дизайн ногтей

Модель:

RUR 20

Модель:

RUR 4655

Самые тонкие на свете ножницы для кутикул. Всегда следует помнить не только об уходе за ногтями, но и об обработке кутикулы. Процесс удаления кутикулы должен быть максимально точным и безопасным. После обрезания кутикулы ножницами RUBIS ваш маникюр будет выглядеть безупречно. Совет: если вы будете использовать ножницы Колибри от Rubis исключительно для ухода за кутикулой, их кончики не потеряют своей остроты и точности даже спустя многие годы использования

Модель:

RUR 129

P.INK Наклейки-тату переводные Цветы и колибри Временные татуировки

Модель:

RUR 99

BPW.STYLE Слайдер-дизайн Колибри Для ногтей

Модель:

RUR 331

Предназначен для срезания веток, молодых побегов. Секатор " Колибри" (секатор с наковаленкой) прекрасно справляется со старыми, сухими ветками

Модель:

RUR 6990

Комплект: Лопастная щетка и расческа для распутывания волоc Материал: Металл, пластик

Модель:

RUR 4399

Показания стабильная стенокардия Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ (см. раздел Состав)'- дефицит лактазы, наследственная непереносимость лактозы, синдром глюкозогалактозной мальабсорбции (только для дозировки 1000 мг): - тяжелая почечная недостаточность (клирейс креатинина <:30 мл/мин): печеночная недостаточность средней (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или тяжелой (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степени тяжести: - одновременное применение с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 (итраконазол, кетоконазол, вориконазол, позаконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, кларитромицин, телитромицин, нефазодон): - одновременное применение с антиаритмическими средствами класса IA (например, хинидин) или класса III (например, дофетилид), кроме амиодарона: с соталолом. - дети до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлены): беременность: период грудного вскармливания. С осторожностью: - печеночная недостаточность легкой степени тяжести (5-6 баллов по классификации Чайлд-Пью): почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл/мин): возраст старше 75 лет: масса тела менее 60 кг: хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональные классы по классификации NYHA): синдром врожденного удлиненного интервала QT в анамнезе, в семейном анамнезе: диагностированное приобретенное удлинение интервала QT: недостаточность изофермента CYP2D6: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP3A4 средней силы действия (дилтиазем, флуконазол, эритромицин): одновременное применение с индукторами активности изофермента CYP3A4 (рифампицин, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, зверобой продырявленный (Hypericum perforatum)): одновременное применение с ингибиторами P-gp (Р-гликопротеин) (верапамил, циклоспорин). Беременность Данных о применении ранолазина у беременных женщин не имеется. Проникновение ранолазина в грудное молоко не исследовалось. В связи с отсутствием данных применение препарата Ранекса® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение и дозы Рекомендованная начальная доза препарата Ранекса® для взрослых составляет 500 мг 2 раза в сутки. Через 2-4 недели доза при необходимости может быть увеличена до 1000 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг. При появлении побочных эффектов, вызванных приемом препарата Ранекса® (например, головокружение, тошнота или рвота), необходимо уменьшить разовую дозу до 500 мг. Если после этого симптомы не исчезнут, применение препарата должно быть прекращено. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, не измельчая, не разламывая и не разжевывая. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата, поэтому его можно принимать вне зависимости от приемов пищи. Для пациентов с ХСН (III-IV функциональные классы по классификации NYHA), с почечной недостаточностью легкой и средней степенями тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл/мин), печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (5-6 баллов по классификации Чайлд-Пью), а также для пациентов с массой тела менее 60 кг и пациентов старше 75 лет рекомендуется титрация дозы препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Побочные эффекты, наблюдаемые у пациен­тов, принимающих препарат Ранекса®, в большинстве случаев характеризуются легкой или средней степенью выраженности и разви­ваются обычно в течение первых 2-х недель применения. Ниже перечислены побочные эффекты, для которых была признана возможная связь с применением препарата Ранекса®. Частоту возникновения побочных эффектов определяли как: очень часто (>: 1/10), часто (>: 1/100: <: 1/10), нечасто (>: 1/1000: <: 1/100), редко ( >: 1/10 000: <: 1/1000) и очень редко (<: 1/10 000). Со стороны обмена веществ и питания: Нечасто: снижение аппетита, анорексия, де­гидратация. Со стороны психики: Нечасто: тревога, бессонница, помутнение сознания, галлюцинации. Редко: дезориентация. Со стороны нервной системы: Часто: головокружение, головная боль. Нечасто: заторможенность, обморок, гипе- стезия, сонливость, тремор, постуральное го­ловокружение, парестезия. Редко: амнезия, спутанность сознания, потеря сознания, нарушения координации движений, нарушения походки, паросмия. Со стороны органа зрения: Нечасто: нечеткость зрения, зрительные рас­стройства, диплопия. Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: Нечасто: вертиго, шум в ушах. Редко: снижение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Нечасто: "приливы" крови к лицу, выражен­ное снижение АД. Редко: похолодание конечностей, ортостати­ческая гипотензия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Нечасто: одышка, кашель, носовые кровоте­чения. Редко: ощущение сдавления в горле. Со стороны пищеварительного тракта: Часто: запор, тошнота, рвота. Нечасто: боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка. Редко: панкреатит, эрозивный дуоденит, гипе- стезия полости рта. Со стороны кожных покровов и подкожных тканей: Нечасто: кожный зуд, гипергидроз. Редко: аллергический дерматит, крапивница, холодный пот, кожная сыпь, ангионевроти­ческий отек. Со стороны опорно-двигательного аппара­та: Нечасто: боль в конечностях, мышечные спазмы, припухлость суставов. Редко: мышечная слабость. Со стороны почек и мочевыводящих путей: Нечасто: дизурия, гематурия, хроматурия. Редко: острая почечная недостаточность, задержка мочи. Со стороны мочеполовой системы: Редко: эректильная дисфункция. Общие расстройства: Часто: астения. Нечасто: повышенная утомляемость, периферические отеки. Прочие нарушения: Нечасто: повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, удлинение корригированного интервала QTc, тромбоцитоз и лейкоцитоз, снижение массы тела. Редко . повышение активности "печеночных" ферментов. Передозировка: Симптомы: головокружение, тошнота и рвота. При внутривенном введении ранолазина были дополнительно отмечены следующие симптомы: диплопия, заторможенность, обморок. Выраженность симптомов может усиливаться при увеличении дозы. Лечение: симптоматическое под тщательным наблюдением врача. В течение 30 мин после приема препарата можно предпринять меры по предотвращению его всасывания из желудочно-кишечного тракта (промывание желудка, прием активированного угля). Гемодиализ малоэффективен. Взаимодействие с другими ЛС: Ранолазин является субстратом цитохрома CYP3A4. Одновременное применение ранолазина с ингибиторами изофермента CYP3A4 Индукторы изофермента CYP3A4 Не следует начинать прием ранолазина паци­ентам, получающим лечение индукторами изофермента CYP3A4 (рифампицин, фенито­ин, фенобарбитал, карбамазепин, Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum)). Так как, например, рифампицин (600 мг один раз в сутки) снижает равновесную концентрацию ранолазина в плазме крови примерно на 95 %. Ингибиторы изофермента CYP2D6 Ранолазин частично метаболизируется изо­ферментом CYP2D6. Одновременное приме­нение ранолазина с ингибиторами изофермен­та CYP2D6 может приводить к повышению концентрации ранолазина в плазме крови. Од­новременное применение ранолазина 1000 мг 2 раза в сутки с сильным ингибитором изо­фермента CYP2D6 пароксетином 20 мг 1 раз в сутки повышает среднюю концентрацию ра­нолазина в плазме крови в равновесном со­стоянии примерно в 1,2 раза. Коррекции дозы не требуется. Одновременное применение ра­нолазина 500 мг 2 раза в сутки и сильного ин­гибитора изофермента CYP2D6 может при­вести к повышению AUC ранолазина прибли­зительно на 62 %. Ингибиторы/субстраты P-sp (Р-гликопроте­ин) Ранолазин является субстратом P-gp. Ингиби­торы P-gp (например, циклоспорин, верапа­мил) повышают концентрацию в плазме крови. Верапамил (120 мг три раза в сутки) повышает равновесную концентрацию ранолазина в 2,2 раза. Для пациентов, получающих лечение ингибиторами P-gp, реко­мендуется титрация дозы ранолазина. Может потребоваться снижение дозы ранолазина. С другой стороны, ранолазин является уме­ренным ингибитором P-gp и может увеличи­вать концентрацию субстратов P-gp в плазме крови. Тканевое распределение лекарствен­ных веществ, которые транспортируются с помощью P-gp, может быть увеличено. Субстраты изофермента CYP2D6 Имеются данные, что ранолазин является сла­бым ингибитором изофермента CYP2D6. Прием ранолазина по 750 мг 2 раза в день по­вышает концентрацию метопролола в плазме крови в 1,8 раз. Поэтому, при одновременном