дизайн ногтей

Модель:

RUR 1624

Показания При нанесении на ногти проникает в ногтевую пластинку и далее в ногтевое ложе (практически полностью в течение первых 24 ч). Эффективная концентрация сохраняется в пораженной ногтевой пластинке в течение 7-10 дней уже после первой аппликации. Системная абсорбция незначительна: концентрация в плазме находится ниже предела чувствительности методов определения (менее 0.5 нг/мл). Фармакологическое действие Противогрибковый препарат для наружного применения. Оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие, обусловленное повреждением цитоплазматической мембраны гриба путем нарушения биосинтеза стеролов. Снижает содержание эргостерола, накапливается содержание атипичных стерических неплоских стеролов. Обладает широким спектром действия. Высокоактивен в отношении как наиболее распространенных, так и редких возбудителей грибковых поражений ногтей: дерматофитов - Trichophyton spp, Microsporum spp, Epidermophyton spp; дрожжевых грибов - Candida spp, Cryptococcus spp, Malassezia spp. (Pityrosporum spp.); плесневых грибов - Alternaria spp, Scopulariopsis spp, Hendersonula spp; грибов из семейства Dematiaceae - Cladosporium spp, Fonsecaea spp, Wangiella spp; диморфных грибов - Coccidioides spp, Histoplasma spp, Sporothrix spp. Лекарственное взаимодействие Не установлено

Модель:

RUR 1061

Показания лечение грибковых поражений ногтей, вызванных дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами; профилактика грибковых поражений ногтей. Фармакологическое действие Противогрибковый препарат для наружного применения. Оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие, обусловленное повреждением цитоплазматической мембраны гриба путем нарушения биосинтеза стеролов. Снижает содержание эргостерола, накапливается содержание атипичных стерических неплоских стеролов. Обладает широким спектром действия. Высокоактивен в отношении как наиболее распространенных, так и редких возбудителей грибковых поражений ногтей: дерматофитов - Trichophyton spp, Microsporum spp, Epidermophyton spp; дрожжевых грибов - Candida spp, Cryptococcus spp, Malassezia spp. (Pityrosporum spp.); плесневых грибов - Alternaria spp, Scopulariopsis spp, Hendersonula spp; грибов из семейства Dematiaceae - Cladosporium spp, Fonsecaea spp, Wangiella spp; диморфных грибов - Coccidioides spp, Histoplasma spp, Sporothrix spp. Лекарственное взаимодействие Не установлено

Модель:

RUR 829

Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Лиофилизированные Saccharomyces boulardii 250 мг. Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, магния стеарат, желатин, титана диоксид. Описание: Гладкие, блестящие, непрозрачные, белого цвета желатиновые капсулы № «0», содержащие светло коричневый порошок с характерным дрожжевым запахом. Форма выпуска: Капсулы 250 мг. По 10, 20, 30 или 50 капсул во флакон из прозрачного стекла с полиэтиленовой крышкой и защитной пленкой. По 1 флакону с инструкцией по применению в картонную коробку. По 5 капсул в блистер из ПА/алюминий/ПВХ и алюминиевой фольги. По 2, 4 или 6 блистеров с инструкцией по применению в картонную коробку. По 6 капсул в блистер из ПА/алюминий/ПВХ и алюминиевой фольги. По 5 блистеров с инструкцией по применению в картонную коробку. Противопоказания 1. Повышенная чувствительность к одному из компонентов; 2. Наличие центрального венозного катетера, так как описаны редкие случаи возникновения фунгимии у больных с центральным венозным катетером в госпитальных условиях. Дозировка 250 мг Показания к применению Лечение и профилактика диареи любой этиологии. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Энтерол® не принимают совместно с противогрибковыми препаратами. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Противодиарейное средство. Фармакологические свойства: Saccharomyces boulardii оказывает антимикробное действие, обусловленное антагонистическим эффектом в отношении патогенных и условнопатогенных микроорганизмов: Clostridium difficile, Candida albicans, Candida kruesei, Candida pseudotropicalis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomоnas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Yersinia enterocolitica, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Staphylococcus aureus и других, а также Entamoeba histolitica и Lambliae. Saccharomyces boulardii обладает антитоксинным действием в отношении бактериальных цито- и энтеротоксинов, повышает ферментативную функцию кишечника. Saccharomyces boulardii обладает естественной устойчивостью к антибиотикам. После приёма препарата Saccharomyces boulardii проходит через пищеварительный тракт в неизменном виде без колонизации. Препарат полностью выводится из организма в течение 2-5 дней после прекращения приема. Беременность и кормление грудью Применение Энтерола® в период беременности или лактации оправдано в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления В редких случаях возможно проявление индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Особые указания Если по прошествии двух суток применения Энтерола® для лечения острой диареи не наступает улучшения, а также при повышении температуры, обнаружении крови или слизи в каловых массах необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу. Ощущение жажды и сухости во рту свидетельствуют о недостаточной регидратации. Условия хранения При температуре 15-25°С, в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы Детям с 1 года до 3 лет – 1 капсула два раза в день в течение 5 дней. Детям от 3 лет и взрослым – 1-2 капсулы два раза в день в течение 7-10 дней. Энтерол® следует принимать за 1 час до еды, запивая небольшим количеством жидкости. Не следует запивать горячими и алкогольными напитками. Для малолетних детей, а также в случаях затруднённого глотания, капсулу можно раскрыть и давать ее содержимое с холодной или чуть теплой жидкостью. Прием препарата для лечения острой диареи в обязательном порядке должен сопровождаться регидратацией. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 407

