я ты и то что между нами эмоциональная близость и сексуальное влечение вначале и навсегда
Модель:
RUR 1152
ЭКСМО Между нами, девочками. Секретная книга о самом важном 16+ Литература
Модель:
RUR 19464
Аромат 2016 года, который можно отнести к типу древесных, цветочно-мускусных. Это новый обонятельный опыт необузданного ума его создателя — Алессандро Гуалтьери. Уникальная композиция построена на страсти, свободолюбии и эротизме. Автор пробуждает творческий инстинкт через возврат к первобытным эмоциям, которые сдерживается городской жизнью, нормами общества и табу, и приглашает совершить нас внутреннее путешествие в себя, возбудить в себе состояние животного, стимулировать в себе естественность и уникальность. Очень сложный аромат, сначала цветочный и древесный, в середине он раскрывается и становится густым, сладко-шоколадным и непристойно-соблазнительным, затем снова падает в темную соленую бездну чувственности. Парфюм содержит вещество, которое отвечает за сексуальное влечение между мужчиной и женщиной. Это не просто концептуальный аромат, произведение современного искусства, это бремя для избранных, смелых, чувственных и незаурядных
Модель:
RUR 17518
Аромат 2016 года, который можно отнести к типу древесных, цветочно-мускусных. Это новый обонятельный опыт необузданного ума его создателя — Алессандро Гуалтьери. Уникальная композиция построена на страсти, свободолюбии и эротизме. Автор пробуждает творческий инстинкт через возврат к первобытным эмоциям, которые сдерживается городской жизнью, нормами общества и табу, и приглашает совершить нас внутреннее путешествие в себя, возбудить в себе состояние животного, стимулировать в себе естественность и уникальность. Очень сложный аромат, сначала цветочный и древесный, в середине он раскрывается и становится густым, сладко-шоколадным и непристойно-соблазнительным, затем снова падает в темную соленую бездну чувственности. Парфюм содержит вещество, которое отвечает за сексуальное влечение между мужчиной и женщиной. Это не просто концептуальный аромат, произведение современного искусства, это бремя для избранных, смелых, чувственных и незаурядных
Модель:
RUR 0
Показания Болезнь Паркинсона: монотерапия ранних стадий заболевания у пациентов, нуждающихся в допаминергической терапии, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы; в составе комбинированной терапии у пациентов, получающих препараты леводопы, с целью повышения эффективности леводопы, включая контроль флуктукаций терапевтического действия леводопы (феномен "включения-выключения") и эффекта "конца дозы" на фоне хронической терапии леводопой, а также в целях снижения суточной дозы леводопы. Противопоказания острый психоз; нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин), которым не проводится регулярный гемодиализ; редкие наследственные заболевания: непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, нарушения всасывания глюкозы или галактозы; беременность; лактация; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с тяжелой сердечно-сосудистой недостаточностью. Ропинирол можно назначать пациентам с психотическими расстройствами в анамнезе только в тех случаях, если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение при нарушениях функции печени Противопоказание: нарушения функции печени. Применение при нарушениях функции почек У пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести (КК 30-50 мл/мин) клиренс ропинирола не изменяется, коррекции дозы ропинирола не требуется. Для пациентов с конечной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, рекомедуемая начальная доза ропинирола составляет 2 мг 1 раз/сут. Последующее увеличение дозы должно сновываться на оценке переносимости и эффективности. Максимальная суточная доза у пациентов, находящихся на постоянном гемодиализе, составляет 18 мг. Введение поддерживающих доз после проведения гемодиализа не требуется. Применение у детей Противопоказано: детский и подростковый возраст до 18 лет. Применение у пожилых пациентов Несмотря на возможное снижение клиренса препарата у пациентов в возрасте 65 лет и старше, титрование дозы ропинирола у данной категории пациентов проводят как обычно. Применение и дозы Препарат назначают внутрь 1 раз/сут в одно и то же время вне зависимости от приема пищи. Таблетки принимают целиком, не разжевывая, не разламывая. Рекомендуется индивидуальный подбор дозы в соответствии с эффективностью и переносимостью препарата. Рекомендуется снижение дозы в том случае, если пациент испытывает сонливость на любом этапе подбора дозы. При развитии других нежелательных реакций необходимо снизить дозу препарата с последующим постепенным увеличением дозы. Следует иметь в виду необходимость титрования дозы при пропуске дозы (одной и более). Побочные эффекты и передозировка астота Применение в качестве монотерапии Применение в составе комбинированной терапии Нарушения психики Часто галлюцинации галлюцинации, спутанность сознания, Со стороны нервной системы очень часто сонливость дискинезия 1 часто головокружение (включая вертиго) сонливость, головокружение (включая вертиго) Со стороны сердечно-сосудистой системы часто ортостатическая гипотензия, гипотензия нечасто ортостатическая гипотензия, гипотензия Со стороны пищеварительной системы очень часто тошнота часто боли в животе, диспепсия, рвота, запор тошнота, запор Общие реакции часто периферические отеки (включая отеки ног) периферические отеки 1 У пациентов с прогрессирующей формой заболевания, принимающих Реквип Модутаб, в комбинации с препаратами леводопы, в период титрования дозы возможно развитие нарушения координации движений. Было показано, что отмена препаратов леводопы может приводить к уменьшению данной симптоматики. Фармокологическое действие и фармакокинетика Противопаркинсонический препарат, высоко селективный неэрголиновый агонист допаминовых D2, D3-рецепторов, который обладает периферическим и центральным действием. Препарат не действует на разрушающиеся пресинаптические допаминергические нейроны черного вещества и действует непосредственно как синтетический нейротрансмиттер. Таким образом, ропинирол уменьшает степень гиподинамии, ригидности и тремора, которые являются симптомами паркинсонизма. Ропинирол компенсирует дефицит допамина в системах черного вещества и полосатого тела посредством стимулирования допаминовых рецепторов в полосатом теле. Ропинирол усиливает эффекты леводопы, включая контроль частоты феномена включения/выключения и эффект "конца дозы", связанные с длительной терапией препаратами леводопы, и позволяет уменьшать суточную дозу леводопы. Ропинирол оказывает действие на уровне гипоталамуса и гипофиза, ингибируя секрецию пролактина. Фармакокинетика Фармакокинетика ропинирола сходна у здоровых людей, пациентов с болезнью Паркинсона и пациентов с синдромом беспокойных ног и различается в зависимости от лекарственной формы. Всасывание После приема внутрь биодоступность ропинирола невысокая и составляет приблизительно 50% (36-57%). После приема внутрь ропинирола в таблетках замедленного высвобождения его концентрация в плазме повышается медленно, среднее время Тmax составляет 6 ч. У пациентов с болезнью Паркинсона после приема внутрь ропинирола в дозе 12 мг 1 раз/сут в сочетании с пищей, богатой жирами, в равновесном состоянии наблюдалось повышение системной экспозиции ропинирола, при этом отмечалось увеличение AUC и Cmax на 20% и 44% соответственно, Тmax удлинялось на 3 ч. Однако в клинических исследованиях эффективности и безопасности ропинирол принимался вне зависимости от приема пищи. Увеличение продолжительности системного действия ропинирола (Cmax и AUC) приблизительно пропорционально увеличению дозы. Распределение Связывание с белками плазмы крови низкое (10-40%). Благодаря высокой липофильности ропинирол характеризуется большим Vd (приблизительно 7 л/кг). Метаболизм Ропинирол главным образом метаболизируется изоферментом CYP1A2. Выведение В среднем T1/2 ропинирола из системного кровотока составляет около 6 ч. Метаболит ропинирола в основном выводится почками. Нет отличий в выведении ропинирола после однократного приема дозы внутрь или при регулярном применении. Фармакокинетика в особых клинических случаях Клиренс ропинирола после приема внутрь снижается приблизительно на 15% у пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) по сравнению с более молодыми пациентами. Коррекции дозы у данной категории пациентов не требуется. Фармакокинетические показатели не изменяются у пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени и болезнью Паркинсона. У пациентов с конечной стадией почечной недостаточности, находящихся на постоянном гемодиализе, клиренс ропинирола при приеме внутрь снижается примерно на 30%. Особые указания Пациентов следует предупредить о возможном развитии сонливости или эпизодах внезапного засыпания, иногда не предваряющихся сонливостью. В случае возникновения таких реакций следует рассмотреть возможность отмены терапии. Рекомендуется мониторинг АД из-за возможности развития ортостатической гипотензии. У пациентов, принимающих допаминергические препараты, в т.ч. ропинирол, сообщалось о синдроме импульсивных влечений, включая компульсивное поведение, в т.