празител особый суспензия для кошек 10мл
Модель:
RUR 134
Состав Особые указания Способ применения и дозы Информация Состав Описание: Салициловая Болтушка от прыщей – одно из лучших средств от подростковых высыпаний и других воспалительных процессов на проблемной коже. Салициловая суспензия Болтушка от прыщей мгновенно воздействует на проблемные участки кожи, уничтожая вредоносные микроорганизмы, взывающие воспалительные процессы. Болтушка от прыщей быстро подсушивает, уменьшает воспаления и покраснения, оздоравливает поврежденную структуру кожи, способствует восстановлению здорового цвета лица, ликвидирует не только уже существующие прыщи и угри, но и препятствует появлению новых образований. В состав входят активные компоненты:BIO Салицилат — Природные салицилаты экстракта коры ивы, усиленные салициловой кислотой, обладает выраженным кератолитическим и антимикробным эффектами. Лактулоза — Натуральный дисахарид, усиливает барьерные функции кожи, блокируя размножение бактерий, препятствует появлению прыщей. Цинк — Мгновпенно подсушивает, снимает воспаления, способствует уменьшению пост угревых следов и дефектов кожи. Форма выпуска: Флакон 25 мл. Особые указания Избегайте попадания в глаза. Возможна индивидуальная непереносимость компонентов. Способ применения и дозы ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ ВЗБОЛТАТЬ! Очистите лицо, нанесите суспензию локально на проблемные участки кожи. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 486
Бренд Тизин Международное непатентованное название Левокабастин Состав 1 мл препарата содержит: действующее вещество: левокабастина гидрохлорид (0,54 мг) в пересчете на левокабастин 0,5 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль 48,26 мкл, натрия гидрофосфат 8,66 мг, натрия гидрофосфата моногидрат 5,38 мг, гипромеллоза (2910 5 м. Па.с) 2,50 мг, полисорбат 80 1,00 мг, бензалкония хлорид 0,15 мг (в виде 50 % раствора 0,03 мл), динатрия эдетат 0,15 мг, вода для инъекций до 1,0 мл. Возраст с 6 лет Показания к применению симптоматическая терапия сезонных и круглогодичных аллергических ринитов. Способ применения и дозы Интраназально взрослым и детям старше 6 лет по 2 дозы (100 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки. Применение препарата следует продолжать до устранения симптомов. В случае выраженности симптомов можно применять 3–4 раза в сутки. Пациентов следует предупредить о необходимости освободить носовые ходы перед использованием спрея и сделать вдох через нос во время введения. Перед первым применением снять защитный колпачок и несколько раз нажать на распылительную насадку до появления облачка «тумана». Флакон готов к дальнейшему использованию. Перед каждым применением встряхивать флакон. Препарат вдыхать через нос. Код АТХ R01AC02 Дозировка (концентрация) 0,5 мг Лекарственная форма спрей назальный дозированный Описание лекарственной формы Белая однородная суспензия Действующие вещества Левокабастина гидрохлорид (0,54 мг) в пересчете на левокабастин 0,5 мг; Вспомогательные вещества Пропиленгликоль 48,26 мкл, натрия гидрофосфат 8,66 мг, натрия гидрофосфата моногидрат 5,38 мг, гипромеллоза (2910 5 м. Па.с) 2,50 мг, полисорбат 80 1,00 мг, бензалкония хлорид 0,15 мг (в виде 50 % раствора 0,03 мл), динатрия эдетат 0,15 мг, вода для инъекций до 1,0 мл. Фармакологическая группа противоаллергическое средство – h 1-гистаминовых рецепторов блокатор Фармакодинамика Левокабастин – селективный блокатор Н1-гистаминовых рецепторов с продолжительным действием. Местный эффект наступает через 5 минут, а действие продолжается в течение 12 часов. После интраназального введения назальный спрей «Тизин® Алерджи» устраняет симптомы аллергического ринита: выделения из носа, чихание, зуд в носовой полости. Фармакокинетика При каждом интраназальном введении из расчета 50 мкг/доза абсорбируется примерно 30–40 мкг левокабастина, максимальная концентрация левокабастина в плазме крови достигается примерно через 3 часа после назального введения. Левокабастин связывается с белками плазмы крови приблизительно на 55 %. Основной метаболит левокабастина, ацилглюкуронид, образуется при глюкуронировании, представляющего собой основной путь метаболизма. Левокабастин экскретируется преимущественно с мочой в неизмененном виде (около 70 % от абсорбированного количества). Период полувыведения левокабастина составляет около 35–40 часов. Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Детский возраст до 6 лет. Применение при беременности и в период кормления грудью Достоверные данные по применению назального спрея «Тизин® Алерджи» у беременных женщин отсутствуют. Поэтому назальный спрей «Тизин® Алерджи» не должен применяться во время беременности за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери оправдывает потенциальный риск для плода. Основываясь на определении концентрации левокабастина в слюне и грудном молоке кормящих женщин, которые однократно перорально получали 0,5 мг левокабастина, ожидается, что примерно 0,6 % общей интраназальной дозы левокабастина может передаваться ребенку во время грудного вскармливания. Вследствие ограниченного числа клинических и экспериментальных данных рекомендовано соблюдать осторожность при применении назального спрея «Тизин® Алерджи» у кормящих женщин. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Пациентам, которым следуют принимать с осторожностью С осторожностью пациентам с нарушением функции почек и пожилым людям Побочное действие Очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000
Модель:
RUR 370
При остром воспалении с зудом и высыпаниями (мокнутием) применяется НЕОТАНИН лосьон (суспензия): • двойное противозудное действие • быстрый противозудный эффект (в течение нескольких минут) • противовоспалительное и вяжущее действие с антисептическим эффектом • более выраженный клинический эффект и сокращение сроков лечения по сравнению c классическими формами местной терапии • не содержит гормонов • применение не приводит к системным побочным эффектам • применяется у детей с рождения • при локализации поражения на лице • при обширных (более 20% поверхности кожи) площадях поражения • у пациентов со стероидофобией (20—40% пациентов) • у пациентов с тяжелой сопутствующей соматической патологией • минимальный риск побочных реакций • не окрашивает кожу • отпускается без рецепта • доступная цена. Состав: вода, тальк, оксид цинка, лаурет-9, глицерил стеарат, цетеарет-20, цетеарет-12, цетеариловый спирт, цетилпальмитат, глицерин, коко-каприлат/капрат, циклопентасилоксан, циклогексасилоксан, фенол сульфонат натрия, масло вазелиновое, диоксид титана, аммониум акрилоил диметилтаурат/ VP кополимер, аллантоин, феноксиэтанол, этилгексилглицерин, динатриевая соль ЭДТА. Допускается расслоение и выпадение осадка. Форма выпуска: Флаконы объемом 100 мл в картонной пачке. Механизм действия: Основным активным компонентом НЕОТАНИНА является синтетический танин. Танины относятся к веществам, оказывающим вяжущее, подсушивающее действие благодаря способности связывать и осаждать протеины (белки). Синтетический танин оказывает противовоспалительное действие (устраняет зуд, отек и покраснение), оказывает противомикробное действие, ускоряет заживление. Вторым активным компонентом НЕОТАНИНА является полидоканол, который обладает противозудным действием. Противозудный эффект полидоканола развивается быстро, длительность действия составляет в среднем 3–4 часа. Также полидоканол усиливает вяжущее, подсушивающее действие танина и способствует заживлению эрозий. Третьим активным компонентом НЕОТАНИНА лосьона (суспензии) является оксид цинка. Оксид цинка относится к веществам, оказывающим: вяжущий эффект – связывает белки кожи и белки тканевой жидкости в тонкую пленку на поверхности кожи и подсушивающее действие - уменьшает выраженность экссудативных процессов. Оксид цинка оказывает противовоспалительное и противомикробное действие. Механизм действия НЕОТАНИНА Связывает белки тканевой жидкости в тонкую пленку. Оказывает противомикробное действие Угнетает активность ферментов, вызывающих воспаление Блокирует передачу импульсов чувствительным нервным окончаниям Лечебный эффект Создает условия для быстрого заживления поврежденных участков кожи Помогает защитить поврежденные участки кожи от микробного воздействия Уменьшает зуд Противовоспалительный эффект. Устраняет покраснение и раздражение Устраняет ощущения болезненности и жжения Область применения: Состояния кожи, сопровождающиеся зудом, нарушением целостности кожного покрова и высыпаниями (мокнутием) В том числе: • при обострении атопического, аллергического, контактного дерматита, экземе, псориазе и т.п. • при пеленочном дерматите • при ветряной оспе, герпесе, опоясывающем лишае и т.п. • при грибковых поражениях кожи с эрозиями и трещинами • при поверхностных пиодермиях • при всех дерматозах, сопровождающихся зудом (т.к. в составе полидоканол, который оказывает противозудное действие сразу после нанесения на кожу) • при солнечных и бытовых ожогах Способ применения: Хорошо встряхните флакон с лосьоном (суспензией), нанесите лосьон (суспензию) непосредственно на кожу 3-4 раза в сутки, дайте высохнуть. При необходимости нанести на большие участки кожи – используйте ватный диск. Продолжительность использования — до полного подсушивания элементов. При опрелостях лосьон (суспензию) наносят на участки пораженной кожи после каждого пеленания или смены подгузника. Период беременности и кормления грудью: НЕОТАНИН можно использовать в период беременности и кормления грудью. Однако в период кормления грудью не следует использовать средство в области молочных желез, чтобы избежать случайного перорального попадания препарата в организм младенца во время кормления. Отпуск из аптек: отпускают без рецепта. Условия хранения: хранить в местах недоступных для детей, при температуре от +5°С до +25°С. Срок хранения: 3 года с даты изготовления
