дизайн ногтей

Модель:

RUR 499

Латинское название RELIEF PRO Форма выпуска Крем ректальный белого цвета, непрозрачный. Упаковка 10 г - тубы алюминиевые (1) в комплекте с аппликатором - пачки картонные. Фармакологическое действие Местноанестезирующее, глюкокортикоидное, противовоспалительное местное. Показания Геморрой, проктит, экзема в области ануса (для крема ректального). Противопоказания Туберкулезный и сифилитические процессы в области нанесения препарата; вирусные заболевания (например, ветряная оспа, реакция на вакцинацию, опоясывающий лишай) в области нанесения препарата; лечение детей и подростков; I триместр беременности; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Следует назначать с осторожностью, необходимо сопоставлять ожидаемую пользу лечения для матери с возможным риском для плода и младенца. В период беременности и лактации препарат должен использоваться непродолжительное время. Релиф Про следует назначать с осторожностью при беременности. При назначении беременным и кормящим женщинам необходимо сопоставлять ожидаемую пользу лечения для матери с возможным риском для плода и младенца. Особые указания Пациенты, получающие противоаритмические препараты, должны применять лидокаин с осторожностью. При наличии грибковых инфекций в дополнение требуется проведение соответствующей противогрибковой терапии. Состав 1 г крема содержит : флуокортолона пивалат 1 мг, лидокаина гидрохлорид в пересчете на безводное вещество 20 мг. Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат — 0,7 мг; динатрия эдетат — 1 мг; натрия дигидрофосфата дигидрат — 4,5 мг; бензиловый спирт — 5 мг; сорбитана стеарат — 10 мг; полисорбат 60 — 35 мг; цетостеариловый спирт — 60 мг; парафин жидкий — 90 мг; вазелин белый — 100 мг; вода очищенная — 672,8 мг Способ применения и дозы Применять после проведения гигиенических процедур. Продолжительность лечения не должна превышать 2 недели. Крем ректальный следует наносить дважды в день: утром и вечером. В первые дни лечения крем можно наносить три раза в день. По мере облегчения симптомов часто бывает достаточно одной аппликации в день. При сильно воспаленных и болезненных геморроидальных узлах, рекомендуется начинать лечение с крема. Побочные действия Жжение; редко - раздражение и аллергические реакции. При продолжительном лечении (более четырех недель) существует риск развития местных изменений кожи, таких как атрофия, стрии или телеангиэктазии. Лекарственное взаимодействие Пациенты, получающие противоаритмические препараты, должны применять препарат Релиф Про с осторожностью, учитывая, что в состав препарат входит лидокаин. При одновременном применении лидокаина с антиаритмическими препаратами возможно удлинение интервала QT и, в очень редких случаях, возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков. Передозировка При случайном приеме препарата внутрь (например, при проглатывании нескольких граммов крема или более чем одного суппозитория) наиболее тяжелые симптомы могут возникнуть со стороны сердечно-сосудистой системы (угнетение функции сердца, остановка сердца) и ЦНС (судороги, угнетение дыхания, остановка дыхания) в зависимости от дозы. Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности 3 года Условия отпуска из аптек Отпускается по рецепту врача Возможные названия товара Релиф про крем ректальный 20 мг+1 мг/г 10 г Действующее вещество. Лидокаин+Флуокортолон. Условия отпуска. По рецепту

Модель:

RUR 548

Показания Геморрой (внутренний и наружный). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, печеночная недостаточность, беременность (I триместр). С осторожностью: Беременность Необходимо учитывать возможный риск для плода или ребенка во время беременности и грудного вскармливания. Применение и дозы Ректально. При выраженных клинических симптомах крем следует применять утром и вечером. При регрессии острых симптомов частоту применения уменьшают до 1 раза в сутки. При внутренних геморроидальных узлах крем вводят с помощью насадки.30 г крема (1 туба) достаточно примерно для 20-30 применений. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны иммунной системы: Очень редко (<: 1/10 000): анафилактические реакции, включая ангионевротический отек, отек лица, бронхоспазм и сердечно-сосудистые нарушения. Со стороны кожи и подкожных тканей: Редко (>:1/10 000, <: 1/1 000): кожные реакции в месте применения (жжение, сыпь, зуд и крапивница). Данные симптомы могут распространятся за пределы места применения. Передозировка: Случаи передозировки препарата не зарегистрированы. При случайном - приеме внутрь рекомендуется промывание желудочно-кишечного тракта, а также симптоматическая поддерживающая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Случаи взаимодействия не зарегистрированы. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное противогеморроидальное средство. Трибенозид уменьшает проницаемость капилляров и улучшает сосудистый тонус, антагонистически воздействует на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления и боли. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие. Препарат вызывает быстрое ослабление симптомов, вызванных геморроем (боль, зуд и натяжение кожи). Фармакокинетика: При местном применении абсорбируется от 2 до 20 % трибенозида, содержащегося в креме. В организме трибенозид в значительной степени метаболизируется в печени. Особые указания Если симптомы заболевания не ослабляются в процессе лечения или отмечается появление новых необычных ощущений, следует обратиться к врачу. При применении крема Прокто-гливенол® необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать все меры для поддержания мягкой консистенции стула. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на концентрацию внимания и быстроту психических и двигательных реакций при использовании в рекомендуемых дозах. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Прокто-гливенол® Международное непатентованное название:Трибенозид + Лидокаин. Форма выпуска:Крем ректальный. Состав:100 г крема содержат Активные вещества: трибенозид 5,00 г, лидокаина гидрохлорид 2,12 г. Вспомогательные вещества: цетомакрогол 1000 4,44 г, цетиловый спирт 5 г, изопропилпальмитат 2 г, парафин жидкий 10 г, метилпарагидроксибензоат 0,18 г, пропилпарагидроксибензоат 0,05 г, сорбитана стеарат 1,56 г, сорбитол 6 г, стеариновая кислота 9 г, вода 54,65 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N016204/01 Фармгруппа: Средство лечения геморроя. Дата регистрации: 26.02.2010. Окончание регстрации: . Описание:Гомогенный крем белого цвета со слабым характерным запахом. Упаковка:Крем ректальный. По 30 г в тубе алюминиевой с крышкой из полиэтилена. Туба в комплекте с полиэтиленовым наконечником и крышкой-насадкой из латекса вместе с инструкцией по применению упакована в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не использовать после истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:РЕКОРДАТИ Ирландия Лтд. Производитель:NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A. Представительство:НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС С.А. (часть Новартис групп)

Модель:

RUR 520

Показания Наружный и внутренний геморрой. Фармакологическое действие Комбинированное противогеморроидальное лекарственное средство. Трибенозид уменьшает проницаемость капилляров и улучшает сосудистый тонус, антагонистически воздействует на некоторые эндогенные вещества, выполняющие роль медиаторов при развитии воспаления и боли. Лидокаин оказывает местноанестезирующее действие. Применение данной комбинации вызывает быстрое ослабление симптомов, вызванных геморроем (боль, зуд и натяжение кожи)

Модель:

RUR 373

"Проктонис" крем - это косметическое средство для интимного ухода при проявлениях дискомфорта в перианальной области. Оптимальное сочетание активных компонентов обеспечивает взаимное усиление их действия, благодаря которому крем можно применять для профилактики геморроя, при дискомфорте в области ануса. Состав биокомпонентов глубоко питает кожу, препятствует потере влаги, смягчает роговой слой, поддерживает эластичность кожи области вокруг ануса, обладает ранозаживляющими свойствами, регенерирует и восстанавливает поврежденную поверхность кожи, поддерживает тургор, возвращает эластичность, предотвращая образование трещин и возникновение функциональных проблем. Активные компоненты: Масло касторовое, получаемое из растения клещевина обыкновенная, усиливает проникновение остальных компонентов в поражённые участки ткани, оказывает смягчающий эффект. Масло какао обладает заживляющим и тонизирующим действием на кожу. Сквалан - гидрированная форма сквалена, естественного защитного компонента кожи. Формирует на коже защитный барьер, придает коже эластичность и ускоряет её регенерацию. Алоэ вера экстракт содержит гликопротеины и полисахариды, которые ускоряют заживление тканей и оказывают противовоспалительное действие. Ускоряет процессы регенерации, увеличивает синтез коллагена, имеет антиаллергический и бактерицидный эффект, тонизирует и увлажняет кожу. Гамамелиса вирджинского экстракт применяется как кровоостанавливающее средство. Тысячелистника экстракт - обладает кровоостанавливающим, противовоспалительным, бактерицидным свойсвами. Витамин Е - основной антиоксидант кожного барьера, улучшает эпителизацию, питает и смягчает, обладает противовоспалительной активностью. Бисаболол - вещество, получаемое из ромашки аптечной. Обладает антимикробным, противовостпалительным действием, успокаивает, снимает раздражения

Модель:

RUR 535

Показания Запоры: функциональные (привычные, старческие, запоры у малоподвижных больных, запоры, связанные с понижением чувствительности рецепторного аппарата прямой кишки и нарушением биоритма дефекации). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, острый геморрой, острый проктит и парапроктит, спастический запор, опухоли и трещины прямой кишки. С осторожностью: Беременность Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода и младенца Применение и дозы Препарат применяют ректально (вводят в прямую кишку) 1 раз в сутки за 5-15 мин до запланированного акта дефекации. Чтобы вынуть суппозиторий из ячейковой упаковки, отломить одну ячейку с суппозиторием по насечке и разъединив края ленты потянуть за них в разные стороны. Суппозиторий ввести в задний проход заостренным концом, по возможности глубоко. Для более удобного введения суппозитория рекомендуется нагнуться, присесть на корточки или лечь на бок, поджав ноги. Разовая доза для взрослых 50-100 мг 1 раз в сутки: максимальная разовая доза - 300 мг: максимальная суточная доза - 300 мг. Длительность лечения не более 30 дней. Дальнейшее лечение препаратом возможно только после консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях возможны аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения в прямой кишке. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Тритерпеновый сапонин эсцин, содержащийся в экстракте конского каштана стимулирует интерорецепторы слизистой оболочки прямой кишки, вызывая усиление ее перистальтики и быструю эвакуацию каловых масс. Эффект наступает через 5-15 мин после применения суппозитория. Позывы к опорожнению кишечника прекращаются после акта дефекации. Препарат не вызывает растяжения стенок прямой кишки, укрепляет и тонизирует гладкую мускулатуру этого органа. При курсовом применении препарат восстанавливает дефекационный рефлекс и нормализует биоритм дефекации. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Рект. Актив® Международное непатентованное название. Форма выпуска:суппозитории ректальные. Состав:1 суппозиторий содержит: активное вещество: каштана конского плодов экстракта сухого, содержащего 20% суммы тритерпеновых сапонинов в пересчете на эсцин 50 мг или 100 мг: вспомогательное вещество: жирных кислот глицеридов (Витепсола Н 15, Жира твердого) достаточное количество для получения суппозитория массой 1,0 г. АТХ:A.06.A.X Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-002152/07 Фармгруппа: слабительное средство растительного происхождения. Дата регистрации: 13.08.2007 / 13.02.2014. Окончание регстрации: . Описание:Суппозитории дозировкой 50 мг светло-коричневого цвета торпедообразной формы. Суппозитории дозировкой 100 мг коричневого цвета торпедообразной формы. На поверхности и на срезе суппозиториев допускаются вкрапления темно-коричневого цвета. Упаковка:Суппозитории ректальные 50 мг и 100 мг. По 1 и по 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной упаковке с 1 суппозиторием в картонном вкладыше. По 2 картонных вкладыша вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. По 1 или по 2 контурные ячейковые упаковки с 5 суппозиториями вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. Срок годности:1 год 10 месяцев. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АЛЬТФАРМ, ООО Производитель:АЛЬТФАРМ, ООО. Представительство:АЛЬТФАРМ ООО

Модель:

RUR 0

Показания Запоры: функциональные (привычные, старческие, запоры у малоподвижных больных, запоры, связанные с понижением чувствительности рецепторного аппарата прямой кишки и нарушением биоритма дефекации). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, острый геморрой, острый проктит и парапроктит, спастический запор, опухоли и трещины прямой кишки. С осторожностью: Беременность Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода и младенца Применение и дозы Препарат применяют ректально (вводят в прямую кишку) 1 раз в сутки за 5-15 мин до запланированного акта дефекации. Чтобы вынуть суппозиторий из ячейковой упаковки, отломить одну ячейку с суппозиторием по насечке и разъединив края ленты потянуть за них в разные стороны. Суппозиторий ввести в задний проход заостренным концом, по возможности глубоко. Для более удобного введения суппозитория рекомендуется нагнуться, присесть на корточки или лечь на бок, поджав ноги. Разовая доза для взрослых 50-100 мг 1 раз в сутки: максимальная разовая доза - 300 мг: максимальная суточная доза - 300 мг. Длительность лечения не более 30 дней. Дальнейшее лечение препаратом возможно только после консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях возможны аллергические реакции, кратковременное ощущение жжения в прямой кишке. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Тритерпеновый сапонин эсцин, содержащийся в экстракте конского каштана стимулирует интерорецепторы слизистой оболочки прямой кишки, вызывая усиление ее перистальтики и быструю эвакуацию каловых масс. Эффект наступает через 5-15 мин после применения суппозитория. Позывы к опорожнению кишечника прекращаются после акта дефекации. Препарат не вызывает растяжения стенок прямой кишки, укрепляет и тонизирует гладкую мускулатуру этого органа. При курсовом применении препарат восстанавливает дефекационный рефлекс и нормализует биоритм дефекации. Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Рект. Актив® Международное непатентованное название. Форма выпуска:суппозитории ректальные. Состав:1 суппозиторий содержит: активное вещество: каштана конского плодов экстракта сухого, содержащего 20% суммы тритерпеновых сапонинов в пересчете на эсцин 50 мг или 100 мг: вспомогательное вещество: жирных кислот глицеридов (Витепсола Н 15, Жира твердого) достаточное количество для получения суппозитория массой 1,0 г. АТХ:A.06.A.X Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-002152/07 Фармгруппа: слабительное средство растительного происхождения. Дата регистрации: 13.08.2007 / 13.02.2014. Окончание регстрации: . Описание:Суппозитории дозировкой 50 мг светло-коричневого цвета торпедообразной формы. Суппозитории дозировкой 100 мг коричневого цвета торпедообразной формы. На поверхности и на срезе суппозиториев допускаются вкрапления темно-коричневого цвета. Упаковка:Суппозитории ректальные 50 мг и 100 мг. По 1 и по 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной упаковке с 1 суппозиторием в картонном вкладыше. По 2 картонных вкладыша вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. По 1 или по 2 контурные ячейковые упаковки с 5 суппозиториями вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. Срок годности:1 год 10 месяцев. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АЛЬТФАРМ, ООО Производитель:АЛЬТФАРМ, ООО. Представительство:АЛЬТФАРМ ООО

