дизайн ногтей

Модель:

RUR 720

Невесомая формула масла оказывает кондиционирующий эффект, питает и смягчает волосы. Дает волосам непревзойдённую защиту от негативного воздействия окружающей среды. Предупреждает появление секущихся кончиков и облегчает расчесывание. Создает лёгкий и эластичный барьер на поверхности волоса без утяжеления. Лёгкая, не утяжеляющая волосы формула с маслом «Виватон» и витамином F, быстро впитываясь обволакивает и мгновенно питает каждый волос. Состав масла для кончиков волос «Виватон»:Циклопентасилоксан, диметикон, масло миндаля, масляный экстракт «Виватон», витамин F, диметикон/винилдиметикон кроссполимер, эфирное масло лаванды, эвгенол, кумарин. Перед применением желательно проверить индивидуальную непереносимость растительных компонентов масла «Виватон», нанеся небольшое количество средства на кожу локтевого сгиба за несколько часов до первого применения. Способ применения масла для кончиков волос «Виватон»: разотрите несколько капель в ладонях и нанесите на кончики волос. Применяйте масло на сухие или влажные волосы перед укладкой или в течении дня

Модель:

RUR 109

Показания острый ринит (в т.ч. на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит): - синусит: - евстахиит: - средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки): - для облегчения проведения риноскопии: подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах. Противопоказания Противопоказания - артериальная гипертензия: - тахикардия: - выраженный атеросклероз: - глаукома (закрытоугольная): - атрофический ринит: - гипертиреоз: - хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе): - детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора): - детский возраст до 2 лет (для 0.05% раствора): - повышенная чувствительность к ксилометазолину: - повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к эвкалиптовому маслу). Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, а также с другими препаратами, повышающими артериальное давление. С осторожностью: С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, ишемической болезни сердца, стенокардии III-IV функционального класса, гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме, при беременности и в период лактации. Беременность При беременности и в период лактации препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода и ребенка, с осторожностью, не допускается превышения рекомендуемых доз. Применение и дозы Спрей назальный 0.05%, 0.1%. Взрослым и детям старше 6 лет - по 1 (одному) впрыскиванию 0,1% спрея в каждую ноздрю (носовой ход) 3 раза в сутки: При необходимости можно повторить впрыскивание (не более двух впрыскиваний одновременно). Детям от 2 до 6 лет - по 1 (одному) впрыскиванию 0,05% спрея в каждую ноздрю (носовой ход) 1-2 раза в сутки. Не следует применять препарат более 3 раз в сутки. Продолжительность лечения - не более 5-7 дней (без перерыва). После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней. Длительность применения препарата у детей определяет врач. Правила применения препарата: Снять с флакона защитный колпачок. Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительную насадку до появления струи с “облачком тумана”. Флакон готов к использованию. При впрыскивании следует нажать на распылительную насадку 1 раз. Препарат вдыхать через нос. По возможности следует держать флакон-распылитель вертикально. Не распылять спрей горизонтально или вниз. После применения флакон- распылитель закрыть защитным колпачком. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: при частом и/или длительном применении раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чиханье, гиперсекреция: отек слизистой оболочки носа. Системные реакции: рвота, головная боль, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз). Передозировка: Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Взаимодействие с другими ЛС: Возможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и трициклических антидепрессантов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике (деконгестант). Ксилометазолин (производное имидазолина) является альфа- адреномиметиком. Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа. Восстанавливает проходимость носовых ходов, быстро облегчает носовое дыхание и улучшает отхождение выделений из носа при ринитах (насморках) различного происхождения. Действие препарата наступает через 5-10 минут после его применения и продолжается до 10 часов. Фармакокинетика: При местном применении ксилометазолин практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется). Особые указания Не следует превышать рекомендованные дозы и применять в течение длительного времени. Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Не следует применять более 7 дней. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В дозах, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, что требует соблюдения осторожности. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ринорус® Международное непатентованное название:Ксилометазолин. Форма выпуска:спрей назальный . Состав:Состав на 1 мл: .0,05 % 0,1 % Активное вещество: Ксилометазолина гидрохлорид.0,5 мг 1,0 мг Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид .0,1 мг 0,1 мг Натрия хлорид .5,0 мг 5,0 мг Динатрия эдетат .0,5 мг 0,5 мг (этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль [трилон Б]) Натрия дигидрофосфата .6,0 мг 6,0 мг дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный двухводный) Натрия гидрофосфата .3,5 мг 3,5 мг додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный двенадцативодный) Эвкалипта прутовидного листьевмасло (эвкалиптовое масло).0,85 мг 0,85 мг Вода для инъекций .до 1 мл АТХ: Регистрация: ЛП-000159 Фармгруппа: противоконгестивное средство - альфа- адреномиметик. Дата регистрации: 13.01.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость. Упаковка:Спрей назальный 0,05% ,0,1%. По 10 мл или 20 мл во флаконы из пластика с насадкой-распылителем и колпачком крышкой. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. флаконы пластиковые с распылителем(1)-пачки картонные Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:СИНТЕЗ, ОАО Производитель:СИНТЕЗ, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 79