Модель:
RUR 336
Показания Острый гастрит: хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения): острый дуоденит, дуоденогастральный рефлюкс: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения): симптоматические язвы ЖКТ различного генеза: эрозии слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта: гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс- эзофагит: острый панкреатит, обострение хронического панкреатита: гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств: некорректной диеты, негативно сказывающейся на функционировании ЖКТ): метеоризм: бродильная или гнилостная диспепсия. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, беременность, болезнь Альцгеймера, гипофосфатемия, детский возраст до 10 лет, врожденная непереносимость фруктозы. С осторожностью: Период лактации, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, детский и подростковый возраст с 10 до 18 лет. Беременность Из-за отсутствия данных контролируемых клинических испытаний кормящим грудью женщинам Алмагель® Нео следует принимать только после консультации с врачом. Применение и дозы Взрослые Внутрь, но 2 мерные ложки или по 1 пакетику суспензии с апельсиновым вкусом 4 раза в сутки через I час после приема пищи и вечером перед сном. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 3 мерных ложек 4 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 12 мерных ложек. Дети старше 10 лет Дозировку определяет лечащий врач -обычно 1/2 дозы для взрослых. Курс лечения - не более 4 недель. Перед применением суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон или разминая и встряхивая пакетик. Желательно принимать Алмагель® Нео не разбавляя водой и не запивая. Пе рекомендуется прием жидкости в течение получаса после приема препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запор, диарея. При длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек. У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение артериального давления, гипорефлексия. Передозировка: Симптомы. Продолжительное применение высоких доз может привести к развитию гипермагниемии, что характеризируется быстрой утомляемостью, покраснением лица, истощением, мышечной слабостью и неадекватностью поведения. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения, нарушение умственной деятельности, онемение или боль в мышцах, нервозность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения. Неотложные меры. Необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению препарата - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля. Взаимодействие с другими ЛС: Алмагель® Нео снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунисала, кетоконазола и итраконазола, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда и хинолонов, азитромицина, цефподоксима, пивампициллина, рифампицина, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, фексофенадина, дипиридамола, залцитабина, хенодезоксихолевой и эфсодезоксихолевой кислот, пеницилламина и лансопразола. М-холиноблокаторы, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает антацидное, адсорбирующее, обволакивающее, ветрогонное действие. Алгелдрат (алюминия гидроксид) и магния гидроксид нейтрализуют свободную соляную кислоту в желудке, понижают кислотность желудочного сока, связывают желчные кислоты. Послабляющее действие магния гидроксида уравновешивает способность алгелдрата замедлять моторику кишечника. Симетикон затрудняет образование газовых пузырьков и способствует их разрушению. Высвобождаемые при этом газы поглощаются стенками кишечника и выводятся из организма благодаря перистальтике. Фармакокинетика: Симетикон вследствие физиологической и химической инертности не всасывается в органы и ткани и после прохождения через желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) выводится в неизменном виде. Абсорбция ионов алюминия и магния в кишечнике - низкая. При нормальной функции почек концентрация алюминия и магния в крови не изменяется. У