Модель:

RUR 582

Показания Нет данных Противопоказания Противопоказания С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Нет данных Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Бутоконазол - производное имидазола, обладает фунгицидной активностью в отношении грибов Candida, Trichophyton, Microsporum, Epidermaphyton и некоторых грамположительных бактерий. Наиболее эффективен при кандидозах. Блокируя в клеточной мембране образование эргостерола из ланостерола, увеличивает проницаемость мембраны, что приводит к лизису клетки гриба. Клиндамицин - бактериостатический антибиотик из группы линкозамидов, обладает широким спектром действия, связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны и подавляет синтез белка в микробной клетке. В отношении ряда грамположительных кокков возможно бактерицидное действие. В условиях in vitro к клиндамицину чувствительны следующие микроорганизмы, вызывающие бактериальные вагинозы: Gardnerella vaginalis, Mobiluncus spp, Mycoplasma hominis, Bacteroides spp, Peptostreptococcus spp. Гидрофильная кремовая основа обеспечивает препарату гелеобразную консистенцию при температуре 35-40 °С. При интравагинальном применении крем не плавится, в связи с чем активные вещества находятся на слизистой оболочке влагалища в течение 1-3 дней. Существует перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином. Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре 15-25 град. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Клиндацин Б пролонг Международное непатентованное название:Бутоконазол + Клиндамицин. Форма выпуска:Крем вагинальный. Состав:100 г крема содержат:активные вещества: бутоконазола нитрат в пересчете на 100% вещество - 2 г: клиндамицина фосфат в пересчете на 100 % вещество - 2,376 г, что эквивалентно 2 г клиндамицина:вспомогательные вещества: консервант Euxyl РЕ 9010 (феноксиэтанол 90%, этилгексилглицерол 10 %) - 0, 5 г, что эквивалентно 0,45 г феноксиэтанола, пропиленгликоль - 5 г, изопропилмиристат - 8 г, макрогола цетостеарат (макрогола-20 цетостеариловый эфир) - 2 г, цетостеариловый спирт [цетиловый спирт 60 %, стеариловый спирт 40 %] - 6 г, гидроксипропилдикрахмалфосфат - 8 г, натрия гидроксид - 0,26 г, вода очищенная -до 100 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001855 Фармгруппа: Противомикробное и противогрибковое средство. Дата регистрации: 27.09.2012/12.10.2015. Окончание регстрации: 2017-09-27 2017-09-27 . Описание: Упаковка:Крем вагинальный 2%+2%. тубы алюминиевые (1) /в комплекте с аппликатором/ - пачки картонные Срок годности:2 года. Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 223

Крем "Витамин F полужирный" активно увлажняет, смягчает и успокаивает кожу, восстанавливает эластичность, предотвращает образование сухости и трещин, придавая коже мягкость и здоровый вид. Состав: Вода деминерализованная, изопропилпальмитат, масло рыжика, концентрат витамина F, стеарин косметический, масло персика, глицерин, олеат ПЭГ-400, мультивитаминный комплекс (концентрат витаминов А, Е, F и фосфолипидов), феноксиэтанол и этилгексилглицерин, карбопол, триэтаноламин, высококонцентрированные экстракты календулы и тысячелистника

Модель:

RUR 1516

Состав: Water (Aqua), Octocrylene, Dicaprylyl Carbonate, Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Hydrogenated Vegetable Oil, Titanium Dioxide (Ci 77891), Alcohol Denat, Cyclomethicone, Dimethiconol Behenate, Potassium Cetyl Phosphate, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Glyceryl Stearate, Peg-100 Stearate, Iron Oxides (Ci 77492), Tocopheryl Acetate, Ectoin, , Xylitol, Rhamnose, Fructooligosaccharides, Laminaria Ochroleuca Extract, Decyl Glucoside, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/ Vp Copolymer, Xanthan Gum, Iron Oxides (Ci 77491), Disodium Edta, Iron Oxides (Ci 77499), Disodium Stearoyl Glutamate, Propylene Glycol, Citric Аcid, Aluminum Hydroxide, Caprylic/Capric Triglyceride, Phenoxyethanol, Methylparaben, Propylparaben, Ethylparaben. Описание: Bioderma Photoderm MAX SPF50+ fluide (Биодерма Фотодерм МАХ Крем тональный SPF50+) для всех типов кожи. У вас очень светлая кожа с веснушками (I-II фототипа) Солнечные лучи вызывают аллергию Планируете провести отпуск высоко в горах или в тропических широтах, где солнце особенно агрессивно Специально для таких случаев специалисты французской компании Bioderma создали крем для лица с SPF50+ Photoderm MAX. Средство с фотостабильной, водоустойчивой формулой содержит уникальный комплекс Cellular Bioprotection®, который повышает переносимость солнечных лучей и защищает клетки от агрессий внешней среды. Благодаря нежной текстуре тональный крем Биодерма Фотодерм МАХ SPF50+ быстро впитывается, не оставляет на лице жирной пленки. После его нанесения кожа обретает оттенок легкого естественного загара, становится матовой, мягкой, гладкой и эластичной. Активные компоненты: UVA и UVB фильтры с SPF50+ защищают кожу от фотостарения, гиперпигментации и ожогов; дикаприловый карбонат – эмолент, предотвращает и устраняет шелушение кожи, улучшает ее внешний вид; глицерин моментально смягчает кожу, обеспечивает длительную защиту от обезвоживания; циклогексилоксан и циклоциклопентасилоксан придают коже шелковистость, делают менее заметными морщинки, матируют лицо; глицерилстеарат цитрата смягчает и увлажняет кожу, помогает ей удерживать влагу; маннит и ксилит улучшают гидробаланс; рамноза проявляет антивозрастные, антисептические, увлажняющие и смягчающие свойства, успокаивает раздражение, стимулирует жизнедеятельность клеток; лимонная к-та выравнивает цвет и микрорельеф лица, восстанавливает здоровое сияние кожи, сокращает синтез себума, стягивает поры, дезинфицирует; эктоин окружает клетки защитной оболочкой, которая защищает их от потери влаги, вредного действия УФ-лучей и других негативных внешних факторов, предотвращает выработку медиаторов солнечной аллергии; ксантановая камедь уплотняет и подтягивает кожу, снижает трансдермальную потерю влаги, защищает от вредного действия жары, холода, ветра; токоферол – мощный антиоксидант, активизирует синтез эластина и коллагена, борется с неравномерной пигментацией. Идеально подобранные ингредиенты обеспечивают отличную переносимость тонального крема Биодерма Фотодерм МАХ SPF50. Эластичная защитная пленка, которая образуется после впитывания средства, снижает реактивность кожи, препятствует загрязнению пор и внешнему инфицированию. Поэтому его можно использовать даже при гиперчувствительной и проблемной коже. До и после применения крема для лица с SPF50+ Bioderma Photoderm MAX кожу необходимо хорошо очищать. Профессиональные косметологи интернет-магазина Перфектория подберут продукты для гигиенического ухода по типу и проблеме кожи. Бесплатные консультации предоставляются по телефону и в онлайн-чате. Чтобы за пару минут заказать тональный крем Биодерма Фотодерм МАХ SPF50+ и другую аптечную французскую косметику из каталога, поместите товары в корзину и нажмите кнопку «Купить в один клик». В течение одного-трех рабочих дней после подтверждения заказа мы отправим посылку в любой населенный пункт РФ и стран СНГ выбранной вами транспортной компанией или почтой России. Каждый покупатель получает гарантированные подарки – каталог любимой марки и пробники косметики. Если же вы хотите получать особые сюрпризы, первыми узнавать о поступлении новинок, распродажах и акциях, участвовать в выгодных бонусных программах, станьте членом VIP-клуба Perfect. You. Как это сделать, расскажут наши менеджеры. без отдушек гипоаллергенно некомедогенно Показания: Линия Photoderm солнцезащитные средства для взрослых и детей Для типов кожи: нормальной сухой Возрастная категория с 20 лет Показания Кожа, подверженная воздействию ультрафиолетовых лучей любой степени интенсивности. Очень светлая, гиперчувствительная к солнцу кожа. Экстремальная инсоляция (тропики, горы и т.д.). Результат Безопасность и комфорт при пребывании на солнце Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия: возможны аллергические реакции Режим дозирования: Перед появлением на солнце равномерно нанесите на сухую кожу. Регулярно (каждые 2 часа) возобновляйте слой крема. Повторно наносите крем после физических нагрузок и контакта с водой

