дизайн ногтей

Модель:

RUR 463

Лекарственная форма Таблетки для рассасывания. Состав (на 1 таблетку) Действующее вещество: Антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 5 000 ЕМД*. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Показания к применению Тенотен® детский показан к применению у детей в возрасте от 3 лет. Неврастения и невротические расстройства (в том числе расстройства поведения), проявляющиеся тревогой, раздражительностью, повышенной возбудимостью, вегетативными расстройствами в составе комплексной терапии. Синдром дефицита внимания и гиперактивности. Специфические расстройства развития учебных навыков (в том числе специфические расстройства чтения, спеллингования, арифметических навыков, смешанное расстройство учебных навыков). Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 3 лет. Дефицит лактазы, наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Модель:

RUR 565

Модель:

RUR 450

Лекарственная форма Таблетки для рассасывания. Состав (на 1 таблетку) Действующее вещество: антитела к мозгоспецифическому белку S-100 аффинно очищенные – 10 000 ЕМД*. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Показания к применению Тенотен® показан к применению у взрослых при тревожных состояниях при неврологических расстройствах дисциркуляторного происхождения и психосоматических заболеваниях, сопровождающихся неустойчивостью эмоционального фона, раздражительностью, снижением памяти, вегетативными нарушениями, в составе комплексной терапии. Тенотен® уменьшает выраженность стрессорных расстройств, повышает концентрацию внимания и работоспособность. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 18 лет. Дефицит лактазы, наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Модель:

RUR 472

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись TENOTEN KID

Модель:

RUR 942

Показания Доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии. В составе комплексной терапии острого и хронического простатита - в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства. Дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, затруднение при мочеиспускании, боль и дискомфорт в области промежности). Нарушения эрекции (эректильная дисфункция) различного происхождения. Вегетативные расстройства климактерического периода у мужчин (слабость, утомляемость, снижение физической активности, снижение либидо и др.). Комплексная терапия, применяемая до и после оперативных вмешательств на предстательной железе. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Препарат Афалаза не предназначен для применения у женщин. Применение и дозы Внутрь. На один прием - 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Препарат принимать дважды в день, вечером и утром. Рекомендуемая длительность приема препарата - 16 недель. При выраженных болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2-3 недели терапии показан прием препарата до 4 раз в сутки. При необходимости по рекомендации врача возможно проведение повторного курса лечения через 1-4 месяца. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка: При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими ЛС: Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антитела к простатоспецифическому антигену (ПСА) аффинно очищенные модифицируют функциональную активность эндогенного ПСА, измененную при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, что сопровождается усилением регуляторного влияния данного антигена на функциональные и метаболические процессы в ткани предстательной железы. Антитела к ПСА оказывают профилактическое и лечебное действие при аденоме простаты. Антитела к эндотелиальной NО-синтазе аффинно очищенные способствуют увеличению скорости кровотока в сосудах полового члена и предстательной железы: оказывает протективное действие по отношению к эндотелию (способствует снижению реактивности сосудов, уменьшению сосудистого спазма и улучшению периферической микроциркуляции). Совместное применение компонентов в составе комплексного препарата "Афалаза" сопровождается синергетическим эффектом: антитела к эндотелиальной NO-синтазе за счет эндотелиопротективного действия и улучшения васкуляризации усиливают антипролиферативную и противовоспалительную активность антител к ПСА. Синергетический эффект обусловлен, вероятно, также неспецифическими механизмами усиления внутриклеточной трансдукции сигнала разведениями антител к эндотелиальной NO-синтазе. Комплексное применение компонентов препарата способствует улучшению качества жизни пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и простатитом, уменьшая дизурические расстройства и эректильную дисфункцию: оказывает вегетостабилизирующее действие. Экспериментально показано наличие у препарата выраженного противовоспалительного и противоотечного действия. Препарат способствует нормализации функционального состояния простаты и нижних отделов мочевыводящих путей, улучшению показателей уродинамики (снижение объема остаточной мочи, увеличение максимальной скорости мочи), нормализации уровня ПСА. Препарат способствует также редукции дизурических расстройств, а в отдельных случаях - умеренному уменьшению объема предстательной железы. Совместное применение компонентов улучшает сперматологические показатели (увеличение концентрации половых гормонов, количества сперматозоидов и их подвижности: снижение вязкости семенной жидкости, нормализации секрета предстательной железы): активирует регенеративно-репарационные процессы у пациентов, перенесших оперативное вмешательство по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы, уменьшает вероятность развития осложнений после операции. Фармакокинетика: Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Афалаза в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Особые указания В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Афалаза не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Афалаза Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки для рассасывания. Состав:На 1 таблетку. Активные вещества: Антитела к эндотелиальной NO-синтазе аффинно очищенные - 0,006 г. Антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные - 0,006 г. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. наносятся на лактозу в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 100200 раз. АТХ:G.04.B.E Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-006227/10 Фармгруппа: Простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения. Дата регистрации: 01.07.2010. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись AFALAZA. Упаковка:Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО Производитель:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО. Представительство*. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 228

Латинское названиеAGISEPTФорма выпуска. Таблетки для рассасывания Упаковка 6 шт. - стрипы (4) - пачки картонные. Фармакологическое действие. Комбинированный антисептический препарат для местного применения в полости рта и глотки. Оказывает противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Показания. Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки. Способ применения и дозы. Для рассасывания в полости рта. Взрослым назначают по 1 таблетке каждые 2 часа. Максимальная суточная доза - 8 таблеток. Детям старше 5 лет назначают по 1 таблетке каждые 4 часа. Таблетки рассасывают до полного растворения. Состав 1 таб:амилметакрезол 600 мкг, 2,4-дихлорбензиловый спирт 1.2 мг. Противопоказания. Детский возраст до 5 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата. Особые указания. При приеме препарата Аджисепт пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать содержание сахаров в каждой таблетке: Аджисепт таблетки для рассасывания классические - 2.4 г сахарозы. Побочные эффекты. При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочного действия препарата не отмечено. Лекарственное взаимодействие. Клинически значимого взаимодействия препарата Аджисепт с лекарственными препаратами других групп не выявлено. Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте

Модель:

RUR 508

Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Условия отпуска из аптек Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 капсула содержит не менее 700 единиц фермента лактазы. Пищевая и энергетическая ценность 1 капсулы: белков 0,1 г, жиров 0,1 г, углеводов 0,2 г; 3 ккал/15 к. Дж. Твердая желатиновая капсула содержит краситель хинолиновый желтый, который может оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей. Для приема внутрь предназначено только содержимое капсулы, не содержащее этого красителя. Описание: Недостаток собственного фермента наиболее часто встречается у детей первого года жизни с младенческими коликами, у большинства недоношенных и маловесных детей, также у детей во время или после кишечных расстройств и при врожденной лактазной недостаточности. Прием фермента лактазы позволяет сохранить грудное вскармливание и устранить причину колик в случае недостатка фермента в кишечнике. Проведенные ГУ НИИ питания РАМН клинические исследования ЛАКТАЗАР® для детей показали, что у детей в возрасте от 2-х недель до 3-х месяцев с проявлениями недостатка собственного фермента (колики, вздутие, неустойчивый стул) применение ЛАКТАЗАР® для детей приводило к устранению проявлений функциональных нарушений пищеварения. Фермент лактаза расщепляет и обеспечивает всасывание углевода лактозы, поступающего с пищей. Лактоза необходима для становления здоровой микрофлоры кишечника, участвующей в синтезе витаминов группы В; способствует усвоению кальция и магния, которые требуются для своевременного прорезывания зубов и роста костей; является источником энергии, обеспечивает нормальное развитие нервной системы и зрительного аппарата растущего ребенка. При недостатке собственного фермента лактазы в кишечнике часть дисахарида лактозы не расщепляется и скапливается в просвете кишки, приводя к процессам брожения и повышенному газообразованию, и как следствие, вздутию, болям в животе, проблемам со стулом вскоре после приема молока и молочных продуктов. Состояние, характеризующееся недостатком собственного фермента в кишечнике, называется лактазной недостаточностью (ЛН) и делится на первичную и вторичную. К первичной относятся: Временная (транзиторная) ЛН чаще встречается у новорожденных с «незрелой» пищеварительной системой, что может быть связано с осложненным течением беременности или родов, у недоношенных или маловесных детей. Проявляется в виде кишечных колик, вздутия живота, проблем со стулом (диарея/запор), плача и беспокойства младенца после кормления, недостаточной прибавки в весе. Временная лактазная недостаточность обычно возникает в возрасте 2-3 недель и проходит к 3-4 месяцам, по мере созревания собственной пищеварительной системы ребенка. В настоящее время транзиторная ЛН расценивается как одна из основных причин развития так называемых «младенческих кишечных колик», она встречается у каждого 3-го доношенного новорожденного и у большинства недоношенных и маловесных детей. Врожденная ЛН – генетически обусловлена, проявляется с первых дней жизни. Вторичная ЛН – возникает на фоне инфекционных, иммунных или воспалительных изменений в кишечнике, в том числе у детей с признаками пищевой аллергии, атопическим дерматитом, страдающих дисбактериозом, паразитарными инвазиями, в период выздоровления после инфекционных и вирусных заболеваний кишечника. Форма выпуска: Капсулы по 150 мг. По 5 или 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или по 50 или 100 капсул в банке полимерной, укупоренной крышкой. 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок или 1 банка вместе с листком-вкладышем в пачке из картона. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением следует проконсультироваться с врачом-педиатром. Дозировка 700 ЕД Показания к применению ЛАКТАЗАР® для детей рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника фермента лактазы, недостаток которого обычно проявляется: повышенным газообразованием, коликами, неустойчивым стулом (диарея, запор). Условия отпуска из аптек Без рецепта. Особые указания Не является лекарством. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С, в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы ЛАКТАЗАР® для детей применяется из расчета 1 капсула на 100 мл молока или молочной смеси. ЛАКТАЗАР® для детей давать ребенку в каждое молочное кормление. Перед применением капсулу необходимо вскрыть и растворять в молоке или молочной пище только содержимое капсулы. Дети до 1 года на грудном и смешанном вскармливании Перед кормлением сцедить 5-10 мл молока. Высыпать в молоко содержимое капсулы, перемешать в течение 2-3 минут. Начать кормление с этой порции, затем докормить из груди. Дети до 1 года на искусственном вскармливании Содержимое капсулы добавить непосредственно в теплую (до +37 оС) готовую молочную смесь, тщательно перемешать, через несколько минут приступить к кормлению. Дети от 1 до 5 лет Содержимое капсулы добавить в теплое (до +37 оС) молоко или в подогретую пищу (до +37 оС), содержащую молоко, тщательно перемешать, через несколько минут приступить к кормлению. Дети от 5 до 7 лет Содержимое капсулы добавить в теплое (до +37 оС) молоко или в подогретую пищу (до +37 оС), содержащую молоко, тщательно перемешать, через несколько минут приступить к приему пищи. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 556

Показания Воспалительные заболевания полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): - гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии): - ангина, фарингит, ларингит, тонзиллит: - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии): - калькулезное воспаление слюнных желез. - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти): - после лечения или удаления зубов: - пародонтоз: При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение Тантум® Верде в составе комбинированной терапии. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата: - детский возраст до 3 лет: - фенилкетонурия. С осторожностью: Беременность Возможно использование препарата во время беременности и лактации (грудного вскармливания). Применение и дозы Взрослым, больным пожилого возраста и детям с 3 лет, назначают по 1 таблетке 3-4 раза в сутки. Таблетку держать во рту до полного рассасывания (для большего эффекта желательно максимально долго). Курс лечения- при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней- при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти) при применении спрея и раствора: от 4 до 7 дней. При применении препарата в течение длительных сроков, необходима консультация врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости. Аллергические реакции: кожная сыпь. Очень редко: ларингоспазм. Передозировка: В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум® Верде не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Тантум® Верде с другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida Albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и метаболических цепей мицетов, таким образом препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию. Фармакокинетика: При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани. Экскреция препарата происходит в основном почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации. Лекарственные формы для местного применения не обладают системным действием и не проникают в грудное молоко. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность требующую повышенного внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25° С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Тантум® Верде Международное непатентованное название:Бензидамин. Форма выпуска:Таблетки для рассасывания. Состав:На одну таблетку для рассасывания: Активный ингредиент - бензидамина гидрохлорид - 3 мг Вспомогательные вещества: изомальтоза, рацементол, аспартам, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор мятный, ароматизатор лимонный, краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель индиго кармин (Е 132). АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014279/02 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат. Дата регистрации: 11.12.2008. Окончание регстрации: . Описание:Зеленые полупрозрачные квадратные таблетки с углублением в центре с характерным мятно-лимонным запахом. Упаковка:Таблетки для рассасывания. - 10 таблеток, каждая из которых завернута в парафинированную бумагу, помещают в обертку из двухслойной алюминиевой фольги: - 2 обертки с 10 таблетками в каждой вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А. Производитель:Aziende Chimiche Riunite ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F, S.p.A. Представительство

