скин кап аэроз наружн 0 2% 70г
Модель:
RUR 1699
Показания При наружном применении цинк пиритион активированный депонируется в эпидермисе и поверхностных слоях дермы. Системная абсорбция происходит медленно. Обнаруживается в крови в следовых количествах. Фармакологическое действие Средство для наружного применения. Цинк пиритион активированный обладает противовоспалительной, антибактериальной и противогрибковой активностью. Противогрибковая активность особенно выражена при действии на Pityrosporum ovale и Pityrosporum orbiculare, вызывающих воспаление и избыточное шелушение при перхоти, себорее, псориазе и других заболеваниях кожи. Антибактериальная активность цинка пиритиона проявляется в отношении ряда патогенных микроорганизмов (стрептококк, стафилококк, синегнойная и кишечная палочки, протей и др.) Цинк пиритион снижает внутриклеточный уровень АТФ, способствует деполяризации клеточных мембран, вызывая гибель грибов и бактерий
Модель:
RUR 0
Показания Заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей. Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения. Травматические (в том числе спортивные) повреждения мягких тканей и суставов. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к кетопрофену и другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, фенофибрату, солнцезащитным средствам (в том числе в анамнезе): полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе): реакции фотосенсибилизации (в анамнезе): нарушение целостности кожных покровов (мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны) в месте предполагаемого нанесения: беременность (III триместр), период грудного вскармливания, детский возраст (до 6 лет). Воздействие солнечных лучей, даже в облачные дни, солярий противопоказаны в процессе лечения и в течение двух недель после последнего применения препарата. С осторожностью: Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно- кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, детский возраст (от 6 до 12 лет), беременность (I и II триместр). Беременность Применение препарата в III триместре беременности противопоказано. Применение препарата в I и II триместрах беременности возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. Применение и дозы Наружно. Препарат наносят на поверхность кожи 2 раза в день в соответствии с размером обрабатываемого участка и предписаниями врача, осторожно втирая до полного впитывания. При ионофорезе препарат наносится на отрицательный полюс. Дозировка у детей в возрасте от 6 до 12 лет соответствует таковой у взрослых и зависит от участка нанесения и рекомендаций врача. Продолжительность лечения: препарат используется как при острых, так и при хронических заболеваниях в течение периода, варьирующегося от нескольких дней до 3-4 недель. Перед применением перевернуть баллон, энергично встряхнуть. Распылять, нажимая на ребристую кнопку. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции на коже, такие как эритема, сыпь, чувство жжения, зуд. Иногда эти реакции могут распространяться за пределы зоны нанесения препарата и очень редко могут быть серьезными и генерализованными. Аллергические реакции, дерматит, контактная экзема, крапивница, буллезный дерматит, реакции фотосенсибилизации. Очень редко возникают системные побочные реакции, такие как нарушения функции почек. В случае развития какого-либо нежелательного явления следует обратиться к врачу. Передозировка: Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной. При случайном проглатывании больших количеств препарата (более 20 г) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Необходимо промывание желудка, прием активированного угля. Взаимодействие с другими ЛС: Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Хотя взаимодействие с другими лекарственными средствами, применяемыми местно или системно, маловероятно, в случае продолжительного лечения или лечения высокими дозами необходимо принимать во внимание возможность конкуренции между абсорбировавшимся кетопрофеном и другими препаратами, которые легко связываются с белками плазмы. Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО). Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает местное противовоспалительное, анальгетическое и антиэкссудативное действие. В виде аэрозоля обеспечивает местный лечебный эффект в отношении пораженных суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме уменьшает боль в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и припухлость суставов. Кетопрофен не оказывает катаболического влияния на суставный хрящ. Фармакокинетика: После наружного нанесения аэрозоля уровень кетопрофена в крови составляет менее 0,1 мкг/мл, а количество свободного или конъюгированного действующего вещества, экскретируемого почками в последующие 48 часов, эквивалентно 0,62% дозы препарата. Наружное нанесение аэрозоля позволяет определить уровень кетопрофена в синовиальной жидкости, который эквивалентен 0,2-2 мкг/мл в зависимости от нанесенной дозы. Особые указания Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу. Избегать попадания аэрозоля в глаза и на слизистые оболочки. Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности рекомендуется не подвергать обработанные участки кожи воздействию солнечных лучей в течение курса лечения и две недели после его окончания. После применения препарата необходимо тщательно вымыть руки. Не использовать окклюзионную повязку. Следует немедленно прекратить применение препарата в случае возникновения любой кожной реакции при одновременном использовании солнцезащитных или других косметических средств, содержащих октокрилен. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Артрозилен Международное непатентованное название:Кетопрофен. Форма выпуска:аэрозоль для наружного применения. Состав:В 100 мл аэрозоля содержится: действующее вещество: кетопрофен лизина (кетопрофен лизиновая соль) 15,0 г (в пересчете на кетопрофен 9,375 г): вспомогательные вещества: полисорбат-80 4,0 г, пропиленгликоль 4,0 г, повидон 3,0 г, ароматизатор лавандово-неролиевый 0,2 г, бензиновый спирт 0,3 г, вода очищенная до 100 мл, смесь пропан-бутан 1,25 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N010596/02 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Дата регистрации: 10.06.2010 / 18.06.2014. Окончание регстрации: . Описание:Белая или почти белая однородная пена, образующаяся при выделении из аэрозольного алюминиевого баллона с насадкой-распылителем. После выхода газа содержимое баллона представляет собой прозрачную жидкость от белого до светло-желтого цвета. Упаковка:Аэрозоль для наружного применения 15%. По 25 г препарата в аэрозольный алюминиевый баллон вместимостью 25 мл с насадкой- распылителем и защитным колпачком. 1 баллон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:2 года. Не использовать препарат после даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Домпе Фармачеутичи С.п.А. Производитель:Zellaerosol, GmbH. Представительство:Си Эс Си ЛТД ЗАО
Модель:
RUR 279
Показания Инфицированные раны (в т.ч. вялозаживающие раны), трофические язвы, ожоги, свободная кожная пластика, микробная экзема, зудящий дерматит. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Сведения отсутствуют. Применение и дозы Наружно. Раневую поверхность по возможности очищают от гноя, некротических тканей и покрывают равномерным слоем пены ежедневно или через день, а при открытом лечении ран и ожогов - 1-4 раза в сутки, в зависимости от характера воспаления и стадии регенерации поврежденных тканей. Курс лечения определяется индивидуально лечащим врачом. Для получения равномерного слоя пены баллон необходимо встряхнуть (10-15 раз). Пену наносят до покрытия всей раневой поверхности, с расстояния 1-5 см. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. При проявлении побочных реакций необходимо отменить применение препарата и обратиться к врачу. Передозировка: Сведения о передозировке препаратом отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: В период лечения возможно использование системной антибактериальной терапии. Возможность и необходимость применения с другими наружными лекарственными средствами определяется индивидуально лечащим врачом в зависимости от характера воспаления и стадии регенерации поврежденных тканей. Фармакологическое действие и фармакокинетика Ранозаживляющее средство. Оказывает анестезирующее и антибактериальное действие, уменьшает экссудацию, способствует регенерации тканей и ускоряет процесс эпителизации ран. Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет на способность управлять автотранспортом или работу с другими потенциально опасными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 15 °С, вдали от источников огня, отопительных приборов и прямых солнечных лучей. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Олазоль Международное непатентованное название:Бензокаин + Борная кислота + Облепихи масло + Хлорамфеникол. Форма выпуска:аэрозоль для наружного применения. Состав:Состав на 1 баллон - 60 г - 80 г. Облепиховое масло - 5,40 г - 7,20 г. Хлорамфеникол - 1,62 г - 2,16 г. Бензокаин (анестезин) - 1,62 г - 2,16 г. Борная кислота - 0,27 г - 0,36 г. Вспомогательные вещества: Троламин - 1,62 г - 2,16 г. Ланолин безводный - 0,27 г - 0,36 г. Стеариновая кислота -2,16 г - 2,88 г. Глицерол - 5,40 г - 7,20 г. Вода очищенная 35,64 г - 47,52 г. Смесь хладонов 22 и 142В (дифторхлорметан+дифторхлорэтан) - 6,00 г - 8,00 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N001491/01 Фармгруппа: Противомикробное средство комбинированное. Дата регистрации: 20.12.2011 / 10.11.2014. Окончание регстрации: . Описание:Препарат при выходе из баллона образует пену желтого или желтого со слегка оранжевым оттенком цвета. Упаковка:Аэрозоль для наружного применения по 60 г или 80 г. В баллонах алюминиевых аэрозольных. Баллон с распылительной насадкой и предохранительным колпачком в пачке из картона. Текст инструкции по применению наносят на пачку. Срок годности:2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО Производитель:АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО. Представительство
Модель:
RUR 0
Показания Инфицированные раны (в т.ч. вялозаживающие раны), трофические язвы, ожоги, свободная кожная пластика, микробная экзема, зудящий дерматит. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Сведения отсутствуют. Применение и дозы Наружно. Раневую поверхность по возможности очищают от гноя, некротических тканей и покрывают равномерным слоем пены ежедневно или через день, а при открытом лечении ран и ожогов - 1-4 раза в сутки, в зависимости от характера воспаления и стадии регенерации поврежденных тканей. Курс лечения определяется индивидуально лечащим врачом. Для получения равномерного слоя пены баллон необходимо встряхнуть (10-15 раз). Пену наносят до покрытия всей раневой поверхности, с расстояния 1-5 см. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. При проявлении побочных реакций необходимо отменить применение препарата и обратиться к врачу. Передозировка: Сведения о передозировке препаратом отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: В период лечения возможно использование системной антибактериальной терапии. Возможность и необходимость применения с другими наружными лекарственными средствами определяется индивидуально лечащим врачом в зависимости от характера воспаления и стадии регенерации поврежденных тканей. Фармакологическое действие и фармакокинетика Ранозаживляющее средство. Оказывает анестезирующее и антибактериальное действие, уменьшает экссудацию, способствует регенерации тканей и ускоряет процесс эпителизации ран. Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет на способность управлять автотранспортом или работу с другими потенциально опасными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 15 °С, вдали от источников огня, отопительных приборов и прямых солнечных лучей. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Олазоль Международное непатентованное название:Бензокаин + Борная кислота + Облепихи масло + Хлорамфеникол. Форма выпуска:аэрозоль для наружного применения. Состав:Состав на 1 баллон - 60 г - 80 г. Облепиховое масло - 5,40 г - 7,20 г. Хлорамфеникол - 1,62 г - 2,16 г. Бензокаин (анестезин) - 1,62 г - 2,16 г. Борная кислота - 0,27 г - 0,36 г. Вспомогательные вещества: Троламин - 1,62 г - 2,16 г. Ланолин безводный - 0,27 г - 0,36 г. Стеариновая кислота -2,16 г - 2,88 г. Глицерол - 5,40 г - 7,20 г. Вода очищенная 35,64 г - 47,52 г. Смесь хладонов 22 и 142В (дифторхлорметан+дифторхлорэтан) - 6,00 г - 8,00 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N001491/01 Фармгруппа: Противомикробное средство комбинированное. Дата регистрации: 20.12.2011 / 10.11.2014. Окончание регстрации: . Описание:Препарат при выходе из баллона образует пену желтого или желтого со слегка оранжевым оттенком цвета. Упаковка:Аэрозоль для наружного применения по 60 г или 80 г. В баллонах алюминиевых аэрозольных. Баллон с распылительной насадкой и предохранительным колпачком в пачке из картона. Текст инструкции по применению наносят на пачку. Срок годности:2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО Производитель:АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 1796