применении с ранолазином, может усиливать­ся действие метопролола или других субстра­тов изофермента CYP2D6 (например, пропа­фенон и флекаинид, в меньшей степени, три­циклические антидепрессанты и нейролепти­ки), вследствие чего может потребоваться снижение дозы этих лекарственных средств. Субстраты изофермента CYP2B6 Потенциал к ингибированию изофермента CYP2B6 не установлен. Во время назначения совместно с субстратами изофермента CYP2B6 (например, бупропион, эфавиренц, циклофосфамид) рекомендуется соблюдать осторожность. Дигоксин Имеются данные о повышении концентрации дигоксина в плазме крови в среднем в 1,5 раза при одновременном применении ди­гоксина и ранолазина. Поэтому необходим контроль концентрации дигоксина в начале и после окончания терапии с применением ра­нолазина. Субстраты изофермента CYP3A4 Ранолазин является слабым ингибитором изо­фермента CYP3A4, что может привести к по­вышению концентрации субстратов изофер­мента CYP3A4 в плазме крови и потребовать коррекции дозы чувствительных субстратов изофермента CYP3A4 (например, симваста- тин, ловастатин) и субстратов изофермента CYP3A4 с узким терапевтическим диапазоном (например, циклоспорин, такролимус, сиро­лимус, эверолимус). Симвастатин Метаболизм и клиренс симвастатина в высо­кой степени зависят от изофермента CYP3A4. Прием ранолазина по 1000 мг 2 раза в день повышает концентрацию лактона симвастати­на и симвастатиновой кислоты в плазме крови приблизительно в 2 раза. Прием симвастатина в высоких дозах ассоциирован с развитием рабдомиолиза, также были описаны случаи развития рабдомиолиза при одновременном применении ранолазина и симвастатина. Мак­симальная доза симвастатина для пациентов, одновременно принимающих ранолазин, не должна превышать 20 мг/сутки. Аторвастатин Одновременное применение ранолазина 1000 мг 2 раза в сутки и аторвастатина 80 мг 1 раз в сутки увеличивает Стах и AUC атор­вастатина в 1,4 и в 1,3 раза соответственно, Стах и AUC метаболитов аторвастатина из­меняются не более чем на 35 %. При одновре­менном применении ранолазина и аторвастатина может потребоваться снижение дозы аторвастатина и проведение надлежащего клинического контроля. Для других статинов, метаболизирующихся с участием изофермента CYP3A4 (ловастатин), может потребоваться корректировка дозы. Такролимус, циклоспорин, сиролимус, эверолимус Увеличение концентрации в плазме крови такролимуса, субстрата изофермента CYP3A4, было отмечено у пациентов на фоне примене­ния ранолазина. При одновременном приме­нении такролимуса и ранолазина рекоменду­ется проводить мониторинг концентрации такролимуса в плазме крови и, при необходи­мости, проводить корректировку дозы. Такой подход рекомендован и для других субстра­тов изофермента CYP3A4 с узким терапевти­ческим диапазоном (например, циклоспорин, сиролимус, эверолимус). Субстраты транспортера органических ка­тионов 2 (ОСТ2) При одновременном применении ранолазина 500 мг и 1000 мг 2 раза в сутки и метформина 1000 мг 2 раза в сутки, концентрация метфор­мина в плазме крови у пациентов с сахарным диабетом 2 типа повышается в 1,4 и в 1,8 раз соответственно. Возможно повышение кон­центрации в плазме крови других субстратов ОСТ2, включая пиндолол и варениклин, при одновременном применении с ранолазином. Препараты, удлиняющие интервал ОТс Существует 'теоретическая вероятность того, что при одновременном применении ранола­зина и других лекарственных средств, удлиняющих интервал QTc, может возникнуть фармакодинамическое взаимодействие и по­выситься риск развития желудочковых арит­мий. К числу таких лекарственных средств относятся определенные антигистаминные препараты (например, терфенадин, астемизол, мизоластин), определенные антиаритмические средства (например, хинидин, дизопирамид, прокаинамид), а также эритромицин и три­циклические антидепрессанты (например, имипрамин, доксепин, амитриптилин), Фармакологическое действие и фармакокинетика Ранолазин - действующее вещество препарата Ранекса® - является ингибитором позднего то­ка ионов натрия в клетки миокарда. Снижение внутриклеточного накопления натрия ведет к уменьшению избытка внутриклеточных ионов кальция. Это уменьшает внутриклеточный ионный дисбаланс при ишемии. Снижение из­бытка внутриклеточного кальция способству­ет расслаблению миокарда и, таким образом, снижает диастолическое напряжение стенки желудочков. Клиническим свидетельством торможения позднего натриевого тока под действием ранолазина служит значительное укорочение интервала QTc (QTc - корригиро­ванное значение QT с учетом частоты сердечных сокращений (ЧСС)) и положительное влияние на диастолическое расслабление, вы­явленное в открытом исследовании с участием пациентов с синдромом удлиненного интерва­ла QT (пациенты с синдромом LQT-3, имею­щие мутации гена SCN5A AKPQ). Эти эффек­ты препарата не зависят от изменений ЧСС, артериального давления (АД) или от степени расширения сосудов. При применении ранолазина достоверно сни­жаются частота развития приступов стенокар­дии в неделю и потребление нитроглицерина для подъязычного применения в сравнении с плацебо, независимо от пола пациентов. Во время лечения развитие толерантности к ранолазину не происходит. После резкого прекращения приема препарата частота разви­тия приступов стенокардии не увеличивается. Ранолазин имеет значимое преимущество по сравнению с плацебо в увеличении времени до возникновения приступа стенокардии и до по­явления депрессии сегмента ST на 1 мм при приеме 500 - 1000 мг 2 раза в сутки. Препарат значительно улучшает переносимость физиче­ских нагрузок. Для ранолазина зафиксирована зависимость "доза-эффект": при приеме более высокой дозы антиангинальный эффект был выше, чем при приеме более низкой дозы. При добавлении ранолазина (по 1500 мг или 2000 мг в сутки, разделенные на 2 приема, в сравнении с плацебо на протяжении 12 не­дель) к лечению атенололом 50 мг/сутки, либо амлодипином 5 мг/сутки, либо дилтиаземом 180 мг/сутки, доказана эффективность препа­рата Ранекса®, превосходящая плацебо в от-ношении длительности выполняемых физиче­ских нагрузок для обеих исследуемых доз препарата (на 24 секунды больше по сравне­нию с плацебо). Однако различий в длитель­ности переносимых физических нагрузок ме­жду двумя дозами препарата Ранекса® не от­мечено. Эффекты, выявляемые при электрокардиогра­фии: У пациентов, получавших лечение пре­паратом Ранекса®, отмечались зависящее от дозы и концентрации ранолазина в плазме крови, удлинение интервала QTc (около 6 мс при приеме 1000 мг 2 раза в сутки), снижение амплитуды зубца Т и, в некоторых случаях, двугорбые зубцы Т. Показатели электрокар­диограммы у пациентов, принимающих рано­лазин, являются результатом как ингибирова­ния препаратом скорости быстро выпрям­ляющего калиевого тока, что удлиняет желу­дочковый потенциал действия, так и ингиби­рования позднего натриевого тока, что укора­чивает желудочковый потенциал действия. Популяционный анализ показал, что примене­ние ранолазина как у пациентов со стабиль­ной стенокардией, так и у здоровых добро­вольцев приводит к удлинению QTc относи­тельно исходного уровня в среднем на 2,4 мс при концентрации ранолазина в плазме 1000 нг/мл. В случае наличия у пациентов клинически значимой печеночной недоста­точности скорость удлинения QTc была выше. У пациентов, получавших ранолазин, отмече­на достоверно меньшая частота возникнове­ния аритмий по сравнению с плацебо, вклю­чая желудочковую тахикардию типа "пируэт" >: 8 сокращений на 1 эпизод. Воздействие на гемодинамику: У пациентов, получавших лечение ранолазином в моноте­рапии или в комбинации с другими антианги- нальными средствами, отмечено незначитель­ное урежение ЧСС (<: 2 уд./мин.) и снижение систолического АД (<: 3 мм рт.ст.) Фармакокинетика: Всасывание: После приема ранолазина внутрь максимальная концентрация ранолазина в плазме крови (Сmax), как правило, достигается через 2 - 6 ч. При приеме ранолазина 2 раза в сутки равновесная концентрация обычно дос­тигается в течение 3 дней. Средняя абсолют­ная биодоступность ранолазина после приема препарата внутрь составляет 35-50 %, с высо­кой степенью индивидуальной вариабельно­сти. При повышении дозы от 500 до 1000 мг 2 раза в сутки наблюдается 2,5-3 кратное по­вышение AUC (площадь под кривой "концен­трация-время") в равновесном состоянии. У здоровых добровольцев Сmax в равновесном состоянии составляет приблизительно 1770 нг/мл, в равновесном состоянии AUC0-12 в среднем равна 13700 нг х ч/мл после приема препарата по 500 мг 2 раза в день. Прием пи­щи не влияет на скорость и полноту всасыва­ния ранолазина. Распуеделение: Приблизительно 62 % ранола­зина связывается с белками плазмы крови, в основном с альфа-1 кислыми гликопротеина­ми и незначительно с альбумином. Средний объем распределения в равновесном состоянии (Vss) составляет около 180 л. Метаболизм: Ранолазин подвергается быст­рому и практически полному метаболизму преимущественно в печени. Наиболее важны­ми путями метаболизма ранолазина являются О-деметилирование и N-деалкилирование. Ранолазин метаболизируется главным образом изоферментом CYP3A4, а также изофермен­том CYP2D6. При приеме по 500 мг 2 раза в сутки у людей с недостаточной активностью изофермента CYP2D6, показатель AUC пре­вышает аналогичную величину для людей с нормальной скоростью метаболизма на 62 %. Аналогичная разница для дозы 1000 мг 2 раза в сутки составила 25 %. Выделение: В