1000 chairs
Модель:
RUR 2476
Состав: Лиофилизат - 1 фл: Активное вещество: гонадотропин хорионический 1000 ME; Вспомогательные вещества: маннитол (маннит) 20,0 мг. Во флаконах из трубки стеклянной. Показания к применению: Для женщин: индукция овуляции после стимуляции роста фолликулов; поддержание функции желтого тела яичника у пациенток с недостаточностью лютеиновой фазы. Для мальчиков и мужчин: крипторхизм (эктопия, ретенция яичек в брюшной полости или в паховом канале); задержка полового созревания; гипогонадотропный гипогонадизм (в комбинации с препаратами человеческого менопаузного гонадотропина); при проведении дифференциально-диагностического теста анорхизма и крипторхизма у мальчиков; при проведении функционального теста Лейдига для оценки функции яичек при гипогонадотропном гипогонадизме перед началом долгосрочного стимулирующего лечения. Противопоказания к применению: Опухоли различной локализации, зависимые от половых гормонов; органически обусловленный крипторхизм (паховая грыжа, последствия оперативных вмешательств в паховой области, неправильное положение яичек) у мальчиков и мужчин; повышенная чувствительность к хорионическому гонадотропину. Способ применения и дозы: Женщины: вводят внутримышечно 500-10 000 МЕ, однократно, или 1 раз в сутки ежедневно либо 1-2 раза в неделю. Мужчины: 500-2000 МЕ 1 раз в сутки 2-3 раза в неделю в течение 1.5-3 месяцев
Модель:
RUR 1169
Показания Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (тромбофлебит, перифлебит)-тупые травмы и ушибы мягких тканей- подкожные гематомы, в том числе гематомы после операций на венах, флебэктомии- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата- нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (открытые раны, язвенно-некротические поражения)- повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения- возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата не изучены). С осторожностью: Беременность Применение препарата Лиотон® 1000 не противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Гепарин не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении, препарат не оказывает системного действия на организм. Однако перед применением препарата Лиотон® 1000 необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Для наружного применения. Небольшое количество геля (3-10 см) 1-3 раза в сутки наносят тонким слоем на кожу и осторожно втирают. При локализованных последствиях травм и ушибов (гематома, инфильтрат, отек мягких тканей) применять до исчезновения симптомов. При начальных симптомах венозной недостаточности ("тяжесть", боль в ногах, венозные отеки) применять в течение 1 - 3 недель в зависимости от выраженности симптомов. При хронической венозной недостаточности (варикозное расширение вен, поверхностный перифлебит, поверхностный тромбофлебит) применять в течение 4 - 6 недель в зависимости от выраженности симптомов заболевания. Необходимость дальнейшего лечения определяется врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности к компонентам препарата, проявляющиеся покраснением и/или зудом кожи, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата. Передозировка: Крайне низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.В случае передозировки действие гепарина может быть нейтрализовано раствором протамина сульфата. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение с препаратами для наружного применения, содержащими тетрациклины, антигистаминные или нестероидные противовоспалительные средства. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гепарин натрия - антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. Препятствует тромбообразованию, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоотечное и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию крови и активирует тканевой обмен, вследствие чего ускоряются процессы рассасывания: гематом, предотвращается образование тромбов, уменьшается отечность тканей. Фармакокинетика: При наружном применении незначительное количество гепарина проникает в системный кровоток, не оказывая системного действия, не вызывая каких-либо изменений параметров свертывания крови. Не проникает через плацентарный барьер. Особые указания Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки, открытые раны и применять при наличии гнойных поражений в предполагаемом месте нанесения геля. При продолжительном применении препарата Лиотон® 1000 на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (варфарин, синкумар и др.), следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови. Не рекомендуется применять препарат Лиотон® 1000 при тромбозах глубоких вен. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Лиотон® 1000 не влияет на способность к вождению транспортных средств и работу, требующую повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С . Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лиотон® 1000 Международное непатентованное название:Гепарин натрия. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:В 100 г геля содержится:Действующее вещество:гепарин натрия - 100 000 MEВспомогательные вещества: карбомер 940 - 1,25 г, метилпарагидроксибензоат - 0,12 г, пропилпарагидроксибензоат -0,03 г, этанол 96 % - 30,00 мл, неролиевое масло - 0,05 г, лавандовое масло - 0,05 г, троламин (триэтаноламин) - 0,85 г, вода очищенная - до 100,00 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012107/01 Фармгруппа: Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения. Дата регистрации: 16.09.2011 / 12.08.2014. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции с приятным запахом. Упаковка:Гель для наружного применения, 1000 МЕ/г. По 30 г, 50 г или 100 г препарата в алюминиевые тубы, покрытые изнутри эпоксидной смолой, с навинчивающимся колпачком - перфоратором (полиэтилен/полипропилен). По 1 тубе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности препарата, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.Л. Производитель:A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer. Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ
Модель:
RUR 1929
Показания Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (тромбофлебит, перифлебит)-тупые травмы и ушибы мягких тканей- подкожные гематомы, в том числе гематомы после операций на венах, флебэктомии- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата- нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (открытые раны, язвенно-некротические поражения)- повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения- возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата не изучены). С осторожностью: Беременность Применение препарата Лиотон® 1000 не противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Гепарин не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении, препарат не оказывает системного действия на организм. Однако перед применением препарата Лиотон® 1000 необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Для наружного применения. Небольшое количество геля (3-10 см) 1-3 раза в сутки наносят тонким слоем на кожу и осторожно втирают. При локализованных последствиях травм и ушибов (гематома, инфильтрат, отек мягких тканей) применять до исчезновения симптомов. При начальных симптомах венозной недостаточности ("тяжесть", боль в ногах, венозные отеки) применять в течение 1 - 3 недель в зависимости от выраженности симптомов. При хронической венозной недостаточности (варикозное расширение вен, поверхностный перифлебит, поверхностный тромбофлебит) применять в течение 4 - 6 недель в зависимости от выраженности симптомов заболевания. Необходимость дальнейшего лечения определяется врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности к компонентам препарата, проявляющиеся покраснением и/или зудом кожи, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата. Передозировка: Крайне низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.В случае передозировки действие гепарина может быть нейтрализовано раствором протамина сульфата. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение с препаратами для наружного применения, содержащими тетрациклины, антигистаминные или нестероидные противовоспалительные средства. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гепарин натрия - антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. Препятствует тромбообразованию, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоотечное и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию крови и активирует тканевой обмен, вследствие чего ускоряются процессы рассасывания: гематом, предотвращается образование тромбов, уменьшается отечность тканей. Фармакокинетика: При наружном применении незначительное количество гепарина проникает в системный кровоток, не оказывая системного действия, не вызывая каких-либо изменений параметров свертывания крови. Не проникает через плацентарный барьер. Особые указания Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки, открытые раны и применять при наличии гнойных поражений в предполагаемом месте нанесения геля. При продолжительном применении препарата Лиотон® 1000 на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (варфарин, синкумар и др.), следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови. Не рекомендуется применять препарат Лиотон® 1000 при тромбозах глубоких вен. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Лиотон® 1000 не влияет на способность к вождению транспортных средств и работу, требующую повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С . Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лиотон® 1000 Международное непатентованное название:Гепарин натрия. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:В 100 г геля содержится:Действующее вещество:гепарин натрия - 100 000 MEВспомогательные вещества: карбомер 940 - 1,25 г, метилпарагидроксибензоат - 0,12 г, пропилпарагидроксибензоат -0,03 г, этанол 96 % - 30,00 мл, неролиевое масло - 0,05 г, лавандовое масло - 0,05 г, троламин (триэтаноламин) - 0,85 г, вода очищенная - до 100,00 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012107/01 Фармгруппа: Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения. Дата регистрации: 16.09.2011 / 12.08.2014. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции с приятным запахом. Упаковка:Гель для наружного применения, 1000 МЕ/г. По 30 г, 50 г или 100 г препарата в алюминиевые тубы, покрытые изнутри эпоксидной смолой, с навинчивающимся колпачком - перфоратором (полиэтилен/полипропилен). По 1 тубе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности препарата, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.Л. Производитель:A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer. Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ
Модель:
RUR 779
Показания Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (тромбофлебит, перифлебит)-тупые травмы и ушибы мягких тканей- подкожные гематомы, в том числе гематомы после операций на венах, флебэктомии- локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата- нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (открытые раны, язвенно-некротические поражения)- повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения- возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата не изучены). С осторожностью: Беременность Применение препарата Лиотон® 1000 не противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. Гепарин не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. В связи с незначительным всасыванием гепарина при наружном применении, препарат не оказывает системного действия на организм. Однако перед применением препарата Лиотон® 1000 необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Для наружного применения. Небольшое количество геля (3-10 см) 1-3 раза в сутки наносят тонким слоем на кожу и осторожно втирают. При локализованных последствиях травм и ушибов (гематома, инфильтрат, отек мягких тканей) применять до исчезновения симптомов. При начальных симптомах венозной недостаточности ("тяжесть", боль в ногах, венозные отеки) применять в течение 1 - 3 недель в зависимости от выраженности симптомов. При хронической венозной недостаточности (варикозное расширение вен, поверхностный перифлебит, поверхностный тромбофлебит) применять в течение 4 - 6 недель в зависимости от выраженности симптомов заболевания. Необходимость дальнейшего лечения определяется врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В отдельных случаях могут наблюдаться реакции гиперчувствительности к компонентам препарата, проявляющиеся покраснением и/или зудом кожи, которые, как правило, проходят после прекращения применения препарата. Передозировка: Крайне низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.В случае передозировки действие гепарина может быть нейтрализовано раствором протамина сульфата. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение с препаратами для наружного применения, содержащими тетрациклины, антигистаминные или нестероидные противовоспалительные средства. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гепарин натрия - антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. Препятствует тромбообразованию, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоотечное и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию крови и активирует тканевой обмен, вследствие чего ускоряются процессы рассасывания: гематом, предотвращается образование тромбов, уменьшается отечность тканей. Фармакокинетика: При наружном применении незначительное количество гепарина проникает в системный кровоток, не оказывая системного действия, не вызывая каких-либо изменений параметров свертывания крови. Не проникает через плацентарный барьер. Особые указания Не рекомендуется наносить на слизистые оболочки, открытые раны и применять при наличии гнойных поражений в предполагаемом месте нанесения геля. При продолжительном применении препарата Лиотон® 1000 на обширных участках кожи и одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия (варфарин, синкумар и др.), следует контролировать протромбиновое время и время свертывания крови. Не рекомендуется применять препарат Лиотон® 1000 при тромбозах глубоких вен. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Лиотон® 1000 не влияет на способность к вождению транспортных средств и работу, требующую повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С . Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лиотон® 1000 Международное непатентованное название:Гепарин натрия. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:В 100 г геля содержится:Действующее вещество:гепарин натрия - 100 000 MEВспомогательные вещества: карбомер 940 - 1,25 г, метилпарагидроксибензоат - 0,12 г, пропилпарагидроксибензоат -0,03 г, этанол 96 % - 30,00 мл, неролиевое масло - 0,05 г, лавандовое масло - 0,05 г, троламин (триэтаноламин) - 0,85 г, вода очищенная - до 100,00 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012107/01 Фармгруппа: Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения. Дата регистрации: 16.09.2011 / 12.08.2014. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, почти прозрачный гель вязкой консистенции с приятным запахом. Упаковка:Гель для наружного применения, 1000 МЕ/г. По 30 г, 50 г или 100 г препарата в алюминиевые тубы, покрытые изнутри эпоксидной смолой, с навинчивающимся колпачком - перфоратором (полиэтилен/полипропилен). По 1 тубе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности препарата, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.Л. Производитель:A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer. Представительство:БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ
Модель:
RUR 0
Показания Тромбофлебиты поверхностных вен: локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей: подкожные гематомы (в том числе гематомы после флебэктомии), травмы и ушибы суставов, сухожилий, мышечной ткани. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата: язвенно-некротические, гнойные процессы на коже: травматическое нарушение целостности кожных покровов: повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения. С осторожностью: Беременность Возможно применение препарата при беременности и в период лактации, если потенциальная польза для матери превосходит риск для плода и ребенка. Применение и дозы Наружно. Столбик геля длиной 3-10 см легкими втирающими движениями наносят на кожу над пораженным участком 1-3 раза в сутки. Гель применяют ежедневно, в среднем от 3 до 7 дней. Длительность лечения определяется врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При длительном применении препарата возможны местные реакции в виде гиперемии кожи, аллергических реакций. Передозировка: В связи с малой системной абсорбцией передозировка маловероятна. Взаимодействие с другими ЛС: Совместное применение геля с непрямыми антикоагулянтами может вызвать удлинение иротромбинового времени. Гель не назначают местно одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами, тетрациклинами, антигиетаминными лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Прямой антикоагулянт, оказывает противовоспалительное, антипролиферативное, противоотечное и обезболивающее действие. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, связывается антитромбином III, предупреждая переход протромбина в тромбин. Угнетает активность тромбина. Снижает активность гиалуронидазы, повышает фибринолитические свойства крови. Тромблесс® улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов, в конечном итоге восстанавливает проходимость вен, клинически это сопровождается выраженным обезболивающим и противовоспалительным действием. Фармакокинетика: Незначительное количество гепарина абсорбируется с поверхности кожи в системный кровоток. Максимальная концентрация гепарина в крови отмечается через 8 часов после аппликации. Выведение гепарина, в основном, происходит через почки, период полувыведения 12 часов. Особые указания Препарат не следует применять при кровотечениях, а также на открытых ранах, на слизистых оболочках и при гнойных процессах. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Тромблесс® Международное непатентованное название:Гепарин натрия. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:1 г геля содержит:активное вещество: гепарин натрия - 1000 ME (0,00833 г при активности гепарина натрия 120 МЕ/мг):вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) - 0,24 г, метилпарагидроксибензоат (нипагин, метилпарабен) - 0,0012 г, пропилпарагидроксибензоат (нипазол, пропилпарабен) - 0,0003 г, диэтаноламин (2,2-иминодиэтанол) - до 0,014 г для получения геля с pH от 7,5 до 8,7, карбомер (карбопол) - до 0,015 г, вода (вода очищенная) - до 1 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000112 Фармгруппа: Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения. Дата регистрации: 19.02.2010 / 29.12.2011. Окончание регстрации: . Описание:Гель бесцветный или со слабым желтоватым оттенком, прозрачный, со специфическим запахом. Упаковка:Гель для наружного применения 1000 МЕ/г. По 10, 20, 30, 40, 50 г в тубы алюминиевые или в тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:НИЖФАРМ, АО Производитель:НИЖФАРМ, АО. Представительство
Модель:
RUR 0