Модель:

RUR 1129

Бренд Дюкрэ (DUCRAY) - это серия уникальных дерматологических средств для коррекции серьезных проблем волос и кожи, разработанных при участии дерматологов и косметологов. Линия KERACNYL - уход за жирной, проблемной, склонной к акне и образованию черных точек кожей DUCRAY KERACNYL PP+ КРЕМ УСПОКАИВАЮЩИЙ МУЛЬТИКОРРЕКТИРУЮЩИЙ ДЛЯ КОЖИ СКЛОННОЙ К АКНЕ - для жирной, комбинированной, проблемной кожи с акне. Состав WATER (AQUA). CYCLOMETHICONE. PROPYLENE GLYCOL DICAPRYLATE/DICAPRATE. CETEARYL ALCOHOL. NIACINAMIDE. BUTYLENE GLYCOL. POLYMETHYL METHACRYLATE. GLYСERIN. BENZOIC ACID. BHT. BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA BUTTER) (BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER). CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE. CETEARYL GLUCOSIDE. DICPRYLYL CARBONATE. DIMETHICONE CROSSPOLYMER. DIMETHICONOL. DIPOTASSIUM PHOSPHATE. DISODIUM EDTA. DISODIUM PHOSPHATE. ETHYLENE BRASSYLATE. MYRTUS COMMUNIS LEAF EXTRACT. PHENOXYETHANOL. POLYACRYLATE-13. POLYISOBUTENE. POLYSORBATE 20. SERENOA SERRULATA FRUIT EXTRACT. SODIUM CETEARYL SULFATE. SODIUM HYDROXIDE. SORBITAN ISOSTEARATE. STEARYL GLYCYRRHETINATE. TOCOPHEROL. XANTHAN GUM

Модель:

RUR 112

Нежный крем серии «Africa kids» создан специально для сверхчувствительной к солнцу детской кожи при нахождении, как на суше, так и в воде. Состав:Aqua, Ethylhexyl Methoxycinnamate, Glycine Soja Oil (масло соевое), Cocos Nucifera Oil (масло кокосовое), Benzophenone-3, Chamomilla Calendula Officinalis Extract (экстракт календулы), Glycerin, Cetearyl Alcohol, Glyceryl Stearate, Panthenol (Д-пантенол), Cetyl Palmitate, Dimethicone, Mannan, Titanium Dioxide, Octyl Triazone, Zinc Oxide, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Xanthan Gum, Parfum, Benzoic Acid, Sorbic Acid, Dehydroacetic Acid, Benzyl alcohol

Модель:

RUR 479

Входит в линию аптечной космецевтики "Лора". Антивозрастной крем для лица на основе швейцарских пептидов, имеющих клинически доказанную эффективность. Пептидная коррекция мимических морщин. Применяется при первых признаках увядания кожи, для профилактики старения, сохранения молодости кожи, четкого овала лица, хорошего цвета и сияния кожи. Для активизации синтеза коллагена, эластина и других компонентов, отвечающих за упругость, эластичность, подтянутость кожи и овала лица. Состав :Вода, масло соевое, Липосентол мульти (комплекс витаминов A, E, F и растительных фосфолипидов), Липодерм 4/1, глицерин, SYN-HYCAN (тетрадецил аминобутиролвалиламинобутирика), SYN-COLL (пальмитоил трипептид-5), экстракт дикого ямса, Тера-виталь (комплекс ДМАЭ и a-липоевой кислоты), Д-пантенол, триэтаноламин, Эуксил К 300, гиалуроновая кислота, лецитин, эмульгатор Т-8 (полисорбат 20, дипропиленгликоль, ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло), спирт этиловый, карбопол, отдушка

Модель:

RUR 2700

Показания: У взрослых: - поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах, включая небольшие косметологические процедуры и эпиляцию: - поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке), например, для удаления фибрина, гноя и некротических тканей: - поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков. У детей: - поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах (в т.ч. при удалении контагиозного моллюска). Противопоказания: Противопоказания Повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата. Недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель. Новорожденные с массой тела менее 3 кг. С осторожностью: Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия, распространенный нейродермит (атопический дерматит), пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон). Беременность: Беременность Недостаточно данных о применении препарата у беременных женщин. В ходе исследований на животных не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия препарата на беременность, внутриутробное развитие плода, на процесс родов или постнатальное развитие. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в тканях плода. Не сообщалось о каких-либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, таких как увеличение частоты мальформаций или других прямых или косвенных отрицательных воздействиях на плод. Период грудного вскармливания Лидокаин и прилокаин экскретируются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для ребенка, при использовании препарата в терапевтических дозах. Применение и дозы: Наружно, на кожу или слизистую оболочку. Поверхностная анестезия интактной кожи ТАБЛИЦЪ Полоска препарата Акриол Про длиной 3,5 см примерно соответствует дозе 1 г. Увеличение времени аппликации уменьшает анестезию. У детей с атопическим дерматитом время аппликации следует уменьшить до 30 минут. Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. Рекомендации по нанесению препарата Проткните защитную мембрану алюминиевой тубы, используя навинчиваемую крышку, выдавите из тубы достаточное количество крема и нанесите на место предполагаемой процедуры. При анестезии кожных покровов возможно применение окклюзионных наклеек. При анестезии трофических язв нижних конечностей используйте окклюзионную повязку из ПВХ. Прикройте повязкой нанесенный крем таким образом, чтобы слой крема под ней был толстым и не выдавливался из-под повязки. Аккуратно разгладьте края повязки, чтобы избежать подтекания крема. По истечении рекомендованного времени удалите повязку и остатки крема с поверхности. Побочные эффекты и передозировка: Побочные эффекты: Указанные ниже нежелательные реакции распределены по частоте встречаемости следующим образом: очень часто ( 1/10): часто ( 1/100, <: 1/10): нечасто ( 1/1 000, <: 1/100): редко ( 1/10 000, <: 1/1 000), очень редко (<:1/10 000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития). При нанесении на интактную кожу Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отечность: нечасто - в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата). Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях - анафилактический шок: метгемоглобинемия и/или цианоз. Реакции в области нанесения препарата, такие как геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или контагиозным моллюском. Раздражение роговицы вследствие случайного попадания крема в глаза. При нанесении на трофические язвы нижних конечностей Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отечность: в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата): нечасто - раздражение кожи (в области нанесения препарата). Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях - анафилактический шок. Передозировка: При соблюдении рекомендованного режима дозирования препарата маловероятно развитие признаков системной токсичности. Симптомы интоксикации, вероятно, такие же, как и при применении других местных анестетиков, например, возбуждение центральной нервной системы (ЦНС), а в тяжелых случаях угнетение ЦНС и деятельности сердца. В редких случаях отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии. Прилокаин в высоких дозах может вызывать повышение содержания метгемоглобина. Поверхностное нанесение 125 мг прилокаина продолжительностью 5 часов вызвало развитие умеренной метгемоглобинемии у 3-х месячного ребенка. Поверхностное нанесение лидокаина в дозе 8,6-17,2 мг/кг вызывало серьезную интоксикацию у новорожденных. Лечение: Тяжелые неврологические симптомы (судороги, угнетение центральной нервной системы) требуют симптоматического лечения, в том числе назначения противосудорожных препаратов и при необходимости искусственной вентиляции легких. В случае развития метгемоглобинемиии антидотом является метилтиониния хлорид (метиленовый синий). Из-за медленной системной абсорбции препарата следует обеспечить наблюдение за пациентами в течение нескольких часов после начала лечения интоксикации. Взаимодействие с другими ЛС: У пациентов, получающих препараты, индуцирующие развитие метгемоглобинемии (например, препараты, содержащие сульфогруппу), препарат Акриол Про может способствовать повышению концентрации метгемоглобина в крови. При лечении другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами (в т.ч. токаинидом), следует принимать во внимание риск усиления системных эффектов при использовании высоких доз препарата. Специальных исследований по оценке взаимодействия лидокаина/прилокаина с антиаритмическими препаратами класса III не проводилось, следует соблюдать осторожность при совместном применении препаратов. Фармацевтическое взаимодействие: не обнаружено. Препараты, снижающие клиренс лидокаина (например, циметидин или бета-адреноблокаторы), могут вызвать потенциально токсичные концентрации в плазме при применении повторных высоких доз лидокаина в течение продолжительного периода времени. Данное взаимодействие не имеет клинической значимости при краткосрочной терапии лидокаином (в т.ч. препаратом Акриол Про) в рекомендованных дозах. Фармакологическое действие и фармакокинетика: Акриол Про - комбинированный препарат, в состав которого входят лидокаин и прилокаин, местные анестетики амидного типа. Анестезия кожи вызывается за счет проникновения лидокаина и прилокаина в слои эпидермиса и дермы. Степень анестезии зависит от дозы препарата и длительности аппликации. Интактная кожа После нанесения препарата на интактную кожу на 1-2 часа продолжительность анестезии после снятия окклюзионной повязки составляет 2 часа. Не выявлено различий в эффективности (включая время достижения обезболивающего эффекта) и безопасности при применении препарата на интактную кожу у пожилых (65-96 лет) и более молодых пациентов. За счет действия препарата на поверхностные сосуды возможно временное побледнение или покраснение кожи. Подобные реакции у пациентов с распространенным нейродермитом (атопическим дерматитом) могут возникать быстрее, уже через 30-60 минут после нанесения препарата, что указывает на более быстрое проникновение крема через кожные покровы. При пункционной биопсии (диаметром 4 мм) применение препарата Акриол Про обеспечивает адекватную анестезию интактной кожи у 90% пациентов через 60 минут после нанесения препарата при введении иглы на глубину 2 мм и через 120 минут при введении иглы на глубину 3 мм. Эффективность препарата не зависит от цвета или пигментации кожи (тип кожи I-IV). При использовании комбинированных вакцин против таких инфекций как корь, краснуха, эпидемический паротит, или внутримышечных комбинированных вакцин против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и инфекции, вызванной Haemophilius influenzae типа b, а также при вакцинации против гепатита В, применение препарата не влияло на средний титр антител, скорость появления или исчезновения в сыворотке крови специфических антител или количество пациентов, достигших защитного или положительного титра антител после иммунизации. Слизистая оболочка половых органов Анестезия слизистой оболочки половых органов достигается быстрее по сравнению с анестезией интактной кожи из-за более быстрой абсорбции препарата. У женщин через 5-10 минут после нанесения препарата на слизистую оболочку половых органов достигается анестезия достаточная для купирования боли, вызванной использованием аргонового лазера: продолжительность анестезии составляет 15-20 минут (с учетом индивидуальных особенностей от 5 до 45 минут). Трофические язвы нижних конечностей После нанесения препарата при обработке трофических язв нижних конечностей продолжительность обезболивания составляет до 4 часов. Не отмечено негативного действия препарата на процесс заживления язв или в отношении бактериальной флоры. Фармакокинетика: Системное всасывание препарата зависит от дозы, продолжительности аппликации и толщины кожного покрова (зависит от области тела), а также других особенностей кожи, таких как заболевания кожи и бритье. При нанесении на язвенную поверхность нижних конечностей на абсорбцию препарата могут влиять особенности язв, например, величина (с увеличением площади язвы абсорбция увеличивается). Интактная кожа У взрослых после нанесения 60 г крема на интактную кожу бедра площадью 400 см 2 (1,5 г на 10 см 2) на 3 часа системная абсорбция для лидокаина составляла приблизительно 3% и для прилокаина 5%. Всасывание - медленное. Максимальная концентрация лидокаина (среднее значение 0,12мкг/мл) и прилокаина (среднее значение 0,07 мкг/мл) в плазме крови достигалась примерно через 4 часа с момента нанесения препарата. Риск возникновения токсических симптомов существует только при концентрации действующих веществ в плазме крови 5- 10 мкг/мл. При нанесении препарата на неповрежденную кожу через 8-12 часов после бритья, максимальная плазменная концентрация лидокаина и прилокаина как у молодых, так и у пожилых пациентов очень низкая и значительно ниже возможного токсического уровня. Трофические язвы нижних конечностей Время достижения максимальной концентрации лидокаина (0,05-0,84 мкг/мл) и прилокаина (0,02-0,08 мкг/мл) в плазме крови составляет 1 -2,5 часа с момента нанесения препарата на язвенную поверхность (5-10 г крема на 30 мин). При неоднократном нанесении препарата на язвенную поверхность не отмечалось кумуляции в плазме крови прилокаина, лидокаина или их метаболитов. 2-10 г препарата наносились на язвенную поверхность площадью до 62 см 2 на 30-60 мин от 3-х до 7 раз в неделю (15 раз в течение месяца). Слизистая оболочка половых органов Время достижения максимальной концентрации лидокаина и прилокаина в плазме крови (в среднем 0,18 мкг/мл и 0,15 мкг/мл, соответственно) составляет приблизительно 35 мин с момента нанесения препарата на слизистую оболочку влагалища (10 г препарата на 10 мин). Особые указания: Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы или наследственной или идиопатической метгемоглобинемией более подвержены лекарственно-зависимой метгемоглобинемии. Не установлена эффективность применения препарата у новорожденных при процедуре взятия проб крови из пятки. Следует соблюдать осторожность при нанесении препарата Акриол Про вокруг глаз, поскольку препарат вызывает раздражение глаз. Устранение защитных рефлексов может вызывать раздражение или повреждение роговицы. При попадании препарата в глаза немедленно промойте глаза водой или 0,9% раствором натрия хлорида, и защитите глаза до восстановления защитных рефлексов. Необходимо соблюдать осторожность в случае нанесения препарата на кожу при атопическом дерматите: время аппликации должно быть уменьшено (15-30 минут). У детей в возрасте до 3 месяцев безопасность и эффективность применения препарата определялась после нанесения разовой дозы. У таких детей после нанесения препарата часто наблюдалось временное повышение уровней метгемоглобина в крови продолжительностью до 13 часов. Однако наблюдаемое повышение содержания метгемоглобина в крови, вероятно, не имеет клинического значения. Пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон), должны находиться под постоянным наблюдением и ЭКГ-контролем, т.к. возможно влияние на сердечную деятельность. Не следует наносить препарат на поврежденную барабанную перепонку или в других случаях возможного проникновения препарата в среднее ухо. Не следует наносить препарат Акриол Про на открытые раны. Из-за недостатка данных по абсорбции препарата не рекомендуется наносить препарат на слизистую оболочку половых органов у детей. Лидокаин и прилокаин в концентрации выше 0,5-2% обладают бактерицидным и противовирусным свойствами. В связи с этим рекомендуется проявлять особое внимание при применении препарата перед подкожным введением живой вакцины (например, БЦЖ). Ввиду отсутствия данных не рекомендуется совместное применение препарата Акриол Про и препаратов, вызывающих метгемоглобинемию, у детей в возрасте от 0 до 12 месяцев. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения :При температуре не выше 30 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта

Модель:

RUR 355

Форма выпуска. Крем Упаковка. Туба 40 г. Фармакологическое действие. Фармакологическое действие - увлажняющее, дерматопротективное. Средство косметическое для ухода за кожей. Не содержит красителей и ароматизаторов. Предназначен для сухой и очень сухой, шелушащейся, атопичной кожи, склонной к воспалению. Увлажняющее дермато-косметическое средство для восстановления и поддержания водно-липидного баланса кожи. Оказывает выраженное смягчающее и увлажняющее воздействие на сухую, гиперчувствительную, воспаленную и раздраженную кожу. Является гипоаллергенным средством. Крем Белобаза® легко впитывается в кожу, быстро увлажняет и создает невидимый защитный барьер, оказывает длительное смягчающее и успокаивающее действие, питает глубокие слои кожи. Способствует устранению сухости, шелушения, раздражения, зуда и неприятных тактильных ощущений. Устраняет чувство стянутости. Белобаза® способствует восстановлению оптимального уровня липидов и водного баланса кожи. При регулярном использовании крема Белобаза® происходят процессы активного восстановления водно-липидного баланса, эластичности и защитного кожного барьера. Компоненты крема Белобаза® при проникновении в эпидермис замещают недостающие липиды кожи и быстро восстанавливают баланс увлажнения, проникая до более глубоких слоев кожи, обеспечивают долгосрочный водно-липидный баланс. Белобаза® прекрасно показала себя как высокоэффективное средство в комплексной терапии дерматитов и экзем. Крем целесообразно применять в рамках комплексной терапии в сочетании с глюкокортикоидными и иными наружными препаратами, он уменьшает потребность в количестве и частоте использования глюкокортикоидных препаратов. Крем Белобаза® — средство для основного ухода при лечении и профилактике обострений хронических воспалительных и аллергических заболеваний кожи. Показания. При повышенной сухости кожи, вызванной различными причинами: (сухой воздух помещений, воздействие холода и ветра (обветривание), частый контакт с водой, контакт с химическими, косметическими и моющими средствами). Сухость кожи, связанная с дерматологическими заболеваниями (атопический дерматит, нейродермит, экзема, псориаз, аллергический дерматит, пеленочный дерматит).В комплексной терапии дерматологических заболеваний в сочетании с лекарственными препаратами (Белодерм, Белосалик и др.), а также после отмены противовоспалительной терапии, в период долечивания и как средство основного ухода в период отсутствия обострения. Как профилактическое средство для увлажнения кожи, склонной к сухости. Способ применения и дозы. Наружно. Крем Белобаза® наносят на чистую кожу тонким слоем два и более раз в день, равномерно распределяя, при необходимости слегка массируя. Количество наносимого крема и частота его нанесения зависит от степени сухости кожи, ее индивидуальных особенностей и подбираются индивидуально. После нанесения крем Белобаза® активно впитывается в течение нескольких минут, не оставляя на коже жирной пленки и связанного с этим дискомфорта. Состав. Вода очищенная; парафин мягкий белый; цетостеариловый спирт; жидкий парафин; макрогола цетостеарат; бензиловый спирт; натрия дигидрофосфата моногидрат; компоненты, обеспечивающие поддержание необходимого рН. Противопоказания. Индивидуальная непереносимость любого из компонентов продукта. Применение при беременности и кормлении грудью. Белобаза® крем может быть использован на любых участках тела, у людей любого возраста, включая беременных и кормящих женщин. Условия хранения. Хранить при температуре 15–30 °C. Не замораживать

Модель:

RUR 1250

Показания У взрослых: - поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах, включая небольшие косметологические процедуры и эпиляцию: - поверхностная анестезия трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке), например, для удаления фибрина, гноя и некротических тканей: - поверхностная анестезия слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков. У детей: - поверхностная анестезия кожи при инъекциях (в т.ч. при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах (в т.ч. при удалении контагиозного моллюска). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа или любому другому компоненту препарата. Недоношенные новорожденные, родившиеся при сроке беременности менее 37 недель. Новорожденные с массой тела менее 3 кг. С осторожностью: Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия, распространенный нейродермит (атопический дерматит), пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон). Беременность Беременность Недостаточно данных о применении препарата у беременных женщин. В ходе исследований на животных не выявлено прямого или косвенного отрицательного воздействия препарата на беременность, внутриутробное развитие плода, на процесс родов или постнатальное развитие. Лидокаин и прилокаин проникают через плацентарный барьер и могут абсорбироваться в тканях плода. Не сообщалось о каких-либо специфических нарушениях репродуктивного процесса, таких как увеличение частоты мальформаций или других прямых или косвенных отрицательных воздействиях на плод. Период грудного вскармливания Лидокаин и прилокаин экскретируются с грудным молоком в количествах, не представляющих риска для ребенка, при использовании препарата в терапевтических дозах. Применение и дозы Наружно, на кожу или слизистую оболочку. Поверхностная анестезия интактной кожи ТАБЛИЦЪ Полоска препарата Акриол Про длиной 3,5 см примерно соответствует дозе 1 г. Увеличение времени аппликации уменьшает анестезию. У детей с атопическим дерматитом время аппликации следует уменьшить до 30 минут. Нанести крем толстым слоем на кожу и покрыть окклюзионной повязкой. Рекомендации по нанесению препарата Проткните защитную мембрану алюминиевой тубы, используя навинчиваемую крышку, выдавите из тубы достаточное количество крема и нанесите на место предполагаемой процедуры. При анестезии кожных покровов возможно применение окклюзионных наклеек. При анестезии трофических язв нижних конечностей используйте окклюзионную повязку из ПВХ. Прикройте повязкой нанесенный крем таким образом, чтобы слой крема под ней был толстым и не выдавливался из-под повязки. Аккуратно разгладьте края повязки, чтобы избежать подтекания крема. По истечении рекомендованного времени удалите повязку и остатки крема с поверхности. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Указанные ниже нежелательные реакции распределены по частоте встречаемости следующим образом: очень часто ( 1/10): часто ( 1/100, <: 1/10): нечасто ( 1/1 000, <: 1/100): редко ( 1/10 000, <: 1/1 000), очень редко (<:1/10 000), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития). При нанесении на интактную кожу Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отечность: нечасто - в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата). Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях - анафилактический шок: метгемоглобинемия и/или цианоз. Реакции в области нанесения препарата, такие как геморрагическая сыпь или точечные кровоизлияния, особенно после длительной аппликации у детей с атопическим дерматитом или контагиозным моллюском. Раздражение роговицы вследствие случайного попадания крема в глаза. При нанесении на трофические язвы нижних конечностей Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - транзиторные местные реакции в области нанесения препарата, такие как бледность, покраснение и отечность: в первый момент после нанесения легкое жжение, зуд и ощущение тепла (в области нанесения препарата): нечасто - раздражение кожи (в области нанесения препарата). Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - аллергические реакции, в наиболее тяжелых случаях - анафилактический шок. Передозировка: При соблюдении рекомендованного режима дозирования препарата маловероятно развитие признаков системной токсичности. Симптомы интоксикации, вероятно, такие же, как и при применении других местных анестетиков, например, возбуждение центральной нервной системы (ЦНС), а в тяжелых случаях угнетение ЦНС и деятельности сердца. В редких случаях отмечалось развитие клинически значимой метгемоглобинемии. Прилокаин в высоких дозах может вызывать повышение содержания метгемоглобина. Поверхностное нанесение 125 мг прилокаина продолжительностью 5 часов вызвало развитие умеренной метгемоглобинемии у 3-х месячного ребенка. Поверхностное нанесение лидокаина в дозе 8,6-17,2 мг/кг вызывало серьезную интоксикацию у новорожденных. Лечение: Тяжелые неврологические симптомы (судороги, угнетение центральной нервной системы) требуют симптоматического лечения, в том числе назначения противосудорожных препаратов и при необходимости искусственной вентиляции легких. В случае развития метгемоглобинемиии антидотом является метилтиониния хлорид (метиленовый синий). Из-за медленной системной абсорбции препарата следует обеспечить наблюдение за пациентами в течение нескольких часов после начала лечения интоксикации. Взаимодействие с другими ЛС: У пациентов, получающих препараты, индуцирующие развитие метгемоглобинемии (например, препараты, содержащие сульфогруппу), препарат Акриол Про может способствовать повышению концентрации метгемоглобина в крови. При лечении другими местными анестетиками и структурно сходными с ними препаратами (в т.ч. токаинидом), следует принимать во внимание риск усиления системных эффектов при использовании высоких доз препарата. Специальных исследований по оценке взаимодействия лидокаина/прилокаина с антиаритмическими препаратами класса III не проводилось, следует соблюдать осторожность при совместном применении препаратов. Фармацевтическое взаимодействие: не обнаружено. Препараты, снижающие клиренс лидокаина (например, циметидин или бета-адреноблокаторы), могут вызвать потенциально токсичные концентрации в плазме при применении повторных высоких доз лидокаина в течение продолжительного периода времени. Данное взаимодействие не имеет клинической значимости при краткосрочной терапии лидокаином (в т.ч. препаратом Акриол Про) в рекомендованных дозах. Фармакологическое действие и фармакокинетика Акриол Про - комбинированный препарат, в состав которого входят лидокаин и прилокаин, местные анестетики амидного типа. Анестезия кожи вызывается за счет проникновения лидокаина и прилокаина в слои эпидермиса и дермы. Степень анестезии зависит от дозы препарата и длительности аппликации. Интактная кожа После нанесения препарата на интактную кожу на 1-2 часа продолжительность анестезии после снятия окклюзионной повязки составляет 2 часа. Не выявлено различий в эффективности (включая время достижения обезболивающего эффекта) и безопасности при применении препарата на интактную кожу у пожилых (65-96 лет) и более молодых пациентов. За счет действия препарата на поверхностные сосуды возможно временное побледнение или покраснение кожи. Подобные реакции у пациентов с распространенным нейродермитом (атопическим дерматитом) могут возникать быстрее, уже через 30-60 минут после нанесения препарата, что указывает на более быстрое проникновение крема через кожные покровы. При пункционной биопсии (диаметром 4 мм) применение препарата Акриол Про обеспечивает адекватную анестезию интактной кожи у 90% пациентов через 60 минут после нанесения препарата при введении иглы на глубину 2 мм и через 120 минут при введении иглы на глубину 3 мм. Эффективность препарата не зависит от цвета или пигментации кожи (тип кожи I-IV). При использовании комбинированных вакцин против таких инфекций как корь, краснуха, эпидемический паротит, или внутримышечных комбинированных вакцин против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и инфекции, вызванной Haemophilius influenzae типа b, а также при вакцинации против гепатита В, применение препарата не влияло на средний титр антител, скорость появления или исчезновения в сыворотке крови специфических антител или количество пациентов, достигших защитного или положительного титра антител после иммунизации. Слизистая оболочка половых органов Анестезия слизистой оболочки половых органов достигается быстрее по сравнению с анестезией интактной кожи из-за более быстрой абсорбции препарата. У женщин через 5-10 минут после нанесения препарата на слизистую оболочку половых органов достигается анестезия достаточная для купирования боли, вызванной использованием аргонового лазера: продолжительность анестезии составляет 15-20 минут (с учетом индивидуальных особенностей от 5 до 45 минут). Трофические язвы нижних конечностей После нанесения препарата при обработке трофических язв нижних конечностей продолжительность обезболивания составляет до 4 часов. Не отмечено негативного действия препарата на процесс заживления язв или в отношении бактериальной флоры. Фармакокинетика: Системное всасывание препарата зависит от дозы, продолжительности аппликации и толщины кожного покрова (зависит от области тела), а также других особенностей кожи, таких как заболевания кожи и бритье. При нанесении на язвенную поверхность нижних конечностей на абсорбцию препарата могут влиять особенности язв, например, величина (с увеличением площади язвы абсорбция увеличивается). Интактная кожа У взрослых после нанесения 60 г крема на интактную кожу бедра площадью 400 см 2 (1,5 г на 10 см 2) на 3 часа системная абсорбция для лидокаина составляла приблизительно 3% и для прилокаина 5%. Всасывание - медленное. Максимальная концентрация лидокаина (среднее значение 0,12мкг/мл) и прилокаина (среднее значение 0,07 мкг/мл) в плазме крови достигалась примерно через 4 часа с момента нанесения препарата. Риск возникновения токсических симптомов существует только при концентрации действующих веществ в плазме крови 5- 10 мкг/мл. При нанесении препарата на неповрежденную кожу через 8-12 часов после бритья, максимальная плазменная концентрация лидокаина и прилокаина как у молодых, так и у пожилых пациентов очень низкая и значительно ниже возможного токсического уровня. Трофические язвы нижних конечностей Время достижения максимальной концентрации лидокаина (0,05-0,84 мкг/мл) и прилокаина (0,02-0,08 мкг/мл) в плазме крови составляет 1 -2,5 часа с момента нанесения препарата на язвенную поверхность (5-10 г крема на 30 мин). При неоднократном нанесении препарата на язвенную поверхность не отмечалось кумуляции в плазме крови прилокаина, лидокаина или их метаболитов. 2-10 г препарата наносились на язвенную поверхность площадью до 62 см 2 на 30-60 мин от 3-х до 7 раз в неделю (15 раз в течение месяца). Слизистая оболочка половых органов Время достижения максимальной концентрации лидокаина и прилокаина в плазме крови (в среднем 0,18 мкг/мл и 0,15 мкг/мл, соответственно) составляет приблизительно 35 мин с момента нанесения препарата на слизистую оболочку влагалища (10 г препарата на 10 мин). Особые указания Пациенты с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы или наследственной или идиопатической метгемоглобинемией более подвержены лекарственно-зависимой метгемоглобинемии. Не установлена эффективность применения препарата у новорожденных при процедуре взятия проб крови из пятки. Следует соблюдать осторожность при нанесении препарата Акриол Про вокруг глаз, поскольку препарат вызывает раздражение глаз. Устранение защитных рефлексов может вызывать раздражение или повреждение роговицы. При попадании препарата в глаза немедленно промойте глаза водой или 0,9% раствором натрия хлорида, и защитите глаза до восстановления защитных рефлексов. Необходимо соблюдать осторожность в случае нанесения препарата на кожу при атопическом дерматите: время аппликации должно быть уменьшено (15-30 минут). У детей в возрасте до 3 месяцев безопасность и эффективность применения препарата определялась после нанесения разовой дозы. У таких детей после нанесения препарата часто наблюдалось временное повышение уровней метгемоглобина в крови продолжительностью до 13 часов. Однако наблюдаемое повышение содержания метгемоглобина в крови, вероятно, не имеет клинического значения. Пациенты, принимающие антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон), должны находиться под постоянным наблюдением и ЭКГ-контролем, т.к. возможно влияние на сердечную деятельность. Не следует наносить препарат на поврежденную барабанную перепонку или в других случаях возможного проникновения препарата в среднее ухо. Не следует наносить препарат Акриол Про на открытые раны. Из-за недостатка данных по абсорбции препарата не рекомендуется наносить препарат на слизистую оболочку половых органов у детей. Лидокаин и прилокаин в концентрации выше 0,5-2% обладают бактерицидным и противовирусным свойствами. В связи с этим рекомендуется проявлять особое внимание при применении препарата перед подкожным введением живой вакцины (например, БЦЖ). Ввиду отсутствия данных не рекомендуется совместное применение препарата Акриол Про и препаратов, вызывающих метгемоглобинемию, у детей в возрасте от 0 до 12 месяцев. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 30 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Акриол Про Международное непатентованное название:Лидокаин + Прилокаин. Форма выпуска:крем для местного и наружного применения. Состав:100 г крема содержит: действующие вещества: лидокаин - 2,5 г, прилокаин - 2,5 г: вспомогательные вещества: ПЭГ-54 гидрогенизированное касторовое масло - 1,9 г: карбомер - 1,0 г: натрия гидроксид - 0,52 г: вода очищенная - до 100 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-004175 Фармгруппа: Местноанестезирующее средство. Дата регистрации: 03.03.2017. Окончание регстрации: . Описание:Однородная масса белого или почти белого цвета. Допускается наличие слабого специфического запаха. Упаковка:Крем для местного и наружного применения, 2,5% + 2,5%. По 5, 30 или 100 г в тубу алюминиевую. 1 тубу по 5, 30 или 100 г вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство:АКРИХИН ОАО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 756

