дизайн ногтей

Модель:

RUR 99

Модель:

RUR 779

Канат джутовый - это натуральное и ко всему прочему экологически чистое изделие, которое подлежит повторной переработке. Они устойчивы к ультрафиолетовому и тепловому излучению, а также различным механическим воздействиям

Модель:

RUR 529

Экологически чистый канат, изготовленный из растительного сырья без использования химикатов. За счет двойной свивки канат более плотный, износостойки и в разы прочнее, чем канат с обычной веревочной свивкой

Модель:

RUR 379

Канат джутовый - это натуральное и ко всему прочему экологически чистое изделие, которое подлежит повторной переработке. Они устойчивы к ультрафиолетовому и тепловому излучению, а также различным механическим воздействиям

Модель:

RUR 384

Канат джутовый диаметром 6 мм - это один из наиболее распространенных видов канатов, используемых для различных целей, таких как подъем грузов, строительство и другие работы

Модель:

RUR 0

Прозрачная красно-оранжевая жидкость со слабым специфическим запахом

Модель:

RUR 55

Показания Воспалительные и инфекционные заболевания кожи, ссадины, порезы, микротравмы, раны, воспалительные инфильтраты: обработка краев ран, кожи перед проведением инъекций, пункций, катетеризации. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, тиреотоксикоз, герпетиформный дерматит. С осторожностью: Беременность Не рекомендуется применение препарата при беременности. Применение в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Наружно, смазывают пораженные или подлежащие обработке участки кожи. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в растворе. Общее время обработки - 4-6 мин. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд): при длительном применении на обширных раневых поверхностях - йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, повышенное слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь). Передозировка: При передозировке возможны явления йодизма, раздражение и ожоги кожи. Взаимодействие с другими ЛС: Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, ферментами, восстановителями и щелочами: с белой осадочной ртутью (ртути амидохлоридом) образуется взрывчатая смесь. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина и трийодтиронина. Оказывает бактерицидное действие, как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего - на Streptococcus spp. и Escherichia coli), а также на патогенные грибы и дрожжи. Большинство штаммов Staphylococcus spp. устойчивы, однако при длительном применении препарата в 80% случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Pseudomonas aeruginosa устойчива. Препарат малотоксичен. Фармакокинетика: При контакте с кожей на 30 % превращается в йодиды, а остальная часть - в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выводится почками (главным образом), кишечником, потовыми железами, с грудным молоком в период лактации. Особые указания Свет и температура выше 40 °С ускоряют распад активного йода. Препарат должен иметь темно-коричневую окраску. Обесцвечивание раствора свидетельствует о разрушении комплекса с переходом активного йода в йодид-ион и снижении эффективности препарата. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Следует избегать попадания в глаза. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата согласно инструкции по медицинскому применению не оказывает отрицательного влияния на выполнение опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Йод Международное непатентованное название:Йод + [Калия йодид + Этанол]. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Активное вещество: йод 50 г: вспомогательные вещества: калия йодид 20 г, этанол (этиловый спирт) 95%, вода очищенная поровну до 1000 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-006245/10 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 01.07.2010 / 11.09.2012. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом. Упаковка:Раствор для наружного применения (спиртовой), 5%. По 10, 25, 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми крышками или крышками укупорочно-навинчиваемыми или крышками укупорочно-навинчиваемыми с помазком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку. Срок годности:3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ГИППОКРАТ, ООО Производитель:ГИППОКРАТ, ООО. Представительство:ГИППОКРАТ, ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 75

