фурадонин таблетки 100мг 20
Модель:
RUR 197
Показания Бактериальные инфекции мочевыводящих путей, вызванные чувствительными к нитрофурантоину микроорганизмами: острые неосложненные инфекции, тяжелые осложненные рецидивирующие инфекции, профилактика инфекций мочевыводящих путей, в том числе, при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.). Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к нитрофурантоину, производным нитрофурана или другим компонентам препарата: - хроническая почечная недостаточность (КК 60 мл/мин), олигурия, анурия: - хроническая сердечная недостаточность II - III степени: - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: - цирроз печени, хронический гепатит: - фиброз легких: - острая порфирия: - неврит или полинейропатия: - беременность: - период грудного вскармливания: - детский возраст до 12 лет (для данной лекарственной формы). С осторожностью: При сахарном диабете, анемии, нарушении электролитного баланса, дефиците витаминов группы В, недостаточности функции печени, заболеваниях легких, склонности к развитию периферических нейропатий (зуд рук, ног, онемение). Беременность Препарат в период беременности противопоказан. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить. Применение и дозы Препарат принимают внутрь, во время еды, запивая большим количеством жидкости. Взрослым и детям старше 12 лет: При острых неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - 100 мг (1 таблетка) 2 раза в день. Курс лечения 7 дней. Симптомы болезни могут исчезнуть прежде, чем наступит излечение от инфекции, и при прекращении применения лекарственного средства болезнь может обостриться снова. При тяжелых осложненных рецидивирующих инфекциях - 100 мг (1 таблетка) 3-4 раза в день в течение 7 дней. При появлении тошноты необходимо снизить дозу или прекратить прием. Профилактика инфекций мочевыводящих путей, в т. ч. при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цитоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.) - 100 мг (1 таблетка) на ночь. Детям младше 12 лет: применение препарата не рекомендуется из-за большой дозы действующего вещества в одной таблетке. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота возникновения нежелательных реакций, отмеченных при приеме нитрофурантоина, приведена в следующей градации: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100, <: 1/10), нечасто ( 1/1000, <: 1/100), редко ( 1/10 000, <: 1/1000), очень редко (<: 1/10 000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Инфекционные и паразитарные заболевания: частота неизвестна - псевдомембранозный колит, суперинфекция мочеполового тракта, чаще вызываемая Pseudomonas aeruginosa или Candida spp. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - мегалобластическая анемия, лейкопения, гранулоцитопения или агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - волчаночноподобный синдром (сыпь, эозинофилия, лихорадка, артралгия), при этом в сыворотке крови наблюдается увеличение двух и более параметров - антинуклеарные антитела, антитела к гладкой мускулатуре или к базальной мембране клубочков и реакция Кумбса. В отдельных случаях - ангионевротический отек, анафилаксия, аутоиммунные реакции, связанные с хроническими изменениями в легких или печени. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль: редко - повышение внутричерепного давления: частота неизвестна - головокружение, астения, нистагм, сонливость: периферическая полинейропатия (включая неврит зрительного нерва), первые симптомы которой - чувство онемения и жжения в ногах, мышечная слабость. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко: острые и хронические реакции повышенной чувствительности легких, характеризующиеся лихорадкой, эозинофилией, кашлем, болью в грудной клетке, одышкой ("нитрофурантоиновая пневмония"), интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, плеврит. Легочный инфильтрат или уплотнение и плевральный выпот могут появиться в течение нескольких часов или дней от начала терапии: после прекращения приема препарата они обычно рассасываются. Подострые или острые легочные симптомы, в том числе фиброз легких, могут незаметно развиться у больных при продолжительной терапии: фиброз может быть необратимым, особенно если терапия продолжалась после появления симптомов (см. раздел "Противопоказания"). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, отсутствие аппетита: редко - диарея, боль в животе, панкреатит, воспаление слюнных желез. Нарушения со стороны печени и/или желчевыводящих путей: редко - гепатит, холестатическая желтуха (дозонезависимы и проходят после отмены препарата). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - аллергические реакции (кожные высыпания, крапивница, зуд): очень редко - эксфолиативный дерматит, полиформная эритема. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - проходящее нарушение сперматогенеза. Прочие: редко - боль в суставах, обратимое выпадение волос. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, головная боль, головокружение. Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения нитрофурантоина с мочой. Эффективен диализ. Взаимодействие с другими ЛС: Антациды и адсорбенты снижают всасывание нитрофурантоина. Одновременное применение нитрофурантоина и препаратов группы хинолона (налидиксовая кислота, фторхинолоны) приводит к уменьшению антибактериального действия последних. Средства, способствующие выведению мочевой кислоты (пробенецид и сульфинпиразон) могут блокировать секрецию почечными канальцами, при этом снижается концентрация нитрофурантоина в моче (уменьшается антибактериальный эффект) и повышается концентрация в крови (увеличивается токсичность). Антибактериальное действие нитрофурантоина снижается в щелочной среде, поэтому не рекомендуют сочетать нитрофурантоин с препаратами, повышающими pH мочи (натрия гидрогенкарбонат). Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство из группы нитрофуранов, предназначенное, прежде всего, для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нитрофурантоин нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. В малых дозах обладает бактериостатическим действием, в больших - бактерицидным. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp.). Устойчивы к нитрофурантоину: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp, Acinetobacter spp. Нитрофурантоин не используют при инфекциях мочевыводящих путей, вызванных гонококками, хламидиями, микоплазмами. Фармакокинетика: Нитрофурантоин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 50% (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов. Связь с белками плазмы крови - 60 %. Проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Эффективную терапевтическую концентрацию препарат достигает в мочевыводящих путях, а не в крови и тканях. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. Период полувыведения (Т1/2) - 20-25 мин. Выводится полностью почками (30-50% - в неизмененном виде). У пациентов с нарушениями функции почек концентрация нитрофурантоина в плазме крови и Т1/2 увеличиваются. Если клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается, возможна кумуляция действующего вещества и повышенный риск токсичности. Нитрофурантоин проявляет большую активность в кислой моче. Если pH мочи выше 8, то препарат теряет бактерицидную активность. Особые указания Частота побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта уменьшается при приеме препарата с пищей и большим количеством жидкости. Осторожность следует соблюдать при анемии, сахарном диабете, нарушении электролитного баланса, дефиците витаминов группы В и фолиевой кислоты, заболеваниях легких, недостаточности функции печени, а также при склонности к развитию периферических нейропатий (зуд рук или ног, онемение). Прием препарата должен быть прекращен при наличии первых признаков периферической нейропатии (возникновение парестезий), так как развитие данного осложнения может быть опасным для жизни. При появлении первых реакций повышенной чувствительности легких, развитии гепатита, нарушениях со стороны крови прием препарата следует прекратить и принять соответствующие меры. При продолжительном лечении следует контролировать функции легких, особенно пожилым пациентам, у которых возможно ухудшение функции легких (см. раздел "Побочное действие"). При продолжительном лечении следует контролировать функции печени (см. разделы "Противопоказания" и "Побочное действие"). Если КК менее 60 мл/мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается, возможна кумуляция действующего вещества и повышенный риск токсичности (см. раздел "Противопоказания"). Прием препарата должен быть прекращен при проявлении признаков гемолиза у пациентов с подозрением на недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нитрофурантоин может окрашивать мочу в темно-желтый или коричневый цвет. Нитрофурантоин не следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек, гнойного паранефрита, простатита. Не следует принимать препарат для лечения пиелонефрита, который сопровождается воспалением паренхиматозной ткани или периренальным воспалением. Нитрофурантоин не следует применять в комбинации с препаратами, вызывающими нарушения функции почек. Лечение нитрофурантоином может привести к появлению устойчивых микроорганизмов. У пациентов, получающих нитрофурантоин, могут наблюдаться ложноположительные реакции при определении глюкозы в моче. Во время лечения нельзя употреблять алкогольные напитки. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с побочными эффектами со стороны нервной системы. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название ФУРАДОНИН АВЕКСИМА Международное непатентованное название:Нитрофурантоин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Одна таблетка содержит Действующее вещество: нитрофурантоин (фурадонин) - 100 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 92,30 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 4,00 мг, стеариновая кислота - 2,00 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 1,70 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-004292 Фармгруппа: Противомикробное средство - нитрофуран. Дата регистрации: 15.05.2017. Окончание регстрации: . Описание:Круглые плоскоцилиндрические таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета с фаской: на поверхности допускается легкая мраморность. Упаковка:Таблетки 100 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 20 таблеток в банку стеклянную для хранения лекарственных средств. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1 банку по 20 таблеток, вместе с инструкцией по медицинскому применению, помещают в пачку из картона. Срок годности:4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:АВЕКСИМА, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 448
Показания Бактериальные инфекции мочевыводящих путей: острые не осложненные инфекции, тяжелые осложненные рецидивирующие инфекции, профилактика инфекций мочевыводящих путей, в т.ч. при неосложнённых хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.). Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к нитрофурантоину, производным нитрофуранаили вспомогательным веществам препарата- анурия- олигурия- хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл / мин)- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы- порфирия- неврит или полинейропатия- фиброз легких- хроническая сердечная недостаточность II-III стадии- цирроз печени, хронический гепатит- беременность и период кормления грудью- дети до 12 лет (для данной лекарственной формы) С осторожностью: Беременность Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, поскольку нитрофурантоин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в материнском молоке. Применение и дозы Внутрь, запивая большим количеством жидкости. Острая не осложненная инфекция: взрослым - 100 мг 2 раза в день в течение 7 дней. Детям старше 12 лет можно применять дозы дам взрослых. Симптомы болезни могут исчезнуть прежде, чем наступит излечение от инфекции, и при прекращении применения лекарственного средства болезнь может обостриться снова. Тяжелая хроническая рецидивирующая инфекция: взрослым -100 мг 3-4 раза в день в течение 7 дней. При появлении тошноты необходимо снизить дозу или прекратить прием. Профилактика инфекций мочевыводящих путей, в т.ч. при неосложнённых хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.): взрослым -100 мг на ночь: Дети. Для детей младше 12 лет применение таблеток Фурадонин 100 мг не рекомендуется из-за большой дозы действующего вещества в одной таблетке. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто ( 1/10): часто ( 1/100 до <: 1/10): нечасто ( 1/1000 до <: 1/100): редко ( 1/10 000 до<: 1/1000): очень редко (<: 1/10000): - не известно (нельзя определить по имеющимся данным). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, отсутствие аппетита, частота и выраженность которых зависит от дозы. Редко - понос, панкреатит: боль в животе. Частота побочных эффектов уменьшается при приеме препарата с пищей и большим количеством жидкости. Инфекционные и паразитарные заболевания: псевдомембранозный колит. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль. Головокружение, астения, нистагм, сонливость. Редко - повышение внутричерепного давления. В отдельных случаях: у пациентов с недостаточностью функции печени, анемией, сахарным диабетом, дисбалансом электролитов, дефицитом витаминов группы В возможны серьезные периферические полинейропатии, первые симптомы которых - чувство онемения и жжения в ногах, мышечная слабость. При упомянутых симптомах прием препарата следует прекратить. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: острые и хронические реакции повышенной чувствительности легких, характеризующиеся лихорадкой, эозинофилией, кашлем, болью в груди, одышкой. Возможны интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром. Легочный инфильтрат или уплотнение и плевральный выпот могут появиться в течение нескольких часов или дней от начала терапии: после прекращения приема препарата они обычно рассасываются. Подострые или острые легочные симптомы, в том числе фиброз легких, могут незаметно развиться у больных при продолжительной терапии: фиброз может быть необратимым, особенно если терапия продолжалась после появления симптомов. При появлении первых реакций повышенной чувствительности легких прием препарата следует прекратить. Нарушения со стороны печени и/или желчевыводящих путей: редко гепатит,холестатическая желтуха (дозонезависимы и проходят после отмены препарата). Нарушения со стороны колеи и подкожных тканей: часто аллергические реакции - кожные высыпания, крапивница, зуд: в отдельных случаях - воспаление слюнных желез, эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - мегалобластическая анемия, лейкопения, гранулоцитопения или агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Нарушения со стороны иммунной