дизайн ногтей

Модель:

RUR 7804

Matrigen Bravity Derma Stem Cell 35 Program (0.3g 10ea + Solution 50ml + 2pcs. Syr) Высококонцентрированная сыворотка для лица с культивированным экстрактом клетки человеческой аминотической жидкости, курсовой набор для омоложения кожи В основе процедуры - биотехнологический компонент - среда, кондиционированная стволовыми клетками амниотической (околоплодной) жидкости. Культуральная жидкость не содержит генетического материала, однако обогащена 30 видами факторов роста, которые образуются в следствие процесса культивации. Состав набора для курсового применения: ампулы с лиофилизированными клетками 0.3 г 10 шт + солюшен ампула 50 ml + шприц 2 шт. Функции: двойной эффект против морщин / осветление Ожидаемый эффект: анти эйдж (регенерация + эластичность + против морщин). Эффект омоложения обеспечивается в следствие регенерации тканей, подверженных как хроностарению, так и фотостарению. Процедура поможет увлажнить кожу, избавится от морщин, стимулировать выработку коллагена и осветлить кожу в целом. Также, при помощи Derma Stem-Cell 35 можно успешно корректировать рубцы и шрамы различного происхождения. Преимущества программы омоложения Bravity + Содержит экстракт культивированной клетки человеческой амниотической (околоплодной) жидкости 350,000 ppm (Солюшен ампула ) + Содержит культивированный экстракт клетки человеческой амниотической жидкости 10,000 ppm (лиофилизированный в ампулах) Среди человеческих стволовых клеток ‘стволовая клетка амниотической жидкости ’ считается самой молодой клеткой. Также они имеют самый лучшую способность к дифференции (по научным исследованием SCI). Ампула Stem Cell от Bravity - премиум-класса, содержит 30 видов факторов регенераций кожи, которые доставляют мощную энергию клеткам, также внутри стволовой клетки амниотической жидкости содержится EGF, FGF и другие активные элементы. При создании продукта используется «метод сублимационной сушки», заключающийся в быстром охлаждении до -77 градусов и сушке в течение 3 дней. Он максимизирует эффективность, сохраняя питательные вещества раствора культивированных стволовых клеток в самом свежем состоянии

Модель:

RUR 1086

Переливающиеся сатиновые рассыпчатые тени в виде пудры для глаз и лица с глянцевыми микрочастицами. Наносятся в качестве заключительного этапа в работе над макияжем глаз, позволяя добиться более объемного и выразительного макияжа. Также может использоваться как самостоятельное средство для получения мерцающего полупрозрачного эффекта. Сатиновая пудра незаменима для вечернего, торжественного, свадебного или подиумного макияжа. Применение этого продукта в качестве цветовых акцентов в body & face art позволяет достигать восхитительных эффектных решений. Пудра наносится традиционным способом с помощью аппликатора или кисти. Представлена широкая палитра изысканных перламутровых и муаровых оттенков. Для удаления сатиновой пудры рекомендуется использовать Очищающее средство для век двухфазное /Eye Make-up Remover арт. 1671. Пластиковый контейнер, 3 гр

Модель:

RUR 1086

Переливающиеся сатиновые рассыпчатые тени в виде пудры для глаз и лица с глянцевыми микрочастицами. Наносятся в качестве заключительного этапа в работе над макияжем глаз, позволяя добиться более объемного и выразительного макияжа. Также может использоваться как самостоятельное средство для получения мерцающего полупрозрачного эффекта. Сатиновая пудра незаменима для вечернего, торжественного, свадебного или подиумного макияжа. Применение этого продукта в качестве цветовых акцентов в body & face art позволяет достигать восхитительных эффектных решений. Пудра наносится традиционным способом с помощью аппликатора или кисти. Представлена широкая палитра изысканных перламутровых и муаровых оттенков. Для удаления сатиновой пудры рекомендуется использовать Очищающее средство для век двухфазное /Eye Make-up Remover арт. 1671. Пластиковый контейнер, 3 гр

Модель:

RUR 13870

Крем для лица Lierac Premium La Creme Voluptueuse Anti Age Absolu создан во Франции, что сразу говорит о высоких качественных показателях. Состав не вызывает аллергические реакции, так как в него не включены компоненты, содержащие в себе аллергены. Если говорить про состав продукта, то стоит отметить следующие решения:для производства использовались экстракты редких черных цветов, что делает косметическую продукцию по-настоящему уникальной;отсутствие алкоголя и парабенов, способных навредить кожному покрову;внедрение гиалуроновой кислоты, способствующей синтезу коллагена и эластина. Комбинация перечисленных решений дает качественный омолаживающий эффект. Продукт подходит для женщин старше тридцати лет. Он способен разгладить небольшие мимические морщины и выровнять цвет лица. Свойства описываемого продукта. Крем для лица не относится к какому-то суточному режиму, его можно использовать в дневное и ночное время. Объема в 50 миллилитров хватит надолго, так как продукт обладает плотной структурой. Состав моментально впитывается кожей, насыщая ее необходимыми питательными элементами. При систематическом использовании можно отметить заметный осветляющий эффект. Дерма становится увлажненной и мягкой

Модель:

RUR 1101

Переливающиеся сатиновые рассыпчатые тени в виде пудры для глаз и лица с глянцевыми микрочастицами. Наносятся в качестве заключительного этапа в работе над макияжем глаз, позволяя добиться более объемного и выразительного макияжа. Также может использоваться как самостоятельное средство для получения мерцающего полупрозрачного эффекта. Сатиновая пудра незаменима для вечернего, торжественного, свадебного или подиумного макияжа. Применение этого продукта в качестве цветовых акцентов в body & face art позволяет достигать восхитительных эффектных решений. Пудра наносится традиционным способом с помощью аппликатора или кисти. Представлена широкая палитра изысканных перламутровых и муаровых оттенков. Для удаления сатиновой пудры рекомендуется использовать Очищающее средство для век двухфазное /Eye Make-up Remover арт. 1671. Пластиковый контейнер, 3 гр

Модель:

RUR 3250

GEOLUX – совершенный скрабер - массажер электрический для лица, для шеи, косметический аппарат осуществляет комплексный уход за кожей на основе передовых решений с использованием ультразвуковых волн, микротоков и микротоков ионного воздействия. Имеет 4 режима работы и предназначен для проведения следующих процедур ухода за кожей лица: ?? 1. Ультразвуковая чистка (режим «Cleaning») обеспечивает бережную очистку кожи от черных точек, ороговевших частиц, комедонов и подкожного жира. ?? 2. Массаж и лифтинг (режим «Lifting») проводится при одновременном воздействии на кожу ультразвуковых волн и микротоков. Ток малой силы оказывает тонизирующее и укрепляющее воздействие на кожу, нормализует кровообращение, обмен веществ в клетках, тем самым улучшает цвет лица и ее эластичность.В отличие от обычного нанесения крема для лица, процедура с малым гальваническим током позволяет ввести питательные вещества в более глубокие слои кожи без инъекций и скальпеля. При этом косметические вещества под действием ионофореза становятся активными и повышают эффективность своего действия. Важно и то, что изменения происходят в глубоких слоях тканей, что активизирует выработку собственного эластина и коллагена. Такое воздействие заметно омолаживает кожу. Результат заметен после первой процедуры. ?? 3. Дезинкрустация (электрическая чистка) – это глубокое очищение кожи (режимы «Ion-»). Уникальный метод глубокого и щадящего очищения кожи. Этот метод не только безопасен, но и очень эффективен. Гальванический ток раскрывает поры, очищает кожу изнутри и нормализует состояние покровов даже очень жирных зон. Такое глубокое очищение достигается за счет введения специальных щелочных компонентов под действием тока. Процедуру чаще всего проводят по участкам с жирной кожей: лоб, подбородок, нос и другие. Воздействие тока и специального средства выводят из кожи все загрязнения и продукты жизнедеятельности сальных желез. Используется с гелем для дезинкрустации. ?? 4. Ионофорез (режимы «Ion±») – для глубокого проникновения уходовых косметических средств в кожу. Косметические и лекарственные средства для ионофореза должны содержать вещества, которые способны разделяться на ионы. Это могут быть комбинированные коктейли, гели, кислоты, витамины, щелочные составы и другие средства, которые с помощью гальванического тока проникают вглубь кожи. Можно применять специальные заряженные продукты(указано для какого элетрода + или -) так и обычные аптечные препараты

Модель:

RUR 893

Показания Открытоугольная глаукома. Офтальмогипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими препаратами, снижающими ВГД). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к бримонидину и другим компонентам препарата: Одновременная терапия ингибиторами моноаминоксидазы (МАО): Детский возраст до 2 лет, низкая масса тела (до 20 кг): Период кормления грудью. С осторожностью: У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин), печеночной недостаточностью. У пациентов с ортостатической гипотензией, сердечной недостаточностью и недостаточностью мозгового кровообращения, депрессией, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом АЛЬФАГАН® Р может усиливать тяжесть течения заболеваний, обусловленных сосудистой недостаточностью. Хотя 0,2% бримонидин в клинических исследованиях оказывал минимальное влияние на артериальное давление и на частоту сердечных сокращений, при лечении пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также пациентов с нестабильным и неконтролируемым течением сосудистых заболеваний необходимо соблюдать осторожность. У детей в возрасте от 2 до 7 лет. Беременность В доклинических исследованиях не выявлено влияния на репродуктивную функцию. Однако установлено, что бримонидин проникает через плацентарный барьер, и в незначительном количестве содержится в плазме крови плода. Повреждающего действия на плод не установлено. Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В период беременности АЛЬФАГАН® Р следует использовать крайне осторожно, только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода. В исследованиях на животных установлено, что бримонидина тартрат проникает в грудное молоко. На время применения препарата кормление грудью следует прекратить. Применение и дозы Местно. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 3 раза в сутки с интервалом между введениями около 8 ч. Для снижения системной экспозиции препарата сразу после закапывания рекомендуется надавить на область слезного мешка у внутреннего угла глаза (закрывая слезную точку) в течение 1 минуты. АЛЬФАГАН® Р можно применять с другими офтальмологическими препаратами с целью снижения ВГД. При использовании двух и более препаратов необходимо делать 5 минутный перерыв между инстилляциями. Применение АЛЬФАГАН® Р не изучали у пациентов с нарушением функции печени или почек: при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность. Применение у детей В 3-месячном исследовании фазы 3 у детей в возрасте 2-7 лет с глаукомой и с недостаточным контролем заболевания при применении бета- блокаторов отмечали высокую частоту возникновения сонливости (55%) при применении 0,2% бримонидина в качестве дополнительной терапии. Сопливость была сильно выражена у 8% детей и являлась причиной прекращения лечения в 13% случаев. Частота сонливости снижалась с увеличением возраста и была минимальной у 7-летних детей (25%), но в большей степени определялась массой тела: сонливость чаще отмечалась у детей с массой 20 кг (63%) по сравнению с детьми с массой >:20 кг (25%). Безопасность и эффективность АЛЬФАГАН® Р у детей младше 2 лет не установлены. Применение у пожилых людей У пожилых людей не отмечали отличий в безопасности или эффективности по сравнению с другими взрослыми пациентами. Cmax и период полувыведения бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и на выведение бримонидина. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Наиболее часто встречаемыми нежелательными реакциями со стороны органа зрения являются аллергический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век. Большинство нежелательных реакций имели быстро проходящий характер и легкую степень тяжести (не требующую прекращения лечения). По данным клинических исследований симптомы аллергических реакций со стороны глаз наблюдались в 12,7 % случаев (являясь причиной прекращения лечения в 11,5 % случаев), при этом у большинства пациентов они проявлялись через 3-6 месяцев применения препарата (согласно актуальной информации об опыте применения препарата Альфаган в концентрации 0,2 %). Частота побочных эффектов, выявленных в ходе исследований, оценивалась следующим образом: очень часто (>:10%), часто (>:1% и <:10%): нечасто (>:0,1% и <:1%), редко (>:0,01% и <:0,1%).В клинических исследованиях препарата АЛЬФАГАН® Р выявлены следующие побочные эффекты:Со стороны органа зрения: очень часто - аллергический коньюктивит, гиперемия конъюнктивы, зуд слизистой оболочки глаз и кожи век, затуманивание зрения: часто ощущение жжения, фолликулез конъюнктивы или фолликулярный конъюктивит, местные аллергические реакции со стороны глаз (в т.ч. кератоконъюктивит), нарушение зрения, блефарит, блефароконьюктивит, катаракта, отек конъюнктивы, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, эпифора, слизистое отделяемое из глаз, сухость и раздражение слизистой оболочки глаз, боль в глазу, отек век, покраснение век, ощущение инородного тела в глазах, кератит, поражения век, фотосенсибилизация, колющее ощущение в глазу, поверхностная точечная кератопатия, слезотечение, выпадение нолей зрения, отслойка стекловидного тела, кровоизлияния в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения: нечасто - эрозия роговицы, ячмень: Со стороны центральной нервной системы: часто - головная боль, сонливость, бессонница, головокружение: Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение или снижение артериального давления: Со стороны органов дыхания: часто - бронхит, фарингит, кашель, одышка: нечасто - сухость слизистой оболочки носа: апноэ: Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - желудочно- кишечные расстройства - диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта: Со стороны кожи и подкожно- жировой клетчатки: часто - сыпь: Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - грипподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный: Лабораторные показатели: часто - гиперхолестеренемия. Другие: часто - общие аллергические реакции, астения, утомляемость, нарушение вкуса: нечасто извращение вкуса. У детей (в том числе у новорожденных и грудных детей) отмечено: апноэ, брадикардия, снижение артериального давления (АД), гипотермия, мышечная гипотония, бледность, сонливость, снижение внимания. Отдельные серьёзные побочные реакции, такие как возникновение комы, летаргии и угнетения дыхания у новорожденного и грудного ребенка, т.е. в возрасте, в котором использование препарата не одобрено, отмечались при применении препарата в концентрации 0,2%, превышающей концентрацию данного препарата.В постмаркетинговый период дополнительно получены сообщения о следующих побочных эффектах:Со стороны органа зрения: частота неизвестна - ирит, сухой кератоконьюктивит, миоз:Со стороны центральной нервной системы: депрессия, синкопе:Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, тахикардия:Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота:Со стороны кожи и подкожно- жировой клетчатки: местные кожные реакции (эритема, зуд век, отек лица, сыпь и вазодилатация сосудов кожи век и лица), гиперчувствительность. Передозировка: Передозировка при местном применении. Симптомы передозировки при местном применении представлены ранее отмеченными нежелательными реакциями. Передозировка при случайном проглатывании Сообщений о случаях передозировки препарата у взрослых достаточно мало. На сегодняшний день зарегистрирована одна нежелательная реакция, связанная со снижением артериального давления (АД). При развитии артериальной гипотензии впоследствии отмечалась рикошетная гипертензия. При случайном приеме препарата внутрь возможны следующие симптомы: угнетение центральной нервной системы, сонливость, угнетение и потеря сознания, снижение АД. брадикардия, снижение температуры тела, цианоз кожных покровов, апноэ, астения, рвота, судороги, аритмия, миоз. При выявлении симптомов передозировки необходимо проведение симптоматической терапии, контроль проходимости дыхательных путей. Передозировка у детей. Симптомы передозировки бримонидином наблюдались при лечении врожденной глаукомы или случайном приеме внутрь у детей младшего возраста. В случае развития передозировки требуются поддерживающая и симптоматическая терапия, а также может быть необходима интенсивная терапия с применением интубации. Полное купирование симптомов передозировки бримонидином во всех сообщенных случаях происходило в течение 6-24 часов. Взаимодействие с другими ЛС: Исследований по изучению лекарственного взаимодействия препарата АЛЬФАГАН® Р не проводилось, однако при его одновременном применении следует учитывать возможность усиления эффекта лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, производные опия, седативные препараты, общие анестетики). Учитывая способность препаратов группы альфа-адреномиметиков снижать АД и частоту сердечных сокращений (ЧСС), с осторожностью следует одновременно применять гипотензивные лекарственные препараты и сердечные гликозиды. В связи с известным уменьшением выраженности гипотензивного эффекта клонидина (альфа 2-адреномиметик) при совместном применении с трициклическими антидепрессантами, нельзя исключить возможного снижения эффективности препарата АЛЬФАГАН® Р при сопутствующем лечении трициклическими антидепрессантами. С осторожностью следует применять препарат АЛЬФАГАН® Р с трициклическими антидепрессантами, которые могут оказывать влияние на метаболизм аминов и их распределение в сосудистом русле. Фармакологическое действие и фармакокинетика Бримонидин - селективный альфа 2-адреномиметик, оказывающий стимулирующее действие на альфа 2-адренорецепторы. При применении в лекарственной форме капли глазные 0,15% максимальное снижение внутриглазного давления (ВГД) достигается через 2 ч. Гипотензивное действие бримонидина обеспечивается за счет снижения образования и повышения оттока внутриглазной жидкости по увеосклеральному пути. Фармакокинетика: При инстилляции глазных капель, максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 0,5-2,5 ч, период полувыведения (T1/2) составляет около 2 ч. Системное всасывание бримонидина замедленно. Метаболизируется препарат преимущественно в печени. Выводятся бримонидин и его метаболиты почками. Особые указания Необходимы тщательное наблюдение и мониторинг состояния пациентов в возрасте от 2 до 7 лет (особенно с массой тела до 20 кг) в связи с высокой частотой встречаемости и выраженности сонливости. При развитии аллергических реакций на препарат АЛЬФАГАН® Р необходимо прекратить лечение и обратиться ко врачу. Возможно повышение внутриглазного давления в случае развития реакций замедленной гиперчувствительности. Сообщалось о случаях бактериального кератита при использовании многодозовых флаконов офтальмологических средств для местного применения, инфицированных пациентами, которые, в большинстве случаев, имели сопутствующее заболевание роговицы или сопутствующее поражение эпителия роговицы и конъюнктивы. При неправильном обращении или если наконечник флакона-капельницы соприкасается с глазом или, окружающими глаз структурами, офтальмологические препараты могут инфицироваться бактериями, вызывающими глазные инфекции. Использование инфицированного раствора может привести к серьезному повреждению глаза с последующей потерей зрения. Не использовать раствор после истечения срока годности, указанного па флаконе. Если была перенесена офтальмологическая операция или возникло сопутствующее глазное заболевание (напр, травма или инфекция), то следует немедленно проконсультироваться с врачом касательно продолжения использования данного многодозового флакона-капельницы. Срок годности препарата после первого вскрытия флакон-капельницы составляет 28 дней. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата АЛЬФАГАН® Р может сопровождаться эпизодами слабости и сонливости у некоторых пациентов. В том случае, если работа пациента связана с потенциально опасными видами деятельности, вождением автотранспортных средств, его необходимо заранее предупредить о возможном снижении концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, и рекомендовать воздержаться от этих видов деятельности. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Альфаган® Р Международное непатентованное название:Бримонидин. Форма выпуска:капли глазные. Состав:Активное вещество: бримонидина тартрат - 1,5 мг/мл:Вспомогательные вещества: окси-хлоро комплекс стабилизированный [натрия хлорит, натрия хлорат, хлора диоксид], кармеллоза натрия, натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорида дигидрат, магния хлорида гексагидрат, борная кислота, натрия борат декагидрат, хлористоводородная кислота или натрия гидроксид, вода. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-008980/10 Фармгруппа: Противоглаукомное средство - альфа 2-адреномиметик селективный. Дата регистрации: 31.08.2010. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачный желто-зеленого цвета раствор. Упаковка: Капли глазные 0,15 %. По 5 мл, 10 мл или 15 мл препарата во флакон-капельнице из непрозрачного ПЭНП вместимостью 10 мл (для 5 мл и 10 мл) или 15 мл (для 15 мл), укупоренным крышкой из ударопрочного полистирола, которую опечатывают пленкой из ПВХ. По 1 флакон-капельнице вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. Срок годности: 2 года. Владелец рег.удостоверения:Аллерган, Инк. Производитель:ALLERGAN SALES, LLC. Представительство:Аллерган СНГ С.А.Р.Л. ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 599

