бриакон эдас 103 для лечения ори гриппа капли гом 25 мл
Модель:
RUR 260
Показания Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при: среднем отите в остром периоде в момент воспаления; отите, как осложнении после гриппа; баротравматическом отите. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Противопоказания гиперчувствительность к компонентам препарата; перфорация (нарушение целостности) барабанной перепонки; повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон). С осторожностью Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, препарат может проникать в системный кровоток и привести к возникновению осложнений. Применение и дозы Максиколд® Ототита применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход взрослым и детям 2-3 раза в день по 3-4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях. Курс лечения не должен превышать 10 суток, после чего следует пересмотреть назначенное лечение. Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2 2-3 дней лечения. Если после лечения улучшения не наступает или проявляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Продолжительность применения Максиколд® Ототита не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение. При использовании препарата Максиколд® Ототита в сочетании с другими ушными каплями, необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями. Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Максиколд Международное непатентованное название:Лидокаин+Феназон Форма выпуска:спрей для местного применения. Состав:Состав на 1 г. Действующие вещества: феназон - 40,0 мг; лидокаина гидрохлорид моногидрат в пересчете на лидокаина гидрохлорид - 10,0 мг; Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат (натрия тиосульфата пентагидрат) - 1,0 мг, этанол (спирт этиловый 95 %) - 221,8 мг, вода очищенная - 18,2 мг, натрия гидроксида раствор 1 М - до pH 5,5 ± 0,2, глицерол - до 1,0 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-005054 от 20.09.18 Фармгруппа: Противовоспалительное средство для местного применения* Владелец рег.удостоверения:Отисифарм, ПАО Производитель:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 364
Показания Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при- Среднем отите в остром периоде в момент воспаления- Отите как осложнении после гриппа- Баротравматическом отите.В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируетесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к компонентам препарата- Перфорация барабанной перепонки- Повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон). С осторожностью: Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом использования препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, препарат может проникать в системный кровоток и привести к возникновению осложнений. Беременность Ограничения применения препарата во время беременности и в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки. Применение и дозы Отирелакс применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход взрослым и детям 2-3 раза в день по 3-4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях. Курс лечения не должен превышать 10 суток. Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируетесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Не существует данных относительно передозировки при наружном применении. Взаимодействие с другими ЛС: В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует. Фармакологическое действие и фармакокинетика Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местным анальгезирующим действием. Фармакокинетика: Препарат не проникает в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке. Особые указания Продолжительность применения Отирелакса не более 10 дней, после чего следует пересмотреть назначенное лечение. При использовании препарата Отирелакс в сочетании с другими ушными каплями, необходимо сохранять интервал минимум в 30 минут между закапываниями. Информация для спортсменов: препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле. Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим повышенного внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Отирелакс Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли ушные. Состав:На 1 г препарата:Активные компоненты: феназон - 40,00 мг, лидокаина гидрохлорид - 10,00 мг:вспомогательные компоненты: натрия тиосульфат пентагидрат - 1,00 мг, этанол 96 % - 200,00 мг, вода очищенная - 20,00 мг, натрия гидроксид раствор 1 М - до pH 5,5 ± 0,2, глицерол - до 1,0 г. АТХ:S.02.D.A.30 Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-003131/08 Фармгруппа: Противовоспалительное средство для местного применения. Дата регистрации: 25.04.2008 / 04.07.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор. Упаковка:Капли ушные. По 17,1 г (15 мл) препарата в белый полиэтиленовый флакон-капельницу вместимостью 15 мл, закрытый полиэтиленовой крышкой с предохранительным кольцом. По одному флакону-капельнице вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. После первого вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 6 месяцев. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. Производитель:S.C. ROMPHARM Company, S.R.L. Представительство:РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л
Модель:
RUR 419
Показания Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от 29 дней до 14-ти лет. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к интерферону альфа-2b или другим компонентам препарата. - Новорожденные от 0 до 28 дней (ввиду отсутствия клинических данных). С осторожностью: Беременность Не используется, поскольку препарат показан для применения у детей в возрасте от 29 дней до 14-ти лет. Применение и дозы При первых признаках заболевания Генферон® лайт закапывают в нос в течение 5 дней. Детям от 29 дней до 11 месяцев 29 дней - по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1 000 ME, суточная доза 5 000 ME). Детям от 1 до 3 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2 000 ME, суточная доза 6 000 - 8 000 ME). Детям от 3 до 14 лет - по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2 000 ME, суточная доза 8 000 - 10 000 ME). Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд). Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом. Передозировка: Случаи передозировки препарата Генферон® Лайт до настоящего времени не зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат Генферон® Лайт, капли назальные, оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, антипролиферативное, антибактериальное действие, обладает местными регенерирующими, мембраностабилизирующими и антиоксидантными свойствами. Интерферон альфа блокирует размножение вирусов на стадии синтеза специфических белков и предотвращает заражение неинфицированных клеток слизистой оболочки полости носа, являющуюся местом инвазии возбудителей и первичным очагом воспаления при респираторных инфекциях. Иммуномодулирующее действие проявляется усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении чужеродных агентов. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усиления дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышения экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что увеличивает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов: кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона. Таурин, входящий в состав препарата, нормализует метаболические процессы в тканях, способствует регенерации и более быстрому восстановлению слизистой оболочки полости носа, поврежденной патологическим процессом. Фармакокинетика: При интраназальном применении препарат Генферон® Лайт, капли назальные, создает высокую концентрацию интерферона в очаге инфекции и оказывает выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект. Системное всасывание препарата незначительно, при интраназальном введении интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b в небольшом количестве определяется в легочной ткани и крови. В организме биотрансформация происходит преимущественно в почках с периодом полувыведения (Т1/2) 5,1 ч. Небольшое количество препарата, попадающее в системный кровоток, оказывает системный иммуномодулирующий эффект. Особые указания После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Влияние препарата Генферон® Лайт на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.), не изучалось. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищённом от света месте при температуре от 2 до 8 °С. В пределах указанного срока годности пациенты могут хранить препарат после вскрытия в течение 7 недель при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Генферон® Лайт Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли назальные. Состав:1 мл раствора содержит: действующие вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 10 000 ME, таурин 0,80 мг: вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 0,02 мг, глицерол - 7,00 мг, декстран-35-45 тыс. - 2,4 мг, полисорбат-80 - 1,0 мг, натрия хлорид - 0,8 мг, калия хлорид - 0,02 мг, натрия гидрофосфат - 0,115 мг, калия дигидрофосфат - 0,02 мг, вода для инъекций - до 1 мл. В состав субстанции "Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α 2b)" входят вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия ацетата тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода для инъекций. АТХ:L.03.A.B.05 Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002309 Фармгруппа: Иммуномодулирующее средство. Дата регистрации: 25.11.2013 / 06.05.2014. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость. Упаковка:Капли назальные 10 000 ME /мл + 0,8 мг/мл. По 10 мл во флаконы темного стекла, герметично укупоренные пробками, с обкаткой алюминиевыми колпачками. На каждый флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону в комплекте с 1 насадкой-капельницей, вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. По 10 мл во флаконы темного стекла, герметично укупоренные насадками-капельницами. На каждый флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БИОКАД, ЗАО Производитель:БИОКАД, ЗАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 375
Показания Местное симптоматическое лечение и обезболивание у детей с рождения и взрослых при: среднем отите в остром периоде в момент воспаления; отите, как осложнении после гриппа; баротравматическом отите. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Противопоказания гиперчувствительность к компонентам препарата; перфорация (нарушение целостности) барабанной перепонки; повышенная чувствительность к производным пиразолона (лекарственные средства, содержащие метамизол натрия, фенилбутазон). С осторожностью Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, препарат может проникать в системный кровоток и привести к возникновению осложнений. Применение и дозы Применяется местно, путем закапывания в наружный слуховой проход взрослым и детям 2-3 раза в день по 3-4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной, флакон перед применением следует согреть в ладонях. Курс лечения не должен превышать 10 суток, после чего следует пересмотреть назначенное лечение. Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2 2-3 дней лечения. Если после лечения улучшения не наступает или проявляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Существует риск возникновения местных аллергических реакций, раздражения и гиперемии слухового прохода. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: В настоящее время информация о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствует. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированное лекарственное средство, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие. Фармакокинетика: . Особые указания Перед началом применения препарата необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке препарат может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению осложнений. Информация для спортсменов: содержит активный компонет, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лоротокс Международное непатентованное название:Лидокаин+Феназон Форма выпуска:Капли ушные в виде прозрачного, бесцветного или желтоватого раствора с запахом спирта. Состав:Состав на 1 г. Действующие вещества: феназон - 40,0 мг; лидокаина гидрохлорид моногидрат в пересчете на лидокаина гидрохлорид - 10,0 мг АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Противовоспалительное средство для местного применения Информация предоставлена
Модель:
RUR 567
Показания Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при: среднем отите в остром периоде в момент воспаления; отите, как осложнении после гриппа; баротравматическом отите. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие
Модель:
RUR 380
Показания Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при: среднем отите в остром периоде в момент воспаления; отите, как осложнении после гриппа; баротравматическом отите. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие
Модель:
RUR 495
Фармакологическое действие Средство лечения заболеваний носа растительного происхождения
Модель:
RUR 386
Показания Для местного симптоматического лечения и обезболивания у взрослых и детей (включая новорожденных) при: среднем отите в остром периоде в момент воспаления; отите, как осложнении после гриппа; баротравматическом отите. Фармакологическое действие Комбинированное лекарственное средство, оказывает противовоспалительное, местноанестезирующее и анальгезирующее действие
