алтея сироп акос 95мл
Модель:
RUR 99
Регистрационный номер: ЛС-002223 Торговое наименование: Алтея сироп-АКОС Международное непатентованное или группировочное наименование: Алтея корней экстракт Лекарственная форма: сироп Состав на 1000 мл: Активный компонент: алтея корней экстракт (алтея корней экстракт сухой) (с содержанием суммы восстанавливающих моносахаридов в пересчете на глюкозу не менее 1,0 %) - 25 г; Вспомогательные вещества: натрия бензоат, сахароза (сахар белый), вода очищенная. Описание Густая жидкость от светло-желтого до желтовато-коричневого цвета, характерного запаха. Фармакотерапевтическая группа: отхаркивающее средство растительного происхождения. Код ATX: R05CA05 Фармакологическое действие Обладает рефлекторным отхаркивающим, а также местным противовоспалительным действием, снижает вязкость бронхиального секрета. Показания к применению Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяемой мокротой (трахеит, трахеобронхит, бронхит). Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов, перед применением препарата обязательно следует проконсультироваться с врачом. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Способ применения и дозы Внутрь. Детям до 12 лет - по 1 чайной ложке сиропа, предварительно разведенной в 1/4 стакана теплой воды, 4-5 раз в день после еды. Детям старше 12 лет и взрослым - по 1 столовой ложке сиропа, предварительно разведенной в 1/2 стакана теплой воды, 4-5 раз в день после еды. Длительность лечения составляет 10-15 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу введения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Побочное действие Возможны аллергические реакции. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота. Лечение: отмена препарата, промывание желудка. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Особые указания Информация для пациентов с сахарным диабетом: в 1 чайной ложке (5 мл) содержится 0,4 ХЕ (хлебных единиц), в 1 столовой ложке (15 мл) - 1,2 ХЕ. Если при применении препарата симптомы сохраняются без улучшения более 2 недель или ухудшаются, следует обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора). Форма выпуска Сироп. По 95 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией или крышками укупорочно-навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, или крышками с контролем первого вскрытия и защитой от детей, или крышками с контролем первого вскрытия, или крышками с защитой от вскрытия детьми. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия хранения При температуре не выше 25 ºС в оригинальной упаковке (флакон в пачке). Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не применять по истечении срока годности. Условия отпуска Отпускают без рецепта. Владелец регистрационного удостоверения / Производитель / Организация, принимающая претензии потребителей Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия. 640008, Курганская обл, г. Курган, проспект Конституции, д. 7. Телефон: 8-800-600-00-80
Модель:
RUR 162
Состав Противопоказания Фармакологическое действие Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Экстракты - корня алтея и чабреца, листа малины обыкновенной, цветков гибискуса, Витамин С. Описание: «Dr. Vistong» Сироп Алтея с витамином С способствует облегчению симптомов простуды у детей и взрослых. Рекомендуется в качестве продукта диетического лечебного и профилактического питания – дополнительного источника витамина С. Форма выпуска: Флакон 150мл Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: БАД Условия отпуска из аптек без рецепта Условия хранения Сухое,темное,недоступное для детей место,при t не выше +25С. Вскрытый флакон хранить не более 1 месяца. Способ применения и дозы Детям с 3 до 6 лет по 1 чайной ложке (5 мл) 2 раза в день; детям с 7 до 14 лет по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в день; взрослым и детям старше 14 лет по 1 десертной ложке (10 мл) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема: 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Перед употреблением взболтать. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 220