системы: в отдельных случаях - ангионевротический отек, анафилаксия. В некоторых случаях - аутоиммунные реакции, в основном, связанные с хроническими изменениями в легких или печени. Симптомы этого волчаночноподобного синдрома - сыпь, эозинофилия, лихорадка, артралгия, краткосрочная эозинофилия, при этом в сыворотке крови наблюдается увеличение хотя бы двух параметров - антинуклеарные антитела, антитела к гладкой мускулатуре или к базальной мембране клубочков и реакция Кумбса. Нарушения,со стороны половых органов и молочной железы: в очень редких случаях - проходящее нарушение сперматогенеза. Другие: редко - боль в суставах, обратимое выпадение волос. При проявлении каких-либо побочных эффектов, которые не указаны в данной инструкции или какой-либо из упомянутых побочных эффектов выражен особенно сильно, следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, головные боли, головокружения. Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ. Взаимодействие с другими ЛС: Антациды и адсорбенты снижают всасывание нитрофурантоина. Противоподагрические средства (пробенецид и сульфинпиразон) снижают эффективность и повышают риск токсичности нитрофурантоина. In vitro нитрофурантоин ослабляет антибактериальное действие препаратов группы хинолона (налидиксовая кислота, фторхинолоны). Следует избегать одновременного применения этих препаратов. Антибактериальное действие нитрофурантоина снижается в щелочной среде, поэтому не рекомендуют сочетать нитрофурантоин с препаратами, повышающими pH мочи (натрия гидрогенкарбонат). Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез, белков в бактериях и проницаемость цитоплазматической мембраны. В малых дозах нитрофурантоин обладает бактериостатическим действием, в больших - бактерицидным. Эффективную терапевтическую концентрацию препарат достигает в мочевыводящих путях, а не в крови и тканях. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp, Salmonella spp, Bacteroides spp.). Резистентность к препарату проявляют: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp, Acinetobacter spp. Нитрофурантоин не используют при мочевых инфекциях вызванных гонококками, хламидиями и микоплазмами. Фармакокинетика: Хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступносгь - 50 % (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения Сmах в моче). Связь с белками плазмы - 60 %. Препарат не достигает эффективную терапевтическую концентрацию в крови и тканях организма. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. Период полувыведения - 25-30 мин. Выводится полностью почками (30-50 % - в неизмененном виде). У пациентов с нарушениями функции почек концентрация нитрофурантоина в плазме и период полувыведения увеличиваются. Если клиренс креатинина менее 60 мл / мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается, возможна кумуляция активного вещества и повышенный риск токсичности. В этом случае, препарат не рекомендуется. Нитрофурантоин проявляет большую активность в кислой моче. Если pH мочи выше 8, препарат теряет бактерицидную активность. Проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Особые указания Осторожность следует соблюдать при анемии, сахарном диабете, дисбалансе электролитов, дефиците витаминов группы В и фолиевой кислоты, заболеваниях легких, недостаточности печени, а также при склонности к развитию периферических невропатий (зуд рук или ног, онемение). При продолжительной терапии следует контролировать функции легких, особенно больным старческого возраста, у которых возможно ухудшение функции легких. При продолжительной терапии следует контролировать функции печени. Известны отдельные случаи холестатической желтухи и хронического гепатита.У пациентов с нарушениями функции почек концентрация нитрофурантоина в плазме и период полувыведения увеличиваются. Если клиренс креатинина менее 60 мл / мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается, возможна кумуляция активного вещества и повышенный риск токсичности. В этом случае препарат не рекомендуется. Фурадонин может окрашивать мочу в темно-желтый или коричневый цвет. Не следует применять препарат для лечения пиелонефрита, который сопровождается воспалением паренхиматозной ткани или периренальным воспалением. Лечение Фурадонином может привести к появлению резистентных микроорганизмов. Во время лечения нельзя употреблять алкогольные напитки. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Фурадонин не влияет на способность управлять транспортным средством, но лицам, у которых возникают головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фурадонин Международное непатентованное название:Нитрофурантоин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав на одну таблетку: действующее вещество: нитрофурантоина моногидрат 100,0 мг: вспомогательные вещества: крахмал картофельный 92,2 мг, кремния диоксид коллоидный 6,2 мг, кальция стеарат 1,6 мг. АТХ: Регистрация: П N016135/01 Фармгруппа: противомикробное средство-нитрофуран. Дата регистрации: 24.11.2009. Окончание регстрации: . Описание:Круглые плоскоцилиндрические с фаской таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета. Упаковка:Таблетки по 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, из пленки поливинилхлоридной белого цвета и фольги алюминиевой. По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Олайнфарм, АО Производитель:OLAINFARM, AS. Представительство:ОЛАЙНФАРМ АО