ч. патологическое влечение к азартным играм, гиперсексуальность, непреодолимое влечение к покупкам, переедание. Расстройства влечения, как правило, обратимы после снижения дозы или отмены препарата. В некоторых случаях при применении препарата Реквип Модутаб® другими факторами риска могут являться компульсивное поведение в анамнезе или сочетанное применение нескольких допаминергических препаратов. Парадоксальное ухудшение состояния при синдроме беспокойных ног отмечалось при терапии ропиниролом (более раннее начало, повышение интенсивности проявлений, либо прогрессирование симптомов с вовлечением ранее не затронутых конечностей), либо синдром рикошета в ранние утренние часы (рецидив симптомов в ранние утренние часы). При появлении этих симптомов необходимо пересмотреть тактику лечения ропиниролом, уточнить дозу вплоть до возможной отмены препарата. Пренарат Реквип Модутаб® выпускается в виде таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, со свойством высвобождения действующего вещества в течение 24 ч. В случае быстрого прохождения препарата через ЖКТ существует риск неполного высвобождения лекарственного вещества и перехода его остатка в стул Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентов следует предупреждать о возможных нежелательных реакциях во время терапии ропиниролом. Пациенты должны быть информированы о том, что имеются очень редкие случаи эпизодов внезапного засыпания без каких-либо предшествующих или явных признаков дневной сонливости и случаи головокружения (иногда выраженного). Если у пациента развилась дневная сонливость или эпизоды засыпания в течение дня, требующие активного вмешательства, пациента необходимо предупредить о необходимости отказаться от вождения транспортных средств и избегать других видов деятельности, требующих высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: в основном обусловлены допаминергическим действием - тошнота, рвота, головокружение, сонливость. Лечение: применение антагонистов допамина, таких как типичные нейролептики и метоклопрамид. Лекарственное взаимодействие Типичные нейролептики и другие допаминовые антагонисты центрального действия, такие как сульпирид или метоклопрамид, способны уменьшать эффективность ропинирола (следует избегать одновременного назначения). Не отмечено фармакокинетического взаимодействия между ропиниролом и леводопой или домперидоном, которое потребовало бы коррекции доз этих препаратов. Ропинирол не взаимодействует с другими препаратами, которые часто применяются для лечения болезни Паркинсона. У пациентов с болезнью Паркинсона, принимавших одновременно дигоксин, не было выявлено взаимодействия дигоксина с ропиниролом, которое потребовало бы коррекции доз. Ропинирол, в основном, метаболизируется изоферментом CYP1A2. Фармакокинетические исследования у пациентов с болезнью Паркинсона показали, что ципрофлоксацин увеличивает Cmax и AUC ропинирола приблизительно на 60% и 84% соответственно. В связи с этим, у пациентов, получающих ропинирол, его доза должна быть скорректирована при назначении и отмене препаратов, ингибирующих изофермент CYP1A2, например, ципрофлоксацина, эноксацина или флувоксамина. Фармакокинетическое исследование лекарственного взаимодействия у пациентов с болезнью Паркинсона между ропиниролом и теофиллином, являющимся субстратом изофермента CYP1А2, показало, что фармакокинетика препаратов не изменяется. При одновременном применении ропинирола с другими субстратами изофермента CYP1А2 фармакокинетика ропинирола не изменяется. Повышение концентрации ропинирола в плазме наблюдалось у пациентов, получавших эстрогены в высоких дозах. У пациентов, получающих заместительную гормональную терапию до начала лечения ропиниролом, лечение ропиниролом может быть начато по обычной схеме. Однако в случае прекращения заместительной гормональной терапии или начала ее во время терапии ропиниролом может потребоваться коррекция дозы. Информации о возможности взаимодействия ропинирола и этанола нет. Как и в случае с другими препаратами центрального действия, пациенты должны быть предупреждены о необходимости воздержаться от приема алкоголя во время лечения ропиниролом. Известно, что никотин индуцирует изофермент CYP1A2, поэтому в случае, если пациент начинает или прекращает курение во время лечения ропиниролом, может потребоваться коррекция его дозы. Условия хранения и отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Регистрационные данные Международное непатентованное названиеропинирол Форма выпуска Состав. Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые, с гравировкой "GS" на одной стороне и "3V2" - на другой. 1 таб. ропинирола гидрохлорид 2.28 мг, что соответствует содержанию ропинирола 2 мг Вспомогательные вещества: верхний барьерный слой : гипромеллоза 2208 - 62.83 мг, глицерил дибеганат - 35 мг, маннитол - 33.04 мг, повидон К29-32 - 7 мг, магния стеарат - 1.4 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.56 мг, железа (III) оксид (желтый) - 0.17 мг; активный слой: гипромеллоза 2208 - 61.5 мг, лактозы моногидрат - 46.32 мг, кармеллоза натрия - 15 мг, масло касторовое гидрогенизированное - 15 мг, мальтодекстрин - 7.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.9 мг; нижний барьерный слой *: гипромеллоза 2208 - 76.29 мг, глицерил дибеганат - 42.5 мг, маннитол - 40.12 мг, повидон К29-32 - 8.5 мг, магния стеарат - 1.7 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.68 мг, железа (III) оксид (желтый) - 0.21 мг. Состав пленочной оболочки: краситель опадрай OY-S-24900 розовый - 13.8 мг (гипромеллоза 2910 - 66%, титана диоксид - 27%, макрогол 400 - 6.6%, железа (II) оксид (красный) - 0.25%, железа (III) оксид (желтый) - 0.15%). АТХ: N04BC04 ропинирол Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Фармгруппа: Противопаркинсоническое средство, агонист дофамина Владелец рег.удостоверения:Глаксо. Смит. Кляйн Трейдинг, ЗАО Производитель:Smith. Kline Beecham, PLC. Представительство:Глаксо. Смит. Кляйн группа компаний. Информация предоставлена
Модель:
RUR 2117
Показания Болезнь Паркинсона: монотерапия ранних стадий заболевания у пациентов, нуждающихся в допаминергической терапии, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы; в составе комбинированной терапии у пациентов, получающих препараты леводопы, с целью повышения эффективности леводопы, включая контроль флуктукаций терапевтического действия леводопы (феномен "включения-выключения") и эффекта "конца дозы" на фоне хронической терапии леводопой, а также в целях снижения суточной дозы леводопы. Противопоказания острый психоз; нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин), которым не проводится регулярный гемодиализ; редкие наследственные заболевания: непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, нарушения всасывания глюкозы или галактозы; беременность; лактация; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с тяжелой сердечно-сосудистой недостаточностью. Ропинирол можно назначать пациентам с психотическими расстройствами в анамнезе только в тех случаях, если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение при нарушениях функции печени Противопоказание: нарушения функции печени. Применение при нарушениях функции почек У пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести (КК 30-50 мл/мин) клиренс ропинирола не изменяется, коррекции дозы ропинирола не требуется. Для пациентов с конечной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, рекомедуемая начальная доза ропинирола составляет 2 мг 1 раз/сут. Последующее увеличение дозы должно сновываться на оценке переносимости и эффективности. Максимальная суточная доза у пациентов, находящихся на постоянном гемодиализе, составляет 18 мг. Введение поддерживающих доз после проведения гемодиализа не требуется. Применение у детей Противопоказано: детский и подростковый возраст до 18 лет. Применение у пожилых пациентов Несмотря на возможное снижение клиренса препарата у пациентов в возрасте 65 лет и старше, титрование дозы ропинирола у данной категории пациентов проводят как обычно. Применение и дозы Препарат назначают внутрь 1 раз/сут в одно и то же время вне зависимости от приема пищи. Таблетки принимают целиком, не разжевывая, не разламывая. Рекомендуется индивидуальный подбор дозы в соответствии с эффективностью и переносимостью препарата. Рекомендуется снижение дозы в том случае, если пациент испытывает сонливость на любом этапе подбора дозы. При развитии других нежелательных реакций необходимо снизить дозу препарата с последующим постепенным увеличением дозы. Следует иметь в виду необходимость титрования дозы при пропуске дозы (одной и более). Побочные эффекты и передозировка астота Применение в качестве монотерапии Применение в составе комбинированной терапии Нарушения психики Часто галлюцинации галлюцинации, спутанность сознания, Со стороны нервной системы очень часто сонливость дискинезия 1 часто головокружение (включая вертиго) сонливость, головокружение (включая вертиго) Со стороны сердечно-сосудистой системы часто ортостатическая гипотензия, гипотензия нечасто ортостатическая гипотензия, гипотензия Со стороны пищеварительной системы очень часто тошнота часто боли в животе, диспепсия, рвота, запор тошнота, запор Общие реакции часто периферические отеки (включая отеки ног) периферические отеки 1 У пациентов с прогрессирующей формой заболевания, принимающих Реквип Модутаб, в комбинации с препаратами леводопы, в период титрования дозы возможно развитие нарушения координации движений. Было показано, что отмена препаратов леводопы может приводить к уменьшению данной симптоматики. Фармокологическое действие и фармакокинетика Противопаркинсонический препарат, высоко селективный неэрголиновый агонист допаминовых D2, D3-рецепторов, который обладает периферическим и центральным действием. Препарат не действует на разрушающиеся пресинаптические допаминергические нейроны черного вещества и действует непосредственно как синтетический нейротрансмиттер. Таким образом, ропинирол уменьшает степень гиподинамии, ригидности и тремора, которые являются симптомами паркинсонизма. Ропинирол компенсирует дефицит допамина в системах черного вещества и полосатого тела посредством стимулирования допаминовых рецепторов в полосатом теле. Ропинирол усиливает эффекты леводопы, включая контроль частоты феномена включения/выключения и эффект "конца дозы", связанные с длительной терапией препаратами леводопы, и позволяет уменьшать суточную дозу леводопы. Ропинирол оказывает действие на уровне гипоталамуса и гипофиза, ингибируя секрецию пролактина. Фармакокинетика Фармакокинетика ропинирола сходна у здоровых людей, пациентов с болезнью Паркинсона и