Модель:
RUR 0
Состав Противопоказания Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Саше А содержит: макрогол-3350 100,00 г, натрия сульфат безводный 7,500 г, натрия хлорид 2,691 г, калия хлорид 1,015 г. Саше Б содержит: аскорбиновая кислота 4,700 г, натрия аскорбат 5,900 г. Вспомогательные вещества: Саше А содержит: аспартам (Е951) 0,233 г, ацесульфам калия 0,117 г, ароматизатор лимонный V3938-1 N1 0,340 г. Описание: Саше А: Порошок от белого до желтого цвета с характерным запахом лимона. Саше Б: Порошок от белого до светло-коричневого цвета. Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. По 111,896 г препарата в ламинированное саше А. По 10,600 г препарата в ламинированное саше Б. По одному саше А и саше Б в полиэтиленовый пакет. По два пакета помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата нарушение опорожнения желудка (гастропарез) кишечная непроходимость перфорация или риск перфорации органов ЖКТ фенилкетонурия (из-за содержания в составе аспартама) дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы (из-за содержания в составе аскорбиновой кислоты) токсический мегаколон, являющийся осложнением тяжелых воспалительных заболеваний кишечника, включая болезнь Крона и язвенный колит возраст до 18 лет бессознательное состояние С осторожностью нарушенный рвотный рефлекс, склонность к аспирации или регургитации нарушения сознания дегидратация тяжелая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA) тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин) острые воспалительные заболевания кишечника тяжелой степени боль в животе неясной этиологии риск аритмии (у пациентов, получающих лечение по поводу сердечно-сосудистых заболеваний или имеющих заболевания щитовидной железы). Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата МОВИПРЕПP ® P обязательно проконсультируйтесь с врачом. Показания к применению Подготовка к диагностическим исследованиям (эндоскопическому, рентгенологическому и другим исследованиям кишечника) и оперативным вмешательствам, требующим опорожнения кишечника. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Диарея, вызванная приемом препарата МОВИПРЕПP ® P, может привести к нарушению абсорбции других одновременно принимаемых препаратов. Лекарственные препараты, принятые перорально в течение одного часа до начала слабительного действия препарата (например, оральные контрацептивы), могут быть выведены из ЖКТ, не абсорбируясь. Передозировка Симптомы: тяжелая диарея, которая может привести к нарушению водно-электролитного баланса. Лечение: обычно достаточно употребить большое количество жидкости, предпочтительно фруктовые соки. При необходимости - внутривенное введение инфузионных растворов для восстановления водно-электролитного баланса. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Слабительное средство. Фармакодинамика: Пероральный прием раствора электролитов, основанного на макроголе, вызывает умеренную диарею, результатом которой становится быстрое опорожнение содержимого толстой кишки. Макрогол-3350, натрия сульфат и кислота аскорбиновая оказывают осмотическое действие, вызывающее слабительный эффект. Макрогол-3350 увеличивает объем каловых масс, что ведет к усилению перистальтики кишечника. Электролиты, входящие в состав лекарственного препарата, а также дополнительный прием жидкости препятствуют нарушению водно-электролитного баланса. Фармакокинетика: Макрогол-3350 не изменяется во время нахождения в кишечнике. Он практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Абсорбированное количество Макрогола-3350 выводится через почки. Аскорбиновая кислота всасывается в основном в тонкой кишке путем активного натрий- зависимого насыщаемого транспорта. Существует обратная зависимость между полученной дозой и абсорбированным процентом от дозы. При пероральном приеме дозы от 30 до 180 мг всасывается около 70-85% от принятой дозы. При последующем пероральном приеме аскорбиновой кислоты в объеме до 12 г абсорбируется всего 2 г. После перорального приема больших доз аскорбиновой кислоты и в случае превышения ее концентрации в плазме 14 мг/л абсорбированная аскорбиновая кислота выводится в основном в неизмененном виде через почки. Беременность и кормление грудью Опыт применения препарата МОВИПРЕП® во время беременности и в период грудного вскармливания ограничен. Препарат МОВИПРЕП® следует использовать только в случаях, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка (необходима консультация врача). Условия отпуска из аптек Отпускают без рецепта. Побочные явления Диарея