дизайн ногтей

Модель:

RUR 102

Показания Заболевания дыхательного тракта, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, туберкулез легких, пневмония, муковисцидоз. Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты по­сле операции. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации, язвенная болезнь же­лудка (в стадии обострения), детский возраст до 6 лет, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Желудочные кровотечения в анамнезе, почечная и/или печеночная недостаточность, заболе­вания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 14 лет - 8-16 мг 3-4 раза в сутки. Детям 6-14 лет - 8 мг 3 раза в су­тки. Курс лечения - от 4 до 28 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко, при длительном приеме препарата возможны аллергические реакции, диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота: обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, головокруже­ние, головная боль, повышение активности "печеночных" трансаминаз. В этих случаях сле­дует отменить препарат. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема). Взаимодействие с другими ЛС: Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими каш­левой центр (в т.ч, содержащими кодеин), так как это затрудняет эвакуацию разжиженной мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии. Бромгексин не совместим с щелочными растворами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета): активи­рует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стиму­лирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения. Фармакокинетика: При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99 %) всасывается в течение 30 мин. Около 80 % бромгексина подвергается интенсивному метаболизму вследствие эф­фекта первого "прохождения" через печень. В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин под­вергается деметилированию и окислению с образованием активного метаболита - амброксола. Период полувыведения составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выве­дение метаболитов бромгексина. При многократном применении бромгексин может кумули­ровать. Особые указания В процессе лечения рекомендуется принимать достаточное количество жидкости, что под­держивает секретолитическое действие бромгексина. У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бромгексин-Акрихин Международное непатентованное название:Бромгексин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Одна таблетка 4 мг содержит:активное вещество: бромгексина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество - 4 мг:вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 77,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15 мг, кроскармеллоза натрия - 2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг, кальция стеарат - 0,5 мг. Одна таблетка 8 мг содержит:активное вещество: бромгексина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество - 8 мг:вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 155 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30 мг, кроскармеллоза натрия - 4 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, кальция стеарат - 1 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002461/01 Фармгруппа: Отхаркивающее муколитическое средство. Дата регистрации: 06.05.2008 / 03.12.2015. Окончание регстрации: . Описание:Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, с фаской. Допускается наличие "мраморности". Упаковка: Таблетки 4 мг и 8 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.2 контурные ячейковые упаковки для таблеток с дозировкой 8 мг или 5 контурных ячейко­вых упаковок для таблеток с дозировкой 4 мг вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:2 года. Не применять но истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство:АКРИХИН ОАО

Модель:

RUR 129

Показания Заболевания дыхательного тракта, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, туберкулез легких, пневмония, муковисцидоз. Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты по­сле операции. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность (I триместр), период лактации, язвенная болезнь же­лудка (в стадии обострения), детский возраст до 6 лет, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Желудочные кровотечения в анамнезе, почечная и/или печеночная недостаточность, заболе­вания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета. Беременность Применение и дозы Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 14 лет - 8-16 мг 3-4 раза в сутки. Детям 6-14 лет - 8 мг 3 раза в су­тки. Курс лечения - от 4 до 28 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко, при длительном приеме препарата возможны аллергические реакции, диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота: обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, головокруже­ние, головная боль, повышение активности "печеночных" трансаминаз. В этих случаях сле­дует отменить препарат. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема). Взаимодействие с другими ЛС: Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими каш­левой центр (в т.ч, содержащими кодеин), так как это затрудняет эвакуацию разжиженной мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии. Бромгексин не совместим с щелочными растворами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета): активи­рует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стиму­лирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения. Фармакокинетика: При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99 %) всасывается в течение 30 мин. Около 80 % бромгексина подвергается интенсивному метаболизму вследствие эф­фекта первого "прохождения" через печень. В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин под­вергается деметилированию и окислению с образованием активного метаболита - амброксола. Период полувыведения составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выве­дение метаболитов бромгексина. При многократном применении бромгексин может кумули­ровать. Особые указания В процессе лечения рекомендуется принимать достаточное количество жидкости, что под­держивает секретолитическое действие бромгексина. У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бромгексин-Акрихин Международное непатентованное название:Бромгексин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Одна таблетка 4 мг содержит:активное вещество: бромгексина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество - 4 мг:вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 77,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15 мг, кроскармеллоза натрия - 2 мг, кремния диоксид коллоидный - 1 мг, кальция стеарат - 0,5 мг. Одна таблетка 8 мг содержит:активное вещество: бромгексина гидрохлорид в пересчете на 100 % вещество - 8 мг:вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 155 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30 мг, кроскармеллоза натрия - 4 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, кальция стеарат - 1 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002461/01 Фармгруппа: Отхаркивающее муколитическое средство. Дата регистрации: 06.05.2008 / 03.12.2015. Окончание регстрации: . Описание:Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, с фаской. Допускается наличие "мраморности". Упаковка: Таблетки 4 мг и 8 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.2 контурные ячейковые упаковки для таблеток с дозировкой 8 мг или 5 контурных ячейко­вых упаковок для таблеток с дозировкой 4 мг вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:2 года. Не применять но истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство:АКРИХИН ОАО

