дизайн ногтей

Модель:

RUR 560

Модель:

RUR 560

Модель:

RUR 530

Модель:

RUR 560

Модель:

RUR 560

Модель:

RUR 306

Показания Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас): - боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и другие) при ревматоидном артрите, остеоартрозе- боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм)- воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей, лучезапястный синдром). Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП- склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП- беременность (III триместр)- период грудного вскармливания- детский возраст до 12 лет- нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения. С осторожностью: Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, нарушения свертываемости крови (в том числе гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям), пожилой возраст, бронхиальная астма, беременность (I и II триместр). Беременность Применение препарата в течение I и II триместра беременности рекомендуется только но назначению врача, сопоставляя пользу для матери и риск для плода. Препарат противопоказан в III триместре беременности в связи с возможностью понижения тонуса матки и/или преждевременного закрытия артериального протока плода. В связи с отсутствием данных о проникновении диклофенака в грудное молоко, препарат не рекомендуется применять во время грудного вскармливания. Если все же необходимо использование препарата, то его не следует наносить на молочные железы или на большую поверхность кожи и не применять длительно. Применение и дозы Только для наружного применения. Взрослым и детям старше 12 лег препарат наносят 2 раза в сутки (каждые 12 часов, желательно утром и вечером), слегка втирая в кожу. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза препарата - до 2 г (около 4 см при полностью открытой горловины тубы). Если руки не являются зоной локализации боли, то после нанесения препарата их необходимо вымыть. Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. Препарат не следует применять более 14 дней при посттравматических воспалениях и ревматических заболеваниях мягких тканей без рекомендации врача. Если через 7 дней применения терапевтический эффект не наблюдается или состояние ухудшается, следует обратиться к врачу. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):очень часто >:1/10:часто от >: 1/100 до <: 1/10:нечасто от >: 1/1000 до <:1/100: редко от >: 1/10000 до <: 1/1000: очень редко <: 1/10000, включая отдельные сообщения: частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Со стороны иммунной системы: очень редко - генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек). Со стороны дыхательной системы и органов грудной клетки и средостения: очень редко - приступы удушья, бронхоспастические реакции. Со стороны кожных покровов: часто - эритема, дерматиты, в том числе контактный дерматит (симптомы: экзема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение): редко - буллезный дерматит:очень редко - реакции фотосенсибилизации, пустулезные высыпания. Передозировка: Симптомы. Ввиду низкой системной абсорбции при наружном применении, передозировка маловероятна. При случайном приеме внутрь возможно развитие системных побочных реакций. Лечение. При случайном приеме внутрь - промывание желудка (только в течение часа после случайного приема), индукция рвоты, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Диализ и форсированный диурез не эффективны в виду высокой степени связывания диклофенака с белками плазмы крови (около 99 %). Взаимодействие с другими ЛС: Диклофенак может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нестероидное противовоспалительное средство для наружного применения. Диклофенак обладает выраженным анальгезирующим и противовоспалительным действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типа (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления. Диклофенак используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом. Фармакокинетика: При наружном применении препарата системная абсорбция диклофенака составляет не более 6 %. Связь с белками плазмы - 99,7 %. Выводится почками. Диклофенак преимущественно распределяется и задерживается глубоко в тканях, подверженных воспалению. При нанесении препарата на область пораженного сустава концентрация диклофенака в синовиальной жидкости выше, чем в плазме крови. Особые указания Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует допускать попадания препарата в рог, в глаза и на слизистые оболочки. После нанесения препарата допускается наложение бинтовой повязки, однако не следует накладывать воздухонепроницаемых окклюзионных повязок. Избегать чрезмерного попадания солнечных лучей на область применения препарата. При длительном применении (более 14 дней) и/или нанесении препарата па обширные поверхности возможно развитие системных побочных эффектов вследствие резорбтивного действия. При появлении побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Ортофен Международное непатентованное название:Диклофенак. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:1 г геля содержит:активное вещество: диклофенак натрия - 50,0 мг:вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 50.0 мг: этанол 95 % (спирт этиловый 95 %) - 300,0 мг: гиэтеллоза (гидроксиэтилцеллюлоза) - 25,0 мг: вода очищенная - до 1,0 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002228 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Дата регистрации: 16.09.2013 / 17.08.2015. Окончание регстрации: 2018-09-16 2018-09-16 . Описание:Бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный гель с характерным запахом этанола. Допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха. Упаковка:Гель для наружного применения 5 %. 30 г или 50 г в тубе алюминиевой. Одна туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВЕРТЕКС, АО Производитель:ВЕРТЕКС, АО. Представительство

Модель:

RUR 180

Состав Особые указания Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Дистиллированная вода, натрия гидроксид или калия гидроксид, гелеобразователь. Описание: Гель устраняет кожу с избыточным ороговением папилломы, бородавки. На курс потребуется от одной до пяти процедур. Форма выпуска: Гель в тубе и пачке картонной 5 мл. Особые указания Не применять гель для ухода за кожей лица, в области паха и подмышек, на молочных железах. Способ применения и дозы 1. Перед применением геля В«АнтипапилломВ» предварительно распарить * ороговевшие участки кожи 2. Кожу вокруг проблемных мест смазать вазелином или жирным кремом 3. Нанести гель на самый кончик * ороговевшего участка кожи 4. Через 1-2 дня начинается отшелушивание ороговевших участков кожи и на 3-5 день происходит очищение участков кожи. Более крупные ороговевшие участки кожи рекомендовано удалять повторно, не ранее чем через 3 дня после первого нанесения Предупреждение не применять гель для ухода за кожей лица, в области паха и подмышек, на молочных железах. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 369

Показания Местное симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательной системы (суставной синдром при обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, воспалительное поражение связок, сухожилий, бурсит: ишиас, люмбаго). Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения. Посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к нимесулиду и компонентам препарата: эрозивноязвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, дерматозы, повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения: выраженная почечная (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или печеночная недостаточность, указание в анамнезе на явления бронхоспазма, связанные с применением ацетилсалициловой кислоты, или иного НПВП, беременность и период лактации, детский возраст до 7 лет. С осторожностью: Печеночная недостаточность: почечная недостаточность: выраженная сердечная недостаточность: артериальная гипертензия: сахарный диабет 2 типа: пожилой и детский возраст. Беременность Применение и дозы Наружно. Перед нанесением геля вымыть и высушить поверхность кожи. Равномерным тонким слоем нанести столбик геля длиной примерно 3 см на область максимальной болезненности, не втирая, 3-4 раза в сутки. Количество геля и частота его применения (не более 4 раз в сутки) может варьировать в зависимости от величины обрабатываемого участка и реакции пациента. Не применять гель более 10 дней без консультации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: зуд, крапивница, шелушение, транзиторное изменение цвета кожи (не требующее отмены препарата). При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом. При нанесении геля на обширные участки кожи или при длительном использовании не исключено развитие системных побочных реакций: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой желудочно-кишечного тракта, повышение активности "печеночных" трансаминаз: головная боль, головокружение: задержка жидкости, гематурия: аллергические реакции (анафилактический шок, кожная сыпь): тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения. Передозировка: Случаи передозировки препарата не описаны. Однако при нанесении больших количеств геля (превышающих 50 г) на обширные участки кожи не исключено развитие передозировки. Специфического антидота не существует. Необходимо обратиться к врачу. Взаимодействие с другими ЛС: Не исключено фармакокинетическое взаимодействие с препаратами, конкурирующими за связь с белками плазмы крови. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Найза® с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, циклоспорином, метотрексатом, другими НПВП, гипотензивными и противодиабетическими средствами. Перед использованием геля следует проконсультироваться с врачом, если Вы применяете указанные средства или находитесь под наблюдением врача. Фармакологическое действие и фармакокинетика Найз® гель является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) нового поколения из класса сульфонамидов. Оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие. Нимесулид - селективный конкурентный обратимый ингибитор циклооксигеназы II типа (эндопероксид-простагландин-Н2г синтетазы). Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, субстрата для кинин-стимулированного синтеза простагландина Е2, в очаге воспаления и в восходящих путях проведения болевых импульсов в спинном мозге. Снижение концентрации простагландина Е2 (медиатора воспаления и боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами. При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения геля, в том числе болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений. Фармакокинетика: При нанесении геля концентрация активного вещества в системном кровотоке крайне низка. Максимальная концентрация после однократного нанесения отмечается к концу первых суток, ее величина более чем в 300 раз ниже таковой для пероральных лекарственных форм нимесулида. Следов основного метаболита нимесулида - 4- гидроксинимесулида в крови не обнаруживается. Особые указания Препарат рекомендуется наносить только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны. Следует избегать попадания геля в глаза и другие слизистые оболочки. Не использовать гель под воздухонепроницаемыми повязками. После нанесения геля вымыть руки с мылом. Плотно закрывать тубу после использования геля. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Найз® Международное непатентованное название:Нимесулид. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:В 1 г геля содержится: активное вещество: нимесулид, 10 мг: вспомогательные вещества: N-метил-2-пирролидон 250 мг, пропиленгликоль 100 мг, макрогол 315,5 мг, изопропанол 100 мг, вода очищенная 200 мг, карбомер-940 20 мг, бутилгидроксианизол 0,2 мг, тиомерсал 0,1 мг, калия дигидрофосфат 0,2 мг, ароматизатор (Нарцисс-938) 4 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012824/02 Фармгруппа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Дата регистрации: 20.06.2008. Окончание регстрации: . Описание:прозрачный гель светло-желтого или желтого цвета, свободный от посторонних частиц. Упаковка:Гель для наружного применения 1%. По 20 г или 50 г в тубе из ламинированного алюминия, снабженной мембраной для контроля первого вскрытия. Туба упакована в картонную пачку с инструкцией по применению. гель для наружного применения 1 % (туба) 20/50 г х 1 (пачка картонная) Срок годности:2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Доктор Редди'с Лабораторис Лтд. Производитель:Доктор Редди`c Лабораторис Лтд. Представительство

