дизайн ногтей

Модель:

RUR 599

Показания Острые и хронические бронхолегочные заболевания (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит) сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи): подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата: - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: - хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит: - детский возраст до 2 лет. С осторожностью: Следует соблюдать осторожность при приеме препарата при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе). Беременность Нет данных Применение и дозы Для приема внутрь. Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. 5 мл сиропа (1 чайная ложка) содержит 100 мг карбоцистеина. Дети в возрасте от 2 до 5 лет: по 5 мл 2 раза в день. Дозировка не должна превышать 200 мг/день. Дети старше 5 лет: по 5 мл 3 раза в день. Дозировка не должна превышать 300 мг/день. Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение, головокружение, слабость, недомогание, в единичных случаях - аллергические реакции (зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: При совместном использовании с глюкокортикостероидами отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства. Фармакологическое действие и фармакокинетика Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи, облегчает ее отхождение. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, уменьшает выработку слизи, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Фармакокинетика: Максимальная концентрация в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов. Особые указания Больным сахарным диабетом принять во внимание, что содержание сахарозы на 5 мл (одну чайную ложку сиропа) 3,5 г. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Флюдитек Международное непатентованное название:Карбоцистеин. Форма выпуска:сироп для детей. Состав:Состав на 100 мл: действующее вещество: карбоцистеин 2,0 г: вспомогательные вещества: глицерол 5,0 г, метилпарагидроксибензоат 0,15 г, сахароза 70,0 г, краситель солнечный закат желтый (Е 110) 0,001 г, натрия гидроксид до pH 6,2, ароматизатор банановый 0,2 г, вода очищенная до 100 мл. АТХ: Регистрация: П N014782/02-2003 Фармгруппа: муколитическое средство. Дата регистрации: 11.01.2009. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость оранжевого цвета с запахом банана. Упаковка:Сироп для детей, 20 мг/ мл. По 125 мл сиропа в прозрачный стеклянный флакон, закрытый пластмассовой навинчиваемой крышкой с пластмассовой прокладкой и с контролем вскрытия. Один флакон с мерным стаканчиком из полипропилена и с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:2 года. Нe применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Лаборатория Иннотек Интернасиональ Производитель:INNOTHERA CHOUZY. Представительство:Лаборатория Иннотек Интернасиональ

Модель:

RUR 509

ПОКАЗАНИЯ — острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь): — воспалительные заболевания среднего уха (средний отит): — воспалительные заболевания носа и его придаточных пазух (ринит, синусит): — подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ Со стороны пищеварительной системы: иногда - тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение. Аллергические реакции: в единичных случаях - кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек. Прочие: головокружение, слабость, недомогание. У пациентов с бронхиальной астмой и у пожилых пациентов возможно появление обструкции дыхательных путей. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ — повышенная чувствительность к карбоцистеину и другим компонентам препарата: — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: — хронический гломерулонефрит в фазе обострения: — цистит: — заболевания печени (для приема сиропа): — алкоголизм (для приема сиропа): — эпилепсия (для приема сиропа): — травма или заболевания головного мозга (для приема сиропа): — беременность: — лактация (грудное вскармливание): — детский возраст до 3 лет (для приема сиропа 2.5%): — детский возраст до 15 лет (для приема капсул и сиропа 5%). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), во II-III триместрах беременности и во время грудного вскармливания. РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ Препарат назначают внутрь. Капсулы Взрослым и подросткам старше 15 лет: по 750 мг (2 капсулы) 3 раза/сут. После достижения терапевтического эффекта суточную дозу снижают до 1.5 г: по 750 мг (2 капсулы) 2 раза/сут. Лечение не следует продолжать более 8-10 дней без консультации с врачом. Сироп Для дозирования сиропа следует применять мерную ложку объемом 5 мл, градуированную на 2.5 мл. 1 мерная ложечка сиропа 5% (5 мл) = 250 мг карбоцистеина 1 мерная ложечка сиропа 2.5% (5 мл) = 125 мг карбоцистеина Взрослым: по 15 мл (3 мерных ложки) 5% сиропа 3 раза/сут. Детям в возрасте 3-6 лет: по 5 мл (1 мерная ложка) 2.5% сиропа 2-4 раза/сут. Детям в возрасте старше 6 лет: по 5-10 мл (1-2 мерных ложки) 2.5% сиропа 3 раза/сут. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ У пациентов с язвенной болезнью в анамнезе дозу препарата следует снизить. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами. Содержание этанола в сиропе составляет 125 мг/5 мл, т.е. 125 мг этанола на мерную ложку. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и выполнять работу, требующую высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, не изучалось