Показания Сахарный диабет 1 типа; сахарный диабет 2 типа: стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к этим препаратам (при проведении комбинированной терапии), интеркуррентные заболевания; сахарный диабет 2 типа у беременных. Противопоказания Гипогликемия, повышенная индивидуальная чувствительность к инсулину. Беременность Ограничений по лечению сахарного диабета инсулином при беременности нет, т.к. инсулин не проникает через плацентарный барьер. При планировании беременности и во время нее необходимо интенсифицировать лечение сахарного диабета. Потребность в инсулине обычно снижается в I триместре беременности и постепенно повышается во II и III триместрах. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться. Вскоре после родов потребность в инсулине быстро возвращается к уровню, который был до беременности. Применение и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Только для п/к введения. Доза препарата определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае, на основании концентрации глюкозы в крови. В среднем суточная доза колеблется от 0.5 до 1 МЕ/кг массы тела (зависит от индивидуальных особенностей пациента и концентрации глюкозы крови). Побочные эффекты и передозировка Побочное действие, обусловленное влиянием на углеводный обмен: гипогликемические состояния (бледность кожных покровов, усиление потоотделения, ощущение сердцебиения, тремор, чувство голода, возбуждение, парестезии слизистой оболочки полости рта, головная боль, головокружение, снижение остроты зрения). Выраженная гипогликемия может привести к развитию гипогликемической комы. Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, анафилактический шок. Местные реакции: гиперемия, отек и зуд в месте инъекции, при длительном применении - липодистрофия в месте инъекции. Прочие: отеки, преходящее снижение остроты зрения (обычно в начале терапии). Фармакологическое действие и фармакокинетика Инсулин человеческий средней продолжительности действия, полученный с применением технологии рекомбинантной ДНК. Взаимодействует со специфическим рецептором внешней цитоплазматической мембраны клеток и образует инсулин-рецепторный комплекс, стимулирующий внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, снижением скорости продукции глюкозы печенью. Продолжительность действия препаратов инсулина в основном обусловлена скоростью всасывания, которая зависит от нескольких факторов (например, от дозы, способа и места введения), в связи с чем профиль действия инсулина подвержен значительным колебаниям, как у различных людей, так и у одного и того же человека. В среднем, после п/к введения данный инсулин начинает действовать через 1.5 ч, максимальный эффект развивается в промежутке между 4 ч и 12 ч, продолжительность действия - до 24 ч. Фармакокинетика Полнота всасывания и начало эффекта инсулина зависит от места введения (живот, бедро, ягодицы), дозы (объема вводимого инсулина), концентрации инсулина в препарате. Распределяется по тканям неравномерно; не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Разрушается инсулиназой в основном в печени и почках. Выводится почками (30-80%). Особые указания На фоне терапии инсулином необходим постоянный контроль концентрации глюкозы в крови. Причинами гипогликемии помимо передозировки инсулина могут быть: замена препарата, пропуск приема пищи, рвота, диарея, увеличение физической активности, заболевания, снижающие потребность в инсулине (нарушения функции печени и почек, гипофункция коры надпочечников, гипофиза или щитовидной железы), смена места инъекции, а также взаимодействие с другими лекарственными средствами. Неправильное дозирование или перерывы во введении инсулина, особенно у пациентов с сахарным диабетом 1 типа, могут привести к гипергликемии. Обычно первые симптомы гипергликемии развиваются постепенно на протяжении нескольких часов или дней. Они включают появление жажды, учащенное мочеиспускание, тошноту, рвоту, головокружение, покраснение и сухость кожи, сухость во рту, потерю аппетита, запах ацетона в выдыхаемом воздухе. Если не проводить лечение, гипергликемия при сахарном диабете 1 типа может привести к развитию опасного для жизни диабетического кетоацидоза. Дозу инсулина необходимо корректировать при нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, нарушениях функции печени и почек и при сахарном диабете у пациентов старше 65 лет. Ввиду повышенного риска кардиальных и церебральных осложнений гипогликемии препарат инсулина следует применять препарат с осторожностью у пациентов с выраженным стенозом коронарных и мозговых артерий. С осторожностью у пациентов с пролиферативной ретинопатией, в особенности не получающих лечение фотокоагуляцией (лазерной коагуляцией) в связи с риском возникновения амавроза (полной слепоты). Если пациент увеличивает интенсивность физической активности или изменяет привычную диету, может потребоваться коррекция дозы инсулина. Сопутствующие заболевания, особенно инфекции и состояния, сопровождающиеся лихорадкой, увеличивают потребность в инсулине. Перевод пациента на новый тип инсулина или препарат инсулина другого производителя необходимо производить под контролем врача. При применении препаратов инсулина в комбинации с препаратами группы тиазолидиндиона у пациентов с сахарным диабетом 2 типа может возникать задержка жидкости в организме, в результате чего повышается риск развития и прогрессирования хронической сердечной недостаточности, особенно у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и наличием факторов риска хронической сердечной недостаточности. Пациентов, получающих такую терапию, следует регулярно обследовать с целью выявления признаков сердечной недостаточности. При возникновении сердечной недостаточности терапию следует осуществлять в соответствии с текущими стандартами лечения. При этом необходимо рассмотреть возможность отмены или снижения дозы тиазолидиндиона. Гипогликемическое действие инсулина усиливают пероральные гипогликемические препараты, ингибиторы МАО, ингибиторы АПФ, ингибиторы карбоангидразы, неселективные бета-адреноблокаторы, бромокриптин, октреотид, сульфаниламиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, пиридоксин, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты лития, препараты, содержащие этанол. Гипогликемическое действие инсулина ослабляют глюкагон, соматропин, эстрогены, пероральные контрацептивы, ГКС, йодсодержащие тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, "петлевые" диуретики, гепарин, трициклические антидепрессанты, симпатомиметики, даназол, клонидин, эпинефрин, блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов, блокаторы медленных кальциевых каналов, диазоксид, морфин, фенитоин, никотин. Под влиянием резерпина и салицилатов возможно как ослабление, так и усиление действия инсулина. Снижает толерантность к этанолу. Условия хранения и отпуска из аптек По рецепту Регистрационные данные Международное непатентованное название. Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный] Форма выпуска. Суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл. СоставВ 1 мл препарата содержится: активное вещество: инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный) 100 МВ (3,5 мг); 1 ME соответствует 0,035 мг безводного человеческого инсулина; вспомогательные вещества: цинк 18 мкг (в виде цинка хлорида), глицерин (глицерол) 16 мг, метакрезол 1,5 мг, фенол 0,65 мг, натрия гидрофосфата дигидрат 2,4 мг, протамина сульфат около 0,35 мг, натрия гидроксид около 0,4 мг и/или кислота хлористоводородная около 1,7 мг (для корректировки pH), вода для инъекций до 1,0 мл. 1 флакон содержит 10 мл препарата, что соответствует 1000 ME. 1 шприц-ручка содержит 3 мл препарата, что соответствует 300 ME. АТХ: Регистрация Лекарственное средство П N014722/01 Дата регистрации 20.04.2007. Владелец рег.удостоверения:Ново Нордиск А/С. Производитель: NOVO NORDISK, A/S ; NOVO NORDISK PRODUCTION, S.A.S. Представительство: Фармгруппа: Инсулин средней продолжительности действия