Модель:

RUR 229

Показания Местное симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательной системы (суставной синдром при обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, воспалительное поражение связок, сухожилий, бурсит: ишиас, люмбаго). Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения. Посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к нимесулиду и компонентам препарата: эрозивноязвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, дерматозы, повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения: выраженная почечная (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или печеночная недостаточность, указание в анамнезе на явления бронхоспазма, связанные с применением ацетилсалициловой кислоты, или иного НПВП, беременность и период лактации, детский возраст до 7 лет. С осторожностью: Печеночная недостаточность: почечная недостаточность: выраженная сердечная недостаточность: артериальная гипертензия: сахарный диабет 2 типа: пожилой и детский возраст. Беременность Применение и дозы Наружно. Перед нанесением геля вымыть и высушить поверхность кожи. Равномерным тонким слоем нанести столбик геля длиной примерно 3 см на область максимальной болезненности, не втирая, 3-4 раза в сутки. Количество геля и частота его применения (не более 4 раз в сутки) может варьировать в зависимости от величины обрабатываемого участка и реакции пациента. Не применять гель более 10 дней без консультации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: зуд, крапивница, шелушение, транзиторное изменение цвета кожи (не требующее отмены препарата). При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом. При нанесении геля на обширные участки кожи или при длительном использовании не исключено развитие системных побочных реакций: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой желудочно-кишечного тракта, повышение активности "печеночных" трансаминаз: головная боль, головокружение: задержка жидкости, гематурия: аллергические реакции (анафилактический шок, кожная сыпь): тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения. Передозировка: Случаи передозировки препарата не описаны. Однако при нанесении больших количеств геля (превышающих 50 г) на обширные участки кожи не исключено развитие передозировки. Специфического антидота не существует. Необходимо обратиться к врачу. Взаимодействие с другими ЛС: Не исключено фармакокинетическое взаимодействие с препаратами, конкурирующими за связь с белками плазмы крови. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Найза® с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, циклоспорином, метотрексатом, другими НПВП, гипотензивными и противодиабетическими средствами. Перед использованием геля следует проконсультироваться с врачом, если Вы применяете указанные средства или находитесь под наблюдением врача. Фармакологическое действие и фармакокинетика Найз® гель является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) нового поколения из класса сульфонамидов. Оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие. Нимесулид - селективный конкурентный обратимый ингибитор циклооксигеназы II типа (эндопероксид-простагландин-Н2г синтетазы). Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, субстрата для кинин-стимулированного синтеза простагландина Е2, в очаге воспаления и в восходящих путях проведения болевых импульсов в спинном мозге. Снижение концентрации простагландина Е2 (медиатора воспаления и боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами. При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения геля, в том числе болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений. Фармакокинетика: При нанесении геля концентрация активного вещества в системном кровотоке крайне низка. Максимальная концентрация после однократного нанесения отмечается к концу первых суток, ее величина более чем в 300 раз ниже таковой для пероральных лекарственных форм нимесулида. Следов основного метаболита нимесулида - 4- гидроксинимесулида в крови не обнаруживается. Особые указания Препарат рекомендуется наносить только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны. Следует избегать попадания геля в глаза и другие слизистые оболочки. Не использовать гель под воздухонепроницаемыми повязками. После нанесения геля вымыть руки с мылом. Плотно закрывать тубу после использования геля. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Найз® Международное непатентованное название:Нимесулид. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:В 1 г геля содержится: активное вещество: нимесулид, 10 мг: вспомогательные вещества: N-метил-2-пирролидон 250 мг, пропиленгликоль 100 мг, макрогол 315,5 мг, изопропанол 100 мг, вода очищенная 200 мг, карбомер-940 20 мг, бутилгидроксианизол 0,2 мг, тиомерсал 0,1 мг, калия дигидрофосфат 0,2 мг, ароматизатор (Нарцисс-938) 4 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012824/02 Фармгруппа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Дата регистрации: 20.06.2008. Окончание регстрации: . Описание:прозрачный гель светло-желтого или желтого цвета, свободный от посторонних частиц. Упаковка:Гель для наружного применения 1%. По 20 г или 50 г в тубе из ламинированного алюминия, снабженной мембраной для контроля первого вскрытия. Туба упакована в картонную пачку с инструкцией по применению. гель для наружного применения 1 % (туба) 20/50 г х 1 (пачка картонная) Срок годности:2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Доктор Редди'с Лабораторис Лтд. Производитель:Доктор Редди`c Лабораторис Лтд. Представительство