Показания Воспалительные и инфекционные заболевания кожи, ссадины, порезы, микротравмы, раны: миозит, невралгия, воспалительные инфильтраты: обработка краев ран, кожи перед проведением инъекций, пункций, катетеризации. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, тиреотоксикоз, герпетиформный дерматит. С осторожностью: Беременность Возможно применение в соответствии с инструкцией. Применение и дозы Наружно, смазывают пораженные или подлежащие обработке участки кожи. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в растворе. Общее время обработки 4-6 мин. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд): при длительном применении на обширных раневых поверхностях - йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, повышенное слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь). Передозировка: При передозировке возможны явления йодизма, раздражения, ожоги. Взаимодействие с другими ЛС: Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака: с белой осадочной ртутью (ртути амидохлоридом) - образуется взрывчатая смесь. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина и трийодтиронина. Этиловый спирт замедляет выведение йода и уменьшает его раздражающее действие на ткани. Оказывает бактерицидное действие как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего - на Streptococcus spp. и Escherichia coli), а также на патогенные грибки и дрожжи. Более устойчивой флорой является Staphylococcus spp, однако при длительном применении препарата в 80% случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Pseudomonas aeruginosa устойчива. Препарат малотоксичен. Фармакокинетика: При контакте с кожей на 30% превращается в иодиды, а остальная часть в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выводится почками (главным образом), кишечником, потовыми железами, с грудным молоком в период лактации. Особые указания Свет и температура выше 40 °С ускоряют распад активного йода. Препарат должен иметь темно-коричневую окраску. Обесцвечивание раствора свидетельствует о разрушении комплекса с переходом йода в йодид-ион и снижение эффективности препарата. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата согласно инструкции по медицинскому применению не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Йод Международное непатентованное название:Йод + [Калия йодид + Этанол]. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Активное вещество: йод 5,0 г: вспомогательные вещества: калия йодид 2,0 г, этанол (этиловый спирт) 95% 48,4 г, вода очищенная до 100 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000440 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 28.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом. Упаковка:Раствор для наружно­го применения [спиртовой], 5%. По 10, 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупо­ренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчивае­мыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчивае­мыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. По 10, 15, 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпач­ками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчивае­мыми с помазком. По 4500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). По 1000 мл в бутыли оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчивае­мыми (для стационаров). По 9,0 и 18,0 кг в бутыли стеклянные с винтовой горловиной, укупоренные навинчиваемыми полимерными крыш­ками с прокладками (для стационаров). Флаконы (бутыли) вместе с равным ко­личеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из гофрированного картона. Срок годности:3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО

Модель:

RUR 518

Показания Неврастения и невротические реакции, сопровождающиеся раздражительностью, тревогой, страхом, усталостью, рассеянностью- “Синдром менеджера” (состояние постоянного психического напряжения)- Бессонница (легкие формы)- Головные боли, обусловленные нервным напряжением- Мигрень- Функциональные заболевания желудочно-кишечного тракта (диспептический синдром, синдром “раздраженного кишечника”)- В качестве симптоматического средства при нейроциркуляторной дистонии и климактерическом синдроме- Зудящие дерматозы (экзема атопическая и себорейная, крапивница), обусловленные психологической нагрузкой. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в особенности к гвайфенезину, миастения, детский возраст до 12 лет. С осторожностью: острые заболевания желудочно-кишечного тракта, заболевания печени, алкоголизм, заболевания или травмы головного мозга, эпилепсия. Беременность В период беременности препарат назначают только по абсолютным показаниям, если ожидаемый эффект для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение и дозы Препарат принимают неразбавленным или разводят в небольшом количестве воды. При использовании флакона дозирование препарата осуществляется с помощью мерного колпачка. Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет: При отсутствии других рекомендаций врача препарат следует принимать по 5 мл 3 раза в день до еды. После консультации с врачом возможно увеличение дозы до 10 мл 3 раза в день. При появлении сильной усталости или подавленности необходимо уменьшить утреннюю и дневную дозу в 2 раза и принимать по 2,5 мл утром и днем и 5 мл вечером. Интервал между приемами должен составлять 4-6 часов. В случае появления тошноты препарат следует принимать во время еды. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Пациенты обычно хорошо переносят препарат. Однако в редких случаях может появиться аллергические реакции, экзантема, головокружение, усталость, сонливость, легкая мышечная слабость, расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, спазмы, изжога, диарея, запор), снижение концентрации внимания, которые быстро проходят после отмены препарата. При появлении указанных или иных побочных действий необходимо обратиться к врачу. Передозировка: Передозировка вначале проявляется чувством подавленности и сонливостью. Позднее эти симптомы могут сопровождаться тошнотой, легкой мышечной слабостью, болями в суставах, ощущением тяжести в желудке. При появлении симптомов передозировке прием препарата следует прекратить. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном приеме препарата Ново-Пассит® и других лекарственных средств их действие может быть усилено или ослаблено. Перед началом приема препарата одновременно с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат усиливает действие алкоголя и других веществ, угнетающих центральную нервную систему. Лекарственные средства, применяемые для расслабления скелетных мышц (центральная миорелаксация), могут повышать риск появления побочных действий препарата, в первую очередь - мышечной слабости. Экстракт зверобоя, содержащийся в препарате, снижает эффективность гормональной контрацепции, а также лекарственных средств, применяемых преимущественно после трансплантации для снижения риска отторжения трансплантированного органа или ткани (иммунодепрессивные препараты), лекарственных средств, предназначенных для лечения СПИДа, кардиоваскулярных заболеваний, заболеваний бронхов и предупреждения тромбоэмболии. Поэтому перед началом приема Ново-Пассита® на фоне указанных препаратов необходимо проконсультироваться с врачом. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, фармакологическая активность которого обусловлена входящими в его состав компонентами экстракта на основе лекарственного растительного сырья с преимущественно седативным (успокаивающим) действием и гвайфенезином, обладающим анксиолитическим (противотревожным) эффектом. Фармакокинетика: Особые указания Препарат содержит 12,19% этанола: каждая разовая доза содержит до 0,481 г этанола. Во время лечения препаратом не следует употреблять алкогольные напитки. Во время приема Ново-Пассита®, особенно пациентам со светлой кожей, следует избегать воздействия ультрафиолетового облучения (длительное воздействие прямых солнечных лучей, посещение солярия). При приеме препарата не следует управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат не рекомендуется применять пациентам с нарушениями усваиваемости глюкозы и галактозы и с врожденной непереносимостью фруктозы. В случае, если в течение 7 дней симптомы заболевания не исчезнут, или произойдет их усиление, а также в случае появления побочных действий или иных необычных реакций, рекомендуется обратиться к врачу. Указание для больных сахарным диабетом: В 100 г препарата содержится 12,5-14,2 г глюкозы и 13,6-15,3 г фруктозы. При приеме в рекомендованных дозах каждая доза содержит не более 1,42 г глюкозы и 1,53 г фруктозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ново-Пассит® Международное непатентованное название:Боярышника цветков экстракт + Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт. Форма выпуска:Раствор для приема внутрь. Состав:Активные компоненты:Ново-Пассита экстракт жидкий (получаемый из корневищ с корнями валерианы лекарственной, травы мелиссы лекарственной, травы зверобоя продырявленного, листьев и цветков боярышника однопестичного или колючего, травы пассифлоры инкарнатной (страстоцвета), соплодий хмеля обыкновенного, цветков бузины черной) - 7,75 г: Гвайфенезин - 4,00 г в 100 мл раствора Вспомогательные вещества:натрия цикламат, камедь ксантановая, сахарный сироп инвертный, натрия бензоат, натрия сахарин моногидрат, этанол 96%, аромат апельсиновый, натрия цитрат дигидрат, мальтодекстрин, пропиленгликоль, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014519/01 Фармгруппа: Седативное средство растительного происхождения. Дата регистрации: 17.03.2008. Окончание регстрации: . Описание:Сиропообразная, прозрачная или слегка мутная жидкость от красно-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом. В процессе хранения допускается небольшой осадок, растворяющийся при встряхивании. Упаковка:Раствор для приема внутрь. Пакетик-саше по 5 мл - по 12 и 30 пакетиков-саше (трехслойный: paper/AL/PE) в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. Пакетик-саше по 10 мл - по 8 и 20 пакетиков-саше (трехслойный: paper/AL/PE) в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. По 100 мл, 200 мл или 450 мл во флакон темного стекла, снабженный мерным колпачком. Флакон содержит этикетку, представляющую собой сложенную внутри инструкцию по применению. Каждый флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Срок годности:Пакетики-саше по 5 мд, 10 мл - 2 года. Флаконы по 100 мл, 200 мл. 450 мл - 4 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АЙВЭКС Фармасьютикалc с.р.о. Производитель:IVAX Pharmaceuticals, s.r.o. Представительство

Модель:

RUR 344

Показания Неврастения и невротические реакции, сопровождающиеся раздражительностью, тревогой, страхом, усталостью, рассеянностью- “Синдром менеджера” (состояние постоянного психического напряжения)- Бессонница (легкие формы)- Головные боли, обусловленные нервным напряжением- Мигрень- Функциональные заболевания желудочно-кишечного тракта (диспептический синдром, синдром “раздраженного кишечника”)- В качестве симптоматического средства при нейроциркуляторной дистонии и климактерическом синдроме- Зудящие дерматозы (экзема атопическая и себорейная, крапивница), обусловленные психологической нагрузкой. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в особенности к гвайфенезину, миастения, детский возраст до 12 лет. С осторожностью: острые заболевания желудочно-кишечного тракта, заболевания печени, алкоголизм, заболевания или травмы головного мозга, эпилепсия. Беременность В период беременности препарат назначают только по абсолютным показаниям, если ожидаемый эффект для матери превышает возможный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение и дозы Препарат принимают неразбавленным или разводят в небольшом количестве воды. При использовании флакона дозирование препарата осуществляется с помощью мерного колпачка. Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет: При отсутствии других рекомендаций врача препарат следует принимать по 5 мл 3 раза в день до еды. После консультации с врачом возможно увеличение дозы до 10 мл 3 раза в день. При появлении сильной усталости или подавленности необходимо уменьшить утреннюю и дневную дозу в 2 раза и принимать по 2,5 мл утром и днем и 5 мл вечером. Интервал между приемами должен составлять 4-6 часов. В случае появления тошноты препарат следует принимать во время еды. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Пациенты обычно хорошо переносят препарат. Однако в редких случаях может появиться аллергические реакции, экзантема, головокружение, усталость, сонливость, легкая мышечная слабость, расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, спазмы, изжога, диарея, запор), снижение концентрации внимания, которые быстро проходят после отмены препарата. При появлении указанных или иных побочных действий необходимо обратиться к врачу. Передозировка: Передозировка вначале проявляется чувством подавленности и сонливостью. Позднее эти симптомы могут сопровождаться тошнотой, легкой мышечной слабостью, болями в суставах, ощущением тяжести в желудке. При появлении симптомов передозировке прием препарата следует прекратить. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном приеме препарата Ново-Пассит® и других лекарственных средств их действие может быть усилено или ослаблено. Перед началом приема препарата одновременно с другими лекарственными средствами необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат усиливает действие алкоголя и других веществ, угнетающих центральную нервную систему. Лекарственные средства, применяемые для расслабления скелетных мышц (центральная миорелаксация), могут повышать риск появления побочных действий препарата, в первую очередь - мышечной слабости. Экстракт зверобоя, содержащийся в препарате, снижает эффективность гормональной контрацепции, а также лекарственных средств, применяемых преимущественно после трансплантации для снижения риска отторжения трансплантированного органа или ткани (иммунодепрессивные препараты), лекарственных средств, предназначенных для лечения СПИДа, кардиоваскулярных заболеваний, заболеваний бронхов и предупреждения тромбоэмболии. Поэтому перед началом приема Ново-Пассита® на фоне указанных препаратов необходимо проконсультироваться с врачом. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, фармакологическая активность которого обусловлена входящими в его состав компонентами экстракта на основе лекарственного растительного сырья с преимущественно седативным (успокаивающим) действием и гвайфенезином, обладающим анксиолитическим (противотревожным) эффектом. Фармакокинетика: Особые указания Препарат содержит 12,19% этанола: каждая разовая доза содержит до 0,481 г этанола. Во время лечения препаратом не следует употреблять алкогольные напитки. Во время приема Ново-Пассита®, особенно пациентам со светлой кожей, следует избегать воздействия ультрафиолетового облучения (длительное воздействие прямых солнечных лучей, посещение солярия). При приеме препарата не следует управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат не рекомендуется применять пациентам с нарушениями усваиваемости глюкозы и галактозы и с врожденной непереносимостью фруктозы. В случае, если в течение 7 дней симптомы заболевания не исчезнут, или произойдет их усиление, а также в случае появления побочных действий или иных необычных реакций, рекомендуется обратиться к врачу. Указание для больных сахарным диабетом: В 100 г препарата содержится 12,5-14,2 г глюкозы и 13,6-15,3 г фруктозы. При приеме в рекомендованных дозах каждая доза содержит не более 1,42 г глюкозы и 1,53 г фруктозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ново-Пассит® Международное непатентованное название:Боярышника цветков экстракт + Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт. Форма выпуска:Раствор для приема внутрь. Состав:Активные компоненты:Ново-Пассита экстракт жидкий (получаемый из корневищ с корнями валерианы лекарственной, травы мелиссы лекарственной, травы зверобоя продырявленного, листьев и цветков боярышника однопестичного или колючего, травы пассифлоры инкарнатной (страстоцвета), соплодий хмеля обыкновенного, цветков бузины черной) - 7,75 г: Гвайфенезин - 4,00 г в 100 мл раствора Вспомогательные вещества:натрия цикламат, камедь ксантановая, сахарный сироп инвертный, натрия бензоат, натрия сахарин моногидрат, этанол 96%, аромат апельсиновый, натрия цитрат дигидрат, мальтодекстрин, пропиленгликоль, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014519/01 Фармгруппа: Седативное средство растительного происхождения. Дата регистрации: 17.03.2008. Окончание регстрации: . Описание:Сиропообразная, прозрачная или слегка мутная жидкость от красно-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом. В процессе хранения допускается небольшой осадок, растворяющийся при встряхивании. Упаковка:Раствор для приема внутрь. Пакетик-саше по 5 мл - по 12 и 30 пакетиков-саше (трехслойный: paper/AL/PE) в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. Пакетик-саше по 10 мл - по 8 и 20 пакетиков-саше (трехслойный: paper/AL/PE) в картонной пачке вместе с инструкцией по применению. По 100 мл, 200 мл или 450 мл во флакон темного стекла, снабженный мерным колпачком. Флакон содержит этикетку, представляющую собой сложенную внутри инструкцию по применению. Каждый флакон помещен в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Срок годности:Пакетики-саше по 5 мд, 10 мл - 2 года. Флаконы по 100 мл, 200 мл. 450 мл - 4 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:АЙВЭКС Фармасьютикалc с.р.о. Производитель:IVAX Pharmaceuticals, s.r.o. Представительство