Модель:

RUR 286

Крем-антиоксидант для нежной кожи вокруг глаз. Ежедневное применение крема замедляет процессы старения кожи, делая ее мягкой, гладкой и увлажненной. Делает мимические морщинки менее заметными. Крем оказывает выраженное действие против припухлостей и «темных кругов» под глазами. Состав: Вода деминерализованная, полиакрилат натрия (и) диметикон (и) циклопентасилоксан (и) тридецет-6 (и) ПЭГ/ППГ-18/18 диметикон, масло рыжика, изогексадекан (и) диметикон/бис-изобутил ППГ20 кроссполимер, масло кукурузное, Сенсидерм В (цетеарил октаноат, каприлик/каприк триглицериды, изопропилмиристат, минеральное масло), глицерин, троксерутин, феноксиэтанол (и) этилгексилглицерин, витамин Е

Модель:

RUR 270

Показания Симптоматическое лечение периодически возникающих нарушений сна у пациентов старше 18 лет (затруднение засыпания и ночные пробуждения). Примечание Не все расстройства сна требуют медикаментозной терапии. Часто расстройства сна обусловлены ухудшением состояния здоровья или психическими расстройствами и могут быть устранены другими мерами или непосредственным лечением основного заболевания. Поэтому не следует проводить лечение хронических нарушений сна (затруднения засыпания и ночных пробуждений) препаратом Валокордин®-Доксиламин в течение длительного времени без консультаций с лечащим врачом: в таких случаях рекомендуется обратиться к врачу. Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к доксиламину, какому-либо компоненту препарата, а также к другим антигистаминным препаратам: острый астматический приступ- закрытоугольная глаукома: врожденный синдром удлиненного интервала QT: феохромоцитома: гиперплазия предстательной железы с нарушением оттока мочи: возраст до 18 лет: острые отравления алкоголем и снотворными препаратами, наркотическими анальгетиками, нейролептиками, транквилизаторами, антидепрессантами, препаратами лития: эпилепсия- одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО): период грудного вскармливания. Пациентам с бронхиальной астмой или другими респираторными заболеваниями, которые характеризуются повышенной чувствительностью дыхательных путей, не следует применять Валокордин®-Доксиламин, поскольку в нем содержится мятное масло, вдыхание которого может вызвать бронхоспазм. С осторожностью: беременность, печеночная недостаточность, алкоголизм, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, бронхоспазм в анамнезе, хроническая одышка, желудочно-пищеводный рефлюкс, пилоростеноз, ахалазия кардии, возраст старше 65 лет (возможность развития головокружений, опасность потери равновесия и падения при ночных пробуждениях, а так же в связи с возможным увеличением Т1/2 доксиламина). Валокордин®-Доксиламин необходимо с особой осторожностью назначать пациентам с локальным повреждением коры головного мозга и судорожными припадками в анамнезе, поскольку даже небольшие дозы препарата могут спровоцировать тяжелые приступы эпилепсии. Рекомендуется проводить ЭЭГ (электроэнцефалография). Противосудорожная терапия не должна прерываться во время применения препарата Валокордин®-Доксиламин. Беременность Эксперименты на животных не выявили каких-либо данных о наличии тератогенных свойств у доксиламина, а также снижении фертильности на его фоне. Эпидемиологические исследования лекарственных препаратов, содержащих доксиламина сукцинат, не выявили развития тератогенных эффектов у людей. Тем не менее, Валокордин®-Доксиламин может применяться во время беременности только когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Кормление грудью во время лечения препаратом Валокордин®-Доксиламин должно быть прекращено, поскольку действующее вещество проникает в грудное молоко. Применение и дозы Если врачом не назначено иначе, то разовая доза Валокордина®-Доксиламина для пациентов старше 18 лет составляет 22 капли (соответствует 25 мг доксиламина сукцината). При недостаточной эффективности терапии доза может быть увеличена до максимальной - 44 капли (50 мг). Нельзя превышать максимальную суточную дозу. Капли следует принимать внутрь с 100-150 мл жидкости (воды) за 0.5-1 ч до желаемого времени наступления сна. После приема препарата Валокордин®-Доксиламин необходимо обеспечить достаточную длительность сна, что позволит избежать нарушения психомоторных реакций утром. При острых нарушениях сна по возможности следует ограничиться однократным применением. Чтобы проверить необходимость продолжения лечения при регулярных нарушениях сна, рекомендуется не позднее чем через 14 дней после начала ежедневного применения перейти к постепенному снижению дозы. Применение у особых групп пациентов. Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью, а также пациенты старше 65 лет могут быть более восприимчивы к действию доксиламина, в связи с чем, рекомендуется снижение его дозы. Продолжительность приема. Обычно продолжительность лечения составляет 2-5 дней, максимальная длительность лечения доксиламином - 14 дней. При острых нарушениях сна по возможности следует ограничиться однократным применением. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота потенциальных нежелательных реакций классифицирована следующим образом: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100 до <:1/10), нечасто ( 1/1000 до <:1/100), редко ( 1/10 000 до <:1/1000), очень редко (до <:1/10 000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Со стороны крови и лимфатической системыВ исключительных случаях при лечении блокаторами Н1-гистамииовых рецепторов сообщалось о развитии лейкопении, тромбоцитопении, гемолитической анемии, очень редко сообщалось о случаях апластической анемии и агранулоцитоза. Со стороны эндокринной системыУ пациентов с феохромоцитомой применение блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов может вызвать повышение выброса катехоламинов. Психические расстройстваК нежелательным реакциям, зависящим от индивидуальной восприимчивости и принятой дозы относятся: снижение скоростипсихомоторных реакций, снижение концентрации внимания, депрессия. Кроме того, возможно возникновение "парадоксальных" реакций: беспокойство, ажитация, тревога, бессонница, ночные кошмары, спутанность сознания, галлюцинации, тремор. После длительного ежедневного применения резкая отмена терапии может привести к "рикошетной" бессоннице. Лекарственная зависимость. Подобно другим снотворным средствам, доксиламин может вызвать физическую и психическую зависимости. Риск зависимости повышается с увеличением дозы и длительности лечения, а также у пациентов с алкогольной, наркотической зависимостью (в том числе в анамнезе). "Рикошетная" бессонница. Даже после коротких курсов приема доксиламина, его отмена может привести к рецидиву бессонницы. Поэтому прекращать лечение следует, постепенно снижая дозу. Антероградная амнезия. Даже в терапевтических дозах доксиламин может вызвать антероградную амнезию, особенно в течение первого часа после его приема. Риск возрастает с увеличением дозы, однако может быть снижен благодаря непрерывному сну достаточной продолжительности (7-8 ч). Со стороны нервной системы. Головокружение, сонливость, головная боль. В редких случаях возможны судороги. Со стороны органа зрения. Нарушения аккомодации, повышение внутриглазного давления. Со стороны органа слуха и равновесия Шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы. Тахикардия, аритмия, снижение или повышение артериального давления, декомпенсированная сердечная недостаточность. В нескольких случаях обнаруживались изменения на ЭКГ. Со стороны органов дыхания, грудной клетки н средостения. Сгущение бронхиального секрета, бронхиальная обструкция, бронхоспазм, которые могут привести к нарушению функции легких. Со стороны желудочно-кишечного тракта. Автономные нежелательные реакции, такие как: сухость во рту и запор: могут возникнуть тошнота, рвота, диарея, снижение или повышение аппетита, боль в эпигастрии. В очень редких случаях - угрожающая жизни паралитическая кишечная непроходимость. Со стороны печени и желчевыводящих путей. На фоне антигистаминной терапии сообщалось о нарушениях функции печени (холестатическая желтуха). Со стороны кожи и подкожной клетчатки. Кожные аллергические реакции, фотосенсибилизация, нарушение терморегуляции. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани. Мышечная слабость. Со стороны почек и мочевыводящих путей. Нарушение мочеиспускания. Общие расстройства и расстройства в месте введения Заложенность носа, усталость, вялость. Развитие привыкания. Регулярное применение может привести к снижению эффективности (привыканию). Примечания. Тщательный индивидуальный подбор суточной дозы позволяет снизить частоту и тяжесть нежелательных реакций. Риск возникновения нежелательных реакций выше у пожилых пациентов, что может увеличивать у них риск падений. Передозировка: Симптомы: дневная сонливость, расширение зрачков, парез аккомодации, сухость во рту, покраснение кожи лица и шеи, повышение температуры тела, синусовая тахикардия, расстройство сознания, галлюцинации, снижение настроения, повышенная тревожность, нарушение координации движений, тремор, непроизвольные движения, судорожный синдром, кома. Непроизвольные движения иногда являются предвестником судорог и могут свидетельствовать о тяжелой степени отравления. Даже при отсутствии судорог отравления доксиламином могут вызвать развитие рабдомиолиза, который часто сопровождается развитием тяжелой почечной недостаточности. В таких случаях показана стандартная терапия с постоянным контролем активности креатинфосфокиназы. Имеется сообщение о случае, когда в результате приема пациентом 500 мг доксиламина из-за стойкой бессонницы развился острый панкреатит и острая почечная недостаточность. При появлении симптомов отравления следует немедленно обратиться к врачу. Лечение: симптоматическая (м-холиномиметики и противосудорожные лекарственные средства и др.) и поддерживающая терапия (в том числе искусственная вентиляция легких). В качестве средства первой помощи показан прием активированного угля (взрослым - 50 г, детям при случайной передозировке - 1 г/кг). При приеме внутрь большого количества препарата проводят промывание желудка или искусственно вызывают рвоту. Аналептики противопоказаны, поскольку из-за возможного снижения судорожного порога, вызванного приемом препарата Валокордин® - Доксиламин, повышается риск возникновения судорожного синдрома. При артериальной гипотензии не назначают альфа- и бета- адреностимуляторы (эпинефрин (адреналин)) из-за возможности "парадоксального" усиления выраженности гипотензии. Целесообразно назначение норэпинефрина (норадреналина). Необходимо избегать использования препаратов с бета-адреностимулирующим действием, поскольку они могут усилить вазодилатацию. При тяжелом отравлении (потеря сознания, сердечная аритмия) или возникновении антихолинергического синдрома (при обеспечении мониторирования ЭКГ) можно применить антидот - физостигмина салицилат. При повторяющихся эпилептических приступах назначают противосудорожные препараты. Из-за повышенного риска развития угнетения дыхания их назначение возможно только в тех случаях, когда имеется возможность проводить искусственную вентиляцию легких. Эффективность гемодиализа, гемофильтрации и перитонеального диализа при передозировке доксиламином не изучена, однако эти методы вряд ли будут эффективны в связи с большим объемом распределения препарата. Эффективность форсированного диуреза не установлена. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении препарата Валокордин®-Доксиламин с антидепрессантами, барбитуратами, бензодиазепинами, анксиолитиками, седативными препаратами, наркотическими анальгетиками,кодеинсодержащими анальгетиками и противокашлевыми препаратами, нейролептиками, другими блокаторами H1-гистаминовых рецепторов, центральными антигипертензивными препаратами (например, клонидин и альфа-метилдопа), талидомидом, баклофеном, пизотифеном усиливается угнетающее действие на центральную нервную систему. Применение доксиламина приводит к значительному увеличению активности CYP2B, а также к умеренной индукции CYP3A и CYP2A. Нельзя исключить возможность взаимодействия с лекарственными препаратами, метаболизирующимися с участием этих CYP-ферментов, например, антиаритмичсскими средствами, ингибиторами протеазы, нейролептиками, бета-адреноблокаторами, иммунодепрессантами и противоэпилептическими препаратами. Поскольку этанол усиливает седативное действие большинства блокаторов H1-гистаминовых рецепторов необходимо избегать одновременного применения Валокордина®-Доксиламина и лекарственных препаратов, содержащих этанол, а также употребления алкогольных напитков. При одновременном применении с препаратами, обладающими м-холиноблокирующей активностью (атропин и агропинсодержащие спазмолитики, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, противопаркинсонические препараты, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) может быть непредсказуемо увеличен и пролонгирован антихолинергический эффект доксиламина сукцината, при этом повышается риск возникновения таких нежелательных реакций, как задержка мочи, запоры, паралитическая кишечная непроходимость, сухость во рту, повышение внутриглазного давления. Кроме того, комбинированное применение доксиламина с ингибиторами МАО может вызвать развитие артериальной гипотензии, угнетения центральной нервной системы и функции дыхания. Прием антигистаминных препаратов может замаскировать начальные признаки поражения внутреннего уха (звон в ушах, головокружение, помрачение сознания), вызываемого одновременным приемом ототоксичных препаратов (таких как аминогликозиды, салицилаты, мочегонные средства).