пациентов с синдромом беспокойных ног и различается в зависимости от лекарственной формы. Всасывание После приема внутрь биодоступность ропинирола невысокая и составляет приблизительно 50% (36-57%). После приема внутрь ропинирола в таблетках замедленного высвобождения его концентрация в плазме повышается медленно, среднее время Тmax составляет 6 ч. У пациентов с болезнью Паркинсона после приема внутрь ропинирола в дозе 12 мг 1 раз/сут в сочетании с пищей, богатой жирами, в равновесном состоянии наблюдалось повышение системной экспозиции ропинирола, при этом отмечалось увеличение AUC и Cmax на 20% и 44% соответственно, Тmax удлинялось на 3 ч. Однако в клинических исследованиях эффективности и безопасности ропинирол принимался вне зависимости от приема пищи. Увеличение продолжительности системного действия ропинирола (Cmax и AUC) приблизительно пропорционально увеличению дозы. Распределение Связывание с белками плазмы крови низкое (10-40%). Благодаря высокой липофильности ропинирол характеризуется большим Vd (приблизительно 7 л/кг). Метаболизм Ропинирол главным образом метаболизируется изоферментом CYP1A2. Выведение В среднем T1/2 ропинирола из системного кровотока составляет около 6 ч. Метаболит ропинирола в основном выводится почками. Нет отличий в выведении ропинирола после однократного приема дозы внутрь или при регулярном применении. Фармакокинетика в особых клинических случаях Клиренс ропинирола после приема внутрь снижается приблизительно на 15% у пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) по сравнению с более молодыми пациентами. Коррекции дозы у данной категории пациентов не требуется. Фармакокинетические показатели не изменяются у пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени и болезнью Паркинсона. У пациентов с конечной стадией почечной недостаточности, находящихся на постоянном гемодиализе, клиренс ропинирола при приеме внутрь снижается примерно на 30%. Особые указания Пациентов следует предупредить о возможном развитии сонливости или эпизодах внезапного засыпания, иногда не предваряющихся сонливостью. В случае возникновения таких реакций следует рассмотреть возможность отмены терапии. Рекомендуется мониторинг АД из-за возможности развития ортостатической гипотензии. У пациентов, принимающих допаминергические препараты, в т.ч. ропинирол, сообщалось о синдроме импульсивных влечений, включая компульсивное поведение, в т.ч. патологическое влечение к азартным играм, гиперсексуальность, непреодолимое влечение к покупкам, переедание. Расстройства влечения, как правило, обратимы после снижения дозы или отмены препарата. В некоторых случаях при применении препарата Реквип Модутаб® другими факторами риска могут являться компульсивное поведение в анамнезе или сочетанное применение нескольких допаминергических препаратов. Парадоксальное ухудшение состояния при синдроме беспокойных ног отмечалось при терапии ропиниролом (более раннее начало, повышение интенсивности проявлений, либо прогрессирование симптомов с вовлечением ранее не затронутых конечностей), либо синдром рикошета в ранние утренние часы (рецидив симптомов в ранние утренние часы). При появлении этих симптомов необходимо пересмотреть тактику лечения ропиниролом, уточнить дозу вплоть до возможной отмены препарата. Пренарат Реквип Модутаб® выпускается в виде таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, со свойством высвобождения действующего вещества в течение 24 ч. В случае быстрого прохождения препарата через ЖКТ существует риск неполного высвобождения лекарственного вещества и перехода его остатка в стул Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентов следует предупреждать о возможных нежелательных реакциях во время терапии ропиниролом. Пациенты должны быть информированы о том, что имеются очень редкие случаи эпизодов внезапного засыпания без каких-либо предшествующих или явных признаков дневной сонливости и случаи головокружения (иногда выраженного). Если у пациента развилась дневная сонливость или эпизоды засыпания в течение дня, требующие активного вмешательства, пациента необходимо предупредить о необходимости отказаться от вождения транспортных средств и избегать других видов деятельности, требующих высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций. Передозировка Симптомы: в основном обусловлены допаминергическим действием - тошнота, рвота, головокружение, сонливость. Лечение: применение антагонистов допамина, таких как типичные нейролептики и метоклопрамид. Лекарственное взаимодействие Типичные нейролептики и другие допаминовые антагонисты центрального действия, такие как сульпирид или метоклопрамид, способны уменьшать эффективность ропинирола (следует избегать одновременного назначения). Не отмечено фармакокинетического взаимодействия между ропиниролом и леводопой или домперидоном, которое потребовало бы коррекции доз этих препаратов. Ропинирол не взаимодействует с другими препаратами, которые часто применяются для лечения болезни Паркинсона. У пациентов с болезнью Паркинсона, принимавших одновременно дигоксин, не было выявлено взаимодействия дигоксина с ропиниролом, которое потребовало бы коррекции доз. Ропинирол, в основном, метаболизируется изоферментом CYP1A2. Фармакокинетические исследования у пациентов с болезнью Паркинсона показали, что ципрофлоксацин увеличивает Cmax и AUC ропинирола приблизительно на 60% и 84% соответственно. В связи с этим, у пациентов, получающих ропинирол, его доза должна быть скорректирована при назначении и отмене препаратов, ингибирующих изофермент CYP1A2, например, ципрофлоксацина, эноксацина или флувоксамина. Фармакокинетическое исследование лекарственного взаимодействия у пациентов с болезнью Паркинсона между ропиниролом и теофиллином, являющимся субстратом изофермента CYP1А2, показало, что фармакокинетика препаратов не изменяется. При одновременном применении ропинирола с другими субстратами изофермента CYP1А2 фармакокинетика ропинирола не изменяется. Повышение концентрации ропинирола в плазме наблюдалось у пациентов, получавших эстрогены в высоких дозах. У пациентов, получающих заместительную гормональную терапию до начала лечения ропиниролом, лечение ропиниролом может быть начато по обычной схеме. Однако в случае прекращения заместительной гормональной терапии или начала ее во время терапии ропиниролом может потребоваться коррекция дозы. Информации о возможности взаимодействия ропинирола и этанола нет. Как и в случае с другими препаратами центрального действия, пациенты должны быть предупреждены о необходимости воздержаться от приема алкоголя во время лечения ропиниролом. Известно, что никотин индуцирует изофермент CYP1A2, поэтому в случае, если пациент начинает или прекращает курение во время лечения ропиниролом, может потребоваться коррекция его дозы. Условия хранения и отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Регистрационные данные Международное непатентованное название Форма выпуска Состав. Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, капсуловидной формы, двояковыпуклые, с гравировкой "GS" на одной стороне и "3V2" - на другой. 1 таб. ропинирола гидрохлорид 2.28 мг, что соответствует содержанию ропинирола 2 мг Вспомогательные вещества: верхний барьерный слой : гипромеллоза 2208 - 62.83 мг, глицерил дибеганат - 35 мг, маннитол - 33.04 мг, повидон К29-32 - 7 мг, магния стеарат - 1.4 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.56 мг, железа (III) оксид (желтый) - 0.17 мг; активный слой: гипромеллоза 2208 - 61.5 мг, лактозы моногидрат - 46.32 мг, кармеллоза натрия - 15 мг, масло касторовое гидрогенизированное - 15 мг, мальтодекстрин - 7.5 мг, магния стеарат - 1.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.9 мг; нижний барьерный слой *: гипромеллоза 2208 - 76.29 мг, глицерил дибеганат - 42.5 мг, маннитол - 40.12 мг, повидон К29-32 - 8.5 мг, магния стеарат - 1.7 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.68 мг, железа (III) оксид (желтый) - 0.21 мг. Состав пленочной оболочки: краситель опадрай OY-S-24900 розовый - 13.8 мг (гипромеллоза 2910 - 66%, титана диоксид - 27%, макрогол 400 - 6.6%, железа (II) оксид (красный) - 0.25%, железа (III) оксид (желтый) - 0.15%). АТХ: N04BC04 ропинирол Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Фармгруппа: Противопаркинсоническое средство, агонист дофамина Владелец рег.удостоверения:Глаксо. Смит. Кляйн Трейдинг, ЗАО Производитель:Smith. Kline Beecham, PLC. Представительство:Глаксо. Смит. Кляйн группа компаний
Модель:
RUR 1649