Показания При местном и наружном применении аммония глицирризинат депонируется в очагах поражения. Системная абсорбция происходит медленно. Лекарственное средство обнаруживается в крови в следовых количествах. Фармакологическое действие Аммония глицирризинат обладает комплексным терапевтическим воздействием (противовирусным, противовоспалительным, иммуностимулирующим, противозудным и регенерирующим). Аммония глицирризинат обладает противовирусным действием на разные типы ДНК и РНК вирусов in vitro и in vivo (Varicella Zoster, вирус простого герпеса типа I и II, цитомегаловирус, различные типы вируса папилломы человека, в том числе онкогенные). Аммония глицирризинат прерывает репликацию вирусов на ранних стадиях, вызывает выход вириона из капсида, тем самым не допуская его проникновение в клетки. Инактивирует указанные вирусы в нетоксичных для нормально функционирующих клеток концентрациях. Мутантные штаммы вирусов, резистентные к ацикловиру и йодоуридину, высокочувствительны к препарату, как и не мутантные штаммы. Аммония глицирризинат обладает противовоспалительной активностью, которая сочетается со стимулирующим влиянием на гуморальный и клеточный иммунитет. Существенно тормозит выброс кининов и синтез простагландинов клетками соединительной ткани в зоне воспаления. Иммуностимулирующий эффект проявляется повышением числа и активности Т-лимфоцитов, уменьшением концентрации иммуноглобулина С и увеличением концентрации иммуноглобулина А и М. Индуцирует выработку собственных интерферонов. Регенерирующее действие обусловлено улучшением репарации кожи и слизистых. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении аммония глицирризината и других противовирусных препаратов, в частности производных ацикловира, йодоуридина, интерферона и иммуномодуляторов, происходит усиление его действия
Модель:
RUR 328
Показания Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным ГКС заболевания кожи: экзема; дерматиты (в т.ч. атопический, контактный, себорейный); псориаз; реакции на укусы насекомых; кожный зуд различной этиологии. Фармакологическое действие ГКС для наружного применения, синтетическое негалогенизированное соединение. Этерификация молекулы гидрокортизона остатком масляной кислоты (бутиратом) позволила радикально повысить активность данного вещества по сравнению с нативным гидрокортизоном. Оказывает быстро наступающее противовоспалительное, противоотечное, противозудное действие. Применение в рекомендуемых дозах не вызывает подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Хотя применение в высоких дозах в течение длительного времени, особенно при использовании окклюзионных повязок, может привести к увеличению содержания кортизола в плазме крови, это обычно не сопровождается снижением реактивности гипофизарно-надпочечниковой системы, а прекращение применения приводит к быстрой нормализации продукции кортизола
Модель:
RUR 104
Показания При наружном применении в терапевтических дозах трансдермальное всасывание активного вещества в кровь очень незначительное. Применение окклюзионных повязок, воспаление и кожные заболевания повышают трансдермальное всасывание, что может приводить к увеличению риска развития системных побочных эффектов. Фармакологическое действие Бетаметазона дипропионат – синтетический ГКС. Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, сосудосуживающее, противоэкссудативное и антипролиферативное действие. При нанесении на поверхность кожи суживает сосуды, снимает зуд, снижает выделение медиаторов воспаления (из эозинофилов и тучных клеток), интерлейкинов 1 и 2, гамма-интерферона (из лимфоцитов и макрофагов), тормозит активность и понижает проницаемость сосудистой стенки. Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, стимулирует синтез матричной рибонуклеиновой кислоты, индуцирующей образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, блокирует высвобождение арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекисей, простагландинов, лейкопротеинов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов)
Модель:
RUR 1788
Показания Всасывание При наружном применении на неповрежденной коже приблизительно 1–2% раствора миноксидила подвергается системной абсорбции. В клиническом исследовании системная абсорбция 5% пены для наружного применения составила приблизительно половину от системной абсорбции 5% раствора для наружного применения. Средние значения AUC0–12 ч и Cmax при применении 5% пены составили 8.81 нг×ч/мл и 1.11 нг/мл соответственно, что соответствует приблизительно 50% аналогичных показателей при использовании 5% раствора (18.71 нг×ч/мл и 2.13 нг/мл соответственно). Тmax при применении 5% пены составляет 5.42 ч и сходно с таковым при применении 5% раствора (5.79 ч). Влияние миноксидила на гемодинамику