салициловой кислоты раствор спиртовой 1% 40 мл
Модель:
RUR 15
Латинское название. Salicylic Acid. Международное непатентованное названиесалициловая кислота (salicylic acid)Форма выпуска. Раствор для наружного применения спиртовой Упаковка 40 мл - флаконы темного стекла. Описание. Бесцветная, прозрачная жидкость с запахом спирта. Фармакологическое действие. Средство для наружного применения. Подавляет секрецию сальных и потовых желез. В низких концентрациях оказывает кератопластическое, а в высоких - кератолитическое действие. Обладает слабой противомикробной активностью. Показания Раствор для наружного применения: жирная себорея, хроническая экзема, обыкновенные угри, отрубевидный лишай. Способ применения и дозы. Наружно. Обрабатывают пораженную поверхность кожи спиртовым раствором 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза длявзрослых- 10 мл, длядетей- 1 мл. Курс лечения - не более 1 недели. Состав 1 л салициловая кислота 10 г; вспомогательные вещества: этанол 70%. Противопоказания. Беременность; период лактации; возраст до 12 месяцев; повышенная чувствительность к препарату, почечная недостаточность. Применение при беременности и кормлении грудью. Противопоказан при беременности и в период лактации. Особые указания. Не следует наносить препарат на родимые пятна, бородавки, в т.ч. в области гениталий или лица. При лечении детей необходимо избегать обработки нескольких участков кожи одновременно. При попадании на слизистые оболочки необходимо промыть соответствующую область большим количеством воды. Необходимо учитывать, что при кожных заболеваниях, протекающих с гиперемией и воспалением (в т.ч. псориатическая эритродермия) или с поверхностными мокнущими поражениями, возможно повышение всасывания салициловой кислоты. Побочные эффекты. Редко: местные реакции в виде зуда, жжения, кожной сыпи, аллергические реакции. Лекарственное взаимодействие. Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для др. ЛС для местного применения и тем самым усилить их всасывание. Всосавшаяся салициловая кислота может усилить побочные эффекты метотрексата и пероральных гипогликемических ЛС, производных сульфонилмочевины. Раствор фармацевтические несовместим с резорцином (образует расплавляющиеся смеси) и цинка оксидом (нерастворимый цинка салицилат). Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.В процессе хранения допускается образование кристаллов салициловой кислоты на горловине флакона, обусловленных природой веществ, входящих в состав раствора
Модель:
RUR 3465
Мусс-эксфолиант 2% салициловой кислоты Flogan Mousse (75 мл)
Модель:
RUR 576
GARNIER Сыворотка с витамином С для лица "Супер Сияние", с 3,5% комплекса витамина С, никотинамида и салициловой кислоты Vitamin C Serum Сыворотки для лица
Модель:
RUR 970
ARKADIA Лосьон эксфолиант Oily home для лица с 2% салициловой кислоты 50.0 Тоники для лица
Модель:
RUR 1187
Лосьон эксфолиант Oily Home 2% салициловой кислоты для комбинированной, жирной, проблемной кожи. Отшелушивает омертвевшие клетки. Выравнивает и сглаживает поверхность кожи. Очищает и сужает поры. Уменьшает воспаление, улучшает цвет лица. Отшелушивющий лосьон с салициловой кислотой устраняет гиперкератоз и избыток кожного сала, оказывает простивовоспалительное и себорегулирующее действие, препятствует появлению комедонов и воспалительных элементов, уменьшает покраснение, возвращает тусклой коже здоровое сияние. Не содержит спирт
Модель:
RUR 22
Показания Обыкновенные угри, жирная себорея, хроническая экзема. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, почечная недостаточность, детский возраст, беременность и период лактации. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Наружно. Препарат наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки. Курс лечения - не более 1 недели. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможна индивидуальная непереносимость, аллергические реакций, в т.ч. местные (жжение, зуд, гиперемия). Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для других лекарственных средств для наружного применения и тем самым усилить их всасывание. Всосавшаяся салициловая кислота может усилить побочные эффекты метотрексата и пероральных гипогликемических лекарственных средств, производных сульфонилмочевины. Раствор фармацевтически несовместим с Резорцином (резорцинол) (образует расплавляющиеся смеси) и цинка оксидом (нерастворимый цинка салицилат). Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает кератолитическое, антисептическое, местнораздражающее и противовоспалительное действие. Подавляет секрецию сальных и потовых желез. Фармакокинетика: Салициловая кислота метаболизируется в печени с образованием метаболитов -салицилмочевой кислоты и салицилат-глюкуронидов. Салициловая кислота и ее метаболиты экскретируются, главным образом, почками. Особые указания Не следует наносить препарат на родимые пятна, бородавки, в том числе в области гениталий или лица. При попадании на слизистые оболочки необходимо промыть соответствующую область большим количеством воды. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 12 до 15° С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Салициловая кислота Международное непатентованное название:Салициловая кислота. Форма выпуска:Раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Состав на 1 л:Активное вещество: салициловая кислота - 10 г или 20 г. Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 70 % до 1 л. АТХ: Регистрация: ЛСР-007280/10 Фармгруппа: Кератолитическое средство. Дата регистрации: 28.07.2010. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость со спиртовым запахом. Упаковка: Раствор для наружного применения спиртовой 1 % и 2 %. По 25, 40 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Флаконы вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную групповой упаковки. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство
Модель:
RUR 341
Показания Ингибирование миоза во время хирургических вмешательств на глазном яблоке: - Профилактика воспалительных осложнений после операции по поводу катаракты и в области передней камеры глаза: - Уменьшение болевого синдрома "в области глаза" в послеоперационном периоде после фоторефракционной кератэктомии в первые сутки после операции. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к активному или вспомогательным веществам препарата: - повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте (или другим салицилатам) и/или другим НПВП: - приступы бронхиальной астмы в анамнезе в ответ на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП: - язвенная болезнь желудка: - тяжелая печеночная недостаточность: - тяжелая почечная недостаточность: - беременность (начиная с 6-го месяца): - период грудного вскармливания: - детский возраст до 18 лет (данные по эффективности и безопасности отсутствуют): - одновременное применение с непрямыми антикоагулянтами, другими НПВП, в том числе производными салициловой кислоты (в дозах от 3 г в сут. и выше взрослым): - одновременное применение с дифлунизалом, гепарином, препаратами лития, метотрексатом в высоких дозах (от 15 мг/нед и более) и тиклопидином. С осторожностью: - Пациентам, предрасположенным к аллергическим реакциям: - при одновременном применении с: диуретиками, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), метотрексатом (в дозах менее 15 мг/нед), пентоксифиллином: препаратами, оказывающими влияние на слизистую желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (солями, оксидами и гидроксидами магния, алюминия и кальция), зидовудином, бета-адреноблокаторами, циклоспорином, десмопрессином, тромболитиками. - при имплантации внутриматочных устройств. Беременность Препарат Индоколлир может применяться в течение первых пяти месяцев беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Начиная с 6-го месяца беременности применять глазные капли индометацина противопоказано в связи с риском кардиотоксического действия на плод (преждевременное закрытие артериального протока и развитие легочной артериальной гипертензии), а также снижения функции почек (вплоть до развития олигогидроамниона). Применение препарата Индоколлир увеличивает риск возникновения отека у матери. Применение препарата Индоколлир перед родоразрешением может вызвать удлинение времени кровотечения у матери и новорожденного. Поскольку НПВП, включая индометацин, проникают в грудное молоко, следует прекратить грудное вскармливание во время лечения препаратом Индоколлир или исключить его применение в период грудного вскармливания. Применение и дозы Для местного применения в офтальмологии. Глядя вверх, осторожно оттягивают вниз нижнее веко и закапывают препарат в конъюнктивальный мешок пораженного глаза. Для ингибирования миоза во время хирургических вмешательств на глазном яблоке - по 1 капле 4 раза в день накануне операции и по 1 капле 4 раза в течение 3 ч непосредственно перед операцией. Для профилактики и лечения воспалительных осложнений после операции по поводу катаракты и в области передней камеры глаза - по 1 капле 4-6 раз в день начиная за 24 ч до операции и до полного исчезновения симптомов воспаления после нее. Для снятия болевого синдрома (в области глаз) в послеоперационном периоде после фоторефракционной кератэктомии - по 1 капле 4 раза в день в течение первых нескольких дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота побочных эффектов оценивалась следующим образом в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>:1/10), часто (>:1/100, <:1/10): нечасто (>:1/1000, <:1/100), редко (>:1/10000, <:1/1000), очень редко (<:1/10000). Со стороны органа зрения: Редко - местные реакции повышенной чувствительности в виде зуда и гиперемии, чувство умеренного жжение и/или временная потеря четкости зрения непосредственно после закапывания глазных капель: повышенная светочувствительность, поверхностный точечный кератит. Очень редко - изъязвление роговицы, которая может осложняться перфорацией роговицы, особенно у пациентов с поврежденной роговицей или получавших кортикостероиды. Передозировка: В настоящее время не сообщалось о случаях передозировки. В случае местной передозировки препарата следует промыть глаза теплой водой. В случае подозрения на пероральное использование препарата лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Несмотря на то, что системная абсорбция индометацина при местном применении в виде глазных капель незначительна, нельзя полностью исключить риск лекарственного взаимодействия с другими лекарственными препаратами. Непрямые антикоагулянты, другие НПВП, дифлунизал, гепарин. Известно, что применение индометацина в других лекарственных формах одновременно с непрямыми антикоагулянтами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами в их суточной дозе 3 г и выше (включая производные салициловой кислоты, например, ацетилсалициловую кислоту и пр.), дифлунизалом и гепарином увеличивает риск возникновения в желудочно-кишечном тракте язв и кровотечения, а в сочетании с дифлунизалом вплоть до фатального. В свою очередь, дифлунизал может повышать концентрацию индометацина в плазме крови. Препараты лития. Индометацин может увеличивать концентрацию лития в крови до токсических величин, вследствие уменьшения выведения лития почками. Метотрексат (в дозе 15 мг в неделю и более). Вследствие уменьшения выведения метотрексата почками при одновременно приеме с индометацином и/или другими противовоспалительными препаратами, его гематотоксическое действие возрастает. С осторожностью индометацин применяют с метотрексатом (в дозе менее 15 мг/нед) - необходим еженедельный контроль показателей крови в первые недели комбинированного приема, а также контроль нарушений функции почек, особенно у лиц пожилого возраста. Тиклопидин. Индометацин усиливает антитромбоцитарное действие тиклопидина и повышает риск кровотечения. Индометацин при совместном применении с бета-адреноблокаторами может ослаблять их эффект. Индометацин может усиливать нефротоксическое действие циклоспорина, особенно у пожилых пациентов. НПВП могут привести к усилению антидиуретического эффекта десмопрессина. Соблюдать осторожность при одновременном применение индометацина с диуретиками и ингибиторами АПФ, поскольку у пациентов с обезвоживанием есть риск возникновения острой почечной недостаточности (вследствие снижения клубочковой фильтрации путем ингибирования сосудорасширяющих простагландинов после приема НПВП) и снижение антигипертензивного эффекта. В таких ситуациях необходимо обеспечить больного водой и осуществлять контроль функции почек в начале лечения. Комбинированное применение с пентоксифиллином - повышенный риск развития кровотечений из ЖКТ (применение под врачебным контролем и контроль продолжительности кровотечения). Препараты, оказывающими влияние на слизистую ЖКТ (соли, оксиды и гидроксиды магния, алюминия и кальция) снижают всасывание индометацина из ЖКТ: рекомендуют раздельный прием с антацидами (при возможности интервал свыше 2 часов). НПВП, в том числе индометацин, могут привести к усилению токсического эффекта зидовудина на ретикулоциты с переходом в острую анемию через 8 дней после начала терапии НПВП. Комбинированное применение с тромболитиками - повышенный риск развития кровотечения. Есть предположение, что при применении индометацина возможен риск разрыва имплантируемого внутриматочного устройства. При одновременном применении препарата Индоколлир с другими глазными каплями, в том числе, содержащими кортикостероиды, для исключения эффекта "вымывания" (снижения концентрации), препараты следует вводить с интервалом не менее 15 мин. Фармакологическое действие и фармакокинетика Индометацин - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий противовоспалительным и обезболивающим действием. Основным механизмом действия индометацина является ингибирование синтеза простагландинов, которые играют важную роль в патогенезе воспаления и боли. Фармакокинетика: Имеются подтвержденные данные о том, что препарат проникает в переднюю камеру глаза. При однократной инстилляции действующее вещество препарата индометацин определяется во влаге передней камеры глаза в течение нескольких часов. Системная абсорбция индометацина при местном применении препарата незначительна. Особые указания Препарат Индоколлир содержит тиомерсал, который может вызвать аллергические