повидон йод суппозитории вагинальные 200 мг 14 шт
Модель:
RUR 1260
Пимафуцин – это лекарственный препарат, представленный в виде вагинальных суппозиториев, предназначенный для лечения различных гинекологических инфекций. Является эффективным средством для борьбы с инфекционными заболеваниями женских половых органов
Модель:
RUR 1176
Показания У взрослых и детей старше 6 лет в комплексной терапий для коррекции иммунной недостаточности: - хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний, не поддающихся стандартной терапии, как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии: острых вирусных, бактериальных и грибковых инфекций: - воспалительных заболеваний урогенитального тракта, в том числе уретрита, цистита, пиелонефрита, простатита, сальпингоофорита, эндомиометрита, кольпита, цервицита, цервикоза, бактериальных вагинозов, в том числе и вирусной этиологии: различных форм туберкулеза: - аллергических заболеваний, осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы, атопического дерматита): - ревматоидного артрита, длительно леченного иммунодепрессантами: при осложненном ОРЗ или ОРВЙ течении заболевания: для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы): для реабилитации часто и длительно (более 4-5 раз в год) болеющих лиц: в процессе и после химио-и лучевой терапии опухолей: для снижения нефро - и гепатотоксического действия лекарственных препаратов. В виде монотерапии: - для профилактики рецидивирующей герпетической инфекции: - для сезонной профилактики обострений хронических очагов инфекций: для профилактики гриппа и ОРЗ в предэпидемический период: для коррекции вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность. Беременность (клинический опыт применения отсутствует). С осторожностью: Острая почечная недостаточность. Беременность Нет данных Применение и дозы Полиоксидоний суппозитории 6мг и 12 мг применяются ректально и вагинально 1 раз в сутки. Способ и режим дозирования определяется врачом в зависимости от диагноза, остроты и тяжести процесса. Полиоксидоний может применяться ректально и вагинально ежедневно, через день или 2 раза в неделю. Полиоксидоний суппозитории 12 мг применяется у взрослых ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки после очищения кишечника: при гинекологических заболеваниях и вагинально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (на ночь) вводится во влагалище в положении лежа. Полиоксидоний суппозитории 6 мг применяется: у детей старше 6 лет ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки после очищения кишечника: у взрослых ректально и вагинально как поддерживающая доза по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (на ночь) вводится во влагалище в положений лёжа. Стандартная схема применения По 1 суппозиторию 6 мг или 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день курсом 10-20 суппозиториев. При необходимости курс лечения повторяют через 3-4 месяца. Для больных, длительно получающих иммуносупрессивную терапию, онкологических, имеющих приобретенный дефект иммунной системы - ВИЧ, подвергшихся облучению, показана длительная от 2-3 месяцев до 1 года поддерживающая терапия Полиоксидонием (взрослым по 12 мг, детям старше 6 лёт - по 6 мг 1-2 раза в неделю). Варианты рекомендуемых схем применения в составе комплексной терапии При хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения - по стандартной схеме, в стадии ремиссии - по 1 суппозиторию через 1-2 дня, общим курсом 10-15 суппозиториев. При острых, инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) - ежедневно по 1 суппозиторию. Курс лечения - 10-15 суппозиториев: При туберкулезе - по стандартной схеме. Курс лечения - не менее 15 суппозиториев, далее возможно использование поддерживающей терапии по 2 суппозитория в неделю курсом до 2-3 месяцев: На фоне химио- и лучевой терапии опухолей - по 1 суппозиторию ежедневно за 2-3 дня до начала курса терапии. Далее частота введения суппозиториев, определяется врачом в зависимости от переносимости и длительности химио-и лучевой терапии: Для реабилитации часто (более 4-5 раз в год) и длительно болеющих лиц и при ревматоидном артрите - по 1 суппозиторию через день. Курс лечения - 10 - 15 суппозиториев: Для коррекции вторичных иммунодефицитов, в том числе возникающих вследствие старения - по 1 суппозиторию 12 мг 2 раза в неделю. Курс - не менее 10 суппозиториев 2-3 раза в год: В виде монотерапии: Для сезонной профилактики обострений хронических очагов инфекций, для профилактики рецидивирующей герпетической инфекции - через день у взрослых по 6-12 мг, у детей - по 6 мг. Курс - 10 суппозиториев: Для коррекции вторичных иммунодефицитов, профилактики гриппа и ОРЗ - по стандартной схеме: При гинекологических заболеваниях ректально и вагинально - по стандартной схеме. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Не выявлено. Передозировка: Не описана. Взаимодействие с другими ЛС: Полиоксидоний сочетается с многими лекарственными средствами, в том числе совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками. Фармакологическое действие и фармакокинетика Полиоксидоний обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций. Основой механизма иммуномодулирующего действия Полиоксидония является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования. Полиоксидоний восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными - инфекциями, травмами, ожогами, аутоиммунными, заболеваниями, злокачественными новообразованиями, осложнениями после хирургических операций, применения химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов. Наряду с иммуномодулирующим действием, Полиоксидоний обладает выраженной дезинтоксикационной и антиоксидантной активностью, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов. Указанные свойства определяются структурой и высокомолекулярной природой Полиоксидония. Включение Полиоксидония в комплексную терапию онкологических больных уменьшает интоксикацию на фоне химио- и лучевой терапии, в большинстве случаев позволяет проводить лечение без изменения схемы стандартной терапии в связи с развитием инфекционных осложнений и побочных эффектов (миелосупрессия, рвота, диарея, цистит, колит и другие). Применение Полиоксидония на фоне вторичных иммунодефицитных состояний позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить использование антибиотиков, бронхолитиков, глюкокортикостероидов, удлинить срок ремиссии. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствам. Не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия. Фармакокинетика: Полиоксидоний в суппозиториях при ректальном введении обладает высокой биодоступностью (не менее 70%), достигая максимальной концентрации в крови через 1 час после введения. Период полураспределения - около 0,5 часа, период полуэлиминации - 36,2 часа. В организме гидролизуется до олигомеров, которые выводятся преимущественно почками. Кумулятивный эффект отсутствует. Особые указания Не следует превышать указанные дозы и длительность курса лечения без консультации с лечащим врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +8° до +15° С. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Полиоксидоний Международное непатентованное название:Азоксимера бромид. Форма выпуска:суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира. Состав:Активное вещество: Полиоксидоний (Азоксимера бромид) 6 мг или 12 мг Вспомогательные вещества: маннитол, повидон, бетакаротен Основа: твердый жир АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-005942/09 Фармгруппа: Иммуномодулирующее средство. Дата регистрации: 21.07.2009. Окончание регстрации: . Описание:Суппозитории торпедообразной, формы от белого цвета с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета. Упаковка:Суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира 6 мг или 12 мг. Суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира 6 мг или 12 мг по 5 штук в контурной ячейковой упаковке. 2 ячейковые упаковки в картонной пачке с инструкцией по применению. Срок годности:2 года. Не следует применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ, ООО Производитель:НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ, ООО. Представительство
Модель:
RUR 669
Показания бактериальный вагинит, вызванный банальной пиогенной флорой: вульвовагинальные микозы, вызванные грибами рода Candida: вагиниты, вызванные смешанной инфекцией. Противопоказания Противопоказания гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата: детский и подростковый возраст до 18 лет. С осторожностью: Беременность Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Применение и дозы Одну таблетку вводят ежедневно глубоко во влагалище в положении лежа перед сном. Перед введением во влагалище таблетку необходимо подержать в холодной кипяченой воде в течение 20-30 сек. После введения таблетки следует лежать в течение 10-15 мин. Средняя продолжительность курса лечения - 6-9 дней. Во время менструальных кровотечений вводят интравагинально по обычной схеме. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: редко - чувство жжения, местное раздражение, сухость влагалища (особенно в начале лечения). В отдельных случаях возможны аллергические реакции. Передозировка: В связи с низкой степенью абсорбции компонентов в системный кровоток передозировка маловероятна. Взаимодействие с другими ЛС: Несовместимости или взаимодействия действующих компонентов Эльжины с другими лекарственными средствами не описаны. Рекомендуется информировать врача об одновременном лечении другими лекарственными препаратами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат с антибактериальным, противопротозойным, противогрибковым и противовоспалительным действием для местного применения в гинекологии. Эффективен в отношении Escherichia