Показания Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита "курильщиков" и других воспалительных заболеваний дыхательных путей). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 месяцев, беременность и период грудного вскармливания, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Сахарный диабет. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь: дети от 6-ти месяцев до 3-х лет - по 1/2 чайной ложке (2,5 мл) 3 раза в день: от 3 лет до 8 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в день: от 8 до 18 лет - по 1 чайной ложке 4 раза в день: взрослые - по 2 чайные ложки 3-4 раза в день. Длительность применения препарата 5-7 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Случаи передозировки не зафиксированы. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комплексный аюрведический препарат на основе лекарственного растительного сырья. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие. Фармакокинетика: Поскольку Линкас сироп является многокомпонентным растительным препаратом, изучение его фармакокинетики не представляется возможным. Особые указания Сироп содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В одной разовой дозе (10 мл) содержится около 7 г сахарозы, что соответствует 0,58 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т. п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Линкас Международное непатентованное название. Форма выпуска:сироп. Состав:10 мл сиропа содержат: Активные компоненты: Адатоды сосудистой листьев экстракт сухой (Adhatoda vasica Ness.) 600 мг, Солодки голой корней экстракт сухой (Glycyrrhyza glabra L.) 75 мг, Перца длинного плодов и корней экстракт сухой (Piper longum L.) 100 мг, Фиалки душистой цветков экстракт сухой (Viola odorata L.) 25 мг, Иссопа лекарственного листьев экстракт сухой (Hyssopus officinalis L.) 50 мг, Альпинии галанги корней и корневищ экстракт сухой (Alpinia galanga (L.) Willd) 50 мг, Кордии широколистной плодов экстракт сухой (Cordia latifolia) 100 мг, Алтея лекарственного цветков экстракт сухой (Althea officinalis L.) 100 мг, Зизифуса настоящего плодов экстракт сухой (Zizyphus jujuba Mill.) 100 мг, Оносмы прицветковой листьев и цветков экстракт сухой (Onosma bracteatum Wall.) 100 мг. Вспомогательные вещества: сахароза 7 г, кислота лимонная безводная 100 мг, глицерин 2 мг, метилпарагидроксибензоат 10 мг, пропилпарагидроксибензоат 2 мг, пропиленгликоль 0,01 мл, мяты перечной масло 3,75 мкл, гвоздики цветков масло 1,25 мкл, вода очищенная до 10 мл. АТХ:R.05.C.A Регистрация: Лекарственное средство П N012215/01 Фармгруппа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 01.08.2011 / 15.11.2016. Окончание регстрации: . Описание:Вязкая жидкость коричневого цвета, с характерным запахом. Упаковка:Сироп. По 90 мл, 120 мл или 150 мл сиропа в стеклянный флакон коричневого цвета. По 1 флакону вместе с мерным колпачком и инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ХЕРБИОН ПАКИСТАН (Пвт.) Лтд. Производитель:HERBION PAKISTAN, Private Limited. Представительство:ХЕРБИОН ПАКИСТАН (Пвт.) Лтд
Модель:
RUR 198
Показания Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита "курильщиков" и других воспалительных заболеваний дыхательных путей). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 месяцев, беременность и период грудного вскармливания, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Сахарный диабет. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь: дети от 6-ти месяцев до 3-х лет - по 1/2 чайной ложке (2,5 мл) 3 раза в день: от 3 лет до 8 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в день: от 8 до 18 лет - по 1 чайной ложке 4 раза в день: взрослые - по 2 чайные ложки 3-4 раза в день. Длительность применения препарата 5-7 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Случаи передозировки не зафиксированы. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комплексный аюрведический препарат на основе лекарственного растительного сырья. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие. Фармакокинетика: Поскольку Линкас сироп является многокомпонентным растительным препаратом, изучение его фармакокинетики не представляется возможным. Особые указания Сироп содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В одной разовой дозе (10 мл) содержится около 7 г сахарозы, что соответствует 0,58 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т. п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Линкас Международное непатентованное название. Форма выпуска:сироп. Состав:10 мл сиропа содержат: Активные компоненты: Адатоды сосудистой листьев экстракт сухой (Adhatoda vasica Ness.) 600 мг, Солодки голой корней экстракт сухой (Glycyrrhyza glabra L.) 75 мг, Перца длинного плодов и корней экстракт сухой (Piper longum L.) 100 мг, Фиалки душистой цветков экстракт сухой (Viola odorata L.) 25 мг, Иссопа лекарственного листьев экстракт сухой (Hyssopus officinalis L.) 50 мг, Альпинии галанги корней и корневищ экстракт сухой (Alpinia galanga (L.) Willd) 50 мг, Кордии широколистной плодов экстракт сухой (Cordia latifolia) 100 мг, Алтея лекарственного цветков экстракт сухой (Althea officinalis L.) 100 мг, Зизифуса настоящего плодов экстракт сухой (Zizyphus jujuba Mill.) 100 мг, Оносмы прицветковой листьев и цветков экстракт сухой (Onosma bracteatum Wall.) 100 мг. Вспомогательные вещества: сахароза 7 г, кислота лимонная безводная 100 мг, глицерин 2 мг, метилпарагидроксибензоат 10 мг, пропилпарагидроксибензоат 2 мг, пропиленгликоль 0,01 мл, мяты перечной масло 3,75 мкл, гвоздики цветков масло 1,25 мкл, вода очищенная до 10 мл. АТХ:R.05.C.A Регистрация: Лекарственное средство П N012215/01 Фармгруппа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 01.08.2011 / 15.11.2016. Окончание регстрации: . Описание:Вязкая жидкость коричневого цвета, с характерным запахом. Упаковка:Сироп. По 90 мл, 120 мл или 150 мл сиропа в стеклянный флакон коричневого цвета. По 1 флакону вместе с мерным колпачком и инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ХЕРБИОН ПАКИСТАН (Пвт.) Лтд. Производитель:HERBION PAKISTAN, Private Limited. Представительство:ХЕРБИОН ПАКИСТАН (Пвт.) Лтд
