дизайн ногтей

Модель:

RUR 1146

1 г (= 1,03 мл) спрея содержит: Активное вещество – 0,01 г тербинафина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: воду 0,67 г, этанол 96% 0,25 г, пропиленгликоль 0,05 г, макрогола цетостеарат 0,02 г. Состав: 1 г (= 1,03 мл) спрея содержит: Активное вещество – 0,01 г тербинафина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: воду 0,67 г, этанол 96% 0,25 г, пропиленгликоль 0,05 г, макрогола цетостеарат 0,02 г. Показания к применению: Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи, в том числе микозов стоп («грибок» стопы), паховой эпидермофитии, грибковых поражений гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванных дерматофитами. Опрелость, вызванная плесневыми грибами. Разноцветный лишай, вызываемый диморфными грибами. Противопоказания к применению: Повышенная чувствительность к тербинафину или к любому из неактивных ингредиентов, входящих в состав препарата, детский возраст (до 18 лет). Способ применения: Наружно. Взрослые: Ламизил спрей можно применять 1 или 2 раза в день, в зависимости от показаний. Перед применением препарата необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Препарат распыляют на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие участки как пораженной, так и интактной кожи. Кратность применения препарата и продолжительность лечения: дерматомикоз туловища, голеней - 1 раз в сутки в течение 1 недели дерматомикоз стоп - 1 раз в сутки в течение 1 недели разноцветный лишай - 2 раза в сутки в течение 1 недели паховая эпидермофития, опрелость - 1 раз в сутки в течение 1 недели

Модель:

RUR 1150

Показания Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи: микозы стоп (tinea pedis); ороговелости, трещины, зуд и шелушение кожи, вызванные грибком стопы; паховая эпидермофития (tinea craris), грибковые поражения гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванные такими дерматофитами, как Trichophyton (в т.ч. Т. rubrum, T. mentagrophytes, Т. verrucosum, Т. violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; дрожжевые инфекции кожи, в основном те, которые вызываются грибами рода Candida (например, Candida albicans), в частности опрелость; разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Фармакологическое действие Противогрибковый препарат для наружного применения, обладающий широким спектром противогрибковой активности. В небольших концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violaceum, Trychophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), плесневых (в основном Candida albicans) и некоторых диморфных грибов (Pityrosporum orbiculare). Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической. Тербинафин специфическим образом изменяет ранний этап биосинтеза стеролов, происходящего в грибах. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба. Тербинафин не оказывает влияния на систему цитохрома Р450 у человека и, соответственно, на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов. Лекарственное взаимодействие В настоящее время лекарственное взаимодействие препарата Ламизил® неизвестно

Модель:

RUR 690

Модель:

RUR 7875

Модель:

