стопдиар суспензия 220 мг 5 мл 90 мл
Модель:
RUR 415
Показания Острая бактериальная диарея, протекающая без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к нифуроксазиду, производным нитрофурана или любым вспомогательным веществам препарата. Детский возраст до 3 лет. Беременность. Непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточность сахаразы и изомальтазы (из-за наличия в составе препарата сахарозы). С осторожностью: Беременность Беременность. Применение при беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Грудное вскармливание допустимо только в случае короткого курса лечения препаратом. Применение и дозы Внутрь. Взрослым и детям старше 6 лет по 1 капсуле (200 мг) 4 раза в сутки: суточная доза 800 мг. Детям 3-6 лет по 1 капсуле (200 мг) 3 раза в сутки: суточная доза 600 мг. Если в течение первых трех дней улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, такие как кожные высыпания, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Нет данных. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (боль в животе, тошнота, рвота, головная боль, тахикардия, нечеткой зрение, слабость, судороги). Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, угнетающими функцию центральной нервной системы. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нифуроксазид высоко активен в отношении Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp: Clostrifium perfringens, Vibrio cholerae, патогенных Vibrions и Vibrio parahemolytique, Staphylococcus spp. Слабо чувствительны к нифуроксазиду: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae и Proteus indologenes. Резистентны к нифуроксазиду: Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp, Pseudomonas spp. Нифуроксазид не влияет на состав нормальной бактериальной флоры пищеварительного тракта. Нифуроксазид предположительно тормозит активность дегидрогеназ и синтез белков в клетках бактерий. Не вызывает возникновения лекарственно-устойчивых штаммов, не наблюдалась также перекрёстная устойчивость с другими антибактериальными препаратами, что позволяет, при необходимости, при генерализованных инфекциях применять его в комплексной терапии с системными препаратами. При кишечных инфекциях вирусного генеза предупреждает развитие бактериальной суперинфекции. Эффективность действия нифуроксазида не зависит ни от pH в просвете кишечника, ни от чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. Препарат практически не всасывается из пищеварительного тракта, действует исключительно в просвете кишечника. Эффект проявляется с первых часов лечения. Фармакокинетика: Нифуроксазид выводится кишечником: 20% в неизмененном виде, а остальное количество нифуроксазида - химически измененным. Особые указания В случае бактериальной диареи с признаками системного поражения (ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции) следует обратиться к врачу для решения вопроса о применении антибактериальных препаратов системного действия. - Препарат Стопдиар следует применять не более 7 дней. Показания для длительной терапии отсутствуют. При сохранении непрерывной диареи более 3 дней следует обратиться к врачу. - В случае тяжелой инвазивной диареи рекомендуется применять системные антибиотики, так как нифуроксазид не всасывается в желудочно-кишечном тракте. - При развитии реакций гиперчувствительности (одышка, отек лица, губ, языка, кожная сыпь, зуд) следует немедленно прекратить приём препарата Стопдиар. - На фоне приема препарата Стопдиар необходимо соблюдение диеты, в том числе исключение соков, сырых овощей и фруктов, специй и тяжелой пищи. - Во время приема препарата Стопдиар при лечении острой диареи следует проводить постоянную регидратационную терапию (пероральную или внутривенную) в зависимости от общего состояния пациента. - Во время лечения нифуроксазидом запрещено употребление алкоголя. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Стопдиар Международное непатентованное название:Нифуроксазид. Форма выпуска:капсулы. Состав:Состав на 1 капсулу: Действующее вещество: нифуроксазид - 200 мг: Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 78,0 мг, сахароза - 72,0 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 8,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг. Состав капсулы: крышечка: желатин - 29,944 мг, титана диоксид - 0,304 мг, краситель железа оксид желтый - 0,152 мг: корпус: желатин - 44,916 мг, титана диоксид - 0,456 мг, краситель железа оксид желтый - 0,228 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-003395 Фармгруппа: Противомикробное средство, нитрофуран. Дата регистрации: 29.12.2015. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые капсулы, размер № 1. Крышечка и корпус капсулы желтого цвета. Содержимое капсул - порошок желтого цвета. Упаковка:Капсулы 200 мг. По 12 капсул в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО Производитель:GEDEON RICHTER, Plc. Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