В период лечения доксиламина сукцинатом результаты кожных проб могут быть ложноотрицательными. Пациентам, которые принимают доксиламина сукцинат, нельзя устранять артериальную гипотензию эпинефрином (адреналином) (возможно “парадоксальное” усиление выраженности гипотензии). При шоковых состояниях следует применять норэпинефрин (норадреналин). При одновременном применении с фотосенсибилизирующими лекарственными препаратами может отмечаться аддитивный фотосенсибилизирующий эффект. Фармакологическое действие и фармакокинетика Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает снотворное, седативное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действия. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяя фазы сна. Действие начинается в течение 30 мин после приема доксиламина, его продолжительность - 3-6 ч. Фармакокинетика: Доксиламин быстро и практически полностью всасывается после перорального применения. Максимальная концентрация в сыворотке крови обнаруживается через 2-2,4 ч после приема в дозе 25 мг и составляет 99 нг/мл. Доксиламин метаболизируется преимущественно в печени. Основными метаболитами являются N-десметил доксиламин, N,N-дидесметил доксиламин и их N-ацетил конъюгаты. Хорошо проникает через гистогемагические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер. Период полувыведеиия (Т1/2) колеблется в пределах 10,1-12 ч. Основная часть дозы (около 60 %) выводится в неизменном виде с мочой, частично - через кишечник. Особые указания Валокордин®-Доксиламин содержит 55 об. % этанола (до 900 мг на дозу (22 капли), что соответствует 21,87 мл пива или 9,11 мл вина), что можетпредставлять опасность для людей с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, а также для беременных женщин. После приема препарата следует обеспечить достаточное время для сна (профилактика замедленной психомоторной реакции после пробуждения). Как все снотворные и седативные препараты, доксиламина сукцинат может усугублять течение синдрома ночного апноэ - увеличивать число и продолжительность приступов внезапной остановки дыхания во сне. Во время лечения антигистаминными препаратами необходим регулярный контроль функции сердца, так как имеются сообщения об изменениях ЭКГ, в частности изменениях фазы реполяризации. Это особенно важно для пациентов пожилого возраста и больных с сердечной недостаточностью. Особую осторожность необходимо проявлять при лечении пациентов с артериальной гипертензией, поскольку антигистаминные препараты могут повышать АД. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Данный лекарственный препарат (даже при его надлежащем употреблении) может оказывать отрицательный эффект на способность активного участия в дорожном движении или управления другими механизмами. Особенно при одновременном употреблении лекарственного препарата и алкоголя. Поэтому следует избегать вождения автомобиля, обслуживания других механизмов и любой деятельности в условиях повышенного риска, по крайней мере, в течение первой фазы лечения. Лечащий врач принимает решение в каждом конкретном случае с учетом индивидуальной быстроты реакции, назначенной дозировки. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Валокордин®-Доксиламин Международное непатентованное название:Доксиламин. Форма выпуска:капли для приема внутрь. Состав:Действующее вещество: доксиламина сукцинат 25,0 мг:Вспомогательные вещества: этанол 96 % 450,0 мг, мятное масло 1,4 мг, вода очищенная 449,7 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000013 Фармгруппа: Снотворные и седативные препараты другие. Дата регистрации: 15.10.2010 / 16.10.2015. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная жидкость с мятным запахом. Упаковка:Капли для приема внутрь 25 мг/мл. По 20 мл или 50 мл во флаконы- капельницы коричневого стекла. Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Срок годности после вскрытия флакона 6 месяцев. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Кревель Мойзельбах ГмбХ Производитель:KREWEL MEUSELBACH, GmbH. Представительство:Кревель Мойзельбах ГмбХ. Информация предоставлена