Латинское названиеCINOCAPМеждународное непатентованное названиепиритион цинк (pyrithione zinc)Форма выпуска. Крем для наружного применения Упаковка 50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Описание белого или белого с желтоватым оттенком цвета, без запаха или со слабым специфическим запахом. Фармакологическое действие. Цинокап обладает противовоспалительной, антибактериальной и противогрибковой активностью. Антибактериальная активность пиритиона цинка проявляется в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных бактерий: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Пиритион цинк снижает внутриклеточный уровень АТФ, способствует деполяризации клеточных мембран, вызывая гибель грибов и бактерий. Противогрибковая активность особенно выражена при действии на Pityrosporum ovale и Pityrosporum orbiculare, вызывающих воспаление и избыточное шелушение при перхоти, себорейном дерматите, псориазе и других заболеваниях кожи. Механизм противовоспалительного действия не изучен. Показания- Псориаз. - Атопический дерматит (экзема, нейродермит). - Себорейный дерматит. - Сухость кожи. Способ применения и дозы. Препарат предназначен для наружного применения. Взрослым и детям с 1 года: крем наносят тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза в сутки. Длительность лечения при псориазе составляет 1-1.5 мес, повторные курсы проводятся при появлении признаков обострения; при атопическом дерматите - 3-4 недели; при себорейном дерматите - 2 недели. СоставВ 100 г крема содержится: пиритиона цинка (в пересчете на 100 % вещество) - 0,2 г (0,2%). Вспомогательные вещества: макрогола цетостеарат, цетостеариловый спирт, парафин жидкий (масло вазелиновое), пропиленгликоль, декспантенол (D-пантенол), натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, вода очищенная. Противопоказания- Гиперчувствительность. - Детский возраст до 1 года. Применение при беременности и кормлении грудью. Данные по безопасности применения препарата Цинокап® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены. Побочные эффекты. Препарат обычно хорошо переносится. Иногда отмечаются аллергические реакции. Лекарственное взаимодействие. Клинически значимого взаимодействия пиритиона цинка с другими лекарственными препаратами не выявлено. Условия хранения. Хранить в сухом месте, при температуре от 4 до 25 С