Модель:

RUR 235

Бромгексин - муколитическое средство с отхаркивающим действием. Снижает вязкость бронхиального секрета за счет деполяризации содержащихся в нем кислых полисахаридов и стимуляции секреторных клеток слизистой оболочки бронхов, вырабатывающих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Полагают, чтобромгексин способствует образованию сурфактанта

Модель:

RUR 240

Показания Заболевания дыхательного тракта, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, туберкулез легких, пневмония, муковисцидоз. Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика, скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, пептическая язва желудка, беременность (I триместр): период лак­тации. С осторожностью: Почечная и/или печеночная недостаточность: заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета, в анамнезе - желудочное кровотечение. Беременность Применение и дозы Внутрь, вне зависимости от приема пищи. Взрослым и детям старше 14 лет: по 8-16 мг (10-20 мл) 3-4 раза в сутки. Детям в возрасте до 2 лет - 2 мг (2,5 мл) 3 раза в сутки, от 2 до 6 лет - 2-4 мг (2,5-5 мл) 3 раза в сутки, от 6 до 14 лет - 4-8 мг (5-10 мл) 3 раза в сутки. Курс лечения - от 4 до 28 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота: обострение язвенной болезни же­лудка и 12-перстной кишки, головокружение, головная боль, повышение активности "печеночных" трансаминаз. Передозировка: Симптомы: диспепсические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота, диарея. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема). Взаимодействие с другими ЛС: Не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. кодеин), поскольку это затрудняет отхождение-разжиженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных путях). Несовместим с щелочными растворами. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии. Фармакологическое действие и фармакокинетика Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и муко­полисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета): активи­рует мерцательный эпителий: увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стиму­лирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения. Фармакокинетика: При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99 %) всасывается в течение 30 мин. Около 80 % бромгексина подвергается интенсивному метаболизму, вследствие эф­фекта первого "прохождения" через печень. В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин под­вергается деметилированию и окислению с образованием активного метаболита - амброксола. Период полувыведения составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выве­дение метаболитов бромгексина. При многократном применении бромгексин может кумули­ровать. Особые указания При лечении необходимо принимать достаточное количество жидкости, что повышает от­харкивающее действие бромгексина. У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим выведение секрета из бронхов. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бромгексин-Акрихин Международное непатентованное название:Бромгексин. Форма выпуска:сироп. Состав:100 мл сиропа содержат: активное вещество: бромгексина гидрохло­рид в пересчете на 100 % вещество - 0,08 г, вспомогательные вещества: пропиленгликоль 25,92 г, бензойная кислота 0,1 г, сорбитол 36,7 г, левоментол 0,02 г, лимонной кислоты моногидрат 0,3 г, натрия сахарината дигидрат (сахарин растворимый) 0,15 г, ванилин 0,1 г, краситель тропеолин 0 0,001 г, ароматизатор апельсиновый 0,4 г, вода очищенная до 100 мл АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002664/01 Фармгруппа: Отхаркивающее муколитическое средство. Дата регистрации: 17.06.2008 / 31.03.2016. Окончание регстрации: . Описание: Желтая или светло-желтая прозрачная жидкость с характерным запахом. Допускается слегка зеленоватый оттенок. Упаковка:Сироп 4 мг/5 мл. По 100 мл во флакон темного стекла, укупоренный крышкой навинчиваемой из полиэтилена с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой или мерным стаканчиком и инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности: 4 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство:АКРИХИН ОАО

Модель:

RUR 140

Круглые плоскоцилиндрические таблетки от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, с фаской. Допускается наличие "мраморности"

Модель:

RUR 116

Модель:

RUR 70

Модель:

RUR 39

Модель:

RUR 163

Модель:

RUR 233

Модель:

RUR 231

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской

Модель:

RUR 334

Модель:

RUR 112

Показания Бронхолегочные заболевания, сопровождающие образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма, муковисцидоз, туберкулез, пневмания, трахеобронхит, обструктивный бронхит, бро яхоэктазы, эмфизема легких, пневмокониоз), травмы грудной клетки, пред- и послеоперационный период. Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата: беременность (1 триместр): период лактации: детский возраст до 3-х лет. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Бромгексин применяют внутрь независимо от приема пищи. Взрослым назначают по 1-2 таблетки 3-4 раза в день: детям от 3 до 5 лет - 2 мг. от 6 до 14 лет - 4 мг 3 раза в день. Курс лечения - от 4 до 28 дней. В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолическое действие бромгексин. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко, при длительном приеме препарата возможны тошнота, рвота, диспепсические явления, обострение язвенной болезни, аллергические реакции (кожная сыпь, ринит и др.), повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. В этих случаях следует отменить препарат. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Бромгексин возможно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний. Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетраклин) в легочную ткань. Бромгексин не совместим со щелочными растворами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркиваю­щее действие. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разжиже­нием мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон. Бромгексин оказывает слабое противокашлевое действие. Фармакокинетика: При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99% всасывается в течение 30 минут. Биодоступность составляет 80% вследствие эффекта "первого прохождения" через печень. В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению. Период полувыведения составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Экскретируется почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов бромгексина. При многократном применении бромгексин может кумулировать. Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бромгексин Международное непатентованное название:Бромгексин. Форма выпуска:таблетки. Состав: АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002918/01 Фармгруппа: Муколитическое и отхаркивающее средство. Дата регистрации: 08.12.2008 / 10.11.2014. Окончание регстрации: . Описание:Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с риской с одной стороны и фасками с двух сторон. Упаковка: Таблетки по 0,008 г. По 10, 20, 30, 40, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств. Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку). Срок годности: 3 года. Данное лекарство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:АТОЛЛ, ООО Производитель:ОЗОН, ООО. Представительство:Фармасинтез, ОАО

Модель:

RUR 41

Показания Бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма, муковисцидоз, туберкулез, пневмония, трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, эмфизема легких, пневмокониоз), травмы грудной клетки, пред- и послеоперационный период. Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата: беременность (1 триместр): период лактации: детский возраст до 3-х лет С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Бромгексин принимают внутрь независимо от приема пищи. Взрослым назначают по 1-2 таблетки 3-4 раза в день: детям от 3 до 5 лет - 2 мг, от 6 до 14 лет - 4 мг 3 раза в день. Курс лечения - от 4 до 28 дней. В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие бромгексина. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко, при длительном приеме препарата возможны тошнота, рвота, диспепсические явления, обострение язвенной болезни, аллергические реакции (кожная сыпь, ринит и др.), повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. В этих случаях следует отменить препарат. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Бромгексин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний. Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотика (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань. Бромгексин не совместим со щелочными растворами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркиваю­щее действие. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разжиже­нием мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон. Бромгексин оказывает слабое противокашлевое действие. Фармакокинетика: При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99%) всасы­вается в течение 30 минут. Биодоступность составляет 80% вследствие эффекта "первого прохождения" через печень. В плазме бромгексин связывается с белками, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В печени бромгексин подвергается деметилированию и окислению. Период полувыведения составляет 15 ч вследствие медленной обратной диффузии из тканей. Экскретируется почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выделение метаболитов бромгексина. При многократном, применении бромгексин может кумулировать. Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бромгексин Международное непатентованное название:Бромгексин. Форма выпуска:таблетки. Состав: 1 таблетка содержит в качестве действующего вещества: 0,008 г бромгексина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: сахар, сахар молочный, крахмал картофельный, кальций стеариновокислый. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N001708/01-2003 Фармгруппа: Муколитическое средство. Дата регистрации: 08.12.2008. Окончание регстрации: . Описание: Плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской. Упаковка:Таблетки по 0,008 г. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке: 5 контурных упаковок с инструкцией по применению в пачке. По 50 таблеток в банке из полиэтилена или полистирола. Банка с инструкцией по применению в пачке. Срок годности: 3 года. Данное лекарство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БИОСИНТЕЗ, ОАО Производитель:БИОСИНТЕЗ, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 53