Модель:
RUR 305
Показания Взрослые и дети с 3 лет. Симптоматическое лечение боли и дискомфорта в области живота, спазмов, ощущения вздутия (метеоризм), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея, запор или их чередование), изменений консистенции стула, связанных с синдромом раздраженного кишечника. Послеоперационная кишечная непроходимость. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к тримебутину малеату и другим компонентам, входящим в состав препарата. Детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы). Беременность. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Беременность Беременность. В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата Необутин® в период беременности противопоказано. Период грудного вскармливания. Не рекомендуется применять препарат Необутин® в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения тримебутина в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить. Применение и дозы Внутрь, до приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет: по 100-200 мг 3 раза в су тки. Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель. Дети в возрасте 5-12 лет: по 50 мг 3 раза в сутки. Дети в возрасте 3-5 лет: по 25 мг 3 раза в сутки. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор. Со стороны нервной системы: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, чувство жара или холода. Аллергические реакции: кожная сыпь. Прочие: нарушения менструального никла, болезненное увеличение грудных желез, задержка мочи. Передозировка: До настоящего времени о случаях передозировки тримебутина не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Лекарственное взаимодействие препарата Необутин® не описано. Фармакологическое действие и фармакокинетика Тримебутин, действуя на энкефалинэргическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на переферические δ, μ- и κ-рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики. Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме. Фармакокинетика: Всасывание и распределение. После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1-2 часа. Биодоступность составляет 4-6%. Объем распределения (Vd) - 88 л. Степень связывания с белками плазмы низкая - около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер. Метаболизм и выведение. Тримебутин мстаболизируется в печени и выводится через почки преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 часов). Период полувыведения (T1/2) - около 12 часов. Особые указания Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период в дозе 600 мг в сутки в течение четырех недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Необутин® Международное непатентованное название:Тримебутин. Форма выпуска:таблетки. Состав:1 таблетка содержит: действующее вещество: тримебутина малеат 100мг/200 мг: вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 76 мг/81,6 мг, крахмал кукурузный 20 мг/32 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 2 мг/3,2 мг, магния стеарат 2 мг/ 3,2 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-003098 Фармгруппа: Спазмолитическое средство. Дата регистрации: 20.07.2015 / 01.12.2016. Окончание регстрации: . Описание:Дозировка 100 мг: Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и крестообразной риской. Дозировка 200 мг: Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета с риской. Упаковка:Таблетки 100 мг и 200 мг. По 10, 15, 20, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО Производитель:ОБОЛЕНСКОЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ, ЗАО. Представительство
Модель:
RUR 870
Лекарство Вазокардин содержит активное вещество метопролола тартрат, которое снижает частоту сердечных сокращений и снижает артериальное давление, особенно во время упражнений. Его эффект снижения артериального давления является значительным при применении отдельно или в сочетании с другими лекарствами
Модель:
RUR 2480
Цефподоксим Sandoz является полусинтетическим антибиотиком семейства бета-лактамов, пероральных цефалоспоринов третьего поколения, пролекарством цефподоксима. Механизм действия активного вещества основан на угнетении синтеза бактериальных стенок
Модель:
RUR 1980
Препарат Трандат (Лабеталол) способствует снижению артериального давления, обеспечивая стойкий эффект и при этом существенно не влияя на частоту сердечных сокращений и величину сердечного выброса. Трандат действует быстро, что отличает его от обычных бета-адреноблокаторов
Модель:
RUR 2380
