назол бэби капли назальные 0 125% 10мл
Модель:
RUR 370
Показания Симптоматическое лечение: для облегчения дыхания через нос при простудных заболеваниях, гриппе, сенной лихорадке или иных аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата: заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. коронаросклероз, стенокардия), гипертонический криз, тиреотоксикоз, сахарный диабет, одновременный прием ингибиторов МАО (а также 2 недели после их отмены). С осторожностью: Детский возраст до 6 лет. Беременность Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Интраназально. Для детей в возрасте от 0 до 1 года разовая доза - 1 капля не чаще, чем каждые 6 часов. Для детей в возрасте от 1 года до 6 лет разовая доза составляет 1-2 капли. Для детей в возрасте старше 6 лет и взрослых разовая доза составляет 3-4 капли. После использования следует насухо вытереть пипетку. Продолжительность лечения - не более 3 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: иногда жжение, пощипывание или покалывание в носу. Системные эффекты: головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, аритмия, повышение артериального давления, потливость, бледность, тремор, нарушение сна. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Потенциально возможны симптомы (при системной абсорбции): желудочковая экстрасистолия, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях, чрезмерное повышение артериального давления, возбуждение. Лечение: внутривенное введение альфа-адреноблокаторов короткого действия (фентоламина) и бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма). Взаимодействие с другими ЛС: Ингибиторы моноаминоксидазы (прокарбазин, селегин), трициклические антидепрессанты, мапротилин, гуанедрел, гуанетидин усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина (при системной абсорбции). Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно при системной абсорбции фенилэфрина) связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе). Фармакологическое действие и фармакокинетика Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист альфа 1-адренергических рецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции альфа 1-рецепторов в слизистых оболочках носа, уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей, застойные явления в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей. Фармакокинетика: При местном применении системная абсорбция низкая. Особые указания Детям от 0 до 1 года использовать строго по назначению врача и не чаще, чем каждые 6 часов. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых людей. Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2 недель после отмены ингибиторов моноаминоксидазы, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличивать риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Назол® Бэби Международное непатентованное название:Фенилэфрин. Форма выпуска:капли назальные. Состав:100 мл содержат: действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид 0,125 г: вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,018 г, глицерол 5 г, макрогол 1500 1,5 г, натрия гидрофосфат дигидрат 0,226 г, калия дигидрофосфат 0,101 г, динатрия эдетат дигидрат 0,02 г, вода очищенная 94,76 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N016016/01 Фармгруппа: альфа-адреномиметик. Дата регистрации: 18.09.2009. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета без запаха. Упаковка:Капли назальные, 0,125%. По 5, 10, 15 и 30 мл во флакон из полиэтилена высокой плотности с закручивающейся крышкой из полипропилена. В крышку вмонтирована пипетка из полипропилена с резиновым колпачком. На флакон наклеена этикетка. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:БАЙЕР, АО Производитель:БАЙЕР, ЗАО. Представительство:БАЙЕР, АО
Модель:
RUR 0
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 мл содержит 600 ед. фермента лактазы. Вспомогательные вещества: Глицерол – 5,978 г, вода для инъекций – 4,6 мл, натрия ацетат – 0,042 г, уксусная кислота – 0,017 мл. Продукт не содержит сахарозы, красителей или консервантов. Описание: Бэби Док – первая в России лактаза в каплях для быстрого решения проблемы колик и метеоризма у новорожденных и детей грудного возраста благодаря активному расщеплению и усвоению лактозы молока. Детские капли от колик Бэби-Док устраняют причину, а не следствие. Добавление Бэби Док Лактазы в каплях для детей к грудному молоку или молочной смеси помогает малышу полностью переварить лактозу и избавиться от колик и других неприятных симптомов лактазной недостаточности. Действует быстрее и активнее, чем лактаза в капсулах, удобна в применении и дозировании. В первые месяцы жизни у новорожденных часто встречается физиологическая недостаточность фермента лактазы, что проявляется срыгиванием, повышенным газообразованием, неустойчивым стулом и кишечными коликами при кормлении малыша грудным молоком или молочными смесями. Кроме того, дефицит фермента лактазы может быть врожденным (первичная лактазная недостаточность) или приобретенным (возникает на фоне инфекционных, иммунных, воспалительных и атрофических