дизайн ногтей

Модель:

RUR 63

Состав: Активное вещество: метамизол натрия - 0,5 г; Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза (гидроксипропилметилцелюллоза), кросповидон, магния стеарат, тальк; оболочка: Опадрай II (поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид, пигменты (оксиды алюминия). Описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской

Модель:

RUR 448

«Зостерин-Ультра» - это единственный в своём роде препарат, состав которого начал разрабатываться еще в 60х годах прошлого века. Многие ученые трудились ни один десяток лет, что бы в наших современных аптечках появилось это лекарство с уникальным составом. Сейчас уже тысячи людей пользуются «Зостерин-Ультра». Лечат себя, своих родных и даже детей. «Зостерин-Ультра» производится только в России. Над его созданием трудятся инженеры и научные сотрудники в двух городах: Санкт-Петербурге и Москве. «Зостерин-Ультра» изготавливается на оборудовании, разработанном и произведенном в нашей стране и не имеющем зарубежных аналогов. Состав препарата уникален! Его молекулы не только убирают яды из организма человека, но и помогают уничтожить последствия этого проникновения. «Зостерина-Ультра» оказывает профилактическое и лечебное действие на весь организм человека. Поэтому этот препарат применяется при инфекционных болезнях, в реабилитации после химиотерапии у онкологических больных, при алкогольных и наркотических отравлениях, острых и хронических интоксикациях токсическими металлами, а также при различных аллергических, желудочно-кишечных и кожных заболеваниях. Он очищает желудочно-кишечный тракт и кровь от всех вредных веществ, но не трогает полезные элементы. «Зостерин-Ультра» могут использовать, как взрослые, так и дети, так как наш препарат очень прост в применении. Для вашего удобства «Зостерин-Ультра» мы выпускаем в виде порошка в небольших пакетиках, который легко растворяется в воде. И его удобно брать с собой! «Зостерин-Ультра» полностью безопасен и не может навредить Вашему здоровью, поэтому рекомендуем его так же использовать в профилактических целях. СВОЙСТВА «ЗОСТЕРИНА-УЛЬТРА» Гемосорбция - способность связывать вредные вещества в крови, в лимфе и в тканях внутренних органов и удалять их через выделительную систему организма. Пектины Зостерина-Ультра посредством почек полностью покидают организм. Эффект накопления отсутствует. Энтеросорбция - способность связывать вредные вещества в желудочно-кишечном тракте и удалять их. Иммуномодуляция - способность воздействовать на контакт клетки иммунной системы и антигена. Нет привыкания к препарату. Состав Полигалактуроновые кислоты. Показания 3аболевания органов пищеварения: язвенная болезнь, болезнь поджелудочной железы (панкреатит), дискинезии желчевыводящих путей, дисбактериозы кишечника и др. Пищевые аллергии. Аллергические заболевания (не пищевого характера). Инфекционные заболевания: хронические вирусные и протозойные инфекции, острые вирусные гепатиты, туберкулез. 0нкология, профилактика осложнений при лучевой и химиотерапии. Способствует снижению уровня холестерина и нормализации сахара в крови. Любые отравления, в том числе алкогольные и наркотические. Выведение металлов и их соединений, в том числе ртути, свинца, марганца, хрома и др. Профилактика заболеваний ЖКТ у детей и взрослых. С целью ускорения излечения и профилактики простудных заболеваний и гриппа. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования 3аболевания органов пищеварения: язвенная болезнь, болезнь поджелудочной железы (панкреатит), дискинезии желчевыводящих путей, дисбактериозы кишечника и др. Применение в комплексе с другими препаратами. «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 30%» два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Применение только «ЗОСТЕРИНА-УЛЬТРА» (кроме дисбактериозов, дискинезии желчевыводящих путей). «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 30%» Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 20 дней. После этого перерыв на 5 дней, затем прием «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,5 грамма, «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма Примечание: при лечении заболеваний связанных с желудочно-кишечным трактом необходимо соблюдать соответствующую диету. Пищевые аллергии. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30% два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней, затем «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 5 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,5 грамма, «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма Препарат особенно эффективен при лечении пищевых детских диатезов. Аллергические заболевания (не пищевого характера). Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Инфекционные заболевания хронические вирусные и протозойные инфекции, острые вирусные гепатиты, туберкулез. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Через 1 месяц курс повторяют. Количество приемов 6 раз за год. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма 0нкология, профилактика осложнений при лучевой и химиотерапии. При лучевой терапии и химиотерапии рекомендовано в качестве мощного детоксиканта. Препарат снимает осложнения вызванные данными процедурами. Принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 5 дней до прохождения каждого курса терапии и после каждого курса терапии. Отмечены случаи замедления роста раковых клеток. В качестве профилактики рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Такие приемы повторять ежемесячно. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма Способствует снижению уровня холестерина и нормализации сахара в крови. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. После этого перерыв в течение двух месяцев и повторный прием. Количество приемов - 6 раз в год. Любые отравления, в том числе алкогольные и наркотические. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» 2 раза в день по 1 грамму с перерывом 6 часов в течение 5 дней. При тяжелых отравлениях 2 раза в день по 2 грамма с перерывом 6 часов в течение 5 дней. Выведение металлов и их соединений, в том числе ртути, свинца, марганца, хрома и др. При разовой инкорпорации рекомендуется принять «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 1 грамму Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма При длительной инкорпорации с отложениями в депо (костная ткань), как правило, у людей которые были связаны с вредными условиями труда. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Через 2 месяца курс повторяют. Количество приемов - 6 раз в год. Для профилактики профзаболеваний, особенно у людей, связанных со сварочными и гальваническими работами, с работами, где существуют контакты с химикатами, любыми тяжелыми и поливалентными металлами, радионуклидами. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» 1 раз в день по 0,5 грамма. Вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Такие приемы проводить ежемесячно. Профилактика заболеваний ЖКТ у детей и взрослых. В качестве мощного профилактического средства рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30%» два раза в день по 1 грамму Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. После этого перерыв в течение 3 месяцев и повторный прием. Процедуру приема производить 3-4 раза в год. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,5 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма. С целью ускорения излечения и профилактики простудных заболеваний и гриппа. В период повышенной опасности заболеваний рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» один раз в день по 0,5. Вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 5 дней. При лечении рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Для взрослых: содержимое пакета (пакетов) высыпать в чистый стакан, залить 100-200 мл горячей воды, перемешать, через 3-5 минут выпить. Для детей от 3 до 12 лет: содержимое пакета высыпать в чистый стакан, залить 50 мл горячей воды, перемешать, через 3-5 минут выпить. Для детей до 3 лет: содержимое пакета высыпать в столовую ложку, залить горячей воды, перемешать, через 3-5 минут выпить. Хранить при комнатной температуре, беречь от влаги

Модель:

RUR 77

Состав: Активное вещество: метамизол натрия - 0,5 г; Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза (гидроксипропилметилцелюллоза), кросповидон, магния стеарат, тальк; оболочка: Опадрай II (поливиниловый спирт, макрогол, тальк, титана диоксид, пигменты (оксиды алюминия). Описание: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской

Модель:

RUR 237

«Зостерин-Ультра» - это единственный в своём роде препарат, состав которого начал разрабатываться еще в 60х годах прошлого века. Многие ученые трудились ни один десяток лет, что бы в наших современных аптечках появилось это лекарство с уникальным составом. Сейчас уже тысячи людей пользуются «Зостерин-Ультра». Лечат себя, своих родных и даже детей. «Зостерин-Ультра» производится только в России. Над его созданием трудятся инженеры и научные сотрудники в двух городах: Санкт-Петербурге и Москве. «Зостерин-Ультра» изготавливается на оборудовании, разработанном и произведенном в нашей стране и не имеющем зарубежных аналогов. Состав препарата уникален! Его молекулы не только убирают яды из организма человека, но и помогают уничтожить последствия этого проникновения. «Зостерина-Ультра» оказывает профилактическое и лечебное действие на весь организм человека. Поэтому этот препарат применяется при инфекционных болезнях, в реабилитации после химиотерапии у онкологических больных, при алкогольных и наркотических отравлениях, острых и хронических интоксикациях токсическими металлами, а также при различных аллергических, желудочно-кишечных и кожных заболеваниях. Он очищает желудочно-кишечный тракт и кровь от всех вредных веществ, но не трогает полезные элементы. «Зостерин-Ультра» могут использовать, как взрослые, так и дети, так как наш препарат очень прост в применении. Для вашего удобства «Зостерин-Ультра» мы выпускаем в виде порошка в небольших пакетиках, который легко растворяется в воде. И его удобно брать с собой! «Зостерин-Ультра» полностью безопасен и не может навредить Вашему здоровью, поэтому рекомендуем его так же использовать в профилактических целях. СВОЙСТВА «ЗОСТЕРИНА-УЛЬТРА» Гемосорбция - способность связывать вредные вещества в крови, в лимфе и в тканях внутренних органов и удалять их через выделительную систему организма. Пектины Зостерина-Ультра посредством почек полностью покидают организм. Эффект накопления отсутствует. Энтеросорбция - способность связывать вредные вещества в желудочно-кишечном тракте и удалять их. Иммуномодуляция - способность воздействовать на контакт клетки иммунной системы и антигена. Нет привыкания к препарату. Состав Полигалактуроновые кислоты. Показания 3аболевания органов пищеварения: язвенная болезнь, болезнь поджелудочной железы (панкреатит), дискинезии желчевыводящих путей, дисбактериозы кишечника и др. Пищевые аллергии. Аллергические заболевания (не пищевого характера). Инфекционные заболевания: хронические вирусные и протозойные инфекции, острые вирусные гепатиты, туберкулез. 0нкология, профилактика осложнений при лучевой и химиотерапии. Способствует снижению уровня холестерина и нормализации сахара в крови. Любые отравления, в том числе алкогольные и наркотические. Выведение металлов и их соединений, в том числе ртути, свинца, марганца, хрома и др. Профилактика заболеваний ЖКТ у детей и взрослых. С целью ускорения излечения и профилактики простудных заболеваний и гриппа. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования 3аболевания органов пищеварения: язвенная болезнь, болезнь поджелудочной железы (панкреатит), дискинезии желчевыводящих путей, дисбактериозы кишечника и др. Применение в комплексе с другими препаратами. «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 30%» два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Применение только «ЗОСТЕРИНА-УЛЬТРА» (кроме дисбактериозов, дискинезии желчевыводящих путей). «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 30%» Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 20 дней. После этого перерыв на 5 дней, затем прием «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,5 грамма, «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма Примечание: при лечении заболеваний связанных с желудочно-кишечным трактом необходимо соблюдать соответствующую диету. Пищевые аллергии. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30% два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней, затем «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА- 60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 5 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,5 грамма, «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма Препарат особенно эффективен при лечении пищевых детских диатезов. Аллергические заболевания (не пищевого характера). Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Инфекционные заболевания хронические вирусные и протозойные инфекции, острые вирусные гепатиты, туберкулез. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Через 1 месяц курс повторяют. Количество приемов 6 раз за год. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма 0нкология, профилактика осложнений при лучевой и химиотерапии. При лучевой терапии и химиотерапии рекомендовано в качестве мощного детоксиканта. Препарат снимает осложнения вызванные данными процедурами. Принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 5 дней до прохождения каждого курса терапии и после каждого курса терапии. Отмечены случаи замедления роста раковых клеток. В качестве профилактики рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Такие приемы повторять ежемесячно. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма Способствует снижению уровня холестерина и нормализации сахара в крови. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. После этого перерыв в течение двух месяцев и повторный прием. Количество приемов - 6 раз в год. Любые отравления, в том числе алкогольные и наркотические. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» 2 раза в день по 1 грамму с перерывом 6 часов в течение 5 дней. При тяжелых отравлениях 2 раза в день по 2 грамма с перерывом 6 часов в течение 5 дней. Выведение металлов и их соединений, в том числе ртути, свинца, марганца, хрома и др. При разовой инкорпорации рекомендуется принять «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 1 грамму Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма При длительной инкорпорации с отложениями в депо (костная ткань), как правило, у людей которые были связаны с вредными условиями труда. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 1 грамму. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Через 2 месяца курс повторяют. Количество приемов - 6 раз в год. Для профилактики профзаболеваний, особенно у людей, связанных со сварочными и гальваническими работами, с работами, где существуют контакты с химикатами, любыми тяжелыми и поливалентными металлами, радионуклидами. Рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» 1 раз в день по 0,5 грамма. Вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Такие приемы проводить ежемесячно. Профилактика заболеваний ЖКТ у детей и взрослых. В качестве мощного профилактического средства рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-30%» два раза в день по 1 грамму Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. После этого перерыв в течение 3 месяцев и повторный прием. Процедуру приема производить 3-4 раза в год. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,5 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма. С целью ускорения излечения и профилактики простудных заболеваний и гриппа. В период повышенной опасности заболеваний рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» один раз в день по 0,5. Вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 5 дней. При лечении рекомендуется принимать «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА-60%» два раза в день по 0,5 грамм. Утром - не менее чем за пол часа до еды, вечером - через 2 часа, после последнего приема пищи, в течение 10 дней. Для детей от 3 до 12 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 60%» 0,25 грамма. Для детей до 3 лет «ЗОСТЕРИН-УЛЬТРА - 30%» 0,25 грамма СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Для взрослых: содержимое пакета (пакетов) высыпать в чистый стакан, залить 100-200 мл горячей воды, перемешать, через 3-5 минут выпить. Для детей от 3 до 12 лет: содержимое пакета высыпать в чистый стакан, залить 50 мл горячей воды, перемешать, через 3-5 минут выпить. Для детей до 3 лет: содержимое пакета высыпать в столовую ложку, залить горячей воды, перемешать, через 3-5 минут выпить. Хранить при комнатной температуре, беречь от влаги

Модель:

RUR 124

Показания Лихорадочной синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях, укусах насекомых, посттрансфузионных осложнениях. Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): в т.ч. невралгия, миалгия, желчная колика, почечная колика, послеоперационный болевой синдром, головная боль, зубная боль, альгодисменорея. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), печеночная и/или почечная недостаточность, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, бронхиальная астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов или других нестероидных противовоспалительных средствах, анемия, лейкопения, беременность, период лактации, возраст до 8 лет. С осторожностью: Заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в т.ч. в анамнезе), алкоголизм, предрасположенность к развитию артериальной гипотензии. Беременность Противопоказано. Применение и дозы Внутрь. Максимальная разовая доза - 1 г, суточная - 3 г. Для детей от 8 лет до 14 лет рекомендуемая доза 250 мг, для детей от 15 лет и взрослых - 250-500 мг, кратность применения - 2-3 раза в сутки. Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок. Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения. Прочие: снижение артериального давления. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, олигурия, гипотермия, снижение артериального давления, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушения сознания, острый агранулоцитоз, геморрагиче­ский синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры. Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь: проведение форсированного диуреза, гемодиализа, при развитии судорожно­го синдрома - внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов. Взаимодействие с другими ЛС: Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия. При одновременном применении циклоспорина снижается концентра­ция последнего в крови. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипог­ликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, увеличивает их активность. Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов печени при одновременном применении снижают эффективность метамизола натрия. Одновременное применение с другими ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, контрацептивными гормональными лекарственными средствами и аллопуринолом может привести к усилению токсичности. Метамизол натрия усиливает эффекты этанола: одновременное применение с хлорпромазином или фенотиазином может привести к развитию выраженной гипертермии. Седативные и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию). Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематоток­сичности препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Метамизол натрия - анальгезирующее ненаркотическое средство, производное пиразолона, неселиктивно блокирует циклооксигеназу и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты. Препятствует проведению болевых экстра- и проприорецептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических цен­тров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу. Отличительной чертой является незначительная выраженность противовоспалительного эффекта, обуславливающая слабое влияние на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно­-кишечного тракта. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и некото­рое спазмолитическое (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчных путей) действие. Действие развивается через 20-40 минут после приема препарата и достигает максимума через 2 часа. Фармакокинетика: Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-1,5 ч после приема внутрь. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного мета­болита. Неизменный метамизол натрия в крови отсутствует. Связь активного метаболита с белками составляет 50-60 %. Экскреция метаболитов проходит через почки. Кроме того, метаболиты выделяются с грудным молоком. Особые указания При лечении больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций. На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем, при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима немедленная отмена препарата. При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови. Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нет сведений. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Анальгин Международное непатентованное название:Метамизол натрия. Форма выпуска:таблетки. Состав:На одну таблетку:активное вещество: метамизол натрия 0,5 г, вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 0,0334 г, сахароза (сахар) - 0,0055 г, кальция стеарат - 0,0028 г, стеариновая кислота - 0,0028 г, тальк - 0,0055 г. АТХ:N.02.B.B.02 Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000487 Фармгруппа: Анальгезирующее ненаркотическое средство. Дата регистрации: 31.05.2010 / 07.05.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской на одной стороне и маркировкой "R" или без нее - на другой. Упаковка:Таблетки 500 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги упаковочной. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или бумаги упаковочной. По 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. По 20 контурных безъячейковых или контурных ячейковых упаковок с рав­ным количеством инструкций по применению помещают в пачку картонную. Контурные безъячейковые или контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению помещают в транспортную тару. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО Производитель:ОБНОВЛЕНИЕ, ПФК ЗАО. Представительство:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО

Модель:

RUR 37

Показания Лихорадочный синдром на фоне инфекционно-воспалительных заболеваний, головная боль различного генеза, болевой синдром слабой и умеренной выраженности: невралгия, миалгия, артралгия, желчная колика, кишечная колика, почечная колика, травмы, радикулит, миозит, послеоперационный болевой синдром, альгодисменорея. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, угнетение кроветворения (агранулоцитоз, нейтропения), печеночная и/или почечная недостаточность, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и другие виды анемии, непереносимость ацетилсалициловой кислоты, бронхиальная астма, вызванная приемом ацетилсалициловой кислоты, полипы носа, анемия, лейкопения, беременность (особенно в 1 триместре и в последние 6 недель), период лактации, детский возраст до 8 лет (для данной лекарственной, формы). С осторожностью: При заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефрит - в т.ч. в анамнезе), при умеренно выраженных нарушениях печени и почек, бронхиальной астме, предрасположенностью к развитию артериальной гипотензии, длительном злоупотреблении алкоголем. Беременность Применение и дозы Внутрь, после еды, взрослым и детям старше 14 лет назначают по 250-500 мг 2-3 раза в сутки, максимальная разовая доза - 1000 мг, суточная - 3000 мг. Детям 8-14 лет назначают по 250 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в день. Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок. Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения. Прочие: снижение артериального давления. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, олигурия, гипотермия, снижение артериального давления, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры. Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь, проведение форсированного диуреза, гемодиализ, при развитии судорожного синдрома - внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное назначение с другими ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, контрацептивными гормональными лекарственными средствами и аллопуринолом может привести к усилению токсичности: седативные и анксиолитические лекарственные средства усиливают анальгезирующий эффект метамизола натрия. Метамизол натрия усиливает эффекты алкоголя: одновременное применение с хлорпромазином или фенотиазином может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия. При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, кортикостероиды и индометацин, увеличивает их активность. Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомального окисления печени при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия. Фармакологическое действие и фармакокинетика Обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, является производным пиразолона. Фармакодинамика. Анальгин неселективно блокирует циклооксигеназу и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты, препятствует проведению болевых экстра- и проприорецептивных импульсов. Анальгин обладает слабо выраженным противовоспалительным эффектом, обусловливающим малое влияние на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру мочевых и желчных путей. Действие развивается через 20-40 минут после приема внутрь. Фармакокинетика: Хорошо и быстро всасывается в ЖКТ, что обеспечивает быстрое развитие клинического эффекта. При приеме в терапевтических дозах проникает в материнское молоко. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-1,5 ч после приема внутрь.В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита, 4-метил-амино-антипирина, который в свою очередь метаболизируется в 4-формил-амино-антипирин и другие метаболиты. Уровень связывания активного метаболита с белками составляет 50-60 %. Экскреция метаболитов проходит через почки. Кроме того, метаболиты выделяются с грудным молоком. Особые указания При лечении больных, получающих цитостатические лекарственные средства прием Анальгина должен проводиться только под наблюдением врача.У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций. На фоне приема Анальгина возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима немедленная отмена препарата. При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови. Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25 °С. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Анальгин Международное непатентованное название. Форма выпуска:таблетки. Состав:Активное вещество: метамизол натрия (анальгин) 500 мг. Вспомогательные вещества: сахароза (сахар), крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат. АТХ:N.02.B.B.02 Регистрация: Лекарственное средство Р N000451/01 Фармгруппа: Анальгезирующее ненаркотическое средство. Дата регистрации: 23.01.2008 / 10.11.2014. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и фаской. Упаковка:Таблетки по 500 мг. По 10 штук в контурную безъячейковую или в контурную ячейковую упаковку. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Контурные упаковки с равным количеством инструкций помещают в групповую упаковку. Срок годности:5 лет. Не использовать после даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Производитель:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО. Представительство:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО

Модель:

RUR 101

Показания Тяжелый острый или хронический болевой синдром при травмах и послеоперационном болевом синдроме, при коликах, при онкологических заболеваниях и других состояниях, где противопоказаны другие терапевтические меры. Лихорадка, устойчивая к другим методам лечения. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к метамизолу натрия и другим производным пиразолона, а также к пиразолидинам, например, фенилбутазону (включая пациентов, перенесших агранулоцитоз вследствие применения этик препаратов), или другим компонентам препарата. Анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков (крапивница - ангионевротический отек), т. е. пациенты с бронхоспазмом или другими формами анафилактоидных реакций (например, крапивница, ангионевротический отек) в ответ на применение салицилатов, парацетамола, нестероидных противовоспалительных препаратов, таких как диклофенак, ибупрофен, индометацин или напроксен. Нарушение костномозгового кроветворения (например, после цитостатической терапии) или заболевания кроветворных органов. Наследственный дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы (гемолиз). Острая интермиттирующая печеночная порфирия (риск развития приступа порфирии). Острая почечная или печеночная недостаточность. Беременность и период грудного вскармливания. Младенческий возраст (до 3-х месяцев или с массой тела менее 5 кг). Грудные дети в возрасте от 3 до 12 месяцев (противопоказание только для внутривенного введения). С осторожностью: Артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 100 мм рт. ст.), снижение объема циркулирующей крови, нестабильность гемодинамики (инфаркт миокарда, множественная травма, начинающийся шок), начинающаяся сердечная недостаточность, высокая лихорадка (повышенный риск резкого снижения артериального давления). Заболевания, при которых значительное снижение артериального давления может обладать повышенной опасностью (пациенты с тяжелой ишемической болезнью сердца и стенозом артерий головного мозга). Хроническое злоупотребление алкоголем. Бронхиальная астма, особенно в сочетании с сопутствующим полипозным риносинуситом: хроническая крапивница и другие виды атопии (аллергических заболеваний, в развитии которых значительная роль принадлежит наследственной предрасположенности к сенсибилизации: поллинозы, аллергический ринит и т.п.) (повышенный риск развития анафилактических/анафилактоидных реакций). Непереносимость алкоголя (реакция даже на незначительные количества определенных алкогольных напитков с такими симптомами как зуд, слезотечение и выраженное покраснение лица) (повышенный риск развития анафилактических/анафилактоидных реакций). Тяжелые нарушения функции печени и почек (рекомендуется применение низких доз в связи с возможностью замедления выведения метамизола натрия). Беременность Беременность Метамизол натрия проникает через плацентарный барьер. Данные о применении метамизола натрия во время беременности ограничены. По результатам доклинических исследований тератогенное действие метамизола натрия у крыс и кроликов не обнаружено, в высоких дозах наблюдалась фетотоксичность. Поскольку адекватных данных о применении у людей нет, метамизол натрия не должен приниматься в первом триместре беременности, во втором триместре беременности метамизол натрия может применяться, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Несмотря на то, что метамизол натрия слабо ингибирует синтез простагландинов, нельзя исключить возможность преждевременного (внутриутробного) закрытия артериального (Боталова) протока, а также перинатальных осложнений, обусловленных нарушением агрегации тромбоцитов у матери или новорожденного. Поэтому метамизол натрия противопоказан в третьем триместре беременности. Период лактации Метаболиты метамизола натрия проникают в грудное молоко, поэтому при применении препарата, а также в течение 48 ч после приема последней дозы, необходимо прекратить кормление грудью. Применение и дозы Взрослые и подростки 15 лет и старше: в качестве разовой дозы рекомендуется 1-2 мл раствора Анальгина 50% (500 мг/мл) или 2-4 мл 25% (250 мг/мл) раствора Анальгина (внутримышечно или внутривенно), суточная доза может составлять до 4-8 мл инъекционного раствора 500 мг/мл или инъекционного раствора 250 мг/мл (не более 2 г), разделенная на 2-3 приема. Максимальная разовая доза может составлять 1 г (2 мл раствора 500 мг/мл или 4 мл раствора 250 мг/мл). Дети: Анальгин нельзя вводить новорожденным в возрасте до 3-х месяцев или при массе тела менее 5 кг. Детям Анальгин назначается в дозе 50-100 мг на 10 кг массы тела (0,1-0,2 мл раствора 500 мг/мл или 0,2-0,4 мл раствора 250 мг/мл). Разовая доза может быть назначена до 2-3 раз в сутки. Перед введением раствор рекомендуется нагреть до температуры тела. Для детей в возрасте 3-12 месяцев введение осуществляется только внутримышечно! (масса тела ребенка от 5 до 9 кг). При слишком быстром введении препарата может наблюдаться критическое падение артериального давления и шок. Внутривенное введение должно осуществляться медленно (скорость введения не более 1 мл (500 мг метамизола натрия в минуту)) в положении лежа, при контроле за артериальным давлением, пульсом и частотой дыхания. Так как существует опасение, что падение артериального давления неаллергического генеза является дозозависимым, количество раствора Анальгина более 2 мл (1 г) должно вводиться с особой осторожностью. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Нежелательные реакции классифицированы следующим образом, согласно классификации ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения): очень часто ( 1/10), часто ( 1/100, <:1/10), нечасто ( 1/1000, <:1/100), редко ( 1/10000, <:1/1000), очень редко (<:1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны сердца Частота неизвестна: синдром Коуниса (аллергический коронарный синдром, проявляется клиническими и лабораторными признаками стенокардии, вызванной медиаторами воспаления). Нарушения со стороны иммунной системы Редко: анафилактические/анафилактоидные реакции. Очень редко: анальгетическая бронхиальная астма. Частота неизвестна: анафилактический шок. Метамизол натрия может вызывать анафилактические или анафилактоидные реакции, которые в очень редких случаях могут быть тяжелыми и угрожающими жизни. Они могут возникать даже в случае, если ранее препарат принимался много раз без каких-либо осложнений. Такие лекарственные реакции могут развиться немедленно или через несколько часов после приема метамизола натрия, как правило, в течение одного часа. В более легких случаях они проявляются в виде кожных симптомов и симптомов со стороны слизистых оболочек (зуд, жжение, гиперемия, крапивница, отек) или в виде одышки или жалоб со стороны желудочно-кишечного тракта. В тяжелых случаях эти реакции переходят в генерализованную крапивницу, тяжелый ангионевротический отек (особенно с вовлечением гортани), тяжелый бронхоспазм, нарушение ритма сердца, резкое снижение артериального давления (которому иногда предшествует повышение артериального давления) и с развитием циркуляторного шока. У лиц с синдромом анальгетической бронхиальной астмы при непереносимости анальгезирующих препаратов эти реакции обычно проявляются в виде приступов бронхиальной астмы. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто: фиксированный лекарственный дерматит. Редко: кожная сыпь. Частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Редко: лейкопения. Очень редко: агранулоцитоз, включая случаи с летальным исходом и тромбоцитопения. Частота неизвестна: апластическая анемия, панцитопения, включая случаи с летальным исходом. Эти реакции являются иммунологическими реакциями по своей природе. Они могут возникать даже в случае, если ранее препарат принимался много раз без каких-либо осложнений. Типичными симптомами агранулоцитоза являются поражения слизистых оболочек (ротовой полости и глотки, аноректальной области и половых органов), боль в горле, лихорадка. Однако при применении антибиотиков эти явления могут быть слабо выраженными. Иногда, но не всегда, отмечается небольшое увеличение лимфатических узлов или селезенки. Скорость оседания эритроцитов значительно увеличивается, содержание гранулоцитов резко снижено или они не определяются. Как правило, показатели гемоглобина, эритроцитов и тромбоцитов остаются нормальными, но могут встречаться и отклонения. Типичными симптомами тромбоцитопении являются повышенная склонность к кровотечению и возникновение петехий на коже и слизистых оболочках. Если отмечается неожиданное ухудшение общего состояния, лихорадка не спадает или появляются новые или болезненные изъязвления на слизистых оболочках, особенно во рту, носу или горле, тактика лечения предполагает немедленную отмену препарата, не дожидаясь результатов лабораторных исследований. При развитии панцитопении препарат следует отменить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме (см. "Особые указания"). Нарушения со стороны сосудов Нечасто: изолированная артериальная гипотензия. После приема препарата возможно изолированное транзиторное снижение артериального давления (возможно фармакологически обусловленное и не сопровождающееся другими проявлениями анафилактических/анафилактоидных реакций): в редких случаях снижение артериального давления может быть очень резко выраженным. При лихорадке также возможно дозозависимое резкое снижение артериального давления без других признаков реакции гиперчувствительности. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Очень редко: нарушение функции почек. Частота неизвестна: интерстициальный нефрит. В очень редких случаях у пациентов с нарушенной функцией почек возможно острое ухудшение почечной функции (острая почечная недостаточность), в некоторых случаях с олигурией, анурией или протеинурией. Общие расстройства Нечасто: возможно окрашивание мочи в красный цвет вследствие присутствия в моче метаболита - рубазоновой кислоты. Передозировка: Симптомы При передозировке возможно появление следующих симптомов: тошнота, рвота, боль в животе, снижение функции почек/острая почечная недостаточность с олигурией (например, вследствие развития интерстициального нефрита), более редко симптомы со стороны центральной нервной системы (головокружение, сонливость, шум в ушах, бред, нарушение сознания, кома, судороги) и резкое снижение артериального давления (иногда прогрессирующее до шока), а также нарушения сердечного ритма (тахикардия), гипотермия, одышка, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, паралич дыхательных мышц. После приема высоких доз выведение через почки нетоксичного метаболита (рубазоновой кислоты) может вызывать красное окрашивание мочи. Лечение Специфический антидот неизвестен. Если после приема препарата прошло не более 1-2 часов, то можно вызвать рвоту, провести промывание желудка через зонд: назначить солевые слабительные, активированный уголь. При передозировке показан форсированный диурез. Главный метаболит (4N-метиламиноантипирин) может выводиться с помощью гемодиализа, гемофильтрации, гемоперфузии или фильтрации плазмы крови. При развитии судорожного синдрома - внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов. Взаимодействие с другими ЛС: С циклоспорином При применении одновременно с циклоспорином может иметь место снижение