бриллиантовый зеленый с лопаткой раствор для наружного применения спиртовой 1% 25мл
Модель:
RUR 55
Показания Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно, наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в месте нанесения, при попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Раствор бриллиантового зеленого несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий). Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бриллиантовый зеленый Международное непатентованное название:Бриллиантовый зеленый. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав: Активное вещество: бриллиантовый зеленый - 1 г или 2 г Вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт) 95 %, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-004411/10 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 18.05.2010 / 08.10.2015. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта. Упаковка:Раствор для наружного применения спиртовой 1 % и 2 %. По 10, 25 мл во флаконы оранжевого или бесцветного стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми пластмассовыми или крышками укупорочно-навинчиваемыми или крышками укупорочно-навинчиваемыми с помазком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Допускается укладка флаконов в групповую упаковку (коробку картонную) с равным количеством инструкций по применению. Срок годности: 2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ГИППОКРАТ, ООО Производитель:ГИППОКРАТ, ООО. Представительство:ГИППОКРАТ, ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 55
Показания Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Наружно, наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в месте нанесения, при попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение. Передозировка: До настоящего времени не описано. Взаимодействие с другими ЛС: Раствор бриллиантового зеленого несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий). Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бриллиантовый зеленый Международное непатентованное название:Бриллиантовый зеленый. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Активное вещество:Бриллиантовый зеленый - 1,0 г. Вспомогательные вещества:Этанол (этиловый спирт) 95 % - 56,0 г. Вода очищенная - до 100 мл АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000322 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 22.02.2011. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта. Упаковка: Бриллиантовый зеленый, раствор для наружного применения спиртовой 1 %. По 10, 25 мл во флаконы из стекломассы ОС с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с уплотнительными прокладками. По 214 флаконов по 10 мл, 72 флакона по 25 мл, вместе с равным количеством инструкций по применению, помещают в коробки из картона. Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ФЛОРА КАВКАЗА, ОАО Производитель:ФЛОРА КАВКАЗА, ОАО. Представительство:ФЛОРА КАВКАЗА, ОАО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 55
Показания Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Наружно, наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в месте нанесения, при попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Раствор бриллиантового зеленого несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий). Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бриллиантовый зеленый Международное непатентованное название:Бриллиантовый зеленый. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав: Активное вещество: бриллиантовый зеленый - 1 г: вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт) 95%, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-010404/09 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 21.12.2009. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта. Упаковка:Раствор для наружного применения спиртовой 1%. По 10, 15 мл во флаконы из дрота, укупоренные пробками полимерными. По 10, 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. По 10, 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку из гофрированного картона (для стационаров). По 1000 мл в бутыли оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). По 4500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). Бутыли, флаконы (для стационаров) вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из гофрированного картона. Срок годности: 2 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО
Модель:
RUR 75
Показания Воспалительные и инфекционные заболевания кожи, ссадины, порезы, микротравмы, раны: миозит, невралгия, воспалительные инфильтраты: обработка краев ран, кожи перед проведением инъекций, пункций, катетеризации. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, тиреотоксикоз, герпетиформный дерматит. С осторожностью: Беременность Возможно применение в соответствии с инструкцией. Применение и дозы Наружно, смазывают пораженные или подлежащие обработке участки кожи. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в растворе. Общее время обработки 4-6 мин. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд): при длительном применении на обширных раневых поверхностях - йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, повышенное слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь). Передозировка: При передозировке возможны явления йодизма, раздражения, ожоги. Взаимодействие с другими ЛС: Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака: с белой осадочной ртутью (ртути амидохлоридом) - образуется взрывчатая смесь. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина и трийодтиронина. Этиловый спирт замедляет выведение йода и уменьшает его раздражающее действие на ткани. Оказывает бактерицидное действие как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего - на Streptococcus spp. и Escherichia coli), а также на патогенные грибки и дрожжи. Более устойчивой флорой является Staphylococcus spp, однако при длительном применении препарата в 80% случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Pseudomonas aeruginosa устойчива. Препарат малотоксичен. Фармакокинетика: При контакте с кожей на 30% превращается в иодиды, а остальная часть в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выводится почками (главным образом), кишечником, потовыми железами, с грудным молоком в период лактации. Особые указания Свет и температура выше 40 °С ускоряют распад активного йода. Препарат должен иметь темно-коричневую окраску. Обесцвечивание раствора свидетельствует о разрушении комплекса с переходом йода в йодид-ион и снижение эффективности препарата. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата согласно инструкции по медицинскому применению не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Йод Международное непатентованное название:Йод + [Калия йодид + Этанол]. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Активное вещество: йод 5,0 г: вспомогательные вещества: калия йодид 2,0 г, этанол (этиловый спирт) 95% 48,4 г, вода очищенная до 100 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000440 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 28.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом. Упаковка:Раствор для наружного применения [спиртовой], 5%. По 10, 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. По 10, 15, 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. По 4500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). По 1000 мл в бутыли оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). По 9,0 и 18,0 кг в бутыли стеклянные с винтовой горловиной, укупоренные навинчиваемыми полимерными крышками с прокладками (для стационаров). Флаконы (бутыли) вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из гофрированного картона. Срок годности:3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО
Модель:
RUR 15
Латинское название. Brilliant green Международное непатентованное название. Бриллиантовый зеленый (Brilliant green)Форма выпуска. Раствор для наружного применения спиртовой Упаковка. Флакон 10 мл. Описаниепрозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта. Фармакологическое действие. Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий). Показания. Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, ссадины; пиодермия, блефариты. Применяют также для обработки краев здоровой кожи вокруг пораженных участков. Способ применения и дозы. Наружно, наносят на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Состав. Состав:Активное вещество: бриллиантовый зеленый — 1 г Вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт) 95 %, вода очищенная. Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью. Возможно Особые указания. Активность препарата Бриллиантового зеленого раствор спиртовой существенно уменьшается, если рана или ссадина кровоточит. При попадании раствора в глаза наблюдается сильное жжение, слезотечение. Побочные эффекты. При применении препарата возможны аллергические реакции. В случае попадания антисептика на слизистую оболочку глаза отмечается ощущение жжения, слезотечение. Лекарственное взаимодействие. Несовместим с дезинфицирующими ЛС, содержащими активный йод, хлор, щелочи (в т.ч. раствор аммиака). Условия хранения. Хранить в сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С
Модель:
RUR 28
Показания Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно, наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в месте нанесения, при попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Раствор бриллиантового зеленого несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий). Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бриллиантовый зеленый Международное непатентованное название:Бриллиантовый зеленый. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав: Активное вещество: бриллиантовый зеленый - 1 г или 2 г Вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт) 95 %, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-004411/10 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 18.05.2010 / 08.10.2015. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта. Упаковка:Раствор для наружного применения спиртовой 1 % и 2 %. По 10, 25 мл во флаконы оранжевого или бесцветного стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми пластмассовыми или крышками укупорочно-навинчиваемыми или крышками укупорочно-навинчиваемыми с помазком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Допускается укладка флаконов в групповую упаковку (коробку картонную) с равным количеством инструкций по применению. Срок годности: 2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ГИППОКРАТ, ООО Производитель:ГИППОКРАТ, ООО. Представительство:ГИППОКРАТ, ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 55
Показания Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Наружно, наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в месте нанесения, при попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Раствор бриллиантового зеленого несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий). Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бриллиантовый зеленый Международное непатентованное название:Бриллиантовый зеленый. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав: Активное вещество: бриллиантовый зеленый - 1 г: вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт) 95%, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-010404/09 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 21.12.2009. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта. Упаковка:Раствор для наружного применения спиртовой 1%. По 10, 15 мл во флаконы из дрота, укупоренные пробками полимерными. По 10, 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. По 10, 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку из гофрированного картона (для стационаров). По 1000 мл в бутыли оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). По 4500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). Бутыли, флаконы (для стационаров) вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из гофрированного картона. Срок годности: 2 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО
Модель:
RUR 48