изменений в кишечнике). В случае дефицита данного фермента при употреблении молока и молочных продуктов, содержащих лактозу (молочный сахар), развиваются симптомы нарушения пищеварения (метеоризм, диарея, кишечные спазмы) из-за того, что молочный сахар не усваивается организмом и в кишечнике начинается процесс брожения. Фермент лактаза расщепляет молочный сахар на глюкозу вскармливании, продукт рекомендуется добавлять и галактозу которые без труда усваиваются организмом ребенка, предотвращая повышенное газообразование и кишечные колики. «БЭБИ-ДОК» (BABY-DOK) Лактаза помогает: -Эффективнее переваривать грудное молоко, не прерывая грудного вскармливания. -Позволяет полноценно использовать в рационе питания молочные продукты. -Устраняет и предупреждает кишечные колики, другие симптомы лактазной недостаточности. Форма выпуска: Флакон 10 мл. Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением проконсультироваться с врачом. Не является лекарственным средством. Дозировка 600 ЕД/мл Показания к применению БЭБИ-ДОК» (BABY-DOK) Лактаза рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище-источника фермента лактазы при транзиторной лактазной недостаточности у детей первого года жизни. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Условия хранения Хранить при температуре от 15 до 25°С. Не замораживать. После вскрытия флакон необходимо хранить в холодильнике и использовать в течение 21 дня. Не использовать после истечения срока годности. Способ применения и дозы При кишечных коликах и других симптомах лактазной недостаточности детям до 1 года, находящимся на грудном или комбинированном в молоко перед каждым кормлением малыша до 3-4 месячного возраста. Продукт добавляется в небольшое количество сцеженного молока или молочную смесь комнатной температуры. Не принимать в чистом виде. При грудном вскармливании: налить 2-3 чайных ложки молока в чистый контейнер, добавить 10 капель продукта, дать непосредственно перед кормлением, продолжать грудное вскармливание. При комбинированном питании: приготовить еду по инструкции производителя, добавить 10 капель продукта и тщательно перемешать, кормить малыша. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 392
Показания Для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и выделений при остром аллергическом рините, ОРЗ с симптомами ринита, синусите, поллинозе, среднем отите; подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах. Фармакологическое действие Сосудосуживающее средство для местного применения в ЛОР-практике. Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки вызывает вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя таким образом отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов. При ринитах облегчает носовое дыхание. Лекарственное взаимодействие Возможно усиление системного действия ксилометазолина при одновременном применении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов. Несовместимо одновременное применение ксилометазолина с тетрациклическими антидепрессантами, другими местными сосудосуживащими средствами (деконгестантами), а также другими препаратами, повышающими АД
Модель:
RUR 149
Бэби-Дэта бальзам-карандаш после укусов насекомых стик 10мл мягко и быстро снимает зуд и болевые ощущения уменьшает отечность и покраснение уменьшает воспаление смягчает и усиливает регенерацию кожного покрова. Состав:пропиленгликоль >30%, вода >30%, стеарат натрия >5%, но
Модель:
RUR 703
Капли МАКСИЛАК® Бэби содержат «детские бактерии» - штамм Lactobacillus reuteri - со статусом безопасности пробиотиков QPS* - один из самых изученных и назначаемых штаммов среди педиатров с широким перечнем ситуаций применения
Модель:
RUR 851
Показания Вследствие физиологической и химической инертности не всасывается в организме, после прохождения через ЖКТ выводится в неизмененном виде. Фармакологическое действие Средство, уменьшающее метеоризм. Симетикон – химически инертный полимер метилсилоксана, содержащий около 5% диоксида кремния. Обладает поверхностно-активными свойствами и способностью снижать поверхностное натяжение на границе раздела сред жидкость/газ, что затрудняет образование пузырьков газа, а также способствует их слиянию и разрушению пены в кишечнике, вследствие чего высвободившийся газ всасывается или выводится естественным путем под влиянием перистальтики кишечника. Применение симетикона при подготовке к проведению диагностических исследований органов брюшной полости препятствует возникновению дефектов изображения, вызываемых пузырьками газа
Модель:
RUR 613
Probielle Baby – особая комбинация из 2,5 млрд полезных лакто- и бифидобактерий и витамина D3, специально разработанная для поддержания развития естественной микрофлоры и иммунной системы детей с первых дней жизни. Probielle Baby может помочь нормализовать микрофлору кишечника и стул малыша, тем самым уменьшая риск возникновения таких неприятных ощущений, как колики и вздутие. Probielle Baby помогает ребенку быстрее адаптироваться к изменениям внешней среды, во время путешествий, в том числе при смене воды и еды, а также при социализации в детском саду. Probielle Baby помогает легче адаптироваться к введению прикорма и полному переходу малыша на детские смеси