Показания Неврозы и неврозоподобные состояния (раздражительность, эмоциональная неустойчивость, тревога, страх). Улучшение переносимости нейролептиков и транквилизаторов с целью устранения вызываемых ими соматовегетативных и неврологических побочных эффектов. Кардиалгия различного генеза (не связанная с ишемической болезнью сердца). Никотиновая абстиненция (в составе комплексной терапии для уменьшения влечения к курению табака). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Беременность и период кормления грудью. Не рекомендуется детям до 18 лет. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Внутрь, независимо от приема пищи, по 500 мг 2-3 раза в день. Максимальная разовая доза составляет 3 г, суточная - 10 г. Длительность курса лечения - от нескольких дней до 2-3 месяцев. В комплексной терапии в качестве средства, снижающего влечение к курению табака - по 500-1000 мг 3 раза в день в течение 5-6 недель. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко - головокружение, понижение артериального давления, диспептические расстройства, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд), после приема высоких доз: бронхоспазм, понижение температуры тела, слабость. При понижении артериального давления и/или температуры тела (температура тела может понизиться на 1-1,5 °С) прием препарата прекращать не надо. Артериальное давление и температура тела нормализуются самостоятельно. При возникновении аллергических реакций применение препарата следует прекратить. Передозировка: Токсичность препарата очень низкая. Типичная клиническая картина передозировки отсутствует. Проявления тяжёлых отравлений не зарегистрированы. Могут наблюдаться симптомы: слабость, гипотензия, головокружение. Лечение. При подозрении на передозировку провести симптоматическое лечение, в том числе промывание желудка. Взаимодействие с другими ЛС: Адаптол можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазепинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Действующее вещество Адаптола тетраметилтетраазабицикло- октандион по химической структуре является близким к естественным метаболитам организма - его молекула состоит из двух метилированных фрагментов мочевины, входящих в состав бициклической структуры. Адаптол действует на активность структур, входящих в лимбико-ретикулярный комплекс, в частности на эмоциогенные зоны гипоталамуса, а также оказывает действие на все 4 основные нейромедиаторные системы - ГАМК, холин, серотонин- и адренергическую, способствуя их сбалансированности и интеграции, но не оказывает периферического адреноблокирующего действия. Устраняет или ослабляет беспокойство, тревогу, страх, внутреннее эмоциональное напряжение и раздражительность. Успокаивающий эффект не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений. Не снижает умственную и двигательную активность, поэтому Адаптол можно применять в течение рабочего дня или учебы. Не создает приподнятого настроения, ощущения эйфории. Снотворным эффектом не обладает, но усиливает действие снотворных средств и нормализует течение сна при его нарушениях. Адаптол облегчает или снимает никотиновую абстиненцию. Кроме успокаивающего действия оказывает ноотропное действие. Адаптол улучшает когнитивные функции, внимание и умственную работоспособность, не стимулируя симптоматику продуктивных психопатологических расстройств - бред, патологическую эмоциональную активность. Фармакокинетика: Препарат хорошо (77-80 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта, до 40 % принятой дозы связывается эритроцитами. Остальная часть не связывается с белками плазмы крови и находится в плазме крови в свободном виде, поэтому действующее вещество беспрепятственно распределяется по организму и свободно преодолевает клеточные мембраны. Максимальная концентрация действующего вещества в крови достигается через 0,5 ч после приема препарата и высокий уровень сохраняется в течение 3-4 ч, затем постепенно убывает. 55-70 % принятой дозы выводится из организма с мочой, остальная часть - с калом в неизмененном виде в течение суток. Тетраметилтетраазабициклооктандион не метаболизируется и не накапливается в организме. Особые указания Привыкание, зависимость (психическая и физическая) и синдром отмены к Адаптолу не установлены. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат может вызвать понижение артериального давления и слабость, что может отрицательно повлиять на способность управлять транспортным средством и обслуживать механизмы. Следует соблюдать осторожность. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Адаптол Международное непатентованное название:Тетраметилтетраазабициклооктандион. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на одну таблетку: действующее вещество - тетраметилтетраазабициклооктандион 500,0 мг: вспомогательные вещества - метилцеллюлоза 3,3 мг: кальция стеарат 1,7 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001756 Фармгруппа: Анксиолитическое средство (транквилизатор). Дата регистрации: 07.07.2011. Окончание регстрации: . Описание:Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и риской. Упаковка:Таблетки по 500 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Олайнфарм, АО Производитель:Олайнфарм, АО. Представительство:ОЛАЙНФАРМ АО
Модель:
RUR 361
Назначение Экстракт коры йохимбе наиболее популярный и эффективный из известных в природе стимуляторов мужской потенции и силы. Основное действующее вещество йохимбин - алкалоид из коры западно-африканского дерева Corynanthe yohimbe. Активирует адренергические нейроны центральной нервной системы, улучшает двигательную активность и реакционную способность, вызывает прилив крови в органы малого таза, повышает сексуальное влечение, стимулирует деятельность нервных узлов спинного мозга, которые ответственны за мужскую эрекцию, снимает эректильную дисфункцию, в том числе, обусловленную стрессом, оказывает антидиуретическое действие. Действие йохимбина наступает через 1-2 часа после его приема и продолжается около 2-х часов.ЙОХИМБЕ ФОРТЕ рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - источника алкалоида йохимбина, селена, панаксозидов женьшеня
Модель:
RUR 0
Форма выпуска Капсулы. Упаковка В упаковке 15 шт. Фармакологическое действие Эректогенон - биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Компоненты комплекса способствуют: восстановлению здоровой эрекции; усилению полового влечения (либидо) и обеспечению естественного ответа на сексуальное возбуждение; усилению сексуальных и эмоциональных ощущений во время интимной близости; продлению времени полового акта; улучшению кровоснабжения органов малого таза; повышению работоспособности и выносливости, улучшению двигательной активности и реакционной способности; повышению эффективности специализированного лечения (в комплексной терапии) любых видов нарушений эрекции. Астрагал - адаптоген, оказывающий общеукрепляющее, иммуномодулирующее, тонизирующее центральную нервную систему и мужскую потенцию действия. Усиливает функцию половых желез у мужчин, стимулирует кровообразование и регулирует углеводный обмен. Экстракт коры йохимбе усиливает эрекцию посредством увеличения притока крови в пещеристые тела полового члена. Одновременно он оказывает воздействие на кору головного мозга и подкорковые центры, тем самым, снимая чувство неуверенности в себе, скованности, страха. Экстракт усиливает сексуальные и эмоциональные ощущения во время интимной близости. Способствует восстановлению потенции у мужчин, страдающих половыми дисфункциями. Повышает работоспособность и выносливость, улучшает двигательную активность и реакционную способность. Трава Готу Кола - мощный природный иммуностимулятор и средство, усиливающее половое влечение. Улучшает мозговое кровообращение, снабжение мозга кислородом, тем самым повышает умственные способности, улучшает память , потенцию, снимает головную боль, обладает мягким диуретическим (мочегонным) действием. В Китае это растение называли «фонтаном юности», не без основания приписывая ему способность продлевать жизнь. Экстракт корня женьшеня улучшает функцию предстательной железы и половую активность, обладает тонизирующим, общеукрепляющим и стимулирующим свойствами. Действующие вещества женьшеня активно влияют на центральную нервную систему, повышают работоспособность, снижают физическую и умственную усталость, улучшают аппетит и стимулируют половую функцию. Кроме того, женьшень улучшает функциональную деятельность сердечно-сосудистой системы и регулирует уровень артериального давления. Селен способствует повышению сексуальной и репродуктивной функции. В составе комплекса он находится в органически связанном виде (селексен), что является дополнительным преимуществом. Селексен способен накапливаться в организме и отдавать селен только в тех случаях, когда у организма имеется чрезвычайная потребность в нем: в условиях стрессов, простудных заболеваний, эндогенной или экзогенной интоксикации, а также в связи с тяжелой физической нагрузкой. Цинк - важный компонент в построении генетического материала. Необходим для выделения репродуктивных гормонов: эстрогена и прогестерона. Этот микроэлемент содержится в сперме мужчины, причем в самых высоких концентрациях, более того, он и определяет качество сперматозоидов. Дефицит этого микроэлемента связывают с развитием простатита, аденомы и рака простаты. Витамин В6 нормализует гормональный баланс, повышает иммунитет, восстанавливает функционирование клеток простаты, применяется при инфекциях мочеполовой сферы. Витамин В5 играет важную роль в синтезе гормонов, в частности, тестостерона . Витамин Е способствует профилактике простатита и злокачественных болезней предстательной железы, стабилизирует и поддерживает гормональный баланс в организме. Витамин В12 является одним из веществ, необходимых для здоровья репродуктивных органов мужчин, так, он способен корректировать снижение содержания сперматозоидов в семенной жидкости. Витамин С необходим для нормального функционирования половых органов. Улучшает сопротивляемость организма воздействию факторов внешней среды. Показания Эректогенон способствует восстановлению здоровой эрекции усилению полового влечения (либидо) усилению сексуальных ощущений во время интимной близости продлению времени полового акта улучшению кровоснабжения органов малого таза повышению эффективности специализированного лечения (в составе комплексной терапии) любых видов нарушений эрекции. Противопоказания - индивидуальная непереносимость компонентов БАД; - повышенная нервная возбудимость; - артериальная гипо-/гипертензия; - бессонница; - выраженные нарушения функции печени и почек; - нарушение ритма сердечной деятельности; - атеросклероз. Состав В состав препарата входят натуральные компоненты. Астрагал повышает иммунитет и укрепляет потенцию, восстанавливает работу ЦНС. Йохимбе, женьшень и Готу Кола повышают половое влечение, укрепляют организм в целом, делают его выносливым. Усиливают репродуктивную функцию селен и цинк, нормализует В состав препарата входят натуральные компоненты. Астрагал повышает иммунитет и укрепляет потенцию, восстанавливает работу ЦНС. Йохимбе, женьшень и Готу Кола повышают половое влечение, укрепляют организм в целом, делают его выносливым. Усиливают репродуктивную функцию селен и цинк, нормализует гормональный баланс комплекс витаминов группы В.гормональный баланс комплекс витаминов группы В. Способ применения и дозы Взрослым мужчинам: по 1 капсуле 1 раз во второй половине дня во время еды. Продолжительность приема: 3-4 недели. Приём препарата можно повторять 3-4 раза в год. Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Возможные названия товара Эректогенон n 15 капс Эректогенон капс 500мг n 15* Эректогенон капс. 0,5г №15 Эректогенон капсулы 0,5 г 15 шт. Эректогенон капсулы 500 мг, 15 шт. Условия отпуска. Без рецепта