Модель:

RUR 218

Латинское названиеAGISEPTФорма выпуска. Таблетки для рассасывания Упаковка 6 шт. - стрипы (4) - пачки картонные. Фармакологическое действие. Комбинированный антисептический препарат для местного применения в полости рта и глотки. Оказывает противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Показания. Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки. Способ применения и дозы. Для рассасывания в полости рта. Взрослым назначают по 1 таблетке каждые 2 часа. Максимальная суточная доза - 8 таблеток. Детям старше 5 лет назначают по 1 таблетке каждые 4 часа. Таблетки рассасывают до полного растворения. Состав 1 таб:амилметакрезол 600 мкг,2,4-дихлорбензиловый спирт 1.2 мг. Противопоказания. Детский возраст до 5 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата. Особые указания. При приеме препарата Аджисепт пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать содержание сахаров в каждой таблетке: Аджисепт таблетки для рассасывания ментолово-эвкалиптовые - 840 мг декстрозы и 1.56 г сахарозы. Побочные эффекты. При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочного действия препарата не отмечено. Лекарственное взаимодействие. Клинически значимого взаимодействия препарата Аджисепт с лекарственными препаратами других групп не выявлено. Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте

Модель:

RUR 962

Показания Применяется для лечения острых и хронических синуситов (воспаление придаточных пазух носа: гайморита, фронтита и т.д.) в комплексной терапии. Противопоказания Противопоказания Не рекомендуется применять препарат при повышенной чувствительности к хрому, а также к Echinacea (эхинацея узколистая) или другим разновидностям семейства сложноцветных. Ввиду недостаточности клинических данных не рекомендуется применять препарат у детей в возрасте до 3 лет. С осторожностью: Беременность Во время беременности и в период кормления грудью принимать препарат только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (ребенка). Применение и дозы При остром заболевании детям от 3 до 6 лет следует принимать по 1 таблетке каждые 2 часа (не более 6 раз в день) до наступления улучшения. При дальнейшем лечении по 1/2 таблетки 3 раза в день до полного выздоровления. Детям с 6 до 12 лет следует принимать по 1 таблетке каждый час (не более 7-8 раз в день) до наступления улучшения. При дальнейшем лечении по 1 таблетке 2 раза в день до полного выздоровления. Детям старше 12 лет и взрослым принимать при остром заболевании по 1 таблетке каждый час (не более 12 раз в день) до наступления улучшения, далее по 1-2 таблетки 3 раза в день до полного выздоровления. При хроническом течении заболевания принимать по 1 таблетке 3 раза в день до улучшения состояния. Детям от 3 до 6 лет следует принимать по 1/2 таблетки 3 раза в день, детям от 6 до 12 лет - по 1 таблетке 2 раза в день. Курс приема для предотвращения рецидивов при хроническом течении заболеваний рекомендуется до 2 месяцев. В случае отсутствия улучшения или ухудшении состояния при остром заболевании по истечении 3 дней лечения Циннабсином, препарат следует отменить и обратиться к врачу. Таблетки принимают за полчаса до еды или через полчаса после еды, медленно рассасывая в полости рта. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. При кожных реакциях, которые возможны в единичных случаях, следует отказаться от приема препарата и обратиться к врачу. После применения может наблюдаться повышенное слюноотделение. В этом случае следует снизить дозировку или прекратить прием препарата. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Не выявлены. Прием гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Ввиду содержания пшеничного крахмала прием препарата может отрицательно повлиять на пациентов, страдающих целиакией. При применении гомеопатических лекарственных средств возможно возникновение временного первичного ухудшения. В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться у врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре от 15 до 25 °С, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Циннабсин Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка (250 мг) содержит:активные вещества: Cinnabaris D3 25 мг, Hydrastis D3 25 мг, Kalium bichromicum D3 25 мг, Echinacea D1 25 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, пшеничный крахмал, магния стеарат. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N013317/01 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 14.03.2007. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской, от белого до серовато-белого, иногда с легким оттенком желто-оранжевого цвета, возможно наличие отдельных вкраплений. Упаковка:Таблетки. По 20 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ. По 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:4 года. Не использовать после указанного на упаковке срока годности. Владелец рег.удостоверения:Немецкий Гомеопатический Союз Производитель:Dr. WILLMAR SCHWABE, GmbH &: Co.KG. Представительство:Альпен Фарма, ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 1799

