дизайн ногтей

Модель:

RUR 339

Модель:

RUR 81

Клеи «Уран» надежно приклеивает к различным основаниям такие материалы, как полиуретан, ПВХ, резину, искусственную кожу, ТЭП, оргстекло, пластики (кроме полиэтилена). Допускает холодный и горячий методы склеивания, образует эластичный клеевой шов, обладае

Модель:

RUR 381

Банное полотенце - незаменимый атрибут в любом доме, оно применяется для вытирания тела после купания

Модель:

RUR 350

Обложка для паспорта " Карта Петербурга" Размеры: до 189х 135мм в разложенном виде (в сложенном 94,5х 135мм). Состав: мягкий PVC пластик Не подлежит обязательной сертификации. Срок годности не ограничен

Модель:

RUR 949

Очищающий себолосьон-гель Professional (200 мл)

Модель:

RUR 429

Почтовый ящик — удобная и практичная вещь. Предназначен для сбора и хранения корреспонденции, украшения забора или экстерьера загородного дома или дачи

Модель:

RUR 37

Подарочный конверт – идеальный выбор для тех, кто ищет оригинальный и практичный подарок на день рождения. Изготовленные из плотного картона, конверт MESHU «С Днём рождения. Синий» обладает высокой прочностью и красивым внешним видом. Он отличается элегантным и стильным дизайном с soft-touch-ламинацией, который создаст праздничную атмосферу. Тиснение и надписи выполнены золотой фольгой

Модель:

RUR 2474

С возрастом тело женщины существенно меняется, поэтому для сохранения здоровья и качества жизни важно уделять особое внимание этим изменениям. Мено Прайм представляет собой комбинацию высококачественных растительных экстрактов шафрана и сибирского ревеня, разработан для поддержки организма в период гормональных изменений. Экстракт шафрана способствует поддержанию эмоционального благополучия и улучшению качества сна, в то время как экстракт ревеня сибирского способствует облегчению состояния женского организма в период менопаузы и поддержке когнитивных функций

Модель:

RUR 2969

Показания Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии): бульбарные параличи и парезы: восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями: комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний: атония кишечника. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, непроходимость кишечника и мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, беременность и период лактации, детский возраст. С осторожностью: При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей. Беременность Применение и дозы Подкожно или внутримышечно. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы, миастения и миастенический синдром: подкожно и внутримышечно 5-15 мг 1-2 раза в день. Курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца. Для профилактики миастенических кризов или при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости вводят 15-30 мг раствора, затем лечение продолжают Нейромидином® в таблетированной форме, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5-6 раз в день. Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза - 10-15 мг в течение 1-2 недель. Доза препарата может быть повышена до 30 мг в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.). Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожно-аллергические реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата. Указанные побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% больных. Передозировка: Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушения внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость. Лечение: применяют симптоматическую терапию, используют м-холиноблокаторы. атропин, циклодол, метацин и др. Взаимодействие с другими ЛС: Нейромидин® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и М-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Нейромидин® одновременно с другими холинергическими средствами. Возрастает риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Нейромидин®. Препарат можно применять в комбинации с церебролизином. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нейромидин® - обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в центральной нервной системе вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Нейромидин® обладает следующими фармакологическими эффектами: - улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу: - улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенное вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др: - усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида: - улучшает память. Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий. Не влияет на эндокринную систему. Фармакокинетика: Препарат быстро всасывается после введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 минут после введения. 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Нейромидин® быстро поступает в ткани. Метаболизируется в печени. Элиминация препарата осуществляется через почки, а также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт). Период полувыведения составляет 40 мин. Экскреция препарата Нейромидин® почками происходит главным образом путем канальцевой секреции, и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации. После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Нейромидин® Международное непатентованное название:Ипидакрин. Форма выпуска:раствор для внутримышечного и подкожного введения. Состав:1 мл препарата содержит:действующее вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид) 5 мг или 15 мг: вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная концентрированная до pH 3,0, вода для инъекций до 1,0 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014238/02 Фармгруппа: холинэстеразы ингибитор. Дата регистрации: 26.11.2007. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная, бесцветная жидкость. Упаковка:Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл и 15 мг/мл. По 1 мл препарата в ампулах нейтрального стекла (тип I). По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Для препарата, произведенного на АО "СОФАРМА", Болгария: По 10 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинил­хлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать по окончании срока годности. Владелец рег.удостоверения:Олайнфарм, АО Производитель:Олайнфарм, АО: SOPHARMA, AD. Представительство:ОЛАЙНФАРМ АО