больных с хронической почечной недостаточностью уровень алюминия и магния в крови может повыситься до токсических значений в результате нарушения их выведения. Особые указания Интервал между приемом Алмагеля® Нео и других лекарственных средств должен составлять 1-2 часа. При длительном приеме следует обеспечить достаточное поступление фосфора с пищей. Из-за отсутствия данных контролируемых клинических испытаний кормящим грудью женщинам Алмагель® Нео следует принимать только после консультации с врачом. Одна мерная ложка (5 мл) препарата содержит 0,113 г этилового спирта. Один пакетик (10 мл) препарата содержит 0,226 г этилового спирта. В результате этого возможно возникновение осложнений у пациентов с заболеваниями печени и мозга, у страдающих алкоголизмом и эпилепсией, у беременных и детей до 18 лет. Суточная доза препарата (8 мерных ложек или 4 пакетика) содержит 0,904г этилового спирта, максимальная суточная доза суспензии (12 мерных ложек или 6 пакетиков) содержит 1,356 г этилового спирта. Одна мерная ложка (5 мл) препарата Алмагель® Нео содержит 0,475 г сорбитола. Один пакетик (10 мл) суспензии содержит 0,950 г сорбитола. Сорбитол противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы и может вызвать раздражение желудка и диарею. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Алмагель® Нео не оказывает отрицательного воздействия на способность управления автотранспортом и работы с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Алмагель® Нео Международное непатентованное название:Алгелдрат + Магния гидроксид + Симетикон. Форма выпуска:суспензия для приема внутрь. Состав:5 мл (одна мерная ложка) суспензии содержат: Активные вещества: Алгелдрат (Алюминия гидроксид гель - в пересчете на алюминия гидроксид) 340 мг Магния гидроксид (Магния гидроксид паста - в пересчете на магния гидроксид) 395 мг Симетикон ( эмульсия симетикона - в пересчете на диметикон) 36 мг Содержание вспомогательных веществ в 5 мл суспензии: водорода пероксида раствор 30% 0,495 мг, сорбитол 474,60 мг, натрия сахаринат 1,13 мг, гиэтеллоза 5,65 мг, лимонной кислоты моногидрат 5,65 мг, этилпарагидроксибензоат 7,90 мг, пропилпарагидроксибензоат 3,40 мг, пропиленгликоль 113,00 мг, макрогол 4000 452,00 мг, ароматизатор апельсиновый 2,26 мг, этанол 96 % 113,00 мг, вода очищенная до 5 мл. 10 мл (1 пакетик) суспензии содержат: Активные вещества: Алгелдрат (Алюминия гидроксид гель - в пересчете на алюминия гидроксид) 680 мг Магния гидроксид (Магния гидроксид паста - в пересчете на магния гидроксид ) 790 мг Симетикон (эмульсия симетикона - в пересчете на диметикон) 72 мг Содержание вспомогательных веществ в 10 мл суспензии: водорода пероксида раствор 30% 0,990 мг, сорбитол 949,20 мг, натрия сахаринат 2,26 мг, гиэтеллоза 11,30 мг, лимонной кислоты моногидрат 11,30 мг, этилпарагидроксибензоат - 15,80 мг, пропилпарагидроксибензоат - 6,80 мг, про пилен гликоль 226,00 мг, макрогол 4000 904,00 мг, ароматизатор апельсиновый 4,52 мг, этанол 96 % 226,00 мг, вода очищенная до 10 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013310/01 Фармгруппа: Антацидное средство + ветрогонное средство. Дата регистрации: 18.09.2009 / 20.03.2012. Окончание регстрации: . Описание:Белая или почти белая суспензия, с запахом апельсина. Упаковка:Суспензия для приема внутрь. По 170 мл или по 200 мл препарата во флаконе из темного стекла или из полиэтилентерефгалата с навинчиваемым пластмассовым колпачком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой на 5 мл в картонной пачке. По 10 мл препарата в пакетике из многослойной фольги. 10 или 20 пакетиков вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Балканфарма - Троян АД Производитель:BALKANPHARMA-TROYAN, AD. Представительство:Актавис, ООО
Модель:
RUR 305
Показания Лечение - Острый гастрит: хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения): острый дуоденит, энтерит, колит: - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения): - грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, дуоденогастральный рефлюкс: - симптоматические язвы ЖКТ различного генеза: эрозии слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта: - острый панкреатит, обострение хронического панкреатита: - изжога и боли в эпигастрии после погрешностей в питании, избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка. Профилактика желудочных и дуоденальных нарушений - уменьшение раздражающего и ульцерогенного действия, связанного с приемом лекарственных препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к действующему или к какому-либо вспомогательному веществу, входящему в состав препарата. - Тяжелая