Модель:

RUR 679

В набор входят:МИКОСТОП крем-паста для ногтей -туба ламинатная объемом 20 мл.МИКОСТОП лосьон для ногтей - флакон-капельница объемом 15 мл.МИКОСТОП спрей гигиенический для профилактики грибка и обработки обуви 150 мл. Состав крем-пасты: Aqua, Urea, Glycerin, Talc, Glyceryl Stearate SE, Cetearyl Alcohol, Octyldodecanol, Isopropyl Palmitate, Ceteareth-20,Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer. Isohexadecane, Polysorbate 80, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, BHT. Состав лосьона: Aqua, Propylene Glycol, Lactic Acid, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Niаcinamide, Lavandula Angustifolia Oil, Rosmarinus Officinalis Leaf Oil. Состав спрея: вода, ундециленамидопропилтримониум метосульфат (TETRANYL U), гидрогенизированное касторовое масло, пропиленгликоль, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, изобутилпарабен, ароматическая композиция, ЭДТА

Модель:

RUR 242

Крем Прези. Дент прочно фиксирует протез. Заполняет зазоры между протезом и челюстью мягкой упругой прослойкой, защищает пространство под протезами от попадания частиц пищи, предотвращает натертости и воспаление десен. Оберегает десны от повреждений, освежает дыхание. Состав Ca / Na соль сополимеров PVM \ MA, Вазелиновое масло, Петролат , Карбоксиметилцеллюлоза Ароматизатор, C. I. 75470, C. I. 77492. Активные компоненты Содержит натуральные антибактериальные компоненты - экстракты ромашки и липы, которые помогают снизить риск воспаления десен Натриево-кальциевые соли (магнитный полимер) дают длительную фиксацию

Модель:

RUR 0

Показания Применяют в качестве симптоматического средства в комплексной терапии хронического гнойного ринита. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Острый ринит. Возраст до 18 лет. С осторожностью: Беременность Прием препарата возможен, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. Применение и дозы Местно. Небольшое количество мази нанести на слизистую оболочку передних отделов носовой полости. Затем, умеренно сдавливая крылья носа, равномерно распределить мазь по всей слизистой оболочке. Процедуру повторять 2-3 раза в день. Для введения мази можно использовать ватные палочки. Перед применением препарата следует провести тщательный туалет носовой полости. Курс лечения 7 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Возможно одновременное применение других лекарственных средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентом, входящим в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При отсутствии терапевтического эффекта, а также при появлении побочных эффектов, следует обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Туя ДН Международное непатентованное название. Форма выпуска:мазь для местного применения гомеопатическая. Состав:На 100 г:активные компоненты: Thuja occidentalis (Thuja) (туя окциденталис (туя)) D2 - 10,0 г:вспомогательные компоненты: ланолин безводный (ланолин) - 7,5 г, вазелин - до 100,0 г. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство Р N000602/01 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 12.02.2010. Окончание регстрации: . Описание:Однородная мазь от светло-желтого до коричневато-желтого цвета. Упаковка:Мазь для местного применения гомеопатическая. По 70 г в тубах полиэтиленовых цилиндрических. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ДОКТОР Н, ООО Производитель:ДОКТОР Н, ООО. Представительство:ДОКТОР Н, ООО

Модель:

RUR 5787

Состав Противопоказания Показания к применению Условия отпуска из аптек Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Селенат натрия, Витамин D3, Вода, модифицированный крахмал (частично из пшеницы), растительное масло, Витамин В12, лактат кальция, Витамин В6 - гидрохлорид, глюконат железа, никотинамид, карбонат магния, стабилизатор глицерин, экстракт паприки, лютеин, бета-каротин, йодид калия, натрия L-аскорбат, краситель сахарный колер III, D - биотин, хлорид цинка, ароматизатор, экстракт томатов, подсластитель сахарин натрия, подсластитель цикламат натрия, подкислитель L-молочная кислота, сульфат меди, Витамин А - пальмитат, подсластитель суклароза, Витамин K1,желатин, концентрат апельсинового сока, стабилизатор гумми арабикум, концентрат сока маракуйи, Витамин E, подсластитель ацесульфам К, сульфат марганца, молибдат натрия, рыбий жир, витамин В1 - гидрохлорид, мальтодекстрин, хлорид хрома (III), фолиевая кислота, консерватор сорбат калия, L- аскорбиновая кислота, кальция D - пантотенат, Витамин В2 Описание: Ортомол Витал Ф мультивитаминный ортомолекулярный комплекс для женщин. При систематическом применении Orthomol Vital F у человека восстанавливается эмоциональный баланс, общая трудоспособность и жизненная активность. Состав сбалансирован таким образом, чтобы действие разных микронутриентов усиливало друг друга. Помогает не только справиться со стрессом, но и поддерживать общий тонус организма. Препарат Ортомол Витал Ф рассчитан на восстановление всего организма. Физиологическая калорийность в суточной дозе - 137 к. Дж (32,2 ккал) Белки - 0 г Углеводы - 6 г Жиры - 0 г Форма выпуска: питьевые бутылочки 30 шт по 20 мл + капсулы 30 шт Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам с заболеваниями щитовидной железы и принимающим препараты йода необходимо проконсультироваться с врачом-эндокринологом. Не является лекарством. Показания к применению Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище для женщин - источника ПНЖК омега-3, экозапентаеновой кислоты, каротиноидов, дополнительного источника витаминов (А, Д3, Е, К, С, В1, В2, В6, В12, никотинамид, фолиевая кислота, пантотеновая кислота, биотин) и минеральных веществ (кальций, магний, цинк, железо, медь, селен, марганец, хром, йод), содержащей докозагексаеновую кислоту. Условия отпуска из аптек Без рецепта Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Способ применения и дозы Взрослым женщинам принимать содержимое 1 флакона и 1 капсулу (в колпачке флакона) в день, во время приема пищи. Продолжительность приема - 1 месяц. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 252