Модель:

RUR 69

Показания Настойку боярышника применяют в комплексной терапии функциональных расстройств сердечной деятельности, кардиалгии, климактерического синдрома, астено-невротических состояний. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет. С осторожностью: Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст от 12 лет. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь. Взрослым по 20-30 капель 3-4 раза в день до еды. Курс лечения 20-30 дней. Детям старше 12 лет - по 10-15 капель, разведенных в 14 стакана воды до еды. Курс лечения 20-30 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях возможны аллергические реакции (крапивница, зуд), брадикардия (при длительном применении), при применении в больших дозах - снижение артериального давления, головокружение, тремор, сонливость. Передозировка: При длительном применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: При совместном применении настойки боярышника и сердечных гликозидов (в том числе строфантин, дигоксин) происходит усиление кардиотонического эффекта: с бета- адреноблокаторами - возможно усиление гипотензивного эффекта. Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает умеренное кардиотоническое, спазмолитическое, седативное действие. Фармакокинетика: Особые указания Содержание абсолютного спирта в максимальной разовой дозе препарата для взрослых содержится 0,45 г, для детей - 0,23 г: в максимальной суточной дозе препарата для взрослых содержится 1,8 г, для детей - 0,9 г. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Боярышника настойка Международное непатентованное название:Боярышника плоды. Форма выпуска:настойка. Состав: Боярышника плоды -100 г Этанол (этиловый спирт) 70 % достаточное количество до получения 1000 мл препарата АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000087 Фармгруппа: Кардиотоническое средство растительного происхождения. Дата регистрации: 15.12.2010 / 29.01.2016. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная жидкость от светло-желтого до красно-коричневого цвета Упаковка: Настойка. По 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками и навинчиваемыми крышками или по 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла, укупоренные пробками-капельницами и навинчиваемыми крышками. Каждый флакон или флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картона коробочного. Допускается упаковка флаконов или флаконов-капельниц с равным количеством инструкций по применению в коробку картонную (для стационаров). Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ФЛОРА КАВКАЗА, ОАО Производитель:ФЛОРА КАВКАЗА, ОАО. Представительство:ФЛОРА КАВКАЗА, ОАО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 743