RUR 357

Показания Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи, в том числе: - микозов стоп ("грибок" стопы), - паховой эпидермофитии, - грибковых поражений гладкой кожи тела, вызванных дерматофитами (трихофитии, микроспории, эпидермофитии, руброфитии). Разноцветный лишай, вызванный диморфными грибами. Опрелость, вызванная плесневыми грибами. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к тербинафину или к любому вспомогательному компоненту препарата, детский возраст до 2 лет. С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, угнетение костномозгового кроветворения, опухоли, болезни обмена веществ, окклюзионные заболевания сосудов конечностей, детский возраст до 12 лет (отсутствие достаточного клинического опыта). Беременность В экспериментальных исследованиях тератогенных свойств тербинафина выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении Термикона®. Однако, поскольку клинический опыт применения Термикона® у беременных женщин очень ограничен, его следует применять только по строгим показаниям. Тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако, в случае применения кормящей матерью Термикона® спрея через кожу всасывается небольшое количество активного вещества, поэтому неблагоприятное воздействие на младенца маловероятно. Применение и дозы Наружно. Взрослые. Термикон® спрей можно применять 1 или 2 раза в день, в зависимости от показаний. Перед применением препарата тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи. В процессе использования баллон (флакон) следует держать вертикально. Для обеспечения равномерного распыления содержимого предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на насадку-распылитель. Препарат наносят на пораженные участки кожи и прилегающие участки здоровой кожи в достаточном для их увлажнения количестве. Продолжительность лечения и кратность применения препарата: - дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя, 1 раз в сутки: - дерматомикоз стоп: 1 неделя, 1 раз в сутки: - разноцветный лишай: 1 неделя, 2 раза в сутки: - паховая эпидермофития, опрелость, вызванная плесневыми грибами: 1 неделя, 1 раз в сутки. Режим дозирования Термикон® спрея у лиц пожилого возраста не отличается от вышеописанного. Применение Термикон ® спрея у детей. Опыт применения Термикон® спрея у детей от 2 лет ограничен, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В местах нанесения препарата может появиться покраснение, ощущение зуда или жжения. Аллергические реакции. Передозировка: О случаях передозировки препарата не сообщалось. Если же случайно Термикон® спрей будет принят внутрь, можно ожидать развития таких же побочных явлений, как и при передозировке таблеток Термикон® (головная боль, тошнога, боли в эпигастрии и головокружение). Следует также учитывать содержание в препарате этилового спирта. Лечение: активированный уголь, при необходимости - симптоматическая поддерживающая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Какие-либо лекарственные взаимодействия для спрея Термикон® не известны. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противогрибковый препарат для местного применения, обладающий широким спектром противогрибковой активности. В низких концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, Т. mentagrophytes, Т. verrucos um, T.violaceum, Ttonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), плесневых, определенных диморфных (Pityrosporum orbiculare) и дрожжевых грибов (в основном Candida albicans). Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической. Тербинафин специфическим образом изменяет ранний этап биосинтеза стеролов, происходящий в грибах. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба. Тербинафин не оказывает влияния на систему цитохрома Р450 у человека и, соответственно, на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов. Фармакокинетика: При местном применении абсорбция - менее 5%, оказывает незначительное системное действие. Особые указания Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз. Следует соблюдать осторожность при нанесении спрея Термикон® на поврежденные участки кожи, так как спирт может вызвать раздражение. Термикон® спрей предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его в глаза, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании препарата в глаза, их следует немедленно промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом. Если препарат был случайно введен в дыхательные пути при ингаляции, то, в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении, необходимо проконсультироваться с врачом. При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранение. При температуре не выше 30°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Термикон® Международное непатентованное название:Тербинафин. Форма выпуска:спрей для наружного применения. Состав:Активное вещество - тербинафина гидрохлорид (тербинафин) - 0,15 г или 0,30 г: Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный) 5,625 г или 11,25 г, пропиленгликоль 0,30 г или 0,60 г, полоксамер (проксанол 268) - 0,15 г или 0,30 г, вода очищенная - 8,775 гили 17,55 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-001548/07 Фармгруппа: Противогрибковое средство. Дата регистрации: 12.07.2007. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость с характерным запахом спирта этилового. Упаковка: Спрей для наружного применения 1 %. По 15 г или 30 г в баллоне алюминиевом или во флаконе из полипропилена, снабженном дозирующим насосом, насадкой и защитным колпачком, или во флаконе из полиэтилена, снабженном насосом с распылителем и защитным колпачком. Один баллон (флакон) вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. баллоны алюминиевые с дозирующим насосом (1) - пачки картонныебаллоны алюминиевые с дозирующим насосом (48) - ящики картонныефлаконы полипропиленовые с дозирующим насосом (1) - пачки картонныефлаконы полипропиленовые с дозирующим насосом (48) - ящики картонныефлаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (1) - пачки картонныефлаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (48) - ящики картонные Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ОТИСИФАРМ, ОАО Производитель:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 528