Модель:
RUR 29
Показания острый ринит (в т.ч. на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит): - синуситы: - средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки): - подготовка больного к проведению риноскопии. Противопоказания Противопоказания - артериальная гипертензия: - тахикардия: - выраженный атеросклероз: - глаукома: - атрофический ринит-гипертиреоз: - хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе): - беременность: - детский возраст до 6 лет ( для 0.1% раствора): - детский возраст до 2 лет ( для 0.05% раствора): - повышенная чувствительность к ксилометазолину. Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами. С осторожностью: С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, ишемической болезни сердца, стенокардии III-IV функционального класса, гиперплазии предстательной железы, в период лактации. Беременность Препарат противопоказан к применению при беременности. В период грудного вскармливания препарат следует применять с осторожностью. Применение и дозы Капли назальные 0,05 %, 0,1 %. Взрослым и детям старше 6 лет закапывают по 2-3 капли 0,1 % раствора в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Детям от 2 до 6 лет закапывают 0,05 % раствор по 1-2 капли в каждый носовой ход - 1-2 раза в сутки. Не следует применять более 3 раз в сутки. Продолжительность лечения - не более 3-5 дней (без перерыва). Перед применением препарата следует отвинтить крышку флакона и закапывать в нос путем легкого нажатия на дно флакона. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: при частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чиханье, гиперсекреция: редко - отек слизистой оболочки носа. Системные реакции: рвота, головная боль, сердцебиение, повышение артериального давления, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз). Передозировка: Симптомы: усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Взаимодействие с другими ЛС: Возможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов моноаминоксидазы и трициклических антидепрессантов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Ксилометазолин является альфа-адреномиметиком, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя её отек и гиперемию, восстанавливает проходимость носовых ходов, быстро облегчает носовое дыхание. Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов. Фармакокинетика: При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется). Особые указания Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Не следует применять более 7 дней. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат следует применять с осторожностью при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ринорус® Международное непатентованное название:Ксилометазолин. Форма выпуска:капли назальные . Состав:Состав на 1 мл: .0,05 % .0,1 % Активное вещество: Ксилометазолина гидрохлорид .0,5 мг.1,0 мг Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид.0,1 мг.0,1 мг Натрия хлорид.5,0 мг.5,0 мг Динатрия эдетат .0,5 мг.0,5 мг (этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль[трилон Б]) Натрия дигидрофосфата.6,0 мг.6,0 мг дигидрат(натрий фосфорнокислый однозамещенный двухводный) Натрия гидрофосфата.3,5 мг. 3,5 мг додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный двенадцативодный) Эвкалипта прутовидного.0,85 мг.0,85 мглистьев масло (эвкалиптовое масло)Вода для инъекций.до 1 мл АТХ: Регистрация: ЛС-002408 Фармгруппа: противоконгестивное средство - альфа- адреномиметик. Дата регистрации: 01.12.2010. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость. Упаковка:Капли назальные 0,05 %, 0,1 %. По 5 мл или 10 мл во флаконы с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из пластика или во флаконы-капельницы полимерные с крышкой навинчиваемой и пробкой капельницей. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. флакон-капельницы полиэтиленовые(1)-пачки картонныефлаконы с дозатором(1)-пачки картонные Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:СИНТЕЗ, ОАО Производитель:СИНТЕЗ, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 31
Показания Применяют при острых респираторных заболеваниях с явлениями ринита (насморка), остром аллергическом рините, синуситах, при среднем отите (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки), для облегчения проведения риноскопии. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к ксилометазолину и другим компонентам препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), беременность, период лактации, детский возраст до 6-х лет - для 0,1% раствора (0,001 г/мл). С осторожностью: Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), сахарный диабет, гиперплазия предстательной железы, гипертиреоз, детский возраст до 2-х лет - для 0,05% раствора (0,0005 г/мл). Беременность Применение и дозы Взрослым и детям старше 6 лет вводят по 1-2 капли 0,1% раствора ксилометазолина в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки. Для грудных детей и детей в возрасте до 6 лет применяют 0,05% раствор по 1-2 капли в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки. Не следует применять препарат чаще 3 раз в сутки и не более 3-5 дней. Не применять препарат без перерыва более 3-5 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парастезии, чиханье, гиперсекреция: редко - отек слизистой оболрчки носа, рвота, головная боль, сердцебиение, повышение артериального давления, тахикардия, аритмия, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз). Передозировка: Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое под наблюдением врача. Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с Ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов .слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов. Фармакокинетика: При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется). Особые указания Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Не следует применять в течение длительного времени, например, при хроническом рините. Пропущенная доза: в течение 1 часа использовать сразу, позже 1 ч не использовать: дозу не удваивать. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Ксилометазблин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортным средством и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ксилен® Международное непатентованное название:Ксилометазолин. Форма выпуска:капли назальные. Состав:1 мл раствора содержит: активное вещество: ксилометазолина гидрохлорид - 0,0005 г или 0,001 г: вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в пересчете на безводный), динатрия эдетат (трилон Б), калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия хлорид, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002372/01 Фармгруппа: Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик. Дата регистрации: 31.03.2008 / 29.07.2016. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость. Упаковка:Капли назальные 0,0005 г/мл (0,05%) и 0,001 г/мл (0,1%). По 10 мл во флаконах бесцветного или светозащитного стекла, или полимерных флаконах-капельницах. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Допускается вложение в пачку пипетки или крышки-капельницы. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВЕРОФАРМ АО Производитель:ВЕРОФАРМ АО. Представительство
Модель:
RUR 315
Показания Симптоматическое лечение: для облегчения дыхания через нос при простудных заболеваниях, гриппе, сенной лихорадке или иных аллергических заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата: заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. коронаросклероз, стенокардия), гипертонический криз, тиреотоксикоз, сахарный диабет, одновременный прием ингибиторов МАО (а также 2 недели после их отмены). С осторожностью: Детский возраст до 6 лет. Беременность Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Интраназально. Для детей в возрасте от 0 до 1 года разовая доза - 1 капля не чаще, чем каждые 6 часов. Для детей в возрасте от 1 года до 6 лет разовая доза составляет 1-2 капли. Для детей в возрасте старше 6 лет и взрослых разовая доза составляет 3-4 капли. После использования следует насухо вытереть пипетку. Продолжительность лечения - не более 3 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: иногда жжение, пощипывание или покалывание в носу. Системные эффекты: головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, аритмия, повышение артериального давления, потливость, бледность, тремор, нарушение сна. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Потенциально возможны симптомы (при системной абсорбции): желудочковая экстрасистолия, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях, чрезмерное повышение артериального давления, возбуждение. Лечение: внутривенное введение альфа-адреноблокаторов короткого действия (фентоламина) и бета-адреноблокаторов (при нарушениях ритма). Взаимодействие с другими ЛС: Ингибиторы моноаминоксидазы (прокарбазин, селегин), трициклические антидепрессанты, мапротилин, гуанедрел, гуанетидин усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина (при системной абсорбции). Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно при системной абсорбции фенилэфрина) связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе). Фармакологическое действие и фармакокинетика Фенилэфрина гидрохлорид представляет собой агонист альфа 1-адренергических рецепторов (симпатомиметик), оказывающий сосудосуживающее действие за счет стимуляции альфа 1-рецепторов в слизистых оболочках носа, уменьшает набухание слизистых оболочек и гиперемию тканей, застойные явления в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей. Фармакокинетика: При местном применении системная абсорбция низкая. Особые указания Детям от 0 до 1 года использовать строго по назначению врача и не чаще, чем каждые 6 часов. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых людей. Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2 недель после отмены ингибиторов моноаминоксидазы, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличивать риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бебифрин Международное непатентованное название:Фенилэфрин. Форма выпуска:капли назальные. Состав:100 мл содержат: действующее вещество: фенилэфрина гидрохлорид 0,125 г: АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: альфа-адреномиметик Информация предоставлена