coli, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus группы B3, Candida albicans. Оказывает противовоспалительное, противозудное и антиэкссудативное действие. Уменьшает образование, высвобождение и активность медиаторов воспаления (гистамина, кинина, простагландинов, лизосомальных ферментов). Подавляет миграцию клеток к месту воспаления: уменьшает вазодилатацию и повышенную проницаемость сосудов в очаге воспаления. Уменьшает экссудацию благодаря вазоконстрикторному действию. Способствует быстрому уменьшению жжения и зуда. Фармакокинетика: Исследования фармакокинетики препарата Эльжина не проводились в связи с низкой системной абсорбцией. Особые указания В случае лечения вагинитов рекомендуется одновременное лечение половых партнеров. Может развиться перекрестная аллергизация и перекрестная устойчивость к аминогликозидам. Применение препарата более 9 дней не рекомендуется. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Эльжина® Международное непатентованное название:Орнидазол + Неомицин + Преднизолон + Эконазол. Форма выпуска:таблетки вагинальные. Состав:1 таблетка содержит: Активные вещества: орнидазол - 500 мг, неомицин в форме неомицина сульфата - 65000 ЕД, преднизолон в форме преднизолона натрия фосфата - 3 мг, эконазол в форме эконазола нитрата - 100 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 297 мг, крахмал картофельный - 90 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 12 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 19 мг, кросповидон - 24 мг, полисорбат-20 - 3 мг, кальция стеарат - 12 мг, тальк - 18 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000980 Фармгруппа: Противомикробное средство комбинированное (антибиотик-аминогликозид+ противомикробное и противопротозойное средство+противогрибковое средство+ глюкокортикостероид). Дата регистрации: 18.10.2011. Окончание регстрации: . Описание:Плоские таблетки продолговатой формы с фаской, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Упаковка:Таблетки вагинальные. 3 таблетки в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной светозащитной и фольги алюминиевой.2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности: 2 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВЕРТЕКС, АО Производитель:ВЕРТЕКС, АО. Представительство:ВЕРТЕКС ЗАО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 589
Показания Острый или хронический вагинит (смешанная, неспецифическая инфекция), бактериальный вагиноз (вызванный Gardnerella vaginalis), кандидоз, инфекция Trichomonas vaginalis. Инфекции влагалища после терапии антибиотиками или стероидными препаратами. Профилактика перед хирургическими или диагностическими вмешательствами во влагалище. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к йоду и другим составляющим препарата: нарушение функции щитовидной железы (узловой коллоидный зоб, эндемический зоб и тироидит Хашимото, гипертиреоз) (см. раздел "Особые указания"): аденома щитовидной железы: герпетиформный дерматит Дюринга: одновременное применение радиоактивного йода: детский возраст до 8 лет (см. раздел "Особые указания"). С осторожностью: Беременность и период кормления грудью. Беременность Применение Бетадина® не рекомендуется с 3-го месяца беременности и во время лактации. При необходимости в этих случаях лечение возможно под индивидуальным медицинским контролем. Применение и дозы Для введения во влагалище. Рекомендуется смочить суппозиторий водой и вводить его глубоко во влагалище вечером перед сном. По 1 суппозиторию вводить глубоко во влагалище: при остром вагините 1-2 раза в сутки в течение 7 дней, при хроническом и подостром вагините - 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней (возможно дольше). Рекомендуется также на протяжении курса лечения использовать гигиенические прокладки. Не следует прекращать применение суппозиториев во время менструации. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Реакции повышенной чувствительности к препарату, гиперемия, зуд.В редких случаях он может вызывать реакции гиперчувствительности, например, контактный дерматит с образованием псориазоподобных красных мелких буллезных элементов. При возникновении таких явлений применение препарата следует прекратить. Длительное применение повидон-йода может приводить к абсорбции значительных количеств йода. В некоторых случаях описано развитие вызванного йодом гипертиреоза, преимущественно у пациентов с ранее имевшимся заболеванием щитовидной железы. Передозировка: Для острой йодной интоксикации характерны следующие симптомы: металлический вкус во рту, повышенное слюноотделение, ощущение жжения или боль во рту или глотке: раздражение и отек глаз: кожные реакции: желудочно-кишечные расстройства и понос: нарушение функции почек и анурия: недостаточность кровообращения: отек гортани со вторичной асфиксией, отек легких, метаболический ацидоз, гипернатриемия. Лечение: следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию с особым вниманием к электролитному балансу, функции почек и щитовидной железы. Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с другими дезинфицирующими и антисептическими средствами, особенно содержащими щелочи, ферменты и ртуть. Совместное применение повидон йода и перекиси водорода, а также ферментных препаратов, содержащих серебро и таулоридин, для обработки ран, а также антисептических препаратов, приводит к взаимному снижению эффективности. В присутствии крови бактерицидное действие может уменьшаться, однако при увеличении концентрации раствора, бактерицидная активность может быть увеличена. Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает антисептическое, дезинфицирующее, противогрибковое и антипротозойное действие. Блокирует аминогруппы клеточных белков. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении бактерий (в т.ч. кишечной палочки, золотистого стафилококка), грибов, вирусов, простейших. Высвобождаясь из комплекса с поливинилпирролидоном при контакте с кожей и слизистыми, йод образует с белками клетки бактерий йодамины, коагулирует их и вызывает гибель микроорганизмов. Оказывает быстрое бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (за исключением M. tuberculosis). Фармакокинетика: При местном применении почти не происходит реабсорбции йода со слизистой оболочки. Особые указания В связи с окислительными свойствами повидон-йода его следы могут приводить к ложноположительным результатам некоторых типов исследований для обнаружения скрытой крови в кале, а также крови или глюкозы в моче. Во время применения повидон-йода может снизиться поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых диагностических исследований (например, сцинтиграфии щитовидной железы, определения белково-связанного йода, измерений с применением радиоактивного йода), а также может взаимодействовать с препаратами йода, применяемыми для лечения заболеваний щитовидной железы. Для получения неискаженных результатов сцинтиграфии щитовидной железы после длительной терапии повидон-йодом рекомендуется выдержать достаточно длительный период времени без этого препарата. При нарушении функции щитовидной железы, препарат может применяться только по указанию врача. Если во время курса лечения возникнут симптомы гипертиреоза, необходимо проверить функцию щитовидной железы. Необходимо провести контроль функции щитовидной железы у новорожденных и вскармливаемых грудным молоком младенцев, матери которых применяли Бетадин®. Осторожность следует соблюдать при регулярном применении препарата у пациентов с ранее диагностированной почечной недостаточностью. Следует избегать регулярного применения вагинальных суппозиториев Бетадин® у больных, получающих препараты лития. Применение повидон-йода разрешено с периода новорожденности, но с учетом формы выпуска - вагинальные суппозитории, препарат не рекомендуется применять до 8 лет и соблюдать осторожность при введении девственницам. Окраска на коже и тканях легко смывается водой. После контакта с препаратом следует избегать его попадания в глаза Суппозитории обладают спермицидным действием, в связи с чем не рекомендуется их применение у лиц, планирующих беременность. Во время применения суппозиториев можно рекомендовать использование гигиенических прокладок. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Правильное применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом месте при температуре от 5 до 15°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бетадин® Международное непатентованное название:Повидон-йод. Форма выпуска:суппозитории вагинальные. Состав:1 суппозиторий содержит: действующее вещество: повидон-йод 200 мг (соответствует 18-24 мг активного йода): вспомогательные вещества: макрогол-1000 2800 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015282/01 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 10.10.2008 / 31.10.2016. Окончание регстрации: . Описание:Торпедообразные однородные суппозитории темно-коричневого цвета. Упаковка:Суппозитории вагинальные, 200 мг. По 7 вагинальных суппозиториев в блистер из ПВХ/ПЭ пленки. По 1 или 2 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Эгис Фармацевтический завод ОАО Производитель:EGIS PHARMACEUTICALS, Plc. Представительство:ЭГИС ЗАО фармацевтический завод
Модель:
RUR 768
Показания Острый или хронический вагинит (смешанная, неспецифическая инфекция), бактериальный вагиноз (вызванный Gardnerella vaginalis), кандидоз, инфекция Trichomonas vaginalis. Инфекции влагалища после терапии антибиотиками или стероидными препаратами. Профилактика перед хирургическими или диагностическими вмешательствами во влагалище. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к йоду и другим составляющим препарата: нарушение функции щитовидной железы (узловой коллоидный зоб, эндемический зоб и тироидит Хашимото, гипертиреоз) (см. раздел "Особые указания"): аденома щитовидной железы: герпетиформный дерматит Дюринга: одновременное применение радиоактивного йода: детский возраст до 8 лет (см. раздел "Особые указания"). С осторожностью: Беременность и период кормления грудью. Беременность Применение Бетадина® не рекомендуется с 3-го месяца беременности и во время лактации. При необходимости в этих случаях лечение возможно под индивидуальным медицинским контролем. Применение и дозы Для введения во влагалище. Рекомендуется смочить суппозиторий водой и вводить его глубоко во влагалище вечером перед сном. По 1 суппозиторию вводить глубоко во влагалище: при остром вагините 1-2 раза в сутки в течение 7 дней, при хроническом и подостром вагините - 1 раз в сутки перед сном в течение 14 дней (возможно дольше). Рекомендуется также на протяжении курса лечения использовать гигиенические прокладки. Не следует прекращать применение суппозиториев во время менструации. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Реакции повышенной чувствительности к препарату, гиперемия, зуд.В редких случаях он может вызывать реакции гиперчувствительности, например, контактный дерматит с образованием псориазоподобных красных мелких буллезных элементов. При возникновении таких явлений применение препарата следует прекратить. Длительное применение повидон-йода может приводить к абсорбции значительных количеств йода. В некоторых случаях описано развитие вызванного йодом гипертиреоза, преимущественно у пациентов с ранее имевшимся заболеванием щитовидной железы. Передозировка: Для острой йодной интоксикации характерны следующие симптомы: металлический вкус во рту, повышенное слюноотделение, ощущение жжения или боль во рту или глотке: раздражение и отек глаз: кожные реакции: желудочно-кишечные расстройства и понос: нарушение функции почек и анурия: недостаточность кровообращения: отек гортани со вторичной асфиксией, отек легких, метаболический ацидоз, гипернатриемия. Лечение: следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию с особым вниманием к электролитному балансу, функции почек и щитовидной железы. Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с другими дезинфицирующими и антисептическими средствами, особенно содержащими щелочи, ферменты и ртуть. Совместное применение повидон йода и перекиси водорода, а также ферментных препаратов, содержащих серебро и таулоридин, для обработки ран, а также антисептических препаратов, приводит к взаимному снижению эффективности. В присутствии крови бактерицидное действие может уменьшаться, однако при увеличении концентрации раствора, бактерицидная активность может быть увеличена. Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает антисептическое, дезинфицирующее, противогрибковое и антипротозойное действие. Блокирует аминогруппы клеточных белков. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении бактерий (в т.ч. кишечной палочки, золотистого стафилококка), грибов, вирусов, простейших. Высвобождаясь из комплекса с поливинилпирролидоном при контакте с кожей и слизистыми, йод образует с белками клетки бактерий йодамины, коагулирует их и вызывает гибель микроорганизмов. Оказывает быстрое бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (за исключением M. tuberculosis). Фармакокинетика: При местном применении почти не происходит реабсорбции йода со слизистой оболочки. Особые указания В связи с окислительными свойствами повидон-йода его следы могут приводить к ложноположительным результатам некоторых типов исследований для обнаружения скрытой крови в кале, а также крови или глюкозы в моче. Во время применения повидон-йода может снизиться поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых диагностических исследований (например, сцинтиграфии щитовидной железы, определения белково-связанного йода, измерений с применением радиоактивного йода), а также может взаимодействовать с препаратами йода, применяемыми для лечения заболеваний щитовидной железы. Для получения неискаженных результатов сцинтиграфии щитовидной железы после длительной терапии повидон-йодом рекомендуется выдержать достаточно длительный период времени без этого препарата. При нарушении функции щитовидной железы, препарат может применяться только по указанию врача. Если во время курса лечения возникнут симптомы гипертиреоза, необходимо проверить функцию щитовидной железы. Необходимо провести контроль функции щитовидной железы у новорожденных и вскармливаемых грудным молоком младенцев, матери которых применяли Бетадин®. Осторожность следует соблюдать при регулярном применении препарата у пациентов с ранее диагностированной почечной недостаточностью. Следует избегать регулярного применения вагинальных суппозиториев Бетадин® у больных, получающих препараты лития. Применение повидон-йода разрешено с периода новорожденности, но с учетом формы выпуска - вагинальные суппозитории, препарат не рекомендуется применять до 8 лет и соблюдать осторожность при введении девственницам. Окраска на коже и тканях легко смывается водой. После контакта с препаратом следует избегать его попадания в глаза Суппозитории обладают спермицидным действием, в связи с чем не рекомендуется их применение у лиц, планирующих беременность. Во время применения суппозиториев можно рекомендовать использование гигиенических прокладок. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Правильное применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом месте при температуре от 5 до 15°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бетадин® Международное непатентованное название:Повидон-йод. Форма выпуска:суппозитории вагинальные. Состав:1 суппозиторий содержит: действующее вещество: повидон-йод 200 мг (соответствует 18-24 мг активного йода): вспомогательные вещества: макрогол-1000 2800 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015282/01 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 10.10.2008 / 31.10.2016. Окончание регстрации: . Описание:Торпедообразные однородные суппозитории темно-коричневого цвета. Упаковка:Суппозитории вагинальные, 200 мг. По 7 вагинальных суппозиториев в блистер из ПВХ/ПЭ пленки. По 1 или 2 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Эгис Фармацевтический завод ОАО Производитель:EGIS PHARMACEUTICALS, Plc. Представительство:ЭГИС ЗАО фармацевтический завод
Модель:
RUR 948
Показания У взрослых и детей старше 6 лет в комплексной терапий для коррекции иммунной недостаточности: - хронических рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваний, не поддающихся стандартной терапии, как в стадии обострения, так и в стадии ремиссии: острых вирусных, бактериальных и грибковых инфекций: - воспалительных заболеваний урогенитального тракта, в том числе уретрита, цистита, пиелонефрита, простатита, сальпингоофорита, эндомиометрита, кольпита, цервицита, цервикоза, бактериальных вагинозов, в том числе и вирусной этиологии: различных форм туберкулеза: - аллергических заболеваний, осложненных рецидивирующей бактериальной, грибковой и вирусной инфекцией (в том числе поллиноза, бронхиальной астмы, атопического дерматита): - ревматоидного артрита, длительно леченного иммунодепрессантами: при осложненном ОРЗ или ОРВЙ течении заболевания: для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы): для реабилитации часто и длительно (более 4-5 раз в год) болеющих лиц: в процессе и после химио-и лучевой терапии опухолей: для снижения нефро - и гепатотоксического действия лекарственных препаратов. В виде монотерапии: - для профилактики рецидивирующей герпетической инфекции: - для сезонной профилактики обострений хронических очагов инфекций: для профилактики гриппа и ОРЗ в предэпидемический период: для коррекции вторичных иммунодефицитов, возникающих вследствие старения или воздействия неблагоприятных факторов. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность. Беременность (клинический опыт применения отсутствует). С осторожностью: Острая почечная недостаточность. Беременность Нет данных Применение и дозы Полиоксидоний суппозитории 6мг и 12 мг применяются ректально и вагинально 1 раз в сутки. Способ и режим дозирования определяется врачом в зависимости от диагноза, остроты и тяжести процесса. Полиоксидоний может применяться ректально и вагинально ежедневно, через день или 2 раза в неделю. Полиоксидоний суппозитории 12 мг применяется у взрослых ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки после очищения кишечника: при гинекологических заболеваниях и вагинально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (на ночь) вводится во влагалище в положении лежа. Полиоксидоний суппозитории 6 мг применяется: у детей старше 6 лет ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки после очищения кишечника: у взрослых ректально и вагинально как поддерживающая доза по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (на ночь) вводится во влагалище в положений лёжа. Стандартная схема применения По 1 суппозиторию 6 мг или 12 мг 1 раз в сутки ежедневно в течение 3-х дней, затем через день курсом 10-20 суппозиториев. При необходимости курс лечения повторяют через 3-4 месяца. Для больных, длительно получающих иммуносупрессивную терапию, онкологических, имеющих приобретенный дефект иммунной системы - ВИЧ, подвергшихся облучению, показана длительная от 2-3 месяцев до 1 года поддерживающая терапия Полиоксидонием (взрослым по 12 мг, детям старше 6 лёт - по 6 мг 1-2 раза в неделю). Варианты рекомендуемых схем применения в составе комплексной терапии При хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях в стадии обострения - по стандартной схеме, в стадии ремиссии - по 1 суппозиторию через 1-2 дня, общим курсом 10-15 суппозиториев. При острых, инфекционных процессах и для активации регенераторных процессов (переломы, ожоги, трофические язвы) - ежедневно по 1 суппозиторию. Курс лечения - 