доритрицин таб д рассас 10
Модель:
RUR 515
Показания Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и горла, сопровождающиеся болевым синдромом- фарингит, ларингит, тонзиллит- воспаление десен и слизистой оболочки полости рта (гингивит, стоматит). Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к бензалкония хлориду, бензокаину, тиротрицнну, парааминобензойной кислоте, четвертичным соединениям аммония, любому другому компоненту препарата: наследственная непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы / галактозы или дефицит сахаразы / изомальтазы (в связи с наличием в составе препарата сахарозы): свежие раны в полости рта и горле, в том числе сразу после челюстно-лицевой операции, стоматологических процедур: детский возраст до 6 лет. С осторожностью: Беременность Применение препарата Доритрицин® во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом для определения превышения ожидаемой пользы для матери потенциальному риску для плода и ребенка. Применение и дозы Внутрь. Взрослым и детям старше 6 лет, медленно рассасывать в полости рта по 1 таблетке каждые 3 часа. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток. Курс лечения 7 дней. Увеличение курса терапии при необходимости - по рекомендации врача. Не рекомендуется прием пищи и жевание жевательной резинки в течение 1 часа после применения препарата или до тех пор, пока ощущается онемение во рту и горле, так как есть риск аспирации, и повреждения слизистой оболочки ротовой полости. Если состояние пациента не улучшается через 2-3 дня применения препарата, необходимо обратится к врачу. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, диарея). Аллергические реакции: кожный зуд, кожная сыпь, отек слизистой оболочки полости рта и горла, анафилактические реакции: ощущение жжения, покалывания в полости рта и горла: судороги, тахикардия, дерматит. Возможно снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта и горла. После местного применения, в частности при налички больших ран в полости рта и горла, особенно у детей, возможно развитие метгемоглобинемии, которая проявляется одышкой, синеватой окраской губ и пальцев. Тиротрицин при наличии свежих ран может вызвать кровотечение. У сенсибилизированных пациентов могут развиться реакции повышенной чувствительности, вызванные маслом мяты перечной (включая одышку). У восприимчивых пациентов возможны аллергические реакции, вызванные веществами, которые химически связаны с бензокаином, таких, как пенициллины, сульфаниламиды, косметический солнцезащитный крем. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: В рекомендованных дозах случаев передозировки не описано. Случайный прием больших доз препарата Доритрицин® может вызвать нарушения со стороны пищеварительной системы (тошнота, рвота, диарея), метгемоглобинемию (затруднение дыхания и голубоватый цвет кожи). В таком случае необходимо промыть желудок, принять активированный уголь и обратиться к врачу. Взаимодействие с другими ЛС: Не описано случаев клинически значимого взаимодействия препарата Доритрицин® с другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, оказывает антисептическое и местноанестезирующее действие. Уменьшает раздражение и боль в горле, а также отек слизистой оболочки полости рта. Бензокаин является местноанестезирующим средством, уменьшающим боль при глотании, которая часто сопровождает инфекционно-воспалительные процессы полости рта и горла. Бензалкония хлорид - антисептик, нарушает проницаемость клеточной мембраны микроорганизмов и тормозит ферментативные процессы, активен в отношении многих патогенных бактерий, некоторых видов вирусов, грибов и простейших. Тиротрицин - антибиотик местного действия. Активен в отношении широкого спектра грамположительных микроорганизмов и спирохет полости рта. В связи с особым механизмом действия тиротрицина, отсутствующего у антибиотиков системного действия, перекрестная устойчивость к препарату не возникает. Фармакокинетика: Бензокаин малорастворим в воде, что обуславливает плохое всасывание его в кишечнике. Расщепляется ферментами в плазме крови и в незначительном количестве метаболизируется в печени. Выводится почками. Бензалкония хлорид практически не всасывается в кишечнике и не оказывает резорбтивного действия. Выводится почками. Тиротрицин - в связи с низкой системной всасываемостью данные о фармакокинетике отсутствуют. Не влияет на кишечнуюмикрофлору. Особые указания Информация для больных сахарным диабетом: в 1 таблетке препарата содержание углеводов составляет ~ 0,07 хлебных единиц (ХЕ). Детям старше 6 лет применение препарата рекомендуется только по медицинским показаниям. При тяжелой ангине (боль в горле сопровождается высокой температурой тела, головной болью, тошнотой или рвотой) следует обратиться за консультацией к врачу. При известной реакции гиперчувствительности кожи (аллергический контактный дерматит), следует избегать применения препарата из-за возможности развития реакции повышенной чувствительности. Необходимо соблюдать интервал в течение 1 часа между применением препарата и использованием зубной пасты, так как возможно снижение антибактериального действия препарата. Сорбитол может оказывать мягкое слабительное действие. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: При комнатной температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта
Модель:
RUR 471
