тетрациклин мазь глазная 1% туба 5 г
Модель:
RUR 44
Показания При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. Выводится почками и через кишечник. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp, Bacillus anthracis, Clostridium spp, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp, Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp, Entamoeba spp. К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis
Модель:
RUR 60
Показания Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp, Bacillus anthracis, Clostridium spp, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp, Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp, Entamoeba spp. К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis
Модель:
RUR 62
Показания Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp, Bacillus anthracis, Clostridium spp, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp, Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp, Entamoeba spp. К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis
Модель:
RUR 37
Показания Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp, Bacillus anthracis, Clostridium spp, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp, Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp, Entamoeba spp. К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis
Модель:
RUR 112
Показания Гнойные инфекции мягких тканей, фурункулез, экземы инфицированные, сыпь, угревая сыпь, фолликулит. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp, Bacillus anthracis, Clostridium spp, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов - Clostridium spp, Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен также в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp, Entamoeba spp. К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis
Модель:
RUR 144
Показания Бактериальные (в т.ч. хламидийные) инфекции глаз, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнкти- вит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, нарушение функции печени и почек, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 8 лет). С осторожностью: Беременность Применение и дозы Местно. Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за веко: - при блефарите, блефароконъюнктивите: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней: - при кератите, кератоконъюнктивите: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение 3-5 дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом: - при мейбомите (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления: - при трахоме: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы 1-2 месяца. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, гиперемия и отёк век, преходящее затуманивание зрения. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Не описано. Фармакологическое действие и фармакокинетика Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов - Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, а также Chlamydia trachomatis. Неактивен в отношении некоторых штаммов Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Aerobacter spp, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Фармакокинетика: При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации. Особые указания Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Тетрациклин Международное непатентованное название:Тетрациклин. Форма выпуска:мазь глазная. Состав: ТАБЛИЦЪ АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N003442/01 Фармгруппа: антибиотик-тетрациклин. Дата регистрации: 29.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:мазь от желтоватого до желтовато-коричневого цвета. Упаковка:Мазь глазная 1 %. По 2 г, 3 г, 5 г и 10 г в алюминиевых тубах. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. тубы алюминиевые (1) - пачки картонные Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Производитель:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 58
Латинское названиеTETRACYCLINEМеждународное непатентованное названиететрациклин. Форма выпуска Мазь глазная Упаковка 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Описание. Мазь глазная желтоватого или желтовато-бурого цвета. Фармакологическое действие. Тетрациклин - бактериостатический антибиотик широкого спектра из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp, в т.ч. продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae, Listeria spp, Bacillus anthracis) и грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp.), а также Ricketsia spp, Chlamydia spp, Mycoplasma spp, Treponema spp. Устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, мелкие вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis). Аналоги по составу Белмедпрепараты, Белоруссия. Таблетки 92 руб. Показания. Бактериальные и хламидийные глазные инфекции: Блефарит. Блефароконъюнктивит. Кератит. Кератоконъюнктивит. Мейбомит. Трахома. Поражение глаз при розовых угрях. Способ применения и дозы. Местно. Закладывают за веко каждые 2-4 часа или чаще. Длительность применения зависит от формы заболевания: при трахоме - 1-2 месяца и дольше (возможно сочетание с препаратами системного действия). Состав 1 г мази содержит:активное вещество: тетрациклин-10,0 мг;вспомогательные вещества: ланолин безводный - 400,0 мг, вазелин - до 1 г. Примечание: количество тетрациклина для препарата с активностью 975 мкг/мг - 10,256 мг. В случае большей активности препарата его соответственно уменьшают. Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью. Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышаем риск развития возможных побочных эффектов. Особые указания. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом. Применение в педиатрии Достаточного опыта по применению препарата у детей нет. Возможно применение для лечения детей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, у которых после аппликации временно теряется чёткость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим чёткости зрения сразу после закладывания препарата. Побочные эффекты. Возможность развития аллергических реакций. Условия хранения. Хранить в защищенном от света месте, при температуре не более 15С