его концентрации в крови, поэтому при их совместном применении требуется мониторинг концентрации циклоспорина в крови. С другими ненаркотическими анальгезирующими средствами Одновременное применение метамизола натрия с другими ненаркотическими анальгезирующими средствами может привести к взаимному усилению токсических эффектов. С трициклическими антидепрессантами, пероральными контрацептивами, аллопуринолом Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы, аллопуринол нарушают метаболизм метамизола натрия в печени и повышают его токсичность. С барбитуратами, фенилбутазоном и другими индукторами микросомальных ферментов печени Барбитураты, фенилбутазон и другие индукторы микросомальных ферментов печени ослабляют действие метамизола натрия. С седативными средствами и транквилизаторами Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие метамизола натрия. Одновременное применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипотермии. С лекарственными средствами, имеющими высокую связь с белком (пероральные гипогликемические средства. непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин) Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы крови гипогликемические средства для приема внутрь, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероидные средства и индометацин, увеличивает их активность. С миелотоксичными лекарственными средствами Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности метамизола натрия. С метотрексатом Одновременное применение метамизола натрия с метотрексатом может усиливать гематотоксическое действие метотрексата, особенно у пациентов пожилого возраста. Поэтому рекомендуется избегать их одновременного применения. С трамадолом и сауколизином Тиамазол и сарколизин повышают риск развития лейкопении. С кодеином, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов и пропранололом Кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол усиливают эффекты метамизола натрия. С рентгеноконтрастными веществами. коллоидными кровезаменителями и пенициллином Рентгеноконтрастные вещества, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия (повышенный риск развития анафилактических/анафилактоидных реакций). С ацетилсалициловой кислотой (АСК) При совместном применении метамизол натрия может уменьшать влияние АСК на агрегацию тромбоцитов. Поэтому данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих АСК в качестве антиагрегантного средства. С бупроприоном Метамизол натрия может снижать концентрацию бупропиона в крови, что следует принимать во внимание при одновременном их применении. Фармакологическое действие и фармакокинетика Анальгезирующее ненаркотическое средство, производное пиразолона. Метамизол натрия по механизму действия не отличается от других НПВП (селективно блокирует циклооксегиназу и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты). Препятствует проведению болевых экстра- и проприоцептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу. Отличительной чертой является незначительная выраженность противовоспалительного эффекта, обусловливающая слабое влияние на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Обладает обезболивающим, жаропонижающим и некоторым спазмолитическим действием (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчных путей). Фармакокинетика: После введения быстро абсорбируется и поступает в печень, где подвергается гидролизу с образованием активного метаболита, неизмененный Анальгин обнаруживается в крови в незначительных количествах только после внутривенного введения. После внутривенного введения период полувыведения составляет 14 минут. Примерно 96% выводится с мочой в виде метаболитов. Связь активного метаболита с белками плазмы - 50-60%. Преимущественно выводится почками. В терапевтических дозах проникает в грудное молоко. Метаболиты 4N-ацетиламиноантипирин (ААА) и 4N-формиламиноантипирин (ФАА) не обладают фармакологической активностью. Всем метаболитам присуща нелинейная фармакокинетика. Клиническая значимость этого явления не известна. При краткосрочном применении кумуляция метаболитов не играет большой роли. Метамизол натрия проникает через плаценту. Метаболиты метамизола проникают в грудное молоко. Связь с белками плазмы МАА составляет 58%, АА - 48%, ФАА - 18% и ААА - 14%. После однократного приема внутрь 85% дозы обнаруживается в моче в виде метаболитов, из них 3±1% - МАА, 6±3% - АА, 26±8% - ААА и 23±4% - ФАА. Почечный клиренс после однократного приема 1 г метамизола натрия внутрь для МАА равен 5±2 мл/мин, АА - 38±13 мл/мин, ААА - 61±8 мл/мин и ФАА 49±5 мл/мин. Соответствующие периоды полувыведения из плазмы для МАА - 2,7±0,5 ч, АА - 3,7±1,3 ч, ААА - 9,5±1,5 ч и ФАА - 11,2±1,5 ч. Пожилые У пожилых пациентов AUC повышается в 2-3 раза. У пациентов с циррозом печени периоды полувыведения МАА и ФАА при однократном приеме препарата увеличиваются примерно в 3 раза, тогда как периоды полувыведения АА и ААА не следуют той же закономерности. У таких пациентов следует избегать применения высоких доз. Нарушение функции почек Согласно имеющимся данным, при почечной недостаточности скорость выведения некоторых метаболитов (ААА и ФАА) снижается. У таких пациентов следует избегать применения высоких доз. Особые указания При лечении больных, получающих цитостатические средства, и детей до 5 лет лечение Анальгином должно проводиться только под наблюдением врача. Анафилактические/анафилактоидные реакции Повышенный риск развития реакций гиперчувствительности на метамизол натрия обусловливают следующие состояния: анальгетическая бронхиальная астма или непереносимость анальгетиков: бронхиальная астма, особенно с сопутствующим полипозным риносинуситом: хроническая крапивница: непереносимость алкоголя (повышенная чувствительность к алкоголю) на фоне которой даже при приеме незначительного количества некоторых алкогольных напитков, у пациентов возникают чихание, слезотечение и выраженное покраснение лица. Непереносимость алкоголя может свидетельствовать о ранее неустановленном синдроме аспириновой астмы: непереносимость или повышенная чувствительность к красителям (например, к тартразину) или к консервантам (например, к бензоату). Перед применением метамизола натрия необходимо провести тщательный опрос пациента с целью выявления анамнестических сведений. В случае применения метамизола натрия у таких пациентов необходимо строгое медицинское наблюдение за их состоянием и необходимо иметь средства для оказания им неотложной помощи в случае развития анафилактических/анафилактоидных реакций. У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок, поэтому пациентам с астмой или атопией метамизол натрия следует назначать с осторожностью. Тяжелые кожные реакции На фоне применения метамизола натрия были описаны угрожающие жизни кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). При появлении симптомов ССД или ТЭН (таких как прогрессирующая кожная сыпь, часто с пузырями или поражением слизистой оболочки) лечение метамизолом натрия следует немедленно прекратить, его не следует начинать повторно. Пациенты должны быть осведомлены о симптомах данных заболеваний. У них следует тщательно контролировать кожные реакции, особенно в течение первых недель лечения. Агранулоцитоз/панцитопения При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови. На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза. Он возникает очень редко, длится не менее недели, не зависит от дозы, может быть тяжелым, угрожать жизни и даже привести к гибели пациента. В связи с этим, при выявлении симптомов лихорадки, озноба, боли в горле, затрудненного глотания, стоматита, эрозивно-язвенных поражений ротовой полости, вагинита или проктита, снижения количества нейтрофилов в периферической крови менее 1500 в мм 3 необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу. В случае развития панцитопении лечение следует немедленно прекратить, необходимо контролировать показатели развернутого анализа крови вплоть до их нормализации. Все пациенты должны быть осведомлены о том, что при появлении симптомов патологического изменения крови (например, общего недомогания, инфекций, стойкой лихорадки, образования гематом, кроветворения, бледности) на фоне приема метамизола натрия, следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Изолированные гипотензивные реакции Метамизол натрия может вызывать гипотензивные реакции (см. также раздел "Побочное действие"). Эти реакции могут носить дозозависимый характер. Риск таких реакций также повышен при: предшествующей артериальной гипотензии, снижении объема циркулирующей крови или дегидратации, нестабильной гемодинамике или остром нарушении кровообращения (например, у пациентов с инфарктом миокарда или травмой), у пациентов с лихорадкой. В связи с этим у таких пациентов следует проводить подробную диагностику и устанавливать за ними тщательное наблюдение. В целях снижения риска гипотензивных реакций могут потребоваться превентивные меры (стабилизация гемодинамики). У пациентов, у которых снижение артериального давления следует избегать любой ценой (например, при тяжелой ишемической болезни сердца или значимом стенозе церебральных артерий), метамизол натрия допускается применять лишь при тщательном наблюдении за гемодинамическими параметрами. Боль в животе Недопустимо использование препарата для снятия острых болей в животе (до выяснения их причины). Нарушения функции печени и почек У пациентов с нарушением функции печени и почек рекомендуется избегать приема метамизола натрия в высоких дозах. Вспомогательные вещества Поскольку препарат содержит натрий, это необходимо учитывать лицам, находящимся на диете с низким содержанием натрия. При отсутствии эффекта в течение 3-х дней следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В рекомендуемом диапазоне доз влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций не установлено. При приеме высоких доз рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, при работах с механизмами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Анальгин Международное непатентованное название:Метамизол натрия. Форма выпуска:Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Состав:На на 1 мл: ТАБЛИЦЪ АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-003782 Фармгруппа: анальгезирующее ненаркотическое средство. Дата регистрации: 12.08.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор. Упаковка:Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл и 500 мг/мл. По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефталатной (ПЭТФ). По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку картонную. По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку картонную с гофрированным вкладышем. При использовании ампул с точкой или кольцом излома скарификатор не вкладывают. Упаковка для стационаров По 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в пачку из картона для потребительской тары. По 50 или 100 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкциями по применению в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона гофрированного. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Фармстандарт ОАО Производитель:Фармстандарт-Уфавита. Представительство:Фармстандарт ОАО Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 0

Показания Лихорадочный синдром (инфекционно-воспалительные заболевания, укусы насекомых - кома­ры, пчелы, оводы и др. посттрансфузионные осложнения). Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности), в т.ч. невралгия, миалгия, артралгия, желчная колика, кишечная колика, почечная колика, травмы, ожоги, декомпрессионная бо­лезнь, опоясывающий лишай, орхит, радикулит, миозит, послеоперационный болевой синдром, головная боль, зубная боль, альгодисменорея. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата: угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), печеночная и/или почечная недостаточность, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы: полное и неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или дру­гих нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе): анемия, лейко­пения, беременность, период лактации, детский возраст до 8 лет. С осторожностью: Заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит - в т.ч. в анамнезе), алкоголизм. Беременность Применение при беременности и в период лактации противопоказано. Применение и дозы Внутрь после еды. Взрослым по 250-500 мг 2-3 раза в сутки. Высшая разовая доза для взрослых - 1 г, суточная - 3 г. Разовые дозы для детей 8-14 лет - 250-300 мг 14-17 лет - 250-500 мг, кратность приема - 2-3 раза в сутки. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, про­теинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспасти­ческий синдром, анафилактический шок. Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, Прочие: снижение артериального давления. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, олигурия, гипотермия, снижение артериального давле­ния, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость: бред, нарушение сознания, острый аграну­лоцитоз: геморрагический синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судо­роги, паралич дыхательной мускулатуры. Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь: проведение фор­сированного диуреза, гемодиализ, при развитии судорожного синдрома - внутривенном введе­ние диазепама и быстродействующих барбитуратов. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает эффекты этанола. Рентгеноконтрастные препараты, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны при­меняться во время лечения метамизолом натрия. При одновременном применении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипогликемические пре­параты, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды, индометацин, увеличивает их ак­тивность. Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов печени при одно- временном применении снижают эффективность метамизола натрия. Одновременное применение с другими ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, контрацептивными гормональными препаратами и аллопуринолом может привести к усилению токсичности. Седативные и анксиолитические препараты (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию). Миелотоксические препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Анальгезирующее ненаркотическое средство, производное пиразолона, неселективно блокирует циклооксигеназу и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты. Препятствует проведению болевых экстра- и проприорецептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу. Отличительной чертой является незначительная выраженность противовоспалительного эффекта, обусловливающая слабое влияние на водно-солевой обмен (задержка ионов Na+ и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Оказывает анальгезирующее, жаропони­жающее и некоторое спазмолитическое (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчевыводящих путей) действие. Действие развивается через 20-40 мин после приема внутрь и достигает максимума через 2 ч. Фармакокинетика: Хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита - неизмененный метамизол натрия в крови отсутствует. Связь активного метаболита с белками плазмы - 50-60% Метаболизируется в печени, выводится почками. В терапевтических концентрациях проникает в материнское молоко. Особые указания При лечении детей и больных, получающих цитостатические препараты, прием метамизола на­трия должен проводиться только под наблюдением врача. На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем при вы­явлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного гло­тания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима немедлен­ная отмена препарата. При длительном применении необходимо контролировать картину пери­ферической крови. Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины). Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита (значения не име­ет). Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период приема препарата не следует выполнять работу, требующую повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Анальгин Международное непатентованное название:Метамизол натрия. Форма выпуска:таблетки. Состав:Активное вещество: метамизол натрия - 500 мг АТХ:N.02.B.B.02 Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Анальгезирующее ненаркотическое средство

Модель:

RUR 0

Показания Противопоказания Противопоказания С осторожностью: Беременность Применение и дозы Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Анальгин Авексима Международное непатентованное название:Метамизол натрия. Форма выпуска:таблетки. Состав: АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-007019/08 Фармгруппа: Анальгезирующее ненаркотическое средство. Дата регистрации: 02.09.2008 / 18.04.2017. Окончание регстрации: . Описание: Упаковка:Таблетки 500 мг. 10 таблеток в упаковке контурной безъячейковой.10 таблеток в упаковке контурной ячейковой.1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Контурные ячейковые или безъячейковые упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповой упаковке. Срок годности:5 лет. Владелец рег.удостоверения:Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, ООО Производитель:Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, ООО. Представительство

Модель:

RUR 18

Показания Лихорадочный синдром на фоне инфекционно-воспалительных заболеваний, головная боль различного генеза, болевой синдром слабой и умеренной выраженности: невралгия, миалгия, артралгия, желчная колика, кишечная колика, почечная колика, травмы, радикулит, миозит, послеоперационный болевой синдром, альгодисменорея. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, угнетение кроветворения (агранулоцитоз, нейтропения), печеночная и/или почечная недостаточность, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегирогеназы и другие виды анемии, бронхиальная астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов, лейкопения, беременность (особенно в I триместре и в последние 6 недель), период лактации, детский возраст до 8 лет. С осторожностью: При заболеваниях почек (пиелонефрит, гломерулонефриг - в т.ч. в анамнезе), при умеренно выраженных нарушениях печени и почек, бронхиальной астме, предрасположенности к развитию артериальной гипотензии, длительном злоупотреблении алкоголем. Беременность Противопоказано. Применение и дозы Внутрь, после еды, взрослым назначают по 250-500 мг 2-3 раза в сутки, максимальная разовая доза - 1000 мг, суточная - 3000 мг. Разовые дозы для детей 8-14 лет - 250 мг, кратность назначения 2-3 раза в сутки. Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок. Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения. Прочие: снижение артериального давления. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, гастралгия, олигурия, гипотермия, снижение артериального давления, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушение сознания, острый агранулоцитоз, геморрагический синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры. Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь, проведение форсированного диуреза, гемодиализ, при развитии судорожного синдрома- внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное назначение с другими ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, контрацептивными гормональными лекарственными средствами и аллопуринолом может привести к усилению токсичности: седативные и анксиолитические лекарственные средства усиливают анальгезирующий эффект метамизола натрия. Метамизол натрия усиливает эффекты алкоголя: одновременное применение с хлорпромазином или фенотиазином может привести к развитию выраженной гипертермии. Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия. При одновременном назначении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белком пероральные гипогликемические препараты, непрямые антикоагулянты, кортикостероиды и индометацин, увеличивает их активность. Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомального окисления печени при одновременном назначении уменьшают эффективность метамизола натрия. Фармакологическое действие и фармакокинетика Обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, является производным пиразолона. Анальгин неселективно блокирует циклооксигеназу и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты, препятствует проведению болевых экстра- и проприоцептивных импульсов. Анальгин обладает слабо выраженным противовоспалительным эффектом, обуславливающим малое влияние на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ. Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру мочевых и желчных путей. Действие развивается через 20-40 минут после приема внутрь. Фармакокинетика: Хорошо и быстро всасывается из ЖКТ, что обеспечивает быстрое развитие клинического эффекта. При приеме в терапевтических дозах проникает в материнское молоко. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-1,5 ч после приема внутрь. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита, 4-метил-амино- антипирина, который в свою очередь метаболизируется в 4-формил-амино-антипирин и другие метаболиты. Уровень связывания активного метаболита с белками составляет 50-60%. Экскреция метаболитов проходит через почки. Кроме того, метаболиты выделяются с грудным молоком. Особые указания При лечении детей до 8 лет и больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием Анальгина должен проводиться только под наблюдением врача. У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций. На фоне приема Анальгина возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем, при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима немедленная отмена препарата. При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови. Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Анальгин Международное непатентованное название:Метамизол натрия. Форма выпуска:таблетки. Состав:Активное вещество: метамизола натрия - 0,5 г. Вспомогательные вещества: Сахароза (сахар), крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат. АТХ:N.02.B.B.02 Регистрация: Лекарственное средство Р N000530/01 Фармгруппа: Анальгезирующее ненаркотическое средство. Дата регистрации: 12.07.2007. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской. Упаковка:Таблетки 500 мг. По 10 таблеток в контурной безъячейковой или ячейковой упаковке.1, 2, 3 или 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Контурные упаковки с равным количеством инструкций в групповой упаковке. Срок годности:5 лет. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО Производитель:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО : ФАРМСТАНДАРТ, ОАО. Представительство:ФАРМСТАНДАРТ ОАО

Модель:

RUR 0

Показания Лихорадочной синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях, укусах насекомых, посттрансфузионных осложнениях. Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): в т.ч. невралгия, миалгия, желчная колика, почечная колика, послеоперационный болевой синдром, головная боль, зубная боль, альгодисменорея. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения), печеночная и/или почечная недостаточность, наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, бронхиальная астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов или других нестероидных противовоспалительных средствах, анемия, лейкопения, беременность, период лактации, возраст до 8 лет. С осторожностью: Заболевания почек (пиелонефрит, гломерулонефрит, в т.ч. в анамнезе), алкоголизм, предрасположенность к развитию артериальной гипотензии. Беременность Противопоказано. Применение и дозы Внутрь. Максимальная разовая доза - 1 г, суточная - 3 г. Для детей от 8 лет до 14 лет рекомендуемая доза 250 мг, для детей от 15 лет и взрослых - 250-500 мг, кратность применения - 2-3 раза в сутки. Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок. Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения. Прочие: снижение артериального давления. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, олигурия, гипотермия, снижение артериального давления, тахикардия, одышка, шум в ушах, сонливость, бред, нарушения сознания, острый агранулоцитоз, геморрагиче­ский синдром, острая почечная и/или печеночная недостаточность, судороги, паралич дыхательной мускулатуры. Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, активированный уголь: проведение форсированного диуреза, гемодиализа, при развитии судорожно­го синдрома - внутривенное введение диазепама и быстродействующих барбитуратов. Взаимодействие с другими ЛС: Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллин не должны применяться во время лечения метамизолом натрия. При одновременном применении циклоспорина снижается концентра­ция последнего в крови. Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипог­ликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, увеличивает их активность. Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов печени при одновременном применении снижают эффективность метамизола натрия. Одновременное применение с другими ненаркотическими анальгетиками, трициклическими антидепрессантами, контрацептивными гормональными лекарственными средствами и аллопуринолом может привести к усилению токсичности. Метамизол натрия усиливает эффекты этанола: одновременное применение с хлорпромазином или фенотиазином может привести к развитию выраженной гипертермии. Седативные и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия. Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении. Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляет инактивацию). Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематоток­сичности препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Метамизол натрия - анальгезирующее ненаркотическое средство, производное пиразолона, неселиктивно блокирует циклооксигеназу и снижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты. Препятствует проведению болевых экстра- и проприорецептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических цен­тров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу. Отличительной чертой является незначительная выраженность противовоспалительного эффекта, обуславливающая слабое влияние на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно­-кишечного тракта. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и некото­рое спазмолитическое (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчных путей) действие. Действие развивается через 20-40 минут после приема препарата и достигает максимума через 2 часа. Фармакокинетика: Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-1,5 ч после приема внутрь. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного мета­болита. Неизменный метамизол натрия в крови отсутствует. Связь активного метаболита с белками составляет 50-60 %. Экскреция метаболитов проходит через почки. Кроме того, метаболиты выделяются с грудным молоком. Особые указания При лечении больных, получающих цитостатические лекарственные средства, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача.У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенный риск развития аллергических реакций. На фоне приема метамизола натрия возможно развитие агранулоцитоза, в связи с чем, при выявлении немотивированного подъема температуры, озноба, болей в горле, затрудненного глотания, стоматита, а также при развитии явлений вагинита или проктита необходима немедленная отмена препарата. При длительном применении необходимо контролировать картину периферической крови. Недопустимо использование для снятия острых болей в животе (до выяснения причины). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нет сведений. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Анальгин Международное непатентованное название:Метамизол натрия. Форма выпуска:таблетки. Состав:На одну таблетку:активное вещество: метамизол натрия 0,5 г, вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 0,0334 г, сахароза (сахар) - 0,0055 г, кальция стеарат - 0,0028 г, стеариновая кислота - 0,0028 г, тальк - 0,0055 г. АТХ:N.02.B.B.02 Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000487 Фармгруппа: Анальгезирующее ненаркотическое средство. Дата регистрации: 31.05.2010 / 07.05.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с риской на одной стороне и маркировкой "R" или без нее - на другой. Упаковка:Таблетки 500 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги упаковочной. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или бумаги упаковочной. По 1, 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. По 20 контурных безъячейковых или контурных ячейковых упаковок с рав­ным количеством инструкций по применению помещают в пачку картонную. Контурные безъячейковые или контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению помещают в транспортную тару. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО Производитель:ОБНОВЛЕНИЕ, ПФК ЗАО. Представительство:ОБНОВЛЕНИЕ ПФК, ЗАО

Модель:

RUR 1821

Ортодонтическая ультра мягкая зубная щетка CS 5460 ortho. Имеет углубления для ортодонтической дуги. Мягко и тщательно очищает брекеты, зубы и десны. Запатентованная щетина CUREN создает необыкновенно густую и эффективную чистящую поверхность. Щетинки CUREN плотнее, чем нейлон, меньше впитывают влагу и на 60% больше сохраняют свои очищающие свойства. Бережно очищают поверхность эмали, более тщательно разрушают и удаляют зубной налет, особенно в зоне десневой борозды. Маленькая и компактная головка зубной щетки, имеющая легкий наклон, обеспечивает правильное положение щетки в пришеечной зоне. Восьмигранная ручка из легкого полипропилена помогает чистить зубы под правильным углом. Щетка содержит 5460 щетинок. Произведена в Швейцарии. Состав Показания Ортодонтическая щетка CS5460 ortho с углублением Противопоказания Побочные действия Режим дозирования

Модель:

RUR 5927

Filorga Sleep & Lift Crème Ultra-Liftante Nuit (Филорга Слип и Лифт Крем ультра-лифтинг ночной) для всех типов кожи. Ночь за ночью крем Филорга Слип и Лифт обновляет, омолаживает и подтягивает кожу, восстанавливает ее плотность и эластичность. Видимый и длительный антивозрастной эффект достигается благодаря революционной формуле, основанной на компонентах, которые используются в препаратах для «уколов красоты». Filorga Sleep & Lift Crème Ultra-Liftante Nuit обладает приятной, обволакивающей текстурой и дарит коже комфорт. Вместе с другими продуктами серии ночной крем Филорга Слип и Лифт позволяет добиться стойкого лифтинг-эффекта и заметно преобразить кожу. Активные компоненты: хроносферы NCTF и гиалуроновая кислота восстанавливают оптимальный уровень увлажнения эпидермиса, уменьшают выраженность морщин, укрепляют матрикс кожи; комплекс Plasmatic Lifting Factors® (экстракт корневища куркумы, коллаген, низкомолекулярная гиалуроновая кислота) содержит факторы клеточного роста, интенсивно подтягивает эпидермис, повышает его упругость и плотность, восстанавливает овал лица; РСА и аргинин повышает эластичность, увлажняет кожу и пополняет ее энергетические запасы, предотвращает гликацию. Состав AQUA (WATER, EAU), CETYL PALMITATE, MYRISTYL MYRISTATE, CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE, CETEARYL ALCOHOL, PROPYLENE GLYCOL, COCO-CAPRYLATE/CAPRATE, GLYCERIN, ETHYLHEXYL PALMITATE, BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER, OCTYLDODECANOL, PENTYLENE GLYCOL, ARGININE PCA, CETEARETH-20, PROPYLENE GLYCOL DICAPRYLATE/DICAPRATE, CETEARYL GLUCOSIDE, POLYACRYLATE-13, DIMETHYL ISOSORBIDE, STYRENE/ACRYLATES COPOLYMER, CURCUMA LONGA (TURMERIC) ROOT EXTRACT, PARFUM (FRAGRANCE), ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER, POLYISOBUTENE, SUCROSE PALMITATE, SODIUM HYDROXIDE, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), GLYCERYL LINOLEATE, O-CYMEN-5-OL, SESAMUM INDICUM (SESAME) SEED EXTRACT, PRUNUS AMYGDALUS DULCIS (SWEET ALMOND) OIL, SODIUM CHLORIDE, POLYSORBATE 20, DISODIUM EDTA, TRIHYDROXYSTEARIN, SORBITAN ISOSTEARATE, CITRIC ACID, PLANKTON EXTRACT, LECITHIN, PHENOXYETHANOL, SODIUM CITRATE, SOLUBLE COLLAGEN, SODIUM HYALURONATE, GLUCOSE, SODIUM BENZOATE, TOCOPHEROL, SODIUM ASCORBATE, POTASSIUM CHLORIDE, POTASSIUM SORBATE, CALCIUM CHLORIDE, PHYTIC ACID, MAGNESIUM SULFATE, GLUTAMINE, SODIUM PHOSPHATE, ASCORBIC ACID, SODIUM ACETATE, LYSINE HCL, ARGININE, ALANINE, HISTIDINE, VALINE, LEUCINE, THREONINE, ISOLEUCINE, TRYPTOPHAN, PHENYLALANINE, TYROSINE, GLYCINE, POLYSORBATE 80, GLUCOMANNAN, SERINE, DEOXYADENOSINE, CYSTINE, CYANOCOBALAMIN, DEOXYCYTIDINE, DEOXYGUANOSINE, DEOXYTHYMIDINE, GLUTATHIONE, ASPARAGINE, ASPARTIC ACID, ORNITHINE, GLUTAMIC ACID, NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE, PROLINE, AMINOBUTYRIC ACID, METHIONINE, TAURINE, HYDROXYPROLINE, GLUCOSAMINE, COENZYME A, GLUCURONOLACTONE, SODIUM GLUCURONATE, THIAMINE DIPHOSPHATE, DISODIUM FLAVINE ADENINE DINUCLEOTIDE, SODIUM URIDINE TRIPHOSPHATE, RETINYL ACETATE, INOSITOL, METHYL DEOXYCYTIDINE, NIACIN, NIACINAMIDE, PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE, PYRIDOXINE HCL, BIOTIN, CALCIUM PANTOTHENATE, FOLIC ACID, RIBOFLAVIN, TOCOPHERYL PHOSPHATE Показания Линия Lift-Structure интенсивное восстановление упругости кожи благодаря компонентам, используемым для инъекций. Для типов коживсех типов Возрастная категорияс 40 лет Показания Уставшая кожа, которая утратила эластичность, плотность и упругость. Результат Гладкая, увлажненная, восстановленная кожа. Четкий овал лица. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Наносите на ночь на очищенную кожу после применения сыворотки. Массажная техника способствует лучшему проникновению средства

Модель:

RUR 159

Ультратонкие прокладки Котекс Net Normal (Котекс Ультра Нормал с поверхностью "сеточка" для умеренных выделений) обеспечивают комфорт и уверенность на все 100! 1. Уникальная система быстрого впитывания с инновационным центром Fast Absorb позволяет жидкости впитываться за секунды и равномерно распределяться внутри прокладки, что способствует надежной защите и комфорту 2. Система барьерчиков и канальцев сохранит всю жидкость внутри прокладки 3. Инновационное покрытие мягкая сеточка для максимального комфорта и сухости кожи 4. Мягкие крылышки, надежно крепятся к белью и не натирают кожу 5. Эстетичная форма прокладки и нежный женственный дизайн добавят удовольствия при использовании 6. Современная и стильная упаковка

Модель:

RUR 0

Гилан Ультра Комфорт – местный офтальмологический препарат, который воспроизводит действие слезной жидкости, увлажняет и защищает поверхность глаза, смазывает ее. Оказывает долговременное действие, облегчая проявления сухости глаз, которая обусловлена нарушением слезной пленки, секреции слезы, воздействием окружающих факторов (климатические установки, центральное отопление, флуоресцентные лампы, холод, ветер, пыль, дым), длительной работой за компьютером, применением противовоспалительных или сосудосуживающих капель для глаз, а также возрастными изменениями

Модель:

RUR 410

Раствор увлажняющий офтальмологический Гилан Ультра комфорт (далее – Раствор) представляет собой бесцветную, слегка вязкую жидкость без запаха. Одна тюбик-капельница раствора Гилан Ультра комфорт содержит: натрия гиалуронат 0,3 % (2,7 – 3,3 мг/мл), сорбитол (18,00 – 22,00 мг/мл), динатрия гидрофосфат дигидрат (7,48 – 9,14 мг/мл), натрия дигидрофосфат дигидрат (2,83 – 3,45 мг/мл), вода для инъекций (до 0,4 мл)