Гель увлажняющий для губ с витаминами А и Е. Эффективно смягчает, питает и защищает нежную кожу губ, дарит великолепный уход. Состав: Вода деминерализованная, Сенсидерм В (цетеарил октаноат, каприк/каприлик/триглицериды, изопропилмиристат, минеральное масло), масло какао, масло персиковое, масло ши, сорбитол, глицерин, циклометикон, аммониум акрилоилдиметилтаурат/VP, сополимер, гель алоэ вера, феноксиэтанол и этилгексилглицерин, витамин Е, альфа-бисаболол, Д-пантенол, горофит календулы, ксантовая камедь

Модель:

RUR 312

Гель увлажняющий для губ с витаминами А и Е. Эффективно смягчает, питает и защищает нежную кожу губ, дарит великолепный уход. Состав: Вода деминерализованная, Сенсидерм В (цетеарил октаноат, каприк/каприлик/триглицериды, изопропилмиристат, минеральное масло), масло какао, масло персиковое, масло ши, сорбитол, глицерин, циклометикон, аммониум акрилоилдиметилтаурат/VP, сополимер, гель алоэ вера, феноксиэтанол и этилгексилглицерин, витамин Е, альфа-бисаболол, Д-пантенол, горофит календулы, ксантовая камедь

Модель:

RUR 272

Гель увлажняющий для губ с витаминами А и Е. Эффективно смягчает, питает и защищает нежную кожу губ, дарит великолепный уход. Состав: Вода деминерализованная, Сенсидерм В (цетеарил октаноат, каприк/каприлик/триглицериды, изопропилмиристат, минеральное масло), масло какао, масло персиковое, масло ши, сорбитол, глицерин, циклометикон, аммониум акрилоилдиметилтаурат/VP, сополимер, гель алоэ вера, феноксиэтанол и этилгексилглицерин, витамин Е, альфа-бисаболол, Д-пантенол, горофит календулы, ксантовая камедь

Модель:

RUR 169

Показания Функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (в том числе кардиалгия, синусовая тахикардия): неврозы, сопровождающиеся раздражительностью, беспокойством, страхом: бессонница (затруднение засыпания): состояния возбуждения, сопровождающиеся выраженными вегетативными реакциями. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата: выраженные нарушения функции почек и/или печени: беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга т.к. препарат содержит этанол. Беременность Нет данных Применение и дозы Валокордин принимают внутрь, до еды, с небольшим количеством жидкости. Доза устанавливается индивидуально. Взрослым назначают обычно по 15-20 капель 3 раза в день. При нарушенном засыпании дозу можно увеличить до 30 капель. Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Валокордин, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных случаях, в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение. При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, проявлениями которого бывают: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений. Редко, при повышенной чувствительности могут возникнуть кожные реакции. При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в инструкции, необходимо сообщить о них лечащему врачу. Передозировка: Симптомы:При легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение, психомоторные нарушения.В тяжелых случаях - кома, снижение артериального давления, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение периферических рефлексов. Лечение:Промыть желудок, принять активированный уголь и срочно вызвать врача. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении Валокордина с седативными средствами - усиление эффекта. Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами центральной нервной системы - ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты Валокордина и может повышать его токсичность. Наличие в составе Валокордина фенобарбитала может индуцировать микросомальные ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация и, соответственно, эффективность будет изменяться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и др.)Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, глюкокортикостероидов, гризеофульвина, пероральных контрацептивных средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика Валокордин - комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектом. Способствует снижению возбуждения центральной нервной системы и облегчает наступление естественного сна. Этилбромизовалерианат оказывает седативное, снотворное и спазмолитическое действие. Фармакокинетика: Особые указания При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Препарат содержит 55 объемных % этанола (абсолютное содержание этанола в максимальной разовой дозе (30 капель) составляет 0,469 грамм) и фенобарбитал, поэтому Валокордин даже при правильном применении может ослаблять способность больных быстро реагировать в определенных ситуациях, как, например, при пребывании на улице или при обслуживании машин. Это особенно сильно выражается при одновременном приеме алкоголя. При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости: возможно накопление брома в организме и развитие отравления им. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15° С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Валокордин Международное непатентованное название:Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал+ Этилбромизовалерианат. Форма выпуска:капли для приема внутрь. Состав:На 1 мл препарата: Активные вещества: Фенобарбитал -18,40 мг Этилбромизовалерианат - 18,40 мг Вспомогательные вещества: Мятное масло - 1,29 мг Хмелевое масло - 0,18 мг Этанол 96 % - 469,75 мг Вода очищенная - 411,97 мг АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012893/01 Фармгруппа: Седативное средство. Дата регистрации: 11.01.2010. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная жидкость, с ароматным запахом. Упаковка:Капли для приема внутрь. По 20 мл, 50 мл во флаконы коричневого стекла с капельницей. Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Кревель Мойзельбах ГмбХ Производитель:KREWEL MEUSELBACH, GmbH. Представительство:Кревель Мойзельбах ГмбХ