Показания Профилактика и лечение тромбофлебита поверхностных вен, постинъекционный и постинфузионный флебит, геморрой (в т.ч. послеродовой), слоновость, поверхностный перифлебит, лимфангит, поверхностный мастит, локализованные инфильтраты и отеки, травмы и ушибы (в т.ч. мышечной ткани, сухожилий, суставов), подкожная гематома. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, язвенно-некротические процессы, травматическое нарушение целостности кожных покровов. С осторожностью: Повышенная склонность к кровоточивости, тромбоцитопения. Беременность Сведения отсутствуют. Применение и дозы Наружно: столбик геля или мази длиной 3-10 см (0,5-1 г) наносят на пораженный участок (диаметром 3-5 см) 1-3 раза в сутки. Ректально, при тромбозе геморроидальных вен: ректальные тампоны или бязевые прокладки с нанесенной мазью накладывают непосредственно на ущемленные узлы и фиксируют повязкой. С этой же целью можно использовать тампон, пропитанный мазью, который вводят в задний проход. Курс - 3-4 дня.В случае язвы голени осторожно смазывают воспаленную кожу вокруг язвы. Мазь применяют 2-3 раза в день, ежедневно, до исчезновения воспалительных явлений (в среднем от 3 до 7 дней, возможность проведения более длительного курса лечения определяется врачом). Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Гиперемия кожи, аллергические реакции. Передозировка: В связи с малой системной абсорбцией передозировка маловероятна. До настоящего времени явления передозировки при использовании геля гепарина не описаны. При длительном применении на большие поверхности возможны геморрагические осложнения. Лечение: отмена препарата. При необходимости, применяют антагонист гепарина - протамин сульфат (1% раствор). Взаимодействие с другими ЛС: Не назначают местно одновременно с НПВП, тетрациклинами, антигистаминными лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. Постепенно высвобождающийся из мази и проходящий через кожу гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антитромботическое действие, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов и уменьшения отечности тканей. Фармакокинетика: Всасывается незначительно. Особые указания Не следует наносить на открытые раны, на слизистые оболочки, при наличии гнойных процессов. Применение мази не рекомендуется при глубоком венозном тромбозе. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Сведения отсутствуют. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Тромбогель 1000 Международное непатентованное название:Гепарин натрия. Форма выпуска:гель для местного и наружного применения. Состав:активное вещество: гепарин натрия -1000 ME: вспомогательные вещества: карбомер (карбопол 980 NF) - 11,0 мг, левоментол - 0,5 мг, метилпарагидроксибензоат- 1,5 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0,5 мг, этанол - 100,0 мг, троламин (триэтаноламин) - до получения pH от 5,5 до 7,5, вода очищенная - до 1 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000427 Фармгруппа: Антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения. Дата регистрации: 28.02.2011 / 27.04.2016. Окончание регстрации: . Описание:гель от бесцветного до светло-желтого цвета со специфическим запахом. Упаковка:Гель 1000 МЕ/г. По 15 г или 30 г в тубах, помещенных вместе с инструкцией по применению в пачки из картона. Срок годности:2года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП Производитель:БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 609
Показания Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (поверхностный тромбофлебит, поверхностный перифлебит); тупые травмы и ушибы мягких тканей; подкожные гематомы (в т.ч. гематомы после флебэктомии); локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей. Фармакологическое действие Прямой антикоагулянт для наружного применения. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, антиэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. Проникающий через кожу гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антитромботическое действие, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов и уменьшения отечности тканей. Лекарственное взаимодействие Препарат для наружного применения, содержащий гепарин натрия не рекомендуется смешивать с другими средствами для наружного применения. Не рекомендуется одновременное нанесение с НПВС, тетрациклинами, антигистаминными средствами. Совместное применение с пероральными антикоагулянтами может вызвать удлинение протромбинового времени
Модель:
RUR 1016
ИНОФЕРТ - естественная помощь в стимуляции овуляции и улучшении фертильности. Содержание в 1 пакетике-саше % рекомендуемого суточного потребления. Инозит '1000 мг 200*Фолиевая кислота 100 мкг 50*1* Не превышает верхний допустимый уровень потребления.1. Согласно ТР ТС 022/201 1.2. согласно Евр. АзЭС «Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)». Область применения ИНОФЕРТ:Предупреждение: Оптимальную схему применения подбирает врач. По данным ранее проведенных исследований:• Женщинам с СПКЯ рекомендуется принимать 2-4 саше в сутки 3-6 месяцев.• Женщинам и мужчинам в составе комплексного лечения бесплодия перед ЭКО - по 4 саше в сутки, минимум 3-6 месяцев и до наступления беременности.• Сахарный диабет 2-го типа - рекомендуется принимать 4 саше в сутки 3-6 месяцев.