Модель:

RUR 745

Показания Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит). Подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата: - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: - хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит- беременность: - детский возраст до 2-х лет: С осторожностью: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел "Особые указания"). Период грудного вскармливания. Пациенты пожилого возраста (см. раздел "Особые указания"). Одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел "Особые указания"). Беременность Беременность В связи с недостаточными клиническими данными применение препарата Либексин Муко у беременных женщин не рекомендуется (см. раздел "Противопоказания"). Период грудного вскармливания Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком. В период грудного вскармливания препарат Либексин Муко следует применять с осторожностью (см. раздел "С осторожностью"). Применение и дозы Внутрь. Одна мерная ложка сиропа (5 мл) содержит 100 мг карбоцистеина. Дети в возрасте от 2 до 5 лет: одна мерная ложка (5 мл) 2 раза в день (200 мг в сутки). Дети старше 5 лет: одна мерная ложка (5 мл) 3 раза в день (300 мг в сутки). Лечение не должно продолжаться более 8 дней без консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, боль в эпигастрии, желудочно-кишечное кровотечение, рвота. Нарушения со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек: зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: отдельные случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема. Общие расстройства: головокружение, слабость, недомогание. Передозировка: Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м -холиноблокирующие лекарственные средства. Фармакологическое действие и фармакокинетика Карбоцистеин, являясь муколитиком, оказывает действие на гель-фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные мостики гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу - фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Фармакокинетика: Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови через 2 часа. Биодоступность низкая (менее 10 % от принятой дозы) в результате возможного быстрого прохождения через печень. Период полувыведения - около 2 часов. Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами. Особые указания Следует соблюдать осторожность при применении препарата Либексин Муко у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел "С осторожностью"). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата. Содержание этанола в препарате составляет 1,64 %, то есть 0,2 г этанола на мерный стаканчик, что следует учитывать при применении препарата Либексин Муко при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, травмах или заболеваниях головного мозга. При назначении препарата Либексин Муко пациентам с сахарным диабетом или пациентам, соблюдающим низкоуглеводную диету, следует принимать во внимание, что 1 мерный стаканчик сиропа (15 мл) содержит 6 г сахарозы. При соблюдении пациентами бессолевой или низкосолевой диеты следует принимать во внимание, что 1 мерный стаканчик сиропа (15 мл) содержит 97 мг натрия. Так как препарат Либексин Муко содержит сахарозу, его применение не рекомендуется у пациентов с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Либексин Муко Международное непатентованное название:Карбоцистеин. Форма выпуска:сироп для детей. Состав:В 100 мл сиропа содержится: действующее вещество: карбоцистеин - 2,000 г: вспомогательные вещества: сахароза - 70,000 г, метилпарагидроксибензоат пунцовый (Понсо 4R) (кошениль красная А (Е 124)) - 0,005 г, ароматизатор малиновый - 1,00 мл, ароматизатор вишневый - 0,50 мл, натрия гидроксид - до pH = 6,10-6,30, вода очищенная - до 100 мл. Одна мерная ложка сиропа (5 мл) содержит 100 мг карбоцистеина, 3,5 г сахарозы и 13 мг натрия. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013994/02 Фармгруппа: Муколитическое средство. Дата регистрации: 25.04.2008 / 08.02.2017. Окончание регстрации: . Описание:Сиропообразная жидкость красного цвета. Упаковка:Сироп для детей, 20 мг/мл. По 125 мл или 200 мл во флакон бесцветного стекла (тип III), закрытый навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Санофи-Авентис Франс Производитель:UNITHER LIQUID MANUFACTURING : A.NATTERMANN and Cie, GmbH. Представительство:Санофи Авентис. Групп АО