Показания Лечение симптомов сезонного аллергического конъюнктивита. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, период кормления грудью, возраст до 3 лет. С осторожностью: Синдром "сухого глаза", патология роговицы. Беременность Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Доклинические исследования не выявили тератогенного, генотоксического, потенциального канцерогенного действия или репродуктивной токсичности. Данные клинических исследований отсутствуют. Применение препарата при беременности возможно в случае, когда ожидаемый лечебный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение и дозы Местно. Детям старше 3 лет и взрослым закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок 2 раза в день (с интервалом 8 часов). Длительность лечения может составлять до 4 месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные. В 1-10% случаев: жжение и боль в глазах, синдром "сухого глаза", ощущение инородного тела в глазу. В 0,1-1% случаев: эрозия роговицы, дефект эпителия роговицы, кератит, точечный кератит, фотофобия, затуманивание зрения, снижение остроты зрения, блефароспазм, чувство дискомфорта в глазах, зуд в глазах, токсическая язвенная кератопатия, образование фолликулов конъюнктивы, повышенное слезотечение, зуд и отек век, гиперемия конъюнктивы. Системные побочные эффекты. В 1-10% случаев: слабость, головная боль, дисгевзия, ощущение сухости слизистой носа. В 0,1-1% случаев отмечаются головокружение, гипестезия, ринит, контактный дерматит, сухость кожных покровов, ощущение жжения кожных покровов. Постмаркетинговый опыт (частота неизвестна) Отек роговицы, конъюнктивит, отек и припухлость глаз, мидриаз, образование корок на краях век, одышка, отечность лица, синусит, эритема, дерматит, тошнота, рвота, астения, общее недомогание, аллергические реакции. Передозировка: При местном применении передозировка маловероятна. При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой. Взаимодействие с другими ЛС: При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Фармакологическое действие и фармакокинетика Олопатадин является селективным ингибитором H1-гистаминовых рецепторов. In vitro ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Оказывает выраженное противоаллергическое действие. Фармакокинетика: При местном применении системная абсорбция низкая. Максимальная концентрация (Сmах) олопатадина в плазме крови достигается в течение 2 часов после местного применения и составляет от 0,5 нг/мл и менее до 1,3 нг/мл. Концентрации при местном применении от 50 до 200 раз ниже, чем при приеме олопатадина внутрь в дозах, хорошо переносимых пациентами. При приеме внутрь период полувыведения препарата Т1/2 составляет от 8 до 12 часов. Выводится преимущественно почками, 60-70% в неизмененном виде. Коррекция дозы препарата при патологии почек и печени не требуется. Особые указания Опатанол® содержит консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами. Перед закапыванием препарата линзы следует снять и установить обратно не ранее, чем через 20 минут после закапывания препарата. При частом или длительном использовании препарата бензалкония хлорид может обусловливать возникновение точечного кератита или токсической язвенной кератопатии при наличии у пациентов синдрома "сухого глаза" или патологии роговицы. При развитии аллергической реакции лечение препаратом Опатанол® следует прекратить. Не следует прикасаться кончиком флакон-капельницы к какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона-капельницы и его содержимого. Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Если у пациента после применения препарата возникает кратковременное затуманивание зрения, не рекомендуется управлятьтранспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции, до его восстановления. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре от 4 до 30 °С, в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Опатанол® Международное непатентованное название:Олопатадин. Форма выпуска:капли глазные. Состав:1 мл раствора содержит: активные вещества: олопатадин гидрохлорид 1,11 мг, эквивалентно олопатадину 1,0 мг: вспомогательные вещества: бензалкония хлорид раствор, эквивалентно бензалкония хлориду 0,1 мг, натрия хлорид 6,0 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат (динатрия фосфат додекагидрат) 12,61 мг, кислота хлористоводородная концентрированная и/или натрия гидроксид (для доведения pH), вода очищенная до 1 мл. АТХ: Регистрация: ЛС-000661 Фармгруппа: противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор. Дата регистрации: 07.04.2010. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета. Упаковка:Капли глазные, 0,1%. По 5 мл во флакон-капельницу “Droptainer™” из полиэтилена низкой плотности. По 1 флакону с инструкцией по применению в пачку картонную. Срок годности:3 года. Использовать в течение 4 недель после вскрытия флакона. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:АЛКОН ФАРМАЦЕВТИКА, ООО Производитель:ALCON-COUVREUR, n.v. s.a. Представительство:АЛКОН ФАРМАЦЕВТИКА ООО

Модель:

RUR 544

Показания Лечение симптомов сезонного аллергического конъюнктивита. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, период кормления грудью, возраст до 3 лет. С осторожностью: Синдром "сухого глаза", патология роговицы. Беременность Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Доклинические исследования не выявили тератогенного, генотоксического, потенциального канцерогенного действия или репродуктивной токсичности. Данные клинических исследований отсутствуют. Применение препарата при беременности возможно в случае, когда ожидаемый лечебный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение и дозы Местно. Детям старше 3 лет и взрослым закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок 2 раза в день (с интервалом 8 часов). Длительность лечения может составлять до 4 месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные. В 1-10% случаев: жжение и боль в глазах, синдром "сухого глаза", ощущение инородного тела в глазу. В 0,1-1% случаев: эрозия роговицы, дефект эпителия роговицы, кератит, точечный кератит, фотофобия, затуманивание зрения, снижение остроты зрения, блефароспазм, чувство дискомфорта в глазах, зуд в глазах, токсическая язвенная кератопатия, образование фолликулов конъюнктивы, повышенное слезотечение, зуд и отек век, гиперемия конъюнктивы. Системные побочные эффекты. В 1-10% случаев: слабость, головная боль, дисгевзия, ощущение сухости слизистой носа. В 0,1-1% случаев отмечаются головокружение, гипестезия, ринит, контактный дерматит, сухость кожных покровов, ощущение жжения кожных покровов. Постмаркетинговый опыт (частота неизвестна) Отек роговицы, конъюнктивит, отек и припухлость глаз, мидриаз, образование корок на краях век, одышка, отечность лица, синусит, эритема, дерматит, тошнота, рвота, астения, общее недомогание, аллергические реакции. Передозировка: При местном применении передозировка маловероятна. При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой. Взаимодействие с другими ЛС: При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Фармакологическое действие и фармакокинетика Олопатадин является селективным ингибитором H1-гистаминовых рецепторов. In vitro ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Оказывает выраженное противоаллергическое действие. Фармакокинетика: При местном применении системная абсорбция низкая. Максимальная концентрация (Сmах) олопатадина в плазме крови достигается в течение 2 часов после местного применения и составляет от 0,5 нг/мл и менее до 1,3 нг/мл. Концентрации при местном применении от 50 до 200 раз ниже, чем при приеме олопатадина внутрь в дозах, хорошо переносимых пациентами. При приеме внутрь период полувыведения препарата Т1/2 составляет от 8 до 12 часов. Выводится преимущественно почками, 60-70% в неизмененном виде. Коррекция дозы препарата при патологии почек и печени не требуется. Особые указания Препарат содержит консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами. Перед закапыванием препарата линзы следует снять и установить обратно не ранее, чем через 20 минут после закапывания препарата. При частом или длительном использовании препарата бензалкония хлорид может обусловливать возникновение точечного кератита или токсической язвенной кератопатии при наличии у пациентов синдрома "сухого глаза" или патологии роговицы. При развитии аллергической реакции лечение препаратом Опатанол® следует прекратить. Не следует прикасаться кончиком флакон-капельницы к какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона-капельницы и его содержимого. Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Если у пациента после применения препарата возникает кратковременное затуманивание зрения, не рекомендуется управлятьтранспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции, до его восстановления. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре от 4 до 30 °С, в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Олоридин Международное непатентованное название:Олопатадин. Форма выпуска:капли глазные. Состав:1 мл раствора содержит: активные вещества: олопатадин гидрохлорид 1,11 мг, эквивалентно олопатадину 1,0 мг АТХ: Регистрация: Фармгруппа: противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор Информация предоставлена

Модель:

RUR 589

Показания Бактериальные воспалительные заболевания глаза и его придатков- острый и подострый конъюнктивит- кератит- передний увеит- блефарит и другие воспалительные заболевания век- профилактика и лечение инфекционных осложнений после ранений глаза и его придатков и при операциях на глазном яблоке. Бактериальные воспалительные заболевания уха- острый наружный отит- острый средний отит при шунте барабанной перепонки- острый средний отит с грануляциями и отореей при наличии шунта барабанной перепонки. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к действующему веществу препарата или к каким-либо вспомогательным ингредиентам, входящим в состав данной лекарственной формы препарата- герпетический кератит и другие вирусные поражения роговицы и конъюнктивы- туберкулез глаз- грибковые поражения глаз- вирусные инфекции слухового прохода- перфорация барабанной перепонки- детский возраст до 18 лет- беременность- период кормления грудью. С осторожностью: Беременность Применение противопоказано. Применение и дозы Бактериальные воспалительные заболевания глаза и его придатков:1-2 капли закапывают в конъюнктивальный мешок каждые четыре-шесть часов. Первые 24-48 часов инстилляции могут производиться каждые два часа. Курс лечения:при острых бактериальных конъюнктивитах, блефаритах - от 5 до 14 дней,при кератитах - 2 - 4 недели,для профилактики воспалительных заболеваний после хирургических вмешательств с перфорацией глазного яблока - от 5 дней до 1 мес. Если препарат используется более 10 дней, следует проводить мониторинг внутриглазного давления пациента. Бактериальные воспалительные заболевания уха:4 капли в наружный слуховой канал пораженного уха дважды в день в течение 7 дней. Не следует менять положение головы в течение 60 секунд для полного проникновения препарата в слуховой канал. Перед применением ушных капель следует провести санацию наружного слухового прохода (промыть и осушить наружный слуховой проход). Перед инстилляцией препарата в наружный слуховой проход следует согреть его до температуры тела, подержав флакон в руках в течение 1-2 минут. Необходимо лечь набок или запрокинуть голову, чтобы облегчить инстилляцию. Закапать в наружный слуховой проход указанное количество капель. Дать каплям стечь в наружный слуховой проход, оттянув мочку уха вниз и назад. Держать голову в запрокинутом положении примерно 2 минуты. Можно поместить в наружный слуховой проход ватную турунду. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Роговичные инфильтраты, жжение, покраснение, зуд глаз, конъюнктивит, кератит, периокулярный отек, отек лица, чувство инородного тела в глазу, фотофобия, затуманивание зрения, сухость глаза, отек век, гиперемия конъюнктивы, глаукома и повреждение зрительного нерва, снижение остроты зрения и сужение полей зрения, формирование катаракты, вторичная инфекция (грибковая и бактериальная), истончение роговицы и/или перфорация глазного яблока, замедление заживления ран, дискомфорт и боль в ухе, зуд в ухе, заложенность уха, вкусовые перверсии, кожная сыпь. Передозировка: Передозировка препарата может проявляться следующими местными симптомами: возникновением точечного кератита, эритемы, повышенного слезоотделения, отека и зуда век. Специфического антидота нет. Следует промыть глаза водой, отменить препарат и назначить симптоматическую терапию. Данных о системных проявлениях передозировки нет. Взаимодействие с другими ЛС: Системное всасывание при местном применении незначительно, поэтому вероятность возникновения лекарственных взаимодействий чрезвычайно мала. Индукторы, ингибиторы и субстраты печёночных ферментов: препараты, индуцирующие активность цитохрома Р450 3А4 (СУР3А4) (барбитураты, фенитоин, карбамазепин, рифампицин) могут усилить метаболизм кортикостероидов. Препараты, индуцирующие активность СУР3А4 (кетокоцазол, макролиды) потенциально могут вызвать повышение уровня кортикостероидов в плазме. Дексаметазон является умеренным индуктором СУР3А4. Совместный приём с препаратами, метаболизируемыми с помощью СУР3А4 (эритромицин) может повысить их клиренс, снижая их концентрацию в плазме. При сочетании ципрофлоксацина с другими противомикробными лекарственными средствами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм: может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp: с мезлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях: с изоксазолилпенйциллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях: с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинил® предназначен для местного использования в офтальмологической и оториноларингологической практике. Терапевтический эффект препарата Комбинил® обусловлен антимикробным действием ципрофлоксацина и противовоспалительным действием дексаметазона. Ципрофлоксацин - протйвомикробный препарат из группы фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия, оказывает бактерицидный эффект. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушается репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в стадии покоя. Спектр антибактериального действия ципрофлоксацина включает грамотрицательные микроорганизмы: Esherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Proteus spp.(индолположительный и йндолотрицательный), Morganella morganii, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Vibrio spp, Campylobacter spp, Hafnia spp, Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp, Gardnerella spp, Legionella pneumophila, Neisseria spp, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp, Brucella spp, Chlamidia spp.К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp, Streptococcus pyogenes, St. agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocitogenes. Препарат малотоксичен. Дексаметазон - синтетический глюкокортикостероид, преимущественно используемый в качестве противовоспалительного и иммуносупрессивного агента. При местном применении терапевтическая активность дексаметазона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антипролиферативным действием. Он уменьшает проницаемость и пролиферацию капилляров, локальную экссудацию, клеточную инфильтрацию, фагоцитарную активность, отложение коллагена и активность фибробластов, угнетает образование рубцовой ткани. Таким образом, дексаметазон уменьшает основные симптомы воспаления. Фармакокинетика: При применении в офтальмологии ципрофлоксацин хорошо проникает в различные ткани глаза, за исключением хрусталика. Сmах возникает в течение 30 минут, наибольшая концентрация наблюдается во влаге передней камеры. Наблюдается системная реабсорбция. Однако концентрация лекарственного вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения и не имеет клинической значимости. Дексаметазон после закапывания в конъюнктивальный мешок хорошо проникает в эпителий роговицы и конъюнктиву: при этом в водянистой влаге глаза достигаются терапевтические концентрации: при воспалении или повреждении слизистой оболочки скорость пенетрации увеличивается. При применении в оториноларингологической практике при введении фиксированной комбинации ципрофлоксацина и дексаметазона в слуховой проход максимальная сывороточная концентрация для ципрофлоксацина составляет 1,55 нг/л, а для дексаметазона 0,86 нг/л. Время, полувыведения препаратов - 2,9 часа и 2,8 часа соответственно. Входящий в состав препарата в качестве вспомогательного компонента гидроксипропилбетациклодекстрин способствует длительному сохранению активного вещества на передней поверхности глаза: увеличивая тем самым эффективность и длительность действия препарата. Особые указания Бактериальные воспалительные заболевания глаза и его придатков:Длительное применение может приводить к повышению внутриглазного давления с последующим повреждением зрительного нерва, снижением остроты и сужением полей зрения, а также формированию задней субкапсулярной катаракты. При применении препарата Комбинил® более 10 дней необходимо контролировать внутриглазное давление. При острых гнойных инфекциях глаз глюкокортикоиды могут ухудшить или маскировать симптомы заболевания. Длительное применение препарата может снижать иммунный ответ и приводить к развитию вторичной инфекции глаза. Пациентам, использующим контактные линзы, следует снимать их перед инстилляцией препарата и надевать вновь лишь спустя 20 минут, поскольку консервант, содержащийся в препарате, может оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. После применения препарата возможно снижение четкости зрительного восприятия, поэтому сразу после инстилляции не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Флакон необходимо закрывать после каждого применения. Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазу. Хранение при низкой температуре может вызвать выпадение осадка, растворяющегося при комнатной температуре. Флакон не следует хранить в холодильнике. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре 15 - 25 °С в защищенном от света месте. Не хранить в холодильнике. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Комбинил Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли глазные и ушные. Состав:1 мл препарата содержит:Активное вещество:Ципрофлоксацина гидрохлорид, в пересчёте на ципрофлоксацин 3,0 мг, Дексаметазон 1,0 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,1 мг, динатрия эдетат 1 мг, гидроксипропилбетациклодекстрин 20,4 мг, маннитол 42 мг, хлористоводородная кислота до pH 4,0, вода для инъекций до 1мл. АТХ:S.03.C.A.01 Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-006467/09 Фармгруппа: Глюкокортикостероид для местного применения + противомикробное средство. Дата регистрации: 13.08.2009 / 28.10.2015. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. Упаковка:Капли глазные и ушные. По 5 мл в пластиковый флакон-капельницу с навинчивающимся колпачком или в пластиковом флаконе, укупоренном пробкой-капельницей, закрытом пластиковым навинчивающимся колпачком с контролем первого вскрытия. Каждый флакон-капельницу или пластиковый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Капли использовать в течение 45 суток после выскрытия флакона. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Промед Экспортс Пвт. Лтд. Производитель:SENTISS PHARMA Pvt. Ltd. Представительство:СЕНТИСС РУСС ООО