неизмененном виде почками и через кишечник выделяется менее 5 % от при­нятой дозы ранолазина. Клиренс ранолазина зависит от дозы, снижаясь при ее повышении. Период полувыведения ранолазина в равно­весном состоянии после приема внутрь со­ставляет около 7 ч. Особые группы пациентов Хроническая сердечная недостаточность (III - IV функциональные классы по классифи­кации NYHA) При хронической сердечной недостаточности (ХСН) происходит повышение концентрации ранолазина в плазме крови приблизительно в 1,3 раза. Почечная недостаточность У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней и тяжелой степени тяжести, по сравнению со здоровыми добровольцами, показатель AUC ранолазина был в среднем в 1,7-2 раза выше. Была отмечена значительная индивидуальная вариабельность величины AUC у добровольцев с почечной недостаточ­ностью. AUC фармакологически активных ме­таболитов повышалась в 5 раз у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести. Длительность нахождения ранолазина в плаз­ме крови увеличивается в 1,2 раза у пациентов с почечной недостаточностью средней степе­ни тяжести (клиренс креатинина 30-60 мл/мин). У пациентов с почечной недостаточ­ностью тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина <:30 мл/мин) было обнаружено увеличение длительности нахождения ранола­зина в плазме крови в 1,3-1,8 раз. Влияние диализа на фармакокинетику ранола­зина не изучалось. Печеночная недостаточность Показатель AUC ранолазина не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести, однако повышается в 1,8 раз в случае печеночной недостаточности средней степени тяжести (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью): у таких пациентов было более выражено удлинение интервала QTc. Опыт применения ранолазина у пациентов с пече­ночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) отсутствует. Пожилой возраст Клинически значимых изменений фармако­кинетических параметров ранолазина в зави­симости от возраста не наблюдалось. У пожилых пациентов вследствие возрастного снижения функции почек возможно усиление воздействия ранолазина. Масса тела У пациентов с массой тела 40 кг было отмечено, что действие ранолазина в 1,4 раза превышает его действие у пациентов с массой тела 70 кг. Особые указания Препарат Ранекса® применяется длительно. Почечная недостаточность Для пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) рекомендуется титрация дозы. Препарат Ранекса® противопоказан пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина <: 30 мл/мин). Учитывая возможность снижения функции почек с возрастом, у пациентов пожилого и старческого возраста необходимо регулярно проводить мониторинг оценки состояния функции почек при длительном применении препарата Ранекса®. Печеночная недостаточность Для пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) рекомендуется титрация дозы. Препарат Ранекса® противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью средней (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или тяжелой (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степени тяжести. Пожилой возраст (старше 65 лет) У пациентов пожилого возраста может на­блюдаться усиление действия препарата Ранекса® из-за возрастного снижения функции почек. Отмечается повышенная частота воз­никновения побочных эффектов. Масса тела (менее 60 кг) Подбор дозы для пациентов с массой тела ме­нее 60 кг должен проводиться с осторожно­стью, т.к. случаи побочных эффектов у таких пациентов наблюдались чаще. Хроническая сердечная недостаточность Подбор дозы для пациентов с ХСН средней или тяжелой степени тяжести (III-IV функ­циональные классы по классификации NYHA) должен проводиться с осторожностью. Необходимо проводить регулярный монито­ринг развития побочных эффектов, при необ­ходимости должна быть снижена доза препа­рата или отменено лечение. Удлинение интервала QT Популяционный анализ объединенных дан­ных, полученных при исследовании пациентов и здоровых добровольцев, показал, что зави­симость длительности интервала QTc от кон­центрации в плазме крови может быть оцене­на как 2,4 мс на 1000 нг/мл, что приблизи­тельно равно повышению с 2 до 7 мс для диа­пазона концентраций в плазме крови, соответ­ствующего дозе от 500 до 1000 мг ранолазина, принимаемой 2 раза в сутки. Следовательно, необходимо соблюдать осторожность при ле­чении пациентов с синдромом врожденного удлинения интервала QT в анамнезе, наличием удлинения интеовала QT в семейном анамнезе, пациентов с известным приобретенным удлинением интервала QT, а также пациентов, получающих лечение препаратами, влияющи­ми на интервал QTc. Недостаточная активность изофермента CYP2D6: Риск увеличения частоты возникновения по­бочных эффектов в указанных группах повы­шается у пациентов с недостаточной активно­стью изофермента CYP2D6 (пациенты с "мед­ленным" метаболизмом) по сравнению с па­циентами с нормальной способностью к мета­болизации изофермента CYP2D6 (пациенты с "быстрым" метаболизмом). Меры предосто­рожности разработаны с учетом риска для па­циентов с "медленным" метаболизмом изо­фермента CYP2D6 и являются необходимыми в случае, если статус метаболизма изофермен­та CYP2D6 неизвестен. Для пациентов с "бы­стрым" метаболизмом изофермента CYP2D6 нет необходимости в таких мерах предосто­рожности. У пациентов, с выявленным (на­пример, путем генотипирования) или извест­ным ранее интенсивным статусом метаболиз­ма изофермента CYP2D6, препарат Ранекса® должен применяться с осторожностью в слу­чае, если у пациента имеется сочетание не­скольких из вышеперечисленных факторов риска. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Исследований о влиянии препарата Ранекса® на способность к вождению транспортными средствами и управлению механизмами не проводилось. Учитывая возможность развития таких побочных эффектов как головокруже­ние, нечеткость зрения, диплопия, спутан­ность сознания, нарушение координации дви­жений и галлюцинации, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при заня­тиях потенциально опасными видами деятель­ности, требующими повышенной концентра­ции внимания и быстроты психомоторных ре­акций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25°С. ' Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Ранекса® Международное непатентованное название:Ранолазин. Форма выпуска:таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой. Состав: Таблетки 500 мг Ядро: Действующее вещество: ранолазин - 500,0 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 70,67 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) - 66,67 мг, гипромеллоза - 13,33 мг, магния стеарат -13,33 мг, натрия гидроксид - 2,667 мг: х Оболочка: Опадрай II оранжевый 85F93265 [макрогол 3350 - .4,04 мг, спирт поливиниловый частично гидролизованный - 8,00.мг, тальк - 2,96 мг, титана диоксид - 4,86 мг, краситель железа оксид желтый, (Е 172) - 0,118 мг, краситель железа оксид красный, (Е 172) - 0,022 мг, воск карнаубский (следовые количества)]. Таблетки 1000 мг Ядро: Действующее вещество: ранолазин - 1000,0 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 141,34 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) - 133,34 мг, гипромеллоза - 26,66 мг, магния стеарат -26,66 мг, натрия гидроксид - 5,334 мг: Оболочка: Опадрай II желтый 33G92144 [триацетин - 2,40 мг, гипромеллоза 6сР - 16,00 мг, лактозы моногидрат - 8,40 мг, макрогол 3350 - 3,20 мг, титана диоксид - 9,19 мг, краситель железа оксид желтый, (Е 172) - 0,81 мг, воск карнаубский (следовые количества)]. АТХ: Регистрация: ЛП-001978 Фармгруппа: антиангинальное средство. Дата регистрации: 23.01.2013. Окончание регстрации: . Описание:Описание Таблетки 500 мг. Таблетки покрытые пленочной оболочкой, двояковыпуклые, овальной формы, светло - оранжевого цвета с тиснением "500" или "GSI500" на одной стороне. Таблетки 1000 мг. Таблетки покрытые пленочной оболочкой, двояковыпуклые, овальной формы, бледно - желтого цвета с тиснением "1000" или "GSI1000" на одной стороне. Упаковка:Таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 10, 15 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистер) из ПВХ/ПВДХ/фольга алюминиевая. По 3, 6, 10 блистеров по 10 таблеток или по 2 блистера по 15 таблеток или по 3, 5 блистеров по 20 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке. Таблетки пролонгированного действия по­крытые пленочной оболочкой, 1000 мг. По 10 или 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистер) из ПВХ/ПВДХ/фольга алюминиевая. По 3, 6, 10 блистеров по 10 таблеток или по 2, 4 блистера по 15 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке. Таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 10, 15 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистер) из ПВХ/ПВДХ/фольга алюминиевая. По 3, 6, 10 блистеров по 10 таблеток или по 2 блистера по 15 таблеток или по 3, 5 блистеров по 20 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке. Таблетки пролонгированного действия по­крытые пленочной оболочкой, 1000 мг. По 10 или 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистер) из ПВХ/ПВДХ/фольга алюминиевая. По 3, 6, 10 блистеров по 10 таблеток или по 2, 4 блистера по 15 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности: 4 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БЕРЛИН-ФАРМА, ЗАО Производитель:DSM Pharmaceuticals, Inc. Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