Модель:

RUR 1339

Рассыпчатая пудра с кисточкой Кабуки Loose Powder Foundation With Mini Kabuki Brush (12 г)

Модель:

RUR 111

Латинское названиеL-THYROXIN BERLIN-CHEMIE Международное непатентованное названиелевотироксин натрия (levothyroxine sodium)Форма выпуска. Таблетки. Упаковка 25 шт. - блистеры (4) - пачки картонные. Описаниеот белого до слегка бежевого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с риской для деления на одной стороне и тиснением "75" - на другой. Фармакологическое действие. Синтетический препарат гормона щитовидной железы, левовращающий изомер тироксина. После частичного превращения в трийодтиронин (в печени и почках) и перехода в клетки организма, оказывает влияние на развитие и рост тканей, на обмен веществ.В малых дозах обладает анаболическим действием на белковый и жировой обмен. В средних дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой системы и ЦНС. В высоких дозах угнетает выработку ТТРГ гипоталамуса и ТТГ гипофиза. Терапевтический эффект наблюдается через 7-12 дней, в течение этого же времени сохраняется действие после отмены препарата. Клинический эффект при гипотиреозе проявляется через 3-5 сут. Диффузный зоб уменьшается или исчезает в течение 3-6 мес. Показания— гипотиреоз;— эутиреоидный зоб;— в качестве заместительной терапии и для профилактики рецидива зоба после резекции щитовидной железы;— рак щитовидной железы (после оперативного лечения);— диффузный токсический зоб: после достижения эутиреоидного состояния тиреостатиками (в виде комбинированной или монотерапии);— в качестве диагностического средства при проведении теста тиреоидной супрессии. Способ применения и дозы. Суточная доза определяется индивидуально в зависимости от показаний.L-Тироксин Берлин-Хеми в суточной дозе принимают внутрь утром натощак, по крайней мере, за 30 мин до приема пищи, запивая таблетку небольшим количеством жидкости (полстакана воды) и не разжевывая. Для точного дозирования препарата следует использовать наиболее подходящую дозировку препарата L-Тироксин Берлин-Хеми (50, 75, 100, 125 или 150 мкг). При тяжелом длительно существующем гипотиреозе лечение следует начинать с особой осторожностью, с малых доз - с 25 мкг/сут, дозу увеличивают до поддерживающей через более продолжительные интервалы времени - на 25 мкг/сут каждые 2 недели и чаще определяют уровень ТТГ в крови. При гипотиреозе L-Тироксин Берлин-Хеми принимают, как правило, в течение всей жизни. При тиреотоксикозе L-Тироксин Берлин-Хеми применяют в комплексной терапии с тиреостатиками после достижения эутиреоидного состояния. Во всех случаях длительность лечения препаратом определяет врач. Грудным детям и детям до 3 лет суточную дозу препарата L-Тироксин Берлин-Хеми дают в один прием за 30 мин до первого кормления. Таблетку растворяют в воде до тонкой взвеси, которую готовят непосредственно перед приемом препарата. Состав 1 таб. Содержит левотироксин натрия 75 мкг Вспомогательные вещества:кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), декстрин, длинноцепочечные неполные глицериды. Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— нелеченный тиреотоксикоз;— острый инфаркт миокарда, острый миокардит;— нелеченная недостаточность функции надпочечников.С осторожностью следует назначать препарат при ИБС (атеросклероз, стенокардия, инфаркт миокарда в анамнезе), артериальной гипертензии, аритмии, при сахарном диабете, тяжелом длительно существующем гипотиреозе, синдроме мальабсорбции (может потребоваться коррекция дозы). Применение при беременности и кормлении грудьюВ период беременности и грудного вскармливания терапия препаратом, назначенным по поводу гипотиреоза, должна продолжаться. В период беременности требуется увеличение дозы препарата из-за повышения уровня содержания тироксин-связывающего глобулина. Количество тиреоидного гормона, секретируемого с грудным молоком при лактации (даже при проведении лечения высокими дозами препарата), не достаточно для того, чтобы вызвать какие-либо нарушения у ребенка. Применение при беременности препарата в комбинации с антитиреоидными препаратами противопоказано, так как прием левотироксина натрия может потребовать увеличение дозы антитиреоидных препаратов. Поскольку антитиреоидные препараты, в отличие от левотироксина натрия, могут проникать в плаценту, то у плода может развиться гипотиреоз. В период грудного вскармливания препарат следует принимать с осторожностью, строго в рекомендуемых дозах под наблюдением врача. Особые указания. При гипотиреозе, обусловленном поражением гипофиза, необходимо выяснить, имеется ли одновременно недостаточность коры надпочечников. В данном случае заместительную терапию ГКС следует начинать до начала лечения гипотиреоза тиреоидными гормонами во избежание развития острой надпочечниковой недостаточности. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность к вождению транспортных средств и работе, требующей повышенной концентрации внимания. Побочные эффекты. При правильном применении L-тироксина под контролем врача побочные эффекты не наблюдаются. При повышенной чувствительности к препарату могут наблюдаться аллергические реакции. Развитие других побочных эффектов обусловлено передозировкой препарата. Лекарственное взаимодействие. Левотироксин натрия усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что может потребовать снижения их дозы. Применение трициклических антидепрессантов с левотироксином натрия может привести к усилению действия антидепрессантов. Тиреоидные гормоны могут увеличивать потребность в инсулине и пероральных гипогликемических препаратах. Более частый контроль концентрации глюкозы в крови рекомендуется проводить в периоды начала лечения левотироксином натрия, а также при изменении его режима дозирования. Левотироксин натрия снижает действие сердечных гликозидов. При одновременном применении колестирамин, колестипол и алюминия гидроксид уменьшают плазменную концентрацию левотироксина натрия за счет торможения всасывания его в кишечнике. При одновременном применении с анаболическими стероидами, аспарагиназой, тамоксифеном возможно фармакокинетическое взаимодействие на уровне связывания с белком. При одновременном применении с фенитоином, салицилатами, клофибратом, фуросемидом в высоких дозах повышается содержание не связанного с белками плазмы крови левотироксина натрия и тироксина (Т4). Прием эстрогенсодержащих препаратов увеличивает содержание тироксин-связывающего глобулина, что может повысить потребность в левотироксине натрия у некоторых пациентов. Соматотропин при одновременном применении с левотироксином натрия может ускорить закрытие эпифизарных зон роста. Прием фенобарбитала, карбамазепина и рифампицина может увеличивать клиренс левотироксина натрия и потребовать повышения дозы. На распределение и метаболизм препарата оказывают влияние амиодарон, аминоглутетимид, ПАСК, этионамид, антитиреоидные лекарственные средства, бета-адреноблокаторы, карбамазепин, хлоралгидрат, диазепам, леводопа, допамин, метоклопрамид, ловастатин, соматостатин. При одновременном применении с фенитоином, салицилатами, фуросемидом (в высоких дозах), клофибратом повышается концентрация препарата в крови. Фенитоин снижает количество левотироксина, связанного с белком, и концентрацию Т4 на 15 и 25% соответственно. Условия хранения. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25С

Модель:

RUR 1290

Благодаря высокому содержанию пигментов Матирующий Тональный Крем, Уменьшающий Видимость Пор, выравнивает цвет лица и скрывает несовершенства. Продукт обладает регулируемой плотностью покрытия (от средней до высокой) и стойкостью на протяжении всего дня. В составе пудра Бореального Чая, которая помогает матировать кожу и восстанавливает баланс, день за днем уменьшая жирный блеск. Кремовая флюидная текстура сливается с кожей и дарит ощущение комфорта благодаря новой формуле, на 86% состоящей из ухаживающей базы. Его преимущество: - стойкость 16Ч * - нежирная кремовая флюидная текстура, - некомедогенная и неокклюзионная формула, - экстракт пудры Бореального Чая 100% растительного происхождения. Доступен в 12 оттенках**. Совет по применению: для покрытия средней плотности нанесите небольшое количество продукта на лоб, нос, щеки и подбородок. Затем распределите разглаживающими движениями с помощью кисти, спонжа или пальцами, двигаясь от центра к внешнему контуру лица. Для более плотного покрытия нанесите еще один слой. * Клиническое исследование проведено при участии 13 добровольцев. * Количество представленных оттенков в Бутиках и на сайте может отличаться