дизайн ногтей

Модель:

RUR 3672

Модель:

RUR 4028

Модель:

RUR 34900

Препарат Темодал предназначен для лечения опухолей различной этиологии и дальнейшего восстановления клеток организма. Показания

Модель:

RUR 2160

Коэнзим Q-10 – жирорастворимое соединение, разрушающееся под действием света. Поэтому «Коэнзим Q-10 100мг» от Nature’s Bounty заключен в светонепроницаемые капсулы и добавлено масло рисовых отрубей, что обеспечивает максимальную биодоступность продукта

Модель:

RUR 889

Модель:

RUR 7134

Модель:

RUR 6834

Модель:

RUR 4734

Модель:

RUR 5462

Модель:

RUR 40219

Модель:

RUR 4970

БАД Лактоферин содержит белок, который естественным образом содержится в жидкостях организма, самая высокая концентрация которого содержится в грудном молоке. Средство естественным образом укрепляет иммунитет детского организма

Модель:

RUR 3590

Споранокс — это антимикотическое средство, содержащее активное вещество итраконазол. Препарат применяется для лечения различных грибковых инфекций, которые могут поражать кожу, ногти и внутренние органы

Модель:

RUR 4280

Мадопар — комбинированный препарат, применяемый при неврологических расстройствах, в том числе для лечения болезни Паркинсона. Он доступен по рецепту и должен приниматься под наблюдением врача

Модель:

RUR 4380

Препарат Темодал относится к имидазотетразиновым химиотерапевтическим средствам, которые обладают выраженными алкилирующими, антибластомными и иммунодепрессивными свойствами. При проникновении в кровоток быстро расщепляется с образованием терапевтически активных метаболитов, в частности монометилтриазеноимидазолкарбоксамида (МТИК)

Модель:

RUR 406

Показания Диарея бактериального генеза Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к производным нитрофурана или другим компонентам препарата: - Детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы). - Непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, недостаточность сахаразы и изомальтазы. С осторожностью: Беременность Применение препарата Энтерофурил® при беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Энтерофурил® не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и не попадает в системное кровообращение, однако применение препарата в период лактации возможно только по строгим показаниям, при этом следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение и дозы Применяется внутрь. Капсулы 100 мг: Взрослые и дети старше 7 лет: по 2 капсулы х 4 раза в сутки (200 мг х 4 раза в сутки, всего 800 мг нифуроксазида/сут) Дети 3-7 лет: по 2 капсулы х 3 раза в сутки (200 мг х 3 раза в сутки, всего 600 мг нифуроксазида/сут)Капсулы 200 мг: Взрослые и дети старше 7 лет: по 1 капсулы х 4 раза в сутки ( всего 800 мг нифуроксазида/сут) Дети 3-7 лет: по 1 капсуле х 3 раза в сутки (200 мг х 3 раза в сутки, всего 600 мг нифуроксазида/сут). Терапия нифуроксазидом не должна продолжаться более 7 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Тошнота, рвота, аллергические реакции (сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок). Передозировка: Препарат не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и не попадает в системное кровообращение. Симптомы передозировки неизвестны. В случае превышения дозы рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими ЛС: Нет данных о том, что нифуроксазид вступает во взаимодействие с другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство широкого спектра действия, производное 5-нитрофурана. Предполагается, что антимикробная активность нифуроксазида вызвана наличием в его составе NO2- группы, которая вызывает угнетение активности дегидрогеназы и нарушает синтез белков в патогенных бактериях. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Streptococcus aureus, Staphylococcus pyogenes, Clostridium), грамотрицательных энтеробактерий (Escherihia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Vibrio cholerae, Campylobacter jejuni, Edwarsiella, Citrobacter, Yersinia enterocolitica). Нифуроксазид не оказывает действия на сапрофитную флору, не нарушает равновесия нормальной кишечной флоры. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции. Фармакокинетика: После перорального применения нифуроксазид практически не всасывается из пищеварительного тракта, и свое антибактериальное действие оказывает исключительно в просвете кишечника. Полностью выводится через желудочно-кишечный тракт. Скорость элиминации зависит как от дозы препарата, так и от моторики кишечного тракта. Особые указания При лечении диареи одновременно с терапией нифуроксазидом необходимо проводить регидратационнуго терапию (пероральную или внутривенную) в соответствий с состоянием пациента и интенсивностью диареи. Во время терапии применение алкоголя запрещено, так как он повышаетчувствительность организма к нифуроксазиду. При появлении симптомов гиперчувствительности (одышка, сыпь, зуд) следует прекратить прием препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на психомоторную деятельность, способность управлять транспортом и работать с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Энтерофурил® Международное непатентованное название:Нифуроксазид. Форма выпуска:капсулы. Состав:Состав дозировки 100 мг:1 капсула № 2 содержит:Действующее вещество: нифуроксазид 100,00 мг. Вспомогательные вещества: сахароза 36,00 мг, крахмал кукурузный 41,12 мг,целлюлоза микрокристаллическая 5,10мг, магния стеарат 3,78 мг. Состав оболочки капсулы (%): титана диоксид (Е 171)- 1,3333, краситель хинолиновый желтый (Е 104)- 0,7664, краситель азорубин (Е 122)- 0,0022, краситель пунцовый [Понсо 4R]- 0,0077 желатин - q.s. до 100. Состав дозировки 200 мг:1 капсула № 0 содержит:Действующее вещество: нифуроксазид 200,0 мг. Вспомогательные вещества: сахароза 68,0 мг, крахмал кукурузный 65,90 мг, целлюлоза микрокристаллическая 9,0 мг, магния стеарат 7,10 мг. Состав оболочки капсулы (%): титана диоксид (Е 171) - 2,95, краситель железа оксид желтый (Е 172) - 1,00, желатин - q.s. до 100. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014624/01 Фармгруппа: Противомикробное средство, нитрофуран. Дата регистрации: 31.10.2008. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые непрозрачные капсулы желтого (дозировка 100 мг - № 2) и коричневатого (дозировка 200 мг - № 0) цвета, заполненные порошком желтого цвета, или порошком желтого цвета с включениями в виде небольших кусочков спрессованной массы, или спрессованным порошком желтого цвета, который рассыпается при легком нажатии. Упаковка:Капсулы. Дозировка 100 мг. По 10 капсул в блистер из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 3 блистера с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Дозировка 200 мг. По 8 капсул в блистер из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 или 4 блистера с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Босналек, АО Производитель:BOSNALIJEK, d.d. Представительство:БОСНАЛЕК АО

Модель:

RUR 1225

Показания Дерматомикозы: - грибковый кератит- онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами- системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие системные или тропические микозы- кандидомикозы с поражением кожи или слизистых, в том числе вульвовагинальный кандидоз- глубокие висцеральные кандидозы: отрубевидный лишай. Противопоказания Противопоказания - Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его составным частям: - одновременный прием препаратов, метаболизирующихся с участием фермента CYP3A4: терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМК-КоА, такие как симвастатин и ловастатин, триазолам и мидазолам (см. также раздел “Взаимодействия с другими лекарственными средствами”). С осторожностью: Детский возраст, тяжелая сердечная недостаточность, заболевания печени (в том числе сопровождающиеся печеночной недостаточностью), хроническая почечная недостаточность. Беременность Беременным женщинам Ирунин® следует назначать только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода. Так как небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, в период лечения необходимо отказаться от грудного вскармливания. Применение и дозы Внутрь, после еды. ТАБЛИЦЪ Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, тошнота, боль в животе и запор, обратимое повышение активности печеночных ферментов, холестатическая желтуха, гепатит, анорексия. В очень редких случаях при применении Ирунина ® развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случай острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Со стороны центральной нервной системы: головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая нейропатия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: застойная сердечная недостаточность и отек легких. Со стороны других органов и систем: нарушения менструального цикла, аллергические реакции (такие как зуд, сыпь, крапивница и ангионевротический отек), синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, гипокалиемия, отеки, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия. Передозировка: Данные отсутствуют. В течение первого часа провести промывание желудка и, если это необходимо, назначить активированный уголь, симптоматическое лечение. Итраконазол не выводится при гемодиализе. Какого-либо специфического антидота не существует. Взаимодействие с другими ЛС: 1. Лекарственные средства, оказывающие влияние на метаболизм итраконазола. Было изучено взаимодействие итраконазола с рифампицином, рифабутином и фенитоином. Одновременное применение итраконазола с данными препаратами, являющимися мощными индукторами печеночных ферментов, не рекомендуется. Исследования взаимодействия с другими индукторами печеночных ферментов, такими, как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, однако аналогичные результаты можно предположить. Так как итраконазол в основном метаболизируется ферментом CYP3A4, мощные ингибиторы этого фермента могут увеличивать биодоступность итраконазола. Примерами могут служить ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин. 2. Влияние итраконазола на метаболизм других лекарственных средств. Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, расщепляемых ферментом CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия, в том числе и побочных эффектов. Препараты, которые нельзя назначать одновременно с итраконазолом: терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, триазолам и пероральный мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид, ингибиторы редуктазы ГМГ-КоА, такие, как симвастатин и ловастатин: блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать тот же эффект, проявляемый итраконазолом. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность, так как метаболизм блокаторов кальциевых каналов может быть снижен. Препараты, при назначении которых необходимо следить за их концентрацией в плазме и, действием побочными эффектами В случае одновременного назначения с итраконазолом дозу этих препаратов, если необходимо, следует уменьшать: пероральные антикоагулянты: ингибиторы ВИЧ-протеазы, такие, как ритонавир, индинавир, саквинавир: некоторые противоопухолевые препараты, такие, как алкалоиды Барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат: расщепляемые ферментом CYP3A4 блокаторы кальциевых каналов, такие, как верапамил: некоторые иммуносупрессивные средства: циклоспорин, такролимус, сиролимус: другие препараты: дигоксин, карбамазепин, буспирон, алфентанил, алпразолам, бротизолам, рифабутин, метилпреднизолон, эбастин, ребоксетин. Взаимодействия между итраконазолом и зидовудином и флувастатином не обнаружено. Не отмечалось влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадйола и норэтистерона. 3. Влияние на связывание белков. Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие конкуренции между итраконазолом и такими препаратами, как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфадимидин при связывании с белками плазмы. Фармакологическое действие и фармакокинетика Итраконазол - синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия, производное триазола. Ингибирует синтез эргостерина клеточной мембраны грибов, что обусловливает противогрибковый эффект препарата. Итраконазол активен в отношении инфекций, вызываемых дерматофитами (Trichophyton spp, Microsporum spp, Epidermophyton floccosum), дрожжеподобными грибами и дрожжами (Cryptococcus neoformans, Pityrosporum spp, Candida spp, включая C.albicans, C. glabrata и C.krusei): Aspergillus spp, Histoplasma spp, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp, Cladosporium spp, Blastomyces dermatitidis, а также другими дрожжевыми и плесневыми грибками. Фармакокинетика: При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу же после плотной еды. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 3-4 часов после приема внутрь. Выведение из плазмы является двухфазным с конечным периодом полувыведения от 1 до 1,5 дней. При длительном приеме равновесная концентрация достигается в течение 1-2 недель. Равновесная концентрация итраконазола в плазме через 3-4 часа после приема препарата составляет 0,4 мкг/мл (100 мг при приеме один раз в сутки), 1,1 мкг/мл (200 мг при приеме один раз в сутки) и 2,0 мкг/мл (200 мг при приеме два раза в сутки). Итраконазол на 99,8% связывается с белками плазмы. Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме крови, а его скорость выведения зависит от регенерации эпидермиса. В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 недель после прекращения 4-х недельного курса лечения. Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через одну неделю после начала лечения и сохраняется по крайней мере в течение 6 месяцев после завершения 3-х месячного курса терапии. Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени в поту. Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в два-три раза превышали соответствующие концентрации в плазме. Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3-х дневного курса лечения в дозе 200 мг в сутки, и 3-х дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг дважды в сутки. Итраконазол метаболизируется печенью с образованием большого количества метаболитов. Одним из таких метаболитов является гидрокси-итраконазол, который обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro. Противогрибковые концентрации препарата, определяемые микробиологическим методом, примерно в 3 раза превышали концентрации, измеренные с помощью ВЭЖХ. Выводится через желудочно-кишечный тракт от 3 до 18% дозы. Выведение почками составляет менее 0,03% дозы. Примерно 35% дозы выделяется в виде метаболитов с мочой в течение 1 недели. Особые указания Женщинам детородного возраста, принимающим Ирунин®, необходимо использовать адекватные меры контрацепции на протяжении всего курса лечения вплоть до наступления первой менструации после его завершения. - При исследовании внутривенной лекарственной формы препарата Итраконазол отмечалось преходящее бессимптомное уменьшение фракции выброса левого желудочка, нормализовавшееся до следующей инфузии препарата. - Обнаружено, что итраконазол обладает отрицательным инотропным эффектом. Сообщалось о случаях развития сердечной недостаточности, связанных с приемом Ирунина®. Ирунин ® не следует принимать пациентам с хронической сердечной недостаточностью или с наличием этого заболевания в анамнезе за исключением случаев, когда возможная польза значительно превосходит потенциальный риск. - Блокаторы кальциевых каналов могут оказывать отрицательный инотропный эффект, который может усиливать подобный эффект итраконазола: итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов. При одновременном приеме итраконазола и блокаторов кальциевых каналов необходимо соблюдать осторожность. - У пациентов с почечной недостаточностью биодоступность итраконазола может быть снижена, что может потребовать коррекции дозы. - При пониженной кислотности желудка абсорбция итраконазола нарушается. Пациентам, принимающим антацидные препараты (например, гидроксид алюминия), рекомендуется их использовать не ранее, чем через 2 часа после приема капсул Ирунина®. Пациентам с ахлоргидрией или применяющим Н2-гистаминблокаторы или ингибиторы протоновой помпы, рекомендуется принимать капсулы Ирунина® с кислыми напитками. - В очень редких случаях при применении Ирунина® развивалось тяжелое токсическое поражение печени, в том числе случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом. Это происходило с пациентами, у которых уже имелись заболевания печени, а также у пациентов, получавших другие лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием. Несколько таких случаев возникли в первый месяц терапии, а некоторые - в первую неделю лечения. В связи с этим рекомендуется регулярно контролировать функцию печени у больных, получающих терапию итраконазолом. - Лечение следует прекратить при возникновении нейропатии, которая может быть связана с приемом Ирунина®. - Нет данных о перекрестной гиперчувствительности к итраконазолу и другим азоловым противогрибковым препаратам. Ирунин® в капсулах следует с осторожностью назначать пациентам с гиперчувствительностью к другим азолам. - У пациентов с нарушенным иммунитетом (СПИД, после трансплантации органов, нейтропенией) может потребоваться увеличение дозы Ирунина®. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не наблюдалось. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Ирунин® Международное непатентованное название:Итраконазол. Форма выпуска:капсулы. Состав:На одну капсулу: Итраконазола пеллет - 464 мг [итраконазол - 100 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 130,17 мг, сополимер метакриловой кислоты (эудрагит) - 16,26 мг, метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 0,08 мг, пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0,01 мг, сахарная крупка - 163,17 мг, сахароза (сахар) - 54,31 мг]. Капсулы твердые желатиновые №0 желто­го цвета: Титана диоксид - 1,3333 %, краситель хино­линовый желтый - 0,9197 %, краситель сол­нечный закат желтый - 0,0044%, желатин - до 100%. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N001638/01 Фармгруппа: Противогрибковое средство. Дата регистрации: 30.05.2008 / 29.01.2016. Окончание регстрации: . Описание:Капсулы желтого цвета № 0. Содержимое капсул - сферические пеллеты белого или почти белого цвета. Упаковка:Капсулы, 100 мг. По 5, 6, 7, 10, 14 или 15 кап­сул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной светозащитной и фольги алюминиевой печатной лакирован­ной. По 5, 6, 7, 10, 14 или 15 капсул в банку светозащитного стекла с треугольным венчиком типа БТС, укупоренную крышкой натягивае­мой с уплотняющим элементом. Каждую банку или 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годно­сти, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ВЕРОФАРМ АО Производитель:ВЕРОФАРМ АО. Представительство:ВЕРОФАРМ, АО