йовидокс р р д местн и наруж прим 10% 30мл
Модель:
RUR 162
Раствор темно-коричневого цвета с характерным запахом йода
Модель:
RUR 399
Показания Воспалительные заболевания полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): - гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии): - ангина, фарингит, ларингит, тонзиллит: - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии): - калькулезное воспаление слюнных желез. - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти): - после лечения или удаления зубов: - пародонтоз: При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение в составе комбинированной терапии. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата: - детский возраст до 3 лет: С осторожностью: Беременность Возможно использование препарата во время беременности и лактации (грудного вскармливания). Применение и дозы Взрослым и больным пожилого возраста назначают по 4-8 доз каждые 1,5-3 ч: - детям в возрасте 3-6 лет - по 1 - 4 дозы (максимально - 4 дозы) каждые 1,5-3 ч: - детям в возрасте 6-12 лет- по 4 дозы каждые 1,5-3 ч. Курс лечения: - при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней: - при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней: - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти) при применении спрея и раствора: от 4 до 7 дней. При применении препарата в течение длительных сроков, необходима консультация врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости. Аллергические реакции: кожная сыпь. Очень редко: ларингоспазм. Передозировка: В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida Albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и метаболических цепей мицетов, таким образом препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию. Фармакокинетика: При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани. Экскреция препарата происходит в основном почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации. Лекарственные формы для местного применения не обладают системным действием и не проникают в грудное молоко. Особые указания Следует избегать попадания спрея в глаза. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность требующую повышенного внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ангидак Международное непатентованное название:Бензидамин. Форма выпуска:Cпрей для местного применения дозированный. Состав: АТХ: Регистрация: Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат
Модель:
RUR 583
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Условия отпуска из аптек Побочные явления Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1000 мл препарата содержит: натрия дезоксирибонуклеата - 2,5 г. Вспомогательные вещества: Натрия хлорид - 1 г; вода для инъекций - 1000 мл. Описание: Прозрачная бесцветная жидкость без посторонних включений. Форма выпуска: Раствор для наружного и местного применения 0,25%. По 10, 20 мл в стеклянных флаконах в упаковке № 1; флакон-капельница – 10 мл в упаковке № 1; флакон с насадкой – распылителем – 10 мл в упаковке № 1. Противопоказания Индивидуальная непереносимость. Дозировка 2,5 мг/мл Показания к применению Монотерапия: острые респираторные заболевания (ОРЗ); профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ); офтальмология: воспалительные и дистрофические процессы; воспалительные заболевания слизистых оболочек полости рта; Комплексная терапия: хронические воспалительные заболевания, грибковые, бактериальные и другие инфекции слизистых в гинекологии; острые и хронические заболевания верхних дыхательных путей (ринит, синусит, гайморит, фронтит); облитерирующие заболевания нижних конечностей; трофические язвы, длительно незаживающие и инфицированные раны (в том числе при сахарном диабете); гангрена; ожоги, обморожения; геморрой; постлучевые некрозы кожи и слизистых. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При местном применении не совместим с мазями на жировой основе и перекисью водорода. Передозировка Передозировка не выявлена. Фармакологическое действие Фармакологические свойства: Препарат активирует клеточный и гуморальный иммунитет. Оптимизирует специфические реакции против грибковой, вирусной и бактериальной инфекции. Препарат стимулирует репаративные и регенераторные процессы, нормализует состояние тканей и органов при дистрофиях сосудистого происхождения. Деринат способствует заживлению трофических язв различной этиологии. Деринат способствует быстрому заживлению глубоких ожогов, значительно ускоряя динамику эпителизации. При восстановлении язвенных образований на слизистой под действием Дерината происходит безрубцовое восстановление. Препарат не обладает тератогенным и канцерогенным действиями. Фармакокинетика: Деринат при местном применении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта. В фазу интенсивного поступления препарата в кровь происходит перераспределение между плазмой и форменными элементами крови, параллельно с метаболизмом и выведением. Деринат метаболизируется в организме. Экскретируется из организма (в виде метаболитов) частично с калом, и, в большей степени, с мочой по биэкспоненциальной зависимости. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления При гангренозных процессах под действием препарата отмечается самопроизвольное отторжение некротических масс в очагах отторжения с восстановлением кожного покрова. При открытых ранах и ожогах наблюдается анальгезирующее действие. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре от + 4 С до + 20 С. Содержимое вскрытого флакона использовать в течение двух недель. Хранить в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы Препарат назначают детям с первого дня жизни и взрослым. Для профилактики ОРВИ закапывают в нос по 2 капли или по 1 распылению в каждый носовой ход 2-4 раза в день в течение 1-2 недель. При ОРЗ, ОРВИ препарат закапывают в нос по 2-3 капли в каждый носовой ход или по 1 – 2 распыления в каждый носовой ход через каждые 1-1,5 часа, в течение первых суток; далее – по 2-3 капли или по 1 распылению в каждый носовой ход 3-4 раза в день, продолжительность курса – 1 месяц. При воспалительных заболеваниях полости носа и придаточных пазух, препарат закапывают по 3-5 капель или по 1-2 распыления в каждый носовой ход 4-6 раз в день. Продолжительность курса – 7-15 дней. При заболеваниях слизистой полости рта производят полоскание препаратом 4 – 6 раз в сутки (1 флакон - 1-2- полоскания) или препарат равномерно распыляют на соответствующие повреждённые участки слизистой, по 2 - 3 распыления 4-6 раз в сутки. Продолжительность курса лечения 5-10 дней. При хронических воспалительных заболеваниях, грибковых, бактериальных и других инфекциях в гинекологии – внутривагинальное введение с орошением шейки матки или внутривагинальное введение тампонов с препаратом по 5 мл на процедуру, 1-2 раза в сутки в течение 10-14 дней. При геморрое препарат назначают в виде микроклизм в прямую кишку по 15-40 мл. Продолжительность курса лечения 4-10 дней. При тяжелых воспалительных и дистрофических процессах в офтальмологии – Деринат закапывают в глаза 2-3 раза в день по 1-2 капли, в течение 14-45 дней. При облитерирующих заболеваниях нижних конечностей препарат закапывают в нос по 1-2 капли в каждый носовой ход 6 раз в день, продолжительность курса до 6 месяцев. При постлучевых некрозах кожи и слизистых оболочек, при длительно незаживающих ранах, ожогах, обморожениях, трофических язвах различной этиологии, гангренах на пораженные места накладывают аппликационные повязки (марля в два слоя) с нанесением на нее препарата 3-4 раза в течение дня или проводят обработку пораженной поверхности препаратом из распылителя 4-5 раз в сутки по 10 – 40 мл (курс лечения – 1-3 месяца). Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 377
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
Модель:
RUR 177
Оказывает рассасывающее, антибактериальное, регенерирующее действие
Модель:
RUR 328
Показания Поверхностные, неинфицированные, чувствительные к местным ГКС заболевания кожи: экзема; дерматиты (в т.ч. атопический, контактный, себорейный); псориаз; реакции на укусы насекомых; кожный зуд различной этиологии. Фармакологическое действие ГКС для наружного применения, синтетическое негалогенизированное соединение. Этерификация молекулы гидрокортизона остатком масляной кислоты (бутиратом) позволила радикально повысить активность данного вещества по сравнению с нативным гидрокортизоном. Оказывает быстро наступающее противовоспалительное, противоотечное, противозудное действие. Применение в рекомендуемых дозах не вызывает подавления гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Хотя применение в высоких дозах в течение длительного времени, особенно при использовании окклюзионных повязок, может привести к увеличению содержания кортизола в плазме крови, это обычно не сопровождается снижением реактивности гипофизарно-надпочечниковой системы, а прекращение применения приводит к быстрой нормализации продукции кортизола
Модель:
RUR 104
Показания При наружном применении в терапевтических дозах трансдермальное всасывание активного вещества в кровь очень незначительное. Применение окклюзионных повязок, воспаление и кожные заболевания повышают трансдермальное всасывание, что может приводить к увеличению риска развития системных побочных эффектов. Фармакологическое действие Бетаметазона дипропионат – синтетический ГКС. Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое, сосудосуживающее, противоэкссудативное и антипролиферативное действие. При нанесении на поверхность кожи суживает сосуды, снимает зуд, снижает выделение медиаторов воспаления (из эозинофилов и тучных клеток), интерлейкинов 1 и 2, гамма-интерферона (из лимфоцитов и макрофагов), тормозит активность и понижает проницаемость сосудистой стенки. Взаимодействует со специфическими рецепторами в цитоплазме клетки, стимулирует синтез матричной рибонуклеиновой кислоты, индуцирующей образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, блокирует высвобождение арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекисей, простагландинов, лейкопротеинов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов)
Модель:
RUR 327
Показания Всасывание и распределение Кетопрофен при местном применении в виде геля не кумулирует в организме. Биодоступность геля - около 5%. Проникает в ткани суставов, в т.ч. в синовиальную жидкость, и достигает там терапевтических концентраций. Концентрация препарата в плазме крови крайне низкая. Метаболизм и выведение Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые выводятся преимущественно почками. Метаболизм кетопрофена не зависит от возраста, наличия тяжелой почечной недостаточности или цирроза печени. Экскреция кетопрофена почками осуществляется медленно. Фармакологическое действие Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов ЦОГ. Он также ингибирует активность липооксигеназы и брадикинина. Стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, задействованных в воспалительном процессе. Основными свойствами кетопрофена являются анальгезирующее, противовоспалительное и противоотечное действие. При болях в спине и при повреждении связок обезболивающее действие кетопрофена проявляется через 15-30 мин после нанесения геля. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща. Лекарственное взаимодействие При наружном применении кетопрофена в лекарственной форме геля возможно усиление действия препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль МНО. Кетопрофен, как и другие НПВП, может снижать выведение метотрексата и способствовать увеличению его токсичности. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и влияние на их выведение не являются значимыми