реакции. При появлении признаков индивидуальной непереносимости препарат следует отменить. Как и другие НПВП, Индоколлир может замедлять заживление роговицы. При наличии инфекции или угрозе ее развития одновременно назначают адекватную антибактериальную терапию. При совместного применении НПВП с препаратами лития по назначению врача - необходимо корректировать дозу последних до, во время и после лечения НПВП в зависимости от концентрации лития в крови. НПВП могут удлинять время кровотечения при оперативном вмешательстве на глазном яблоке, особенно у пациентов с нарушениями свертывания крови или получающих антикоагулянты. Совместное применение по медицинским показаниям препарата Индоколлир с непрямыми антикоагулянтами, гепарином и тиклопидином следует проводить под пристальным наблюдением врача и контролем лабораторных показателей, в том числе, времени кровотечения. При комбинации препарата Индоколлир с метотрексатом в дозе менее 15 мг/нед на протяжении первых недель совместного применения следует контролировать число клеток крови, а также вести пристальное наблюдение за пациентами с симптомами почечной недостаточности и пожилыми пациентами. Время между приемом препарата Индоколлир и любого антацида должно составлять не менее 2 ч. При совместном использовании с диуретиками и ингибиторами АПФ необходимо контролировать функцию почек и не допускать обезвоживания организма пациента. Перед применением препарата контактные линзы следует снять и установить обратно не ранее, чем через 15 минут после применения препарата. Следует соблюдать интервал в 15 минут при одновременном применении препарата Индоколлир с другими глазными каплями. Не следует прикасаться кончиком флакона к какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона и его содержимого. Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Влияние на способность управлять транспортными средствами: У некоторых пациентов применение препарата Индоколлир может сопровождаться временной потерей четкости зрительного восприятия (сразу после закапывания глазных капель), поэтому надо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Индоколлир Международное непатентованное название:Индометацин. Форма выпуска:капли глазные. Состав:В 1 мл содержится: активное вещество: индометацин 1,0 мг: вспомогательные вещества: тиомерсал, аргинин, гидроксипропилбетациклодекстрин, кислота хлористоводородная конц, очищенная вода. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015363/01 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Дата регистрации: 16.06.2009 / 24.10.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный бледно-желтый раствор. Упаковка:Капли глазные 0,1%. Первичная упаковка: по 5 мл во флаконе из пластмассы с пробкой капельницей и завинчивающейся крышкой. Вторичная упаковка: один флакон с инструкцией по применению вложен в картонную коробочку. Срок годности:1,5 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке. Срок годности после вскрытия флакона - 15 дней. Владелец рег.удостоверения:ВАЛЕАНТ, ООО Производитель:Laboratoire CHAUVIN, S.A. Представительство:ВАЛЕАНТ ООО
Модель:
RUR 24
Показания Обыкновенные угри, жирная себорея, хроническая экзема. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, почечная недостаточность, детский возраст, беременность и период лактации. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно. Препарат наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в сутки. Курс лечения - не более 1 недели. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможна индивидуальная непереносимость, аллергические реакций, в т.ч. местные (жжение, зуд, гиперемия). Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Салициловая кислота может повысить проницаемость кожи для других лекарственных средств для наружного применения и тем самым усилить их всасывание. Всосавшаяся салициловая кислота может усилить побочные эффекты метотрексата и пероральных гипогликемических лекарственных средств, производных сульфонилмочевины. Раствор фармацевтически несовместим с Резорцином (резорцинол) (образует расплавляющиеся смеси) и цинка оксидом (нерастворимый цинка салицилат). Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает кератолитическое, антисептическое, местнораздражающее и противовоспалительное действие. Подавляет секрецию сальных и потовых желез. Фармакокинетика: Салициловая кислота метаболизируется в печени с образованием метаболитов -салицилмочевой кислоты и салицилат-глюкуронидов. Салициловая кислота и ее метаболиты экскретируются, главным образом, почками. Особые указания Не следует наносить препарат на родимые пятна, бородавки, в том числе в области гениталий или лица. При попадании на слизистые оболочки необходимо промыть соответствующую область большим количеством воды. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 12 до 15° С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Салициловая кислота Международное непатентованное название:Салициловая кислота. Форма выпуска:Раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Состав на 1 л:Активное вещество: салициловая кислота - 10 г или 20 г. Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) 70 % до 1 л. АТХ: Регистрация: ЛСР-007280/10 Фармгруппа: Кератолитическое средство. Дата регистрации: 28.07.2010. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость со спиртовым запахом. Упаковка: Раствор для наружного применения спиртовой 1 % и 2 %. По 25, 40 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Флаконы вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную групповой упаковки. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство
Модель:
RUR 388
Для успешной борьбы с прыщами необходимо нормализовать работу сальных желез, восстановить нормальный отток кожного сала, устранить возможность размножения бактерий и снять воспаление. Состав Циновит спрея подобран таким образом, чтобы успешно решить все эти задачи. Инновационная формула спрея Циновит, которая включает биоактивный цинк (zinc PCA), дикалиий глицирризинат, Tetranyl U и Пантенол, обеспечивает комплексный подход к устранению угрей, прыщей и комедонов (черных точек): • нормализует обмен кожного сала • борется с воспалением • борется с бактериями, вызывающими угри и прыщи • устраняет раздражение и покраснение • не сушит кожу (не содержит спирта, салициловой кислоты и гормонов) Показания: • неосложненные формы угрей легкой степени тяжести с воспалением и без воспаления • неосложненные формы угрей средней степени тяжести с воспалением и без воспаления (в составе комплексной терапии) • профилактика появления новых угрей и комедонов Влияние компонентов ЦИНОВИТ спрея на кожу Активный компонент Влияние на кожу БИОАКТИВНЫЙ Zn (Zinc PCA), 1 (ингибирует 5-альфаредуктазу, снижает уровень активного тестостерона в волосяных фоликулах и сальных железах) Снижает уровень выделения кожного сала Улучшает отток кожного сала за счет снижения его вязкости и повышения эластичности стенок волосяного фолликула Доказанное антибактериальное действие против Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli. ДИКАЛИЙ ГЛИЦИРРИЗИНАТ, (активный компонент корня солодки) Доказанная противовоспалительная активность по силе сравнимая с кортизолом Tetranyl U Очищение и защита кожи от бактерий и грибов. Пантенол Стимуляция процесса обновления кожи, делает ее более гладкой и упругой Рекомендации по применению: • Перед применением несколько раз встряхните флакон, затем на расстоянии 15 см равномерно распылите раствор на поверхность проблемного участка кожи. • Для обработки кожи лица распылите раствор на ватный тампон или диск с расстояния 5 см. Увлажненным тампоном или диском протрите проблемные участки кожи на лице • Обрабатывайте проблемные участки кожи 2-3- раза в день. Обработанные участки не следует мыть или мочить в течение 2-3 часов. После наступления эффекта применяйте спрей еще 1 – 2 недели. • С целью профилактики появления новых угрей и прыщей применяйте спрей 1-2 раза в день. Длительность применения не ограничена. Избегайте попадания раствора в глаза, в случае попадания промойте большим количеством воды. Меры предосторожности: Возможна индивидуальная непереносимость отдельных компонентов. Форма выпуска: спрей 75 мл . Отпуск из аптек: отпускают без рецепта Условия хранения: хранить в недоступном для детей месте, при температуре от +5 оС до +25 оС. Срок хранения: три года
Модель:
RUR 251
Показания Симптоматическое лечение у взрослых при умеренном или слабо выраженном болевом синдроме различного происхождения: головная боль (в том числе связанная с алкогольным абстинентным синдромом), зубная боль, мигрень, невралгия, грудной корешковый синдром, мышечные и суставные боли, альгодисменорея (боли при менструациях). Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях у взрослых и детей старше 15 лет. Противопоказания Противопоказания - детский возраст до 15 лет: - гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим НПВП и компонентам препарата: - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурия (препарат содержит аспартам): - бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и др. НПВП в анамнезе: беременность (I и III триместр), период грудного вскармливания: - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение: - геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура): выраженные нарушения функции печени или почек: - дефицит витамина К: - глюкозо-галактозная мальабсорбция: - одновременный прием с метотрексатом в дозе 15 мг/нед и более (смотри раздел: "Взаимодействие"): - одновременный прием пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе, превышающей 3 г в день (смотри раздел: "Взаимодействие"). Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. С осторожностью: Гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечные кровотечения (в анамнезе), почечная и печеночная недостаточность, бронхиальная астма, полипоз носа, лекарственная аллергия, беременность(П триместр), одновременный прием антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе менее 3 г в день, одновременный прием ацетилсалициловой кислоты и метотрексата в дозе менее 15 мг/день, метроррагия (ациклическое маточные кровотечения), гиперменорея (обильные и продолжительные менструации). Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Беременность Препарат Упсарин Упса® противопоказан в I и III триместре беременности. Применение во II триместре беременности - с осторожностью, только если потенциальная польза применения превышает потенциальный риск для плода. Кормить грудью при применении препарата не рекомендуется. Применение и дозы Способ применения: принимают после еды, растворив таблетку/таблетки в 100- 200 мл воды. Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома. Взрослые и дети старше 15 лет: По 1 таблетке (500 мг) на прием до 6 раз в сутки. При сильных болях и высокой температуре - по 2 таблетки (1 г) на прием до 3 раз в сутки. Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 часа. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (6 таблеток). Пожилые люди: По 1 таблетке (500 мг) на прием до 4 раз в сутки. При сильных болях и высокой температуре - по 2 таблетки (1 г) на прием. Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 часа. Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г (4 таблеток). Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота побочных эффектов приведена в соответствии со следующей шкалой: очень частые - 1/10 назначений(>:10%): частые - 1/100 назначений (>:1% и <: 10%): нечастые - 1/1000 назначений (>: 0,1% и <:1%): редкие 1/10 000 назначений (>: 0,01% и <:0,1%): очень редкие - 1/10 000(<: 0,01%). Со стороны желудочно-кишечного тракта: Редко: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея (понос), желудочно-кишечные кровотечения (рвота типа "кофейной гущи", черный "дегтеобразный" стул): снижение аппетита, повышение активности "печеночных" трансаминаз, язва и прободение желудка: Со стороны нервной системы: Редко: головная боль, головокружение, снижение остроты слуха, звон в ушах. Со стороны крови и лимфатической системы: Редко: геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, геморрагическая сыпь), увеличение времени свертываемости крови. Данные эффекты сохраняются на протяжении 4-8 дней с момента прекращения приема препарата и должны быть учтены при планировании последующих операций для пациентов. Со стороны иммунной системы: Редко: кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке. Формирование на основе гаптенового механизма "аспириновой" триады (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда): Со стороны печени и желчевыводящих путей: Очень редко: синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, немедленно прекратите прием препарата и сообщите об этом врачу. Передозировка: Симптомы: В начальной стадии отравления развиваются симптомы возбуждения центральной нервной системы, головокружение, сильная головная боль, снижение остроты слуха, нарушение зрения, тошнота, рвота, усиление дыхания. Позже наступает угнетение сознания вплоть до комы, дыхательная недостаточность, нарушения водноэлектролитного обмена. Лечение: Пациента необходимо госпитализировать, вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь и слабительное и контроль кислотно-щелочного баланса. Применяют симптоматическое лечение: в случаях тяжелой интоксикации возможно применение гемодиализа. Взаимодействие с другими ЛС: Ацетилсалициловая кислота усиливает токсичность метотрексата, эффекты наркотических анальгетиков, других НПВП, пероральных гипогликемических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола), трийодтиронина: снижает - урикозурических препаратов (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных средств и диуретиков (спиронолактон, фуросемид). Глюкокортикостероиды, алкоголь и алкогольсодержащие препараты увеличивают повреждающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений. Ацетилсалициловая кислота повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и препаратов лития в плазме крови. Антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением циклооксигеназы 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов. Уменьшает агрегацию, адгезивность тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегационный эффект сохраняется в течение 7 суток после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин). Фармакокинетика: - Всасывание:Растворяясь в воде, таблетка препарата Упсарин Упса® образует буферный раствор, который после приема препарата поддерживает действующие вещества в растворенном виде, не позволяя им при контакте с кислой средой желудка переходить обратно в нерастворенную форму и осаждаться в виде твердых частиц на его стенках. В результате обеспечивается более быстрое и полное всасывание препарата, а также его лучшая переносимость по сравнению с обычными таблетками ацетилсалициловой кислоты. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 15-40 минут. Биодоступность ацетилсалициловой кислоты изменяется в зависимости от принимаемой дозы: около 60%- для доз менее 500 мг и 90% для доз более 1 г в связи с насыщением реакции гидролиза в печени. Ацетилсалициловая кислота подвергается быстрому гидролизу с образованием активного метаболита - салициловой кислоты. - распределение:Ацетилсалициловая и салициловая кислоты интенсивно распределяются в тканях: они проникают через плацентарный барьер и обнаруживаются в молоке матери. При терапевтической концентрации около 90 % салициловой кислоты связывается с белками сыворотки крови. - метаболизм и выведение:Ацетилсалициловая кислота интенсивно метаболизируется в печени. Выводится, главным образом, с мочой в виде салициловой кислоты и конъюгатов с глюкуроновой кислотой, а также в виде салицил-мочевой и гентезовой кислоты. Период полувыведения составляет 15-20 минут для ацетилсалициловой кислоты и 2 - 4 часа - для салициловой кислоты. Особые указания При применении препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, при острых респираторных заболеваниях, вызванных вирусными инфекциями, существует риск развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени. Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При длительном применении препарата следует периодически проводить общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, контролировать функциональное состояние печени. Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача. Больным, соблюдающим бессолевую или низкосолевую диету, следует учитывать, что каждая таблетка препарата содержит 388,5 мг (16,9 мэкв) натрия. Препарат Упсарин Упса® содержит аспартам, который является производным фенилаланина, что представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Упсарин УПСА® Международное непатентованное название:Ацетилсалициловая кислота. Форма выпуска:таблетки шипучие. Состав:Активное вещество: ацетилсалициловая кислота 500 мг, вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат 1100,0 мг: лимонная кислота безводная - 430,0 мг: натрия цитрат безводный 530,0 мг: натрия карбонат безводный 71,5 мг: аспартам - 10,0 мг: повидон 1,0 мг: кросповидон 5,0 мг: ароматизатор апельсиновый 2,5 мг. - в состав ароматизатора входят: ароматические компоненты: α-пинен, β-пинен, мирцен, лимонен, октанал, деканал, линалоол, α-терпинеол: неароматические компоненты: малътодекстрин, акации камедь (Е414), диоксид серы (Е220), бутилгидроксианизол (Е320). АТХ: Регистрация: П N011368/01 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Дата регистрации: 27.07.2010. Окончание регстрации: . Описание:Круглые, плоские со скошенными краями и риской на одной стороне белые таблетки. При растворении в воде наблюдается выделение пузырьков газа. Упаковка:Таблетки шипучие 500 мг. По 4 шипучих таблетки в стрип из алюминиевой фольги, покрытой с внутренней стороны полиэтиленом. По 4 стрипа вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Бристол-Майерс Сквибб Производитель:BRISTOL-MYERS SQUIBB. Представительство:БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ, ООО
Модель:
RUR 0
Показания Острый средний отит, мирингит, наружный отит: - перед промыванием наружного слухового прохода для размягчения затвердевшей ушной серы перед процедурой ее удаления. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к холину, салицилату и другим компонентам препарата- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе)- нарушение целостности барабанной перепонки- беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных)- детский возраст (в связи с отсутствием данных). С осторожностью: Аллергический ("сенный") насморк, полипы слизистой оболочки носовых ходов. Беременность Применение и дозы При остром среднем отите, мирингите и наружном отите Закапывают в наружный слуховой проход по 3-4 капли 3-4 раза в сутки. Курс лечения составляет не более 10 дней. Для размягчения "серных пробок" перед их удалением Закапывают по 3-4 капли в наружный слуховой проход два раза в сутки на протяжении четырех дней: Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в ухо. Капли следует закапывать больнрому, лежащему на боку: после процедуры больной должен в течение нескольких минут оставаться в том же положении. Нет необходимости изменять режим дозирования для лиц пожилого возраста и больных с нарушениями функции печени и почек. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: - Аллергические реакции, чувство жжения: - при длительном применении, а также у больных с перфорацией барабанной перепонки может наступить нарушение слуха. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает действие других противовоспалительных, жаропонижающих и анальгезирующих средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Холина салицилат является производным салициловой кислоты, при закапывании в ухо оказывает противовоспалительное и анельгезирующее действие. Действие холина салицилата основано на угнетении активности циклооксигеназы - фермента, отвечающего за синтез простагландинов. Холина салицилат также угнетает синтез тромбоксана и простациклина. Обладает также противомикробным и противогрибковым действием (в кислой и щелочной среде). При местном применении не оказывает системного действия. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Отинум не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25° С. Хранить в местах недоступных детям. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Отинум Международное непатентованное название:Холина салицилат. Форма выпуска:капли ушные. Состав:В 1 г лекарственного средства содержится Активное вещество: Холина салицилат 0,200 г Вспомогательные вещества:Глицерол 0,130 г. Этанол 96%. 0,100г Хлорбутанола гемигидрат 0,005 г Вода очищенная до 1,000 г АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N011858/01 Фармгруппа: НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат)Дата регистрации: 22.11.2011 / 02.07.2014. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный раствор от бесцветного до слабо окрашенного в желтый цвет с характерным запахом, свободный от посторонних частиц. Упаковка:Капли ушные 20 %. По 10 г в полиэтиленовый флакон - капельницу вместимостью 10 мл с навинчивающейся крышкой. По 1 флакону с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ Производитель:ICN POLFA RZESZOW, S.A. Представительство:МЕДА ФАРМА ООО
Модель:
RUR 667
Показания Для интенсивного и длительного увлажнения глаз при синдроме "сухого глаза" (с симптомами дискомфорта, сухости, чувства инородного тела - "песка в глазах", жжения, раздражения); при ношении всех типов контактных линз для устранения дискомфорта; после офтальмологических хирургических операций, а также при повреждениях и травмах роговицы. Для профилактики появления симптомов "синдрома сухого" глаза (соответствующие лекарственные формы). Фармакологическое действие Увлажняющее офтальмологическое средство. Представляет собой изотонический (pH 6.0-7.5) буферизированный стерильный раствор, содержащий в своем составе гиалуроновую кислоту в виде натрия гиалуроната, которая является природным увлажняющим веществом с высокой способностью связываться с водой. Натрия гиалуронат имеет меньший молекулярный размер по сравнению с гиалуроновой кислотой, что позволяет веществу легче проникать в ткани и обеспечивать образование равномерного, стабильного и устойчивого защитного слоя на роговице глаза, не влияя на остроту зрения. Гиалуроновая кислота (в виде натриевой соли) обладает необходимой вязкостью и адгезивными свойствами по отношению к роговице глаза. За счет этих свойств гиалуроновой кислоты при закапывании средства в глаза на передней поверхности роговой оболочки глаза образуется тонкая пленка, предохраняющая глаз от пересыхания, снимая ощущение дискомфорта, сухости, усталости, рези и раздражение глаз. Эффективно увлажняет, возвращает здоровое состояние поверхности глаз - роговицы и конъюнктивы. Гепарин натрия также является природной субстанцией, сходной по химической структуре с натрия гиалуронатом. Кроме того, химическая структура гепарина натрия имеет большое сходство с физиологическим муцином слезной пленки, он также окружен значительным объемом воды. Эти свойства гепарина натрия позволяют дополнительно поддержать увлажняющий эффект натрия гиалуроната, создавая, тем самым, необходимые условия для регенерации эпителия глазной поверхности. Некоторые МИ с гиалуроновой кислотой (натрия гиалуронатом) могут также содержать гепарин или декспантенол. Натрия гиалуронат и гепарин восстанавливают нормальное состояние роговицы и конъюнктивы; вместе с натуральной слезой эти компоненты дополнительно увлажняют глазную поверхность. В результате образуется стабильная слезная пленка, защищающая глаз от неблагоприятных воздействий окружающей среды. Дексапантенол (провитамин B5) эффективно поддерживает увлажняющие свойства натрия гиалуроната, т.к. также обладает высокой способностью связывать воду