Модель:

RUR 86

Показания острый ринит (в т.ч. на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит): - синусит: - евстахиит: - средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки): - для облегчения проведения риноскопии: подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах. Противопоказания Противопоказания - артериальная гипертензия: - тахикардия: - выраженный атеросклероз: - глаукома (закрытоугольная): - атрофический ринит: - гипертиреоз: - хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе): - детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора): - детский возраст до 2 лет (для 0.05% раствора): - повышенная чувствительность к ксилометазолину: - повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к эвкалиптовому маслу). Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, а также с другими препаратами, повышающими артериальное давление. С осторожностью: С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, ишемической болезни сердца, стенокардии III-IV функционального класса, гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме, при беременности и в период лактации. Беременность При беременности и в период лактации препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода и ребенка, с осторожностью, не допускается превышения рекомендуемых доз. Применение и дозы Спрей назальный 0.05%, 0.1%. Взрослым и детям старше 6 лет - по 1 (одному) впрыскиванию 0,1% спрея в каждую ноздрю (носовой ход) 3 раза в сутки: При необходимости можно повторить впрыскивание (не более двух впрыскиваний одновременно). Детям от 2 до 6 лет - по 1 (одному) впрыскиванию 0,05% спрея в каждую ноздрю (носовой ход) 1-2 раза в сутки. Не следует применять препарат более 3 раз в сутки. Продолжительность лечения - не более 5-7 дней (без перерыва). После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней. Длительность применения препарата у детей определяет врач. Правила применения препарата: Снять с флакона защитный колпачок. Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительную насадку до появления струи с “облачком тумана”. Флакон готов к использованию. При впрыскивании следует нажать на распылительную насадку 1 раз. Препарат вдыхать через нос. По возможности следует держать флакон-распылитель вертикально. Не распылять спрей горизонтально или вниз. После применения флакон- распылитель закрыть защитным колпачком. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: при частом и/или длительном применении раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чиханье, гиперсекреция: отек слизистой оболочки носа. Системные реакции: рвота, головная боль, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз). Передозировка: Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Взаимодействие с другими ЛС: Возможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и трициклических антидепрессантов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике (деконгестант). Ксилометазолин (производное имидазолина) является альфа- адреномиметиком. Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа. Восстанавливает проходимость носовых ходов, быстро облегчает носовое дыхание и улучшает отхождение выделений из носа при ринитах (насморках) различного происхождения. Действие препарата наступает через 5-10 минут после его применения и продолжается до 10 часов. Фармакокинетика: При местном применении ксилометазолин практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется). Особые указания Не следует превышать рекомендованные дозы и применять в течение длительного времени. Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Не следует применять более 7 дней. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В дозах, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, что требует соблюдения осторожности. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ринорус® Международное непатентованное название:Ксилометазолин. Форма выпуска:спрей назальный . Состав:Состав на 1 мл: .0,05 % 0,1 % Активное вещество: Ксилометазолина гидрохлорид.0,5 мг 1,0 мг Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид .0,1 мг 0,1 мг Натрия хлорид .5,0 мг 5,0 мг Динатрия эдетат .0,5 мг 0,5 мг (этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль [трилон Б]) Натрия дигидрофосфата .6,0 мг 6,0 мг дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный двухводный) Натрия гидрофосфата .3,5 мг 3,5 мг додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный двенадцативодный) Эвкалипта прутовидного листьевмасло (эвкалиптовое масло).0,85 мг 0,85 мг Вода для инъекций .до 1 мл АТХ: Регистрация: ЛП-000159 Фармгруппа: противоконгестивное средство - альфа- адреномиметик. Дата регистрации: 13.01.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость. Упаковка:Спрей назальный 0,05% ,0,1%. По 10 мл или 20 мл во флаконы из пластика с насадкой-распылителем и колпачком крышкой. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. флаконы пластиковые с распылителем(1)-пачки картонные Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:СИНТЕЗ, ОАО Производитель:СИНТЕЗ, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 313

Модель:

RUR 179