Модель:
RUR 0
Сементал бустер - быстрый результат. В состав препарата входят уникальные целебные вещества, которые усиливают потенцию, помогая возвратить яркость сексуальной жизни. -Экстракт горянки, которая позволяет активизировать сексуальную активность и половое влечение. Экстракт, полученный из горянки — растения семейства барбарисовых, полезные свойства которого издавна используются азиатскими травниками. Экстракт горянки усиливает половое влечение и вызывает сексуальное желание у мужчин в любом возрасте. -Гинкго билоба. Уникальное и целебное тропическое растение помогает увеличивать длительность эрекции во время полового акта; Концентрированная вытяжка из этого растения стимулирует приток крови к органам малого таза и мужским половым органам, способствуя быстрой и длительной эрекции. Экстракт гинкго билоба считается натуральной виагрой. -Кора йохимбе. Воздействие этого компонента улучшает и стимулирует кровообращение, позволяет усиливать ощущения во время секса; Этот экстракт способствует улучшению кровоснабжения полового члена, особенно в области его головки. Благодаря хорошему кровенаполнению сосудов пениса, повышается чувственность полового органа во время секса, а оргазм становится более ярким. -Корень женьшеня — известное омолаживающее средство. Экстракт этого растения обладает тонизирующим эффектом, повышает выносливость, способствует быстрому восстановлению организма. Регулярное употребление средств на основе корня женьшеня улучшает качество спермы, увеличивая количество сперматозоидов и делая их более подвижными. -Корень эврикомы (эурикомы). Он тонизирует организм, который в свою очередь начинает усиленно вырабатывать тестостерон; Вещества из корня этого растения благоприятно влияют на функцию предстательной железы, стимулируют синтез мужского полового гормона — тестостерона. Повышение его уровня в крови отвечает за потенцию. -Сосна приморская. Экстракт сосны обладает иммуностимулирующим и регенерирующим свойством; Хвойные растения всегда положительно влияют на иммунитет и жизненный тонус организма. Экстракт сосны приморской богат фитонцидами, смолами и натуральными антисептическими веществами, которые повышают иммунитет мужчины, способствуют восстановлению после инфекционных заболеваний. - Bio. Perine R (экстракт черного перца)— уникальный кофермент, содержащийся в черном перце. Bio. Perine R потенциирует действие других компонентов биологически активной добавки Сементал. Кроме того, это вещество нормализует кровообращение, улучшает всасывание и распределение биологически активных веществ в организме, обладает антиоксидантными свойствами. - Цитрат цинка. Цинк нужен мужчине для полноценной выработки тестостерона и правильного функционирования простаты. Дефицит цинка, который встречается у 70% современных мужчин —одна из причин мужского бесплодия. Лучшей формой для усвоения цинка в организме является цитрат цинка, который обладает большой биодоступностью. -Таурин и другие аминокислоты. Таурин — это серосодержащая аминокислота, обладающая способностью мобилизовать силы организма, повышать его устойчивость к стрессовым факторам. Таурин делает мужчину более выносливым и активным. Аминокислоты L-цитруллин, DL-малат и L-аргинин усиливают и продлевают эрекцию. Усиленная формула продукта для взрывного роста сексуальных возможностей. -Усиление полового влечения. -Улучшение эрекции. Она усиливается у молодых мужчин. Также обеспечивается наступление эрекции у пожилых людей. -Продление полового акта без снижения чувствительности полового члена. -Полный контроль эрекции и эякуляции. -Улучшение качества спермы. Повышение её оплодотворяющей способности. -Увеличение сексуальной выносливости. Таблетки в водорастворимой оболочке (цвет оболочки таблетки от светло-голубого до тёмно-синего) Запах специфический, свойственный входящим ингредиентам продукта Пищевая и энергетическая ценность в 100 г. продукта: жир - 0 г, белки - 0 г, углеводы - 0 г. Энергетическая ценность (калорийность - 0 ккал (0 к. Дж) Состав 1 таблетка содержит: L-аргинин альфа кето-глюторат 2:1, экстракт травы горянки, экстракт корней эврикомы, L- цитруллин DL малат 2:1, микрокристаллическая целлюлоза, экстракт коры сосны, экстракт корней женьшеня, натрий двууглекислый, водорастворимая оболочка таблетки спирт поливиниловый, полиэтиленгликоль, диоксид титана, тальк, краситель пищевой), диоксид кремния, стеарат магния, «Биоперин» (содержит экстракт чёрного перца), экстракт коры йохимбе. 1 таблетка содержит, не менее: L-цитруллинн 60 мг 60% от АУП, проантоцианидинов 34 мг 34 % от АУЛ, панаксозидов 2 мг, 40% от АУП, аргинин 150 мг 2.5 от АУП, йохимбин 1.3-2.5 мг, АУП не установлен, деценовые кислоты 2 мг АУП не установлен, икариина 95-100 мг, 317-333% от АУП*. ‘АУП - адекватный уровень потребления. Показания в качестве биологически активной добавки к пище - источника таурина, L-цитруллина, проантоцианидинов, флавоноидов, панаксозидов, дополнительного источника цинка, содержащей йохимбин, икариин, деценовые кислоты Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью, тяжелые заболевания печени и почек, сердечно-сосудистые заболевания, при лечении адреномиметиками, артериальная гипо-/гипертензия, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, бессонница, прием в вечернее время, повышенная нервная возбудимость. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Способ применения и дозы Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды (за 4 часа до полового акта) Продолжительность приема - 2-3 недели. Повторный прием возможен через 1-2 месяца. Возможны повторные приемы в течение года
Модель:
RUR 0
Сементал бустер - быстрый результат. В состав препарата входят уникальные целебные вещества, которые усиливают потенцию, помогая возвратить яркость сексуальной жизни. -Экстракт горянки, которая позволяет активизировать сексуальную активность и половое влечение. Экстракт, полученный из горянки — растения семейства барбарисовых, полезные свойства которого издавна используются азиатскими травниками. Экстракт горянки усиливает половое влечение и вызывает сексуальное желание у мужчин в любом возрасте. -Гинкго билоба. Уникальное и целебное тропическое растение помогает увеличивать длительность эрекции во время полового акта; Концентрированная вытяжка из этого растения стимулирует приток крови к органам малого таза и мужским половым органам, способствуя быстрой и длительной эрекции. Экстракт гинкго билоба считается натуральной виагрой. -Кора йохимбе. Воздействие этого компонента улучшает и стимулирует кровообращение, позволяет усиливать ощущения во время секса; Этот экстракт способствует улучшению кровоснабжения полового члена, особенно в области его головки. Благодаря хорошему кровенаполнению сосудов пениса, повышается чувственность полового органа во время секса, а оргазм становится более ярким. -Корень женьшеня — известное омолаживающее средство. Экстракт этого растения обладает тонизирующим эффектом, повышает выносливость, способствует быстрому восстановлению организма. Регулярное употребление средств на основе корня женьшеня улучшает качество спермы, увеличивая количество сперматозоидов и делая их более подвижными. -Корень эврикомы (эурикомы). Он тонизирует организм, который в свою очередь начинает усиленно вырабатывать тестостерон; Вещества из корня этого растения благоприятно влияют на функцию предстательной железы, стимулируют синтез мужского полового гормона — тестостерона. Повышение его уровня в крови отвечает за потенцию. -Сосна приморская. Экстракт сосны обладает иммуностимулирующим и регенерирующим свойством; Хвойные растения всегда положительно влияют на иммунитет и жизненный тонус организма. Экстракт сосны приморской богат фитонцидами, смолами и натуральными антисептическими веществами, которые повышают иммунитет мужчины, способствуют восстановлению после инфекционных заболеваний. - Bio. Perine R (экстракт черного перца)— уникальный кофермент, содержащийся в черном перце. Bio. Perine R потенциирует действие других компонентов биологически активной добавки Сементал. Кроме того, это вещество нормализует кровообращение, улучшает всасывание и распределение биологически активных веществ в организме, обладает антиоксидантными свойствами. - Цитрат цинка. Цинк нужен мужчине для полноценной выработки тестостерона и правильного функционирования простаты. Дефицит цинка, который встречается у 70% современных мужчин —одна из причин мужского бесплодия. Лучшей формой для усвоения цинка в организме является цитрат цинка, который обладает большой биодоступностью. -Таурин и другие аминокислоты. Таурин — это серосодержащая аминокислота, обладающая способностью мобилизовать силы организма, повышать его устойчивость к стрессовым факторам. Таурин делает мужчину более выносливым и активным. Аминокислоты L-цитруллин, DL-малат и L-аргинин усиливают и продлевают эрекцию. Усиленная формула продукта для взрывного роста сексуальных возможностей. -Усиление полового влечения. -Улучшение эрекции. Она усиливается у молодых мужчин. Также обеспечивается наступление эрекции у пожилых людей. -Продление полового акта без снижения чувствительности полового члена. -Полный контроль эрекции и эякуляции. -Улучшение качества спермы. Повышение её оплодотворяющей способности. -Увеличение сексуальной выносливости. Таблетки в водорастворимой оболочке (цвет оболочки таблетки от светло-голубого до тёмно-синего) Запах специфический, свойственный входящим ингредиентам продукта Пищевая и энергетическая ценность в 100 г. продукта: жир - 0 г, белки - 0 г, углеводы - 0 г. Энергетическая ценность (калорийность - 0 ккал (0 к. Дж) Состав 1 таблетка содержит: L-аргинин альфа кето-глюторат 2:1, экстракт травы горянки, экстракт корней эврикомы, L- цитруллин DL малат 2:1, микрокристаллическая целлюлоза, экстракт коры сосны, экстракт корней женьшеня, натрий двууглекислый, водорастворимая оболочка таблетки спирт поливиниловый, полиэтиленгликоль, диоксид титана, тальк, краситель пищевой), диоксид кремния, стеарат магния, «Биоперин» (содержит экстракт чёрного перца), экстракт коры йохимбе. 