Показания Заболевания дыхательного тракта, сопровождающиеся затруднением отхождения вязкой мок­роты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), брон­хиальная астма, туберкулез легких, пневмония, муковисцидоз. Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и ди­агностических внутрибронхиальных манипуляций, профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции. Противопоказания Противопоказания -Повышенная чувствительность к компонентам препарата: -период лактации: -беременность (I триместр): -язвенная болезнь (в стадии обострения): -детский возраст до 6 лет. С осторожностью: Желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе, почечная и/или печеночная недостаточность, заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета. Беременность Нет данных Применение и дозы Бромгексин принимают внутрь независимо от приема пищи. Взрослым назначают по 8-16 мг 3-4 раза в сутки: детям от 6 до 14 лет - 8 мг 3 раза в сутки. Курс лечения - от 4 до 28 дней. В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что под­держивает секретолитическое действие бромгексина. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота: обострение язвенной болезни желуд­ка и 12-перстной кишки, головокружение, головная боль, повышение активности "печеночных" трансаминаз. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Лечение: симптоматическое, промывание желудка (в первые 1-2 часа после приема). Взаимодействие с другими ЛС: Бромгексин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лече­нии бронхолегочных заболеваний. Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань. Бромгексин несовместим со щелочными растворами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета): активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения. Фармакокинетика: При приеме внутрь бромгексин практически полностью (99 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 мин. Биодоступность - низкая (эффект первичного "прохожде­ния" через печень). Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В пече­ни бромгексин подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармаколо­гически активного амброксола. Период полувыведения составляет 15ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточно­сти нарушается выведение метаболитов. При многократном применении бромгексин может кумулировать. Особые указания При лечении необходимо принимать достаточное количество жидкости, что повышает отхарки­вающее действие бромгексина. У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим выведение секрета из бронхов. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бромгексин Международное непатентованное название:Бромгексин. Форма выпуска:таблетки. Состав: 1 таблетка содержит действующее вещество бромгексина гидрохлорид - 8 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза (сахар молочный), сахароза (са­хар), кальция стеарат. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N001291/01 Фармгруппа: Отхаркивающее муколитическое средство. Дата регистрации: 19.11.2007. Окончание регстрации: . Описание: Плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, с фаской. Упаковка: Таблетки 8 мг. 10 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке.1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачке из карто­на. Допускается контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по примене­нию помещать в групповую упаковку. Срок годности: 5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО Производитель:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 0

Показания Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся за­труднением отхождения вязкой мокроты: трахеобронхит, бронхиты разной этиологии (в т.ч. осложненные бронхоэктазами), бронхиальная астма, тубер­кулез легких, эмфизема легких, пневмония (острая и хроническая), пневмо- кониоз, муковисцидоз. Санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведе­нии лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций, про­филактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезньжелудка и 12-перстной кишки, наследственная непереносимость лактозы,дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет. С осторожностью: Почечная и/или печеночная недостаточность: заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета, в анамнезе - желудочно-кишечное кровотечение: беременность(II и III триместр). Беременность Применение бромгексина в I триместре беременности противопоказано. Применение во II и III триместре беременности возможно лишь в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития для плода.В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить. Применение и дозы Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 14 лет: 8 - 16 мг (1 -2 таб.) 3-4 раза в сутки. Детям в возрасте 6-14 лет: 4-8 мг (1/2-1 таб.) 3 раза в сутки. Терапевтическое действие может проявиться на 4 - 6 день лечения. Курс лечения от 4 до 28 дней. Больным с почечной недостаточностью назначают меньшие дозы или увели­чивают интервал между приемами. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота: обострение язвен­ной болезни желудка и 12-перстной кишки, головокружение, головная боль, повышение активности "печеночных" трансаминаз. Передозировка: Симптомы: диспепсические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота, диарея. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1 - 2 ч после приема). Взаимодействие с другими ЛС: Не назначают одновременно с лекарственными средствами, подавляющими кашлевой центр (в т.ч. кодеин), поскольку это затрудняет отхождение раз­жиженной мокроты (накопление бронхиального секрета в дыхательных пу­тях). Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин, эритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сульфаниламидных ЛС в бронхиальный секрет в первые 4-5 дней противомикробной терапии. Совместное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противовоспалительными препаратами (салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызывать раздражение слизистой желудка. Фармакологическое действие и фармакокинетика Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает сероз­ный компонент бронхиального секрета): активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработ­ку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения. Фармакокинетика: При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в желудочно-кишечный тракт в течение 30 мин. Биодоступность - низкая (эффект первичного "прохождения" через печень). Проникает через плацентарный барьер и гематоэнцефалический барьер. В печени подвергается деметилиро­ванию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Период полувыведения (Т1/2) - 15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. При много­кратном применении может кумулировать. Особые указания При лечении необходимо принимать достаточное количество жидкости, что повышает отхаркивающее действие бромгексина. У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрацион­ным массажем грудной клетки, облегчающим выведение секрета из бронхов Влияние на способность управлять транспортными средствами: В связи с возможным развитием побочных эффектов при применении препарата (головокружение, головная боль), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бромгексин Международное непатентованное название:Бромгексин. Форма выпуска:таблетки. Состав: Действующее вещество: - бромгексина гидро­хлорид - 8,0 мг:вспомогательные вещества: сахароза (сахар-песок) - 2,0 мг, крахмал картофельный - 6,4 мг, лактозы моногидрат - 125,3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 6,8 мг, кальция стеарат -1,5 мг АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002198 Фармгруппа: муколитическое и отхаркивающее средство. Дата регистрации: 23.08.2013. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской. Упаковка:Таблетки 8 мг. По 10 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку.5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности: 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке Владелец рег.удостоверения:БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, ОАО Производитель:БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, ОАО. Представительство