Модель:

RUR 4228

Показания стабильная стенокардия Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ (см. раздел Состав)'- дефицит лактазы, наследственная непереносимость лактозы, синдром глюкозогалактозной мальабсорбции (только для дозировки 1000 мг): - тяжелая почечная недостаточность (клирейс креатинина <:30 мл/мин): печеночная недостаточность средней (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или тяжелой (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степени тяжести: - одновременное применение с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 (итраконазол, кетоконазол, вориконазол, позаконазол, ингибиторы ВИЧ-протеазы, кларитромицин, телитромицин, нефазодон): - одновременное применение с антиаритмическими средствами класса IA (например, хинидин) или класса III (например, дофетилид), кроме амиодарона: с соталолом. - дети до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлены): беременность: период грудного вскармливания. С осторожностью: - печеночная недостаточность легкой степени тяжести (5-6 баллов по классификации Чайлд-Пью): почечная недостаточность легкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл/мин): возраст старше 75 лет: масса тела менее 60 кг: хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональные классы по классификации NYHA): синдром врожденного удлиненного интервала QT в анамнезе, в семейном анамнезе: диагностированное приобретенное удлинение интервала QT: недостаточность изофермента CYP2D6: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP3A4 средней силы действия (дилтиазем, флуконазол, эритромицин): одновременное применение с индукторами активности изофермента CYP3A4 (рифампицин, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, зверобой продырявленный (Hypericum perforatum)): одновременное применение с ингибиторами P-gp (Р-гликопротеин) (верапамил, циклоспорин). Беременность Данных о применении ранолазина у беременных женщин не имеется. Проникновение ранолазина в грудное молоко не исследовалось. В связи с отсутствием данных применение препарата Ранекса® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение и дозы Рекомендованная начальная доза препарата Ранекса® для взрослых составляет 500 мг 2 раза в сутки. Через 2-4 недели доза при необходимости может быть увеличена до 1000 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 2000 мг. При появлении побочных эффектов, вызванных приемом препарата Ранекса® (например, головокружение, тошнота или рвота), необходимо уменьшить разовую дозу до 500 мг. Если после этого симптомы не исчезнут, применение препарата должно быть прекращено. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости, не измельчая, не разламывая и не разжевывая. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата, поэтому его можно принимать вне зависимости от приемов пищи. Для пациентов с ХСН (III-IV функциональные классы по классификации NYHA), с почечной недостаточностью легкой и средней степенями тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл/мин), печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (5-6 баллов по классификации Чайлд-Пью), а также для пациентов с массой тела менее 60 кг и пациентов старше 75 лет рекомендуется титрация дозы препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Побочные эффекты, наблюдаемые у пациен­тов, принимающих препарат Ранекса®, в большинстве случаев характеризуются легкой или средней степенью выраженности и разви­ваются обычно в течение первых 2-х недель применения. Ниже перечислены побочные эффекты, для которых была признана возможная связь с применением препарата Ранекса®. Частоту возникновения побочных эффектов определяли как: очень часто (>: 1/10), часто (>: 1/100: <: 1/10), нечасто (>: 1/1000: <: 1/100), редко ( >: 1/10 000: <: 1/1000) и очень редко (<: 1/10 000). Со стороны обмена веществ и питания: Нечасто: снижение аппетита, анорексия, де­гидратация. Со стороны психики: Нечасто: тревога, бессонница, помутнение сознания, галлюцинации. Редко: дезориентация. Со стороны нервной системы: Часто: головокружение, головная боль. Нечасто: заторможенность, обморок, гипе- стезия, сонливость, тремор, постуральное го­ловокружение, парестезия. Редко: амнезия, спутанность сознания, потеря сознания, нарушения координации движений, нарушения походки, паросмия. Со стороны органа зрения: Нечасто: нечеткость зрения, зрительные рас­стройства, диплопия. Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения: Нечасто: вертиго, шум в ушах. Редко: снижение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Нечасто: "приливы" крови к лицу, выражен­ное снижение АД. Редко: похолодание конечностей, ортостати­ческая гипотензия. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Нечасто: одышка, кашель, носовые кровоте­чения. Редко: ощущение сдавления в горле. Со стороны пищеварительного тракта: Часто: запор, тошнота, рвота. Нечасто: боль в животе, сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия, метеоризм, дискомфорт в области желудка. Редко: панкреатит, эрозивный дуоденит, гипе- стезия полости рта. Со стороны кожных покровов и подкожных тканей: Нечасто: кожный зуд, гипергидроз. Редко: аллергический дерматит, крапивница, холодный пот, кожная сыпь, ангионевроти­ческий отек. Со стороны опорно-двигательного аппара­та: Нечасто: боль в конечностях, мышечные спазмы, припухлость суставов. Редко: мышечная слабость. Со стороны почек и мочевыводящих путей: Нечасто: дизурия, гематурия, хроматурия. Редко: острая почечная недостаточность, задержка мочи. Со стороны мочеполовой системы: Редко: эректильная дисфункция. Общие расстройства: Часто: астения. Нечасто: повышенная утомляемость, периферические отеки. Прочие нарушения: Нечасто: повышение концентрации креатинина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, удлинение корригированного интервала QTc, тромбоцитоз и лейкоцитоз, снижение массы тела. Редко . повышение активности "печеночных" ферментов. Передозировка: Симптомы: головокружение, тошнота и рвота. При внутривенном введении ранолазина были дополнительно отмечены следующие симптомы: диплопия, заторможенность, обморок. Выраженность симптомов может усиливаться при увеличении дозы. Лечение: симптоматическое под тщательным наблюдением врача. В течение 30 мин после приема препарата можно предпринять меры по предотвращению его всасывания из желудочно-кишечного тракта (промывание желудка, прием активированного угля). Гемодиализ малоэффективен. Взаимодействие с другими ЛС: Ранолазин является субстратом цитохрома CYP3A4. Одновременное применение ранолазина с ингибиторами изофермента CYP3A4 Индукторы изофермента CYP3A4 Не следует начинать прием ранолазина паци­ентам, получающим лечение индукторами изофермента CYP3A4 (рифампицин, фенито­ин, фенобарбитал, карбамазепин, Зверобой продырявленный (Hypericum perforatum)). Так как, например, рифампицин (600 мг один раз в сутки) снижает равновесную концентрацию ранолазина в плазме крови примерно на 95 %. Ингибиторы изофермента CYP2D6 Ранолазин частично метаболизируется изо­ферментом CYP2D6. Одновременное приме­нение ранолазина с ингибиторами изофермен­та CYP2D6 может приводить к повышению концентрации ранолазина в плазме крови. Од­новременное применение ранолазина 1000 мг 2 раза в сутки с сильным ингибитором изо­фермента CYP2D6 пароксетином 20 мг 1 раз в сутки повышает среднюю концентрацию ра­нолазина в плазме крови в равновесном со­стоянии примерно в 1,2 раза. Коррекции дозы не требуется. Одновременное применение ра­нолазина 500 мг 2 раза в сутки и сильного ин­гибитора изофермента CYP2D6 может при­вести к повышению AUC ранолазина прибли­зительно на 62 %. Ингибиторы/субстраты P-sp (Р-гликопроте­ин) Ранолазин является субстратом P-gp. Ингиби­торы P-gp (например, циклоспорин, верапа­мил) повышают концентрацию в плазме крови. Верапамил (120 мг три раза в сутки) повышает равновесную концентрацию ранолазина в 2,2 раза. Для пациентов, получающих лечение ингибиторами P-gp, реко­мендуется титрация дозы ранолазина. Может потребоваться снижение дозы ранолазина. С другой стороны, ранолазин является уме­ренным ингибитором P-gp и может увеличи­вать концентрацию субстратов P-gp в плазме крови. Тканевое распределение лекарствен­ных веществ, которые транспортируются с помощью P-gp, может быть увеличено. Субстраты изофермента CYP2D6 Имеются данные, что ранолазин является сла­бым ингибитором изофермента CYP2D6. Прием ранолазина по 750 мг 2 раза в день по­вышает концентрацию метопролола в плазме крови в 1,8 раз. Поэтому, при одновременном применении с ранолазином, может усиливать­ся действие метопролола или других субстра­тов изофермента CYP2D6 (например, пропа­фенон и флекаинид, в меньшей степени, три­циклические антидепрессанты и нейролепти­ки), вследствие чего может потребоваться снижение дозы этих лекарственных средств. Субстраты изофермента CYP2B6 Потенциал к ингибированию изофермента CYP2B6 не установлен. Во время назначения совместно с субстратами изофермента CYP2B6 (например, бупропион, эфавиренц, циклофосфамид) рекомендуется соблюдать осторожность. Дигоксин Имеются данные о повышении концентрации