1 таблетка содержит, не менее: L-цитруллинн 60 мг 60% от АУП, проантоцианидинов 34 мг 34 % от АУЛ, панаксозидов 2 мг, 40% от АУП, аргинин 150 мг 2.5 от АУП, йохимбин 1.3-2.5 мг, АУП не установлен, деценовые кислоты 2 мг АУП не установлен, икариина 95-100 мг, 317-333% от АУП*. ‘АУП - адекватный уровень потребления. Показания в качестве биологически активной добавки к пище - источника таурина, L-цитруллина, проантоцианидинов, флавоноидов, панаксозидов, дополнительного источника цинка, содержащей йохимбин, икариин, деценовые кислоты Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью, тяжелые заболевания печени и почек, сердечно-сосудистые заболевания, при лечении адреномиметиками, артериальная гипо-/гипертензия, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, бессонница, прием в вечернее время, повышенная нервная возбудимость. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Способ применения и дозы Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды (за 4 часа до полового акта) Продолжительность приема - 2-3 недели. Повторный прием возможен через 1-2 месяца. Возможны повторные приемы в течение года
Модель:
RUR 0
Показания Болезнь Паркинсона- монотерапия ранних стадий заболевания у пациентов, нуждающихся в дофаминергической терапии, чтобы отсрочить назначение препаратов леводопы- в качестве комбинированной терапии у пациентов, получающих препараты леводопы, в целях повышения эффективности леводопы, включая контроль флуктуаций терапевтического действия леводопы (феномен "включения-выключения") и эффекта "конца дозы" на фоне хронической терапии леводопы, а также в целях снижения суточной дозы леводопы. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к ропиниролу или любому из компонентов препарата- Беременность и лактация- Нарушения функции печени- Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), которым не проводится регулярный гемодиализ- Редкие наследственные заболевания: непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, нарушения всасывания глюкозы или галактозы- Детский возраст до 18 лет- Острый психоз. С осторожностью: В связи с фармакологическим действием ропинирола его следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой сердечно-сосудистой недостаточностью. Ропинирол можно назначать пациентам с психотическим расстройством в анамнезе только в тех случаях, если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск. Беременность Нет данных Применение и дозы Взрослые Внутрь. "Реквип Модутаб®" следует принимать один раз в сутки в одно и то же время вне зависимости от приема пищи. Таблетки принимать целиком, не разжевывая, не разламывая. Необходимость титрации дозы должна рассматриваться при пропуске дозы (одной и более). Рекомендуется снижение дозы в том случае, если пациент испытывает сонливость на любом этапе подбора дозы. При развитии других нежелательных реакций необходимо снизить дозу препарата с последующим постепенным увеличением дозы. Рекомендуется индивидуальный подбор дозы в соответствии с эффективностью и переносимостью препарата. Монотерапия Начало лечения Рекомендованная стартовая доза "Реквип Модутаб®" составляет 2 мг один раз в сутки в течение одной недели. Впоследствии дозу увеличивают на 2 мг с интервалами не менее 1 недели до 8 мг/день. Поддерживающая доза Если после подбора дозы терапевтический эффект недостаточно выражен или является нестойким, можно продолжить увеличение суточной дозы препарата на 4 мг с интервалами 1-2 недели (до достижения необходимого терапевтического эффекта). Доза может быть изменена в зависимости от терапевтического эффекта и увеличена до максимальной дозы 24 мг 1 раз в сутки. Комбинированная терапия При использовании препарата "Реквип Модутаб®" в дозах, используемых при монотерапии, в комбинации с препаратами леводопы, дозу леводопы можно постепенно уменьшить (в зависимости от клинического эффекта). В клинических исследованиях у пациентов, одновременно получающих "Реквип Модутаб®" в таблетках с замедленным высвобождением, дозу леводопы постепенно снижали приблизительно на 30%. У пациентов с прогрессирующей формой заболевания, принимающих "Реквип Модутаб®" в комбинации с препаратами леводопы, в период титрации дозы ропинирола может возникнуть дискинезия. Снижение дозы препаратов леводопы может приводить к уменьшению данной симптоматики. Отмена терапии Как и в случае с другими дофаминергическимим препаратами, "Реквип Модутаб®" следует отменять, постепенно снижая суточную дозу в течение не менее 1 недели. Если лечение было прервано на 1 день и дольше, то при возобновлении терапии следует рассмотреть вопрос о необходимости титрации дозы. Особые группы пациентов Пожилые пациенты Несмотря на возможное снижение клиренса препарата у пациентов в возрасте 65 лет и старше, титрацию дозы ропинирола у данной категории пациентов проводят как обычно. Пациенты с нарушениями функции почек Нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести У пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-50 мл/мин) клиренс ропинирола не изменяется, коррекции дозы ропинирола не требуется. Пациенты с конечной стадией почечной недостаточности, находящиеся на гемодиализе. Рекомедуемая начальная доза ропинирола составляет 2 мг один раз в сутки. Последующее увеличение дозы должно основываться на оценке переносимости и эффективности. Максимальная суточная доза у пациентов, находящихся на постоянном гемодиализе, составляет 18 мг. Введение поддерживающих доз после проведения гемодиализа не требуется. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>:1/10), часто (>:1/100, <:1/10), нечасто (>: 1/1000, <: 1/100), редко (>: 1/10 000, <: 1/1000), очень редко (<: 1/10 000), включая отдельные случаи. Данные клинических исследованийВ таблице перечислены нежелательные реакции, которые встречаются с более высокой частотой при применении ропинирола по сравнению с плацебо или более высокой либо сопоставимой частотой встречаемости по отношению к препарату сравнения. Частота встречаемости нежелательных реакций Данные пострегистрационных наблюдений Нарушения со стороны иммунной системы:Очень редко: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, сыпь и зуд. Нарушения психики:Нечасто: психотические реакции (исключая галлюцинации), включая бред, паранойю, делирий: синдром импульсивных влечений, повышенное либидо, включая гиперсексуальность, патологическое влечение к азартным играм, непреодолимое влечение к покупкам, переедание: агрессия*. Нарушения со стороны нервной системы. Очень редко: выраженная сонливость, эпизоды внезапного засыпания.* Агрессия связана с психотическими реакциями и компульсивными симптомами.** Как и в случае применения других дофаминергических средств, о выраженной сонливости и эпизодах внезапного засыпания очень редко сообщалось, в первую очередь у пациентов с болезнью Паркинсона при пострегистрационном наблюдении. Имеются случаи внезапного засыпания без каких-либо предшествующих или явных признаков сонливости и усталости. При снижении дозы или отмены препарата все симптомы исчезали. В большинстве 'случаев применялись сопутствующие седативные препараты). Нарушения со стороны сосудов. Часто: ортостатическая гипотензия, гипотензия*.* Как и в случае применения других дофаминергических средств, при лечении ропиниролом наблюдалась гипотензия, включая ортостатическую гипотензию. Передозировка: СимптомыВ основном, симптомы передозировки ропинирола связаны с дофаминергическимдействием (тошнота, рвота, головокружение, сонливость). Лечение. Эти симптомы могут корректироваться соответствующим лечением антагонистами дофамина, такими как типичные нейролептики и метоклопрамид. Взаимодействие с другими ЛС**: Типичные нейролептики и другие дофаминовые антагонисты центрального действия, такие как сульпирид или метоклопрамид, могут уменьшать эффективность ропинирола и, следовательно, следует избегать одновременного назначения этих препаратов с ропиниролом. Не отмечено фармакокинетического взаимодействия между ропиниролом и леводопой или домперидоном, которое потребовало бы коррекции доз этих препаратов. Ропинирол не взаимодействует с другими препаратами, часто используемыми для лечения болезни Паркинсона.