тест экспресс для раннего выявления антигена и антител вич имбиан
Модель:
RUR 162
Форма выпуска. Тест Упаковкаупаковка индивидуальная 1, пачка картонная 1. Описание. Набор тест-полосок предназначен для определения амфетамина, марихуаны, морфина, кокаина и метамфетамина. Фармакологическое действие. Определение основано на принципеиммунохроматографического анализа, при котором наркотик,находящийся в анализируемом образце, конкурируетс наркотиком, иммобилизованным на нитроцеллюлозноймембране полоски, за возможность связывания с антителами,препятствуя образованию линии розово-фиолетовогоцвета в нижней части тестовой зоны (тес. Показания. Набор Иммуно. Хром-НАРКО-Экспресс предназначен дляin vitro одноэтапного быстрого качественного определениянаркотических соединений: морфина, марихуаны, амфетамина,метамфетамина, кокаина, бензодиазепина, барбитуратов,метадона, фенциклидина, МДМА (экстази), ТСА(трициклических антидепрессантов), кетамина, котинина(и их метаболитов) в биологических жидкостях организмачеловека в клинической практике (моча, пот), а также длясамоконтроля (моча). Способ применения и дозы. Анализируемые образцы и компоненты набора Иммуно. Хром-НАРКО-Экспрессперед проведением анализа должныбыть доведены до комнатной температуры (+18-25°С) втечение 5-10 минут.• Вскрыть упаковку, разрывая ее вдоль прорези, и извлечьпланшет (полоски). Снять защитный колпачок.• Погрузить планшет (полоски) строго вертикальноконцом со стрелками в мочу до уровня ограничительнойлинии на 20-30 секунд.• Извлечь планшет (полоски), положить на чистую сухуюгоризонтальную поверхность тестовой зоной вверхи через 5 минут (но не позднее, чем через 10 минут)визуально оценить результат реакции. СоставВ состав набора входят следующие компоненты:• планшет для выявления от 2-х до 13 наркотическихвеществ в индивидуальном пакете с осушителем - 1шт, или полоски индикаторные в пакете с осушителем– от 1 до 13 шт. (1 пакет);• инструкция по применению. Условия хранения. Набор Иммуно. Хром-НАРКО-Экспресс должен хранитьсяпри температуре +2-28°С в течение всего срока годности. Замораживание Набора не допускается
Модель:
RUR 924
Стрептатест – экспресс диагностическая система для быстрого определения наличия β-гемолитического стрептококка группы А в ротовой полости. Стрептатест поможет поставить верный диагноз и соответственно назначить верное лечение.В случае положительного результата Стрептатест поможет своевременно начать антибактериальное лечение стрептококковой инфекции (ангины, скарлатины, тонзилло-фарингиты) и защитит от осложнений. А в случае отрицательного результата - защитит от необоснованного назначения атибиотиков. Стрептатест очень удобен в применении и не требует специальных навыков при проведении исследования и трактовке результатов. Предназначен как для самостоятельного использования, а также амбулаторной практики. Результат считывается через 5 минут после начала процедуры. Для выявления и определения возбудителя традиционными методами требуется от 24 до 48 часов. Но методы иммунохроматографии сегодня позволяют непосредственно выявлять специфический антиген стрептококка группы А с помощью одного мазка, что в свою очередь позволяет врачу незамедлительно поставить диагноз и назначить необходимый курс лечения. Особые указания. Так как экстрагирующие реагенты А и В представляют потенциальную опасность,в случае ненадлежащего использования и/или попадания на кожу, в глаза - незамедлительно промыть поврежденный участок большим количеством воды, при проглатывании реагента А — спровоцировать рвоту, затем обильное питье; при проглатывании реагента В — промыть рот, затем обильное питье. Во всех приведенных случаях — обратитесь к врачу. Cразу же после использования закрывайте баночки с реагентами А и В, храните их в недоступном для пациентов месте. Не меняйте крышки от баночек с реагентами. Образцы могут быть заражены инфекционными возбудителями. Материал, находившийся в непосредственном контакте с образцами, считается зараженным. Следуйте инструкциям, соблюдая меры предосторожности. Исключительно для диагностики in vitro! Не использовать повторно!Условия хранения. Хранить при температуре 2-30 °С