Модель:
RUR 348
Показания Острая и хроническая диарея бактериального происхождения. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к нифуроксазиду, производным нитрофурана или любому вспомагательному веществу, детский возраст до 7 лет. С осторожностью: Беременность При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Внутрь. Взрослые и дети старше 7 лет: по 2 таблетки (200 мг) 4 раза в день через 6 часов. Таблетку следует проглотить целиком, запивая ее соответствующим количеством воды. Таблетку не разжевывать, не размельчать. Курс лечения - 3 дня, если после этого срока симптомы не исчезнут, следует обратиться к врачу. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Нифуроксазид хорошо переносится, побочные эффекты практически не наблюдались. В единичных случаях, при наличии повышенной индивидуальной чувствительности к нифуроксазиду, возможны боль в животе, тошнота и усиление диареи, гранулоцитопения, кожная сыпь, в том числе пустулезная: узелковая почесуха: реакции гиперчуствительности (одышка, отек лица, губ, языка, кожная сыпь, зуд). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало. Взаимодействие с другими ЛС: Во время лечения нифуроксазидом следует избегать одновременного приема других лекарственных препаратов для приема внутрь из-за выраженных адсорбционных свойств нифуроксазида. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нифуроксазид является производным нитрофурана, оказывает противобактериальное действие в отношении желудочно-кишечных грамположительных бактерий из рода Staphylococcus и некоторых грамотрицательных бактерий из семейства Enterobacteriaceae из рода: Yersinia spp, Escherichia spp, Citobacter spp, Enterobacter spp, Salmonella spp. Нифуроксазид не оказывает противобактерийного действия на бактерии вида. Proteus vulgaris, Klebsiella spp, Proteus mirabilis и Pseudomonas aeruginosa. He влияет на состав нормальной бактериальной флоры пищеварительного тракта. Подробный механизм действия препарата неизвестен. Нифуроксазид предположительно тормозит активность дегидрогеназ и синтез белков в клетках бактерий. Не вызывает возникновения лекарственно-устойчивых штаммов, не наблюдалась также перекрёстная устойчивость с другими противобактериальными препаратами. Эффективность действия нифуроксазида не зависит ни от pH, существующего в просвете кишечника, ни от чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. Препарат практически не всасывается из пищеварительного тракта, действует исключительно в просвете кишечника. Фармакокинетика: Нифуроксазид трудно растворим. После перорального приема практически не всасывается из пищеварительного тракта и не обладает системным эффектом. Выводится через кишечник. Особые указания Во время лечения необходимо перорально или парентерально, в зависимости от состояния больного, восполнять потерю жидкости. Употребление алкогольных напитков во время лечения нифуроксазидом может вызвать дисульфирамоподобную реакцию.В случае появления реакции гиперчуствительности (одышка, отек лица, губ, языка, кожная сыпь, зуд) следует немедленно прекратить прием препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность к управлению автомобилем и работу с другими механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Стопдиар Международное непатентованное название:Нифуроксазид. Форма выпуска:таблетки покрытые пленочной оболочкой. Состав:1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит: Действующее вещество: нифуроксазид 100 мг: Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (Аэросил гидрофильный 200) 3,0 мг, крахмал картофельный 179,0 мг, желатин 11,0 мг, тальк 6,0 мг, магния стеарат 1,0 мг. Оболочка таблетки: гипромелоза 3,0 мг, титана диоксид 0,252 мг, тальк 0,062 мг, полиэтиленгликоль 20 000 0,201 мг, краситель хинолиновый желтый 0,112 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N009992 Фармгруппа: противомикробное средство - нитрофуран. Дата регистрации: 03.03.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые. Упаковка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг. По 24 таблетки в блистер из А1/ПХВ. По одному блистеру с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО Производитель:GEDEON RICHTER POLAND, Co. Ltd. Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