дигоксина в плазме крови в среднем в 1,5 раза при одновременном применении ди­гоксина и ранолазина. Поэтому необходим контроль концентрации дигоксина в начале и после окончания терапии с применением ра­нолазина. Субстраты изофермента CYP3A4 Ранолазин является слабым ингибитором изо­фермента CYP3A4, что может привести к по­вышению концентрации субстратов изофер­мента CYP3A4 в плазме крови и потребовать коррекции дозы чувствительных субстратов изофермента CYP3A4 (например, симваста- тин, ловастатин) и субстратов изофермента CYP3A4 с узким терапевтическим диапазоном (например, циклоспорин, такролимус, сиро­лимус, эверолимус). Симвастатин Метаболизм и клиренс симвастатина в высо­кой степени зависят от изофермента CYP3A4. Прием ранолазина по 1000 мг 2 раза в день повышает концентрацию лактона симвастати­на и симвастатиновой кислоты в плазме крови приблизительно в 2 раза. Прием симвастатина в высоких дозах ассоциирован с развитием рабдомиолиза, также были описаны случаи развития рабдомиолиза при одновременном применении ранолазина и симвастатина. Мак­симальная доза симвастатина для пациентов, одновременно принимающих ранолазин, не должна превышать 20 мг/сутки. Аторвастатин Одновременное применение ранолазина 1000 мг 2 раза в сутки и аторвастатина 80 мг 1 раз в сутки увеличивает Стах и AUC атор­вастатина в 1,4 и в 1,3 раза соответственно, Стах и AUC метаболитов аторвастатина из­меняются не более чем на 35 %. При одновре­менном применении ранолазина и аторвастатина может потребоваться снижение дозы аторвастатина и проведение надлежащего клинического контроля. Для других статинов, метаболизирующихся с участием изофермента CYP3A4 (ловастатин), может потребоваться корректировка дозы. Такролимус, циклоспорин, сиролимус, эверолимус Увеличение концентрации в плазме крови такролимуса, субстрата изофермента CYP3A4, было отмечено у пациентов на фоне примене­ния ранолазина. При одновременном приме­нении такролимуса и ранолазина рекоменду­ется проводить мониторинг концентрации такролимуса в плазме крови и, при необходи­мости, проводить корректировку дозы. Такой подход рекомендован и для других субстра­тов изофермента CYP3A4 с узким терапевти­ческим диапазоном (например, циклоспорин, сиролимус, эверолимус). Субстраты транспортера органических ка­тионов 2 (ОСТ2) При одновременном применении ранолазина 500 мг и 1000 мг 2 раза в сутки и метформина 1000 мг 2 раза в сутки, концентрация метфор­мина в плазме крови у пациентов с сахарным диабетом 2 типа повышается в 1,4 и в 1,8 раз соответственно. Возможно повышение кон­центрации в плазме крови других субстратов ОСТ2, включая пиндолол и варениклин, при одновременном применении с ранолазином. Препараты, удлиняющие интервал ОТс Существует 'теоретическая вероятность того, что при одновременном применении ранола­зина и других лекарственных средств, удлиняющих интервал QTc, может возникнуть фармакодинамическое взаимодействие и по­выситься риск развития желудочковых арит­мий. К числу таких лекарственных средств относятся определенные антигистаминные препараты (например, терфенадин, астемизол, мизоластин), определенные антиаритмические средства (например, хинидин, дизопирамид, прокаинамид), а также эритромицин и три­циклические антидепрессанты (например, имипрамин, доксепин, амитриптилин), Фармакологическое действие и фармакокинетика Ранолазин - действующее вещество препарата Ранекса® - является ингибитором позднего то­ка ионов натрия в клетки миокарда. Снижение внутриклеточного накопления натрия ведет к уменьшению избытка внутриклеточных ионов кальция. Это уменьшает внутриклеточный ионный дисбаланс при ишемии. Снижение из­бытка внутриклеточного кальция способству­ет расслаблению миокарда и, таким образом, снижает диастолическое напряжение стенки желудочков. Клиническим свидетельством торможения позднего натриевого тока под действием ранолазина служит значительное укорочение интервала QTc (QTc - корригиро­ванное значение QT с учетом частоты сердечных сокращений (ЧСС)) и положительное влияние на диастолическое расслабление, вы­явленное в открытом исследовании с участием пациентов с синдромом удлиненного интерва­ла QT (пациенты с синдромом LQT-3, имею­щие мутации гена SCN5A AKPQ). Эти эффек­ты препарата не зависят от изменений ЧСС, артериального давления (АД) или от степени расширения сосудов. При применении ранолазина достоверно сни­жаются частота развития приступов стенокар­дии в неделю и потребление нитроглицерина для подъязычного применения в сравнении с плацебо, независимо от пола пациентов. Во время лечения развитие толерантности к ранолазину не происходит. После резкого прекращения приема препарата частота разви­тия приступов стенокардии не увеличивается. Ранолазин имеет значимое преимущество по сравнению с плацебо в увеличении времени до возникновения приступа стенокардии и до по­явления депрессии сегмента ST на 1 мм при приеме 500 - 1000 мг 2 раза в сутки. Препарат значительно улучшает переносимость физиче­ских нагрузок. Для ранолазина зафиксирована зависимость "доза-эффект": при приеме более высокой дозы антиангинальный эффект был выше, чем при приеме более низкой дозы. При добавлении ранолазина (по 1500 мг или 2000 мг в сутки, разделенные на 2 приема, в сравнении с плацебо на протяжении 12 не­дель) к лечению атенололом 50 мг/сутки, либо амлодипином 5 мг/сутки, либо дилтиаземом 180 мг/сутки, доказана эффективность препа­рата Ранекса®, превосходящая плацебо в от-ношении длительности выполняемых физиче­ских нагрузок для обеих исследуемых доз препарата (на 24 секунды больше по сравне­нию с плацебо). Однако различий в длитель­ности переносимых физических нагрузок ме­жду двумя дозами препарата Ранекса® не от­мечено. Эффекты, выявляемые при электрокардиогра­фии: У пациентов, получавших лечение пре­паратом Ранекса®, отмечались зависящее от дозы и концентрации ранолазина в плазме крови, удлинение интервала QTc (около 6 мс при приеме 1000 мг 2 раза в сутки), снижение амплитуды зубца Т и, в некоторых случаях, двугорбые зубцы Т. Показатели электрокар­диограммы у пациентов, принимающих рано­лазин, являются результатом как ингибирова­ния препаратом скорости быстро выпрям­ляющего калиевого тока, что удлиняет желу­дочковый потенциал действия, так и ингиби­рования позднего натриевого тока, что укора­чивает желудочковый потенциал действия. Популяционный анализ показал, что примене­ние ранолазина как у пациентов со стабиль­ной стенокардией, так и у здоровых добро­вольцев приводит к удлинению QTc относи­тельно исходного уровня в среднем на 2,4 мс при концентрации ранолазина в плазме 1000 нг/мл. В случае наличия у пациентов клинически значимой печеночной недоста­точности скорость удлинения QTc была выше. У пациентов, получавших ранолазин, отмече­на достоверно меньшая частота возникнове­ния аритмий по сравнению с плацебо, вклю­чая желудочковую тахикардию типа "пируэт" >: 8 сокращений на 1 эпизод. Воздействие на гемодинамику: У пациентов, получавших лечение ранолазином в моноте­рапии или в комбинации с другими антианги- нальными средствами, отмечено незначитель­ное урежение ЧСС (<: 2 уд./мин.) и снижение систолического АД (<: 3 мм рт.ст.) Фармакокинетика: Всасывание: После приема ранолазина внутрь максимальная концентрация ранолазина в плазме крови (Сmax), как правило, достигается через 2 - 6 ч. При приеме ранолазина 2 раза в сутки равновесная концентрация обычно дос­тигается в течение 3 дней. Средняя абсолют­ная биодоступность ранолазина после приема препарата внутрь составляет 35-50 %, с высо­кой степенью индивидуальной вариабельно­сти. При повышении дозы от 500 до 1000 мг 2 раза в сутки наблюдается 2,5-3 кратное по­вышение AUC (площадь под кривой "концен­трация-время") в равновесном состоянии. У здоровых добровольцев Сmax в равновесном состоянии составляет приблизительно 1770 нг/мл, в равновесном состоянии AUC0-12 в среднем равна 13700 нг х ч/мл после приема препарата по 500 мг 2 раза в день. Прием пи­щи не влияет на скорость и полноту всасыва­ния ранолазина. Распуеделение: Приблизительно 62 % ранола­зина связывается с белками плазмы крови, в основном с альфа-1 кислыми гликопротеина­ми и незначительно с альбумином. Средний объем распределения в равновесном состоянии (Vss) составляет около 180 л. Метаболизм: Ранолазин подвергается быст­рому и практически полному метаболизму преимущественно в печени. Наиболее важны­ми путями метаболизма ранолазина являются О-деметилирование и N-деалкилирование. Ранолазин метаболизируется главным образом изоферментом CYP3A4, а также изофермен­том CYP2D6. При приеме по 500 мг 2 раза в сутки у людей с недостаточной активностью изофермента CYP2D6, показатель AUC пре­вышает аналогичную величину для людей с нормальной скоростью метаболизма на 62 %. Аналогичная разница для дозы 1000 мг 2 раза в сутки составила 25 %. Выделение: В неизмененном виде почками и через кишечник выделяется менее 5 % от при­нятой дозы ранолазина. Клиренс ранолазина зависит от дозы, снижаясь при ее повышении. Период полувыведения ранолазина в равно­весном состоянии после приема внутрь со­ставляет около 7 ч. Особые группы пациентов Хроническая сердечная