Показания Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи, в том числе: - микозов стоп ("грибок" стопы), - паховой эпидермофитии, - грибковых поражений гладкой кожи тела, вызванных дерматофитами (трихофитии, микроспории, эпидермофитии, руброфитии). Разноцветный лишай, вызванный диморфными грибами. Опрелость, вызванная плесневыми грибами. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к тербинафину или к любому вспомогательному компоненту препарата, детский возраст до 2 лет. С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, угнетение костномозгового кроветворения, опухоли, болезни обмена веществ, окклюзионные заболевания сосудов конечностей, детский возраст до 12 лет (отсутствие достаточного клинического опыта). Беременность В экспериментальных исследованиях тератогенных свойств тербинафина выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении Термикона®. Однако, поскольку клинический опыт применения Термикона® у беременных женщин очень ограничен, его следует применять только по строгим показаниям. Тербинафин выделяется с грудным молоком. Однако, в случае применения кормящей матерью Термикона® спрея через кожу всасывается небольшое количество активного вещества, поэтому неблагоприятное воздействие на младенца маловероятно. Применение и дозы Наружно. Взрослые. Термикон® спрей можно применять 1 или 2 раза в день, в зависимости от показаний. Перед применением препарата тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи. В процессе использования баллон (флакон) следует держать вертикально. Для обеспечения равномерного распыления содержимого предварительно произвести несколько кратковременных нажатий на насадку-распылитель. Препарат наносят на пораженные участки кожи и прилегающие участки здоровой кожи в достаточном для их увлажнения количестве. Продолжительность лечения и кратность применения препарата: - дерматомикоз туловища, голеней: 1 неделя, 1 раз в сутки: - дерматомикоз стоп: 1 неделя, 1 раз в сутки: - разноцветный лишай: 1 неделя, 2 раза в сутки: - паховая эпидермофития, опрелость, вызванная плесневыми грибами: 1 неделя, 1 раз в сутки. Режим дозирования Термикон® спрея у лиц пожилого возраста не отличается от вышеописанного. Применение Термикон ® спрея у детей. Опыт применения Термикон® спрея у детей от 2 лет ограничен, в связи с чем применение препарата у детей не рекомендуется. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В местах нанесения препарата может появиться покраснение, ощущение зуда или жжения. Аллергические реакции. Передозировка: О случаях передозировки препарата не сообщалось. Если же случайно Термикон® спрей будет принят внутрь, можно ожидать развития таких же побочных явлений, как и при передозировке таблеток Термикон® (головная боль, тошнога, боли в эпигастрии и головокружение). Следует также учитывать содержание в препарате этилового спирта. Лечение: активированный уголь, при необходимости - симптоматическая поддерживающая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Какие-либо лекарственные взаимодействия для спрея Термикон® не известны. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противогрибковый препарат для местного применения, обладающий широким спектром противогрибковой активности. В низких концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, Т. mentagrophytes, Т. verrucos um, T.violaceum, Ttonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), плесневых, определенных диморфных (Pityrosporum orbiculare) и дрожжевых грибов (в основном Candida albicans). Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической. Тербинафин специфическим образом изменяет ранний этап биосинтеза стеролов, происходящий в грибах. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба. Тербинафин не оказывает влияния на систему цитохрома Р450 у человека и, соответственно, на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов. Фармакокинетика: При местном применении абсорбция - менее 5%, оказывает незначительное системное действие. Особые указания Уменьшение выраженности клинических проявлений обычно отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через неделю лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз. Следует соблюдать осторожность при нанесении спрея Термикон® на поврежденные участки кожи, так как спирт может вызвать раздражение. Термикон® спрей предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания его в глаза, так как он может вызвать раздражение. При случайном попадании препарата в глаза, их следует немедленно промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом. Если препарат был случайно введен в дыхательные пути при ингаляции, то, в случае появления каких-либо симптомов и особенно при их стойком сохранении, необходимо проконсультироваться с врачом. При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранение. При температуре не выше 30°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Термикон® Международное непатентованное название:Тербинафин. Форма выпуска:спрей для наружного применения. Состав:Активное вещество - тербинафина гидрохлорид (тербинафин) - 0,15 г или 0,30 г: Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный) 5,625 г или 11,25 г, пропиленгликоль 0,30 г или 0,60 г, полоксамер (проксанол 268) - 0,15 г или 0,30 г, вода очищенная - 8,775 гили 17,55 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-001548/07 Фармгруппа: Противогрибковое средство. Дата регистрации: 12.07.2007. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость с характерным запахом спирта этилового. Упаковка: Спрей для наружного применения 1 %. По 15 г или 30 г в баллоне алюминиевом или во флаконе из полипропилена, снабженном дозирующим насосом, насадкой и защитным колпачком, или во флаконе из полиэтилена, снабженном насосом с распылителем и защитным колпачком. Один баллон (флакон) вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. баллоны алюминиевые с дозирующим насосом (1) - пачки картонныебаллоны алюминиевые с дозирующим насосом (48) - ящики картонныефлаконы полипропиленовые с дозирующим насосом (1) - пачки картонныефлаконы полипропиленовые с дозирующим насосом (48) - ящики картонныефлаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (1) - пачки картонныефлаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством (48) - ящики картонные Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ОТИСИФАРМ, ОАО Производитель:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 460