Модель:

RUR 27

Показания Смазывание язвенных и ожоговых поверхностей - инфицированные раны, язвы и ожоги кожи. Полоскание полости рта и горла при инфекционно-воспалительных заболеваниях слизи­стой оболочки рта (в т. ч. при ангинах). Для промывания и спринцеваний при гинекологических и урологических заболеваниях - кольпиты и уретриты. Для промываний - желудка при отравлениях, вызванных приемом внутрь алкалоидов (морфин, аконитин, никотин), синильной кислотой, фосфором, хинином: кожи - при по­падании на нее анилина: глаз - при поражении их ядовитыми насекомыми. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Наружно, в водных растворах: для промывания ран (0,1 - 0,5 %), для смазывания язвен­ных и ожоговых поверхностей (2-5 %), для спринцеваний (0,02 - 0,1 %) в гинекологиче­ской и урологической практике, а также промывания желудка при отравлениях. Местно, для полоскания полости рта и горла (0,01 - 0,1 %). Для растворения - несколько кристаллов помещают в стакан с теплой водой и перемеши­вают, раствор используют только свежеприготовленным. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, при использовании концентрированных растворов - ожоги и раздражение. Передозировка: Симптомы: резкая боль в полости рта, по ходу пищевода, в животе, рвота, диарея: слизистая оболочка полости рта и глотки - отечная, темно-коричневого, фиолетового цвета, возможен отек гортани, развитие механической асфиксии, ожогового шока, двигательного возбуждения, судорог, явлений паркинсонизма, геморрагического колита, нефропатии, гепатопатии. При пониженной кислотности желудочного сока возможно развитие метгемоглобинемии с выраженным цианозом и одышкой. Смертельная доза для детей около 3 г, для взрослых 0,3-0,5 г/кг. Лечение: аскорбиновая кислота (в/в - 30 мл 5 % раствора), цианокобаламин - до 1 мг, пиридоксин (в/м - 3 мл 5 % раствора). Взаимодействие с другими ЛС: Химически не совместим с некоторыми органическими веществами (уголь, сахар, танин), и легко окисляющимися веществами - может произойти взрыв. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство. При соприкосновении с органическими веществами выделяет атомарный кислород. Образующийся при восстановлении калия перманганата марганца оксид образует с белками комплексные соединения - альбуминаты (за счет этого калия перианганат в малых концентрациях оказывает вяжущее, а в концентрированных раство­рах - раздражающее, прижигающее и дубящее действие). Обладает также дезодорирую­щим эффектом. Эффективен при лечении ожогов и язв. Способность калия перманганата обезвреживать некоторые яды лежит в основе использо­вания его растворов для промывания желудка при отравлениях. При попадании внутрь всасывается, оказывая гематотоксическое действие (приводит к развитию меттемоглобинемии). Препарат относится к списку IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список IV, прекурсор ПККН. В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Калия перманганат Международное непатентованное название:Калия перманганат. Форма выпуска:порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения. Состав:Калия перманганата - 3 г или 5 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000053 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 19.02.2010 / 20.03.2012. Окончание регстрации: . Описание:Темно- или красно-фиолетовые кристаллы или мелкий кристаллический поро­шок с металлическим блеском. Упаковка:Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения. По 3 г или 5 г в пробирки стеклянные или во флаконы стеклянные. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается пробирки или флаконы с равным количеством инструкций по применению помещать непосредственно в групповую упаковку. Срок годности:5 лет. Не использовать позже даты, указанной, на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Производитель:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 45