Модель:
RUR 41
Показания острый ринит вирусного или бактериального генеза: - аллергический ринит: - острый или хронический синусит: - поллиноз: - средний отит - с целью уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата: - атрофический ринит: - закрытоугольная глаукома: - артериальная гипертензия: - выраженный атеросклероз: - тахикардия: - гипертиреоз: - беременность: - хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе): - детский возраст до 6 лет (для 0,1 % раствора) и до 2 лет (для 0,05 % раствора): - одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и период до 14 дней после окончания их применения. С осторожностью: - период лактации: - сахарный диабет: - стенокардия III - IV функционального класса: - гиперплазия предстательной железы: - феохромоцитома. Беременность Применение и дозы 0,05 % капли назальные Дети в возрасте от 2 до 6 лет: средняя доза составляет 1 - 2 капли в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки. 0,1 % капли назальные Взрослые и дети старше 6 лет: средняя доза составляет 2-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки. Не следует применять препарат более 3-х раз в сутки. Продолжительность применения препарата - не более 3-5 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение и парестезия слизистой оболочки полости носа, чиханье, гиперсекреция слизистой оболочки полости носа. Редко - отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение АД, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения: депрессия (при длительном применении в высоких дозах). Передозировка: Не отмечены случаи передозировки лекарственным препаратом у взрослых. В случае применения слишком большой дозы или неправильного применения может наступить заглатывание капель и всасывание действующего вещества из желудочно-кишечного тракта. Такие ситуации, в основном, наблюдались у детей. В таком случае, основным побочным действием был выраженный седативный эффект. При случайном проглатывании препарата (чаще у детей) отмечается тахикардия, аритмия, повышение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания или нерегулярное дыхание. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Ксилометазолин является производным имидазола с симпатомиметическим действием. В низких концентрациях действует на α 2-адренорецепторы, а в высоких концентрациях оказывает действие на α 1-адренорецепторы. При местном применении ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки, что приводит к уменьшению отека и гиперемии слизистых оболочек носоглотки, уменьшению количества отделяемого, облегчению носового дыхания. Фармакокинетика: При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами. Действие наступает через 5-10 минут, и сохраняется на протяжении 5-6 часов. Особые указания Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Не следует применять препарат у пациентов с хроническим или вазомоторным ринитом, поскольку у них отмечается тенденция к применению препарата дольше 2 недель. Продолжительное применение лекарственного препарата (более 2 недель) может привести к вторичному расширению кровеносных сосудов и впоследствии к ятрогенному риниту (rhinitis medicamentosa). Причиной данного заболевания является угнетение высвобождения норадреналина из нервных окончаний посредством возбуждения пресинаптических α 2-рецепторов. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Галазолин® Международное непатентованное название:Ксилометазолин. Форма выпуска:капли назальные. Состав:1 мл раствора 0,05 % и 0,1 % содержит: Действующее вещество: ксилометазолина гидрохлорид - 0,5 мг: 1,0 мг Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия хлорид, динатрия эдетат, бензалкония хлорида раствор, сорбитол, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014423/01 Фармгруппа: Противоконгестивное средство - вазоконстриктор (альфа-адреномиметик)Дата регистрации: 16.09.2008 / 22.12.2016. Окончание регстрации: . Описание: Бесцветная или почти бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка:Капли назальные 0,05 % и 0,1 %. 10 мл препарата помещают в полиэтиленовый флакон со встроенной капельницей и навинчиваемой крышкой или навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:4 года. Срок хранения после первого вскрытия флакона - 12 недель. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Варшавский фармацевтический завод Польфа, АО Производитель:WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA, S.A. Представительство:АКРИХИН ОАО
Модель:
RUR 207