недостаточность (III - IV функциональные классы по классифи­кации NYHA) При хронической сердечной недостаточности (ХСН) происходит повышение концентрации ранолазина в плазме крови приблизительно в 1,3 раза. Почечная недостаточность У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней и тяжелой степени тяжести, по сравнению со здоровыми добровольцами, показатель AUC ранолазина был в среднем в 1,7-2 раза выше. Была отмечена значительная индивидуальная вариабельность величины AUC у добровольцев с почечной недостаточ­ностью. AUC фармакологически активных ме­таболитов повышалась в 5 раз у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести. Длительность нахождения ранолазина в плаз­ме крови увеличивается в 1,2 раза у пациентов с почечной недостаточностью средней степе­ни тяжести (клиренс креатинина 30-60 мл/мин). У пациентов с почечной недостаточ­ностью тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина <:30 мл/мин) было обнаружено увеличение длительности нахождения ранола­зина в плазме крови в 1,3-1,8 раз. Влияние диализа на фармакокинетику ранола­зина не изучалось. Печеночная недостаточность Показатель AUC ранолазина не изменяется у пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести, однако повышается в 1,8 раз в случае печеночной недостаточности средней степени тяжести (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью): у таких пациентов было более выражено удлинение интервала QTc. Опыт применения ранолазина у пациентов с пече­ночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) отсутствует. Пожилой возраст Клинически значимых изменений фармако­кинетических параметров ранолазина в зави­симости от возраста не наблюдалось. У пожилых пациентов вследствие возрастного снижения функции почек возможно усиление воздействия ранолазина. Масса тела У пациентов с массой тела 40 кг было отмечено, что действие ранолазина в 1,4 раза превышает его действие у пациентов с массой тела 70 кг. Особые указания Препарат Ранекса® применяется длительно. Почечная недостаточность Для пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) рекомендуется титрация дозы. Препарат Ранекса® противопоказан пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина <: 30 мл/мин). Учитывая возможность снижения функции почек с возрастом, у пациентов пожилого и старческого возраста необходимо регулярно проводить мониторинг оценки состояния функции почек при длительном применении препарата Ранекса®. Печеночная недостаточность Для пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) рекомендуется титрация дозы. Препарат Ранекса® противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью средней (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или тяжелой (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степени тяжести. Пожилой возраст (старше 65 лет) У пациентов пожилого возраста может на­блюдаться усиление действия препарата Ранекса® из-за возрастного снижения функции почек. Отмечается повышенная частота воз­никновения побочных эффектов. Масса тела (менее 60 кг) Подбор дозы для пациентов с массой тела ме­нее 60 кг должен проводиться с осторожно­стью, т.к. случаи побочных эффектов у таких пациентов наблюдались чаще. Хроническая сердечная недостаточность Подбор дозы для пациентов с ХСН средней или тяжелой степени тяжести (III-IV функ­циональные классы по классификации NYHA) должен проводиться с осторожностью. Необходимо проводить регулярный монито­ринг развития побочных эффектов, при необ­ходимости должна быть снижена доза препа­рата или отменено лечение. Удлинение интервала QT Популяционный анализ объединенных дан­ных, полученных при исследовании пациентов и здоровых добровольцев, показал, что зави­симость длительности интервала QTc от кон­центрации в плазме крови может быть оцене­на как 2,4 мс на 1000 нг/мл, что приблизи­тельно равно повышению с 2 до 7 мс для диа­пазона концентраций в плазме крови, соответ­ствующего дозе от 500 до 1000 мг ранолазина, принимаемой 2 раза в сутки. Следовательно, необходимо соблюдать осторожность при ле­чении пациентов с синдромом врожденного удлинения интервала QT в анамнезе, наличием удлинения интеовала QT в семейном анамнезе, пациентов с известным приобретенным удлинением интервала QT, а также пациентов, получающих лечение препаратами, влияющи­ми на интервал QTc. Недостаточная активность изофермента CYP2D6: Риск увеличения частоты возникновения по­бочных эффектов в указанных группах повы­шается у пациентов с недостаточной активно­стью изофермента CYP2D6 (пациенты с "мед­ленным" метаболизмом) по сравнению с па­циентами с нормальной способностью к мета­болизации изофермента CYP2D6 (пациенты с "быстрым" метаболизмом). Меры предосто­рожности разработаны с учетом риска для па­циентов с "медленным" метаболизмом изо­фермента CYP2D6 и являются необходимыми в случае, если статус метаболизма изофермен­та CYP2D6 неизвестен. Для пациентов с "бы­стрым" метаболизмом изофермента CYP2D6 нет необходимости в таких мерах предосто­рожности. У пациентов, с выявленным (на­пример, путем генотипирования) или извест­ным ранее интенсивным статусом метаболиз­ма изофермента CYP2D6, препарат Ранекса® должен применяться с осторожностью в слу­чае, если у пациента имеется сочетание не­скольких из вышеперечисленных факторов риска. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Исследований о влиянии препарата Ранекса® на способность к вождению транспортными средствами и управлению механизмами не проводилось. Учитывая возможность развития таких побочных эффектов как головокруже­ние, нечеткость зрения, диплопия, спутан­ность сознания, нарушение координации дви­жений и галлюцинации, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при заня­тиях потенциально опасными видами деятель­ности, требующими повышенной концентра­ции внимания и быстроты психомоторных ре­акций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25°С. ' Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Ранекса® Международное непатентованное название:Ранолазин. Форма выпуска:таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой. Состав: Таблетки 500 мг Ядро: Действующее вещество: ранолазин - 500,0 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 70,67 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) - 66,67 мг, гипромеллоза - 13,33 мг, магния стеарат -13,33 мг, натрия гидроксид - 2,667 мг: х Оболочка: Опадрай II оранжевый 85F93265 [макрогол 3350 - .4,04 мг, спирт поливиниловый частично гидролизованный - 8,00.мг, тальк - 2,96 мг, титана диоксид - 4,86 мг, краситель железа оксид желтый, (Е 172) - 0,118 мг, краситель железа оксид красный, (Е 172) - 0,022 мг, воск карнаубский (следовые количества)]. Таблетки 1000 мг Ядро: Действующее вещество: ранолазин - 1000,0 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 141,34 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) - 133,34 мг, гипромеллоза - 26,66 мг, магния стеарат -26,66 мг, натрия гидроксид - 5,334 мг: Оболочка: Опадрай II желтый 33G92144 [триацетин - 2,40 мг, гипромеллоза 6сР - 16,00 мг, лактозы моногидрат - 8,40 мг, макрогол 3350 - 3,20 мг, титана диоксид - 9,19 мг, краситель железа оксид желтый, (Е 172) - 0,81 мг, воск карнаубский (следовые количества)]. АТХ: Регистрация: ЛП-001978 Фармгруппа: антиангинальное средство. Дата регистрации: 23.01.2013. Окончание регстрации: . Описание:Описание Таблетки 500 мг. Таблетки покрытые пленочной оболочкой, двояковыпуклые, овальной формы, светло - оранжевого цвета с тиснением "500" или "GSI500" на одной стороне. Таблетки 1000 мг. Таблетки покрытые пленочной оболочкой, двояковыпуклые, овальной формы, бледно - желтого цвета с тиснением "1000" или "GSI1000" на одной стороне. Упаковка:Таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 10, 15 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистер) из ПВХ/ПВДХ/фольга алюминиевая. По 3, 6, 10 блистеров по 10 таблеток или по 2 блистера по 15 таблеток или по 3, 5 блистеров по 20 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке. Таблетки пролонгированного действия по­крытые пленочной оболочкой, 1000 мг. По 10 или 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистер) из ПВХ/ПВДХ/фольга алюминиевая. По 3, 6, 10 блистеров по 10 таблеток или по 2, 4 блистера по 15 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке. Таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 500 мг. По 10, 15 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистер) из ПВХ/ПВДХ/фольга алюминиевая. По 3, 6, 10 блистеров по 10 таблеток или по 2 блистера по 15 таблеток или по 3, 5 блистеров по 20 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке. Таблетки пролонгированного действия по­крытые пленочной оболочкой, 1000 мг. По 10 или 15 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистер) из ПВХ/ПВДХ/фольга алюминиевая. По 3, 6, 10 блистеров по 10 таблеток или по 2, 4 блистера по 15 таблеток с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности: 4 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БЕРЛИН-ФАРМА, ЗАО Производитель:DSM Pharmaceuticals, Inc. Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

