фексофаст таб п пл о 180мг 10
Модель:
RUR 0
Назначение БАД «Вечернее Биокор» №60 - натуральное и эффективное успокаивающее средство при стрессе и нарушениях сна. Благодаря природному комплексу веществ валерианы, хмеля и мяты «Вечернее Бикор» обладает седативным, успокаивающим, регулирующим сердечную деятельность свойствами, является мягким спазмолитическим средством. Чувство тревоги, нервное возбуждение и стресс больше не помешают Вам хорошо выспаться.«Вечернее Бикор» не вызывает привыкания, трудностей с пробуждением и дневной сонливости.«Вечернее Бикор» - растительное седативное средство, прекрасная альтернатива дорогостоящим успокаивающим препаратам.ПРИМЕНЕНИЕ ДРАЖЕ «ВЕЧЕРНЕЕ БИОКОР» РЕКОМЕНДУЕТСЯ:При нарушениях сна. При нервном возбуждении. При нервозности вследствие дефицита сна. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПРИЕМА - 1 месяц
Модель:
RUR 635
Показания Сезонный аллергический ринит: чихание, зуд, ринит, покраснение слизистой глаз и другие симптомы сенной лихорадки - таблетки, 120 мг. Хроническая идиопатическая крапивница: покраснение, кожный зуд и другие симптомы крапивницы - таблетки, 180 мг. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет), хроническая почечная недостаточность. С осторожностью: У больных старшего возраста или больных с печеночной недостаточностью фексофенадин следует применять с осторожностью связи с отсутствием данных. Беременность Применение и дозы Таблетки предназначены для приема внутрь. Рекомендуемая доза фексофенадина при сезонном аллергическом рините для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 120 мг 1 раз в день. Рекомендуемая доза фексофенадина при хронической крапивнице для взрослых и детей 12 лет и старше 180 мг 1 раз в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Головная боль, сонливость, тошнота, диспепсия, головокружение. Редко (менее 1 случая на 1000 назначений): чувство усталости, бессонница, нервозность, нарушение сна. В отдельных случаях: кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, другие реакции гиперчувствительности: ангионевротический отек, одышка. Передозировка: Симптомы: головокружение, сонливость и сухость во рту. В случае передозировки рекомендуется проведение стандартных мер по удалению из желудочно-кишечного тракта неабсорбированного препарата. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен. Взаимодействие с другими ЛС: При совместном применении с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза. Существенного влияния на увеличение интервала QT нет. Прием алюминий- или магнийсодержащих антацидов за 15 мин до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего (интервал времени между их приемом должен быть не менее 2 ч). Не взаимодействует с омепразолом. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фексофенадин гидрохлорид является блокатором H1-гистаминовых рецепторов, практически лишенным седативного действия. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Антигистаминный эффект лекарственного средства проявляется через 1 час после приема, достигает максимума через 6 часов и продолжается в течение 24 часов. После 28 дней приема не наблюдается развития толерантности. При пероральном приеме доз от 10 мг до 130 мг существует линейная зависимость "доза-эффект". Для 24-часовой эффективности лекарственного средства (при аллергическом рините) достаточна доза 120 мг.В дозе до 240 мг препарат не вызывает изменений интервала QT. Фармакокинетика: Фексофенадина гидрохлорид после перорального приема быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 1-3 ч. Среднее значение максимальной концентрации (Сmах) после приема дозы 120 мг - 289 нг/мл, а после приема дозы 180 мг - приблизительно 494 нг/мл. Связь с белками плазмы - 60-70% (преимущественно с альбумином и альфа 1-гликопротеином). Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Фексофенадин подвергается частичному (5% от дозы) метаболизму. Выведение двухфазное. Период полувыведения (Т1/2) после многократного приема - от 11 до 15 часов. У пациентов с умеренной (клиренс креатинина 41-80 мл/мин) и тяжелой (11-40 мл/мин) почечной недостаточностью Т1/2 увеличивается на 59 и 72% соответственно: у пациентов, находящихся на гемодиализе, Т1/2 увеличивается на 31%. Фармакокинетика при однократном и многократном применении фексофенадина (до 120 мг дважды в день) носит линейный характер. Выводится преимущественно (80%) с желчью, до 10% от принятой дозы выделяется в неизмененном виде с мочой. Особые указания Рекомендуется, чтобы промежуток времени между приемом фексофенадина гидрохлорида и антацидов, содержащих гидроокись алюминия или магния, составлял 2 часа. Влияние на способность управлять транспортными средствами: При приеме препарата Фексадин® возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением людей, обладающих нестандартной реакцией на лекарственные средства). Таким образом, прежде чем приступать к выполнению данных работ (вождение автотранспорта, управление механизмами) необходимо сначала проверить индивидуальную реакцию на препарат. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Фексадин® Международное непатентованное название:Фексофенадин. Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав:1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активный ингредиент: фексофенадина гидрохлорид 120 мг или 180 мг. Для таблеток 120 мг вспомогательные ингредиенты: кроскармеллоза натрия 20,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 177,42 мг, крахмал прожелатинизированный 58,00 мг, кремния диоксид коллоидный 14,00 мг, повидон 6,00 мг, магния стеарат 4,00 мг, вода очищенная до 400,00 мг: пленочная оболочка: краситель опадрай розовый (OY-54957) 15,60 мг: (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол-400, краситель железа оксид красный (CI №77491), вода очищенная. чернила для печати: Опакод S-1-17823 чёрный ~q.s: глазированный шеллак 45% (20% этерефициро ванный) в этаноле, краситель железа оксид черный, N-бутиловый спирт, пропиленгликоль, изопропанол, гидроксид аммония 28%. (-испаряется в процессе производства). Для таблеток 180 мг вспомогательные ингредиенты: кроскармеллоза натрия 30,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 266,13 мг, крахмал прожелатинизированный 87,00 мг, кремния диоксид коллоидный 21,00 мг, повидон 9,00 мг, магния стеарат 6,00 мг, вода очищенная до 600,00 мг: пленочная оболочка: краситель опадрай розовый (OY-54957) 23,40 мг: (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол-400, краситель железа оксид красный (CI №77491), вода очищенная: чернила для печати: Опакод S-1-17823 чёрный - q.s: глазированный шеллак-45% (20% этерефицированный) в этаноле, краситель железа оксид черный, N-бутиловый спирт, пропиленгликоль, изопропанол, гидроксид аммония 28%. (-испаряется в процессе производства). АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N013817/01 Фармгруппа: противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор. Дата регистрации: 17.03.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки 120 мг. Двояковыпуклые, овальные таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, с "FXD 120", напечатанным чёрными чернилами на одной стороне. Таблетки 180 мг. Двояковыпуклые, овальные таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового цвета, с "FXD 180", напечатанным чёрными чернилами на одной стороне. Упаковка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг и 180 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из алюминиевой фольги, покрытой винилхлоридной полимерной пленкой: 1 или 2 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Ранбакси Лабораториз Лимитед Производитель:RANBAXY LABORATORIES, Ltd. Представительство:РАНБАКСИ ЛАБОРАТОРИЗ ЛИМИТЕД
Модель:
RUR 91
«Вечернее Биокор», 120 драже – натуральное успокаивающее средство при нарушениях сна, состоянии тревожности на основе валерианы, мяты и хмеля. Благодаря природному комплексу трав драже «Вечернее Биокор» обладает мягким успокаивающим и спазмолитическим действием. Чувство тревоги и нарушение сна больше не помешает вам хорошо выспаться. «Вечернее Биокор» не вызывает привыкания, трудностей с пробуждением и дневной сонливости. Продолжительность приема — 1 месяц. СОСТАВ: 1 ДРАЖЕ «ВЕЧЕРНЕЕ БИОКОР» ( 0,18 Г) корневище с корнями валерианы Валериана мягко воздействует на центральную нервную систему, понижает ее возбудимость, обладает регулирующим сердечную деятельность и мягким спазмолитическим свойствами шишки хмеля Хмель обладает успокаивающим, снотворным, мочегонным, противосудорожным, болеутоляющим и антибактериальным свойствами масло мяты перечной Мята обладает седативным, успокаивающим, мягким спазмолитическим и желчегонным действиями Вспомогательные вещества: лактоза, сахар, фиксатор окраски гидрокарбонат магния, агенты антислеживающие: кальций стеариновокислый и тальк, патока, краситель пищевой смесевой «Зеленое яблоко» (тартразин, синий блестящий FCF), глазирователи: масло подсолнечное, воск пчелиный, парафин пищевой. РЕКОМЕНДАЦИИ: Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 драже 3 раза в день во время еды, в качестве биологически активной добавки к пище, содержащей эфирные масла. Употребление 6 драже в день удовлетворяет адекватный уровень потребления эфирных масел не менее чем на 150% (не менее 30 мг). УПОТРЕБЛЕНИЕ СПОСОБСТВУЕТ: •устранению нарушений сна •снятию состояния тревожности •улучшению работы нервной, пищеварительной и сердечно-сосудистой систем • устранению спазмов гладкой мускулатуры сосудов, пищеварительного канала и мочевыводящих путей. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ИНДИВИДУАЛЬНАЯ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ КОМПОНЕНТОВ БАД, БЕРЕМЕННОСТЬ, КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ С ВРАЧОМ. Форма выпуска: драже массой 0,18 г во флаконах по 120 шт. Срок годности: 2 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше + 25°С. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ!
Модель:
RUR 831
Показания Сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки, 120 мг. Хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки, 180 мг. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата: - беременность: - период лактации- детский возраст (до 12 лет). С осторожностью: - У больных с хронической почечной и печеночной недостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов): - у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе и в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию, смотри раздел "Побочное действие"). Беременность Беременность Нет достаточного количества данных о применении фексофенадина беременными женщинами. Ограниченные исследования на животных показали отсутствие признаков наличия неблагоприятного влияния на течение беременности, внутриутробное развитие, роды и постнатальное развитие. Фексофенадин не должен использоваться при беременности. Лактация Данные по содержанию фексофенадина в грудном молоке при его приеме кормящими грудью женщинами отсутствуют. Однако при приеме терфенадина наблюдалось его проникновение в грудное молоко лактирующих женщин. Поэтому применение фексофенадина во время периода кормления грудью не рекомендуется. Применение и дозы Таблетки предназначены для приема внутрь. Рекомендуемая доза фексофенадина при сезонном аллергическом рините для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 120 мг один раз в день перед едой. Рекомендуемая доза фексофенадина при хронической крапивнице для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 180 мг один раз в день перед едой. Пациенты группы риска Исследования в специальных группах риска (пациенты пожилого возраста, пациенты с почечной и печеночной недостаточностью) показали, что у них не требуется коррекции режима дозирования. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В плацебо-контролируемых клинических исследованиях наиболее часто ( 1% - 10%) наблюдавшимися нежелательными эффектами были головная боль (7,3%), сонливость (2,3%), головокружение (1,5%) и тошнота 1,5%. При приеме фексофенадина частота вышеуказанных неблагоприятных эффектов была подобной таковой при приеме плацебо. В плацебо-контролируемых исследованиях с частотой менее 1% (одинаково при приеме фексофенадина и плацебо) и при постмаркетинговом применении препарата были слабость, бессонница, нервозность и нарушения сна или необычные сновидения (паронирия), такие как кошмары: тахикардия, сердцебиение: диарея. В редких случаях ( 0,01% - 0,1%) наблюдались экзантема, крапивница, зуд и другие реакции гиперчувствительности, такие как отек Квинке, затруднение дыхания, одышка, гиперемия кожных покровов, системные анафилактические реакции. Передозировка: Симптомы При передозировке наблюдались головокружение, сонливость и сухость во рту. Здоровыми добровольцами принимались однократные дозы до 800 мг и курсовые дозы до 690 мг 2 раза в сутки в течение 1 месяца или 240 мг 2 раза в сутки в течение 1 года без каких-либо значимых нежелательных эффектов по сравнению с плацебо. Максимальная переносимая доза для фексофенадина не установлена. Лечение В случае передозировки рекомендуется проведение промывания желудка, прием активированного угля, при необходимости симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен. Взаимодействие с другими ЛС: При совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, но это не ассоциируется со значимым удлинением интервала QTc. Не наблюдалось достоверных различий в частоте возникновения неблагоприятных эффектов при применении этих препаратов в монотерапии и в комбинации. Исследования на животных показали, что вышеупомянутое повышение плазменных концентраций фексофенадина вероятно связано с улучшением абсорбции фексофенадина и снижением его билиарной экскреции или секреции в просвет желудочно-кишечного тракта. Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается. Не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени. Прием содержащих алюминий или магний антацидов за 15 минут до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего в результате, по-видимому, связывания в желудочно-кишечном тракте. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фексофенадин (фармакологически активный метаболит терфенадина) является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к H1-рецепторам без антихолинергического и блокирующего альфа 1-адренергические рецепторы действия. Кроме этого у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны центральной нервной системы. В исследованиях у человека по оценке вызываемых гистамином волдырей и гиперемии антигистаминное действие фексофенадина, принимаемого внутрь один или два раза в сутки, проявляется через 1 час, достигает максимума через 6 часов, и продолжается в течение 24 часов после его приема. Даже после 28 дней приема фексофенадина не выявлено развития толерантности к препарату. При однократном приёме фексофенадина внутрь наблюдается дозозависимое увеличение антигистаминного эффекта при увеличении дозы от 10 мг до 130 мг. При использовании той же модели антигистаминного действия было установлено, что для постоянного в течение 24 часов действия была необходима доза не менее 130 мг. Максимальное подавление образования волдырей и гиперемии кожи составляет более 80%. У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, получавших до 240 мг фексофенадина 2 раза в сутки в течение 2-х недель продолжительность интервала QTc (QT скорригированного) не отличалась от таковой при приеме плацебо. Также не наблюдалось изменений QTc при приеме фексофенадина здоровыми добровольцами по 60 мг 2 раза в сутки в течение 6 месяцев, по 400 мг 2 раза в сутки в течение 6,5 дней и 240 мг в сутки в течение 1 года по сравнению с продолжительностью QTc при приеме плацебо. Даже при плазменной концентрации в 32 раза превышающей терапевтические концентрации у человека фексофенадин не оказывал влияния на калиевые каналы задержанного выпрямления в человеческом сердце. Фармакокинетика: Фексофенадин после приема внутрь быстро всасывается, время достижения максимальной концентрации (Тmах) составляет приблизительно 1-3 часа. Среднее значение максимальной концентрации (Сmах) при приеме 120 мг в сутки составляет приблизительно 289 нг/мл, а при приеме 180 мг в сутки - приблизительно 494 нг/мл. Фексофенадин на 60-70% связывается с белками плазмы. Фексофенадин незначительно метаболизируется в печени и вне ее, что подтверждается тем, что он является единственным веществом, выявляемым в значительных количествах в моче и фекалиях человека и животных. При курсовом приеме препарата кривая выведения фексофенадина из плазмы снижается биэкспотенциально, а конечный период полувыведения составляет 11-15 часов. Фармакокинетика при однократном и курсовом приеме фексофенадина (до 120 мг дважды в день внутрь) носит линейный характер. Доза 240 мг два раза в сутки дает незначительно большее, чем пропорциональное (на 8,8%) увеличение площади под кривой "концентрация время", что указывает на то, что фармакокинетика фексофенадина является практически линейной в диапазоне доз от 40 до 240 мг в сутки. Согласно имеющимся на настоящий момент данным большая часть принятой дозы в неизменном виде выводится с желчью, а до 10% препарата - с мочой. Особые указания Рекомендуется, чтобы промежуток времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих гидроокись алюминия или магния, составлял как минимум 2 часа. Для применения у детей от 6 до 11 лет выпускаются таблетки 30 мг. Влияние на способность управлять транспортными средствами: При приеме препарата возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением больных, обладающих нестандартной реакцией). Поэтому рекомендуется до занятия такими видами деятельности проверить индивидуальную реакцию на прием фексофенадина. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Аллегра Международное непатентованное название:Фексофенадин. Форма выпуска:таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав:1 таблетка содержит: Для дозировки 120 мг: активное вещество: фексофенадина гидрохлорид 120,0 мг: вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия 24,0 мг, крахмал прежелатинизированный 120,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 133,0 мг, магния стеарат 3,0 мг: состав оболочки: гипромеллоза Е-15 2,84 мг, гипромеллоза Е-5 1,89 мг, повидон 0,51 мг, титана диоксид (Е 171) 2,025 мг, кремния диоксид коллоидный 0,73 мг, макрогол-400 3,94 мг, краситель железа оксид (розовая смесь*) 0,025 мг, краситель железа оксид (желтая смесь) 0,040 мг. Для дозировки 180 мг: активное вещество: фексофенадина гидрохлорид 180,0 мг: вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия 36,0 мг, крахмал прежелатинизированный 180,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 199,5 мг, магния стеарат 4,5 мг: состав оболочки: гипромеллоза Е-15 4,26 мг, гипромеллоза Е-5 2,835 мг, повидон 0,765 мг, титана диоксид (Е 171) 3,038 мг, кремния диоксид коллоидный 1,095 мг, макрогол 400 5,91 мг, краситель железа оксид (розовая смесь*) 0,038 мг, краситель железа оксид (желтая смесь**) 0,060 мг. * - розовая смесь красителя железа оксида представляет собой смесь железа оксида красного (Е 172) и титана диоксида (Е 171). - желтая смесь красителя железа оксида представляет собой смесь железа оксида желтого (Е 172) и титана диоксида (Е 171). АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N016292/01 Фармгруппа: Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор. Дата регистрации: 13.04.2010 / 28.03.2017. Окончание регстрации: . Описание:Для дозировки 120 мг: продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, на одной стороне гравировка "012", на другой - стилизованная "е". Для дозировки 180 мг: продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, на одной стороне гравировка "018", на другой - стилизованная "е". Упаковка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг и 180 мг. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. По истечении срока годности препарат применять нельзя. Владелец рег.удостоверения:Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ Производитель:SANOFI WINTHROP INDUSTRIE. Представительство:Санофи Авентис. Групп АО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 288
Состав Противопоказания Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Лиофилизированная культура Lactobacilus acidophilus и компоненты среды; содержание молочнокислых микроорганизмов не менее 10^9 КОЕ/г. Описание: Пробиотик «Наринэ» вырабатывается с применением чистой культуры молочнокислых бактерий Lactobacillus sp. штамм n.v. Ер 317/402 Narine, выделенный профессором Л.А. Ерзинкяном в 1964 году. Продукт назван в честь внучки профессора «Наринэ». Многолетние исследования показали, что штамм является пробиотической культурой и по культуральным и морфо-физиологическим свойствам строго отличается от других культур ацидофильных бактерий. Современные фармацевтические технологии позволили осуществить процесс лиофилизации живой бактериальной культуры и получить живые споры «Наринэ». Штамм, используемый для производства пробиотика «Наринэ», приобретается в депозитарии Центра депонирования микробов Академии наук Республики Армения и периодически подвергается очистке от возможных мутаций на фирме «Sacco» (Италия), что с использованием современного технологического оборудования на фирме «Нарэкс» (Армения) обеспечивает высокую безопасность препарата. «Наринэ» обладает высокой колониальной активностью в ЖКТ и комплексным противовоспалительным действием, активизирует процесс очищения организма, нейтрализует токсины и побочные действия пищевых и лекарственных веществ, антибиотиков, обладает высокой витаминообразующей способностью, синтезируя в организме до 70% витаминов, характеризуется устойчивостью к антибиотикам, химиотерапевтическим и антисептическим препаратам, высокой антимикробной и ферментативной активностью по отношению к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам. «Наринэ» стимулирует выработку собственного интерферона, который играет определяющую роль в противовирусной и противораковой защите, восстанавливает иммуную систему организма, сам продуцирует значительное количество безвредных, но сильнодействующих антибиотических веществ в организме, сочетается с любыми медицинскими препаратами и пищевыми продуктами, выделяет ферменты, способствующие полному перевариванию белков, жиров и углеводов и усвоению микроэлементов, вырабатывает незаменимые аминокислоты, восстанавливает обмен веществ, повышает содержание гемоглобина в крови. В результате многочисленных клинических испытаний, была выявлена высокая эффективность «Нарине» в профилактике развития дисбактериоза кишечника и при антибиотикотерапии. Применение этого метода является патогенетически обоснованным благодаря высокой антагонистической активности препарата «Наринэ» в отношении условно-патогенной микрофлоры кишечника. Lactobacillus sp. штамм n.v. Ер 317/402 Narine нормализует микрофлору кишечника, в укороченные сроки восстанавливает анаэробную флору (лактобактерии и бифидобактерии), повышает активность нормальной кишечной палочки и антиоксидантный потенциал организма, способствует снижению уровня холестерина. «Наринэ» высокоэффективен при комплексном лечении заболеваний печени, почек, поджелудочной железы, кроветворных органов (анемии), аллергических поражений кожи (диатез, нейродермит, псориаз, экзема), органов дыхания (астма, бронхит, пневмония), мочеполовой системы (простатит, менопауза, гинекологические заболевания), ЛОР-органов (гайморит, тонзиллит, отит), при маститах, сахарном диабете, пародонтозе, любых гнойных и инфекционных воспалениях. При наружном применении «Наринэ» воздействует как естественный антибиотик. Применяется в хирургической практике для лечения послеоперационных нагноений, любых ран, ожогов, фурункулов, пупочных заражений у новорожденных. Сравнительные исследования показали, что по широте и разнообразию «Наринэ» не имеет прецедента апробации препаратов микробного происхождения. «Наринэ» успешно используется также в косметологии. Форма выпуска: Упаковка 20 капсул. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Не является лекарством. Показания к применению Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника пробиотических микроорганизмов: - дисбактериоз кишечника (профилактика и лечение); - дисфункция кишечника после применения антибиотиков, гормонов, химио- и лучевой терапии, др; - энтероколиты, дизентерия, сальмонелез, стафилококковая инфекция (профилактика, комплексное лечение); - эксудативный диатез, атопический дерматит, нейродермит, экземы (в комплексном лечении); - сахарный диабет, пародонтоз, гинекологические заболевания (в комплексном лечении); - коррекция микрофлоры кишечника у лиц подвергшихся воздействию малых доз ионизирующей радиации; - в качестве общеукрепляющего профилактического средства для взрослых на предприятиях с вредными условиями труда; - кисломолочный продукт может применяться в качестве заменителя материнского молока, а также в качестве дополнительного питания для детей грудного возраста, в том числе детей недоношенных, ослабленных, рожденных от матерей с отрицательным резус-фактором или пониже. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Наринэ можно применять с другими лекарственными средствами или продуктами. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления В первые двое суток применения, особенно у грудных детей, может быть учащенный стул. Как правило стул нормализуется самостоятельно. Особые указания Перед применением проконсультироваться с врачом. Детям от 1 года до 14 лет принимать под наблюдением педиатра. Условия хранения Хранить в сухом прохладном месте при температуре не выше +8 °C. Способ применения и дозы Внутрь Наринэ принимают за 20-30 минут до еды или во время приема пищи. В лечебных целях - по 200-300 мг капсулы 2-3 раза в день в течение 20-30 дней. В целях профилактики - по 200-300 мг 1 раз в день в течение 30 дней. капсулы назначают перорально начиная с 3-х летнего возраста. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 379
Показания: Артериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с др. гипотензивными ЛС). Стабильная стенокардия
Модель:
RUR 1805
Показания Хронический абактериальный простатит, состояния до и после операций на предстательной железе, доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Ректально. Перед применением суппозиторий следует смочить водой. По 1 суппозиторию вводят глубоко в задний проход после дефекации или клизмы 1 раз в сутки (утром или вечером) или 2 раза в сутки (утром и вечером). После введения желательно пребывание больного в постели в течение 30-40 минут. Курс лечения - не менее 10 дней при хроническом простатите, не менее 15 дней - при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции (крапивница). В этом случае применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства. Передозировка: Препарат не токсичен, случаев передозировки не наблюдалось. Взаимодействие с другими ЛС: Совместим с антибактериальными препаратами, применяемыми для лечения простатита. Фармакологическое действие и фармакокинетика Обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отёка, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе. Фармакокинетика: Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций, например, управление транспортными средствами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 2 °С до 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Простатилен Международное непатентованное название:Простаты экстракт. Форма выпуска:суппозитории ректальные. Состав:1 суппозиторий содержит: активное вещество: простаты экстракт (Простатилен) 0,03 г: вспомогательные вещества: диметилсульфоксид 0,09 г, макрогол -1500 достаточное количество для получения суппозитория массой 2,8 г. - субстанция Простатилен представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000925 Фармгруппа: простатита хронического средство лечения. Дата регистрации: 31.05.2010. Окончание регстрации: . Описание:Суппозитории торпедообразной формы, от белого до жёлтого цвета, допускается мраморность. На срезе допускается мраморность, наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. Упаковка:Суппозитории ректальные, 30 мг. По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. Одна или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ЦИТОМЕД МБ НПК, ЗАО Производитель:МБНПК ЦИТОМЕД, ЗАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/