• Гестационный диабет - рекомендуется принимать 4 саше в сутки 3-6 месяцев. По рекомендации врача, кратность и длительность приема могут быть изменены. Обычно используется доза инозита не более 4 г/сут от 3 до 6 месяцев. В высоких дозах (более 12 г/сут.) инозит иногда способен вызывать незначительные и, как правило, быстро проходящие нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта (метеоризм, диарея), тяжесть которых не нарастает с увеличением дозы даже до 30-50 г/сут Продукт следует использовать в течение срока годности, указанного на упаковке. Свойства компонентов: ИНОФЕРТ - дополнительный источник инозита и фолиевой кислоты. Инозит (Витамин В8, инозитол, мио-инозитол) - является витаминным фактором группы В. Основной функцией инозита и его производных является участие во внутриклеточной передаче сигнала и обеспечении функционирования рецепторов инсулина, репродуктивных гормонов, факторов роста, для поддержки функционирования сердечно-сосудистой системы, иммунитета и центральной нервной системы. Кроме этого, производные инозита взаимодействуют со специфическими белками, участвующими в функционировании репродуктивной системы и развитии эмбриона.В основе развития СПКЯ и как следствие - бесплодия лежит нарушение чувствительности тканей организма, в т.ч. яичников к инсулину, помочь нормализовать которую может инозит. Инозитолзависимые сигналы в клетках имеют важное значение на заключительных стадиях созревания яйцеклетки в рамках подготовки к успешной активации клетки в момент оплодотворения. Даже если у женщин с заболеваниями репродуктивной сферы беременность наступила, следует помнить, что у них повышены риски (выкидыш или преждевременные роды, гестационный диабет, гипертензия беременных), которые могут быть снижены приемом инозита. Инозит принимает участие в восстановлении регулярности менструального цикла и овуляции. При применении у мужчин ИНОФЕРТ способствует повышению объема эякулята, концентрации сперматозоидов и прогрессивной их подвижности, а также повышению эффективности вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) при тяжелой патоспермии. Фолиевая кислота (витамин В9) - является водорастворимым витамином группы В, имеет гораздо большую биодоступность, чем натуральные фолаты, и быстро абсорбируется в тонком кишечнике, играет важную роль в метаболизме аминокислот, синтезе белка и нуклеиновых кислот (прежде всего в продукции ДНК и РНК) и репарации хромосом. Поэтому фолиевая кислота очень важна для нормального деления клеток и роста тканей. Многочисленными исследованиями была доказана исключительная роль фолиевой кислоты в репродуктивной системе. Дефицит фолиевой кислоты приводит к нарушению развития фолликула и не созреванию яйцеклетки, к снижению овариального резерва и препятствует наступлению беременности у пациенток в т.ч. и с СПКЯ. Ряд данных свидетельствует о том, что прием фолиевой кислоты до и во время беременности снижает риск самопроизвольного прерывания беременности и развития дефектов нервной трубки плода, появления детей с синдромом Дауна, а также снижается риск пороков сердца при включении фолиевой кислоты в процедуры подготовки и ведения беременности- ИНОФЕРТ применяется в качестве компонента комплексного восстановления функции яичников, овуляционного цикла, для наступления желательной беременности (как при синдроме поликистозных яичников (СПКЯ), так и у женщин без патологии репродуктивной сферы)- Результаты рандомизированных клинических исследований позволяют рекомендовать ИНОФЕРТ для улучшения функции яичников, а также коррекции метаболических и гормональных нарушений при СПКЯ- ИНОФЕРТ продемонстрировал положительные результаты при назначении в рамках прегравидарной подготовки перед ВРТ. Инозит улучшал функциональное состояние ооцитов у пациенток с СПКЯ в протоколах ВРТ3. Добавление инозита к фолиевой кислоте у пациенток без СПКЯ, проходящих циклы стимуляции суперовуляции в протоколах ЭКО, позволяет без снижения числа клинических беременностей уменьшить число используемых зрелых ооцитов и сократить дозировку рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), что может снизить риск развития синдрома гиперстимуляции яичников- Применяется как элемент комплекса, направленного на восстановление функционирования и укрепления репродуктивной системы, эндокринной системы и метаболизма сахаров (сигнальный каскад инсулина), сердечно-сосудистой и центральной нервной системы, структуры соединительной ткани, иммунитета, почек, печени- Восполнение недостатка фолатов при планировании и во время беременности- Для восстановления функции яичников, цикла овуляции, для увеличения вероятности наступления желательной беременности (как при синдроме поликистозных яичников (СПКЯ), так и у женщин без заболеваний репродуктивной сферы)- В протоколах подготовки к экстракорпоральному оплодотворению (ЭКО) у пациенток с СПКЯ, а также и без СПКЯ для достижения овуляции- Для снижения синтеза тестостерона у женщин и устранения андрогенных нарушений (гирсутизм, акне)- В качестве