Мажезик-Сановель – это медикамент, применяемый для облегчения симптомов различных заболеваний, связанных с воспалением, болевым синдромом и жаром, например, при артрите, остеоартрите, мигрени и зубной боли. Механизм действия. Флурбипрофен блокирует действие фермента циклооксигеназы (ЦОГ), что приводит к уменьшению синтеза простагландинов – веществ, вызывающих воспаление и боль
Модель:
RUR 3260
Topamax (Топирамат) - это противосудорожное средство, которое также используется в качестве профилактического средства для мигрени. Он содержит активный ингредиент топирамат, который помогает уменьшить количество и частоту эпилептических приступов
Модель:
RUR 1970
Феварин - это лекарство, используемое для лечения депрессии и обсессивно-компульсивного расстройства.В состав этого препарата входит флувоксамин, задача которого - угнетать процесс обратного захвата серотонина
Модель:
RUR 7490
Желание поближе познакомиться с древними культурами и экзотической природой ведет многих путешественников в страны, где можно подвергнуться такому заболеванию, как малярия. Источником болезни является плазмодий – паразит, который передается малярийными комарами
Модель:
RUR 31
Показания Бактериальные инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, уретрит, цистит), профилактика инфекций при урологического операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация и т.п.). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, хроническая почечная недостаточность, сердечная недостаточность II-III ст, цирроз печени, хронический гепатит, дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы, острая порфирия, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет. С осторожностью: Беременность Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. Применение и дозы Внутрь, запивая большим количеством воды, взрослым - 0,1-0,15 г, 3-4 раза в день: детям - из расчета 5-8 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 4 приема. Высшие дозы для взрослых: разовая - 0,3 г, суточная - 0,6 г. При острых инфекциях мочевыводящих путей продолжительность лечения - 7-10 дней. Профилактическое, противорецидивное лечение продолжается, в зависимости от характера заболевания, от 3 до 12 мес. Суточная доза в данном случае составляет 1 -2 мг/кг. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Тошнота, рвота, аллергические реакции (волчаночноподобный синдром, артралгия, миалгия, анафилаксия, озноб, эозинофилия, сыпь), головокружение, головная боль, астения, нистагм, сонливость, интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, лихорадка, кашель, боль в грудной клетке, гепатит, холестатический синдром, периферическая невропатия, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит, редко - боль в животе, диарея. Передозировка: Симптомы: рвота. Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магний трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект. Несовместим с фторхинолонами. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают токсичность (повышается концентрация в крови) препарата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство, производное средство из группы нитрофуранов, прежде всего для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp,Streptococcus spp, Shigella dysenteria spp, Shigella flexneri spp, Shigella boydii spp, Shigella sonnei spp, Escherichia coli, Proteus spp.). Фармакокинетика: Абсорбция из желудочно-кишечного тракта - хорошая. Биодоступность 50 % (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения максимальной концентрации в моче). Связь с белками плазмы - 60 %. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. Период полувыведения - 20-25 мин. Проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится полностью почками (30-50% - в неизменном виде). Особые указания Нет данных Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружений и сонливости). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Фурадонин Авексима Международное непатентованное название:Нитрофурантоин. Форма выпуска:таблетки. Состав:Состав (на одну таблетку):действующее вещество: нитрофурантоин (фурадонин) - 50 мг: вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 46,15 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2 мг, стеариновая кислота - 1 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0,85 мг. АТХ: Регистрация: P N002401/01 Фармгруппа: противомикробное средство, нитрофуран. Дата регистрации: 13.07.2009. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы. Упаковка:Таблетки 50 мг. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению. По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 20 таблеток в банку оранжевого стекла. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 1 контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток или 1 банку по 20 таблеток, вместе с инструкцией по медицинскому применению, помещают в пачку из картона. Срок годности:4 года. По истечении срока годности препарат не применять. Владелец рег.удостоверения:АВЕКСИМА, ОАО Производитель:ИРБИТСКИЙ ХФЗ, ОАО. Представительство