Показания В качестве седативного средства при неврозах, неврастении, нарушениях сна, состояниях повышенной нервной возбудимости. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет (в связи с недостаточностью клинических данных). Беременность, период грудного вскармливания (из-за недостаточности клинических данных). С осторожностью: Беременность Применение и дозы Препарат назначают внутрь: взрослым и подросткам по 15 капель, предварительно разведенных в 100 мл воды, 3 раза в день (вечером можно применять по 20 капель), за 30 минут до еды или через 1 час после приема пищи: детям от 6 до 12 лет - 10 капель 3 раза в день. Курс лечения - 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно по назначению врача. Применение препарата у детей и подростков от 6 до 18 лет возможно по назначению и под контролем врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Использование препарата не исключает применение аллопатических лекарственных средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат содержит этиловый спирт около 60 % (объемных). При применении в рекомендуемых дозах "Валерианахель®" не оказывает влияния на безопасность при управлении транспортом и работе с механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Валерианахель® Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:Состав (на 100 г препарата):Активные компоненты. Valeriana officinalis (Валериана оффициналис) 0,65 г, Humulus lupulus (Хумулюс люпулюс) 0,5 г, Crataegus (Кратегус) 0,5 г, Hypericum perforatum (Гиперикум перфоратум) D1 5 г, Melissa officinalis (Мелисса оффициналис) 0 3 г, Chamomilla recutita (Камомилла рекутита) 0,2 г, Avena sativa (Авена сатива) 0,2 г, Acidum picrinicum (Ацидум пикриникум) D5 10 г, Kalium bromatum (Калиум броматум) D1 1 г, Ammonium bromatum (Аммониум броматум) D1 1 г, Natrium bromatum (Натриум броматум) D1 1 г: Вспомогательные компоненты: этанола около 60 % (объемных). АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство П N013341/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 08.02.2008. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная темно красно-коричневая жидкость с запахом валерианы, (иногда при хранении могут наблюдаться едва заметные хлопья). Упаковка:Капли для приема внутрь гомеопатические. По 30 мл во флаконы темного стекла со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:БИОЛОГИШЕ ХАЙЛЬМИТТЕЛЬ ХЕЕЛЬ ГмбХ

Модель:

RUR 43

Показания Микротравмы и поверхностные повреждения кожных покровов и слизистых оболочек, отит, фарингит, тонзиллит, заболевания пародонта. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата и продуктам пчеловодства, поллинозы, острая экзема, детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Беременность Применение при беременности и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Наружно, местно, ингаляционно. Участки с поверхностными повреждениями кожных покровов (микротравмами) обрабатывают тампоном, смоченным настойкой прополиса, 1-3 раза в день. При хронических гнойных отитах после тщательной очистки от гноя в ухо вводят тампон, пропитанный настойкой прополиса, на 1-2 минуты 2-3 раза в день или закапывают по 1-2 капли в ухо 3-4 раза в день. При хроническом фарингите и тонзиллите настойкой прополиса смазывают миндалины 1-2 раза в день в течение 8-15 дней. Кроме того, водный раствор настойки прополиса в соотношении 1:20 используют для ингаляций. Курс лечения 1-2 ингаляции в день в течение 7-10 дней. При заболеваниях пародонта настойку прополиса вводят на турундах в пародонтальные карманы на 5 минут после глубокого кюретажа. При повреждениях слизистой оболочки полости рта водный раствор настойки прополиса (15 мл на 1/2 стакана теплой воды) применяют для полосканий 4-5 раз в день в течение 3-4 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции (зуд, покраснение кожи, сыпь), кратковременное ощущение жжения в месте нанесения. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает противовоспалительное и ранозаживляющее действие. Фармакокинетика: Особые указания При развитии аллергических реакций применение препарата следует прекратить. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Прополиса настойка Международное непатентованное название:Прополис. Форма выпуска:настойка. Состав:Для получения препарата использу­ют: Прополис - 100 г Этанол (этиловый спирт) 80% - дос­таточное количество до получения 1000 мл препарата. Примечание. Этанол (Этиловый спирт) 80% готовят из 795 г этанола (этилового спирта) 95% и 205 г воды очищенной. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-008172/09 Фармгруппа: репарации тканей стимулятор природного происхождения. Дата регистрации: 15.10.2009. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость красно-коричневого цвета с характерным запахом прополиса. Упаковка:Настойка. По 25, 50 мл во флаконы из стекло­массы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками и навинчиваемыми крышками. По 25, 50 мл во флаконы-капельницы из стекломассы оранжевого стекла, укупоренные пробками-капельницами и навинчиваемыми крышками. Каждый флакон, флакон-капельницу вместе с инструкцией по, применению помещают в пачку из картона. Допускается полный текст инструк­ции по применению наносить на пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО Производитель:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО. Представительство:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО

Модель:

RUR 92

Латинское названиеLUGOL Международное непатентованное название йод (iodine)Форма выпуска. Раствор для наружного применения Упаковка. Флакон 50 г. Описание. Прозрачная сиропообразная жидкость красно-бурого цвета с запахом йода. Фармакологическое действие. Элементарный йод обладает выраженными противомикробными свойствами. Для препаратов элементарного йода характерно выраженное местнораздражающее действие на ткани, а в высоких концентрациях - прижигающий эффект. Местное действие обусловлено способностью элементарного йода осаждать тканевые белки. Препараты, отщепляющие элементарный йод, оказывают значительно менее выраженное раздражающее действие, а йодиды обладают местнораздражающими свойствами только в очень высоких концентрациях. Характер резорбтивного действия препаратов элементарного йода и йодидов одинаков. Наиболее выраженное влияние при резорбтивном действии препараты йода оказывают на функции щитовидной железы. При недостаточности йода йодиды способствуют восстановлению нарушенного синтеза тиреоидных гормонов. При нормальном содержании йода в окружающей среде йодиды ингибируют синтез тиреоидных гормонов, снижается чувствительность щитовидной железы к ТТГ гипофиза и блокируется его секреция гипофизом. Влияние препаратов йода на обмен веществ проявляется усилением процессов диссимиляции. При атеросклерозе они вызывают некоторое снижение концентрации холестерина и бета-липопротеидов в крови; кроме того, повышают фибринолитическую и липопротеиназную активность сыворотки крови и замедляют скорость свертывания крови. Накапливаясь в сифилитических гуммах, йод способствует их размягчению и рассасыванию. Однако накопление йода в туберкулезных очагах приводит к усилению в них воспалительного процесса. Выделение йода экскреторными железами сопровождается раздражением железистой ткани и усилением секреции. Этим обусловлены отхаркивающее действие и стимуляция лактации (в малых дозах). Однако в больших дозах препараты йода могут вызывать угнетение лактации. Показания. Для наружного применения: инфекционно-воспалительные поражения кожи, травмы, раны, миалгии. Для местного применения: хронический тонзиллит, атрофический ринит, гнойный отит, трофические и варикозные язвы, раны, инфицированные ожоги, свежие термические и химические ожоги I-II степени. Для приема внутрь: профилактика и лечение атеросклероза, третичный сифилис. Способ применения и дозы. Люголя раствор с глицерином применяют наружно (для смазываний). Внутрь, по 5-10 капель 2 раза в день. Состав 100 г раствора содержат: Активные вещества: йода 1 г, калия йодида 2 г, глицерина 94 г, воды очищенной 3 г. Противопоказания. Декомпенсированные заболевания печени и почек. Повышенная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата.С осторожностью. Гипертиреоз, герпетиформный дерматит, детский возраст до 12 лет. Применение при беременности и кормлении грудью. Применение при беременности противопоказано. Йод проникает в молоко матери и потенциально может оказывать влияние на функцию щитовидной железы у детей, находящихся на грудном вскармливании. Применение во время грудного вскармливания возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Особые указания. При длительном применении возможны явления йодизма. Побочные эффекты. Возможно развитие явлений йодизма: насморк, кожные высыпания по типу крапивницы, слюнотечение, слезотечение, контактный дерматит, эритема, сухость кожи, легкое жжение, зуд, бронхоспазм, тошнота, рвота, отек Квинке (у некоторых пациентов из-за запаха препарата), покраснение на месте аппликации. Лекарственное взаимодействие. Йод инактивируется натрия тиосульфатом. Содержащийся в составе препарата йод окисляет металлы, что может приводить к порче металлических инструментов и поверхностей. Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака. Щелочная или кислая реакция, присутствие жира, гноя, крови ослабляет антисептическую активность.В случае попадания препарата внутрь может снижаться действие лекарственных средств, подавляющих функцию щитовидной железы, а также могут изменяться показатели функции щитовидной железы. Препараты йода могут усиливать раздражающее действие некоторых лекарственных средств (в т. ч. ацетилсалициловой кислоты) на слизистую оболочку желудочно- кишечного тракта. Условия хранения. Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте

Модель:

RUR 0

Показания Инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки глотки. Противопоказания Противопоказания Тяжелые заболевания печени и почек. Повышенная чувствительность к йоду. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Препарат применяют местно 4-6 раз в сутки для обработки слизистой оболочки глотки, гортани. При впрыскивании препарата рекомендуется задержать дыхание. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В случае длительного применения препаратов йода и повышенной чувствительности к ним возможны явления йодизма (насморк, крапивница, отек Квинке, слюнотечение, слезотечение и др.) Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, оказывает антибактериальное действие. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 15 °С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Люголя раствор с глицерином Международное непатентованное название:Йод + [Калия йодид + Глицерол]. Форма выпуска:раствор для местного применения. Состав:ТАБЛИЦЪ АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000474 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 01.03.2011 / 07.12.2012. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная сиропообразная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом йода. Упаковка:Раствор для местного применения. По 25, 30, 50 г во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми пластмассовыми. По 25, 30, 50 г во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми. Флаконы помещают в групповую упаковку с равным количеством инструкций по применению. По 25, 30, 50 г во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные насадкой-распылителем. По 25, 30, 50 г во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные насадкой-распылителем. Каждый флакон, укупоренный насадкой-распылителем, вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Валентис, ООО Производитель:Валентис, ООО. Представительство:Валентис,ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 69

Показания Настойку боярышника применяют в комплексной терапии функциональных расстройств сердечной деятельности, кардиалгий, климактерического синдрома, астеноневротических состояний. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет. С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Взрослым по 20-30 капель на прием 3-4 раза в день до еды. Курс лечения 20-30 дней. Детям старше 12 лет - по 10-15 капель 3-4 раза в день до еды. Курс лечения 20-30 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях возможно развитие аллергических реакций (крапивница, зуд), редко - головокружение, тремор, сонливость. При длительном применении в больших дозах возможны брадикардия, артериальная гипотензия. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: При комбинированном применении настойки боярышника и сердечных гликозидов (строфантин, дигоксин и др.) происходит усиление кардиотонического эффекта: с бета-адреноблокаторами - возможно усиление гипотензивного эффекта. Фармакологическое действие и фармакокинетика Обладает умеренным кардиотоническим, спазмолитическим, седативным действием. Фармакокинетика: Особые указания При длительном применении в больших дозах возможно снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при вождении транспорта, работе с механизмами и т.п. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Боярышника настойка Международное непатентованное название. Форма выпуска:настойка. Состав: Боярышника плодов - 100 г Спирта этилового 70 % (этанола) - достаточное количество до получения 1 л настойки. АТХ:C.01.E.B.04 Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-004134/09 Фармгруппа: Кардиотоническое средство растительного происхождения. Дата регистрации: 26.05.2009 / 11.09.2012. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная жидкость от светло-желтого до красно-коричневого цвета. Упаковка: Настойка. По 15 мл, 25 мл во флаконах-капельницах оранжевого стекла. По 15 мл, 25 мл во флаконах оранжевого стекла. Каждый флакон, флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Допускается текст инструкции по медицинскому применению наносить на пачку. Флаконы с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку. Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БЭГРИФ, ООО Производитель:БЭГРИФ, ООО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/