бронхо ваксом детский капсулы 3 5 мг 10 шт
Модель:
RUR 1406
Латинское названиеBRONCHO-VAXOM CHILDREN Форма выпуска. Капсулы Упаковка 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. Описание. Капсулы твердые желатиновые, размер №3, крышечка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный; содержимое капсул - порошок светло-бежевого цвета. Фармакологическое действие. Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения. Вызывает иммунный ответ слизистой оболочки пищеварительного тракта. Эффект наиболее выражен в пейеровых бляшках (ПБ) тонкого кишечника. Антигенпрезентирующие клетки (АПК) в ПБ активируются препаратом и впоследствии стимулируют клетки, отвечающие за специфический иммунитет. При применении препарата наблюдается увеличение количества циркулирующих В-лимфоцитов. После стимуляции В-лимфоцитов наблюдается увеличение выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемого слизистой оболочкой дыхательных путей и слюной. Эти антитела являются первой линией защиты против целого ряда инфекционных агентов (вирусов и бактерий). Препарат оказывает мощное стимулирующее действие на большинство типов лейкоцитов, об этом свидетельствует возрастание числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективное повышение экспрессии рецепторов на их поверхности.В совокупности эти данные служат подтверждением того, что препарат запускает биологические реакции, усиливающие иммунную защиту организма против инфекции. Клинически Бронхо-Ваксом® детский уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, снижает вероятность обострения хронического бронхита, а также повышает устойчивость организма к инфекциям дыхательной системы. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, особенно антибиотиков. Показания. Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет:— профилактика рецидивирующей инфекции дыхательных путей и обострений хронического бронхита;— лечение острых инфекций дыхательных путей (в составе комплексной терапии). Способ применения и дозы. Бронхо-Ваксом® детский назначают детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет.С целью лечения острых и обострения хронических респираторных инфекций: по 1 капсуле препарата Бронхо-Ваксом® детский ежедневно утром натощак до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При необходимости проведения антибиотикотерапии Бронхо-Ваксом® детский следует принимать в сочетании с антибиотиком с начала лечения. Длительность лечения должен определять врач, исходя из состояния здоровья пациента.С целью профилактики обострений и поддерживающей терапии: 1 капсула препарата Бронхо-Ваксом® детский ежедневно утром натощак. Курс включает 3 цикла, каждый из которых состоит из ежедневного приема 1 капсулы в течение 10 дней, интервал между циклами 20 дней. Детям в возрасте до 3 лет или в случае, если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть и смешать содержимое с питьем (вода, фруктовый сок, молоко). Состав 1 капс. стандартизированный лиофилизат бактериальных лизатов: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis 3.5 мг Вспомогательные вещества: пропилгаллат безводный (E310) - 0.042 мг, мононатрия глутамат (соответствует безводному натрия глутамату (натрия глютамату)) - 1.515 мг, маннитол - необходимое количество до 20 мг, крахмал прежелатинизированный - 110 мг, магния стеарат - 3 мг, маннитол - необходимое количество до 200 мг. Состав оболочки капсулы:индигокармин (индиготин) (краситель E132) - 0.01 мг, титана диоксид (краситель E171) - 1 мг, желатин - необходимое количество до 50 мг. Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Особые указания. На основании имеющихся данных не рекомендуется назначать Бронхо-Ваксомдетский детям в возрасте до 6 месяцев из-за незрелости их иммунной системы. Во избежание передозировки не следует применять препарат из капсул, предназначенных для взрослых (Бронхо-Ваксомвзрослый капсулы 7 мг). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Бронхо-Ваксомдетский не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Побочные эффекты. Бронхо-Ваксомдетский обычно хорошо переносится. Результаты клинических исследований свидетельствуют о том, что частота слабо выраженных побочных реакций составляет 3-4%. Со стороны пищеварительной системы:тошнота, боль в животе, рвота. Дерматологические реакции:зуд, эритема. Со стороны дыхательной системы:кашель, одышка. Со стороны нервной системы:головная боль, чувство усталости. В случае продолжающихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций и респираторных проявлений следует прекратить прием препарата, поскольку они могут являться аллергическими реакциями. В такой ситуации необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Лекарственное взаимодействие. Бронхо-Ваксомдетский можно применять одновременно с другими лекарственными препаратами для терапии острых и хронических респираторных заболеваний. Взаимодействие препарата Бронхо-Ваксомдетский с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не установлено. Условия хранения. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25C
Модель:
RUR 1430