является ожидаемым эффектом при подготовке кишечника. Из-за характера воздействия препарата во время подготовки кишечника к процедуре нежелательные эффекты отмечаются у большинства пациентов. Несмотря на некоторые отличия в конкретных случаях, самыми распространенными нежелательными эффектами для макрогол-содержащего препарата являются: тошнота, рвота, вздутие живота, боль в животе, раздражение в области ануса и нарушения сна. В результате диареи и/или рвоты может развиваться дегидратация. Как и при приеме других продуктов, в состав которых входит макрогол, возможны различные аллергические реакции, включая сыпь, крапивницу, зуд, диспноэ, отек Квинке и анафилактический шок. Нежелательные эффекты классифицируются в зависимости от частоты встречаемости: Очень частые: >1/10 Частые: >1/100, 1/1000, 1/10000
Модель:
RUR 550
Фармакологическое действие Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Лекарственное взаимодействие Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами
Модель:
RUR 1227
Фармакологическое действие Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Лекарственное взаимодействие Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами
Модель:
RUR 1068
Биологически активная добавка к пище "Экоцистин" - порошок для приготовления раствора для приёма внутрь-D-манноза усиливает естественный защитный механизм организма.D-манноза является углеводом естественного происхождения, практически не метаболизируется организмом человека и не влияет на состав нормальной микрофлоры человека. Попадая с пищей в организм, D-манноза практически не усваивается в желудочно-кишечном тракте и попадает в кровеносную систему в неизмененном виде, достигает органов мочеполовой системы, покрывая их эпителий. Обладает избирательной активностью в отношении патогенных штаммов бактерий E. Co/i, являющихся основной причиной инфекционных воспалительных заболеваний мочеполовой системы. Связывая рецепторы E. Coli, D-манноза препятствует их прикреплению к эпителию и способствует вымыванию из организма с мочой-Инулин источник пищевых волокон растительного происхождения, обладающий пребиотическими свойствами. Способствует избирательному росту собственной полезной микрофлоры кишечника, снимает симптомы дисбиоза. Содержание в суточной дозировке (1 пакетик содержит):D-манноза - 1500 мг. Инулин - 1492.50 мг. Диоксид кремния аморфный - 7,5 мг. Пищевая ценность на 1 саше-пакет по 3000 мг: углеводы - 2,9 г. белки 0,0 г, жиры 0,0 г, энергетическая ценность 48,57 к. Дж / 11,6 ккал. Способствует:• уменьшению болезненных ощущений при мочеиспускании,• улучшению функционального состояния мочевыделительной системы,• снижению риска развития воспалительных процессов мочевыводящих путей
Модель:
RUR 915
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина сульфата, витамина С, марганца
Модель:
RUR 1559
Показания Болезненное прорезывание зубов у детей. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Внутрь. По одной дозе принимать 2-3 раза в день в перерывах между кормлением в течение 3 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: На настоящий момент информации о случаях побочных действий препарата не поступало. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При отсутствии терапевтического эффекта в течение 3 дней следует обратиться к врачу. Не хранить контейнер после вскрытия. Выбросить контейнер после использования. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Дантинорм® Бэби Международное непатентованное название. Форма выпуска:раствор для приема внутрь гомеопатический. Состав:(на одну дозу) Активные компоненты: Chamomilla vulgaris (хамомилла вульгарис) С9 333,3 мг. Phytolacca decandra (фитолякка декандра) С5 333,3 мг. Rheum (реум) С5 333,3 мг Вспомогательные компоненты: вода очищенная до 1 мл АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство ЛСР-008141/10 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 16.08.2010 / 14.04.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная жидкость. Упаковка:Раствор для приема внутрь гомеопатический. По 1 дозе (1 мл) в полиэтиленовом контейнере. По 5 спаянных между собой контейнеров в пакете-саше из полиэтилена и алюминиевой фольги. По 2 пакета-саше вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БУАРОН Производитель:BOIRON. Представительство:БУАРОН ООО
Модель:
RUR 1129
