакологическое действие Противомикробное средство, производное нитрофурана. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella paratyphi)
Модель:
RUR 209
Противомикробное средство, нитрофуран Показания: Для наружного применения: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы). Для местного применения: острый наружный и средний отит, тонзиллит, стоматит, гингивит; остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей
Модель:
RUR 0
Показания Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы). Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, острый тонзиллит, стоматит, гингивит. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы. С осторожностью: Беременность Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребенка нет. Однако при беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Местно, наружно. Для приготовления раствора 1 таблетку (20 мг) растворяют в 100 мл кипяченной или дистиллированной воды. Наружно - орошают раны и накладывают влажные повязки. Местно: эмпиема придаточных пазух носа (в том числе при гайморите) - промывание полости, остеомиелит после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки, эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора. Блефарит, конъюнктивит - инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок. Острый тонзиллит, стоматит, гингивит - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. При наружном применении - дерматиты, требующие временного перерыва или прекращения применения препарата. Передозировка: Данных нет. Взаимодействие с другими ЛС: Не изучалось. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Фармакокинетика: При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью. Особые указания Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом! Влияние на способность управлять транспортными средствами: Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Однако возможность того, что препарат имеет отрицательное влияние на данные функции, маловероятна. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Фурацилин-ЛекТ Международное непатентованное название:Нитрофурал. Форма выпуска:таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения. Состав:1 таблетка содержит: Активное вещество: нитрофурал - 20 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 800 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001734 Фармгруппа: Противомикробное средство - нитрофуран. Дата регистрации: 02.07.2012. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрической формы. Упаковка:Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения, 20 мг. По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием. 1, 2 контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Допускается помещать контурные безъячейковые упаковки вместе с соответствующим количеством инструкцией по применению непосредственно в групповую упаковку. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО Производитель:ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 0
Показания Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы). Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, острый тонзиллит, стоматит, гингивит. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы. С осторожностью: Беременность Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребенка нет. Однако при беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Местно, наружно. Для приготовления раствора 1 таблетку (20 мг) растворяют в 100 мл кипяченной или дистиллированной воды. Наружно - орошают раны и накладывают влажные повязки. Местно: эмпиема придаточных пазух носа (в том числе при гайморите) - промывание полости, остеомиелит после операции - промывание полости с последующим наложением влажной повязки, эмпиема плевры - после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного раствора. Блефарит, конъюнктивит - инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок. Острый тонзиллит, стоматит, гингивит - полоскание рта и горла по 100 мл 2-3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. При наружном применении - дерматиты, требующие временного перерыва или прекращения применения препарата. Передозировка: Данных нет. Взаимодействие с другими ЛС: Не изучалось. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени. Фармакокинетика: При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма - восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью. Особые указания Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом! Влияние на способность управлять транспортными средствами: Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Однако возможность того, что препарат имеет отрицательное влияние на данные функции, маловероятна. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Фурацилин-ЛекТ Международное непатентованное название:Нитрофурал. Форма выпуска:таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения. Состав:1 таблетка содержит: Активное вещество: нитрофурал - 20 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 800 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001734 Фармгруппа: Противомикробное средство - нитрофуран. Дата регистрации: 02.07.2012. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрической формы. Упаковка:Таблетки для приготовления раствора для местного и наружного применения, 20 мг. По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги с полимерным покрытием. 1, 2 контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Допускается помещать контурные безъячейковые упаковки вместе с соответствующим количеством инструкцией по применению непосредственно в групповую упаковку. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО Производитель:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО, ОАО. Представительство.ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО
Модель:
RUR 10890
См.также: "Тамоксифен Эбеве Австрия 20мг 30шт
Модель:
RUR 3960
Севикар представляет собой комбинацию антагониста рецептора ангиотензина II, олмесартана медоксомила и блокатора кальциевых каналов, амлодипина бесилата. Показания
Модель:
RUR 810
Фармакологическое действие Комбинированный препарат. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием; устраняет головную и другие виды боли, снижает повышенную температуру. Хлорфенамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, обладает противоаллергическим действием, облегчает дыхание через нос, снижает чувство заложенности носа, чихание, слезотечение, зуд и покраснение глаз. Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма. Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) - повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). Глюкокортикоиды увеличивают риск развития глаукомы. При одновременном применении препарат уменьшает хронотропное действие изопреналина. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических препаратов (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Одновременный прием препарата и дифлунисала повышает концентрацию в плазме крови парацетамола на 50%, повышается гепатотоксичность. Одновременный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола, повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов
Модель:
RUR 391
Фармакологическое действие Комбинированный препарат. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием; устраняет головную и другие виды боли, снижает повышенную температуру. Хлорфенамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов, обладает противоаллергическим действием, облегчает дыхание через нос, снижает чувство заложенности носа, чихание, слезотечение, зуд и покраснение глаз. Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма. Лекарственное взаимодействие Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) - повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). Глюкокортикоиды увеличивают риск развития глаукомы. При одновременном применении препарат уменьшает хронотропное действие изопреналина. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических препаратов (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Одновременный прием препарата и дифлунисала повышает концентрацию в плазме крови парацетамола на 50%, повышается гепатотоксичность. Одновременный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола, повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов
Модель:
RUR 415
Фармакологическое действие Комбинированный препарат. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием; устраняет головную и другие виды боли, снижает повышенную температуру. Хлорфенамин - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, обладает противоаллергическим действием, облегчает дыхание через нос, снижает чувство заложенности носа, чихание, слезотечение, зуд и покраснение глаз. Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, повышает сопротивляемость организма. Лекарственное взаимодействие Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, повышает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства (производные фенотиазина) повышают риск развития побочных эффектов (задержка мочи, сухость во рту, запоры). Глюкокортикоиды увеличивают риск развития глаукомы. При одновременном применении препарат уменьшает хронотропное действие изопреналина. Может как повышать, так и снижать эффект антикоагулянтных препаратов. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических препаратов (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Одновременный прием препарата и дифлунисала повышает концентрацию в плазме крови парацетамола на 50%, повышается гепатотоксичность. Одновременный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола, повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов. Усиливает действие снотворных лекарственных средств
Модель:
RUR 1523
Таблетки шипучие плоскоцилиндрические, от бледно-оранжевого до светло-оранжевого цвета, с вкраплениями более темного и более светлого цвета; растворяются в воде с выделением пузырьков, образуя раствор с запахом апельсина. Показания: дефицит или состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витаминах группы В, витамине С и цинке. Содержание витаминов в препарате Берокка® Плюс подобрано для применения в терапевтических целях. Препарат применяется при состояниях, сопровождающихся дефицитом или увеличением потребности в витаминах: при повышенных физических нагрузках, в период длительного нервного перенапряжения и стрессов; при неполноценном и несбалансированном питании (ограничивающие диеты); у пожилых людей; при хроническом алкоголизме