Показания Смазывание язвенных и ожоговых поверхностей - инфицированные раны, язвы и ожоги кожи. Полоскание полости рта и горла при инфекционно-воспалительных заболеваниях слизи­стой оболочки рта (в т. ч. при ангинах). Для промывания и спринцеваний при гинекологических и урологических заболеваниях - кольпиты и уретриты. Для промываний - желудка при отравлениях, вызванных приемом внутрь алкалоидов (морфин, аконитин, никотин), синильной кислотой, фосфором, хинином: кожи - при по­падании на нее анилина: глаз - при поражении их ядовитыми насекомыми. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно, в водных растворах: для промывания ран (0,1 - 0,5 %), для смазывания язвен­ных и ожоговых поверхностей (2-5 %), для спринцеваний (0,02 - 0,1 %) в гинекологиче­ской и урологической практике, а также промывания желудка при отравлениях. Местно, для полоскания полости рта и горла (0,01 - 0,1 %). Для растворения - несколько кристаллов помещают в стакан с теплой водой и перемеши­вают, раствор используют только свежеприготовленным. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, при использовании концентрированных растворов - ожоги и раздражение. Передозировка: Симптомы: резкая боль в полости рта, по ходу пищевода, в животе, рвота, диарея: слизистая оболочка полости рта и глотки - отечная, темно-коричневого, фиолетового цвета, возможен отек гортани, развитие механической асфиксии, ожогового шока, двигательного возбуждения, судорог, явлений паркинсонизма, геморрагического колита, нефропатии, гепатопатии. При пониженной кислотности желудочного сока возможно развитие метгемоглобинемии с выраженным цианозом и одышкой. Смертельная доза для детей около 3 г, для взрослых 0,3-0,5 г/кг. Лечение: аскорбиновая кислота (в/в - 30 мл 5 % раствора), цианокобаламин - до 1 мг, пиридоксин (в/м - 3 мл 5 % раствора). Взаимодействие с другими ЛС: Химически не совместим с некоторыми органическими веществами (уголь, сахар, танин), и легко окисляющимися веществами - может произойти взрыв. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство. При соприкосновении с органическими веществами выделяет атомарный кислород. Образующийся при восстановлении калия перманганата марганца оксид образует с белками комплексные соединения - альбуминаты (за счет этого калия перианганат в малых концентрациях оказывает вяжущее, а в концентрированных раство­рах - раздражающее, прижигающее и дубящее действие). Обладает также дезодорирую­щим эффектом. Эффективен при лечении ожогов и язв. Способность калия перманганата обезвреживать некоторые яды лежит в основе использо­вания его растворов для промывания желудка при отравлениях. При попадании внутрь всасывается, оказывая гематотоксическое действие (приводит к развитию меттемоглобинемии). Препарат относится к списку IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ. Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список IV, прекурсор ПККН. В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Калия перманганат Международное непатентованное название:Калия перманганат. Форма выпуска:порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения. Состав:Калия перманганата - 3 г или 5 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000053 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 19.02.2010 / 20.03.2012. Окончание регстрации: . Описание:Темно- или красно-фиолетовые кристаллы или мелкий кристаллический поро­шок с металлическим блеском. Упаковка:Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения. По 3 г или 5 г в пробирки стеклянные или во флаконы стеклянные. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается пробирки или флаконы с равным количеством инструкций по применению помещать непосредственно в групповую упаковку. Срок годности:5 лет. Не использовать позже даты, указанной, на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Производитель:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 482