не выражено до тех пор, пока средняя сывороточная концентрация миноксидила не достигнет 21.7 нг/мл. Распределение Хотя ранее сообщалось о том, что миноксидил не связывается с белками плазмы, позднее методом ультрафильтрации in vitro было продемонстрировано его обратимое связывание с белками плазмы крови человека в диапазоне 37–39%. Поскольку абсорбируется только 1–2% нанесенного наружно миноксидила, степень связывания с белками плазмы, отмечающегося in vivo после наружного нанесения, будет клинически незначимой. Vd миноксидила после в/в введения в дозе 4.6 мг и 18.4 мг составляет 73.1 л и 69.2 л соответственно. Метаболизм Примерно 60% миноксидила, абсорбировавшегося после наружного применения, метаболизируется с образованием миноксидила глюкуронида, преимущественно в печени. Выведение Т1/2 миноксидила для наружного применения в среднем составляет 22 ч, по сравнению с 1.49 ч при пероральном применении. 97% миноксидила и его метаболитов экскретируются почками и 3% – через кишечник. После прекращения применения препарата примерно 95% миноксидила, нанесенного наружно, выводится в течение 4 дней. Фармакологическое действие Являясь периферическим вазодилататором, миноксидил при наружном применении усиливает микроциркуляцию в области волосяных фолликулов. Стимулирует фактор роста эндотелия сосудов, который, как предполагается, ответственен за повышение проницаемости капилляров, что свидетельствует о высокой метаболической активности, наблюдаемой в фазе анагена. Миноксидил стимулирует рост волос у пациентов с наследственной потерей волос (андрогенная алопеция) в начальной и умеренной стадии. Точный механизм действия миноксидила для наружного применения при выпадении волос до конца не изучен. Лекарственное взаимодействие Существует теоретическая возможность усиления ортостатической гипотензии у пациентов, получающих сопутствующее лечение периферическими сосудорасширяющими средствами, не получившая, однако, клинического подтверждения. Нельзя исключить очень незначительное повышение содержания миноксидила в крови у пациентов с артериальной гипертензией, принимающих миноксидил внутрь, в случае одновременного применения препарата Регейн®, хотя соответствующие клинические исследования не проводились. Установлено, что миноксидил для наружного применения может взаимодействовать с некоторыми другими лекарственными средствами для наружного применения. При наружном применении миноксидил не следует применять одновременно с любыми другими лекарственными средствами (ГКС, третиноином, антралином), наносимыми на кожу волосистой части головы. Одновременное применение миноксидила в форме пены для наружного применения и крема, содержащего бетаметазон (0.05%), приводит к снижению системного всасывания миноксидила. Одновременное применение крема, содержащего третиноин (0.05%), приводит к увеличению всасывания миноксидила. Одновременное нанесение на кожу миноксидила и препаратов для наружного применения, таких как третиноин и дитранол, которые вызывают изменения защитных функций кожи, может привести к увеличению всасывания миноксидила
Модель:
RUR 325
• Защищает кожу от раздражения и зуда • Насыщает кожу витаминами и влагой • Восстанавливает нормальную структуру кожи Механизм действия • Защищает кожу от раздражения и зуда возникающих вследствие повреждающих воздействий агрессивных факторов внешней среды. Это происходит благодаря физиологическим липидам и витамину РР, которые • восстанавливают липидный барьер кожи • Обладает выраженным регенерирующим эффектом за счет витаминов (А, С, Е, РР) и декспантенола • Увлажняет кожу благодаря гиалуроновой кислоте и мочевине Показания к применению • кожа, склонная к сухости, шелушению, раздражению • сухость кожи или раздражение после пребывания на холоде, солнце или в солярии • защита кожи, подвергающейся ежедневным вредным воздействиям (макияж, работа на свежем воздухе или в пыльном помещении и т.п.); • уход за кожей после интенсивных косметологических или лечебных воздействий (пилинг, чистка, терапия наружными гормоносодержащими средствами); • профилактика купероза, уход за кожей при куперозе; • уход за кожей при аллергодерматозах вне обострения
Модель:
RUR 469