Показания Обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии. - Для обработки раневых и ожоговых поверхностей. Для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов. В детской практике без возрастных ограничений. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь. С осторожностью Нет данных. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности. Грудное вскармливание Поскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко. Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно. В качестве меры предосторожности рекомендуется не обрабатывать препаратом Места. Мидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением. Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Беременность Имеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод Применение и дозы Аннотация обязательно прилагается к каждой упаковке. С ней нужно ознакомиться перед тем, как обрабатывать пораженные поверхности кожи или слизистых. Использование зависит от того, какой участок и при каком медицинском показании вы лечитесь. Обычно бывает достаточно распылить спрей в течение 20 секунд. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты возникают редко или даже крайне редко: чувство жжения или тепла в месте обработки; покраснение, раздражение кожи или слизистых; при обработке полости рта чувство горечи; отечность, ожог или экзема. Если такие реакции появились и стали нарастать, применение средства нужно отложить до консультации у специалиста. Фармакологическое действие и фармакокинетика Места. Мидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибки рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы. Резистентность при кратковременном или длительном применении Места. Мидин-сенс не развивается. Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов. Особые указания Не допускать попадания препарата в глаза. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. Следует избегать проглатывания препарата Места. Мидин-сенс при применении в полости рта. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Условия хранения и отпуска из аптек Отпускается без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Октенидин дигидрохлорид , Феноксиэтанол Форма выпуска. Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. Составоктенидина дигидрохлорид 1 мг феноксиэтанол 20 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, масло кокосовое (пропилбетаинамид жирных кислот) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, хлористоводородная кислота раствор 0.05М или раствор натрия гидроксида 0.05М - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. АТХ: D08AX Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты Регистрация Лекарственное средство ЛП-004379 Дата регистрации 18.07.17 Владелец рег.удостоверения:Гротекс ООО. Производитель:Гротекс ООО Представительство: Гротекс ООО Фармгруппа: антисептическое средство

Модель:

RUR 0

Показания Обработка кожи и слизистых оболочек перед диагностическими и оперативными мероприятиями в педиатрической, хирургической и акушерско-гинекологической практике, в травматологии, проктологии, дерматовенерологии, отоларингологии, стоматологии. - Для обработки раневых и ожоговых поверхностей. Для профилактики микозов стоп и межпальцевых микозов. В детской практике без возрастных ограничений. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не применять для промывания брюшной полости (например, во время операции), в области барабанной перепонки и для инстилляции в мочевой пузырь. С осторожностью Нет данных. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка. Исследования на животных не выявили признаков репродуктивной токсичности. Грудное вскармливание Поскольку октенидина дигидрохлорид не абсорбируется или абсорбируется в очень небольшом количестве, предполагается, что он не проникает в грудное молоко. Феноксиэтанол быстро и почти полностью всасывается и выводится почти полностью в виде окисленного продукта почками, поэтому его накопление в грудном молоке маловероятно. В качестве меры предосторожности рекомендуется не обрабатывать препаратом Места. Мидин-сенс поверхность молочных желез непосредственно перед кормлением. Перед применением препарата при беременности и в период грудного вскармливания необходимо проконсультироваться с врачом. Беременность Имеются ограниченные данные по применению препарата у беременных женщин (от 300 до 1000 беременных, срок гестации 12 недель), которые указывают на отсутствие влияния препарата на развитие врожденных аномалий и его токсическое воздействие на эмбрион/плод Применение и дозы Аннотация обязательно прилагается к каждой упаковке. С ней нужно ознакомиться перед тем, как обрабатывать пораженные поверхности кожи или слизистых. Использование зависит от того, какой участок и при каком медицинском показании вы лечитесь. Обычно бывает достаточно распылить спрей в течение 20 секунд. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты возникают редко или даже крайне редко: чувство жжения или тепла в месте обработки; покраснение, раздражение кожи или слизистых; при обработке полости рта чувство горечи; отечность, ожог или экзема. Если такие реакции появились и стали нарастать, применение средства нужно отложить до консультации у специалиста. Фармакологическое действие и фармакокинетика Места. Мидин-сенс обладает широким спектром антимикробного действия, фунгицидной и вирулицидной активностью за счет гидрофобного взаимодействия октенидина дигидрохлорида и феноксиэтанола с цитоплазматическими мембранами патогенных микроорганизмов. Спектр антимикробной активности охватывает споровую и аспорогенную микрофлору, грамположительные и грамотрицательные бактерии (аэробные и анаэробные), грибки рода дерматофитов и кандида, липофильные вирусы, микоплазмы, уреаплазмы. Резистентность при кратковременном или длительном применении Места. Мидин-сенс не развивается. Препарат не оказывает токсического действия и практически не всасывается через слизистые оболочки, кожу и раневые поверхности, уничтожает микроорганизмы, не повреждая клетки тканей. Применение препарата способствует заживлению ран, ожогов. Особые указания Не допускать попадания препарата в глаза. При случайном попадании значительного количества препарата в желудок его следует промыть большим количеством воды и принять активированный уголь. Следует избегать проглатывания препарата Места. Мидин-сенс при применении в полости рта. С целью предупреждения повреждения тканей запрещается вводить препарат в ткань под давлением, особенно с помощью шприца. Нужно всегда обеспечивать дренаж. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Лекарственное взаимодействие Не использовать совместно с йодсодержащими антисептиками из-за возможности выраженного изменения цвета кожи на смежных участках от коричневого до фиолетового. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Условия хранения и отпуска из аптек Отпускается без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Октенидин дигидрохлорид , Феноксиэтанол Форма выпуска. Раствор для местного и наружного применения в виде прозрачной или почти прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости, не содержащей видимых суспендированных частиц. Составоктенидина дигидрохлорид 1 мг феноксиэтанол 20 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0.5 мг, масло кокосовое (пропилбетаинамид жирных кислот) - 3 мг, натрия глюконат - 4 мг, глицерол безводный - 5 мг, хлористоводородная кислота раствор 0.05М или раствор натрия гидроксида 0.05М - до рН 5.0-7.0, вода д/и - до 1 мл. АТХ: D08AX Прочие антисептики и дезинфицирующие препараты Регистрация Лекарственное средство ЛП-004379 Дата регистрации 18.07.17 Владелец рег.удостоверения:Гротекс ООО. Производитель:Гротекс ООО Представительство: Гротекс ООО Фармгруппа: антисептическое средство

Модель:

RUR 373

Показания профилактика и лечение грибковых инфекций кожи, в т.ч. микозов стоп, паховой эпидермофитии (tinea cruris), грибковых поражений гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванных такими дерматофитами как Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Фармакологическое действие Противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия. Активен в отношении дерматофитов: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы (в т.ч. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) и некоторых диморфных грибов. На дрожжевые грибы рода Candida (главным образом Candida albicans) и их мицелиальные формы, в зависимости от вида, препарат оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие. Термикон® нарушает ранний этап биосинтеза основного компонента клеточной мембраны гриба эргостерола путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба. Лекарственное взаимодействие В настоящее время лекарственное взаимодействие Термикона неизвестно

Модель:

RUR 1138

Показания Профилактика и лечение грибковых инфекций кожи: микозы стоп (tinea pedis); ороговелости, трещины, зуд и шелушение кожи, вызванные грибком стопы; паховая эпидермофития (tinea craris), грибковые поражения гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванные такими дерматофитами, как Trichophyton (в т.ч. Т. rubrum, T. mentagrophytes, Т. verrucosum, Т. violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum; дрожжевые инфекции кожи, в основном те, которые вызываются грибами рода Candida (например, Candida albicans), в частности опрелость; разноцветный лишай (Pityriasis versicolor), вызываемый Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Фармакологическое действие Противогрибковый препарат для наружного применения, обладающий широким спектром противогрибковой активности. В небольших концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violaceum, Trychophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), плесневых (в основном Candida albicans) и некоторых диморфных грибов (Pityrosporum orbiculare). Активность в отношении дрожжевых грибов, в зависимости от их вида, может быть фунгицидной или фунгистатической. Тербинафин специфическим образом изменяет ранний этап биосинтеза стеролов, происходящего в грибах. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба. Тербинафин не оказывает влияния на систему цитохрома Р450 у человека и, соответственно, на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов. Лекарственное взаимодействие В настоящее время лекарственное взаимодействие препарата Ламизил® неизвестно