Модель:
RUR 3280
Глазные капли Альфатекс (старое имя: Эубетал Антибиотико) оказывают комбинированное действие.В состав капель входят глюкокортикостероид (бетаметазона динатрия фосфа) и антибиотики хлорамфеникол, тетрациклин и колистиметат натрия
Модель:
RUR 36
Латинское названиеHYDROCORTISONE Международное непатентованное названиегидрокортизон (hydrocortisone)Форма выпускамазь глазная Упаковка. Туба 5 г. 5 г. Описание. Мазь глазная 0.5% белого, белого с желтоватым оттенком или желтого цвета. Фармакологическое действие. Гидрокортизон оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее (предупреждающее или тормозящее аллергические реакции) и антиаллергическое действие, обладает иммунодепрессивной (подавляющей защитные силы организма) активностью. ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов. Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител. Гидрокортизон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и -липотропина, но не снижает уровень циркулирующего -эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект. Гидрокортизон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени гидрокортизон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина. Гидрокортизон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что приводит к накоплению жира. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. В меньшей степени, чем минералокортикоиды, влияет на процессы водно-электролитного обмена: способствует выведению ионов калия и кальция, задержке в организме ионов натрия и воды. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей. В высоких дозах гидрокортизон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы. При системном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием. При наружном и местном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием. По противовоспалительной активности в 4 раза слабее преднизолона, по минералокортикоидной активности превосходит другие ГКС. Связывание с белками плазмы - 40-90%. Метаболизируется преимущественно в печени. T1/2- 80-120 мин. Выводится почками главным образом в виде метаболитов. Показания. Воспалительные заболевания роговицы, склеры и конъюнктивы глаз; аллергические заболевания глаз и краев век; состояние после травмы или оперативного вмешательства на глазном яблоке (не ранее, чем через 7 дней после операции или травмы); асептический ожог (химический, термический или вызванный излучением) глаз. Способ применения и дозы. Конъюнктивально,2-3 раза в сутки в небольшом количестве в течение 2 недель (далее только по указанию врача). Состав 1 г мази содержит: Активное вещество:гидрокортизона ацетат 5 мг; Вспомогательные вещества: метилоксибензоат 2 мг; вазелин белый до 1 г. Противопоказания. Гиперчувствительность; гнойные, вирусные, туберкулезные, грибковые заболевания глаз; первичная глаукома, дефекты эпителия роговицы. Применение при беременности и кормлении грудью. При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. С осторожностью и кратковременно при кормлении грудью. Особые указания. Не рекомендуется превышать курс лечения. Во время лечения необходимо воздерживаться от использования контактных линз. При использовании других глазных капель интервал времени между их аппликацией и нанесением мази - не менее 15 минут. При применении более 2 недель и наличии в анамнезе открыто- или закрытоугольной глаукомы необходим контроль внутриглазного давления. Применение в педиатрии:возможно применение Гидрокортизона для лечения детей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. У детей отмечается более высокая вероятность развития системного действия гидрокортизона, чем у взрослых. Поэтому у детей препарат следует применять осторожно, по возможности, коротким курсом (5-7 дней). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:препарат не ограничивает психофизическую активность, способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов. Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется сразу после аппликации препарата водить машину или работать со сложной техникой. Побочные эффекты. Задержка заживления дефектов эпителия роговицы, инфицирование более глубоких частей глаза; распространение инфекционного процесса, особенно вирусного; стероидная глаукома (после 36недтерапии, особенно у предрасположенных пациентов), развитие катаракты (при многолетних повторяющихся курсах лечения). Лекарственное взаимодействие. Во время лечения не следует проводить вакцинацию против оспы. Не следует планировать других видов иммунизации во время лечения, в связи с иммунодепрессивным эффектом препарата. При неправильном и длительном применении препарата при возможной резорбции препарата в общий кровоток, гидрокортизон снижает эффективность инсулина , пероральных гипогликемических препаратов, гипотензивных средств, антикоагулянтов, снижает концентрацию салицилатов в крови, уменьшает концентрацию празиквантела в сыворотке крови. Повышают риск развития побочных эффектов: андрогены, эстрогены, пероральные контрацептивы, анаболические стероиды (гирсутизм, угревая сыпь); антипсихотические средства, букарбан, азатиоприн (катаракта); м-холиноблокаторы, антигистаминные препараты, трициклические антидепрессанты, нитраты (глаукома), диуретики (гипокалиемия); сердечные гликозиды (дигиталисная интоксикация). Препарат нельзя применять местно вместе с препаратами свинца и серебра из-за их взаимной инактивации. Условия хранения. При температуре не выше 25C
Модель:
RUR 62