Модель:

RUR 599

Показания Местное симптоматическое лечение воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательной системы (суставной синдром при обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, воспалительное поражение связок, сухожилий, бурсит: ишиас, люмбаго). Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения. Посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к нимесулиду и компонентам препарата: эрозивноязвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, дерматозы, повреждения эпидермиса и инфекции кожных покровов в области применения: выраженная почечная (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или печеночная недостаточность, указание в анамнезе на явления бронхоспазма, связанные с применением ацетилсалициловой кислоты, или иного НПВП, беременность и период лактации, детский возраст до 7 лет. С осторожностью: Печеночная недостаточность: почечная недостаточность: выраженная сердечная недостаточность: артериальная гипертензия: сахарный диабет 2 типа: пожилой и детский возраст. Беременность Применение и дозы Наружно. Перед нанесением геля вымыть и высушить поверхность кожи. Равномерным тонким слоем нанести столбик геля длиной примерно 3 см на область максимальной болезненности, не втирая, 3-4 раза в сутки. Количество геля и частота его применения (не более 4 раз в сутки) может варьировать в зависимости от величины обрабатываемого участка и реакции пациента. Не применять гель более 10 дней без консультации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: зуд, крапивница, шелушение, транзиторное изменение цвета кожи (не требующее отмены препарата). При появлении каких-либо побочных реакций следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом. При нанесении геля на обширные участки кожи или при длительном использовании не исключено развитие системных побочных реакций: изжога, тошнота, рвота, диарея, гастралгия, изъязвление слизистой желудочно-кишечного тракта, повышение активности "печеночных" трансаминаз: головная боль, головокружение: задержка жидкости, гематурия: аллергические реакции (анафилактический шок, кожная сыпь): тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, удлинение времени кровотечения. Передозировка: Случаи передозировки препарата не описаны. Однако при нанесении больших количеств геля (превышающих 50 г) на обширные участки кожи не исключено развитие передозировки. Специфического антидота не существует. Необходимо обратиться к врачу. Взаимодействие с другими ЛС: Не исключено фармакокинетическое взаимодействие с препаратами, конкурирующими за связь с белками плазмы крови. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении Найза® с дигоксином, фенитоином, препаратами лития, диуретиками, циклоспорином, метотрексатом, другими НПВП, гипотензивными и противодиабетическими средствами. Перед использованием геля следует проконсультироваться с врачом, если Вы применяете указанные средства или находитесь под наблюдением врача. Фармакологическое действие и фармакокинетика Найз® гель является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) нового поколения из класса сульфонамидов. Оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие. Нимесулид - селективный конкурентный обратимый ингибитор циклооксигеназы II типа (эндопероксид-простагландин-Н2г синтетазы). Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, субстрата для кинин-стимулированного синтеза простагландина Е2, в очаге воспаления и в восходящих путях проведения болевых импульсов в спинном мозге. Снижение концентрации простагландина Е2 (медиатора воспаления и боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами. При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения геля, в том числе болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений. Фармакокинетика: При нанесении геля концентрация активного вещества в системном кровотоке крайне низка. Максимальная концентрация после однократного нанесения отмечается к концу первых суток, ее величина более чем в 300 раз ниже таковой для пероральных лекарственных форм нимесулида. Следов основного метаболита нимесулида - 4- гидроксинимесулида в крови не обнаруживается. Особые указания Препарат рекомендуется наносить только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны. Следует избегать попадания геля в глаза и другие слизистые оболочки. Не использовать гель под воздухонепроницаемыми повязками. После нанесения геля вымыть руки с мылом. Плотно закрывать тубу после использования геля. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Найз® Международное непатентованное название:Нимесулид. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:В 1 г геля содержится: активное вещество: нимесулид, 10 мг: вспомогательные вещества: N-метил-2-пирролидон 250 мг, пропиленгликоль 100 мг, макрогол 315,5 мг, изопропанол 100 мг, вода очищенная 200 мг, карбомер-940 20 мг, бутилгидроксианизол 0,2 мг, тиомерсал 0,1 мг, калия дигидрофосфат 0,2 мг, ароматизатор (Нарцисс-938) 4 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012824/02 Фармгруппа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Дата регистрации: 20.06.2008. Окончание регстрации: . Описание:прозрачный гель светло-желтого или желтого цвета, свободный от посторонних частиц. Упаковка:Гель для наружного применения 1%. По 20 г или 50 г в тубе из ламинированного алюминия, снабженной мембраной для контроля первого вскрытия. Туба упакована в картонную пачку с инструкцией по применению. гель для наружного применения 1 % (туба) 20/50 г х 1 (пачка картонная) Срок годности:2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Доктор Редди'с Лабораторис Лтд. Производитель:Доктор Редди`c Лабораторис Лтд. Представительство

Модель:

RUR 1169

Показания Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (тромбофлебит, перифлебит)-тупые травмы и ушибы мягких тканей- подкожные гематомы, в том числе гематомы после операций на венах, флебэктомии- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата- нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (открытые раны, язвенно-некротические поражения)- повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения- возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата не изучены). С осторожностью: Беременность Применение препарата Лиотон® 1000 не противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Гепарин не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении, препарат не оказывает системного действия на организм. Однако перед применением препарата Лиотон® 1000 необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Для наружного применения. Небольшое количество геля (3-10 см) 1-3 раза в сутки наносят тонким слоем на кожу и осторожно втирают. При локализованных последствиях травм и ушибов (гематома, инфильтрат, отек мягких тканей) применять до исчезновения симптомов. При начальных симптомах венозной недостаточности ("тяжесть", боль в ногах, венозные отеки) применять в течение 1 - 3 недель в зависимости от выраженности симптомов. При хронической венозной недостаточности (варикозное расширение вен, поверхностный перифлебит, поверхностный тромбофлебит) применять в течение 4 - 6 недель в зависимости от выраженности симптомов заболевания. Необходимость дальнейшего лечения определяется врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности к компонентам препарата, проявляющиеся покраснением и/или зудом кожи, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата. Передозировка: Крайне низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.В случае передозировки действие гепарина может быть нейтрализовано раствором протамина сульфата. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение с препаратами для наружного применения, содержащими тетрациклины, антигистаминные или нестероидные противовоспалительные средства. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гепарин натрия - антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. Препятствует тромбообразованию, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоотечное и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию крови и активирует тканевой обмен, вследствие чего ускоряются процессы рассасывания: гематом, предотвращается образование тромбов, уменьшается отечность тканей. Фармакокинетика: При наружном применении незначительное количество гепарина проникает в системный кровоток, не оказывая системного действия, не вызывая каких-либо изменений параметров свертывания крови. Не проникает через плацентарный барьер. Особые указания Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки, открытые раны и применять при наличии гнойных поражений в предполагаемом месте нанесения геля. При продолжительном применении препарата Лиотон® 1000 на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (варфарин, синкумар и др.), следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови. Не рекомендуется применять препарат Лиотон® 1000 при тромбозах глубоких вен. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Лиотон® 1000 не влияет на способность к вождению транспортных средств и работу, требующую повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С . Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лиотон® 1000 Международное непатентованное название:Гепарин натрия. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:В 100 г геля содержится:Действующее вещество:гепарин натрия - 100 000 MEВспомогательные вещества: карбомер 940 - 1,25 г, метилпарагидроксибензоат - 0,12 г, пропилпарагидроксибензоат -0,03 г, этанол 96 % - 30,00 мл, неролиевое масло - 0,05 г, лавандовое масло - 0,05 г, троламин (триэтаноламин) - 0,85 г, вода очищенная - до 100,00 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012107/01 Фармгруппа: Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения. Дата регистрации: 16.09.2011 / 12.08.2014. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции с приятным запахом. Упаковка:Гель для наружного применения, 1000 МЕ/г. По 30 г, 50 г или 100 г препарата в алюминиевые тубы, покрытые изнутри эпоксидной смолой, с навинчивающимся колпачком - перфоратором (полиэтилен/полипропилен). По 1 тубе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности препарата, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.Л. Производитель:A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer. Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

Модель:

RUR 1929

Показания Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (тромбофлебит, перифлебит)-тупые травмы и ушибы мягких тканей- подкожные гематомы, в том числе гематомы после операций на венах, флебэктомии- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата- нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (открытые раны, язвенно-некротические поражения)- повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения- возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата не изучены). С осторожностью: Беременность Применение препарата Лиотон® 1000 не противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Гепарин не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении, препарат не оказывает системного действия на организм. Однако перед применением препарата Лиотон® 1000 необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Для наружного применения. Небольшое количество геля (3-10 см) 1-3 раза в сутки наносят тонким слоем на кожу и осторожно втирают. При локализованных последствиях травм и ушибов (гематома, инфильтрат, отек мягких тканей) применять до исчезновения симптомов. При начальных симптомах венозной недостаточности ("тяжесть", боль в ногах, венозные отеки) применять в течение 1 - 3 недель в зависимости от выраженности симптомов. При хронической венозной недостаточности (варикозное расширение вен, поверхностный перифлебит, поверхностный тромбофлебит) применять в течение 4 - 6 недель в зависимости от выраженности симптомов заболевания. Необходимость дальнейшего лечения определяется врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности к компонентам препарата, проявляющиеся покраснением и/или зудом кожи, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата. Передозировка: Крайне низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.В случае передозировки действие гепарина может быть нейтрализовано раствором протамина сульфата. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение с препаратами для наружного применения, содержащими тетрациклины, антигистаминные или нестероидные противовоспалительные средства. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гепарин натрия - антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. Препятствует тромбообразованию, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоотечное и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию крови и активирует тканевой обмен, вследствие чего ускоряются процессы рассасывания: гематом, предотвращается образование тромбов, уменьшается отечность тканей. Фармакокинетика: При наружном применении незначительное количество гепарина проникает в системный кровоток, не оказывая системного действия, не вызывая каких-либо изменений параметров свертывания крови. Не проникает через плацентарный барьер. Особые указания Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки, открытые раны и применять при наличии гнойных поражений в предполагаемом месте нанесения геля. При продолжительном применении препарата Лиотон® 1000 на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (варфарин, синкумар и др.), следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови. Не рекомендуется применять препарат Лиотон® 1000 при тромбозах глубоких вен. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Лиотон® 1000 не влияет на способность к вождению транспортных средств и работу, требующую повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С . Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лиотон® 1000 Международное непатентованное название:Гепарин натрия. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:В 100 г геля содержится:Действующее вещество:гепарин натрия - 100 000 MEВспомогательные вещества: карбомер 940 - 1,25 г, метилпарагидроксибензоат - 0,12 г, пропилпарагидроксибензоат -0,03 г, этанол 96 % - 30,00 мл, неролиевое масло - 0,05 г, лавандовое масло - 0,05 г, троламин (триэтаноламин) - 0,85 г, вода очищенная - до 100,00 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012107/01 Фармгруппа: Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения. Дата регистрации: 16.09.2011 / 12.08.2014. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции с приятным запахом. Упаковка:Гель для наружного применения, 1000 МЕ/г. По 30 г, 50 г или 100 г препарата в алюминиевые тубы, покрытые изнутри эпоксидной смолой, с навинчивающимся колпачком - перфоратором (полиэтилен/полипропилен). По 1 тубе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности препарата, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.Л. Производитель:A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer. Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

Модель:

RUR 779

Показания Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (тромбофлебит, перифлебит)-тупые травмы и ушибы мягких тканей- подкожные гематомы, в том числе гематомы после операций на венах, флебэктомии- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата- нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (открытые раны, язвенно-некротические поражения)- повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения- возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата не изучены). С осторожностью: Беременность Применение препарата Лиотон® 1000 не противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Гепарин не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении, препарат не оказывает системного действия на организм. Однако перед применением препарата Лиотон® 1000 необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Для наружного применения. Небольшое количество геля (3-10 см) 1-3 раза в сутки наносят тонким слоем на кожу и осторожно втирают. При локализованных последствиях травм и ушибов (гематома, инфильтрат, отек мягких тканей) применять до исчезновения симптомов. При начальных симптомах венозной недостаточности ("тяжесть", боль в ногах, венозные отеки) применять в течение 1 - 3 недель в зависимости от выраженности симптомов. При хронической венозной недостаточности (варикозное расширение вен, поверхностный перифлебит, поверхностный тромбофлебит) применять в течение 4 - 6 недель в зависимости от выраженности симптомов заболевания. Необходимость дальнейшего лечения определяется врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности к компонентам препарата, проявляющиеся покраснением и/или зудом кожи, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата. Передозировка: Крайне низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.В случае передозировки действие гепарина может быть нейтрализовано раствором протамина сульфата. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение с препаратами для наружного применения, содержащими тетрациклины, антигистаминные или нестероидные противовоспалительные средства. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гепарин натрия - антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. Препятствует тромбообразованию, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоотечное и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию крови и активирует тканевой обмен, вследствие чего ускоряются процессы рассасывания: гематом, предотвращается образование тромбов, уменьшается отечность тканей. Фармакокинетика: При наружном применении незначительное количество гепарина проникает в системный кровоток, не оказывая системного действия, не вызывая каких-либо изменений параметров свертывания крови. Не проникает через плацентарный барьер. Особые указания Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки, открытые раны и применять при наличии гнойных поражений в предполагаемом месте нанесения геля. При продолжительном применении препарата Лиотон® 1000 на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (варфарин, синкумар и др.), следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови. Не рекомендуется применять препарат Лиотон® 1000 при тромбозах глубоких вен. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Лиотон® 1000 не влияет на способность к вождению транспортных средств и работу, требующую повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С . Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лиотон® 1000 Международное непатентованное название:Гепарин натрия. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:В 100 г геля содержится:Действующее вещество:гепарин натрия - 100 000 MEВспомогательные вещества: карбомер 940 - 1,25 г, метилпарагидроксибензоат - 0,12 г, пропилпарагидроксибензоат -0,03 г, этанол 96 % - 30,00 мл, неролиевое масло - 0,05 г, лавандовое масло - 0,05 г, троламин (триэтаноламин) - 0,85 г, вода очищенная - до 100,00 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012107/01 Фармгруппа: Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения. Дата регистрации: 16.09.2011 / 12.08.2014. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции с приятным запахом. Упаковка:Гель для наружного применения, 1000 МЕ/г. По 30 г, 50 г или 100 г препарата в алюминиевые тубы, покрытые изнутри эпоксидной смолой, с навинчивающимся колпачком - перфоратором (полиэтилен/полипропилен). По 1 тубе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности препарата, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.Л. Производитель:A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer. Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ

Модель:

RUR 835

Показания Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и/или слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес). Папилломавирусная инфекция кожи и/или слизистых оболочек гениталий и перианальной области в комбинации с лазерной деструкцией остроконечных кондилом. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Беременность Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить. Применение и дозы Наружно и местно. Гель наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и/или слизистых оболочек. Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и/или слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса Herpes simplex типов I и II (в том числе генитальный герпес) - 5 раз в сутки в течение 4-5 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней. Для лечения папилломавирусной инфекции - 2 раза в сутки в течение 5 дней до и 10 дней после лазерной деструкции кондилом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможно появление быстро проходящего покраснения и зуда кожи и/или слизистых оболочек на участке нанесения геля. Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата. Взаимодействие с другими ЛС: Не зарегистрировано. Фармакологическое действие и фармакокинетика Панавир® - очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum: основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат Панавир® оказывает вирусостатическое действие. Активен в отношении вирусов простого герпеса Herpes simplex типов I и II. Подавляет репликацию и полимеразные реакции вирусов, блокируя синтез вирусной ДНК в пораженных клетках кожи и/или слизистых оболочек. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено. Фармакокинетика: Фармакокинетика данной лекарственной формы препарата не изучалась. Особые указания Рекомендуется начинать лечение на возможно раннем этапе заболевания, при первых признаках (зуд, покалывание, покраснение, чувство напряжения), в этом случае развитие пузырьковой стадии заболевания может быть полностью предотвращено. Препарат Панавир® не предназначен для применения в офтальмологии. При нанесении геля на лицо избегать его попадания в глаза. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Панавир® Международное непатентованное название:Полисахариды побегов Solanum tuberosum. Форма выпуска:гель для местного и наружного применения. Состав:100 г препарата содержат: активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solatium tuberosum) 0,002 г: вспомогательные вещества: глицерол 30,00 г, макрогол 4000 15,00 г, макрогол-400 38,00 г, этанол 95% 1,00 г, натрия гидроксид 0,40 г, лантана нитрата гексагидрат 2,20 г, вода до 100,00 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001697 Фармгруппа: противовирусное средство растительного происхождения. Дата регистрации: 02.12.2011. Окончание регстрации: . Описание:Однородная масса белого цвета со слабым специфическим запахом. Упаковка:Гель для наружного и местного применения, 0,002%. По 3 г, 5 г, 10 г или 30 г в тубе алюминиевой с внутренним лаковым покрытием. По 1 тубе вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ, ООО Производитель:ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 965

Показания отечно-болевой синдром и микроциркуляторно-трофические нарушения, обусловленные венозной недостаточностью нижних конечностей (варикозное расширение вен, острый и хронический тромбофлебит, посттромбофлебитический синдром, хронический лимфостаз): - травмы мягких тканей (гематомы, вывихи, растяжения)- для ускорения грануляции и эпителизации трофических язв в фазе регенерации (при отсутствии выраженной экссудации). Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата- открытые инфицированные раны или раны с обильной экссудацией в месте нанесения- детский возраст до 1 года. С осторожностью: Беременность Возможно применение препарата Венолайф® при беременности и в период лактации. Применение и дозы Наружно. Наносят тонким слоем на пораженную область 2-3 раза в сутки, равномерно распределяя по поверхности кожи легкими втирающими движениями до полного впитывания. Курс лечения составляет 2-3 недели. Необходимость дальнейшего лечения определяет лечащий врач, исходя из тяжести патологического процесса и результатов клинических анализов. При рецидиве заболевания курс лечения можно проводить 2-3 раза в год. При трофических язвах со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, при необходимости промывают раствором перекиси водорода 3 %, нитрофурала 1:5000 или хлоргексидйна биглюконата 0,05 % и просушивают. Гель наносят равномерным тонким слоем таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта препаратом, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в сутки. При открытом способе лечения препарат нaносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны местные проявления аллергических реакций (кожная сыпь, зуд). Передозировка: Передозировка маловероятна в связи с малой системной абсорбцией компонентов геля. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Венолайф® гель - комбинированный препарат для наружного применения, фармакологические свойства которого обусловлены действием входящих в его состав веществ. Гепарин - антикоагулянт прямого действия, естественный противосвертывающий фактор организма - оказывает противовоспалительное действие, способствует регенерации соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы: препятствует тромбообразованию, активирует фибринолитические свойства крови: улучшает местный кровоток. Декспантенол - провитамин В5 - в коже превращается в пантотеновую кислоту, входящую в состав коэнзима А, который играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления: улучшая обменные процессы, декспантенол способствует регенерации поврежденных тканей: улучшает всасывание гепарина. Троксерутин - ангиопротекторное средство: обладает Р-витаминной активностью (снижает сосудисто-тканевую проницаемость и ломкость капилляров), способствует нормализации микроциркуляции и трофики тканей, уменьшает застойные явления в венах и паравенозных тканях, оказывает антиэкссудативное и противовоспалительное действие. Фармакокинетика: При местном применении активные вещества быстро абсорбируется кожей. Гепарин накапливается в верхних слоях и активно связывается с протеинами кожи, декспантенол проникает во все слои кожи и превращается в пантотеновую кислоту, троксерутин через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов в подкожной жировой клетчатке. Особые указания Венолайф® не предназначен для применения в офтальмологии, для интравагинального и ректального введения. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Венолайф® Международное непатентованное название:Гепарин натрия + Декспантенол + Троксерутин. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:100 г геля содержат: активные вещества: троксерутин в пересчете на 100 % вещество - 2 г, гепарин натрия в пересчете на сухое вещество - 0,25 г (30000МЕ), декспантенол в пересчете на 100 % вещество - 5г:вспомогательные вещества: фенилэтанол 1 г, пропиленгликоль 10 г, карбомер 940 или 980 0,8 г, трометамол 0,4 г, вода очищенная до 100 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001377 Фармгруппа: Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения + прочие препараты. Дата регистрации: 14.07.2011 / 31.10.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный или почти прозрачный гель светло-желтого цвета со специфическим запахом. Упаковка:Гель для наружного применения 0,25% +5%+2% . По 40 или 100 г в тубе алюминиевой. Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 479