Модель:

RUR 1846

Модель:

RUR 1671

Модель:

RUR 462

Форма выпуска. Спрей назальный Упаковка. Флакон с дозатором 30 мл. Описание. Прозрачная бесцветная жидкость. Фармакологическое действие. Вода Атлантического океана обладает уникальной комбинацией целебных минералов и микроэлементов. Эффективно снимает заложенность носа. Активно очищает носовые полости. Увлажняет слизистую оболочку носа. Благодаря своим свойствам Квикс ® восстанавливает функции носа и облегчает дыхание. Не вызывает привыкания. Содержит только натуральные компоненты. Показания. Для снятия заложенности в случаях воспаления слизистой оболочки носа при: простуде, гриппе, аллергии. Способ применения и дозы. Дети с 6 до 12 лет: 1-2 орошения каждого носового хода 2-3 раза в день. Подростки с 12-летнего возраста и взрослые: 1-3 орошения каждого носового хода 2-3 раза в день. Взрослым: 1-3 орошения носовых ходов 2-3 раза в день. Состав. Активное вещество: вода Атлантического океана в оптимальной концентрации (содержание соли 2,6%) 30 мл. Противопоказания. Гиперчувствительность к морской воде или маслу эвкалипта. Детский возраст до 6 лет. Проконсультируйтесь со своим врачом при применении и период беременности и кормления грудью. Применение при беременности и кормлении грудью. Безопасен для применения у беременных и кормящих женщин. Условия хранения. Хранить при комнатной температуре. Хранить в местах недоступных для детей

Модель:

RUR 437

Латинское названиеSEPTOLETE® TOTALМеждународное непатентованное название. Бензидамин+Цетилпиридиния хлорид. Форма выпуска. Спрей Упаковка 30 мл (250 доз) - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Описание. Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного раствора от бесцветного до желтоватого цвета. Фармакологическое действие. Комбинированное лекарственное средство для местного применения. Бензидамин - НПВС из группы индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию. Цетилпиридиния хлорид - антисептик, четвертичное аммониевое соединение, относится к катионовым сурфактантам. Обладает противомикробной активностью в отношении грамположительных и в меньшей степени грамотрицательных бактерий. Не влияет на споры бактерий. Обладает вариабельной противогрибковой активностью, эффективен в отношении некоторых вирусов. Показания. Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); фарингит, ларингит, тонзиллит; кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); после лечения и удаления зубов; пародонтоз. Способ применения и дозы. Препарат применяют местно, после еды. Частота применения зависит от возраста пациента и применяемой лекарственной формы комбинированного препарата. Состав. Бензидамина гидрохлорид 0.15 мг в 1 дозе (1.5 мг в 1мл)цетилпиридиния хлорида моногидрат 0.526 мг в 1 дозе (5.26 в 1 мл), что соответствует содержанию цетилпиридиния хлорида 0.5 мг в 1 дозе (5. мг в 1мл)Вспомогательные вещества: этанол, глицерол, макрогола глицерилгидроксистеарат, натрия сахаринат, масло листьев мяты перечной, вода очищенная. Противопоказания. Детский возраст до 6 лет; детский возраст до 12 лет (для спрея); повышенная чувствительность к бензидамину или цетилпиридиния хлориду.С осторожностью. Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе), заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период грудного вскармливания. Применение при беременности и кормлении грудью. Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания. Особые указания. При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки, пациент должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более 3 дней. Не следует применять одновременно с анионными соединениями (например, они присутствуют в зубной пасте). Поэтому не рекомендуется применение непосредственно до или после чистки зубов. Побочные эффекты. Определение частоты побочных реакций: очень часто ( 1/10); часто (от 1/100 до

Модель:

RUR 364

Стерильный изотонический раствор морской воды с декспантенолом увлажняет слизистую оболочку носа и способствует поддержанию ее нормального физиологического состояния, способствует разжижению слизи и нормализации ее выработки в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости. Микроэлементы воды Адриатического моря улучшают функцию мерцательного эпителия, оказывают стимулирующее, восстановительное, очищающее, противовоспалительное действие на слизистую оболочку полости носа, повышают ее устойчивость к внедрению патогенных микроорганизмов. Состав: Активное вещество: 1 флакон (30 мл) содержит: Морская вода - 6042,0 мг; Декспантенол - 300,0 мг; Дигидрофосфат калия - 60,8732 мг; Динатрия фосфат додекагидрат - 5,9816 мг; Вода очищенная - до 30 мл. Натуральная вода Адриатического моря, входящая в состав раствора, содержит ионы Cl, Na, SO42- , Mg 2, Ca 2, K, HCO3 ", Br , а также микроэлементы, такие как: цинк, селен, йод, железо, марганец и др. Способ применения: Для профилактики ОРВИ и ринита и ежедневной гигиены носовой полости - детям с 1 года и взрослым по 1-2 впрыскиванию несколько раз в день, при необходимости возможно более частое применение. Для устранения сухости и раздражения в носовой полости - детям с 1 года и взрослым по 3-4 впрыскивания несколько раз в день, при необходимости возможно более частое применение. Длительность применения не ограничена. Перед первым использованием следует снять защитную крышку и нажать на распылитель 2-3 раза для того, чтобы выпустить воздух. Спрей назальный Аква Марис® Плюс совместим со всеми средствами, используемыми для лечения насморка. Показания к применению: Профилактика острых респираторных инфекций (ОРВИ); Профилактика ринита; Сухость слизистой оболочки полости носа; Подготовка слизистой оболочки к применению назальных препаратов; Сохранение физиологических характеристик слизистой оболочки полости носа в измененных микроклиматических условиях у лиц, живущих и работающих в помещениях с кондиционированным воздухом и/или центральным отоплением; у людей, носоглотка которых постоянно подвергается вредным воздействиям (курильщики, водители автотранспорта, люди, работающие в горячих и запыленных цехах, а также находящиеся в регионах с суровыми климатическими условиями)

Модель:

RUR 428

Показания -Для профилактики и в комплексном лечении острых и хронических, ин­фекционных и воспалительных забо­леваний горла (тонзиллит, аденоидит, фарингит, ларингит). -для профилактики и в комплексном лечении ОРВИ (в том числе бере­менным женщинам и в период лакта­ции): -пациентам, страдающим сухостью слизистой оболочки задней стенки глотки вследствие повышенной сухо­сти или загрязнения воздуха (цен­тральное отопление, кондициониро­вание) с целью сохранения физиоло­гических характеристик слизистой оболочки горла в измененных микро­климатических условиях. Противопоказания Противопоказания С осторожностью: С осторожностью использовать детям младше 1 года. Беременность Нет данных Применение и дозы Нет данных Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Нет данных. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нет данных Фармакокинетика: Особые указания С осторожностью использовать детям младше 1 года. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Аква Марис Стронг Международное непатентованное название:Морская вода. Форма выпуска:спрей для местного применения. Состав:100 % стерильный гипертонический раствор воды Адриатического моря, с натуральными солями и микроэлементами. Не содержит консервантов. Присутствие ионов:Натрий (Na+) - не менее 7,50 мг/мл: Кальций (Са 2+) - не менее 0,25 мг/мл:Калий (К+) - не менее 0,20 мг/мл: Магний (Mg 2+) - не менее 1,00 мг/мл: Хлориды (СГ) - не менее 16,50 мг/мл:Сульфаты (S042') - не менее 1,80 мг/мл:Гидрокарбонаты (НС03") - не менее 0,10 мг/мл:Бромиды (Вг") - не менее 0,04 мг/мл. АТХ:R.02.A.X Регистрация: Лекарственное средство ЛС-002319 Фармгруппа: Противовоспалительное средство для местного применения. Дата регистрации: 09.07.2010 / 08.12.2015. Окончание регстрации: . Описание: Упаковка:Спрей для местного применения. 30 мл, флаконы темного стекла с пробкой-распылителем, пачки картонные. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Ядран Галенский Лабораторий а.о. Производитель:Ядран Галенский Лабораторий АО. Представительство:ЯДРАН Галенский Лабораторий а.о. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/