форма почечной недостаточности (из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации). - Беременность. - Болезнь Альцгеймера. - Гипофосфатемия. - Детский возраст до 10 лет. - Врожденная непереносимость фруктозы (содержит сорбитол). С осторожностью: Беременность Исследования на животных показали, что нет данных о наличии тератогенного потенциала или других нежелательных эффектов на эмбрион и/или плод. Нет клинических данных о применении Алмагеля беременными женщинами. Препарат не рекомендуется во время беременности, но если предполагаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для плода, препарат следует принимать под наблюдением врача не более 5-6 дней. Нет данных о выделении активных веществ препарата с грудном молоком. Алмагель можно применять в период кормления грудью только после тщательной оценки соотношении пользы для матери и потенциального риска для новорожденного. В период кормления грудью рекомендуется применять не более 5-6 дней под наблюдением врача. Применение и дозы Лечение Взрослым и детям старше 15 лет По 5-10 мл (1-2 мерные ложки) или 1 пакетик 3-4 раза в день. При необходимости разовую дозу можно увеличить до 15 мл (3 мерные ложки). Детям от 10 до 15 лет Применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых - по 1 мерной ложке 2-4 раза в день или по 2 мерные ложки 1-2 раза в день или по 1 пакетику 1-2 раза в день. Препарат принимают через 45-60 минут после приема пищи и вечером перед сном. После достижения терапевтического эффекта суточную дозу уменьшают до 5 мл (1 мерная ложка) 3-4 раза в сутки или по 1 пакетику 1-2 раза в сутки в течение 15-20 дней. Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 минут после приема препарата Алмагель. Перед применением суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон или разминая и встряхивая пакетик. Для профилактики По 5-15 мл (1-3 мерные ложки) или 1 пакетик за 15 минут до приема препаратов с раздражающим действием. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Алмагель может вызвать запор, который проходит после уменьшения дозы. В редких случаях наблюдаются тошнота, рвота, спазм желудка, изменение вкусовых ощущений, аллергические реакции и гипермагниемия (повышение уровня магния в, крови). При продолжительном приеме препарата больными с почечной недостаточностью и на диализе возможны изменения настроения и умственной активности: При длительном приеме высоких доз препарата наряду с дефицитом фосфора в пище, возможно - возникновение остеомаляции. Передозировка: При однократном превышении дозы не наблюдаются другие признаки передозировки кроме запора, метеоризма, ощущения металлического вкуса во рту. При продолжительном приеме высоких доз возможны образование камней в почках, появление тяжелых запоров, легкая сонливость, гипермагниемия. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза: изменение настроения или умственной активности, онемение или боль в мышцах, раздражительность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения. В этих случаях необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению препарата из организма - промывание желудка, стимуляция рвоты, прием активированного угля. Взаимодействие с другими ЛС: Может абсорбировать некоторые лекарственные средства, уменьшая таким образом их всасывание, поэтому при одновременном приеме других лекарственных средств, их необходимо принимать за 1-2 часа до или после приема Алмагеля. Алмагель уменьшает кислотность желудочного сока, и это может повлиять на действие большого числа лекарственных средств при одновременном приеме. Алмагель снижает эффект блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов (циметидин, ранитидин, фамотидин), сердечных гликозидов, солей железа, препаратов лития, хинидина, мексилетина, фенотиазиновых препаратов, антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, изониазида и кетоконазола. При одновременном приеме кишечнорастворимых препаратов повышенный pH желудочного сока может привести к ускоренному нарушению юс оболочки и вызвать раздражение желудка и двенадцатиперстной кишки. Алмагель может повлиять на результаты некоторых лабораторных и функциональных исследований и тестов: он снижает уровень желудочной секреции при определении ее кислотности: изменяет результаты тестов с использованием технеция (ТС99), например сцинтиграфия костей и некоторые тесты для исследования пищевода, повышает сывороточный уровень фосфора, значения pH сыворотки и мочи. Фармакологическое действие и фармакокинетика Алмагель - лекарственное средство, представляющее собой сбалансированную комбинацию алгелдрата (алюминия гидроксида) и