Модель:

RUR 539

Модель:

RUR 529

Комплексный противовирусный препарат для профилактики и раннего лечения гриппа и ОРВИ для всей семьи. Цитовир-3® – эффективный и безопасный противовирусный комплекс, являющийся одним из основных препаратов выбора для профилактики и раннего патогенетического лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у взрослых, подростков (капсулы) и детей (сироп, порошок). Важными преимуществами препарата являются короткий курс лечения (4 суток) и совместимость со всеми симптоматическими средствами и антибиотиками. Состав: Активное вещество: 1 мл сиропа содержит: альфа-глутамил-триптофан (Тимоген натрия в пересчете на тимоген) 0,15 мг, аскорбиновая кислота 12 мг, бендазола гидрохлорид [Дибазол] 1,25 мг. Вспомогательные вещества: Сахароза, вода очищенная. Способ применения: Схемы лечебного и профилактического применения идентичны. Внутрь за 30 мин до еды. Детям в возрасте от 1 до 3 лет - по 2 мл 3 раза в день; Детям в возрасте от 3 до 6 лет - по 4 мл 3 раза в день; Детям в возрасте от 6 до 10 лет - по 8 мл 3 раза в день; Детям в возрасте старше 10 лет - по 12 мл 3 раза в день. Курс применения - 4 дня. Если через 3 дня лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Профилактический курс при необходимости повторяют через 3-4 недели. Принимайте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата. Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет, беременность, детский возраст до 1 года. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата. Проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата, если у Вас артериальная гипотензия

Модель:

RUR 606

Показания Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит); подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии. Фармакологическое действие Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность ресничатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Лекарственное взаимодействие Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства

Модель:

RUR 552

Показания Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит); подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии. Фармакологическое действие Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность ресничатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Лекарственное взаимодействие Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства

Модель:

RUR 749

Показания Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух - ринит, средний отит, синусит). Подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата: - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: - хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит: - беременность: - детский возраст до 15 лет. С осторожностью: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (см. раздел "Особые указания"). Период грудного вскармливания. Пациенты пожилого возраста (см. раздел "Особые указания"). Одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел "Особые указания"). Беременность Беременность В связи с недостаточными клиническими данными применение препарата Либексин Муко у беременных женщин не рекомендуется (см. раздел "Противопоказания"). Период грудного вскармливания Неизвестно, выделяется ли карбоцистеин с грудным молоком. В период грудного вскармливания препарат Либексин Муко следует применять с осторожностью (см. раздел "С осторожностью"). Применение и дозы Внутрь. Один мерный стаканчик сиропа (15 мл) содержит 750 мг карбоцистеина. Принимать 3 раза в день по одному мерному стаканчику (15 мл), предпочтительно отдельно от приема пищи. Продолжительность лечения не должна превышать 8 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, боль в эпигастрии. желудочно-кишечное кровотечение, рвота. Нарушения со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек: зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: отдельные случаи буллезного дерматита, такие как синдром Стивенса-Джонсона и многоформная эритема. Общие расстройства: головокружение, слабость, недомогание. Передозировка: Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства. Из-за содержания этанола препарат Либексин Муко назначают с осторожностью: - с лекарственными средствами, вызывающими дисульфирам-подобные реакции ("приливы" крови к коже, покраснение кожи, рвота, тахикардия) при одновременном приеме с алкогольными (этанолсодержащими) напитками: дисульфирам: цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспориновые антибиотики): хлорамфеникол: хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид (гипогликемические средства, производные сульфонилмочевины): гризеофульвин (противогрибковое средство): производные 5-нитроимидазола (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол), кетоконазол: прокарбазин (цитостатик): - с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему. Фармакологическое действие и фармакокинетика Карбоцистеин, являясь муколитиком, оказывает действие на гель-фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные мостики гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин активирует сиаловую трансферазу - фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Фармакокинетика: Карбоцистеин быстро всасывается после приема внутрь, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови через 2 часа. Биодоступность низкая (менее 10% от принятой дозы) в результате возможно быстрого прохождения через печень. Период полувыведения около 2 часов. Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами. Особые указания Следует соблюдать осторожность при применении препарата Либексин Муко у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел "С осторожностью"). При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием препарата. Содержание этанола в препарате составляет 1,64 %, то есть 0,2 г этанола на мерный стаканчик, что следует учитывать при применении препарата Либексин Муко при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, травмах или заболеваниях головного мозга. При назначении препарата Либексин Муко пациентам с сахарным диабетом или пациентам, соблюдающим низкоуглеводную диету, следует принимать во внимание, что 1 мерный стаканчик сиропа (15 мл) содержит 6 г сахарозы. При соблюдении пациентами бессолевой или низкосолевой диеты следует принимать во внимание, что 1 мерный стаканчик сиропа (15 мл) содержит 97 мг натрия. Так как препарат Либексин Муко содержит сахарозу, его применение не рекомендуется у пациентов с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нарушение скорости психомоторных реакций, связанное с наличием в составе препарата этанола, может представлять опасность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Либексин Муко Международное непатентованное название:Карбоцистеин. Форма выпуска:сироп. Состав:В 100 мл сиропа содержится: действующее вещество: карбоцистеин 5,000 г: вспомогательные вещества: сахароза 40,000 г, метилпарагидроксибензоат 0,150 г, краситель карамель (порошок) (Е 150) 0,0344 г, ароматический эликсир 2,00 мл, коричное масло - 0,002 г, натрия гидроксид до рН=6,10-6,30, вода очищенная до 100 мл. ароматический эликсир (55.3 % этанола, 42,7 % рома, 2,0 % ароматической добавки "ром"). Один мерный стаканчик (15 мл) сиропа содержит 750 мг карбоцистеина, 6 г сахарозы, 0,2 г этанола и 97 мг натрия. Содержание этанола (о/о): 1,64 %. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013994/01 Фармгруппа: Отхаркивающее муколитическое средство. Дата регистрации: 25.04.2008 / 08.02.2017. Окончание регстрации: . Описание:Сиропообразная жидкость от коричневато-желтого до светло- коричневого цвета. Упаковка:Сироп, 50 мг/мл. По 125 мл, 200 мл или 300 мл во флакон бесцветного стекла (тип III), закрытый навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с мерным стаканчиком и инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Санофи-Авентис Франс Производитель:UNITHER LIQUID MANUFACTURING : A.NATTERMANN and Cie, GmbH. Представительство:Санофи Россия, АО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 521

Модель:

RUR 540

Модель:

RUR 482

Модель:

RUR 236

Показания Профилактика и раннее лечение гриппа А у детей старше 1 года. Профилактика римантадином может быть эффективна при контактах с заболевшими дома, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа. Противопоказания Противопоказания острые заболевания печени; острые и хронические заболевания почек; тиреотоксикоз; беременность и период грудного вскармливания; дети до 1 года; повышенная чувствительность к римантадину и компонентам препарата; дефицит сахаразы/изомальтазы; глюкозо-галактозная мальабсорбция; непереносимость фруктозы. С осторожностью: Эпилепсия (в том числе в анамнезе), тяжелая хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, сахарный диабет. В связи с наличием в составе сорбитола следует принимать с осторожностью при рвоте, боли и дискомфорте в животе, диарее. Беременность Римантадин противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Применение и дозы Лечебная схема: Принимают внутрь (после еды), запивая водой, по следующей схеме: детям от 1 года до 3-х лет - в первый день 10 мл (2 чайные ложки) сиропа (20 мг) 3 раза в день (суточная доза - 60 мг); 2 и 3 дни - по 10 мл 2 раза в день (суточная доза - 40 мг), 4 день - 5 день - по 10 мл 1 раз в день (суточная доза - 20 мг). Детям от 3 до 7 лет - в первый день - 15 мл (3 чайные ложки) сиропа (30 мг) j раза в день (суточная доза - 90 мг); 2 и 3 дни - по 3 чайных ложки 2 раза в день (суточная доза - 60 мг), 4 день - 5 день - 3 чайные ложки 1 раз в день (суточная доза - 30 мг). Детям от 7 до 10 лет по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50 мг) 2 раза в день 5 дней (суточная доза- 100 мг). Детям от 11 до 14 лет по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50 мг) 3 раза в день 5 дней (суточная доза- 150 мг). Профилактическая схема: Для профилактики применяют: детям от 1 года до 3-х лет - по 10 мл (2 чайные ложки) сиропа (20 мг) 1 раз в день, детям от 3 до 7 лет - по 15 мл (3 чайные ложки) сиропа (30 мг) 1 раз в день, детям старше 7 лет - по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50 мг) 1 раз в день в течение 10-15 дней. Внимание! Суточная доза римантадина не должна превышать 5 мг на кг массы тела. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердечная недостаточность, блокада сердца, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, потеря сознания. Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, головная боль, раздражительность, усталость, нарушение концентрации внимания, двигательные расстройства, сонливость, подавленное настроение, эйфория, гиперкинезия, тремор, галлюцинации, спутанность сознания, судороги. Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение или потеря обоняния. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, кашель. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, потеря аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в животе, диарея, диспепсия. Со стороны колеи и подкожной клетчатки: сыпь. Прочие: усталость. Передозировка: В некоторых случаях, при превышении рекомендованной дозы наблюдаются: слезоточивость глаз и боль в глазах, учащенное мочеиспускание, лихорадка, запор, потливость, воспаление слизистой оболочки ротовой полости, сухость кожи. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе. Взаимодействие с другими ЛС: Фармакодинамическое: римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов. Фармакокинетическое: адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Ацидифирующие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) повышают концентрацию римантадина. Парацетамол и аскорбиновая кислота снижают максимальную концентрацию римантадин в плазме крови на 11 %. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18 %. Содержащийся в препарате сорбитол может влиять на биодоступность одновременно применяемых лекарственных препаратов. В связи с повышением риска диспепсических явлений, не рекомендуется одновременный прием с другими лекарственными препаратами, содержащими сорбитол. Фармакокинетика: Римантадин - противовирусное средство, производное адамантана; активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения рН эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, не допуская, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома. Особые указания Применение римантадина в течение 2-3 дней до и 6-7 часов после возникновения клинических проявлений гриппа типа А снижает выраженность симптомов заболевания и степень серологической реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться, если римантадин назначен в пределах 18 часов после возникновения первых симптомов гриппа. При применении возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У больных эпилепсией на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического припадка. 15 мл сиропа соответствует 1 хлебной единице (ХЕ), что следует учитывать при назначении препарата больным с сахарным диабетом. Возможно появление резистентных к препарату вирусов. Сорбитол может вызывать чувство дискомфорта в животе и оказывать слабительное действие. В случае развития подобных эффектов на фоне лечения, прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу. В связи с повышением риска диспепсических явлений, не рекомендуется одновременный прием с пищевыми продуктами, содержащими сорбитол в значительном количестве (чернослив и др.). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Римантадин Международное непатентованное название:Римантадин. Форма выпуска:Сироп Состав: Действующее вещество: римантадина гидрохлорид - 2,0 мг Вспомогательные вещества: сорбитол (сорбитол жидкий) - 514,3 мг, мальтитол (мальтитол жидкий) - 514,3 мг, кармеллоза натрия - 3,64 мг, метилпарагидроксибензоат - 1,15 мг, ароматизатор клубничный - 0,63 мг, вода очищенная -до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Противовирусное средство. Дата регистрации: Информация предоставлена

Модель:

RUR 143

Показания Показания к применению. Применяют у взрослых и детей в качестве отхаркивающего средства при заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем, главным образом, при наличии плохо отделяемого, густого и вязкого секрета (особенно у детей и лиц пожилого возраста). Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо- галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, бронхиальная астма, гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения. С осторожностью: Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, сахарный диабет: детский возраст. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 чайной ложке (предварительно разведенной в 1/2 стакана воды) 3 раза в день. , - . Детям до 2 лет - по 1-2 капли (предварительно разведенных в 1 чайной ложке ' воды) 3 раза в день. . 'Детям с 2 до 6 лет - по 2-10 капель (предварительно разведенных в 1 чайной ложке воды) 3 раза в день. Детям с 6 до 12 лет - по 50 капель (предварительно разведенных в 1/2 стакана воды) 3 раза в день. . Курс лечения 7-10 дней. Целесообразность ^проведения повторного курса лечения определяется врачом. При наличии плохо отделяемой мокроты и для облегчения отхаркивания рекомендуется обильное тёплое питье. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции: в отдельных случаях могут наблюдаться диспепсические явления (диарея). При длительном применении возможны гипокалиемия, повышение артериального давления, появление периферических отеков вследствие нарушения водно-солевого обмена. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: При применении препарата в , дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Взаимодействие с другими ЛС: . Препарат можно назначать одновременно' с препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний. Не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так, как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает отхаркивающее действие, обусловленное, в первую очередь, наличием глицирризина, усиливающего секреторную функцию слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Фармакокинетика: данные отсутствуют Особые указания Информация для больных сахарным диабетом: в одной чайной ложке препарата содержится 0,29 хлебных единиц (ХЕ), в 1 капле - 0,0024 ХЕ. >: Максимальная разовая доза препарата для взрослых содержит 0,54 г абсолютного спирта, максимальная суточная доза - 1,62 г абсолютного спирта, в 1 капле (для детей) - 0,0046 г абсолютного спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. . Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Солодки сироп Международное непатентованное название:Термопсиса сироп с солодкой Форма выпуска:сироп. Состав:Сироп в виде густоватой жидкости от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, со слабым характерным запахом. 100 г жидкий экстракт травы термопсиса (1:2) с содержанием суммы алкалоидов в пересчете на цитизин 0.5% 0.2 г экстракт солодки густой с содержанием глицирризиновой кислоты в пересчете на сухое вещество 19% 0.6 г калия бромид 1 г натрия бензоат 1 г аммония хлорид 0.2 г Вспомогательные вещества: сахар (сахароза) - 55 г, вода очищенная - 32 г, этанол (спирт этиловый 90%) - 10 г. АТХ: R05CA10 (Комбинированные препараты) Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000209 Фармгруппа: отхаркивающее средство растительного происхожде­ния. Дата регистрации: 24.05.2010 / 19.11.2013. Окончание регстрации: . Описание:Густая однородная жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с характерным запахом. Упаковка:Сироп. По 100 г во флаконах оранжевого стекла или флаконах из полиэтилентерефталата. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона: 36 флаконов вместе . с равным количеством инструкций по применению в коробке или ящике из картона. Сироп. По 100 г во флаконах оранжевого стекла или флаконах из полиэтилентерефталата. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона: 36 флаконов вместе . с равным количеством инструкций по применению в коробке или ящике из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 85

Состав: Активные вещества: чабреца экстракт жидкий 12 г, калия бромид 1 г; Вспомогательные вещества: сахарозы раствор 64 % (сахарный сироп), этанол (этиловый спирт) 95 %, вода очищенная. Способ применения: Препарат принимают внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита). Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день; детям от 3 до 6 лет - по 1/2 - 1 чайной ложке 3 раза в день; детям от 6 до 12 лет - по 1-2 чайные ложки 3 раза в день; детям старше 12 лет - по 1 десертной ложке 3 раза в день. Курс лечения 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Противопоказания: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 3 лет)

Модель:

RUR 419

Бренд Доктор Мом Международное непатентованное название Сухие экстракты Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры + Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти + Базилика священного листьев, семян и корней + Девясила кистецветного корней + Имбиря лекарственного корневищ + Куркумы длинной корневищ + Паслена индийского корней, плодов, семян + Перца кубебы плодов + Солодки голой корней + Терминалии белерики плодов + Левоментол Состав на 1 мл сиропа: Активные вещества: сухие экстракты, выделенные из: Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры (Adhatoda vasika)…………………….…6 мг Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти (Aloe barbadensis)……….5 мг Базилика священного листьев, семян и корней (Ocimum sanctum)…….10 мг Девясила кистецветного корней (Inula racemosa)………………….….…2 мг Имбиря лекарственного корневищ (Zingiber officinale)………………….1 мг Куркумы длинной корневищ (Curcuma longa)………….………….….….5 мг Паслена индийского корней, плодов, семян (Solanum indicum)….….2 мг Перца кубебы плодов (Piper cubeba)…………………….…………….….….1 мг Солодки голой корней (Glycyrrhiza glabra)………………….………….….6 мг Терминалии белерики плодов (Terminalia belerica)…………….…………2 мг Левоментол………………………………………….………….….………0,6 мг вспомогательные вещества: сахароза 750 мг, глицерол 50 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,65 мг, натрия бензоат 3,5 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 1 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,5 мг, сорбиновая кислота 0,5 мг, краситель BQ Cупра (смесь красителей хинолинового желтого и бриллиантового голубого) 0,6 мг, ароматизатор ананасовый 0,002 мл, вода очищенная до 1 мл. Возраст с 3 лет Показания к применению симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой (фарингит, ларингит, в том числе «лекторский», трахеит, бронхит). Способ применения и дозы ДЕТЯМ: с 3 до 5 лет - по 1/2 чайной ложке (2,5 мл) 3 раза в день; с 6 до 14 лет - по 1/2 - 1 чайной ложке (2,5 мл - 5,0 мл) 3 раза в день. ВЗРОСЛЫМ и ДЕТЯМ старше 14 лет: по 5,0 - 10,0 мл 3 раза в день. Курс лечения – 2 – 3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Меры предосторожности Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0 - 10,0 мл) содержится 3,75 – 7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31 – 0,62 ХЕ. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Код АТХ R05СА10 Лекарственная форма Сироп Описание лекарственной формы Сироп Действующие вещества cухие экстракты, выделенные из: Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры (Adhatoda vasika) - 600 мг Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти (Aloe barbadensis) - 500 мг Базилика священного листьев, семян и корней (Ocimum sanctum) - 1000 мг Девясила кистецветного корней (Inula racemosa) - 200 мг Имбиря лекарственного корневищ (Zingiber officinale) - 100 мг Куркумы длинной корневищ (Curcuma longa) - 500 мг Паслена индийского корней, плодов, семян (Solanum indicum) - 200 мг Перца кубебы плодов (Piper cubeba) - 100 мг Солодки голой корней (Glycyrrhiza glabra) - 600 мг Терминалии белерики плодов (Terminalia belerica) - 200 мг Левоментол - 60 мг Вспомогательные вещества Сахароза 750 мг, глицерол 50 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,65 мг, натрия бензоат 3,5 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 1 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,5 мг, сорбиновая кислота 0,5 мг, краситель BQ Cупра (смесь красителей хинолинового желтого и бриллиантового голубого) 0,6 мг, ароматизатор ананасовый 0,002 мл, вода очищенная до 1 мл. Фармакологическая группа отхаркивающее средство растительного происхождения Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 3 лет). Применение при беременности и в период кормления грудью В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется. Пациентам, которым следуют принимать с осторожностью Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0 - 10,0 мл) содержится 3,75 – 7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31 – 0,62 ХЕ. Побочное действие Возможны аллергические реакции. Передозировка Сведения о передозировке препарата до настоящего времени не поступали. Влияние на способность вождения транспорта Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Взаимодействие с другими препаратами Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты. Особые указания Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0 - 10,0 мл) содержится 3,75 – 7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31 – 0,62 ХЕ. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Условия отпуска без рецепта Производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд) Страна производства Индия 

Модель:

RUR 278

Бренд Доктор Мом Международное непатентованное название Сухие экстракты Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры + Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти + Базилика священного листьев, семян и корней + Девясила кистецветного корней + Имбиря лекарственного корневищ + Куркумы длинной корневищ + Паслена индийского корней, плодов, семян + Перца кубебы плодов + Солодки голой корней + Терминалии белерики плодов + Левоментол Состав на 1 мл сиропа: Активные вещества: сухие экстракты, выделенные из: Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры (Adhatoda vasika)…………………….…6 мг Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти (Aloe barbadensis)……….5 мг Базилика священного листьев, семян и корней (Ocimum sanctum)…….10 мг Девясила кистецветного корней (Inula racemosa)………………….….…2 мг Имбиря лекарственного корневищ (Zingiber officinale)………………….1 мг Куркумы длинной корневищ (Curcuma longa)………….………….….….5 мг Паслена индийского корней, плодов, семян (Solanum indicum)….….2 мг Перца кубебы плодов (Piper cubeba)…………………….…………….….….1 мг Солодки голой корней (Glycyrrhiza glabra)………………….………….….6 мг Терминалии белерики плодов (Terminalia belerica)…………….…………2 мг Левоментол………………………………………….………….….………0,6 мг вспомогательные вещества: сахароза 750 мг, глицерол 50 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,65 мг, натрия бензоат 3,5 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 1 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,5 мг, сорбиновая кислота 0,5 мг, краситель BQ Cупра (смесь красителей хинолинового желтого и бриллиантового голубого) 0,6 мг, ароматизатор ананасовый 0,002 мл, вода очищенная до 1 мл. Возраст с 3 лет Показания к применению симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой (фарингит, ларингит, в том числе, «лекторский», трахеит, бронхит). Способ применения и дозы Детям: с 3 до 5 лет - по 1/2 чайной ложки (2,5 мл) 3 раза в день; с 6 до 14 лет - по 1/2-1 чайной ложке (2,5-5,0 мл) 3 раза в день. Взрослым и детям старше 14 лет: по 5,0-10,0 мл 3 раза в день. Курс лечения - 2-3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Меры предосторожности Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0 - 10,0 мл) содержится 3,75 – 7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31 – 0,62 ХЕ. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Код АТХ R05СА10 Лекарственная форма Сироп Описание лекарственной формы Сироп Действующие вещества cухие экстракты, выделенные из: Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры (Adhatoda vasika) - 600 мг Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти (Aloe barbadensis) - 500 мг Базилика священного листьев, семян и корней (Ocimum sanctum) - 1000 мг Девясила кистецветного корней (Inula racemosa) - 200 мг Имбиря лекарственного корневищ (Zingiber officinale) - 100 мг Куркумы длинной корневищ (Curcuma longa) - 500 мг Паслена индийского корней, плодов, семян (Solanum indicum) - 200 мг Перца кубебы плодов (Piper cubeba) - 100 мг Солодки голой корней (Glycyrrhiza glabra) - 600 мг Терминалии белерики плодов (Terminalia belerica) - 200 мг Левоментол - 60 мг Вспомогательные вещества Сахароза 750 мг, глицерол 50 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,65 мг, натрия бензоат 3,5 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 1 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,5 мг, сорбиновая кислота 0,5 мг, краситель BQ Cупра (смесь красителей хинолинового желтого и бриллиантового голубого) 0,6 мг, ароматизатор ананасовый 0,002 мл, вода очищенная до 1 мл. Фармакологическая группа отхаркивающее средство растительного происхождения Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст (до 3 лет). Применение при беременности и в период кормления грудью В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется. Пациентам, которым следуют принимать с осторожностью Пациенты с сахарным диабетом. Побочное действие Чувство тошноты и дискомфорта в брюшной полости. Аллергические реакции. При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу. Передозировка Сведения о передозировке препарата до настоящего времени не поступали. Влияние на способность вождения транспорта Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Взаимодействие с другими препаратами Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты. Особые указания Если симптомы заболевания сохраняются или наблюдается ухудшение состояния, необходимо прекратить использование препарата и обратиться к врачу. Препарат содержит сахарозу, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0-10,0 мл) содержится 3,75–7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31–0,62 ХЕ. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. При случайном или преднамеренном проглатывании препарата ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Условия отпуска без рецепта Производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд) Страна производства Индия