Показания Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет: профилактика рецидивирующей инфекции дыхательных путей и обострений хронического бронхита; лечение острых инфекций дыхательных путей (в составе комплексной терапии). Фармакологическое действие Иммуностимулирующий препарат бактериального происхождения. Вызывает иммунный ответ слизистой оболочки пищеварительного тракта. Эффект наиболее выражен в пейеровых бляшках (ПБ) тонкого кишечника. Антигенпрезентирующие клетки (АПК) в ПБ активируются препаратом и впоследствии стимулируют клетки, отвечающие за специфический иммунитет. При применении препарата наблюдается увеличение количества циркулирующих В-лимфоцитов. После стимуляции В-лимфоцитов наблюдается увеличение выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемого слизистой оболочкой дыхательных путей и слюной. Эти антитела являются первой линией защиты против целого ряда инфекционных агентов (вирусов и бактерий). Препарат оказывает мощное стимулирующее действие на большинство типов лейкоцитов, об этом свидетельствует возрастание числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективное повышение экспрессии рецепторов на их поверхности. В совокупности эти данные служат подтверждением того, что препарат запускает биологические реакции, усиливающие иммунную защиту организма против инфекции. Клинически Бронхо-Ваксом® детский уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, снижает вероятность обострения хронического бронхита, а также повышает устойчивость организма к инфекциям дыхательной системы. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, особенно антибиотиков. Лекарственное взаимодействие Бронхо-Ваксом® детский можно применять одновременно с другими лекарственными препаратами для терапии острых и хронических респираторных заболеваний. Взаимодействие препарата Бронхо-Ваксом® детский с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не установлено
Модель:
RUR 798
Показания Бронхо-мунал П применяется у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет: - в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей: - для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата: - беременность: - период грудного вскармливания: - детский возраст младше 6 месяцев. С осторожностью: Беременность Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности. Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась, поэтому применение препарата Бронхо-мунал П во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение и дозы Препарат принимают по 1 капсуле в день утром, натощак, за 30 мин до еды. Детям до 3-х лет или в случае, если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (чай, молоко или сок). - Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней. - В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При проведении антибиотикотерапии Бронхо-мунал П следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения. Последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Бронхо-мунал П обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство желудочно-кишечного тракта, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: - очень часто ( 1/10): - часто ( 1/100, <:1/10): - нечасто ( 1/1000, <:1/100): - редко ( 1 /10000, <:1/1000): - очень редко (<: 1 /10000): - частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта часто: диарея, боль в животе: частота неизвестна: тошнота, рвота. Нарушения со стороны дыхательной системы часто: кашель: нечасто: одышка. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей часто: сыпь: частота неизвестна: крапивница, ангионевротический отек. Нарушения со стороны иммунной системы нечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд). Нарушения со стороны нервной системы частота неизвестна: головная боль. Общие расстройства частота неизвестна: лихорадка, усталость. Передозировка: Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Природа препарата Бронхо-мунал П и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна. Взаимодействие с другими ЛС: Не отмечено взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами. Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат Бронхо-мунал П оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая иммунитет против инфекций дыхательных путей. После приема капсулы бактериальный лизат аккумулируется в пейеровых бляшках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Это приводит к увеличению количества циркулирующих В-лимфоцитов, что ведет за собой увеличение выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами. Также препарат стимулирует большинство лейкоцитов, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности. У пациентов, получающих препарат Бронхо-мунал П, усиливаются защитные свойства организма против бактерий и вирусов. Клинически Бронхо-мунал П уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, снижает вероятность обострений хронического бронхита, а также увеличивает сопротивляемость организма к инфекциям дыхательной системы. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, в особенности антибиотиков. Фармакокинетика: Особые указания Во избежание передозировки детям от 6 месяцев до 12 лет не следует применять препарат Бронхо-мунал капсулы 7 мг, предназначенный для взрослых. Возможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату. В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата необходимо отменить препарат и обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами, механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 15 до 25 °С. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бронхо-мунал П Международное непатентованное название. Форма выпуска:капсулы. Состав:1 капсула содержит: активные вещества: стандартизированный лиофилизат бактериальных лизатов (ОМ-85) - 20,0 мг: лиофилизированные лизаты бактерий - 3,50 мг: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis:вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) - 0,042 мг: натрия глутамат (безводный) - 1,515 мг: маннитол - до 20,000 мг, магния стеарат - 3,000 мг: крахмал прежелатинизированный - 110,000 мг, маннитол - до 200,00 мг: оболочка капсулы: индиготин Е132 - 0.009 мг, титана диоксид Е171 - 0,98 мг, желатин - до 50 мг. АТХ:L.03.A.X Регистрация: Лекарственное средство П N011633/01 Фармгруппа: Иммуностимулирующее средство. Дата регистрации: 14.03.2008 / 12.10.2015. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые капсулы размера № 3, крышка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный. Содержимое капсул: светло-бежевый порошок. Упаковка:Капсулы 3,5 мг. По 10 капсул в A1/PVC блистер, 1 или 3 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Срок годности:5 лет. Не используйте препарат по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Сандоз д.д. Производитель:LEK d.d. Представительство:САНДОЗ
Модель:
RUR 1598
Показания Бронхо-мунал П применяется у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет: - в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей: - для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата: - беременность: - период грудного вскармливания: - детский возраст младше 6 месяцев. С осторожностью: Беременность Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности. Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась, поэтому применение препарата Бронхо-мунал П во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение и дозы Препарат принимают по 1 капсуле в день утром, натощак, за 30 мин до еды. Детям до 3-х лет или в случае, если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (чай, молоко или сок). - Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней. - В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При проведении антибиотикотерапии Бронхо-мунал П следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения. Последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Бронхо-мунал П обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство желудочно-кишечного тракта, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: - очень часто ( 1/10): - часто ( 1/100, <:1/10): - нечасто ( 1/1000, <:1/100): - редко ( 1 /10000, <:1/1000): - очень редко (<: 1 /10000): - частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта часто: диарея, боль в животе: частота неизвестна: тошнота, рвота. Нарушения со стороны дыхательной системы часто: кашель: нечасто: одышка. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей часто: сыпь: частота неизвестна: крапивница, ангионевротический отек. Нарушения со стороны иммунной системы нечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд). Нарушения со стороны нервной системы частота неизвестна: головная боль. Общие расстройства частота неизвестна: лихорадка, усталость. Передозировка: Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Природа препарата Бронхо-мунал П и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна. Взаимодействие с другими ЛС: Не отмечено взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами. Препарат может применяться одновременно с другими лекарственными средствами, включая антибиотики. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат Бронхо-мунал П оказывает иммуностимулирующее действие, усиливая иммунитет против инфекций дыхательных путей. После приема капсулы бактериальный лизат аккумулируется в пейеровых бляшках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Это приводит к увеличению количества циркулирующих В-лимфоцитов, что ведет за собой увеличение выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами. Также препарат стимулирует большинство лейкоцитов, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности. У пациентов, получающих препарат Бронхо-мунал П, усиливаются защитные свойства организма против бактерий и вирусов. Клинически Бронхо-мунал П уменьшает частоту острых инфекций дыхательных путей, сокращает продолжительность их течения, снижает вероятность обострений хронического бронхита, а также увеличивает сопротивляемость организма к инфекциям дыхательной системы. При этом снижается потребность применения других лекарственных препаратов, в особенности антибиотиков. Фармакокинетика: Особые указания Во избежание передозировки детям от 6 месяцев до 12 лет не следует применять препарат Бронхо-мунал капсулы 7 мг, предназначенный для взрослых. Возможны проявления реакций повышенной чувствительности к препарату. В случае сохраняющихся желудочно-кишечных расстройств, кожных реакций, нарушений со стороны органов дыхания или других симптомов непереносимости препарата необходимо отменить препарат и обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на способность к концентрации внимания и управлению транспортными средствами, механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 15 до 25 °С. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бронхо-мунал П Международное непатентованное название. Форма выпуска:капсулы. Состав:1 капсула содержит: активные вещества: стандартизированный лиофилизат бактериальных лизатов (ОМ-85) - 20,0 мг: лиофилизированные лизаты бактерий - 3,50 мг: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis:вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) - 0,042 мг: натрия глутамат (безводный) - 1,515 мг: маннитол - до 20,000 мг, магния стеарат - 3,000 мг: крахмал прежелатинизированный - 110,000 мг, маннитол - до 200,00 мг: оболочка капсулы: индиготин Е132 - 0.009 мг, титана диоксид Е171 - 0,98 мг, желатин - до 50 мг. АТХ:L.03.A.X Регистрация: Лекарственное средство П N011633/01 Фармгруппа: Иммуностимулирующее средство. Дата регистрации: 14.03.2008 / 12.10.2015. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые капсулы размера № 3, крышка голубая непрозрачная, корпус белый непрозрачный. Содержимое капсул: светло-бежевый порошок. Упаковка:Капсулы 3,5 мг. По 10 капсул в A1/PVC блистер, 1 или 3 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Срок годности:5 лет. Не используйте препарат по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Сандоз д.д. Производитель:LEK d.d. Представительство:САНДОЗ
Модель:
RUR 4585
Показания Комбинированное лечение и профилактика рецидивов хронической инфекции мочевых путей, в особенности циститов, независимо от природы микроорганизма, в сочетании с антибиотиками или антисептиками у взрослых и детей с 4-х летнего возраста. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Клинических исследований на беременных женщинах не проводились. Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона, плода и/или постнатальное развитие. В отношении кормления грудью специальные исследования не проводились и сведений по данному вопросу до настоящего времени не имеется. Применение и дозы Лечение: по 1 капсуле ежедневно утром натощак в качестве дополнительного лекарственного средства при проведении обычной противомикробной терапии до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. Максимальный срок лечения - 3 месяца. Профилактика рецидивов хронической инфекции мочевого тракта: по 1 капсуле ежедневно утром натощак в течение 3 месяцев. В случае если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть и смешать содержимое с питьем (фруктовый сок, молоко и т.д.). Длительность лечения или назначение повторного курса терапии должен определять врач, исходя из состояния здоровья больного. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Общая частота нежелательных явлений в клинических исследованиях составляла около 4%. В таблице ниже приводятся зарегистрированные побочные эффекты в зависимости от частоты их возникновения: ТАБЛИЦЪ Зарегистрированы единичные случаи серьезных негативных явлений, таких как отек полости рта и периферические отеки, а также развитие алопеции. При появлении кожных реакций, лихорадки (в случае изолированной или необъяснимой лихорадки (выше 38 °С) возникающей в.начале лечения) или отека лечение следует прекратить, так как данные симптомы могут быть признаками аллергической реакции. Передозировка: Сведения о случаях передозировки отсутствуют. Природа препарата Уро-Ваксом® и результаты изучения его токсичности указывают на то, что передозировка маловероятна. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействия с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не установлено. В качестве меры предосторожности не следует применять препарат за две недели до и в течение двух недель после приема внутрь живых вакцин. Иммунодепрессивные препараты могут оказывать влияние на действие препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Иммунобиологическое действие Уро-Ваксом® обладает следующим действием: стимулирует Т-лимфоциты: индуцирует образование эндогенного интерферона: увеличивает содержание иммуноглобулина A (IgA), в том числе, в моче. Уро-Ваксом® уменьшает частоту рецидивов инфекций мочевого тракта, в особенности циститов. Фармакокинетика: Особые указания Соблюдение мер предосторожности при применении препарата не требуется. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Уро-Ваксом® не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Уро-Ваксом® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капсулы. Состав:Состав на 1 капсулу: Активное вещество: лиофилизированный лизат бактерий Escherichia coli - 6 мг: Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) - 0,084 мг: натрия глутамат (безводный) - 3,03 мг: Полоксамер 188 - 2,51 мг: симетикон, эмульсия 30 % - 0,396 мг: натрия хлорид - 4,94 мг: маннитол до 60,00 мг: крахмал прежелатинизированный - 77,00 мг: магния стеарат - 3,00 мг: маннитол - необходимое количество до 200,00 мг: оболочка капсулы: железа оксид красный (Е 172) - 0,01 мг: железа оксид желтый (Е 172) - 0,21 мг: титана диоксид (Е 171) - 0,87 мг (красители): желатин до 50,00 мг. АТХ:L.03.A.X Регистрация: Лекарственное средство П N011541/01 Фармгруппа: Иммуномодулирующее средство. Дата регистрации: 06.10.2011. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые капсулы размером № 3, крышечка оранжевого цвета непрозрачная, корпус желтого цвета непрозрачный. Содержимое капсулы - порошок от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Упаковка:Капсулы. По 10 капсул в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ, 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по применению. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОМ Фарма СА Производитель:OM PHARMA, S.A. Представительство:АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В. Информация предоставлена
Модель:
RUR 1998
Показания Комбинированное лечение и профилактика рецидивов хронической инфекции мочевых путей, в особенности циститов, независимо от природы микроорганизма, в сочетании с антибиотиками или антисептиками у взрослых и детей с 4-х летнего возраста. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Клинических исследований на беременных женщинах не проводились. Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности, развитие эмбриона, плода и/или постнатальное развитие. В отношении кормления грудью специальные исследования не проводились и сведений по данному вопросу до настоящего времени не имеется. Применение и дозы Лечение: по 1 капсуле ежедневно утром натощак в качестве дополнительного лекарственного средства при проведении обычной противомикробной терапии до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. Максимальный срок лечения - 3 месяца. Профилактика рецидивов хронической инфекции мочевого тракта: по 1 капсуле ежедневно утром натощак в течение 3 месяцев. В случае если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть и смешать содержимое с питьем (фруктовый сок, молоко и т.д.). Длительность лечения или назначение повторного курса терапии должен определять врач, исходя из состояния здоровья больного. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Общая частота нежелательных явлений в клинических исследованиях составляла около 4%. В таблице ниже приводятся зарегистрированные побочные эффекты в зависимости от частоты их возникновения: ТАБЛИЦЪ Зарегистрированы единичные случаи серьезных негативных явлений, таких как отек полости рта и периферические отеки, а также развитие алопеции. При появлении кожных реакций, лихорадки (в случае изолированной или необъяснимой лихорадки (выше 38 °С) возникающей в.начале лечения) или отека лечение следует прекратить, так как данные симптомы могут быть признаками аллергической реакции. Передозировка: Сведения о случаях передозировки отсутствуют. Природа препарата Уро-Ваксом® и результаты изучения его токсичности указывают на то, что передозировка маловероятна. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействия с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не установлено. В качестве меры предосторожности не следует применять препарат за две недели до и в течение двух недель после приема внутрь живых вакцин. Иммунодепрессивные препараты могут оказывать влияние на действие препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Иммунобиологическое действие Уро-Ваксом® обладает следующим действием: стимулирует Т-лимфоциты: индуцирует образование эндогенного интерферона: увеличивает содержание иммуноглобулина A (IgA), в том числе, в моче. Уро-Ваксом® уменьшает частоту рецидивов инфекций мочевого тракта, в особенности циститов. Фармакокинетика: Особые указания Соблюдение мер предосторожности при применении препарата не требуется. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Уро-Ваксом® не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Уро-Ваксом® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капсулы. Состав:Состав на 1 капсулу: Активное вещество: лиофилизированный лизат бактерий Escherichia coli - 6 мг: Вспомогательные вещества: пропилгаллат (безводный) - 0,084 мг: натрия глутамат (безводный) - 3,03 мг: Полоксамер 188 - 2,51 мг: симетикон, эмульсия 30 % - 0,396 мг: натрия хлорид - 4,94 мг: маннитол до 60,00 мг: крахмал прежелатинизированный - 77,00 мг: магния стеарат - 3,00 мг: маннитол - необходимое количество до 200,00 мг: оболочка капсулы: железа оксид красный (Е 172) - 0,01 мг: железа оксид желтый (Е 172) - 0,21 мг: титана диоксид (Е 171) - 0,87 мг (красители): желатин до 50,00 мг. АТХ:L.03.A.X Регистрация: Лекарственное средство П N011541/01 Фармгруппа: Иммуномодулирующее средство. Дата регистрации: 06.10.2011. Окончание регстрации: . Описание:Твердые желатиновые капсулы размером № 3, крышечка оранжевого цвета непрозрачная, корпус желтого цвета непрозрачный. Содержимое капсулы - порошок от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Упаковка:Капсулы. По 10 капсул в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ, 3 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по применению. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОМ Фарма СА Производитель:OM PHARMA, S.A. Представительство:АСТЕЛЛАС ФАРМА ЮРОП Б.В. Информация предоставлена