У пациентов с болезнью Паркинсона, принимавших одновременно дигоксин, не было выявлено взаимодействия дигоксина с ропиниролом, которое потребовало бы коррекции доз. Ропинирол, в основном, метаболизируется изоферментом CYP1A2 ферментной системы цитохрома Р450. Фармакокинетические исследования у пациентов с болезнью Паркинсона показали, что ципрофлоксацин увеличивает Сщ^ и AUC ропинирола приблизительно на 60% и 84% соответственно. В связи с. этим, у пациентов, получающих ропинирол, его доза должна быть скорректирована при назначении и отмене препаратов, ингибирующих изофермент CYP1A2, например, ципрофлоксацина, эноксацина или флувоксамина. Фармакокинетическое исследование лекарственных взаимодействий у пациентов с болезнью Паркинсона между ропиниролом и теофиллином, являющимся субстратом изофермента CYP1A2, показало, что фармакокинетика препаратов не изменяется. В связи с чем, при одновременном применении ропинирола с другими субстратами изофермента CYP1A2 фармакокинетика ропинирола не изменяется. Повышение концентрации ропинирола в плазме наблюдалось у пациентов, получавших эстрогены в высоких дозах. У пациентов, получающих заместительную гормональную терапию до начала лечения ропиниролом, лечение ропиниролом может быть начато по обычной схеме. Однако, в случае прекращения заместительной гормональной терапии или начала ее во время терапии ропиниролом может потребоваться коррекция дозы. Информации о возможности взаимодействия ропинирола и алкоголя нет. Как и в случае с другими препаратами центрального действия, пациенты должны быть предупреждены о необходимости воздержаться от приема алкоголя во время лечения ропиниролом. Известно, что никотин индуцирует изофермент CYP1A2, поэтому в случае, если пациент начинает или прекращает курение во время лечения ропиниролом, может потребоваться коррекция дозы. Фармакологическое действие и фармакокинетика Ропинирол является эффективным и высокоселективным неэрголиновым агонистом дофаминовых D2, D3-рецепторов, который обладает периферическим и центральным действием. Препарат не действует на разрушающиеся пресинаптические дофаминергические нейроны черного вещества и действует непосредственно как синтетический нейротрансмитгер. Таким образом, ропинирол уменьшает степень гиподинамии, ригидности и тремора, которые являются симптомами паркинсонизма. Фармакодинамика Ропинирол компенсирует дефицит дофамина в системах черного вещества и полосатого тела посредством стимулирования дофаминовых рецепторов в полосатом теле. Ропинирол усиливает эффекты леводопы, включая контроль частоты феномена включения/выключения и эффект "конца дозы", связанные с длительной терапией препаратами леводопы, и позволяет уменьшать суточную дозу леводопы. Ропинирол оказывает действие на уровне гипоталамуса и гипофиза, ингибируя секрецию пролактина. Фармакокинетика: Фармакокинетика ропинирола сходна у здоровых людей, пациентов с болезнью Паркинсона и пациентов с синдромом беспокойных ног и различается в зависимости от лекарственной формы. Всасывание. Биодоступность ропинирола после перорального приема невысокая и составляет приблизительно 50% (36%-57%). После приема внутрь ропинирола в таблетках замедленного высвобождения его концентрация в плазме повышается медленно, среднее время достижения максимальной концентрации (Тmax ) составляет 6 ч. В равновесном состоянии у пациентов с болезнью Паркинсона после приема внутрь 12 мг ропинирола один раз в сутки в сочетании с пищей, богатой жирами, наблюдалось повышение системной экспозиции ропинирола, при этом отмечалось увеличение площади под кривой "концентрация-время" (AUC) и максимальной концентрации (Cmax) на 20% и 44% соответственно, Тmax удлинялось на 3 ч. Однако в клинических исследованиях эффективности и безопасности ропинирол принимался вне зависимости от приема пищи. Связывание с белками плазмы крови и распределение. Связывание с белками плазмы крови низкое (10-40%). Благодаря высокой липофильности ропинирол характеризуется большим объемом распределения (приблизительно 7 л/кг). Метаболизм. Ропинирол главным образом метаболизируется изоферментом CYP1A2. Метаболит ропинирола в основном выводится почками. Выведение. В среднем, период полувыведения ропинирола из системного кровотока составляет около 6 ч. Увеличение продолжительности системного действия ропинирола (Сmах и AUC) приблизительно пропорционально увеличению дозы. Нет отличий в выведении ропинирола после однократного приема дозы внутрь или при регулярном применении. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Клиренс ропинирола после приема внутрь снижается приблизительно на 15% у пожилых пациентов в возрасте 65 лет и старше по сравнению с более молодыми пациентами. Коррекции дозы у данной категории пациентов не требуется. Пациенты с нарушением функции почек Фармакокинетические показатели не изменяются у пациентов с нарушением функции почек легкой и средней степени и болезнью Паркинсона.У пациентов с конечной стадией почечной недостаточности, находящихся на постоянном гемодиализе, клиренс ропинирола при приеме внутрь снижается примерно на 30%. Особые указания Пациентов следует предупредить о возможном развитии сонливости или эпизодах внезапного засыпания, иногда не предваряющихся сонливостью. В случае возникновения таких реакций следует рассмотреть возможность отмены терапии. Рекомендуется мониторинг артериального давления из-за возможности развития ортостатической гипотензии. У пациентов, принимающих дофаминергические препараты, в том числе ропинирол, сообщалось о синдроме импульсивных влечений, включая компульсивное поведение, в том числе патологическое влечение к азартным играм, гиперсексуальность, непреодолимое влечение к покупкам, переедание. Расстройства влечения, как правило, обратимы после снижения дозы или отмены препарата. В некоторых случаях при применении препарата "Реквип Модутаб®" другими факторами риска могут являться компульсивное поведение в анамнезе или сочетанное применение нескольких дофаминергических препаратов. Парадоксальное ухудшение состояния при синдроме беспокойных ног отмечалось при терапии ропиниролом (более раннее начало, повышение интенсивности проявлений, либо прогрессия симптомов с захватом ранее не затронутых конечностей), либо синдром рикошета (рецидив симптомов) в ранние утренние часы. При появлении этих симптомов необходимо пересмотреть тактику лечения ропиниролом, уточнить дозировку вплоть до возможной отмены препарата. Препарат "Реквип Модутаб®" выпускается в виде таблеток пролонгированного действия, покрытых пленочной оболочкой, со свойством высвобождения действующего вещества в течение 24 часов. В случае быстрого прохождения препарата через желудочно-кишечный тракт существует риск неполного высвобождения лекарственного вещества и перехода его остатка в стул. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Пациенты должны быть предупреждены о возможных нежелательных реакциях во время терапии ропиниролом. Пациенты должны быть проинформированы о том, что имеются очень редкие случаи эпизодов внезапного засыпания без каких-либо предшествующих или явных признаков дневной сонливости и случаи головокружения (иногда выраженного). Если у пациента развилась дневная сонливость или эпизоды засыпания в течение дня, требующие активного вмешательства, пациента необходимо предупредить о том, что он не должен управлять автомобилем и ему следует избегать других видов деятельности, требующих высокой скорости психомоторных реакций и внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Реквип Модутаб® Международное непатентованное название:Ропинирол. Форма выпуска:таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой. Состав:Одна таблетка содержит: Действующее вещество: ропинирола гидрохлорид 2.28 мг, 4.56 мг, 9.12 мг (эквивалентно 2 мг, 4 мг, 8 мг ропинирола соответственно). Вспомогательные вещества: гипромеллоза-2208, касторовое масло гидрогенизированное, кармеллоза натрия, повидон-К29-32, мальтодекстрин, магния стеарат, лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, маннитол, железа [III] оксид (желтый) (Е172), глицерил дибегенат. Оболочка таблетки: В таблетках дозировкой 2 мг (розовый краситель опадрай QY-S-24900): Гипромеллоза-2910, титана диоксид (Е171), макрогол-400, железа [П] оксид (красный) (Е172), железа [III] оксид (желтый) (Е172) В таблетках дозировкой 4 мг (светло-коричневый краситель опадрай OY-272Q7): Гипромеллоза-2910, титана диоксид (Е171), макрогол-400, краситель солнечный закат жёлтый (Е110), индигокармин (Е132) В таблетках дозировкой 8 мг (красный краситель опадрай 03В25227) Гипромеллоза-2910, титана диоксид (Е171), макрогол-400, железа [II] оксид (красный) (Е172), железа [II] оксид (черный) (Е172), железа [III] оксид (желтый) (Е172) АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-010923/09 Фармгруппа: Противопаркинсоническое средство, агонист дофамина. Дата регистрации: 31.12.2009/15.04.2013. Окончание регстрации: . Описание:Двояковыпуклые таблетки капсуловидной формы, покрытые плёночной оболочкой, с гравировкой GS на одной стороне. Цвет оболочки таблетки и вид гравировки на другой стороне определяются дозировкой:2 мг - розовый 3V2:4 мг - светло-коричневый WXG:8 мг - красный 5СС: Упаковка:Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, 4 мг, 8 мг. По 21 таблетке дозировкой 2 мг в блистере из ПВХ/ПХТФЭ/А1 или ПВХ/ПХТФЭ/ПВХ/А1. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. По 14 таблеток (всех дозировок) в блистере из ПВХ/ПХТФЭ/А1 или ПВХ/ПХТФЭ/ПВХ/А1. По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. Срок годности:3 года - для дозировок 4 мг, 8 мг: 2 года - для дозировки 2 мг. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Глаксо. Смит. Кляйн Трейдинг, ЗАО Производитель:GLAXO WELLCOME, S.A. : Smith. Kline Beecham, PLC. Представительство:Глаксо. Смит. Кляйн Трейдинг, ЗАО
Модель:
RUR 821