Модель:

RUR 310

Компливит® Кальций Д3 - это биологически активная добавка к пище, активность которой определяется свойствами входящих в состав компонентов (согласно научным данным): Кальций – минерал, содержащийся в организме человека в большем количестве, чем другие ионы. В среднем, в теле человека содержится около 1 кг кальция, примерно 99% находится в скелете. Кальцию присущ ряд важнейших функций в организме: • Формирование костной ткани, дентина и эмали зубов; • Участие в процессах сократимости мышц, нервной и нервно-мышечной проводи-мости; • Обеспечение оптимальных условий свертывания крови; • Регуляция проницаемости стенок сосудов; • Поддержание кислотно-щелочного баланса организма; • Активация ряда ферментов и функции некоторых эндокринных желез; Кальций важен для стабильной сердечной деятельности, выработки ряда гормонов, метаболизма адипоцитов (клеток жировой ткани), способствуя, более эффективной потере жировой ткани при похудании/соблюдении диеты, для лучшего контроля веса. Адекватное потребление кальция особенно важно в период роста, беременности и грудного вскармливания. Витамин Д3 (колекальциферол) – относится к группе жирорастворимых витаминов. Способствует всасыванию кальция в кишечнике и поддерживает необходимые уровни кальция и фосфатов в крови для обеспечения минерализации костной ткани. Он также необходим для роста костей и процесса костной перестройки. Достаточный уровень витамина Д предотвращает развитие рахита у детей и нарушений минерализации костной ткани у взрослых. Применение кальция и витамина Д3 препятствует увеличению выработки паратиреоидного гормона (ПТГ), который является стимулятором повышенной костной резорбции (вымывания кальция из костей). Вместе с кальцием витамин Д при-меняется для снижения риска развития и в составе комплексного лечения остеопороза. Функции витамина Д не ограничены только контролем кальций-фосфорного обмена, он также влияет и на другие физиологические процессы в организме, участвуя в модуляции функций иммунной системы, важен для поддержания репродуктивного здоровья, участвует в поддержании нормальной работы сердечно-сосудистой системы, метаболизме жиров, глюкозы и инсулина, а также регулирует развитие и функционирование структур нервной системы. Низкий уровень витамина Д может предшествовать возрастным когнитивным нарушениям и нейродегенеративным заболеваниям. По данным научных исследований: К наиболее распространенным патологическим состояниям, связанным с дефицитом кальция, могут быть отнесены остеопения (состояние, при котором отмечается уменьшение минеральной плотности костей (МПК) и массы костной ткани) и остеопороз, сопряженные с повышенным риском переломов костей и других травм опорно-двигательного аппарата. В настоящее время есть работы, которые показывают, что прием добавок кальция и вита-мина Д связан со снижением изменений МПК и переломов. Ряд крупных клинических исследований показали, что дополнительный прием кальция и витамина Д связан со снижением риска переломов и потери костной массы. Также, доказано, что недостаточное поступление кальция, приводит к образованию неполноценных по структуре и свойствам кристаллов гидроксиапатитов в твердых тканях зубов, что снижет резистентность зубов к кариесу, а также к возникновению дефектов эмали зубов. Результаты вышеуказанных научных работ указывают на важную роль кальция и витамина Д в поддержании оптимального здоровья костей и зубов. Состав: Кальция карбонат, наполнитель сахароза, стабилизатор поливинилпирролидон (Е1201), носитель кроскармелоза натрия (Е468), стабилизатор крахмал картофельный, агент анти-слеживающий магниевая соль стеариновой кислоты (Е470), ароматизатор натуральный апельсиновый [натуральные вкусоароматические вещества, мальтодектрин, бета-каротин (краситель, Е160а)], агент антислеживающий кремния диоксид коллоидный (Е551), анти-окислитель лимонной кислоты моногидрат (Е330), колекальциферол