Модель:
RUR 134
Состав Особые указания Способ применения и дозы Информация Состав Описание: Салициловая Болтушка от прыщей – одно из лучших средств от подростковых высыпаний и других воспалительных процессов на проблемной коже. Салициловая суспензия Болтушка от прыщей мгновенно воздействует на проблемные участки кожи, уничтожая вредоносные микроорганизмы, взывающие воспалительные процессы. Болтушка от прыщей быстро подсушивает, уменьшает воспаления и покраснения, оздоравливает поврежденную структуру кожи, способствует восстановлению здорового цвета лица, ликвидирует не только уже существующие прыщи и угри, но и препятствует появлению новых образований. В состав входят активные компоненты:BIO Салицилат — Природные салицилаты экстракта коры ивы, усиленные салициловой кислотой, обладает выраженным кератолитическим и антимикробным эффектами. Лактулоза — Натуральный дисахарид, усиливает барьерные функции кожи, блокируя размножение бактерий, препятствует появлению прыщей. Цинк — Мгновпенно подсушивает, снимает воспаления, способствует уменьшению пост угревых следов и дефектов кожи. Форма выпуска: Флакон 25 мл. Особые указания Избегайте попадания в глаза. Возможна индивидуальная непереносимость компонентов. Способ применения и дозы ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ ВЗБОЛТАТЬ! Очистите лицо, нанесите суспензию локально на проблемные участки кожи. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 370
При остром воспалении с зудом и высыпаниями (мокнутием) применяется НЕОТАНИН лосьон (суспензия): • двойное противозудное действие • быстрый противозудный эффект (в течение нескольких минут) • противовоспалительное и вяжущее действие с антисептическим эффектом • более выраженный клинический эффект и сокращение сроков лечения по сравнению c классическими формами местной терапии • не содержит гормонов • применение не приводит к системным побочным эффектам • применяется у детей с рождения • при локализации поражения на лице • при обширных (более 20% поверхности кожи) площадях поражения • у пациентов со стероидофобией (20—40% пациентов) • у пациентов с тяжелой сопутствующей соматической патологией • минимальный риск побочных реакций • не окрашивает кожу • отпускается без рецепта • доступная цена. Состав: вода, тальк, оксид цинка, лаурет-9, глицерил стеарат, цетеарет-20, цетеарет-12, цетеариловый спирт, цетилпальмитат, глицерин, коко-каприлат/капрат, циклопентасилоксан, циклогексасилоксан, фенол сульфонат натрия, масло вазелиновое, диоксид титана, аммониум акрилоил диметилтаурат/ VP кополимер, аллантоин, феноксиэтанол, этилгексилглицерин, динатриевая соль ЭДТА. Допускается расслоение и выпадение осадка. Форма выпуска: Флаконы объемом 100 мл в картонной пачке. Механизм действия: Основным активным компонентом НЕОТАНИНА является синтетический танин. Танины относятся к веществам, оказывающим вяжущее, подсушивающее действие благодаря способности связывать и осаждать протеины (белки). Синтетический танин оказывает противовоспалительное действие (устраняет зуд, отек и покраснение), оказывает противомикробное действие, ускоряет заживление. Вторым активным компонентом НЕОТАНИНА является полидоканол, который обладает противозудным действием. Противозудный эффект полидоканола развивается быстро, длительность действия составляет в среднем 3–4 часа. Также полидоканол усиливает вяжущее, подсушивающее действие танина и способствует заживлению эрозий. Третьим активным компонентом НЕОТАНИНА лосьона (суспензии) является оксид цинка. Оксид цинка относится к веществам, оказывающим: вяжущий эффект – связывает белки кожи и белки тканевой жидкости в тонкую пленку на поверхности кожи и подсушивающее действие - уменьшает выраженность экссудативных процессов. Оксид цинка оказывает противовоспалительное и противомикробное действие. Механизм действия НЕОТАНИНА Связывает белки тканевой жидкости в тонкую пленку. Оказывает противомикробное действие Угнетает активность ферментов, вызывающих воспаление Блокирует передачу импульсов чувствительным нервным окончаниям Лечебный эффект Создает условия для быстрого заживления поврежденных участков кожи Помогает защитить поврежденные участки кожи от микробного воздействия Уменьшает зуд Противовоспалительный эффект. Устраняет покраснение и раздражение Устраняет ощущения болезненности и жжения Область применения: Состояния кожи, сопровождающиеся зудом, нарушением целостности кожного покрова и высыпаниями (мокнутием) В том числе: • при обострении атопического, аллергического, контактного дерматита, экземе, псориазе и т.п. • при пеленочном дерматите • при ветряной оспе, герпесе, опоясывающем лишае и т.п. • при грибковых поражениях кожи с эрозиями и трещинами • при поверхностных пиодермиях • при всех дерматозах, сопровождающихся зудом (т.к. в составе полидоканол, который оказывает противозудное действие сразу после нанесения на кожу) • при солнечных и бытовых ожогах Способ применения: Хорошо встряхните флакон с лосьоном (суспензией), нанесите лосьон (суспензию) непосредственно на кожу 3-4 раза в сутки, дайте высохнуть. При необходимости нанести на большие участки кожи – используйте ватный диск. Продолжительность использования — до полного подсушивания элементов. При опрелостях лосьон (суспензию) наносят на участки пораженной кожи после каждого пеленания или смены подгузника. Период беременности и кормления грудью: НЕОТАНИН можно использовать в период беременности и кормления грудью. Однако в период кормления грудью не следует использовать средство в области молочных желез, чтобы избежать случайного перорального попадания препарата в организм младенца во время кормления. Отпуск из аптек: отпускают без рецепта. Условия хранения: хранить в местах недоступных для детей, при температуре от +5°С до +25°С. Срок хранения: 3 года с даты изготовления
Модель:
RUR 154
Салициловая Болтушка от прыщей – одно из лучших средств от подростковых высыпаний и других воспалительных процессов на проблемной коже. Салициловая суспензия Болтушка от прыщей мгновенно воздействует на проблемные участки кожи, уничтожая вредоносные микроорганизмы, взывающие воспалительные процессы. Болтушка от прыщей быстро подсушивает, уменьшает воспаления и покраснения, оздоравливает поврежденную структуру кожи, способствует восстановлению здорового цвета лица, ликвидирует не только уже существующие прыщи и угри, но и препятствует появлению новых образований.В состав входят активные компоненты:BIO Салицилат — Природные салицилаты экстракта коры ивы, усиленные салициловой кислотой, обладает выраженным кератолитическим и антимикробным эффектами. Лактулоза — Натуральный дисахарид, усиливает барьерные функции кожи, блокируя размножение бактерий, препятствует появлению прыщей. Цинк — Мгновпенно подсушивает, снимает воспаления, способствует уменьшению пост угревых следов и дефектов кожи.болтушка
Модель:
RUR 122
Суспензия от белого до серого или серого с желтоватым оттенком цвета с характерным фруктовым запахом. Показания При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T1/2 составляет 2-3 ч.80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% - в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов. Фармакологическое действие НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида). При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия. При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ. При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины. При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой - уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном - описан случай усиления токсического действия баклофена. При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом - возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином - умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена. При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови. При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом - повышается токсичность метотрексата. Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС. При одновременном применении НПВС и циклоспорина увеличивается риск нефротоксичности. НПВС могут снижать эффективность мифепристона поэтому прием НПВС следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после окончания приема мифепристона . При одновременном применении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. У пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог. У пациентов, получающих одновременно НПВС и миелотоксические препараты, усиливается гематотоксичность. При одновременном применении ибупрофена и цефамандола, цефоперазона, цефотетана, вальпроевой кислоты, пликамицина увеличивается частота развития гипопротромбинемии. При одновременном применении ибупрофена и лекарственных средств, блокирующих канальцевую секрецию, отмечается снижение выведения и повышение плазменной концентрации ибупрофена. При одновременном применении ибупрофена и индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) происходит увеличение продукции гидроксилированных активных метаболитов, повышение риска развития тяжелых интоксикаций
Модель:
RUR 207
Белая или почти белая суспензия сиропообразной консистенции с апельсиновым запахом