Фермент лактаза в каплях для детей с рождения для устранения кишечных колик, вызванных лактазной недостаточностью. Высокая эффективность и безопасность — это единственный препарат лактазы в России для детей с рождения, успешно прошедший клинические испытания Улучшение состояния ребенка наблюдается обычно через 2-3 дня Удобство и быстрота — просто добавьте препарат в небольшой объем сцеженного молока, сразу дайте ребенку и затем кормите грудью как обычно Только натуральные компоненты — содержит фермент лактазу, глицерин и воду. Не содержит красителей, консервантов, искусственных вкусовых добавок, лактозы, глютена, сои, молочного белка, морепродуктов, яичного белка, любых компонентов ГМО №1 в Великобритании — 20-летний опыт применения по всему миру, рекомендован ведущими неонатологами и педиатрами Европейское качество — производится в Ирландии по высочайшему международному стандарту качества и контроля производства GMP

Модель:

RUR 0

Показания Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний рта и глотки (боль при глотании). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 5 лет). С осторожностью: Беременность При беременности и в период лактации применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Взрослым: каждые 2 часа рассасывать (до полного растворения) по 1 пастилке. Максимальная суточная доза - 8 пастилок. Детям с 5 лет: по 1 пастилке каждые 4 часа. Если симптомы заболевания не исчезают в течение трех дней, необходимо обратиться к врачу. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. Передозировка: Маловероятна, возможная передозировка может привести к симптомам дискомфорта со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея). Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный антисептический препарат для местного применения в полости рта и глотки. Оказывает противомикробное действие. Ослабляет боль и снимает раздражение в горле. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике препарата Горпилс® отсутствуют. Фармакокинетика: Особые указания При случайном пропуске одного или нескольких приемов дозу не повышают. Препарат можно применять людям с сахарным диабетом, необходимо учитывать, что каждая пастилка ГОРПИЛС® содержит 2,6 г глюкозы и сахарозы (соответствует 0,25 хлебной единице). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом месте, при температуре 15-25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Горпилс® Международное непатентованное название. Форма выпуска:пастилки (клубничные, апельсиновые, лимонные, лимонно-медовые, ментолово-эвкалиптовые). Состав:Каждая пастилка содержит: активные вещества: амилметакрезол 0,6 мг, 2,4-дихлорбензиловый спирт 1,2 мг: вспомогательные вещества: пастилки апельсиновые кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, ароматизатор апельсиновый, краситель солнечный закат желтый:пастилки лимонные кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, масло лимонное концентрированное, краситель хинолиновый желтый:пастилки лимонно-медовые кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, мед, масло лимонное концентрированное, ароматизатор медовый, краситель хинолиновый желтый: пастилки ментолово-эвкалиптовые кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, эвкалипта прутовидного листьев масло (масло эвкалиптовое), ароматизатор мятный, краситель бриллиантовый голубой: пастилки клубничные кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, ароматизатор клубничный, краситель пунцовый (Понсо 4R). АТХ:R.02.A.A Регистрация: Лекарственное средство П N015261/01 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 19.05.2008. Окончание регстрации: . Описание:Пастилки клубничные: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховатой поверхностью, красного цвета с преобладающим запахом клубники. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Пастилки апельсиновые: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховатой поверхностью, оранжевого цвета с преобладающим запахом апельсина. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Пастилки лимонные: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховатой поверхностью, светло-жёлтого цвета с преобладающим запахом лимона. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Пастилки лимонно-медовые: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховатой поверхностью, светло-жёлтого цвета с преобладающим запахом мёда и лимона. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Пастилки ментолово-эвкалиптовые: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховаттой поверхностью, от голубого до зеленовато-голубого цвета с преобладающим запахом ментола и эвкалипта. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Упаковка:Пастилки (клубничные, апельсиновые, лимонные, лимонно-медовые, ментолово-эвкалиптовые). По 8 пастилок в алюминиевый стрип, по 25 стрипов вместе с инструкцией по применению в картонную пачку: по 4 пастилки в алюминиевый стрип, по 3 стрипа вместе с инструкцией по применению в картонную пачку: по 4 пастилки в алюминиевый стрип, по 6 стрипов вместе с инструкцией по применению в картонную пачку: по 6 пастилок в алюм/ПВХ блистер, по 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку: по 12 пастилок в алюм/ПВХ блистер, по 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать после срока, указанного на этикетке. Владелец рег.удостоверения:Джепак Интернейшенл Производитель:GEPACH INTERNATIONAL. Представительство:ДЖЕПАК ИНТЕРНЕЙШЕНЛ