Показания Всасывание Количество диклофенака, всасывающегося через кожу, пропорционально площади обрабатываемой поверхности и зависит как от суммарной дозы наносимого препарата, так и от степени гидратации кожи. После нанесения на поверхность кожи площадью 400 см 2 Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения 2% (2 нанесения в сутки), концентрация активного вещества в плазме соответствует его концентрации при использовании 1% геля диклофенака (4 нанесения в сут). На 7-й день относительная биодоступность препарата (отношение AUC) составляет 4.5% (для эквивалентной дозы натриевой соли диклофенака). При ношении влагопроницаемой повязки всасывание не изменялось. Распределение При нанесении препарата на область пораженного сустава определяли концентрацию диклофенака в плазме, синовиальной оболочке и синовиальной жидкости. Cmax в плазме была приблизительно в 100 раз ниже, чем после перорального приема такого же количества диклофенака. Связывание диклофенака с белками плазмы составляет 99.7%, главным образом с альбуминами (99.4%). Диклофенак преимущественно распределяется и задерживается глубоко в тканях, подверженных воспалению, таких как суставы, где его концентрация в 20 раз выше, чем в плазме. Метаболизм Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, но преимущественно посредством однократного и многократного гидроксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов, большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак. Выведение Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин. Конечный T1/2 составляет 1-2 ч. T1/2 метаболитов, включая два фармакологически активных, также непродолжителен и составляет 1-3 ч. Один из метаболитов (3'-гидрокси-4'-метоксидиклофенак) имеет более длительный T1/2, однако этот метаболит полностью неактивен. Большая часть диклофенака и его метаболитов выводится с мочой. Фармакологическое действие НПВП для наружного применения. Диклофенак обладает выраженным анальгезирующим и противовоспалительным и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты. Вольтарен® Эмульгель® используется для устранения болевого синдрома и воспаления в суставах, мышцах и связках травматического или ревматического происхождения, способствуя уменьшению боли и отечности, связанной с воспалительным процессом, увеличивая подвижность суставов. Благодаря своей водно-спиртовой основе Вольтарен® Эмульгель® оказывает успокаивающий и охлаждающий эффект. Лекарственное взаимодействие Вольтарен® Эмульгель® может усилить действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано
Модель:
RUR 2031
Показания При наружном применении цинк пиритион активированный депонируется в эпидермисе и поверхностных слоях дермы. Системная абсорбция происходит медленно. Обнаруживается в крови в следовых количествах. Фармакологическое действие Средство для наружного применения. Цинк пиритион активированный обладает противовоспалительной, антибактериальной и противогрибковой активностью. Противогрибковая активность особенно выражена при действии на Pityrosporum ovale и Pityrosporum orbiculare, вызывающих воспаление и избыточное шелушение при перхоти, себорее, псориазе и других заболеваниях кожи. Антибактериальная активность цинка пиритиона проявляется в отношении ряда патогенных микроорганизмов (стрептококк, стафилококк, синегнойная и кишечная палочки, протей и др.) Цинк пиритион снижает внутриклеточный уровень АТФ, способствует деполяризации клеточных мембран, вызывая гибель грибов и бактерий
Модель:
RUR 3116
Псориаз, атопический дерматит (экзема, нейродермит), себорейный дерматит у взрослых и детей с 1 года
Модель:
RUR 453
Гиалуроновая Алоэ-пенка нтенсивно очищает поры и смягчает кожу, придавая ей чувство гладкости. Обогащенная Гиалуроновой Кислотой с Органическим Алоэ Вера Гиалуроновая Алоэ-пенка делает кожу свежей, эффективно удаляет излишки кожного жира и загрязнений. Уменьшает тусклость кожи, придавая ей нежность и здоровое сияние всего за 3 дня!
Модель:
RUR 1633
Форма Скин-кап гель для душа – лечебная косметика для ежедневного ухода за кожей, склонной к раздражению и шелушению, покраснению, угревой сыпи. - Обладает успокаивающим действием - Способствует устранению сухости и шелушения кожи - Мягко очищает кожу - Способствует восстановлению защитного барьера кожи - Увлажняет кожу лица и тела - Легко пенится, обладает приятной текстурой и нейтральным ароматом Показания к применению: - Проблемная кожа со склонностью к сухости и шелушению, раздражению, покраснению и образованию угревой сыпи. - Принцип действия и состав Действующее вещество - активированный цинк пиритион, обладает комплексной противовоспалительной, противогрибковой и противомикробной активностью. Церамиды восстанавливают защитный кожный барьер, оздоравливают кожу. Лимонная кислота регулирует pH баланс. Рекомендуется для ежедневного ухода