Сементал-результат на долго.В состав препарата входят уникальные целебные вещества, которые усиливают потенцию, помогая возвратить яркость сексуальной жизни-Экстракт горянки, которая позволяет активизировать сексуальную активность и половое влечение. Экстракт, полученный из горянки — растения семейства барбарисовых, полезные свойства которого издавна используются азиатскими травниками. Экстракт горянки усиливает половое влечение и вызывает сексуальное желание у мужчин в любом возрасте-Гинкго билоба. Уникальное и целебное тропическое растение помогает увеличивать длительность эрекции во время полового акта; Концентрированная вытяжка из этого растения стимулирует приток крови к органам малого таза и мужским половым органам, способствуя быстрой и длительной эрекции. Экстракт гинкго билоба считается натуральной виагрой-Кора йохимбе. Воздействие этого компонента улучшает и стимулирует кровообращение, позволяет усиливать ощущения во время секса; Этот экстракт способствует улучшению кровоснабжения полового члена, особенно в области его головки. Благодаря хорошему кровенаполнению сосудов пениса, повышается чувственность полового органа во время секса, а оргазм становится более ярким-Корень женьшеня — известное омолаживающее средство. Экстракт этого растения обладает тонизирующим эффектом, повышает выносливость, способствует быстрому восстановлению организма. Регулярное употребление средств на основе корня женьшеня улучшает качество спермы, увеличивая количество сперматозоидов и делая их более подвижными-Корень эврикомы (эурикомы). Он тонизирует организм, который в свою очередь начинает усиленно вырабатывать тестостерон; Вещества из корня этого растения благоприятно влияют на функцию предстательной железы, стимулируют синтез мужского полового гормона — тестостерона. Повышение его уровня в крови отвечает за потенцию-Сосна приморская. Экстракт сосны обладает иммуностимулирующим и регенерирующим свойством; Хвойные растения всегда положительно влияют на иммунитет и жизненный тонус организма. Экстракт сосны приморской богат фитонцидами, смолами и натуральными антисептическими веществами, которые повышают иммунитет мужчины, способствуют восстановлению после инфекционных заболеваний- Bio. Perine R (экстракт черного перца)— уникальный кофермент, содержащийся в черном перце. Bio. Perine R потенциирует действие других компонентов биологически активной добавки Сементал. Кроме того, это вещество нормализует кровообращение, улучшает всасывание и распределение биологически активных веществ в организме, обладает антиоксидантными свойствами- Цитрат цинка. Цинк нужен мужчине для полноценной выработки тестостерона и правильного функционирования простаты. Дефицит цинка, который встречается у 70% современных мужчин —одна из причин мужского бесплодия. Лучшей формой для усвоения цинка в организме является цитрат цинка, который обладает большой биодоступностью-Таурин и другие аминокислоты. Таурин — это серосодержащая аминокислота, обладающая способностью мобилизовать силы организма, повышать его устойчивость к стрессовым факторам. Таурин делает мужчину более выносливым и активным. Аминокислоты L-цитруллин, DL-малат и L-аргинин усиливают и продлевают эрекцию. Показаниями к применению БАДа Сементал для мужчин являются:ослабление мужской силы;нестабильная эрекция;снижение полового влечения;повышенная утомляемость во время секса;преждевременная эякуляция;отсутствие эрекции;простатит. Рекомендовано применять препарат для повышения подвижности сперматозоидов и увеличения их количества в сперме. Средство также показано принимать для потенции мужчинам пожилого возраста. Состав таблеток, способ применения и курс лечения Сементалом указан в инструкции по использованию, с которой обязательно нужно ознакомиться до приема препарата. Таблетки: наполнитель от бежевого до тёмно коричнево-зелёного цвета с вкраплениями белого, тёмно зелёного, коричневого, красновато-коричневого. Цвет оболочки таблетки от светло-голубого до тёмно-синего. Запах соответствует запаху данного компонентного состава
Модель:
RUR 132
Показания неврозы и неврозоподобные состояния (раздражительность, эмоциональная неустойчивость, тревога и страх); для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов с целью устранения вызываемых ими соматовегетативных и неврологических побочных эффектов; кардиалгия различного генеза (не связанная с ИБС); никотиновая абстиненция (в составе комплексной терапии в качестве средства, снижающего влечение к курению табака). Фармакологическое действие Средство является близким по химической структуре к естественным метаболитам организма - его молекула состоит из двух метилированных фрагментов мочевины, входящих в состав бициклической структуры. Действует на активность структур, входящих в лимбико-ретикулярный комплекс, в частности, на эмоциогенные зоны гипоталамуса, а также оказывает действие на все 4 основные нейромедиаторные системы: GABA, холин, серотонин- и адренергическую, способствуя их сбалансированности и интеграции, но не оказывает периферического адреноблокирующего действия. Устраняет или ослабляет беспокойство, тревогу, страх, внутреннее эмоциональное напряжение и раздражительность. Успокаивающий эффект не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений. Не снижает умственную и двигательную активность, поэтому данное средство можно применять в течение рабочего дня или учебы. Не создает приподнятого настроения, ощущения эйфории. Снотворным эффектом не обладает, но усиливает действие снотворных средств и улучшает течение сна при его нарушениях. Облегчает или снимает никотиновую абстиненцию. Кроме успокаивающего оказывает ноотропное действие. Улучшает когнитивные функции, внимание и умственную работоспособность, не стимулируя симптомы продуктивных психопатологических расстройств - бред, патологическую эмоциональную активность. Лекарственное взаимодействие Возможно одновременное применение данного средства с нейролептиками, транквилизаторами (в т.ч. бензодиазепинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами
Модель:
RUR 1939
«Тонгкат® Али Премиум» - усиленная формула легендарного бренда. Это натуральный продукт для мужчин на основе малайзийского корня Тонгкат, Икариина и комплекса активных биокомпонентов. Они способствуют повышению мужской силы, а также поддержанию здорового и энергичного образа жизни у мужчин. Тонгкат® Али Премиум содержит быстро усваиваемые биологически активные соединения, которые благоприятствуют сексуальной активности, усилению потенции, достижению мощной стойкой эрекции, усилению желания, ощущений и яркости оргазма, а также увеличению продолжительности полового акта. Входящие в состав БАД ингредиенты стандартизированы по содержанию биологически активных ингредиентов для достижения максимального результата, они стимулируют механизмы естественного восстановления мужского организма и усиления мужских показателей. Экстракт травы Горянки. Природный афродизиак, увеличивает уровень тестостерона, кол-во сперматозоидов, восстанавливает нервные окончания полового члена. Усиливает потенцию и либидо.L-Аргинин. Аминокислота, играющая ключевую роль в поддержании тонуса кровеносных сосудов, делая их гладкими и эластичными, усиливает и продлевает эрекцию. Экстракт корня Эврикомы (Тонгкат)Природный афродизиак. Повышает естественный уровень тестостерона, увеличивает подвижность сперматозоидов до 44% и объём семенной жидкости до 18%.L-Цитруллин. Альфа-аминокислота способствует естественной выработке организмом L-аргинина. Усиливает и продлевает эрекцию. Молочко маточное пчелиное. Является богатым источником белков, липидов, макро и микроэлементов. Согласно исследованиям, увеличивает уровень тестостерона и тем самым увеличивает половое влечение. Экстракт Горца Японского. Повышает уровень тестостерона и качество спермы, является мощным антиоксидантом. Улучшает кровообращение и укрепляет стенки сосудов, является бустером оксида азота. Коэнзим Q10. Регулирует окислительно-восстановительный потенциал в клетках, повышает качество спермы. Биоперин (Bio. Perine®) - экстракт черного перца. Усиливает биодоступность компонентов, входящих в состав комплекса, что приводит к их более быстрому и качественному усвоению. Экстракт коры Йохимбе. Природный афродизиак, мощно усиливает сексуальное желание. Улучшает потенцию, эффективность йохимбина для лечения эректильной дисфункции от 34 до 73%. Растормаживает спинномозговые центры эрекции и эякуляции, улучшает психоэмоциональное состояние. Витамин В12. Очень важный для мужского организма витамин. Необходим для нормального функционирования нервной системы человека. Приём 1 капсулы в день удовлетворяет суточную физиологическую потребность организма мужчины в Витамине В12 на 90% от РСП* (0,9 мкг), в Коэнзиме Q10 на 93% от АУП**(28 мг), в Ресвератроле на 47% от АУП**(14 мг), в Флавоноидах (в пересчете на рутин) на 107% от АУГГ7***(32 мг), в L-цитруллине на 60% от АУП**(60 мг), в Йохимбине (1,3 мг, АУП**не установлен), в Икариине (95 мг, АУП**не установлен).РСП - рекомендуемая суточная потребность. Приложение 2 к ТР ТС 022/2011. **АУП - адекватный уровень потребления в сутки (Приложение 5. "Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"). ***Не превышает верхний допустимый уровень потребления в сутки. Пищевая и энергетическая ценность в 1 капсуле: жиры - 0 г; белки - 0 г; углеводы - 0 г; энергетическая ценность (калорийность) - 0 ккал (0 к. Дж)
Модель:
RUR 3114
Афродизиаки — вещества растительного или животного происхождения, повышающие сексуальное влечение. Они созданы для искушения противоположного пола. Использование парфюмерии с афродизиаками способно сделать ночь более яркой, чувственной и незабываемой. Традиция использования эфирных масел растений для возбуждения страсти уходит своими корнями в глубокую древность и в наше время нашла свое воплощение в парфюмерии. Женские парфюмы афродизиаки обычно содержат ноты жасмина, мирры, розы, иланг-иланга, нероли, пачули, туберозы, амбры и мускуса. Мужские ароматы отличаются нотами имбиря, сандала, можжевельника, иланг-иланга, нероли, пачули, мускуса, амбры и цибетина. Присутствие феромонов в некоторых композициях делает их владельцев особенно притягательными для противоположного пола. Такие ароматы предназначены исключительно для вечернего и ночного ношения. Наносятся на кожу в точках пульса. Чтобы вы могли примерить на себя лучшие ароматы афродизиаки, наши эксперты, на основании многолетнего опыта работы и анализа предпочтений более ста тысяч покупателей, составили для вас набор из восьми пробников (каждый мини-флакон объёмом 1,5 мл обеспечивает до 35 распылений). Набор пробников афродиазиакальных ароматов вы можете приобрести только в нашем интернет-магазине.*Цвет жидкости в пробниках отличается от промо-фото и соответствует реальному цвету ароматов из оригинальных флаконов
Модель:
RUR 225
Эфирное масло предназначено для проведения аэрофитотерапии, массажа, приема ароматических ванн, обогащения косметических средств, дезодорирования помещений. Мята снижает утомляемость и увеличивает работоспособность, успокаивает, снимает перевозбуждение и нервное напряжение, нормализует артериальное давление, повышает сексуальное влечение, облегчает боль при ушибах