Состав: Активное вещество: 100 мл раствора содержат 30 мл воды Адриатического моря с натуральными микроэлементами. Присутствие ионов: Na+ - не менее 2,50 мг/мл; Ca 2+ - не менее 0,08 мг/мл; Mg 2+ - не менее 0,35 мг/мл; Cl– - не менее 5,50 мг/мл; SO42– - не менее 0,60 мг/мл; HCO3–не менее 0,03 мг/мл. Вспомогательные вещества: Вода очищенная 70 мл. Не содержит консервантов. Показания к применению: Острые и хронические воспалительные заболевания полости носа, придаточных пазух и носоглотки; Аденоиды; Послеоперационный период (после операций на полости носа); Аллергические и вазомоторные риниты (особенно у лиц, предрасположенных или страдающих повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам, в том числе у беременных женщин и в период лактации); Профилактика и лечение в составе комплексной терапии инфекций полости носа в осенне-зимний период (в том числе у беременных женщин и в период лактации); Сухость слизистой оболочки полости носа; Сохранение физиологических характеристик слизистой оболочки полости носа в измененных микроклиматических условиях – у лиц, живущих и работающих в помещениях с кондиционированным воздухом и/или центральным отоплением; У людей, слизистая оболочка верхних дыхательных путей которых постоянно подвергается вредным воздействиям (курильщики, водители автотранспорта, люди, работающие в горячих и запыленных цехах, а также находящиеся в регионах с суровыми климатическими условиями). Способ применения: Лечение: Аква Марис® капли назальные для детей: детям с 1 дня жизни: 4 раза в день по 2 капли в каждый носовой ход. Курс лечения во всех случаях составляет 2-4 недели (на усмотрение лечащего врача). Рекомендуется повторить курс через месяц. Профилактика: Аква Марис® капли назальные для детей: детям с 1 дня жизни проводить туалет в виде закапывания капель Аква Марис® 2–3 раза в день по 1-2 капли в каждый носовой ход; Для размягчения и удаления загрязняющих скоплений и носовых выделений: Аква Марис® закапывают в каждый носовой ход столько, сколько требует ситуация, устраняя вытекающий избыток жидкости с помощью ваты или носового платка. Процедура может быть повторена многократно до тех пор, пока скопления загрязняющих частиц не будут успешно размягчены и удалены
Модель:
RUR 30
Показания Применяют при острых респираторных заболеваниях с явлениями ринита (насморка), остром аллергическом рините, синуситах, при среднем отите (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки), для облегчения проведения риноскопии. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к ксилометазолину и другим компонентам препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), беременность, период лактации, детский возраст до 6-х лет - для 0,1% раствора (0,001 г/мл). С осторожностью: Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), сахарный диабет, гиперплазия предстательной железы, гипертиреоз, детский возраст до 2-х лет - для 0,05% раствора (0,0005 г/мл). Беременность Применение и дозы Взрослым и детям старше 6 лет вводят по 1-2 капли 0,1% раствора ксилометазолина в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки. Для грудных детей и детей в возрасте до 6 лет применяют 0,05% раствор по 1-2 капли в каждый носовой ход 1-2 раза в сутки. Не следует применять препарат чаще 3 раз в сутки и не более 3-5 дней. Не применять препарат без перерыва более 3-5 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парастезии, чиханье, гиперсекреция: редко - отек слизистой оболрчки носа, рвота, головная боль, сердцебиение, повышение артериального давления, тахикардия, аритмия, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз). Передозировка: Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое под наблюдением врача. Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с Ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с альфа-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов .слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов. Фармакокинетика: При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется). Особые указания Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Не следует применять в течение длительного времени, например, при хроническом рините. Пропущенная доза: в течение 1 часа использовать сразу, позже 1 ч не использовать: дозу не удваивать. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Ксилометазблин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортным средством и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ксилен® Международное непатентованное название:Ксилометазолин. Форма выпуска:капли назальные. Состав:1 мл раствора содержит: активное вещество: ксилометазолина гидрохлорид - 0,0005 г или 0,001 г: вспомогательные вещества: бензалкония хлорид (в пересчете на безводный), динатрия эдетат (трилон Б), калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия хлорид, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N002372/01 Фармгруппа: Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик. Дата регистрации: 31.03.2008 / 29.07.2016. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость. Упаковка:Капли назальные 0,0005 г/мл (0,05%) и 0,001 г/мл (0,1%). По 10 мл во флаконах бесцветного или светозащитного стекла, или полимерных флаконах-капельницах. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Допускается вложение в пачку пипетки или крышки-капельницы. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВЕРОФАРМ АО Производитель:ВЕРОФАРМ АО. Представительство