Состав (в 1 мл (25 капель)) препарата содержится: Действующее вещество: симетикон* – 100,00 мг; Вспомогательные вещества: макрогола стеарат 40, глицерил моностеарат 40-55, карбомер, банановый ароматизатор, калия ацесульфам, сорбитол жидкий (некристаллизирующийся), натрия хлорид, натрия цитрат, натрия гидроксид, сорбиновая кислота, вода очищенная. *Симетикон состоит из диметикона (полидиметилсилоксана (ПДМС)) и кремния диоксида в соотношении 96:4 Показания к применению: - Симптомы кишечных колик у младенцев; - Симптомы избыточного образования и скопления газов в ЖКТ (в т.ч. метеоризм, повышенное газообразование в послеоперационном периоде); - Симптомы избыточного газообразования, вызванного функциональной диспепсией; - Подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (УЗИ, рентгенография, эзофагогастродуоденоскопия и др.), в т.ч, в качестве добавки к суспензиям контрастных средств для получения изображения методом двойного контрастирования; - Острые отравления моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества (тензиды), в качестве пеногасителя. Противопоказания к применению: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, кишечная непроходимость, наследственная непереносимость фруктозы. Способ применения: Внутрь. Перед употреблением флакон с эмульсией необходимо взболтать. Препарат дозируют каплями, держа флакон вертикально отверстием вниз. Для удобства также можно дозировать в миллилитрах, воспользовавшись мерным колпачком. 25 капель эквивалентны 1 мл (или 100 мг симетикона). Препарат принимают до/во время или после каждого приема пищи и, при необходимости - перед сном. Кратность приема и продолжительность применения зависят от выраженности симптомов. При необходимости препарат Эспумизан бэби можно принимать в течение длительного времени. Препарат Эспумизан бэби после оперативных вмешательств следует принимать под наблюдением врача. При жалобах, связанных с младенческими коликами и избыточным газообразованием: Дети до 1 года: по 5-10 капель препарата Эспумизан бэби (добавляют в бутылочку с детским питанием или дают с помощью маленькой ложечки до/во время или после кормления). Дети от 1 года до 6 лет: по 10 капель препарата Эспумизан бэби 3-5 раз в сутки. Дети от 6 до 14 лет: по 10 – 20 капель препарата Эспумизан бэби 3–5 раз в сутки. Дети от 14 и взрослые: по 20 капель препарата Эспумизан бэби 3–5 раз в сутки. При подготовке к диагностическим исследованиям (рентгенография, ультразвуковое исследование и др.): Применяют по 1 мл препарата Эспумизан бэби 3 раза в сутки после еды за день до исследования и 1 мл препарата Эспумизан бэби утром в день исследования. Для получения двойного контрастного изображения: Добавляют 2-4 мл препарата Эспумизан бэби на 1 литр контрастной взвеси. При подготовке к эзофагогастродуоденоскопии: Внутрь принимают по 2-3 мл препарата Эспумизан бэби перед проведением исследования. Во время проведения эндоскопии, при необходимости, можно ввести несколько миллилитров эмульсии через канал эндоскопа для устранения пузырьков газа, создающих помехи при исследовании. При острых отравлениях моющими средствами, содержащими тензиды: Детям: по 1-4 мл препарата Эспумизан бэби; взрослым - 4-8 мл препарата Эспумизан бэби назначается врачом в зависимости от тяжести отравления
Модель:
RUR 561
Показания Болезненное прорезывание зубов у детей. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Внутрь. По одной дозе принимать 2-3 раза в день в перерывах между кормлением в течение 3 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: На настоящий момент информации о случаях побочных действий препарата не поступало. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При отсутствии терапевтического эффекта в течение 3 дней следует обратиться к врачу. Не хранить контейнер после вскрытия. Выбросить контейнер после использования. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Дантинорм® Бэби Международное непатентованное название. Форма выпуска:раствор для приема внутрь гомеопатический. Состав:(на одну дозу) Активные компоненты: Chamomilla vulgaris (хамомилла вульгарис) С9 333,3 мг. Phytolacca decandra (фитолякка декандра) С5 333,3 мг. Rheum (реум) С5 333,3 мг Вспомогательные компоненты: вода очищенная до 1 мл АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство ЛСР-008141/10 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 16.08.2010 / 14.04.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная жидкость. Упаковка:Раствор для приема внутрь гомеопатический. По 1 дозе (1 мл) в полиэтиленовом контейнере. По 5 спаянных между собой контейнеров в пакете-саше из полиэтилена и алюминиевой фольги. По 2 пакета-саше вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БУАРОН Производитель:BOIRON. Представительство:БУАРОН ООО