Показания Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и отграниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, фурункулы. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная, почечная недостаточность, заболевания кожи (экзема, псориаз, грибковые поражения), период новорожденности (до 4 недель). С осторожностью: Беременность, ранний детский возраст, проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия. Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно, пораженные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки. Продолжительность лечения - по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз, ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субстанцией 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии. Фармакологическое действие и фармакокинетика Действующим веществом препарата является хлорамфеникол - антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителей раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов. Хлорамфеникол бактериостатический антибиотик нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладает хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субстанцией 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию. Фармакокинетика: Особые указания В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Левомицетин Международное непатентованное название:Хлорамфеникол. Форма выпуска:раствор для наружного применения [спиртовой]. Состав:Хлорамфеникол (левомицетин) - 3 г. Вспомогательное вещество: Этиловый спирт 70 % (этанол) - до 100 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000421 Фармгруппа: Антибиотик. Дата регистрации: 28.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта. Упаковка:Раствор для наружного применения спиртовой 3 %. 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл во флаконы оранжевого стекла. 64 (или 49, или 36) флакона вместимостью 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку из картона. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 1 флакон помещают в пачку из картона, на которую нанесен полный текст инструкции по применению. 4.5 л, 10 л, 11.5 л, 19 л, 21.5 л, 26.5 л, 28 л, 31.5 л для производственных отделов аптек в канистры полиэтиленовые. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО Производитель:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 60
Латинское названиеLEVOMYCETIN Международное непатентованное названиехлорамфеникол (chloramphenicol)Форма выпуска. Раствор для наружного применения спиртовой Упаковка 25 мл - флаконы оранжевого стекла (1) - пачки картонные. Описаниепрозрачный, бесцветный или бесцветный со слегка желтоватым оттенком, с характерным запахом спирта. Фармакологическое действие. Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp, Streptococcus spp.) и грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis), бактерий (Escherichia coli, Haemophilus influenza, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp, Serratia spp, Yersinia spp, Proteus spp.), риккетсий, спирохет, некоторых крупных вирусов. Препарат активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно. Фармакокинетика При пероральном приеме около 90% препарата абсорбируется из ЖКТ. Связь с белком 45-50%. Максимальная концентрация препарата в крови определяется через 2-3 ч после перорального приема. Период полувыведения 3.5 ч. Наибольшая концентрация препарата создается в печени, почках, наименьшая - в тканях мозга. Хорошо проникает в среды глаза (кроме хрусталика) и содержится в ликворе в концентрации 30-50% от уровня его в крови. Левомицетин проникает через гематоплацентарный барьер и определяется в грудном молоке (20-50% от уровня его в крови). Показаниягнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин. Способ применения и дозынаносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней. Состав 100 мл содержит хлорамфеникол 1 г. Вспомогательные вещества: этанол 70% до 100 мл. Противопоказания. Заболевания крови, выраженные нарушения функции печени, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания); беременность, лактация, детский возраст до 4 недель (новорожденные), повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу. Применение при беременности и кормлении грудью. Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Особые указания. Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Побочные эффекты. Возможно развитие аллергических реакций. Лекарственное взаимодействие. Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При одновременном приеме эталона возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). При назначении спероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме). При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препарата из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50. Sбактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 15-25 град
Модель:
RUR 48
Показания Отит (острый наружный и хронический) без повреждения барабанной перепонки. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, перфорация барабанной перепонки: беременность, детский возраст, период лактации. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Местно. При остром и хроническом отите по 3-5 кап. наносят на турунду и вводят в наружный слуховой проход 2-3 раза в день. Курс лечения не должен превышать 3-5 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: зуд, жжение, гиперемия кожи наружного слухового прохода. Аллергические реакции. Передозировка: Симптомы острой интоксикации (при случайном приеме внутрь): тошнота, рвота, диарея, гастралгия, нарушение функций сердечно-сосудистой системы, стимуляция или угнетение центральной нервной системы, гиперпирексия, эритематозные высыпания с последующей десквамацией (возможен летальный исход в течение 5-7 дней), нарушение функции почек и печени (в т.ч. желтуха), циркуляторный коллапс, шок, в т.ч. с летальным исходом. Лечение: симптоматическое. Переливание крови, гемо- и перитонеальный диализ. Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство: коагулирует белки (в т.ч. ферментные) микробной клетки, нарушает проницаемость клеточной оболочки. Фармакокинетика: Хорошо проникает через кожу и слизистые оболочки: медленно выводится и может накапливаться в органах и тканях. Выводится почками - 50% (в течение 12 ч), остальное количество - в течение 5-7 дней. Особые указания Избегать попадания на слизистые оболочки. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Борная кислота Международное непатентованное название:Борная кислота. Форма выпуска:раствор для наружного применения [спиртовой]. Состав:На 100 мл: активное вещество: борная кислота 3 г: вспомогательное вещество: этанол (этиловый спирт) 70% до 100 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-010520/09 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 24.12.2009. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная, прозрачная жидкость с запахом спирта. Упаковка:Раствор для местного применения спиртовой, 3%. По 10, 25, 40 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной или по 10, 15, 25 мл во флаконы-капельницы, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми крышками. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов без пачки вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению в групповую упаковку. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО