нифуроксазид вертекс капсулы 200мг 28шт
Модель:
RUR 165
Показания Хронический гепатит C (у больных, ранее не лечившихся интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b: при обострении после курса монотерапий интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b: у больных, невосприимчивых к монотерапии интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b). Лечение проводится в комбинации с интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b. Противопоказания Противопоказания - гиперчувствительность к рибавнрину и/или к любому из вспомогательных веществ- беременность, период лактации- хроническая сердечная недостаточность IIб-III ст. (по классификации Василенко-Стражеско), инфаркт миокарда, тяжелые заболевания сердца (включая нестабильные и устойчивые к терапии формы)- гемоглобинопатии (в том числе талассемия, серповидно-клеточная анемия)- почечная недостаточность (клиренс креатинина - менее 50 мл/мин: необходимость проведения диализа)- печеночная недостаточность, декомпенсированный цирроз печени- аутоиммунные заболевания (в т. ч. аутоиммунный гепатит)- не поддающиеся лечению заболевания щитовидной железы- тяжелая депрессия с суицидальными намерениями (в том числе в анамнезе)- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, галактоземия, глюкозо-галактозная мальабсорбция- детский и юношеский возраст (до 18 лет). С осторожностью: - женщины репродуктивного возраста (наступление беременности нежелательно)- декомпенсированный сахарный диабет (с приступами кетоацидоза)- хроническая обструктивная болезнь легких, тромбоэмболия легочной артерии- хроническая сердечная недостаточность I-IIa ст. (по классификации Василенко-Стражеско)- заболевания щитовидной железы (в т. ч. гипертиреоз)- нарушения свертываемости крови, тромбофлебит- миелодепрессия- значительное угнетение кроветворной функции костного мозга- сопутствующая ВИЧ-инфекция (на фоне комбинированной антиретровирусной терапии -риск развития лактат-ацидоза)- пожилой возраст. Беременность Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Лечение рибавирином не следует начинать до тех пор, пока не будет получен отрицательный результат теста на беременность, который следует проводить непосредственно перед началом применения препарата. Данных о проникновении препарата в грудное молоко не получено. Вследствие неблагоприятного воздействия препарата на организм ребенка, грудное вскармливание должно быть прекращено до начала терапии. Применение и дозы Препарат принимают внутрь, не разжёвывая и запивая водой, одновременно с приёмом пищи по 800-1200 мг/сутки в 2 приема (утром и вечером) с интервалом 12 часов. Одновременно назначают интерферон альфа-2b - подкожно (п/к), по 3 млн ME 3 раза в неделю или пэгинтерферон альфа-2b - п/к, по 1,5 мкг/кг массы тела 1 раз в неделю. Рекомендуемые дозы рибавирина в зависимости от массы тела (комбинация с интерфероном альфа-2b) ТАБЛИЦЪ *пациенты, которым сократили дозу рибавирина до 600 мг/сутки, должны принимать 1 капсулу 200 мг утром и 2 капсулы по 200 мг вечером - верхняя граница нормы. Если после коррекции дозы переносимость рибавирина не улучшится, применение данного лекарственного средства, а также интерферона альфа-2b или пэгинтерферона альфа-2b следует прекратить. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Побочные явления при комбинированной терапии могут быть связаны как с приемом рибавирина, так и интерферона альфа-2b или пэгинтерферона альфа-2b, а также их комбинации. Со стороны системы крови и органов кроветворения: гемолиз - основной токсический эффект рибавирина. Снижение гемоглобина вследствие гемолиза (снижение содержания гемоглобина на величину >: 4 г/дл отмечается у 37 % пациентов, получающих комбинированную терапию рибавирином и интерфероном альфа-2b, и у 30 % больных, получающих комбинированную терапию рибавирином и пэгинтерфероном альфа-2b: снижение содержания гемоглобина ниже 10 г/дл отмечается только у 14 % пациентов): возможно появление умеренно выраженной анемии, лейкопении, нейтропении, гранулоцитопении и тромбоцитопении: в отдельных случаях возможно развитие апластической анемии. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, гиперестезия, депрессия, раздражительность, бессонница, сонливость, беспокойство, снижение концентрации внимания, дезориентация, эмоциональная лабильность, нервозность, агрессивное поведение, спутанность сознания. В отдельных случаях суицидные намерения и попытки. Со стороны кожи и подкожных тканей: алопеция, зуд, сухость кожи, нарушение структуры волос, сыпь, эритема, экзема, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в грудной клетке, снижение или повышение артериального давления, тахикардия, ощущение сердцебиения, обморок. Со стороны дыхательной системы и ЛОР-органов: кашель, фарингит, одышка, бронхит, средний отит, синусит, ринит. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, анорексия, запор, диспепсия, извращение вкуса, панкреатит (при применении в комбинации с интерфероном альфа - 2b), метеоризм, стоматит, глоссит, кровоточивость десен. Со стороны эндокринной системы: нарушение функции щитовидной железы (изменение содержания тиреотропного гормона), требующее терапевтических мер: наблюдается у 3 % пациентов, ранее не имевших таких нарушений. Со стороны мочеполовой системы: "приливы", снижение либидо, нарушение менструального цикла, аменорея, меноррагия, простатит. Со стороны костно-мышечной системы:миалгия, повышение тонуса гладких мышц, артралгия. Со стороны органов чувств: поражение слезной железы, конъюнктивит, расстройство зрения, нарушение/потеря слуха, шум в ушах. Лабораторные показатели: в отдельных случаях - повышение концентрации мочевой кислоты и непрямого билирубина, связанное с гемолизом. Эти показатели нормализуются в течение 4 недель после окончания терапии. Лишь у незначительного числа пациентов при повышенной концентрации мочевой кислоты отмечались клинические симптомы подагры, однако не требовавшие модификации дозы или отмены лечения. Прочие: слабость, аллергические реакции, недомогание, озноб, лихорадка, гриппоподобный синдром, повышенное потоотделение, астения, снижение массы тела, жажда, грибковая инфекция, герпетическая инфекция, лимфаденопатия. Передозировка: Не выявлена (одномоментное введение внутрь в дозе 10 г и п/к в дозе 39 млн ME не выявило появление симптомов, связанных с передозировкой). Взаимодействие с другими ЛС: При совместном применении с интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b - синергизм действия. Лекарственные препараты, содержащие соединения магния и алюминия, а также симетикон снижают биодоступность препарата (AUC уменьшается на 14 %, не имеет клинического значения). Назначение рибавирина во время лечения зидовудином и/или ставудином сопровождается снижением их фосфорилирования, что может привести к ВИЧ-виремии и потребовать изменения схемы лечения. Кроме того, при совместном применении с зидовудином, возрастает риск развития гемолитической анемии. Увеличивает концентрацию фосфорилированных метаболитов пуриновых нуклеозидов (в т. ч. диданозина, абакавира) и связанный с ними риск развития лактат-ацидоза. Не оказывает влияния на ферментативную активность печени с участием цитохрома Р450. Возможность лекарственного или иного взаимодействия с рибавирином может сохраняться до 2 месяцев после прекращения применения в связи с замедленным его выведением. Одновременный прием пищи с высоким содержанием жиров увеличивает биодоступность рибавирина (AUC и Cmax увеличиваются на 70 %). Фармакологическое действие и фармакокинетика Рибавирин - противовирусное средство прямого действия, синтетический аналог нуклеозидов. Рибавирин быстро проникает в инфицированные вирусом клетки и легко фосфорилируется внутриклеточной аденозинкиназой до метаболитов - моно, ди- и трифосфатов. Рибавиринтрифосфат является мощным конкурентным ингибитором инозинмонофосфат-дегидрогеназы, вирусной РНК-полимеразы и вирусной мРНК-гуанилтрансферазы. Ингибирование последней прекращает кэппирование мРНК, что приводит к значительному истощению внутриклеточных запасов гуанозинтрифосфата, ингибированию синтеза вирус-специфического белка и вирусной РНК. Рибавирин также встраивается в вирусный геном, вызывая летальные мутации. Рибавирин ингибирует репликацию новых вирионов, что приводит к снижению вирусной нагрузки: препарат селективно ингибирует синтез вирусной РНК, не подавляя синтез РНК в здоровых клетках. Механизм, посредством которого рибавирин в комбинации с интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b реализует свое противовирусное действие против вируса гепатита C (ВГС), окончательно не выяснен. Считается, что синергизм рибавирина и интерферона альфа-2b или пэгинтерферона альфа-2b против ВГС обусловлен ускорением фосфорилирования рибавирина в присутствии интерферона. Монотерапия гепатата C рибавирином неэффективна. Рибавирин, как и его метаболиты, признаков подавления репликации и/или ингибирования ферментов, специфичных для вируса гепатита C (ВГС) не обнаруживает. Наиболее чувствительные к рибавирину ДНК-вирусы - вирус простого герпеса, аденовирусы, вирусы группы оспы, болезни Марека, цитомегаловирус, папилломавирус человека: РНК-вирусы - вирусы гриппа А, В, парамиксовирусы (парагриппа, эпидемического паротита, ньюкаслской болезни), реовирусы, аренавирусы (вирус лихорадки Ласса, боливийской геморрагической лихорадки), буньявирусы (вирус лихорадки Долины Рифт, вирус Конго-Крымской лихорадки), хантавирусы (вирус геморрагической лихорадки с почечным или пульмональным синдромом), парамиксовирусы: онкогенные РНК-вирусы. Нечувствительные к рибавирину ДНК-вирусы - Varicella zoster, вирус псевдобешенства, натуральной коровьей оспы: РНК-вирусы - энтеровирусы, риновирусы, вирус энцефалита леса Семлики. Фармакокинетика: При пероральном применении рибавирин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность при приеме натощак составляет 45 %, при одновременном приеме с пищей - 65-70 %. Имеет место эффект "первого прохождения" через печень. Время достижения максимальной концентрации в плазме - от 1 до 1,5 часов. Средняя величина максимальной концентрации (Cmax) в плазме: около 5 мкмоль/л в конце 1 недели приёма в дозе 200 мг каждые 8 часов и около 11 мкмоль/л в конце 1 недели приёма в дозе 400 мг каждые 8 часов. С белками плазмы рибавирин связывается незначительно. При приеме внутрь по 600 мг 2 раза в сутки равновесная концентрация (Css) достигается к концу 4 недели и составляет 2200 нг/мл. Препарат интенсивно распределяется по органам и тканям: проникает через гематоэнцефалический барьер, обнаруживается в головном мозге, в спинномозговой жидкости, в секрете дыхательных путей и эритроцитах. Период полураспределения составляет 3,7 ч. Объем распределения (Vd) - от 647 до 5000 л. Большое количество рибавиринтрифосфата накапливается в эритроцитах. Далее практически не выводится из них: поэтому, учитывая негативное воздействие на репродуктивную систему, до полного обновления пула эритроцитов (не менее 6 месяцев) пациентам репродуктивного возраста необходимо использовать надежные методы контрацепции. Значительная концентрация рибавирина (67 % от таковой в плазме) обнаруживается в спинномозговой жидкости. Соотношение показателей биодоступности при курсовом и однократном приеме равно 6:1. Метаболизм рибавирина осуществляется двумя путями: обратимое фосфорилирование и расщепление (дерибозилирование и амидный гидролиз с образованием триазольного карбоксильного метаболита). Выводится рибавирин из организма медленно. Период полувыведения (Т1/2) после однократного приёма дозы 200 мг составляет от 1 до 2 часов из плазмы и до 40 дней из эритроцитов. После прекращения курсового приёма T1/2 составляет около 300 ч. Рибавирин и его метаболиты в основном выводятся из организма через почки. Только около 10 % неизмененного рибавирина выводится через кишечник. За первые 24 ч в неизмененном виде выводится около 7 % препарата, за 48 ч - около 10 %. Фармакокинетика при особых клинических состояниях: при приёме препарата больными с почечной недостаточностью AUC (площадь под фармакокинетической кривой "концентрация/время") и Cmax рибавирина увеличиваются, что обусловлено снижением истинного клиренса. У больных с печёночной недостаточностью (А, В и C классы по Чайлд- Пью) фармакокинетика рибавирина не меняется. На систему цитохрома Р450 рибавирин не влияет. Особые указания Следует учитывать тератогенность препарата, мужчины и женщины репродуктивного возраста во время лечения и в течение 6 месяцев после окончания терапии должны использовать надежные методы контрацепции. Лабораторные исследования (клинический анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и числа тромбоцитов, определение электролитов, содержания креатинина, функциональных проб печени) необходимо проводить перед началом терапии, на 2 и 4 неделе, и далее - регулярно. Через 6 месяцев терапии следует провести обследование пациента для оценки вирусологического ответа. При отсутствии вирусологического ответа лечение рибавирином в комбинации интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b следует прекратить.В процессе лечения рибавирином максимальное снижение содержания гемоглобина в большинстве случаев отмечается после 4-8 недель от начала лечения. При снижении гемоглобина ниже 100 мг/мл следует временно уменьшить дозу рибавирина (см. Раздел "Способ применения и дозы"). Как правило, рекомендуемые изменения дозы обеспечивают восстановление гемоглобина. При остром проявлении гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отёк, бронхоспазм, анафилаксия) применение препарата следует немедленно прекратить. Транзиторные высыпания не служат основанием для прерывания лечения.В связи с возможным ухудшением функции почек у пожилых пациентов, перед применением препарата необходимо определение функции почек, в частности клиренса креатинина. Перед началом терапии гепатита C следует оценить необходимость гистологического подтверждения диагноза (лечение пациентов с генотипом вируса 2 или 3 можно начинать без предварительной биопсии печени). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию при комбинированном лечении рибавирином и интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b, следует отказаться от выполнения работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. вождение автомобиля, управление еханизмами). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 0C. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Рибавирин Международное непатентованное название:Рибавирин. Форма выпуска:Капсулы. . Состав:Одна капсула содержит активное вещество: рибавирин - 0,2 г: вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон (поливинилпирролидон), кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат. Капсулы твердые желатиновые: желатин, титана диоксид, краситель железа оксид желтый. АТХ: J05AB04 рибавирин Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000206 Фармгруппа: Противовирусное средство. Дата регистрации: 31.08.2010. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые капсулы № 0 желтого цвета. Содержимое капсул - порошок или уплотненная масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, распадающаяся при надавливании стеклянной палочкой. Упаковка:Капсулы по 200 мг. 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. 30, 60, 90 или 120 капсул в банке полимерной. 3 или 6 контурных ячейковых упаковок или одна банка полимерная вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВЕРТЕКС, АО Производитель:ВЕРТЕКС, АО. Представительство:ВЕРТЕКС ЗАО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 895
Показания Острая бактериальная диарея, протекающая без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации (в дополнение к адекватной тяжести диареи регидратации путем приема жидкости и электролитов внутрь или, при необходимости, их внутривенного введения). Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к производным нитрофурана или любым вспомогательным веществам препарата- Детский возраст до 6 лет- Беременность- Непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточность сахаразы и изомальтазы (из-за наличия в составе препарата сахарозы). С осторожностью: Беременность БеременностьВ исследованиях на животных у нифуроксазида не было выявлено тератогенного эффекта. Однако в качестве меры предосторожности принимать нифуроксазид во время беременности, не рекомендуется (недостаточный клинический опыт применения при беременности). Период лактации Во время периода лактации возможно продолжение грудного вскармливания в случае короткого курса лечения препаратом. Применение и дозы Препарат предназначен только для приема внутрь взрослыми или детьми в возрасте старше 6 лет. Взрослые: по 4 капсулы (800 мг) в сутки, разделенные на 2-4 приема. Дети старше 6 лет: по 3-4 капсулы (600-800 мг) в сутки, разделенные на 2-4 приема. Продолжительность курса лечения: не более 7 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, такие как кожные высыпания, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок. Передозировка: Нет данных. Взаимодействие с другими ЛС: Нет данных. Фармакологическое действие и фармакокинетика Как и другие нитрофураны, нифуроксазид блокирует некоторые, окислительно-восстановительные ферментные реакции в клетках микроорганизмов. При применении в терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие в высоких дозах - бактерицидное. Высоко активен в отношении Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp: Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, патогенных Vibrions и Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp. Слабо чувствительны к нифуроксазиду: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae и Proteus indologenes. Резистентны к нифуроксазиду: Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp, Pseudomonas spp. He влияет на сапрофитную флору (не вызывает дисбактериоза). Резистентность микроорганизмов к препарату не развивается. Фармакокинетика: Нифуроксазид практически не абсорбируется, из желудочно-кишечного тракта, 99% принятой дозы остается в кишечнике и оказывает там свое антимикробное действие. Нифуроксазид выводится кишечником: 20% в неизмененном виде, а остальное количество нифуроксазида-химически измененным. Особые указания В случае бактериальной диареи с признаками системного поражения (ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции) следует применять антибактериальные препараты с хорошей системной диффузией.В случае выраженной продолжительной диареи, тяжелой рвоты или при отказе от еды следует рассмотреть вопрос о внутривенном введении жидкости и электролитов для регидратации. Если на фоне лечения диарея сохраняется более 2-х дней, следует пересмотреть лечение и рассмотреть вопрос о необходимости приема жидкостей и электролитов внутрь или их внутривенного введения. Объем вводимой жидкости и способ ее введения (внутрь, в/в)должен соответствовать, степени выраженности диареи, возрасту и клиническому состоянию больного. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами или занятия другими потенциально опасными видами деятельности. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Эрсефурил® Международное непатентованное название:Нифуроксазид. Форма выпуска:капсулы. Состав:В 1 капсуле содержится:действующее вещество: нифуроксазид - 200 мг:вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 88,0 мг, сахароза - 72,0 мг, магния стеарат-1,8 мг. Состав капсулы корпус: желатин - до 100 %, титана диоксид (Е171) - 2,0 %, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0,6286 .%: крышечка: желатин - до 100 %, титана диоксид (Е171) - 2,0 %, краситель железа оксид желтый (El 72)-0,6286 %. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012447/01 Фармгруппа: Противомикробное средство, нитрофуран. Дата регистрации: 12.08.2011. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые капсулы № 1, состоящие из корпуса желтого цвета и крышечки желтого цвета. Содержимое капсул - порошок желтого цвета. Упаковка:Капсулы 200 мг. По 14 капсул в блистеры из ПВХ/ алюминиевой фольги. По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Санофи-Авентис Франс Производитель:SANOFI WINTHROP INDUSTRIE. Представительство:Санофи Авентис. Групп АО
Модель:
RUR 415
Показания Острая бактериальная диарея, протекающая без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к нифуроксазиду, производным нитрофурана или любым вспомогательным веществам препарата. Детский возраст до 3 лет. Беременность. Непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточность сахаразы и изомальтазы (из-за наличия в составе препарата сахарозы). С осторожностью: Беременность Беременность. Применение при беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Грудное вскармливание допустимо только в случае короткого курса лечения препаратом. Применение и дозы Внутрь. Взрослым и детям старше 6 лет по 1 капсуле (200 мг) 4 раза в сутки: суточная доза 800 мг. Детям 3-6 лет по 1 капсуле (200 мг) 3 раза в сутки: суточная доза 600 мг. Если в течение первых трех дней улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, такие как кожные высыпания, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Нет данных. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (боль в животе, тошнота, рвота, головная боль, тахикардия, нечеткой зрение, слабость, судороги). Не рекомендуется одновременное применение с препаратами, угнетающими функцию центральной нервной системы. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нифуроксазид высоко активен в отношении Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp: Clostrifium perfringens, Vibrio cholerae, патогенных Vibrions и Vibrio parahemolytique, Staphylococcus spp. Слабо чувствительны к нифуроксазиду: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae и Proteus indologenes. Резистентны к нифуроксазиду: Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp, Pseudomonas spp. Нифуроксазид не влияет на состав нормальной бактериальной флоры пищеварительного тракта. Нифуроксазид предположительно тормозит активность дегидрогеназ и синтез белков в клетках бактерий. Не вызывает возникновения лекарственно-устойчивых штаммов, не наблюдалась также перекрёстная устойчивость с другими антибактериальными препаратами, что позволяет, при необходимости, при генерализованных инфекциях применять его в комплексной терапии с системными препаратами. При кишечных инфекциях вирусного генеза предупреждает развитие бактериальной суперинфекции. Эффективность действия нифуроксазида не зависит ни от pH в просвете кишечника, ни от чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. Препарат практически не всасывается из пищеварительного тракта, действует исключительно в просвете кишечника. Эффект проявляется с первых часов лечения. Фармакокинетика: Нифуроксазид выводится кишечником: 20% в неизмененном виде, а остальное количество нифуроксазида - химически измененным. Особые указания В случае бактериальной диареи с признаками системного поражения (ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции) следует обратиться к врачу для решения вопроса о применении антибактериальных препаратов системного действия. - Препарат Стопдиар следует применять не более 7 дней. Показания для длительной терапии отсутствуют. При сохранении непрерывной диареи более 3 дней следует обратиться к врачу. - В случае тяжелой инвазивной диареи рекомендуется применять системные антибиотики, так как нифуроксазид не всасывается в желудочно-кишечном тракте. - При развитии реакций гиперчувствительности (одышка, отек лица, губ, языка, кожная сыпь, зуд) следует немедленно прекратить приём препарата Стопдиар. - На фоне приема препарата Стопдиар необходимо соблюдение диеты, в том числе исключение соков, сырых овощей и фруктов, специй и тяжелой пищи. - Во время приема препарата Стопдиар при лечении острой диареи следует проводить постоянную регидратационную терапию (пероральную или внутривенную) в зависимости от общего состояния пациента. - Во время лечения нифуроксазидом запрещено употребление алкоголя. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Стопдиар Международное непатентованное название:Нифуроксазид. Форма выпуска:капсулы. Состав:Состав на 1 капсулу: Действующее вещество: нифуроксазид - 200 мг: Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 78,0 мг, сахароза - 72,0 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 8,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг. Состав капсулы: крышечка: желатин - 29,944 мг, титана диоксид - 0,304 мг, краситель железа оксид желтый - 0,152 мг: корпус: желатин - 44,916 мг, титана диоксид - 0,456 мг, краситель железа оксид желтый - 0,228 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-003395 Фармгруппа: Противомикробное средство, нитрофуран. Дата регистрации: 29.12.2015. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые капсулы, размер № 1. Крышечка и корпус капсулы желтого цвета. Содержимое капсул - порошок желтого цвета. Упаковка:Капсулы 200 мг. По 12 капсул в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ГЕДЕОН РИХТЕР, ОАО Производитель:GEDEON RICHTER, Plc. Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
Модель:
RUR 499
Показания Острая бактериальная диарея, протекающая без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации (в дополнение к адекватной тяжести диареи регидратации путем приема жидкости и электролитов внутрь или, при необходимости, их внутривенного введения). Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к производным нитрофурана или любым вспомогательным веществам препарата- Детский возраст до 6 лет- Беременность- Непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточность сахаразы и изомальтазы (из-за наличия в составе препарата сахарозы). С осторожностью: Беременность БеременностьВ исследованиях на животных у нифуроксазида не было выявлено тератогенного эффекта. Однако в качестве меры предосторожности принимать нифуроксазид во время беременности, не рекомендуется (недостаточный клинический опыт применения при беременности). Период лактации Во время периода лактации возможно продолжение грудного вскармливания в случае короткого курса лечения препаратом. Применение и дозы Препарат предназначен только для приема внутрь взрослыми или детьми в возрасте старше 6 лет. Взрослые: по 4 капсулы (800 мг) в сутки, разделенные на 2-4 приема. Дети старше 6 лет: по 3-4 капсулы (600-800 мг) в сутки, разделенные на 2-4 приема. Продолжительность курса лечения: не более 7 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, такие как кожные высыпания, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок. Передозировка: Нет данных. Взаимодействие с другими ЛС: Нет данных. Фармакологическое действие и фармакокинетика Как и другие нитрофураны, нифуроксазид блокирует некоторые, окислительно-восстановительные ферментные реакции в клетках микроорганизмов. При применении в терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие в высоких дозах - бактерицидное. Высоко активен в отношении Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp: Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, патогенных Vibrions и Vibrio parahaemolytique, Staphylococcus spp. Слабо чувствительны к нифуроксазиду: Citrobacter spp, Enterobacter cloacae и Proteus indologenes. Резистентны к нифуроксазиду: Klebsiella spp, Proteus mirabilis, Providencia spp, Pseudomonas spp. He влияет на сапрофитную флору (не вызывает дисбактериоза). Резистентность микроорганизмов к препарату не развивается. Фармакокинетика: Нифуроксазид практически не абсорбируется, из желудочно-кишечного тракта, 99% принятой дозы остается в кишечнике и оказывает там свое антимикробное действие. Нифуроксазид выводится кишечником: 20% в неизмененном виде, а остальное количество нифуроксазида-химически измененным. Особые указания В случае бактериальной диареи с признаками системного поражения (ухудшение общего состояния, повышение температуры тела, симптомы интоксикации или инфекции) следует применять антибактериальные препараты с хорошей системной диффузией.