магния гидроксида. Он нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, снижает активность пепсина, что приводит к уменьшению переваривающей активности желудочного сока. Оказывает обволакивающее, адсорбирующее действие. Защищает слизистую оболочку желудка за счет стимулирования синтеза простагландинов (цитопротективное действие). Это предохраняет слизистую оболочку от воспалительных и эрозивно-геморагических поражений в результате применения раздражающих и ульцерогенных агентов, таких как этиловый спирт и нестероидные противовоспалительные препараты (например, индометацин, диклофенак, аспирин, ацетилсалициловая кислота, кортикостероидные препараты). Терапевтический эффект после приема препарата наступает через 3-5 минут. Продолжительность действия зависит от скорости опорожнения желудка. При приеме натощак действие длится до 60 минут. При приеме через час после приема пищи антацидное действие может продолжаться до 3 часов. Не вызывает вторичную гиперсекрецию желудочного сока. Фармакокинетика: Алгелдрат Всасывание - резорбируются небольшие количества препарата, которые практически не изменяют концентрацию солей алюминия в крови. Распределение - нет. Метаболизм - нет. Выведение - выводится через кишечник. Магния гидроксид Всасывание - ионы магния резорбируются в около 10% принятой дозы и не изменяют концентрации ионов магния в крови. Распределение - обычно локально. Метаболизм - нет. Выведение - выводится через кишечник. Особые указания Не рекомендуется применение препарата у больных с тяжелым запором: при боли в желудке неясного происхождения и при подозрении на острый аппендицит: при наличии язвенного колита, дивертикулеза, колостомии или илеостомии: при хронической диарее: остром геморрое: при изменении кислотно-щелочного равновесия в организме, а также при наличии метаболического алкалоза: при циррозе печени: тяжелой сердечной недостаточности: при токсикозе беременных: при нарушениях функции почек (клиренс креатинина <:30 мл/мин, из-за опасности развития гипермагниемии и алюминиевой интоксикации). При продолжительном приеме препарата (более 20 дней) необходим регулярный врачебный, контроль сывороточного-уровня магния при лечении больных с почечной недостаточностью. Препарат не содержит сахара, что позволяет принимать его больным сахарным диабетом. Препарат содержит сорбитол, который противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Алмагель не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. При приеме в рекомендованной суточной дозе содержащийся в препарате этиловый спирт не оказывает влияние на способность управления автомобилем и работу с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Алмагель® Международное непатентованное название:Алгелдрат + Магния гидроксид. Форма выпуска:суспензия для приема внутрь. Состав:5 мл (одна мерная ложка) суспензии содержат: Действующие вещества: Алюминия гидроксид гель -2,18 г в пересчете на Al 2О3 -218 мг Магния гидроксид наста - 350 мг в пересчете на MgO - 75 мг Вспомогательные вещества: Водорода пероксида раствор 30% - 0,41 мг, сорбитол - 801,15 мг, гиэтеллоза - 10,90 мг, метилпарагидроксибензоат - 10,90 мг, пропилпарагидроксибснзоат - 1,363 мг, бутилпарагидроксибензоат - 1,363 мг, натрия сахарината дигидрат - 0,818 мг, пропиленгликоль - 327,00 мг, макрогол 4000 - 218,00 мг, лимона масло - 1,635 мг, этанол 96 % - 98,10 мг, вода очищенная до 5 мл. 10 мл (1 пакетик) суспензии содержат: Действующие вещества: Алюминия гидроксид гель - 4,36 г в пересчете на Al 2О3 - 436 мг Магния гидроксид наста - 700 мг в пересчете на MgO - 150 мг Вспомогательные вещества: Водорода пероксида раствор 30% - 0,82 мг, сорбитол - 1602,300 мг, гиэтеллоза - 21,80 мг, метилпарагидроксибензоат - 21,80 мг, пропилпарагидроксибензоат - 2,726 мг, бутилпарагидроксибензоат - 2,726 мг, натрия сахарината дигидрат - 1,636 мг, пропиленгликоль - 654,00 мг, макрогол 4000 - 436,00 мг, лимона масло - 3,27 мг, этанол 96 % - 196,20 мг, вода очищенная до 10 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012742/01 Фармгруппа: Антацидное средство. Дата регистрации: 26.02.2010 / 03.12.2015. Окончание регстрации: . Описание:Суспензия белого или почти белого цвета с характерным запахом лимона. При хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости. При энергичном взбалтывании гомогенность суспензии восстанавливается. Упаковка:Суспензия для приема внутрь. По 170 мл препарата во флаконе из темного стекла или из полиэтилентерефталата с навинчиваемым пластмассовым колпачком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой па 5 мл в картонной пачке. По 10 мл препарата в пакетике из многослойной фольги. 10 или 20 пакетиков вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке! Владелец рег.удостоверения:АКТАВИС, ООО Производитель:BALKANPHARMA-TROYAN, AD. Представительство