Модель:

RUR 0

Показания Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний рта и глотки (боль при глотании). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 5 лет). С осторожностью: Беременность При беременности и в период лактации применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Взрослым: каждые 2 часа рассасывать (до полного растворения) по 1 пастилке. Максимальная суточная доза - 8 пастилок. Детям с 5 лет: по 1 пастилке каждые 4 часа. Если симптомы заболевания не исчезают в течение трех дней, необходимо обратиться к врачу. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. Передозировка: Маловероятна, возможная передозировка может привести к симптомам дискомфорта со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея). Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный антисептический препарат для местного применения в полости рта и глотки. Оказывает противомикробное действие. Ослабляет боль и снимает раздражение в горле. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике препарата Горпилс® отсутствуют. Фармакокинетика: Особые указания При случайном пропуске одного или нескольких приемов дозу не повышают. Препарат можно применять людям с сахарным диабетом, необходимо учитывать, что каждая пастилка ГОРПИЛС® содержит 2,6 г глюкозы и сахарозы (соответствует 0,25 хлебной единице). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом месте, при температуре 15-25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Горпилс® Международное непатентованное название. Форма выпуска:пастилки (клубничные, апельсиновые, лимонные, лимонно-медовые, ментолово-эвкалиптовые). Состав:Каждая пастилка содержит: активные вещества: амилметакрезол 0,6 мг, 2,4-дихлорбензиловый спирт 1,2 мг: вспомогательные вещества: пастилки апельсиновые кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, ароматизатор апельсиновый, краситель солнечный закат желтый:пастилки лимонные кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, масло лимонное концентрированное, краситель хинолиновый желтый:пастилки лимонно-медовые кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, мед, масло лимонное концентрированное, ароматизатор медовый, краситель хинолиновый желтый: пастилки ментолово-эвкалиптовые кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, эвкалипта прутовидного листьев масло (масло эвкалиптовое), ароматизатор мятный, краситель бриллиантовый голубой: пастилки клубничные кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, ароматизатор клубничный, краситель пунцовый (Понсо 4R). АТХ:R.02.A.A Регистрация: Лекарственное средство П N015261/01 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 19.05.2008. Окончание регстрации: . Описание:Пастилки клубничные: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховатой поверхностью, красного цвета с преобладающим запахом клубники. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Пастилки апельсиновые: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховатой поверхностью, оранжевого цвета с преобладающим запахом апельсина. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Пастилки лимонные: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховатой поверхностью, светло-жёлтого цвета с преобладающим запахом лимона. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Пастилки лимонно-медовые: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховатой поверхностью, светло-жёлтого цвета с преобладающим запахом мёда и лимона. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Пастилки ментолово-эвкалиптовые: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховаттой поверхностью, от голубого до зеленовато-голубого цвета с преобладающим запахом ментола и эвкалипта. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Упаковка:Пастилки (клубничные, апельсиновые, лимонные, лимонно-медовые, ментолово-эвкалиптовые). По 8 пастилок в алюминиевый стрип, по 25 стрипов вместе с инструкцией по применению в картонную пачку: по 4 пастилки в алюминиевый стрип, по 3 стрипа вместе с инструкцией по применению в картонную пачку: по 4 пастилки в алюминиевый стрип, по 6 стрипов вместе с инструкцией по применению в картонную пачку: по 6 пастилок в алюм/ПВХ блистер, по 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку: по 12 пастилок в алюм/ПВХ блистер, по 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать после срока, указанного на этикетке. Владелец рег.удостоверения:Джепак Интернейшенл Производитель:GEPACH INTERNATIONAL. Представительство:ДЖЕПАК ИНТЕРНЕЙШЕНЛ

Модель:

RUR 0

Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 мл содержит 600 ед. фермента лактазы. Вспомогательные вещества: Глицерол – 5,978 г, вода для инъекций – 4,6 мл, натрия ацетат – 0,042 г, уксусная кислота – 0,017 мл. Продукт не содержит сахарозы, красителей или консервантов. Описание: Бэби Док – первая в России лактаза в каплях для быстрого решения проблемы колик и метеоризма у новорожденных и детей грудного возраста благодаря активному расщеплению и усвоению лактозы молока. Детские капли от колик Бэби-Док устраняют причину, а не следствие. Добавление Бэби Док Лактазы в каплях для детей к грудному молоку или молочной смеси помогает малышу полностью переварить лактозу и избавиться от колик и других неприятных симптомов лактазной недостаточности. Действует быстрее и активнее, чем лактаза в капсулах, удобна в применении и дозировании. В первые месяцы жизни у новорожденных часто встречается физиологическая недостаточность фермента лактазы, что проявляется срыгиванием, повышенным газообразованием, неустойчивым стулом и кишечными коликами при кормлении малыша грудным молоком или молочными смесями. Кроме того, дефицит фермента лактазы может быть врожденным (первичная лактазная недостаточность) или приобретенным (возникает на фоне инфекционных, иммунных, воспалительных и атрофических изменений в кишечнике). В случае дефицита данного фермента при употреблении молока и молочных продуктов, содержащих лактозу (молочный сахар), развиваются симптомы нарушения пищеварения (метеоризм, диарея, кишечные спазмы) из-за того, что молочный сахар не усваивается организмом и в кишечнике начинается процесс брожения. Фермент лактаза расщепляет молочный сахар на глюкозу вскармливании, продукт рекомендуется добавлять и галактозу которые без труда усваиваются организмом ребенка, предотвращая повышенное газообразование и кишечные колики. «БЭБИ-ДОК» (BABY-DOK) Лактаза помогает: -Эффективнее переваривать грудное молоко, не прерывая грудного вскармливания. -Позволяет полноценно использовать в рационе питания молочные продукты. -Устраняет и предупреждает кишечные колики, другие симптомы лактазной недостаточности. Форма выпуска: Флакон 10 мл. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Дозировка 600 ЕД/мл Показания к применению БЭБИ-ДОК» (BABY-DOK) Лактаза рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище-источника фермента лактазы при транзиторной лактазной недостаточности у детей первого года жизни. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Условия хранения Хранить при температуре от 15 до 25°С. Не замораживать. После вскрытия флакон необходимо хранить в холодильнике и использовать в течение 21 дня. Не использовать после истечения срока годности. Способ применения и дозы При кишечных коликах и других симптомах лактазной недостаточности детям до 1 года, находящимся на грудном или комбинированном в молоко перед каждым кормлением малыша до 3-4 месячного возраста. Продукт добавляется в небольшое количество сцеженного молока или молочную смесь комнатной температуры. Не принимать в чистом виде. При грудном вскармливании: налить 2-3 чайных ложки молока в чистый контейнер, добавить 10 капель продукта, дать непосредственно перед кормлением, продолжать грудное вскармливание. При комбинированном питании: приготовить еду по инструкции производителя, добавить 10 капель продукта и тщательно перемешать, кормить малыша. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 243

Осмотический слабительный препарат. Показания: Симптоматическое лечение запоров у детей от 6 месяцев до 8 лет

Модель:

RUR 0

Бренд Гексорал Международное непатентованное название Хлоргексидина дигидрохлорид + Бензокаин Состав Одна таблетка содержит: действующие вещества: хлоргексидина дигидрохлорид 5 мг, бензокаин 1,5 мг; вспомогательные вещества: изомальт – 2243,681 мг, мяты перечной масло – 0,9 мг, ментол – 0,645 мг, тимол – 0,045 мг, аспартам – 2,29 мг, вода очищенная – 45,789 мг. Возраст с 4 лет Показания к применению инфекционно-воспалительные заболевания горла или ротовой полости: • фарингит, ангина и другие воспалительные заболевания глотки; • стоматит; • гингивит. Способ применения и дозы Местно. Таблетку медленно рассасывать во рту до полного растворения. Препарат следует начинать применять сразу же после появления первых симптомов заболевания и продолжать прием в течение нескольких дней после исчезновения симптомов. Общие рекомендации по дозированию Взрослые и дети старше 12 лет • По 1 таблетке каждые 1–2 часа по необходимости, но не более 8 таблеток в сутки, если не назначено иное. Дети в возрасте 4–12 лет • До 4 таблеток в сутки. По поводу применения у детей советуйтесь с врачом. Не применять детям до 4 лет. Информация для больных диабетом: содержание углеводов в одной таблетке соответствует 0,1 хлебной единицы (BU). Меры предосторожности Специальных предписаний нет. Дети могут применять препарат с такого возраста, когда нет опасности неконтролируемого его проглатывания или когда они не сопротивляются постороннему предмету (насадке - распылителю) во рту при применении аэрозоля и способны задерживать дыхание при впрыскивании препарата. Содержание этанола в препарате составляет 5,15 %. Одна доза препарата содержит 20,3 мг этанола (в пересчете на абсолютный спирт). Содержимое аэрозольного баллона находится под давлением. Не открывать, не прокалывать и не сжигать, даже если баллон пуст. Если лекарственное средство пришло в негодно сть или истек срок годности – не выливайте его в сточные воды и не выбрасывайте на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Код АТХ R02AA20 Лекарственная форма таблетки для рассасывания Описание лекарственной формы Таблетки для рассасывания Действующие вещества хлоргексидина дигидрохлорид 5 мг, бензокаин 1,5 мг Вспомогательные вещества изомальт – 2243,681 мг, мяты перечной масло – 0,9 мг, ментол – 0,645 мг, тимол – 0,045 мг, аспартам – 2,29 мг, вода очищенная – 45,789 мг. Фармакологическая группа антисептическое средство Фармакодинамика Двойное действие препарата обусловлено наличием двух действующих веществ. Антибактериальная активность препарата обусловлена наличием хлоргексидина. Действие местного анестетика — бензокаина – обеспечивает уменьшение болевых симптомов. Хлоргексидин Хлоргексидин обладает широким антибактериальным спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий; действует путем разрушения цитоплазматической мембраны бактериальной клетки. Низкоэффективен в отношении дрожжевых грибов, дерматофитов, микобактерий, некоторых видов Pseudomonas и Proteus. Хлоргексидин наиболее эффективен в нейтральной или слабощелочной среде. В кислой среде его активность уменьшается. Эффективность снижается в присутствии мылов, крови и гнойных выделений. Применение таблеток для рассасывания с хлоргексидином приводит к значительному уменьшению содержания бактерий в слюне. Использование хлоргексидина в течение нескольких месяцев сопровождается уменьшением его эффективности за счет снижения чувствительности бактерий. Бензокаин Бензокаин – хорошо известный местный анестетик, быстро и на продолжительное время облегчает боль в ротовой полости и глотке. Бензокаин проникает через липофильные участки клеточной мембраны и действует на периферические болевые рецепторы слизистой оболочки и кожи. Анестезирующее действие бензокаина наступает через 15–30 секунд; по мере разбавления вещества слюной анестезирующее действие постепенно уменьшается (в течение 5–10 минут). Фармакокинетика Хлоргексидин Нет клинических данных о всасывании хлоргексидина через слизистую полости рта человека. Хлоргексидин может сохраняться в слюне до 8 часов. Бензокаин Бензокаин малорастворим в воде, что обуславливает его медленную абсорбцию. Как и все эфирные производные пара-аминобензойной кислоты, расщепляется эстеразой в плазме крови и печени. В результате образуются пара-аминобензойная кислота и этиловый спирт, метаболизирующийся до ацетилкофермента А. Пара-аминобензойная кислота подвергается конъюгации с глицином или выводится почками в неизменном виде. Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; раневые и язвенные поражения ротовой полости или горла; низкая концентрация холинэстеразы в плазме крови; фенилкетонурия; детский возраст до 4 лет. Применение при беременности и в период кормления грудью Отсутствует достаточный опыт применения препарата у беременных и кормящих женщин. Применение препарата «Гексорал® табс» в период беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск вредного воздействия для плода и ребенка. Пациентам, которым следуют принимать с осторожностью При эрозивных, десквамативных изменениях слизистой ротовой полости препарат «Гексорал® табс» может применяться с осторожностью и только под наблюдением врача. Побочное действие Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении препарата, были классифицированы следующим образом: очень частые ( 10 %), частые ( 1 %, но