Модель:
RUR 271
Показания Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (на фоне острых респираторных заболеваний, гриппа, трахеита, бронхита, трахеобронхита, пневмонии, бронхита "курильщиков" и других воспалительных заболеваний дыхательных путей). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 месяцев, беременность и период грудного вскармливания, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Сахарный диабет. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь: дети от 6-ти месяцев до 3-х лет - по 1/2 чайной ложке (2,5 мл) 3 раза в день: от 3 лет до 8 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в день: от 8 до 18 лет - по 1 чайной ложке 4 раза в день: взрослые - по 2 чайные ложки 3-4 раза в день. Длительность применения препарата 5-7 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Случаи передозировки не зафиксированы. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комплексный аюрведический препарат на основе лекарственного растительного сырья. Снижает интенсивность и увеличивает продуктивность кашля, оказывает отхаркивающее, муколитическое и противовоспалительное действие. Фармакокинетика: Поскольку Линкас сироп является многокомпонентным растительным препаратом, изучение его фармакокинетики не представляется возможным. Особые указания Сироп содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В одной разовой дозе (10 мл) содержится около 7 г сахарозы, что соответствует 0,58 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т. п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Линкас Международное непатентованное название. Форма выпуска:сироп. Состав:10 мл сиропа содержат: Активные компоненты: Адатоды сосудистой листьев экстракт сухой (Adhatoda vasica Ness.) 600 мг, Солодки голой корней экстракт сухой (Glycyrrhyza glabra L.) 75 мг, Перца длинного плодов и корней экстракт сухой (Piper longum L.) 100 мг, Фиалки душистой цветков экстракт сухой (Viola odorata L.) 25 мг, Иссопа лекарственного листьев экстракт сухой (Hyssopus officinalis L.) 50 мг, Альпинии галанги корней и корневищ экстракт сухой (Alpinia galanga (L.) Willd) 50 мг, Кордии широколистной плодов экстракт сухой (Cordia latifolia) 100 мг, Алтея лекарственного цветков экстракт сухой (Althea officinalis L.) 100 мг, Зизифуса настоящего плодов экстракт сухой (Zizyphus jujuba Mill.) 100 мг, Оносмы прицветковой листьев и цветков экстракт сухой (Onosma bracteatum Wall.) 100 мг. Вспомогательные вещества: сахароза 7 г, кислота лимонная безводная 100 мг, глицерин 2 мг, метилпарагидроксибензоат 10 мг, пропилпарагидроксибензоат 2 мг, пропиленгликоль 0,01 мл, мяты перечной масло 3,75 мкл, гвоздики цветков масло 1,25 мкл, вода очищенная до 10 мл. АТХ:R.05.C.A Регистрация: Лекарственное средство П N012215/01 Фармгруппа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 01.08.2011 / 15.11.2016. Окончание регстрации: . Описание:Вязкая жидкость коричневого цвета, с характерным запахом. Упаковка:Сироп. По 90 мл, 120 мл или 150 мл сиропа в стеклянный флакон коричневого цвета. По 1 флакону вместе с мерным колпачком и инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ХЕРБИОН ПАКИСТАН (Пвт.) Лтд. Производитель:HERBION PAKISTAN, Private Limited. Представительство:ХЕРБИОН ПАКИСТАН (Пвт.) Лтд
Модель:
RUR 98
Показания Холецистит (некалькулезный), гепатит. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет. С осторожностью: Сахарный диабет (препарат содержит сахар). Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, за 30 мин до еды. Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 ч. ложке (5 мл) 2-3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции, изжога. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Сведения отсутствуют. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат обладает желчегонным действием, обусловленным, главным образом, содержанием флавоноидов. Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 15 °С. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Холосас® Международное непатентованное название. Форма выпуска:сироп. Состав:На 1000 г: Шиповника экстракта (с кислотностью не менее 2,5% в пересчете на яблочную кислоту) - 400 г Сахара (сахарозы) - 600 г АТХ:A.05.A.X Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-003841/09 Фармгруппа: желчегонное средство растительного происхождения. Дата регистрации: 21.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:Густая сиропообразная жидкость, темно-коричневого цвета, со специфическим запахом. Упаковка:Сироп. По 130 г, 135 г, 140 г во флаконах или банках темного стекла: или 300 г во флаконах или бутылках темного стекла. Флакон, банку или бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО Производитель:АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО. Представительство:АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 0
Показания Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата- Детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных). С осторожностью: Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность Препарат не рекомендуется назначать в период беременности и лактации ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных. Применение и дозы Внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды. Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г в сутки - по 2 капсулы 2 раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко: аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд), тошнота, рвота. Передозировка: В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея: при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении Хондроитин-АКОС с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Фармакологическое действие и фармакокинетика Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Хондроитин-АКОС уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения. Фармакокинетика: Более 7 0 % хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости -через 4-5 ч. Абсорбированный в желудочно-кишечном тракте препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками. Особые указания С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 ° С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Хондроитин-АКОС Международное непатентованное название:Хондроитина сульфат. Форма выпуска:Капсулы. Состав:Активное вещество: хондроитина сульфат натрия - 250 мг. Вспомогательные вещества: кальция стеарат - 2,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 2,5 мг. Состав капсулы желатиновой: Желатин - 95,8889 %Крышка Красители: Азорубин - 0,0055 %Пунцовый [понсо 4R] (понсью 4R) - 0,0101 %Синий патентованный (патент синий V) - 0,0766 %Бриллиантовый чёрный (бриллиант чёрный BN) - 0,0008 %Титана диоксид - 2,0000 %Основание Красители: Синий патентованный -0,0115% (патент синий V)Бриллиантовый чёрный (бриллиант чёрный BN) - 0,0066 %Титана диоксид - 2,0000 % АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N000545/02 Фармгруппа: Репарации тканей стимулятор. Дата регистрации: 29.08.2008. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые капсулы № 1, крышка синего цвета, корпус голубого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета. Упаковка:Капсулы 250 мг. По 10 штук в контурной ячейковой упаковке. 2, 5, 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:СИНТЕЗ, ОАО Производитель:СИНТЕЗ, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 229
Показания Дегенаративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника - остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов межпозвонковый остеохондроз. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения. С осторожностью: Не использовать мазь Хондроитин-АКОС без консультации врача при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Возраст до 18 лет. Беременность При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) мазь Хондроитин-АКОС назначается только после консультации врача и с осторожностью, длительность лечения определяет врач. Применение и дозы НАРУЖНО!Мазь Хондроитин-АКОС наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 минут до полного впитывания. Курс лечения 2-3 нед. При необходимости курс лечения повторяют. В тяжёлых случаях одновременно назначают препараты хондроитина сульфата для приема внутрь или для внутримышечных инъекции. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В редких случаях возможны аллергические реакции, при этом препарат отменяют. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: При наружном применении мази Хондроитин-АКОС передозировка маловероятна (вследствие отсутствия системной абсорбции препарата). К настоящему времени о случаях передозировки мази Хондроитин-АКОС не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Не установлено случаев негативного лекарственного взаимодействия при назначении мази на фоне терапии другими лекарственными средствами, включенными в общепринятые схемы лечения дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника. Фармакологическое действие и фармакокинетика Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани иснижающий потерю кальция. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани,ускоряет процессы её восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой исоединительной ткани. Подавляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. В виду своей структурной близости к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов. Замедляет прогрессирование остеоартроза. Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и фибринолитическое действие, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны. Фармакокинетика: Практически не обладает системной абсорбцией. Особые указания Следует избегать попадания мази на слизистые оболочки и открытые раны. Не использовать препарат без консультации врача в возрасте до 18 лет. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Мазь Хондроитин-АКОС не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного концентрированного внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 20 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Хондроитин-АКОС Международное непатентованное название:Хондроитина сульфат. Форма выпуска:Мазь для наружного применения. Состав:Состав на 100 г мази: Активное вещество: хондроитина сульфат натрия (в пересчёте на сухое вещество) - 5,0 г: Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид (димексид) - 10,0 г, ланолин (ланолин - безводный) -15,0 г, вазелин (вазелин медицинский) - 50,0 г, вода очищенная - до 100,0 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N000545/01 Фармгруппа: Регенерации тканей стимулятор. Дата регистрации: 01.08.2011. Окончание регстрации: . Описание:Мазь светло-жёлтого цвета с запахом диметилсульфоксида. Упаковка:Мазь для наружного применения 5 %. По 30,50 г в тубы алюминиевые с навинченными полимерными бутонами. 1 тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:СИНТЕЗ, ОАО Производитель:СИНТЕЗ, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 38
Регистрационный номер: P N000750/01 Торговое наименование: Цефтриаксон-АКОС Международное непатентованное или группировочное наименование: цефтриаксон Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Состав: Один флакон с порошком для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит: Действующее вещество: цефтриаксон натрия – 0,535 г, 1,071 г, 2,142 г (в пересчете на цефтриаксон – 0,5 г, 1 г, 2 г). Описание: Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа: антибиотик-цефалоспорин Код АТХ: J01DD04 Фармакологические свойства Фармакодинамика Цефтриаксон – парентеральный цефалоспориновый антибиотик ΙΙΙ поколения. Бактерицидная активность цефтриаксона обусловлена подавлением синтеза клеточной стенки. In vitro цефтриаксон обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроогранизмов. Он высокоустойчив к большинству β-лактамаз (как пенициллиназ, так и цефалоспориназ), вырабатываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями. Цефтриаксон обычно активен в отношении следующих микроорганизмов. Грамположительные аэробы Staphylococcus aureus (метициллиночувствительный), коагулазо-отрицательные стафилококки, Streptococcus pyogenes (β-гемолитический, группы А), Streptococcus agalactiae (β-гемолитический, группы В), β-гемолитические стрептококки (группы ни А, ни В), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae. Примечание. Метициллиноустойчивые Staphylococcus spp. резистентны к цефалоспоринам, в том числе к цефтриаксону. Как правило, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Listeria monocytogenes также устойчивы. Грамотрицательные аэробы Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter anitratus (главным образом, A. baumannii)*, Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, алкалигеноподобные бактерии, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp, Citrobacter diversus (в том числе C. amalonaticus), Citrobacter freundii*, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes*, Enterobacter cloacae*, Enterobacter spp. (прочие)*, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniaе**, Мoraxella catarrhalis (ранее называвшаяся Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (прочие), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri*, Proteus vulgaris*, Pseudomonas fluorescens*, Pseudomonas spp. (прочие), Providencia rettgeri*, Providencia spp. (прочие), Salmonella typhi, Salmonella spp. (нетифоидные), Serratia marcescens*, Serratia spp. (прочие)*, Shigella spp, Vibrio spp, Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (прочие). * Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону, главным образом, вследствие образования β-лактамаз, кодируемых хромосомами. ** Некоторые изоляты этих видов устойчивы вследствие образования целого ряда плазмидо-опосредованных β-лактамаз. Примечание. Многие штаммы вышеуказанных микроорганизмов, полирезистентные к другим антибиотикам, таким как аминопенициллины и уреидопенициллины, цефалоспорины первого и второго поколения и аминогликозиды, чувствительны к цефтриаксону. Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону in vitro и в экспериментах на животных. Клинические испытания показывают, что цефтриаксон обладает хорошей эффективностью в отношении первичного и вторичного сифилиса. За очень небольшими исключениями, клинические изоляты P.aeruginosa устойчивы к цефтриаксону. Анаэробы Bacteroides spp. (желчечувствительные)*, Clostridium spp. (кроме C. difficile), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (прочие), Gaffkya anaerobica (ранее называвшаяся Peptococcus), Peptostreptococcus spp. * Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону из-за образования β-лактамаз. Примечание. Многие штаммы β-лактамазообразующих Bacteroides spp. (в частности, B. fragilis) устойчивы. Устойчив и Clostridium difficile. Чувствительность к цефтриаксону можно определять диско-диффузионным методом или методом серийных разведений на агаре или бульоне, используя стандартную методику, подобную той, которую рекомендует Институт клинических и лабораторных стандартов (ИКЛС). ИКЛС установил следующие критерии оценки результатов пробы для цефтриаксона: Чувствительны Умеренно Устойчивы чувствительны Метод разведений = 8 16-32 = 64 Подавляющая концентрация, мг/л Метод дисков (диск с 30 мкг цефтриаксона) = 21 20-14 = 13 Диаметр зоны задержки роста, мм Для определения следует брать диски с цефтриаксоном, так как в исследованиях in vitro показано, что цефтриаксон активен в отношении отдельных штаммов, которые обнаруживают устойчивость при использовании дисков, предназначенных для всей группы цефалоспоринов. Вместо стандартов ИКЛС для определения чувствительности микроорганизмов можно использовать и другие хорошо стандартизованные нормативы, например, Немецкого института стандартизации DIN (Deutsches Institut fur Normung) и международные рекомендации ICS (International Collaborative Study), позволяющие адекватно интерпретировать состояние чувствительности. Фармакокинетика Фармакокинетика цефтриаксона носит нелинейный характер. Все основные фармакокинетические параметры, основанные на общих концентрациях препарата, за исключением периода полувыведения, зависят от дозы и возрастают менее чем пропорционально ее увеличению. Нелинейность характерна для фармакокинетических параметров, зависящих от общей концентрации цефтриаксона в плазме крови (не только свободного цефтриаксона), и объясняется насыщением связывания препарата с белками плазмы крови. Всасывание Максимальная концентрация в плазме после однократного внутримышечного введения 1 г препарата составляет около 81 мг/л и достигается в пределах 2-3 часов после введения. Площади под кривой «концентрация в плазме – время» после внутривенного и внутримышечного введения одинаковы. Это означает, что биодоступность цефтриаксона после внутримышечного введения составляет 100 %. После внутривенного болюсного введения 500 мг и 1 г цефтриаксона средняя максимальная концентрация в плазме крови составила 120 мг/л и 200 мг/л, соответственно. После внутривенной инфузии 500 мг, 1 г и 2 г цефтриаксона концентрация препарата в плазме крови составила приблизительно 80, 150 и 250 мг/л, соответственно. После внутримышечной инъекции значения средней максимальной концентрации цефтриаксона в плазме крови примерно в два раза ниже, чем после внутривенного введения эквивалентной дозы препарата. Распределение Объем распределения цефтриаксона равняется 7-12 л. После введения в дозе 1-2 г цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма. В течение более 24 часов его концентрации намного превышают минимальные подавляющие концентрации для большинства возбудителей инфекций более чем в 60 тканях и жидкостях (в том числе в легких, сердце, желчных путях, печени, миндалинах, среднем ухе и слизистой носа, костях, а также спинномозговой, плевральной и синовиальной жидкостях и секрете предстательной железы). После внутривенного применения цефтриаксон быстро проникает в спинномозговую жидкость, где бактерицидные концентрации в отношении чувствительных микроорганизмов сохраняются в течение 24 часов. Связывание с белками Цефтриаксон обратимо связывается с альбумином. Степень связывания составляет примерно 95 % при значениях концентрации цефтриаксона в плазме крови менее 100 мг/л. Доля связанного с белком плазмы крови цефтриаксона уменьшается с ростом его концентрации, так как связывание насыщаемо и составляет около 85 % при значениях концентрации 300 мг/л. Проникновение в отдельные ткани Цефтриаксон проникает через мозговые оболочки, в наибольшей степени при их воспалении. Средняя максимальная концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости достигает 25 % от концентрации цефтриаксона в плазме крови у пациентов с бактериальным менингитом, и только 2 % от концентрации в плазме крови у пациентов с невоспаленными мозговыми оболочками. Максимальная концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости достигается через 4-6 часов после его внутривенного введения. Цефтриаксон проходит через плацентарный барьер и в малых концентрациях попадает в грудное молоко. Метаболизм Цефтриаксон не подвергается системному метаболизму, а превращается в неактивные метаболиты под действием кишечной микрофлоры. Выведение Общий плазменный клиренс цефтриаксона составляет 10-22 мл/мин. Почечный клиренс равняется 5-12 мл/мин. 50-60 % цефтриаксона выводится в неизмененном виде почками, а 40-50 % - в неизмененном виде кишечником. Период полувыведения цефтриаксона составляет у взрослых около 8 часов. Фармакокинетика в особых клинических случаях Новорожденные, грудные дети и дети младше 12 лет У новорожденных детей период полувыведения цефтриаксона увеличен по сравнению с другими возрастными группами. В первые 14 дней жизни концентрация свободного цефтриаксона в плазме крови может быть дополнительно повышена благодаря низкой клубочковой фильтрации и особенностям связывания препарата с белками плазмы крови. У пациентов детского возраста период полувыведения меньше, чем у новорожденных и взрослых. Значения плазменного клиренса и объема распределения общего цефтриаксона выше у новорожденных, грудных детей и детей младше 12 лет по сравнению с таковым у взрослых. Нарушение функции почек или печени У пациентов с нарушением функции почек или печени фармакокинетика цефтриаксона изменяется незначительно, отмечается лишь небольшое увеличение периода полувыведения (менее чем в 2 раза) даже у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Незначительное увеличение периода полувыведения цефтриаксона при почечной недостаточности может объясняться компенсаторным повышением непочечного клиренса в результате снижения степени связывания с белками плазмы крови и соответствующего увеличения непочечного клиренса общего цефтриаксона. У пациентов с печеночной недостаточностью период полувыведения не увеличивается. У таких пациентов происходит компенсаторное повышение почечного клиренса. Причиной также служит увеличение концентрации свободного цефтриаксона в плазме крови, что способствует парадоксальному повышению общего клиренса препарата на фоне увеличения объема распределения. Пациенты старческого возраста У пациентов старше 75 лет период полувыведения, в среднем, в два или три раза больше, чем у взрослых пациентов. Показания к применению Инфекции, вызванные чувствительными к цефтриаксону возбудителями: сепсис; менингит; диссеминированная болезнь Лайма (ΙΙ и ΙΙΙ стадии заболевания); инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и желудочно-кишечного тракта); инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекции; инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции дыхательных путей, особенно пневмония, и инфекции ЛОР-органов; инфекции половых органов, включая гонорею. Периоперационная профилактика инфекций. Противопоказания Гиперчувствительность Повышенная чувствительность к цефтриаксону и любому другому компоненту препарата. Повышенная чувствительность к цефалоспоринам. Тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим β-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) в анамнезе. Недоношенные дети Недоношенным детям в возрасте до 41 недели включительно (суммарно гестационный и хронологический возраст) применение цефтриаксона противопоказано. Доношенные новорожденные (
Модель:
RUR 338
Показания Дегенаративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника - остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов межпозвонковый остеохондроз. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения. С осторожностью: Не использовать мазь Хондроитин-АКОС без консультации врача при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Возраст до 18 лет. Беременность При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) мазь Хондроитин-АКОС назначается только после консультации врача и с осторожностью, длительность лечения определяет врач. Применение и дозы НАРУЖНО!Мазь Хондроитин-АКОС наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 минут до полного впитывания. Курс лечения 2-3 нед. При необходимости курс лечения повторяют. В тяжёлых случаях одновременно назначают препараты хондроитина сульфата для приема внутрь или для внутримышечных инъекции. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В редких случаях возможны аллергические реакции, при этом препарат отменяют. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: При наружном применении мази Хондроитин-АКОС передозировка маловероятна (вследствие отсутствия системной абсорбции препарата). К настоящему времени о случаях передозировки мази Хондроитин-АКОС не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Не установлено случаев негативного лекарственного взаимодействия при назначении мази на фоне терапии другими лекарственными средствами, включенными в общепринятые схемы лечения дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника. Фармакологическое действие и фармакокинетика Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани иснижающий потерю кальция. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани,ускоряет процессы её восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой исоединительной ткани. Подавляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. В виду своей структурной близости к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов. Замедляет прогрессирование остеоартроза. Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и фибринолитическое действие, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны. Фармакокинетика: Практически не обладает системной абсорбцией. Особые указания Следует избегать попадания мази на слизистые оболочки и открытые раны. Не использовать препарат без консультации врача в возрасте до 18 лет. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Мазь Хондроитин-АКОС не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного концентрированного внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 20 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Хондроитин-АКОС Международное непатентованное название:Хондроитина сульфат. Форма выпуска:Мазь для наружного применения. Состав:Состав на 100 г мази: Активное вещество: хондроитина сульфат натрия (в пересчёте на сухое вещество) - 5,0 г: Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид (димексид) - 10,0 г, ланолин (ланолин - безводный) -15,0 г, вазелин (вазелин медицинский) - 50,0 г, вода очищенная - до 100,0 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N000545/01 Фармгруппа: Регенерации тканей стимулятор. Дата регистрации: 01.08.2011. Окончание регстрации: . Описание:Мазь светло-жёлтого цвета с запахом диметилсульфоксида. Упаковка:Мазь для наружного применения 5 %. По 30,50 г в тубы алюминиевые с навинченными полимерными бутонами. 1 тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:СИНТЕЗ, ОАО Производитель:СИНТЕЗ, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 162
Показания Количество диклофенака, всасывающегося через кожу, пропорционально площади обрабатываемой поверхности и зависит как от суммарной дозы наносимого препарата, так и от степени гидратации кожи. Связывание диклофенака с белками плазмы составляет 99.7%, главным образом с альбуминами (99.4%). Диклофенак преимущественно распределяется и задерживается глубоко в тканях, подверженных воспалению, таких как суставы, где его концентрация в 20 раз выше, чем в плазме. Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы, но преимущественно посредством однократного и многократного гидроксилирования, что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов, большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин. Конечный T1/2 составляет 1-2 ч. T1/2 метаболитов, включая два фармакологически активных, также непродолжителен и составляет 1-3 ч. Один из метаболитов (3'-гидрокси-4'-метоксидиклофенак) имеет более длительный T1/2, однако этот метаболит полностью неактивен. Большая часть диклофенака и его метаболитов выводится с мочой. Фармакологическое действие НПВС для наружного применения, производное фенилуксусной кислоты. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Механизм действия обусловлен ингибированием активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и синтеза простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления. При наружном применении приводит к исчезновению или ослаблению болей в месте нанесения, уменьшает боли в суставах в покое и при движении, а также утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений в пораженных суставах. Лекарственное взаимодействие Лекарственные препараты, вызывающие фотосенсибилизацию - усиление действия лекарственных препаратов, способных вызывать фотосенсибилизацию
Модель:
RUR 53
Показания. Инфекции кожи, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес и герпес губ; опоясывающий лишай; ветряная оспа. Фармакологическое действие. Противовирусное средство для наружного применения, синтетический аналог пуринового нуклеозида. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов. Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса. Лекарственное взаимодействие. При наружном применении ацикловира клинически значимого лекарственного взаимодействия не отмечено. Иммуностимуляторы - возможно усиление эффекта ацикловира