Модель:
RUR 690
Набор реагентов «РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген» предназначен для качественного выявления антигена вируса гриппа типов А/В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 в мазке из ротоглотки или носоглотки, или среднего/нижнего носовых ходов человека методом иммунохроматографического анализа для вспомогательной лабораторной диагностики гриппа А/В и новой коронавирусной инфекции (COVID-19)
Модель:
RUR 590
Первая созданная в России тест-система, которая за 7 минут с точностью 98,6% дает ответ, болен человек гриппом или COVID-19, либо же у него эти инфекции отсутствуют
Модель:
RUR 175
Устройства FEMITEST благодаря своей высокой чувствительности позволяют выявлять ХГЧ в концентрации от 25 мМЕ/мл, что гарантирует диагностику беременности до начала или в первый день задержки менструации. Чувствительность 25 мМЕ/мл Точноcть - более 99,5% Тест-полоска покрыта реагентами (мечеными антителами к ХГЧ: комбинация окрашенного моноклонального коньюгата и поликлональных солиднофазных антител к ХГЧ) на тестовом и контрольном участках
Модель:
RUR 198
Новые ультра чувствительные тест-полоски для определения беременности. Благодаря своей высокой чувствительности дают высокую вероятность выявления беременности до предполагаемой задержки. Чувствительность 10 мМЕ/мл. Тест-полоска покрыта реагентами (мечеными антителами к ХГЧ: комбинация окрашенного моноклонального коньюгата и поликлональных солиднофазных антител к ХГЧ) на тестовом и контрольном участках. Уникальные ультра чувствительные тесты FEMITEST- это принципиально новое поколение тестов, прорыв в области тестирования в домашних условиях. Преимущество тестов FEMITEST перед другими тестами состоит в том, что он обладает повышенной чувствительностью (10 мМЕ/мл), что позволяет определять факт наступившей беременности уже через 7–10 дней с момента зачатия! Новые ультра чувствительные тесты позволяют определить беременность в среднем на 3–6 дней раньше других, менее чувствительных тестов
Модель:
RUR 199
Тесты NARCOCHECK - это иммунохроматографические in vitro тесты, которые дают качественный результат для визуальной оценки, без применения дополнительного оборудования. КАК РАБОТАЕТ ТЕСТ Определение основано на принципе иммунохроматографического анализа, при котором наркотик (или его метаболиты), находящиеся в анализируемом образце мочи или слюны, конкурируют с реагентами (конъюгатами), иммобилизированными на пористой мембране иммунохроматографической полоски за ограниченное количество антител. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Тесты NARCOCHECK и NARCOSCREEN позволяют проводить как индивидуальное, разовое тестирование, так и массовые скрининговые исследования. Область применения данных тестов весьма широка: массовые обследования школьников средних и старших классов; обследования призывников; обследования лиц, управляющих процессами, связанными с потенциальной опасностью (операторы атомных станций, опасных химических производств, вахтовые бригады на газо- и нефтедобыче и пр.); обследование лиц, контролирующих процессы на транспорте (авиа и железнодорожные диспетчеры); обследование (первоначальное и профилактическое) лиц, занятых на государственной службе и т.д. Состав Тест-панель непогружного типа, пипетка и пакетик с осушителем, упакованные в пакет. Листок-вкладыш с инструкцией по применению. Показания Тест-панель непогружного типа, пипетка и пакетик с осушителем, упакованные в пакет. Листок-вкладыш с инструкцией по применению. Тест-мультипанель NARCOCHECK для одновременного выявления 3 видов наркотических в-в (марихуана, амфетамин, опиаты) непогружного типа в комплекте с пипеткой. Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Подготовка исследуемых образцов: Любая проба мочи человека, собранная в любое время, подходит для теста. Мочу можно собрать в любую чистую, сухую, пластиковую или стеклянную посуду. Проведение анализа: Во время проведения тестирования тест-устройство и моча должны быть комнатной температуры (15-30°C). Вынуть набор для проведения тестирования из пакетика, надорвав его в области метки, и разложить на ровной поверхности. Держа пипетку вертикально, добавьте 3-4 капли мочи с образцом в лунку в зоне S. Оценить результат в течении 10-20 минут. Не читать результаты более чем через 30 минут. Интерпретация результатов: Отрицательный: Выявление двух параллельных линий розового цвета, указывает на то, что в анализируемом образце мочи наркотических веществ (или их метаболитов) нет или же их концентрация ниже порогового значения (300 нг/мл для опиатов/морфина/героина, 1000 нг/мл для амфетамина, 1000 нг/мл для метамфетамина, 300 нг/мл для кокаина, 50 нг/мл для марихуаны). Положительный: Выявление в контрольной зоне одной линии розового цвета свидетельствует о положительном результате анализа, т.е. указывает на то, что в анализируемом образце мочи концентрация наркотических веществ. Тест недействителен: Если в течение 10 минут полосы не выявляются или появляется только одна полоса в тестовой зоне без полосы в контрольной зоне, результат интерпретировать нельзя. Необходимо повторить тестирование с помощью нового теста. Обратите внимание на то, что цветная полоса очень слабой интенсивности в тестовой зоне указывает, что уровень наркотических веществ (или их метаболитов) в выборке мочи близок к пороговому уровню. Этот результат следует интерпретировать как отрицательный
Модель:
RUR 913
Для выявления и определения возбудителя традиционными методами требуется от 24 до 48 часов. Но методы иммунохроматографии сегодня позволяют непосредственно выявлять специфический антиген стрептококка группы А с помощью одного мазка, что в свою очередь позволяет врачу незамедлительно поставить диагноз и назначить необходимый курс лечения. Состав 2, 5 или 20 пакетиков из алюминиевой фольги с тест-полосками, пакетик с осушителем; 2, 5 или 20 тампонов для взятия мазка с маркировкой СЕ; 2, 5 или 20 экстракционных пробирок; 2, 5 или 20 языкодержателей в индивидуальной упаковке, имеющей маркировку СЕ; Контрольный положительный образец стрептококка группы А инактивированный -1 мл (отсутствуют в наборах № 2 и № 5); Контрольный отрицательный образец стрептококка группы А инактивированный -1 мл (отсутствуют в наборах № 2 и № 5); Баночка с экстрагирующим реагентом А (нитрит натрия 2М) -10 мл; Баночка с экстрагирующим реагентом В (уксусная кислота 0,4М) -10 мл; Аннотация; Подставка под экстракционные пробирки (отсутствуют в наборах № 2 и № 5). Показания Д/ОПРЕД.СТРЕПТОКОККА Противопоказания Так как экстрагирующие реагенты А и В представляют потенциальную опасность,в случае ненадлежащего использования и/или попадания на кожу, в глаза - незамедлительно промыть поврежденный участок большим количеством воды, при проглатывании реагента А — спровоцировать рвоту, затем обильное питье; при проглатывании реагента В — промыть рот, затем обильное питье. Во всех приведенных случаях — обратитесь к врачу. Cразу же после использования закрывайте баночки с реагентами А и В, храните их в недоступном для пациентов месте. Не меняйте крышки от баночек с реагентами. Образцы могут быть заражены инфекционными возбудителями. Материал, находившийся в непосредственном контакте с образцами, считается зараженным. Следуйте инструкциям, соблюдая меры предосторожности. Исключительно для диагностики in vitro! Не использовать повторно! Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Приготовление реагента. Взятие материала. Оставить тампон с материалом в одноразовой пробирке на 1 минуту. Тщательно отжать тампон. Опустить тест-полоску в раствор стрелками вниз. Оставить на 5 минут. Оценить результаты