дополнительного источника инозита и фолиевой кислоты для пациентов обоего пола, в том числе при подготовке пары к беременности- Назначение инозита мужчинам в рамках ВРТ позволяет улучшить качество семенной жидкости, увеличить процент подвижных сперматозоидов с высоким митохондриальным мембранным потенциалом- Для снижения риска развития инсулинорезистентности, диабета, избыточного веса и ожирения. У пациенток с гестационным диабетом прием инозита приводил к снижению концентрации инсулина и глюкозы натощак- В целях предупреждения дефицита фолатов, профилактики нарушений эмбриогенеза и врождённых пороков развития 10, в том числе патологии нервной трубки. Применение фолатов при планировании и во время беременности улучшает двигательные и поведенческие показатели детей в отдалённых периодах жизни, а также функции высшей нервной деятельности
Модель:
RUR 356
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – источника глицина, дополнительного источника витаминов В1, В6, В12, D3. Инновационный комплекс, содержащий высокую дозировку глицина и усиленный витаминами, в виде шипучего напитка способствует повышению умственной работоспособности и улучшению обучаемости, уменьшению психоэмоционального (нервного и умственного) напряжения, улучшению настроения, снижению усталости и утренней сонливости, облегчению засыпания и улучшению сна. Способствует ускорению детоксикации
Модель:
RUR 921
Показания Абсорбция низкая. После приема внутрь доходит до толстого кишечника в неизмененном виде, где расщепляется кишечной флорой. Полностью метаболизируется при применении в дозах до 45-70 мл. При применении в более высоких дозах частично выводится в неизмененном виде. Фармакологическое действие Оказывает гиперосмотическое слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей кальция, способствует выведению ионов аммония. Лактулоза расщепляется кишечной флорой толстой кишки на низкомолекулярные органические кислоты, что приводит к понижению рН и повышению осмотического давления и, как следствие, увеличению объема кишечного содержимого. Указанные эффекты стимулируют перистальтику кишечника и оказывают влияние на консистенцию стула. В результате восстанавливается физиологический ритм опорожнения толстого кишечника. При печеночной энцефалопатии эффект приписывается подавлению протеолитических бактерий посредством увеличения количества ацидофильных бактерий (например, лактобактерий), переходу аммиака в ионную форму за счет подкисления содержимого толстой кишки, опорожнению кишечника вследствие снижения рН в толстой кишке и осмотического эффекта, а также уменьшению азотсодержащих токсических веществ путем стимуляции бактерий, утилизирующих аммиак для бактериального белкового синтеза. Лактулоза как пребиотическое вещество усиливает рост полезных бактерий, таких, как бифидобактерий и лактобактерий, в то время как становится возможным подавление роста потенциально патогенных бактерий, таких как Clostridium spp. и Escherichia coli, что обеспечивает более благоприятный баланс кишечной флоры. Лекарственное взаимодействие Исследования по взаимодействию с другими лекарственными препаратами не проводились
Модель:
RUR 724
Показания Заболевания поверхностных вен: варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность и связанные с ней осложнения (поверхностный тромбофлебит, поверхностный перифлебит); тупые травмы и ушибы мягких тканей; подкожные гематомы (в т.ч. гематомы после флебэктомии); локализованные инфильтраты и отеки мягких тканей. Фармакологическое действие Прямой антикоагулянт для наружного применения. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, антиэкссудативное, умеренное противовоспалительное действие. Блокирует образование тромбина, угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови. Проникающий через кожу гепарин уменьшает воспалительный процесс и оказывает антитромботическое действие, улучшает микроциркуляцию и активирует тканевой обмен, благодаря этому ускоряет процессы рассасывания гематом и тромбов и уменьшения отечности тканей. Лекарственное взаимодействие Препарат для наружного применения, содержащий гепарин натрия не рекомендуется смешивать с другими средствами для наружного применения. Не рекомендуется одновременное нанесение с НПВС, тетрациклинами, антигистаминными средствами. Совместное применение с пероральными антикоагулянтами может вызвать удлинение протромбинового времени
Модель:
RUR 106
Ундевит-фармстандарт 50 шт. драже – это комплексный препарат, содержащий 11 важных витаминов и 4 микроэлемента, которые необходимы для нормального функционирования организма. Каждая драже содержит 1000 мг активных ингредиентов, что обеспечивает полноценное питание и укрепление иммунной системы. Препарат рекомендован для профилактики и лечения дефицита витаминов и минералов, а также для повышения жизненной энергии и укрепления здоровья в целом. Драже имеют приятный вкус и не вызывают дискомфорта при приеме. Препарат подходит для людей всех возрастов и может использоваться как в качестве основного дополнения к питанию, так и как дополнительный источник питательных веществ в периоды повышенных физических и эмоциональных нагрузок