10-15 суппозиториев: При туберкулезе - по стандартной схеме. Курс лечения - не менее 15 суппозиториев, далее возможно использование поддерживающей терапии по 2 суппозитория в неделю курсом до 2-3 месяцев: На фоне химио- и лучевой терапии опухолей - по 1 суппозиторию ежедневно за 2-3 дня до начала курса терапии. Далее частота введения суппозиториев, определяется врачом в зависимости от переносимости и длительности химио-и лучевой терапии: Для реабилитации часто (более 4-5 раз в год) и длительно болеющих лиц и при ревматоидном артрите - по 1 суппозиторию через день. Курс лечения - 10 - 15 суппозиториев: Для коррекции вторичных иммунодефицитов, в том числе возникающих вследствие старения - по 1 суппозиторию 12 мг 2 раза в неделю. Курс - не менее 10 суппозиториев 2-3 раза в год: В виде монотерапии: Для сезонной профилактики обострений хронических очагов инфекций, для профилактики рецидивирующей герпетической инфекции - через день у взрослых по 6-12 мг, у детей - по 6 мг. Курс - 10 суппозиториев: Для коррекции вторичных иммунодефицитов, профилактики гриппа и ОРЗ - по стандартной схеме: При гинекологических заболеваниях ректально и вагинально - по стандартной схеме. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Не выявлено. Передозировка: Не описана. Взаимодействие с другими ЛС: Полиоксидоний сочетается с многими лекарственными средствами, в том числе совместим с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками. Фармакологическое действие и фармакокинетика Полиоксидоний обладает иммуномодулирующим действием, увеличивает резистентность организма в отношении локальных и генерализованных инфекций. Основой механизма иммуномодулирующего действия Полиоксидония является прямое воздействие на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, а также стимуляция антителообразования. Полиоксидоний восстанавливает иммунитет при вторичных иммунодефицитных состояниях, вызванных различными - инфекциями, травмами, ожогами, аутоиммунными, заболеваниями, злокачественными новообразованиями, осложнениями после хирургических операций, применения химиотерапевтических средств, цитостатиков, стероидных гормонов. Наряду с иммуномодулирующим действием, Полиоксидоний обладает выраженной дезинтоксикационной и антиоксидантной активностью, обладает способностью выводить из организма токсины, соли тяжелых металлов, ингибирует перекисное окисление липидов. Указанные свойства определяются структурой и высокомолекулярной природой Полиоксидония. Включение Полиоксидония в комплексную терапию онкологических больных уменьшает интоксикацию на фоне химио- и лучевой терапии, в большинстве случаев позволяет проводить лечение без изменения схемы стандартной терапии в связи с развитием инфекционных осложнений и побочных эффектов (миелосупрессия, рвота, диарея, цистит, колит и другие). Применение Полиоксидония на фоне вторичных иммунодефицитных состояний позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность лечения, значительно уменьшить использование антибиотиков, бронхолитиков, глюкокортикостероидов, удлинить срок ремиссии. Препарат хорошо переносится, не обладает митогенной, поликлональной активностью, антигенными свойствам. Не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия. Фармакокинетика: Полиоксидоний в суппозиториях при ректальном введении обладает высокой биодоступностью (не менее 70%), достигая максимальной концентрации в крови через 1 час после введения. Период полураспределения - около 0,5 часа, период полуэлиминации - 36,2 часа. В организме гидролизуется до олигомеров, которые выводятся преимущественно почками. Кумулятивный эффект отсутствует. Особые указания Не следует превышать указанные дозы и длительность курса лечения без консультации с лечащим врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +8° до +15° С. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Полиоксидоний Международное непатентованное название:Азоксимера бромид. Форма выпуска:суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира. Состав:Активное вещество: Полиоксидоний (Азоксимера бромид) 6 мг или 12 мг Вспомогательные вещества: маннитол, повидон, бетакаротен Основа: твердый жир АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-005942/09 Фармгруппа: Иммуномодулирующее средство. Дата регистрации: 21.07.2009. Окончание регстрации: . Описание:Суппозитории торпедообразной, формы от белого цвета с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета. Упаковка:Суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира 6 мг или 12 мг. Суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира 6 мг или 12 мг по 5 штук в контурной ячейковой упаковке. 2 ячейковые упаковки в картонной пачке с инструкцией по применению. Срок годности:2 года. Не следует применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ, ООО Производитель:НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ, ООО. Представительство