Модель:
RUR 407
Показания Сахарный диабет 1 типа; сахарный диабет 2 типа: стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к этим препаратам (при проведении комбинированной терапии), интеркуррентные заболевания; сахарный диабет 2 типа у беременных. Противопоказания Гипогликемия, повышенная индивидуальная чувствительность к инсулину. Беременность Ограничений по лечению сахарного диабета инсулином при беременности нет, т.к. инсулин не проникает через плацентарный барьер. При планировании беременности и во время нее необходимо интенсифицировать лечение сахарного диабета. Потребность в инсулине обычно снижается в I триместре беременности и постепенно повышается во II и III триместрах. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться. Вскоре после родов потребность в инсулине быстро возвращается к уровню, который был до беременности. Применение и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Только для п/к введения. Доза препарата определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае, на основании концентрации глюкозы в крови. В среднем суточная доза колеблется от 0.5 до 1 МЕ/кг массы тела (зависит от индивидуальных особенностей пациента и концентрации глюкозы крови). Побочные эффекты и передозировка Побочное действие, обусловленное влиянием на углеводный обмен: гипогликемические состояния (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, ощущение сердцебиения, тремор, чувство голода, возбуждение, парестезии слизистой оболочки полости рта, головная боль, головокружение, снижение остроты зрения). Выраженная гипогликемия может привести к развитию гипогликемической комы. Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, анафилактический шок. Местные реакции: гиперемия, отек и зуд в месте инъекции, при длительном применении - липодистрофия в месте инъекции. Прочие: отеки, преходящее снижение остроты зрения (обычно в начале терапии). Фармакологическое действие и фармакокинетика Инсулин человеческий средней продолжительности действия, полученный с применением технологии рекомбинантной ДНК. Взаимодействует со специфическим рецептором внешней цитоплазматической мембраны клеток и образует инсулин-рецепторный комплекс, стимулирующий внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, снижением скорости продукции глюкозы печенью. Продолжительность действия препаратов инсулина в основном обусловлена скоростью всасывания, которая зависит от нескольких факторов (например, от дозы, способа и места введения), в связи с чем профиль действия инсулина подвержен значительным колебаниям, как у различных людей, так и у одного и того же человека. В среднем, после п/к введения данный инсулин начинает действовать через 1.5 ч, максимальный эффект развивается в промежутке между 4 ч и 12 ч, продолжительность действия - до 24 ч. Фармакокинетика Полнота всасывания и начало эффекта инсулина зависит от места введения (живот, бедро, ягодицы), дозы (объема вводимого инсулина), концентрации инсулина в препарате. Распределяется по тканям неравномерно; не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Разрушается инсулиназой в основном в печени и почках. Выводится почками (30-80%). Особые указания На фоне терапии инсулином необходим постоянный контроль концентрации глюкозы в крови. Причинами гипогликемии помимо передозировки инсулина могут быть: замена препарата, пропуск приема пищи, рвота, диарея, увеличение физической активности, заболевания, снижающие потребность в инсулине (нарушения функции печени и почек, гипофункция коры надпочечников, гипофиза или щитовидной железы), смена места инъекции, а также взаимодействие с другими лекарственными средствами. Неправильное дозирование или перерывы во введении инсулина, особенно у пациентов с сахарным диабетом 1 типа, могут привести к гипергликемии. Обычно первые симптомы гипергликемии развиваются постепенно на протяжении нескольких часов или дней. Они включают появление жажды, учащенное мочеиспускание, тошноту, рвоту, головокружение, покраснение и сухость кожи, сухость во рту, потерю аппетита, запах ацетона в выдыхаемом воздухе. Если не проводить лечение, гипергликемия при сахарном диабете 1 типа может привести к развитию опасного для жизни диабетического кетоацидоза. Дозу инсулина необходимо корректировать при нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, нарушениях функции печени и почек и при сахарном диабете у пациентов старше 65 лет. Ввиду повышенного