Средство от обильного потоотделения с пролонгированным действием - флакон-дабоматик 50 мл в упDRY RU - российский бренд качественной и эффективной косметики в сегменте антиперспирантов. Внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость без парфюмерных отдушек (аппликатор дабоматик). Система дабоматик - это флакон с насадкой-аппликатором, выполненный из сетчатой синтетической материи. При переворачивании флакона материя насадки увлажняется антиперспирантом. После чего средство наносится на кожу точечными прикосновениями насадки-аппликатора. Средство Dry RU Ultra надежно помогает при нормальном потоотделении, чрезмерном потоотделении (гипергидрозе), а также в стрессовых ситуациях. Средство рекомендовано к использованию в области подмышечных впадин, на ладонях и ступнях. Одного флакона хватает в среднем на 10 месяцев. Механизм действияВ основе действия Dry RU Ultra лежит взаимодействие гексагидрата хлорида алюминия с кожным белком, в результате чего происходит формирование алюминиевого - белкового комплекса, обеспечивающего сужение протоков потовых желез. Формула средства обеспечивает безопасность его использования. Гексагидрат хлорида алюминия не растворяется в порах, не поступает в организм и не влияет на работу внутренних органов и систем организма. Алюминиево-белковые образования полностью выводятся из организма через поры по окончании использования средства. Функции потовых желез не нарушаются, в организме происходит равномерное перераспределение выделения пота через поры других участков тела. Преимущества:Эффективные средства от пота. Длительность действия до 7 дней. Подходит для людей с нормальным и повышенным потоотделением. Экономичность. Способен заменить обычный антиперспирант или дезодорант. Одного флакона хватает минимум на 6 мес. Безопасен. Пользуются миллионы людей

Модель:

RUR 367

Нежный молочный гель для интимной гигиены Lactacyd Classic – классическое средство из линейки «базовый уход», которое прекрасно подходит для ежедневного применения. Он бережно очищает кожу, обеспечивая при этом чувство свежести с раннего утра и до самого вечера. Обычное мыло отличается достаточно высоким уровнем pH (в среднем 9-11 единиц), что может стать причиной раздражения или неприятных ощущений. Гель-средство для интимной гигиены Lactacyd имеет pH 5.2, который максимально приближен к естественному. Благодаря этому вы получаете невероятно деликатный и супер нежный уход. Особые компоненты геля для интимного ухода Лактацид: 1. Восстанавливающая молочная сыворотка позволяет сохранять естественный защитный барьер кожи. 2. Натуральная молочная кислота, содержащаяся в геле для интимной гигиены Lactacyd Classic, помогает поддерживать правильную микрофлору вашей интимной зоны. Когда использовать Лактацид гель для интимного ухода с молочной кислотой: каждый день утром и вечером; после спортивных и других физических нагрузок, сопровождающихся повышенным потоотделением; после купания в бассейне/море/реке; до и после интимной близости. Удобный флакон оснащен дозатором

Модель:

RUR 599

100 мл чистый дорожный пластиковый флакон

Модель:

RUR 249

50 мл чистый дорожный пластиковый флакон

Модель:

RUR 249

100 мл чистый дорожный пластиковый флакон

Модель:

RUR 5310

Маска нейтрализующая кислородная флакон-дозатор Ta Toning Postpeel Reactivator (180 мл)

Модель:

RUR 23094

Пилинг флакон-дозатор TA Toning Peel (100 мл)

Модель:

RUR 8100

Сыворотка осветляющая (флакон с пипеткой) Ta Toning Ampoule (100 мл)

Модель:

RUR 9900

Тоник бустер флакон-дозатор TA Toning Booster (450 мл)

Модель:

RUR 1590

Шампунь мягкий балансирующий флакон DS (200 мл)