Модель:

RUR 86

Латинское названиеPROSERINМеждународное непатентованное названиенеостигмина метилсульфат (neostigmine methylsulphate)Форма выпуска. Раствор для инъекций Упаковка 1 мл - ампулы (10) /с нож.амп.или скариф. по необходим./ - пачки картонные.1 мл - ампулы (10) /с нож.амп.или скариф. по необходим./ - упаковки контурные пластиковые (1) - пачки картонные. Фармакологическое действие. Ингибитор ацетилхолинэстеразы и псевдохолинэстеразы. Оказывает непрямое холиномиметическое действие за счет обратимого ингибирования холинэстеразы и потенцирования действия эндогенного ацетилхолина. Улучшает нервно-мышечную передачу, усиливает моторику ЖКТ, повышает тонус мочевого пузыря, бронхов, секрецию экзокринных желез. Вызывает брадикардию, понижение АД. Суживает зрачок, понижает внутриглазное давление, вызывает спазм аккомодации. Показания. Миастения и миастенический синдром, двигательные нарушения после травмы мозга, параличи, восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита; слабость родовой деятельности (редко); атрофия зрительного нерва, неврит; атония желудка, кишечника и мочевого пузыря. Устранение остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами.В офтальмологии: для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме. Способ применения и дозы. Внутрь взрослым - по 10-15 мг 2-3 раза/сут; п/к - 1-2 мг 1-2 раза/сут. Внутрь детям до 10 лет - по 1 мг/сут на 1 год жизни; для детей старше 10 лет максимальная доза составляет 10 мг. П/к доза рассчитывается по 50 мкг на 1 год жизни, но не более 375 мкг на одну инъекцию.В офтальмологии: вводят в конъюнктивальный мешок 1-4 раза/сут. Максимальные дозы: для взрослых при приеме внутрь разовая доза составляет 15 мг, суточная – 50 мг; при п/к введении разовая доза - 2 мг, суточная - 6 мг. Состав 1 мл содержитьнеостигмина метилсульфат 500 мкг. Противопоказания. Эпилепсия, гиперкинезы, ваготомия, бронхиальная астма, ИБС (в т.ч. стенокардия), аритмии, брадикардия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая непроходимость ЖКТ или мочевыводящих путей, гиперплазия предстательной железы, острые инфекционные заболевания, интоксикация у ослабленных детей, повышенная чувствительность к неостигмину метилсульфату. Применение при беременности и кормлении грудью. Неостигмина метилсульфат проникает через плацентарный барьер, в очень небольших количествах выделяется с грудным молоком. При беременности и в период лактации применяют только по строгим показаниям. Особые указанияС осторожностью применяют при болезни Аддисона. При парентеральном введении в высоких дозах необходимо предварительное или одновременное назначение атропина. При возникновении во время терапии миастенического (вследствие недостаточной терапевтической дозы) или холинергического (вследствие передозировки) криза требуется тщательная дифференциальная диагностика из-за схожести симптомов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения следует воздерживаться от вождения транспорта и других потенциально опасных видов деятельности, при которых требуется концентрация внимания и высокая скорость психомоторных реакций. Побочные эффекты. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация, метеоризм, спастическое сокращение и усиление перистальтики. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз, нарушения зрения, подергивание скелетных мышц (в т.ч. мышц языка), судороги, дизартрия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, бради- или тахикардия, AV-блокада, узловой ритм, неспецифические изменения на ЭКГ, снижение АД. Со стороны дыхательной системы: одышка, угнетение дыхания, усиление секреции бронхиальных желез, повышение тонуса бронхов. Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд, гиперемия лица, анафилактические реакции. Прочие: артралгии, учащение мочеиспускания, повышенное потоотделение. Лекарственное взаимодействие. Неостигмина метилсульфат является антагонистом недеполяризующих миорелаксантов и при одновременном применении усиливает действие деполяризующих миорелаксантов. При одновременном применении м-холиноблокаторы, ганглиоблокаторы, хинидин, новокаинамид, местные анестетики, трициклические антидепрессанты, противоэпилептические и противопаркинсонические средства уменьшают действие неостигмина метилсульфата. Эфедрин потенцирует действие неостигмина метилсульфата. При одновременном применении неостигмина метилсульфата с бета-адреноблокаторами возможно усиление брадикардии. Условия хранения В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 град. Хранить в недоступном для детей месте

Модель:

RUR 55

Латинское названиеDICLOFENAС Международное непатентованное названиедиклофенак (diclofenac)Форма выпускакапли глазные Упаковка 5 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные. 5 мл. Описание. Капли глазные 0.1% в виде прозрачного или почти прозрачного раствора от бесцветного до светло-желтого цвета. Фармакологическое действиеНПВП, производное фенилуксусной кислоты, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Неизбирательно угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. При местном применении уменьшает отек и боль при воспалительных процессах неинфекционной этиологии. Фармакокинетика Время достижения Cmax в роговице и в конъюнктиве -30 мин. После инстилляции, проникает в переднюю камеру глаза; в системном кровообращении в терапевтически значимых концентрациях не обнаруживается. Показания— ингибирование миоза во время операций по поводу катаракты;— воспалительный процесс после хирургического вмешательства;— профилактика и лечение кистозного отека желтого пятна сетчатки после хирургического удаления катаракты;— воспалительные процессы неинфекционного генеза (в т.ч. конъюнктивит, кератоконъюнктивит, эрозия роговицы, посттравматическое воспаление конъюнктивы и роговицы);— фотофобия после кератотомии. Способ применения и дозы. Местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок до операции по 1 капле 5 раз в течение 3 ч с интервалом в 20-25 мин; сразу после операции - по 1 капле 3 раза; далее по 1 капле 3-5 раз/сут в течение необходимого времени; другие показания - 1 капля 4-5 раз/сут. Состав 1 мл содержит Активное вещество:диклофенак натрия (натрия диклофенак) - 1 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид, пропиленгликоль, натрия дигидрофосфата дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный двуводный), динатрия гидрофосфат додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный), динатрия эдетат, натрия гидроксид (1 М раствор, до рН 6.5-7.5), вода д/и. ПротивопоказанияIII триместр беременности; детский возраст (до 2-х лет); повышенная чувствительность к НПВП и другим компонентам препарата. С осторожностью: аспириновая астма, эпителиальный герпетический кератит (в т.ч. в анамнезе); заболевания, вызывающие нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия). Особую осторожность следует проявлять к больным с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, а также в связи с риском развития кровотечений у больных, получающих антикоагулянты; при беременности, в период лактации, пациентам детского возраста (старше 2-х лет), пожилым пациентам. Применение при беременности и кормлении грудью. При беременности применение препарата оправдано, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Во время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить. Особые указания. Сразу после закапывания может наступить нечеткость зрительного восприятия, что может привести к затруднению управления транспортом, (в т.ч. автомобилем), работе на высоте. Необходимо возобновить подобную деятельность лишь через 15 мин после введения препарата. Не разрешается ношение мягких контактных линз одновременно с введением препарата. Твердые контактные линзы должны быть удалены до закапывания и вновь установлены лишь спустя 20 мин после введения препарата. Побочные эффекты. Местные реакции: ощущение жжения в глазу, нечеткость зрительного восприятия (сразу после закапывания); помутнение роговицы (бельмо), ирит. Аллергические реакции: зуд в глазах, гиперемия конъюнктивы, ангионевротический отек лица, лихорадка, озноб, фотосенсибилизация, кожная сыпь (преимущественно эритематозная), крапивница. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Лекарственное взаимодействие. Интервал после применения глазных капель Диклофенак и других глазных капель должен составлять не менее 5 мин. При наличии клинических показаний можно комбинировать с глазными каплями, содержащими глюкокортикостероидные средства. Условия хранения. Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 15 до 25 С. Замораживание не допускается