Модель:
RUR 529
Комплексный противовирусный препарат для профилактики и раннего лечения гриппа и ОРВИ для всей семьи. Цитовир-3® – эффективный и безопасный противовирусный комплекс, являющийся одним из основных препаратов выбора для профилактики и раннего патогенетического лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у взрослых, подростков (капсулы) и детей (сироп, порошок). Важными преимуществами препарата являются короткий курс лечения (4 суток) и совместимость со всеми симптоматическими средствами и антибиотиками. Состав: Активное вещество: 1 мл сиропа содержит: альфа-глутамил-триптофан (Тимоген натрия в пересчете на тимоген) 0,15 мг, аскорбиновая кислота 12 мг, бендазола гидрохлорид [Дибазол] 1,25 мг. Вспомогательные вещества: Сахароза, вода очищенная. Способ применения: Схемы лечебного и профилактического применения идентичны. Внутрь за 30 мин до еды. Детям в возрасте от 1 до 3 лет - по 2 мл 3 раза в день; Детям в возрасте от 3 до 6 лет - по 4 мл 3 раза в день; Детям в возрасте от 6 до 10 лет - по 8 мл 3 раза в день; Детям в возрасте старше 10 лет - по 12 мл 3 раза в день. Курс применения - 4 дня. Если через 3 дня лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Профилактический курс при необходимости повторяют через 3-4 недели. Принимайте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата. Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет, беременность, детский возраст до 1 года. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата. Проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата, если у Вас артериальная гипотензия
Модель:
RUR 721
Показания Инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес и старше и у взрослых (в зависимости от применяемой лекарственной формы). Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита. Фармакологическое действие Средство бактериального происхождения, иммуномодулятор, повышает иммунитет против инфекций дыхательных путей. После приема данного средства бактериальный лизат накапливается в пейеровых бляшках слизистой оболочки ЖКТ, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Количество циркулирующих В-лимфоцитов возрастает, что приводит к увеличению выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами. Оказывает влияние на неспецифический иммунитет, стимулируя лейкоциты, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности
Модель:
RUR 1615
Показания Инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес и старше и у взрослых (в зависимости от применяемой лекарственной формы). Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита. Фармакологическое действие Средство бактериального происхождения, иммуномодулятор, повышает иммунитет против инфекций дыхательных путей. После приема данного средства бактериальный лизат накапливается в пейеровых бляшках слизистой оболочки ЖКТ, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Количество циркулирующих В-лимфоцитов возрастает, что приводит к увеличению выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами. Оказывает влияние на неспецифический иммунитет, стимулируя лейкоциты, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности
Модель:
RUR 1620
Показания Инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес и старше и у взрослых (в зависимости от применяемой лекарственной формы). Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита. Фармакологическое действие Средство бактериального происхождения, иммуномодулятор, повышает иммунитет против инфекций дыхательных путей. После приема данного средства бактериальный лизат накапливается в пейеровых бляшках слизистой оболочки ЖКТ, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Количество циркулирующих В-лимфоцитов возрастает, что приводит к увеличению выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами. Оказывает влияние на неспецифический иммунитет, стимулируя лейкоциты, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности
Модель:
RUR 742
Показания Инфекционные заболевания дыхательных путей (в составе комплексной терапии в качестве иммуномодулирующего средства) у детей в возрасте от 6 мес и старше и у взрослых (в зависимости от применяемой лекарственной формы). Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита. Фармакологическое действие Средство бактериального происхождения, иммуномодулятор, повышает иммунитет против инфекций дыхательных путей. После приема данного средства бактериальный лизат накапливается в пейеровых бляшках слизистой оболочки ЖКТ, в частности, расположенных в тонком кишечнике. Антигенпрезентирующие клетки в пейеровых бляшках активируются бактериальным лизатом и впоследствии стимулируют другие типы клеток (В-лимфоциты), отвечающие за специфический иммунитет. Количество циркулирующих В-лимфоцитов возрастает, что приводит к увеличению выработки поликлональных антител, особенно IgG сыворотки и IgA, секретируемых слизистой оболочкой дыхательных путей и слюнными железами. Оказывает влияние на неспецифический иммунитет, стимулируя лейкоциты, что характеризуется возрастанием числа клеток миелоидного и лимфоидного ряда, а также селективным повышением экспрессии рецепторов на поверхности