риска кардиальных и церебральных осложнений гипогликемии препарат инсулина следует применять препарат с осторожностью у пациентов с выраженным стенозом коронарных и мозговых артерий. С осторожностью у пациентов с пролиферативной ретинопатией, в особенности не получающих лечение фотокоагуляцией (лазерной коагуляцией) в связи с риском возникновения амавроза (полной слепоты). Если пациент увеличивает интенсивность физической активности или изменяет привычную диету, может потребоваться коррекция дозы инсулина. Сопутствующие заболевания, особенно инфекции и состояния, сопровождающиеся лихорадкой, увеличивают потребность в инсулине. Перевод пациента на новый тип инсулина или препарат инсулина другого производителя необходимо производить под контролем врача. При применении препаратов инсулина в комбинации с препаратами группы тиазолидиндиона у пациентов с сахарным диабетом 2 типа может возникать задержка жидкости в организме, в результате чего повышается риск развития и прогрессирования хронической сердечной недостаточности, особенно у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и наличием факторов риска хронической сердечной недостаточности. Пациентов, получающих такую терапию, следует регулярно обследовать с целью выявления признаков сердечной недостаточности. При возникновении сердечной недостаточности терапию следует осуществлять в соответствии с текущими стандартами лечения. При этом необходимо рассмотреть возможность отмены или снижения дозы тиазолидиндиона. Гипогликемическое действие инсулина усиливают пероральные гипогликемические препараты, ингибиторы МАО, ингибиторы АПФ, ингибиторы карбоангидразы, неселективные бета-адреноблокаторы, бромокриптин, октреотид, сульфаниламиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, пиридоксин, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты лития, препараты, содержащие этанол. Гипогликемическое действие инсулина ослабляют глюкагон, соматропин, эстрогены, пероральные контрацептивы, ГКС, йодсодержащие тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, "петлевые" диуретики, гепарин, трициклические антидепрессанты, симпатомиметики, даназол, клонидин, эпинефрин, блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов, блокаторы медленных кальциевых каналов, диазоксид, морфин, фенитоин, никотин. Под влиянием резерпина и салицилатов возможно как ослабление, так и усиление действия инсулина. Снижает толерантность к этанолу. Условия хранения и отпуска из аптек По рецепту Регистрационные данные Международное непатентованное название. Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный] Форма выпуска. Суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл. СоставВ 1 мл препарата содержится: активное вещество: инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный) 100 МВ (3,5 мг); 1 ME соответствует 0,035 мг безводного человеческого инсулина; вспомогательные вещества: цинк 18 мкг (в виде цинка хлорида), глицерин (глицерол) 16 мг, метакрезол 1,5 мг, фенол 0,65 мг, натрия гидрофосфата дигидрат 2,4 мг, протамина сульфат около 0,35 мг, натрия гидроксид около 0,4 мг и/или кислота хлористоводородная около 1,7 мг (для корректировки pH), вода для инъекций до 1,0 мл. 1 флакон содержит 10 мл препарата, что соответствует 1000 ME. 1 шприц-ручка содержит 3 мл препарата, что соответствует 300 ME. АТХ: Регистрация Лекарственное средство П N014722/01 Дата регистрации 20.04.2007. Владелец рег.удостоверения:Ново Нордиск А/С. Производитель: NOVO NORDISK, A/S ; NOVO NORDISK PRODUCTION, S.A.S. Представительство: Фармгруппа: Инсулин средней продолжительности действия
Модель:
RUR 154
Салициловая Болтушка от прыщей – одно из лучших средств от подростковых высыпаний и других воспалительных процессов на проблемной коже. Салициловая суспензия Болтушка от прыщей мгновенно воздействует на проблемные участки кожи, уничтожая вредоносные микроорганизмы, взывающие воспалительные процессы. Болтушка от прыщей быстро подсушивает, уменьшает воспаления и покраснения, оздоравливает поврежденную структуру кожи, способствует восстановлению здорового цвета лица, ликвидирует не только уже существующие прыщи и угри, но и препятствует появлению новых образований.В состав входят активные компоненты:BIO Салицилат — Природные салицилаты экстракта коры ивы, усиленные салициловой кислотой, обладает выраженным кератолитическим и антимикробным эффектами. Лактулоза — Натуральный дисахарид, усиливает барьерные функции кожи, блокируя размножение бактерий, препятствует появлению прыщей. Цинк — Мгновпенно подсушивает, снимает воспаления, способствует уменьшению пост угревых следов и дефектов кожи.болтушка