Показания Препарат применяют для лечения угревой сыпи (acne vulgaris). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к клиндамицину или линкомицину в анамнезе, болезнь Крона, язвенный и псевдомембранозный колиты (в том числе в анамнезе). С осторожностью: Возраст до 12 лет (опыт применения отсутствует). С осторожностью следует применять у пациентов с аллергией, а также при одновременном приеме миорелаксантов. Беременность Возможно накожное применение геля при беременности, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации рекомендуется прекращение грудного вскармливания. Применение и дозы Наружно. Гель тонким слоем наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2-3 раза в сутки. Курс лечения: для получения удовлетворительных результатов лечение следует продолжать в течение 6-8 недель, а при необходимости можно продолжить до 6 месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Препарат обычно хорошо переносится, однако при местном применении геля возможно раздражение (в месте нанесения), жжение, зуд, сухость кожи, эритема, шелушение, повышенное выделение кожного сала, контактный дерматит. При резорбции имеется вероятность развития псевдомембранозного энтероколита. Передозировка: Сведения отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Клиндамицин и эритромицин являются антагонистами, вследствие чего не рекомендуется одновременное применение этих антибиотиков. Существует перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином. Может усиливать действие миорелаксантов, нарушая нервно-мышечную передачу. Фармакологическое действие и фармакокинетика Клиндамицин - антибиотик группы линкозамидов, активен в отношении всех штаммов Propionibacterium acnes, минимальная подавляющая концентрация (МПК) - 0,4 мкг/мл. Ингибирует синтез белков в микробной клетке за счет взаимодействия с 50S-субъединицами рибосом. Клиндамицина фосфат неактивен in vitro, но после нанесения на кожу быстро гидролизуется фосфатазами в протоках сальных желез с образованием клиндамицина, обладающего антибактериальной активностью. После нанесения на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14 до 2%. Фармакокинетика: Клиндамицин быстро накапливается в комедонах, где проявляет антибактериальную активность. Средняя концентрация антибиотика в содержимом комедонов после нанесения геля значительно превышает показатель минимальной подавляющей концентрации для всех штаммов Propionibacterium acnes - возбудителя угревой сыпи. После нанесения на кожу 1% геля клиндамицина фосфата в плазме крови и моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина. Особые указания При применении следует избегать контакта препарата с глазами и полостью рта, а после нанесения геля необходимо вымыть руки. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Клиндовит® Международное непатентованное название. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:100 г геля содержат: активное вещество: клиндамицина фосфат в пересчете на клиндамицин 1 г: вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин), аллантоин, динатрия лауриминодипропионата токоферила фосфат, пропиленгликоль, макрогол-400 (полиэтиленоксид-400), карбомер сополимер, карбомер интерполимер, натрия гидроксид, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-008001/10 Фармгруппа: Антибиотик-линкозамид. Дата регистрации: 12.08.2010 / 17.10.2016. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветный, почти прозрачный гель со специфическим запахом. Допускается наличие опалесценции. Упаковка:Гель для наружного применения, 1%. По 30 г в тубе алюминиевой. Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АКРИХИН ХФК, ОАО Производитель:АКРИХИН ХФК, ОАО. Представительство:АКРИХИН ОАО