Модель:

RUR 0

Показания Аспаркам применяется в комплексной терапии при сердечной недостаточно­сти, ишемической болезни сердца, гипокалиемии, нарушениях сердечного ритма (в том числе при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, нарушение обмена аминокислот, артериальная гипотензия, острая и хроническая почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, нарушение атриовентрикулярной проводимости (атриовентрикулярная блокада I-III степени), тяжелая миастения, гемолиз, недостаточность коры надпочечников, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: С осторожностью назначают при беременности и в период грудного вскарм­ливания лактации. Беременность Применение возможно, если потенциальная польза для матери, превышает возможный риск для плода или ребенка. Применение и дозы Аспаркам принимают внутрь после еды по 1-2 таблетки 3 раза в день. Курс лечения - 3-4 недели. При необходимости курс повторяют. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в эпигастральной области (у больных анацидным гастритом или холециститом), гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парастезии), гипермагниемия (покрас­нение лица, чувство жажды, снижение артериального давления, гипорефлексия, мышечная слабость, парез, кома, арефлексия, угнетение дыхания, судоро­ги). Передозировка: Симптомы: нарушение проводимости (особенно при предшествующей патоло­гии проводящей системы сердца). Лечение: внутривенное введение кальция хлорида: при необходимости - ге­модиализ и перитонеальный диализ. Взаимодействие с другими ЛС: Фармакодинамическое: совместное применение с калийсберегающими диу­ретиками (триамтерен, спиронолактон), бета-адреноблокаторами, циклоспо­рином, гепарином, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, не­стероидными противовоспалительными препаратами повышает риск развития гиперкалиемии вплоть до развития аритмии и асистолии. Применение препа­ратов калия совместно с глюкокортикостероидами устраняет гипокалиемию, вызываемую последними. За счёт содержания ионов калия уменьшаются нежелательные эффекты сер­дечных гликозидов. За счёт содержания ионов магния снижает эффект неомицина, полимиксина В, тетрациклина и стрептомицина. При одновременном применении препарат может усиливать нервно-мышечную блокаду, вызванную деполяризующими миорелаксантами (атракурия безилатом, декаметония бромидом, суксаметония (хлоридом, бромидом, йодидом)). Кальцитриол повышает содержание ионов магния в плазме крови: препараты кальция снижают эффект препаратов магния. Фармакокинетическое: вяжущие и обволакивающие средства снижают вса­сывание препарата в желудочно-кишечном тракте. Фармакологическое действие и фармакокинетика Аспаркам является источником ионов калия и магния, регулирует метаболиче­ские процессы, способствует восстановлению электролитного баланса, оказы­вает антиаритмическое действие. Ион калия участвует как в проведении импульсов по нервным волокнам, так и в синаптической передаче, осуществлении мышечных сокращений, поддержа­нии нормальной сердечной деятельности. Нарушение обмена ионов калия приводит к изменению возбудимости нервов и мышц. Активный ионный транспорт поддерживает высокий градиент ионов калия через плазменную мембрану. В малых дозах ион калия расширяет коронарные артерии, в боль­ших дозах - суживает. Оказывает отрицательное хроно- и батмотропное дей­ствие, в высоких дозах - отрицательное ино- и дромотропное, а также умерен­ное диуретическое действие. Ион магния является кофактором 300 ферментных реакций. Незаменимый элемент в процессах, обеспечивающих поступление и расходование энергии. Участвует в балансе электролитов, транспорте ионов, проницаемости мем­бран, нервно-мышечной возбудимости. Входит в структуру (пентозофосфатную) дезоксирибонуклеиновой кислоты, Участвует в синтезе рибонуклеино­вой кислоты, аппарате наследственности, клеточном росте, в процессе деления клеток. Ограничивает и предупреждает чрезмерное высвобождение катехола­мина при стрессе, возможны липолиз и высвобождение свободных жирных кислот. Является "физиологическим" блокатором медленных кальциевых ка­налов. Способствует проникновению иона калия в клетки. Аспарагинат способствует проникновению иона калия и магния во внутрикле­точное пространство, стимулирует межклеточный синтез фосфатов. Фармакокинетика: Легко всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится с мо­чой. Особые указания При нарушениях сердечного ритма в сочетании с предсердно-желудочковой блокадой применять Аспаркам не рекомендуется. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нет сведений. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Аспаркам Международное непатентованное название:Калия и магния аспарагинат. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на одну таблетку. Аспаркам - 500 мг [магния аспарагинат тетрагидрат - 177 мг калия аспарагинат гемигидрат - 177 мгвспомогательные вещества: крахмал картофельный - 131 мгтальк - 10 мгкальция стеарат] - 5 мг АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-002168 Фармгруппа: Калия и магния препарат. Дата регистрации: 12.05.2011 / 09.06.2017. Окончание регстрации: . Описание:Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой "R" или без нее - на другой. Упаковка:Таблетки. По 8, 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.5, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 7 контурных ячейковых упаковок по 8 таблеток с гравировкой "R" или без гравировки "R" с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО Производитель:ОБНОВЛЕНИЕ, ПФК ЗАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 574

Модель:

RUR 316

Гель-лак Solomeya подарит маникюру яркость, палитру из 100 оттенков и стойкость до 21 дня. Благодаря оптимальной консистенции он легко и равномерно наносится, не оставляя пузырьков и проплешин. Не содержит толуол, растворители и отвердители

Модель:

RUR 25357

Jo Malone Silk Blossom 2022 — изысканный фруктово-цветочный унисекс-парфюм, выпущенный в 2022 году британским парфюмерным брендом Jo Malone. Аромат представляет собой перевыпуск популярного парфюма Silk Blossom 2014 года в новом флаконе в рамках лимитированной коллекции Blossom. Автор парфюма Мари Саламан, а его создание было вдохновлено потрясающе красивым ароматом бело-розового бархатистого цветка хлопка, чей нектар привлекает целые стаи экзотических бабочек и колибри. Композиция Jo Malone Silk Blossom 2022 начинается с нежных, чуть бархатистых нот спелого абрикоса, приправленного дразнящими нотами белого перца. Затем в центре аромата распускается дуэт медово-сладкого жасмина и благоухающей розы. Ароматическое звучание парфюма заканчивается нежным шлейфом из нот теплого пачули, обволакивающего нежного гелиотропа и пряно-лесных аккордов дубового мха

Модель:

RUR 22824

Jo Malone Silk Blossom 2022 — изысканный фруктово-цветочный унисекс-парфюм, выпущенный в 2022 году британским парфюмерным брендом Jo Malone. Аромат представляет собой перевыпуск популярного парфюма Silk Blossom 2014 года в новом флаконе в рамках лимитированной коллекции Blossom. Автор парфюма Мари Саламан, а его создание было вдохновлено потрясающе красивым ароматом бело-розового бархатистого цветка хлопка, чей нектар привлекает целые стаи экзотических бабочек и колибри. Композиция Jo Malone Silk Blossom 2022 начинается с нежных, чуть бархатистых нот спелого абрикоса, приправленного дразнящими нотами белого перца. Затем в центре аромата распускается дуэт медово-сладкого жасмина и благоухающей розы. Ароматическое звучание парфюма заканчивается нежным шлейфом из нот теплого пачули, обволакивающего нежного гелиотропа и пряно-лесных аккордов дубового мха

Модель:

RUR 770

Новый суперскоростной клей для наращивания ресниц создан для опытных Lash-мастеров с высокой скоростью работы. Клей обладает моментальной сцепкой, благодаря чему пучки для объёмного наращивания не будут схлопываться во время процедуры, а останутся пушистыми и раскрытыми до полной фиксации на ресницах. Вторым преимуществом данного клея является большая клейкая сила – носка наращенных ресниц от 5 до 8 недель

Модель:

RUR 1750