Модель:
RUR 995
Показания Детралекс® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов). Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности: боль; судороги нижних конечностей; ощущение тяжести и распирания в ногах; "усталость" ног. Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности: отеки нижних конечностей; трофические изменения кожи и подкожной клетчатки; венозные трофические язвы. Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя. Фармакологическое действие Фармакодинамика Детралекс® обладает венотонизирующим и ангиопротекторным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики. Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение "доза-эффект" наблюдается при приеме 1000 мг в день. Детралекс® повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс® отмечается (статистически достоверное по сравнению с плацебо) повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии. Доказана терапевтическая эффективность препарата Детралекс® при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя. Лекарственное взаимодействие Клинических исследований по изучению взаимодействия препарата Детралекс® с другими лекарственными средствами не проводилось. До настоящего времени не сообщалось о выявленных случаях лекарственного взаимодействия
Модель:
RUR 390
Показания После приема внутрь аскорбиновая кислота полностью абсорбируется из ЖКТ. Широко распределяется в тканях организма. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Связывание с белками плазмы составляет около 25%. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется с образованием дегидроаскорбиновой кислоты, часть метаболизируется с образованием аскорбат-2-сульфата, который неактивен, и щавелевой кислоты, которая выводится с мочой. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой, обычно это происходит при превышении суточной дозы 200 мг. Фармакологическое действие Витамин С. Аскорбиновая кислота необходима для образования внутриклеточного коллагена, требуется для укрепления структуры зубов, костей и стенок капилляров. Участвует в окислительно-восстановительных реакциях, метаболизме тирозина, превращении фолиевой кислоты в фолиниевую, метаболизме углеводов, синтезе липидов и белков, метаболизме железа, процессах клеточного дыхания, активизирует синтез стероидных гормонов. Снижает потребность в витаминах B1, B2, A, E, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте, способствует повышению устойчивости организма к инфекциям; улучшает абсорбцию железа, способствуя его депонированию в редуцированной форме. Обладает антиоксидантными свойствами. При интравагинальном применении аскорбиновая кислота снижает рН влагалища, ингибируя рост бактерий и способствует восстановлению и поддержанию нормальных показателей рН и флоры влагалища (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus gasseri). Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой. При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции. Аскорбиновая кислота в высоких дозах может снижать pH мочи, что при одновременном применении уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. При одновременном применении ацетилсалициловая кислота уменьшает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на треть. При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина. При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При применении аскорбиновой кислоты в дозе 500 мг/сут возможно нарушение функции левого желудочка. При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Описан случай уменьшения концентрации флуфеназина в плазме крови у пациента, получавшего аскорбиновую кислоту по 500 мг 2 раза/сут. Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе контрацептивов для приема внутрь
Модель:
RUR 641
L-Лизин 1000 мг – это биологически активная добавка, которая содержит высокую концентрацию аминокислоты лизина. Она представлена в виде таблеток, покрытых специальной оболочкой, что обеспечивает ее лучшее усвоение и защищает от воздействия желудочной среды. Лизин – это необходимая для организма человека аминокислота, которая участвует в синтезе белков, а также обеспечивает нормальное функционирование иммунной системы и поддержку здоровья кожи и слизистых оболочек. Препарат стимулирует производство антител и усиливает защитные свойства организма, выступая важным фактором в борьбе с инфекциями и вирусами. Также он помогает укреплять костную ткань и улучшать состояние волос, ногтей и кожи. L-Лизин 1000 мг рекомендуется включать в рацион для укрепления иммунитета, профилактики и лечения герпеса и других инфекционных заболеваний, а также для поддержания здоровья при активном образе жизни и повышенных физических нагрузках