Показания Противопоказания Противопоказания С осторожностью: Беременность Применение и дозы Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ацикловир-Акрихин Международное непатентованное название:Ацикловир. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав: АТХ: Регистрация: P N000241/02 Фармгруппа: Противовирусное средство для местного применения. Дата регистрации: 24.04.2008. Окончание регстрации: . Описание: Упаковка:мазь для наружного применения, 5 . мазь для наружного применения, 5 % (туба) 2/3/5 г х 1 (пачка картонная). Срок годности: Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 42
Показания Противопоказания Противопоказания С осторожностью: Беременность Применение и дозы Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ацикловир-Акрихин Международное непатентованное название:Ацикловир. Форма выпуска:мазь для наружного применения. Состав: АТХ: Регистрация: P N000241/02 Фармгруппа: Противовирусное средство для местного применения. Дата регистрации: 24.04.2008. Окончание регстрации: . Описание: Упаковка:мазь для наружного применения, 5 . мазь для наружного применения, 5 % (туба) 2/3/5 г х 1 (пачка картонная). Срок годности: Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 128
Лекарственная форма Мазь глазная. Состав В 1 г препарата содержится: Активное вещество: ацикловир - 0,03 г; Вспомогательное вещество: вазелин. Описание Мазь белого или белого с желтоватым оттенком, или жёлтого цвета. Фармакотерапевтическая группа Противовирусное средство для местного применения Код АТХ S01AD. Фармакодинамика Противовирусное (антигерпетическое) средство - синтетический аналог нуклеозида тимидина. В инфицированных клетках, содержащих вирусную тимидинкиназу, происходит фосфорилирование и превращение в ацикловирмонофосфат. Под влиянием гуанилатциклазы ацикловирмонофосфат преобразуется в дифосфат и под действием нескольких клеточных ферментов - в трифосфат. Высокая избирательность действия и низкая токсичность для человека обусловлены отсутствием необходимого фермента для образования ацикловиртрифосфата в интактных клетках макроорганизма. Ацикловиртрифосфат, встраиваясь в синтезируемую вирусом дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), блокирует размножение вируса. Специфичность и весьма высокая селективность действия также обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типов; вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster); вируса Эпштейна-Барра (виды вирусов указаны в порядке возрастания величины минимальной подавляющей концентрации (МПК) ацикловира). Умеренно активен в отношении цитомегаловируса (ЦМВ). При герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса. Фармакокинетика Ацикловир легко проникает через эпителий роговицы и создаёт терапевтическую концентрацию во внутриглазной жидкости. В настоящее время не существует методов определения ацикловира в крови при применении его в виде глазной мази. Ацикловир при наружном применении определяется только в моче, причём в незначительном количестве. Эта концентрация не имеет терапевтического значения. Показания Герпетический кератит, вызванный вирусом Herpes simplex 1 или 2 типов. Противопоказания Гиперчувствительность к ацикловиру или валацикловиру. Период грудного вскармливания. Беременность и лактация Применение препарата при беременности возможно в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода. Препарат обнаруживается в грудном молоке после поступления в системный кровоток матери, поэтому на период лечения грудное вскармливание следует прекратить. Способ применения и дозы Местно. Взрослым и детям глазная мазь в виде полоски длиной 1 см закладывается в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч) до заживления. Лечение продолжают ещё в течение 3 дней после заживления. Побочные эффекты Побочные эффекты приведены в соответствии с частотой встречаемости в ходе клинических исследований: очень часто - более 10 %; часто - более 1 % и менее 10 %; нечасто - более 0,1 % и менее 1 %; редко - более 0,01 % и менее 0,1 %; очень редко - менее 0,01 %. Аллергические реакции: очень редко - реакции гиперчувствительности немедленного типа (в т.ч. ангионевротический отёк). Со стороны органа зрения: нечасто - точечная поверхностная кератопатия (не требует прекращения лечения и исчезает без последствий); часто - лёгкой жжение (проходящее со временем); нечасто - конъюнктивит; редко - блефарит. Передозировка Передозировка возможна при случайном проглатывании. Симптомы: головная боль, неврологические нарушения, одышка, тошнота, рвота, диарея, нарушение функции почек, летаргия, судороги, кома. Лечение: поддержание жизненно важных функций, гемодиализ. Взаимодействие Применение вместе с иммуностимуляторами усиливает эффект ацикловира. Особые указания Эффективность лечения будет тем выше, чем раньше оно начато (при первых признаках инфекции). В период лечения глазной мазью ацикловира не рекомендуется ношение контактных линз. Для реализации лечебного эффекта ацикловира имеет значение состояние иммунной системы организма. Пациентам со сниженным иммунитетом на фоне местного применения мази ацикловира следует назначать системное введение препарата, так же как в случае тяжёлого и рецидивирующего течения герпетической инфекции. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами После применения препарата возможно временное снижение чёткости зрительного восприятия, и до её восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции. Форма выпуска/дозировка Мазь глазная 3 %. По 3 г, 5 г в тубы алюминиевые или ламинатные. Каждая туба с инструкцией по применению в пачке из картона. Условия хранения При температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности 5 лет. Мазь глазную следует использовать в течение 1 месяца после вскрытия упаковки. Препарат не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска Без рецепта