Модель:

RUR 476

Показания Лечение симптомов сезонного аллергического конъюнктивита. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, период кормления грудью, возраст до 3 лет. С осторожностью: Синдром "сухого глаза", патология роговицы. Беременность Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Доклинические исследования не выявили тератогенного, генотоксического, потенциального канцерогенного действия или репродуктивной токсичности. Данные клинических исследований отсутствуют. Применение препарата при беременности возможно в случае, когда ожидаемый лечебный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Применение и дозы Местно. Детям старше 3 лет и взрослым закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок 2 раза в день (с интервалом 8 часов). Длительность лечения может составлять до 4 месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные. В 1-10% случаев: жжение и боль в глазах, синдром "сухого глаза", ощущение инородного тела в глазу. В 0,1-1% случаев: эрозия роговицы, дефект эпителия роговицы, кератит, точечный кератит, фотофобия, затуманивание зрения, снижение остроты зрения, блефароспазм, чувство дискомфорта в глазах, зуд в глазах, токсическая язвенная кератопатия, образование фолликулов конъюнктивы, повышенное слезотечение, зуд и отек век, гиперемия конъюнктивы. Системные побочные эффекты. В 1-10% случаев: слабость, головная боль, дисгевзия, ощущение сухости слизистой носа. В 0,1-1% случаев отмечаются головокружение, гипестезия, ринит, контактный дерматит, сухость кожных покровов, ощущение жжения кожных покровов. Постмаркетинговый опыт (частота неизвестна) Отек роговицы, конъюнктивит, отек и припухлость глаз, мидриаз, образование корок на краях век, одышка, отечность лица, синусит, эритема, дерматит, тошнота, рвота, астения, общее недомогание, аллергические реакции. Передозировка: При местном применении передозировка маловероятна. При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой. Взаимодействие с другими ЛС: При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Фармакологическое действие и фармакокинетика Олопатадин является селективным ингибитором H1-гистаминовых рецепторов. In vitro ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Оказывает выраженное противоаллергическое действие. Фармакокинетика: При местном применении системная абсорбция низкая. Максимальная концентрация (Сmах) олопатадина в плазме крови достигается в течение 2 часов после местного применения и составляет от 0,5 нг/мл и менее до 1,3 нг/мл. Концентрации при местном применении от 50 до 200 раз ниже, чем при приеме олопатадина внутрь в дозах, хорошо переносимых пациентами. При приеме внутрь период полувыведения препарата Т1/2 составляет от 8 до 12 часов. Выводится преимущественно почками, 60-70% в неизмененном виде. Коррекция дозы препарата при патологии почек и печени не требуется. Особые указания Препарат содержит консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами. Перед закапыванием препарата линзы следует снять и установить обратно не ранее, чем через 20 минут после закапывания препарата. При частом или длительном использовании препарата бензалкония хлорид может обусловливать возникновение точечного кератита или токсической язвенной кератопатии при наличии у пациентов синдрома "сухого глаза" или патологии роговицы. При развитии аллергической реакции лечение препаратом Опатанол® следует прекратить. Не следует прикасаться кончиком флакон-капельницы к какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона-капельницы и его содержимого. Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Если у пациента после применения препарата возникает кратковременное затуманивание зрения, не рекомендуется управлятьтранспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции, до его восстановления. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре от 4 до 30 °С, в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Олопаталлерг Международное непатентованное название:Олопатадин. Форма выпуска:капли глазные. Состав:1 мл раствора содержит: активные вещества: олопатадин гидрохлорид 1,11 мг, эквивалентно олопатадину 1,0 мг АТХ: Регистрация: Фармгруппа: противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Модель:

RUR 1528

Сумка-мешок для парикмахерских инструментов DEWAL HL 023 является удобным практичным аксессуаром для профессиональных парикмахеров. Удобная сумка, изготовленная из искусственной кожи, позволяет удобно и надежно разместить все важные инструменты, необходимые для качественной работы. Сумка-мешок коричневого цвета имеет одно большое отделение. Снабжена ремнем, который крепится при помощи карабинов. Несмотря на компактность, сумка обеспечивает достаточную вместимость для всех необходимых парикмахерских инструментов и аксессуаров

Модель:

RUR 42500

Денежный мешок из агата с жеодой кварца, 11х 10,5х 6,2 см, 100% натуральные камни и минералы с бесплатной доставкой по РФ от 3000р, получите скидку 3% уже на первый заказ

Модель:

RUR 32000

Денежный мешок из агата с жеодой кварца, 12х 10,8х 7,2 см, 100% натуральные камни и минералы с бесплатной доставкой по РФ от 3000р, получите скидку 3% уже на первый заказ