Показания Бензокаин малорастворим в воде, что обуславливает его медленную абсорбцию. Как и все эфирные производные парааминобензойной кислоты, расщепляется эстеразой в плазме крови и печени. В результате образуются пара-аминобензойная кислота и этиловый спирт, метаболизирующийся до ацетилкофермента А. Пара-аминобензойная кислота подвергается конъюгации с глицином или выводится почками в неизменном виде. Бензалкония хлорид практически не абсорбируется, не оказывает резорбтивного действия и выводится почками. Не обнаружено накопление вещества в тканях организма. Тиротрицин - в связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике отсутствуют. Не влияет на кишечную микрофлору. Фармакологическое действие Комплексный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Бензокаин является местным анестезирующим средством, уменьшающим боль при глотании, которая часто сопровождает инфекционно-воспалительные процессы полости рта и горла. Бензалкония хлорид является четвертичным аммониевым соединением, относится к катионовым сурфактантам, взаимодействуете липопротеидами и нарушает проницаемость клеточных мембран. Обладает антисептическими свойствами, активен в отношении грамположительных бактерий, оказывает фунгицидное действие на Candida albicans и некоторые липофильные вирусы. Тиротрицин - антибиотик местного действия, представляет собой смесь антимикробных линейных и циклических полипептидов, выделенных на стадии ферментации Brevibacillus brevis Dudos, состоящий преимущественно из грамицидина и тироцидина. Тиротрицин действует бактерицидно, вызывая разрыв процессов фосфорилирования в цепи клеточного дыхания и разрушая мембраны бактериальных клеток. В связи с особым механизмом действия тиротрицина, отсутствующего у антибиотиков системного действия, перекрестная устойчивость к препарату не возникает. Лекарственное взаимодействие Не описано случаев клинически значимого взаимодействия препарата Доритрицин с другими лекарственными средствами
Модель:
RUR 942
Показания Доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии. В составе комплексной терапии острого и хронического простатита - в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства. Дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, затруднение при мочеиспускании, боль и дискомфорт в области промежности). Нарушения эрекции (эректильная дисфункция) различного происхождения. Вегетативные расстройства климактерического периода у мужчин (слабость, утомляемость, снижение физической активности, снижение либидо и др.). Комплексная терапия, применяемая до и после оперативных вмешательств на предстательной железе. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Препарат Афалаза не предназначен для применения у женщин. Применение и дозы Внутрь. На один прием - 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи). Препарат принимать дважды в день, вечером и утром. Рекомендуемая длительность приема препарата - 16 недель. При выраженных болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2-3 недели терапии показан прием препарата до 4 раз в сутки. При необходимости по рекомендации врача возможно проведение повторного курса лечения через 1-4 месяца. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Передозировка: При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями. Взаимодействие с другими ЛС: Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антитела к простатоспецифическому антигену (ПСА) аффинно очищенные модифицируют функциональную активность эндогенного ПСА, измененную при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, что сопровождается усилением регуляторного влияния данного антигена на функциональные и метаболические процессы в ткани предстательной железы. Антитела к ПСА оказывают профилактическое и лечебное действие при аденоме простаты. Антитела к эндотелиальной NО-синтазе аффинно очищенные способствуют увеличению скорости кровотока в сосудах полового члена и предстательной железы: оказывает протективное действие по отношению к эндотелию (способствует снижению реактивности сосудов, уменьшению сосудистого спазма и улучшению периферической микроциркуляции). Совместное применение компонентов в составе комплексного препарата "Афалаза" сопровождается синергетическим эффектом: антитела к эндотелиальной NO-синтазе за счет эндотелиопротективного действия и улучшения васкуляризации усиливают антипролиферативную и противовоспалительную активность антител к ПСА. Синергетический эффект обусловлен, вероятно, также неспецифическими механизмами усиления внутриклеточной трансдукции сигнала разведениями антител к эндотелиальной NO-синтазе. Комплексное применение компонентов препарата способствует улучшению качества жизни пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ) и простатитом, уменьшая дизурические расстройства и эректильную дисфункцию: оказывает вегетостабилизирующее действие. Экспериментально показано наличие у препарата выраженного противовоспалительного и противоотечного действия. Препарат способствует нормализации функционального состояния простаты и нижних отделов мочевыводящих путей, улучшению показателей уродинамики (снижение объема остаточной мочи, увеличение максимальной скорости мочи), нормализации уровня ПСА. Препарат способствует также редукции дизурических расстройств, а в отдельных случаях - умеренному уменьшению объема предстательной железы. Совместное применение компонентов улучшает сперматологические показатели (увеличение концентрации половых гормонов, количества сперматозоидов и их подвижности: снижение вязкости семенной жидкости, нормализации секрета предстательной железы): активирует регенеративно-репарационные процессы у пациентов, перенесших оперативное вмешательство по поводу доброкачественной гиперплазии предстательной железы, уменьшает вероятность развития осложнений после операции. Фармакокинетика: Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Афалаза в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Особые указания В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Афалаза не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Афалаза Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки для рассасывания. Состав:На 1 таблетку. Активные вещества: Антитела к эндотелиальной NO-синтазе аффинно очищенные - 0,006 г. Антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные - 0,006 г. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. наносятся на лактозу в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 10012, 10030, 100200 раз. АТХ:G.04.B.E Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-006227/10 Фармгруппа: Простаты гиперплазии доброкачественной средство лечения. Дата регистрации: 01.07.2010. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись AFALAZA. Упаковка:Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или фольги алюминиевой. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО Производитель:НПФ Материа Медика Холдинг, ООО. Представительство*. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 228
Латинское названиеAGISEPTФорма выпуска. Таблетки для рассасывания Упаковка 6 шт. - стрипы (4) - пачки картонные. Фармакологическое действие. Комбинированный антисептический препарат для местного применения в полости рта и глотки. Оказывает противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Показания. Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки. Способ применения и дозы. Для рассасывания в полости рта. Взрослым назначают по 1 таблетке каждые 2 часа. Максимальная суточная доза - 8 таблеток. Детям старше 5 лет назначают по 1 таблетке каждые 4 часа. Таблетки рассасывают до полного растворения. Состав 1 таб:амилметакрезол 600 мкг, 2,4-дихлорбензиловый спирт 1.2 мг. Противопоказания. Детский возраст до 5 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата. Особые указания. При приеме препарата Аджисепт пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать содержание сахаров в каждой таблетке: Аджисепт таблетки для рассасывания классические - 2.4 г сахарозы. Побочные эффекты. При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочного действия препарата не отмечено. Лекарственное взаимодействие. Клинически значимого взаимодействия препарата Аджисепт с лекарственными препаратами других групп не выявлено. Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте
Модель:
RUR 0
Антисептическое средство, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и местноанестезирующее действие. Устраняет симптомы раздражения слизистых оболочек верхних дыхательных путей, оказывает деконгестивное действие на слизистую оболочку. Уменьшает заложенность носа. Смягчает раздражение и боль в горле
Модель:
RUR 556
Показания Воспалительные заболевания полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): - гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии): - ангина, фарингит, ларингит, тонзиллит: - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии): - калькулезное воспаление слюнных желез. - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти): - после лечения или удаления зубов: - пародонтоз: При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение Тантум® Верде в составе комбинированной терапии. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата: - детский возраст до 3 лет: - фенилкетонурия. С осторожностью: Беременность Возможно использование препарата во время беременности и лактации (грудного вскармливания). Применение и дозы Взрослым, больным пожилого возраста и детям с 3 лет, назначают по 1 таблетке 3-4 раза в сутки. Таблетку держать во рту до полного рассасывания (для большего эффекта желательно максимально долго). Курс лечения- при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней- при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти) при применении спрея и раствора: от 4 до 7 дней. При применении препарата в течение длительных сроков, необходима консультация врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости. Аллергические реакции: кожная сыпь. Очень редко: ларингоспазм. Передозировка: В настоящее время о случаях передозировки препарата Тантум® Верде не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Тантум® Верде с другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизисом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении Candida Albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и метаболических цепей мицетов, таким образом препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию. Фармакокинетика: При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани. Экскреция препарата происходит в основном почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации. Лекарственные формы для местного применения не обладают системным действием и не проникают в грудное молоко. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность требующую повышенного внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25° С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Тантум® Верде Международное непатентованное название:Бензидамин. Форма выпуска:Таблетки для рассасывания. Состав:На одну таблетку для рассасывания: Активный ингредиент - бензидамина гидрохлорид - 3 мг Вспомогательные вещества: изомальтоза, рацементол, аспартам, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор мятный, ароматизатор лимонный, краситель хинолиновый желтый (Е 104), краситель индиго кармин (Е 132). АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014279/02 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат. Дата регистрации: 11.12.2008. Окончание регстрации: . Описание:Зеленые полупрозрачные квадратные таблетки с углублением в центре с характерным мятно-лимонным запахом. Упаковка:Таблетки для рассасывания. - 10 таблеток, каждая из которых завернута в парафинированную бумагу, помещают в обертку из двухслойной алюминиевой фольги: - 2 обертки с 10 таблетками в каждой вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А. Производитель:Aziende Chimiche Riunite ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F, S.p.A. Представительство
Модель:
RUR 312
Антигистаминный препарат длительного действия, не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций. Действие начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч. Взрослым и детям с 12 лет
Модель:
RUR 218
Латинское названиеAGISEPTФорма выпуска. Таблетки для рассасывания Упаковка 6 шт. - стрипы (4) - пачки картонные. Фармакологическое действие. Комбинированный антисептический препарат для местного применения в полости рта и глотки. Оказывает противомикробное действие. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Показания. Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки. Способ применения и дозы. Для рассасывания в полости рта. Взрослым назначают по 1 таблетке каждые 2 часа. Максимальная суточная доза - 8 таблеток. Детям старше 5 лет назначают по 1 таблетке каждые 4 часа. Таблетки рассасывают до полного растворения. Состав 1 таб:амилметакрезол 600 мкг,2,4-дихлорбензиловый спирт 1.2 мг. Противопоказания. Детский возраст до 5 лет;повышенная чувствительность к компонентам препарата. Особые указания. При приеме препарата Аджисепт пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать содержание сахаров в каждой таблетке: Аджисепт таблетки для рассасывания ментолово-эвкалиптовые - 840 мг декстрозы и 1.56 г сахарозы. Побочные эффекты. При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочного действия препарата не отмечено. Лекарственное взаимодействие. Клинически значимого взаимодействия препарата Аджисепт с лекарственными препаратами других групп не выявлено. Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте
Модель:
RUR 962
Показания Применяется для лечения острых и хронических синуситов (воспаление придаточных пазух носа: гайморита, фронтита и т.д.) в комплексной терапии. Противопоказания Противопоказания Не рекомендуется применять препарат при повышенной чувствительности к хрому, а также к Echinacea (эхинацея узколистая) или другим разновидностям семейства сложноцветных. Ввиду недостаточности клинических данных не рекомендуется применять препарат у детей в возрасте до 3 лет. С осторожностью: Беременность Во время беременности и в период кормления грудью принимать препарат только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (ребенка). Применение и дозы При остром заболевании детям от 3 до 6 лет следует принимать по 1 таблетке каждые 2 часа (не более 6 раз в день) до наступления улучшения. При дальнейшем лечении по 1/2 таблетки 3 раза в день до полного выздоровления. Детям с 6 до 12 лет следует принимать по 1 таблетке каждый час (не более 7-8 раз в день) до наступления улучшения. При дальнейшем лечении по 1 таблетке 2 раза в день до полного выздоровления. Детям старше 12 лет и взрослым принимать при остром заболевании по 1 таблетке каждый час (не более 12 раз в день) до наступления улучшения, далее по 1-2 таблетки 3 раза в день до полного выздоровления. При хроническом течении заболевания принимать по 1 таблетке 3 раза в день до улучшения состояния. Детям от 3 до 6 лет следует принимать по 1/2 таблетки 3 раза в день, детям от 6 до 12 лет - по 1 таблетке 2 раза в день. Курс приема для предотвращения рецидивов при хроническом течении заболеваний рекомендуется до 2 месяцев. В случае отсутствия улучшения или ухудшении состояния при остром заболевании по истечении 3 дней лечения Циннабсином, препарат следует отменить и обратиться к врачу. Таблетки принимают за полчаса до еды или через полчаса после еды, медленно рассасывая в полости рта. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. При кожных реакциях, которые возможны в единичных случаях, следует отказаться от приема препарата и обратиться к врачу. После применения может наблюдаться повышенное слюноотделение. В этом случае следует снизить дозировку или прекратить прием препарата. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Не выявлены. Прием гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Ввиду содержания пшеничного крахмала прием препарата может отрицательно повлиять на пациентов, страдающих целиакией. При применении гомеопатических лекарственных средств возможно возникновение временного первичного ухудшения. В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться у врача. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре от 15 до 25 °С, в сухом месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Циннабсин Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка (250 мг) содержит:активные вещества: Cinnabaris D3 25 мг, Hydrastis D3 25 мг, Kalium bichromicum D3 25 мг, Echinacea D1 25 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, пшеничный крахмал, магния стеарат. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N013317/01 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 14.03.2007. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской, от белого до серовато-белого, иногда с легким оттенком желто-оранжевого цвета, возможно наличие отдельных вкраплений. Упаковка:Таблетки. По 20 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ. По 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:4 года. Не использовать после указанного на упаковке срока годности. Владелец рег.удостоверения:Немецкий Гомеопатический Союз Производитель:Dr. WILLMAR SCHWABE, GmbH &: Co.KG. Представительство:Альпен Фарма, ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 647