В случае выраженной продолжительной диареи, тяжелой рвоты или при отказе от еды следует рассмотреть вопрос о внутривенном введении жидкости и электролитов для регидратации. Если на фоне лечения диарея сохраняется более 2-х дней, следует пересмотреть лечение и рассмотреть вопрос о необходимости приема жидкостей и электролитов внутрь или их внутривенного введения. Объем вводимой жидкости и способ ее введения (внутрь, в/в)должен соответствовать, степени выраженности диареи, возрасту и клиническому состоянию больного. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами или занятия другими потенциально опасными видами деятельности. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом месте при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Эрсефурил® Международное непатентованное название:Нифуроксазид. Форма выпуска:капсулы. Состав:В 1 капсуле содержится:действующее вещество: нифуроксазид - 200 мг:вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 88,0 мг, сахароза - 72,0 мг, магния стеарат-1,8 мг. Состав капсулы корпус: желатин - до 100 %, титана диоксид (Е171) - 2,0 %, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0,6286 .%: крышечка: желатин - до 100 %, титана диоксид (Е171) - 2,0 %, краситель железа оксид желтый (El 72)-0,6286 %. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012447/01 Фармгруппа: Противомикробное средство, нитрофуран. Дата регистрации: 12.08.2011. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые капсулы № 1, состоящие из корпуса желтого цвета и крышечки желтого цвета. Содержимое капсул - порошок желтого цвета. Упаковка:Капсулы 200 мг. По 14 капсул в блистеры из ПВХ/ алюминиевой фольги. По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Санофи-Авентис Франс Производитель:SANOFI WINTHROP INDUSTRIE. Представительство:Санофи Авентис. Групп АО
Модель:
RUR 0
Показания Острая диарея бактериального генеза (при отсутствии подозрений на инвазию). Противопоказания Повышенная чувствительность к производным нитрофурана. Не применять у новорожденных (возраст до 1 месяца) и недоношенных детей. Применение при беременности и кормлении грудью Возможно применение нифуроксазида при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям. Применение у детей Не применять у новорожденных (возраст до 1 месяца) и недоношенных детей. Детям в возрасте от 1 месяца до 2.5 лет назначают по 100 мг 2-3 раза/сут; старше 2.5 лет - по 200 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса лечения - не более 7 дней. Применение и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Взрослым - по 200 мг 4 раза/сут. Детям в возрасте от 1 месяца до 2.5 лет - по 100 мг 2-3 раза/сут; старше 2.5 лет - по 200 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса лечения - не более 7 дней. Побочные эффекты и передозировка Возможно: аллергические реакции. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство широкого спектра действия для лечения инфекций ЖКТ (кишечный антисептик), производное нитрофурана. В высоких дозах оказывает бактерицидное действие, в меньших - бактериостатическое. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp, Streptococcus spp; грамотрицательных бактерий: Salmonella spp, Shigella spp, Proteus spp. Фармакокинетика Практически не всасывается из ЖКТ. Действует в просвете кишечника. Особые указания Применение нифуроксазида не исключает необходимости проведения регидратационной терапии в том случае, если имеются симптомы обезвоживания. Перед применением у детей старше 1 месяца следует исключить врожденный дефицит ферментов, расщепляющих сахарозу. Лекарственное взаимодействие Одновременный прием этанола может вызывать симптомы гиперчувствительности. Условия хранения и отпуска из аптек Без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название нифуроксазид Форма выпускакапсулы Состав. Капсулы твердые желатиновые № 2 с корпусом и крышечкой желтого цвета; содержимое капсул - смесь порошка и гранул желтого цвета. 1 капс. нифуроксазид 100 мг Вспомогательные вещества: сахароза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. Состав капсул твердых желатиновых (корпус и крышечка капсулы): титана диоксид, железа оксид желтый, желатин. АТХ: A07AX03 Nifuroxazide Регистрация Лекарственное средство рег. №: ЛП-003940 от 07.11.16 Дата регистрации Владелец рег.удостоверения:ФП ОБОЛЕНСКОЕ, АО. Производитель:ФП ОБОЛЕНСКОЕ, АО Представительство: Фармгруппа: Противомикробное средство, нитрофуран