Симптоматическое лечение гиперацидных состояний, сопровождающихся изжогой, ассоциированные с язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки, гастритом, рефлюкс-эзофагитом или грыжей пищевода
Модель:
RUR 0
Показания Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний рта и глотки (боль при глотании). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 5 лет). С осторожностью: Беременность При беременности и в период лактации применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Взрослым: каждые 2 часа рассасывать (до полного растворения) по 1 пастилке. Максимальная суточная доза - 8 пастилок. Детям с 5 лет: по 1 пастилке каждые 4 часа. Если симптомы заболевания не исчезают в течение трех дней, необходимо обратиться к врачу. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. Передозировка: Маловероятна, возможная передозировка может привести к симптомам дискомфорта со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея). Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный антисептический препарат для местного применения в полости рта и глотки. Оказывает противомикробное действие. Ослабляет боль и снимает раздражение в горле. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике препарата Горпилс® отсутствуют. Фармакокинетика: Особые указания При случайном пропуске одного или нескольких приемов дозу не повышают. Препарат можно применять людям с сахарным диабетом, необходимо учитывать, что каждая пастилка ГОРПИЛС® содержит 2,6 г глюкозы и сахарозы (соответствует 0,25 хлебной единице). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом месте, при температуре 15-25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Горпилс® Международное непатентованное название. Форма выпуска:пастилки (клубничные, апельсиновые, лимонные, лимонно-медовые, ментолово-эвкалиптовые). Состав:Каждая пастилка содержит: активные вещества: амилметакрезол 0,6 мг, 2,4-дихлорбензиловый спирт 1,2 мг: вспомогательные вещества: пастилки апельсиновые кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, ароматизатор апельсиновый, краситель солнечный закат желтый:пастилки лимонные кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, масло лимонное концентрированное, краситель хинолиновый желтый:пастилки лимонно-медовые кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, мед, масло лимонное концентрированное, ароматизатор медовый, краситель хинолиновый желтый: пастилки ментолово-эвкалиптовые кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, эвкалипта прутовидного листьев масло (масло эвкалиптовое), ароматизатор мятный, краситель бриллиантовый голубой: пастилки клубничные кислота лимонная безводная, левоментол, мяты перечной листьев масло (масло ментоловое), аниса семян масло (масло анисовое), сахароза, декстроза (глюкоза) жидкая, ароматизатор клубничный, краситель пунцовый (Понсо 4R). АТХ:R.02.A.A Регистрация: Лекарственное средство П N015261/01 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 19.05.2008. Окончание регстрации: . Описание:Пастилки клубничные: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховатой поверхностью, красного цвета с преобладающим запахом клубники. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Пастилки апельсиновые: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховатой поверхностью, оранжевого цвета с преобладающим запахом апельсина. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Пастилки лимонные: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховатой поверхностью, светло-жёлтого цвета с преобладающим запахом лимона. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Пастилки лимонно-медовые: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховатой поверхностью, светло-жёлтого цвета с преобладающим запахом мёда и лимона. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Пастилки ментолово-эвкалиптовые: круглые, двояковыпуклые пастилки с шероховаттой поверхностью, от голубого до зеленовато-голубого цвета с преобладающим запахом ментола и эвкалипта. Допускается неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев. Возможно появление белого налета (опудривание). Упаковка:Пастилки (клубничные, апельсиновые, лимонные, лимонно-медовые, ментолово-эвкалиптовые). По 8 пастилок в алюминиевый стрип, по 25 стрипов вместе с инструкцией по применению в картонную пачку: по 4 пастилки в алюминиевый стрип, по 3 стрипа вместе с инструкцией по применению в картонную пачку: по 4 пастилки в алюминиевый стрип, по 6 стрипов вместе с инструкцией по применению в картонную пачку: по 6 пастилок в алюм/ПВХ блистер, по 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку: по 12 пастилок в алюм/ПВХ блистер, по 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать после срока, указанного на этикетке. Владелец рег.удостоверения:Джепак Интернейшенл Производитель:GEPACH INTERNATIONAL. Представительство:ДЖЕПАК ИНТЕРНЕЙШЕНЛ