дизайн ногтей

Модель:

RUR 276

В основе метода определения кетоновых тел в моче лежит серия последовательных химических реакций между кетоновыми телами, нитроферрицианидом натрия и диамином, в результате которых происходит образование окрашенного соединения. Интенсивность окраски, развившейся в ходе химической реакции, определяется степенью взаимодействия нитроферрицианида натрия и диамина с кетоновыми телами и пропорциональна содержанию кетоновых тел в моче. Сравнивая интенсивность окраски сенсорного элемента полоски с эталоном на цветной шкале, определяют содержание кетоновых тел в моче. В основе метода определения глюкозы лежит специфическая ферментативная реакция окисления глюкозы до глюконовой кислоты и перекиси водорода. Под действием последней в присутствии фермента пероксидазы происходит окисление хромогена и образование окрашенного соединения. Степень превращения хромогена, а, следовательно, и интенсивность окраски, пропорциональна содержанию глюкозы в исследуемой моче. Сравнивая интенсивность окраски хромогена с эталоном на цветной шкале, определяют содержание глюкозы в моче. Специальные указания Потенциальный риск применения полосок индикаторных – класс 2а. Все компоненты полосок индикаторных являются нетоксичными. Поскольку цветные шкалы различных серий комплектов полосок индикаторных могут отличаться по окраске, необходимо сравнивать окраску сенсорного элемента полоски только со шкалами той упаковки, из которой была взята полоска индикаторная. Для сохранения активности полоски индикаторной следует избегать прикосновений руками к сенсорному элементу. При работе с полосками индикаторными следует соблюдать общие правила санитарии. Характеристики Реагентная зона для определения глюкозы в моче: Реальная чувствительность ферментативной системы (глюкозооксидаза-пероксидаза) ~ 0,6 ммоль/л. (Ноу-Хау). Реальная скорость определения ~ 40 секунд. (Ноу-Хау). Точность определения - мировой стандарт!!! Максимальная дискретность цветовой шкалы. Реагентная зона для определения кетоновых тел в моче: Чувствительность системы - 0,5 ммоль/л. (Ноу-Хау). Скорость определения ~ 60 секунд. (Ноу-Хау). Точность определения - мировой стандарт!!! Максимальная дискретность цветовой шкалы. Состав Тесты EVITEST выполнены из высококачественных материалов, стерильны и прошли многократную проверку на каждом этапе производства. Высокая чувствительность теста (20мМЕ/ ml гарантирует безошибочное определение беременности с 1-го дня задержки менструального цикла. Показания Полоски индикаторные КЕТОГЛЮК-1 предназначены для одновременного визуального качественного или полуколичественного определения глюкозы и кетоновых тел в моче человека. Они могут быть использованы для экспресс-анализа уровня глюкозурии и кетонурии в медицинских учреждениях и в домашних условиях. Противопоказания Побочные действия Режим дозирования Как принимать, курс приема и дозировка Собрать утреннюю мочу и опустить в нее тест-полосу стрелками вниз строго до красной линии на 20-30 секунд. Одна линия - беременности нет, две - Вы беременны. Рекомендации по применению Достаньте из коробочки пакет. Вскройте пакет (метка отрыва внизу справа) и достаньте тест-полоску. Избегайте попадания влаги на тест-полоску. Опустите тест-полоску в ёмкость с мочой индикаторным тампоном вниз до указанного уровня (метка MAX) на 5 секунд. Достаньте полоску и подождите 3-5 минут (при комнатной температуре), после чего можно оценить результат 1 проявившаяся красная полоска – тест отрицательный (нет беременности), 2 проявившиеся красные полосы – тест положительный (вы беременны)

Модель:

RUR 335

Полуколичественное определение глюкозы и кетоновых тел в моче дает возможность контролировать уровень глюкозурии и кетонурии, выбрать соответствующую диету, а также корректировать ход лечения.ВАЖНО ЗНАТЬ!Глюкозы в моче быть не должно. При малейшем появлении глюкозы необходимо срочно обратиться к врачу. Чувствительность сенсорной зоны очень высокая. Самый чувствительный тест в мире (см. п.п. "Чувствительность и специфичность"). Кетоновых тел в моче быть не должно. При малейшем появлении кетоновых тел в моче необходимо срочно обратиться к врачу. Чувствительность сенсорной зоны очень высокая.ПРИНЦИП МЕТОДАВ основе метода определения кетоновых тел в моче лежит серия последовательных химических реакций между кетоновыми телами, нитроферрицианидом натрия и диамином, в результате которых происходит образование окрашенного соединения. Интенсивность окраски, развившейся в ходе химической реакции, определяется степенью взаимодействия нитроферрицианида натрия и диамина с кетоновыми телами и пропорциональна содержанию кетоновых тел в моче. Сравнивая интенсивность окраски сенсорного элемента полоски с эталоном на цветной шкале, определяют содержание кетоновых тел в моче.В основе метода определения глюкозы лежит специфическая ферментативная реакция окисления глюкозы до глюконовой кислоты и перекиси водорода. Под действием последней в присутствии фермента пероксидазы происходит окисление хромогена и образование окрашенного соединения. Степень превращения хромогена, а, следовательно, и интенсивность окраски, пропорциональна содержанию глюкозы в исследуемой моче. Сравнивая интенсивность окраски хромогена с эталоном на цветной шкале, определяют содержание глюкозы в моче.АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ТЕСТ-ПОЛОСКИ КЕТОГЛЮК-1. Диапазон определяемых концентраций кетоновых тел в моче составляет 0,0 - 16,0 ммоль/л. Цветная шкала на этикетке содержит 6 цветовых полей, соответствующих концентрациям кетоновых тел: 0,0 ммоль/л; 0,5 ммоль/л; 1,5 ммоль/л; 4,0 ммоль/л; 8,0 ммоль/л; 16,0 ммоль/л. Минимально определяемая концентрация кетоновых тел в моче составляет 0,5 ммоль/л. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,0 - 2,0 % (0,0 - 112,0 ммоль/л). Цветная шкала на этикетке содержит 6 цветовых полей, соответствующих концентрациям глюкозы в % (ммоль/л): 0,0 (0,0); 0,1 (5,6); 0,25 (14,0); 0,5 (28,0); 1,0 (56,0) и 2,0 (112). Минимально определяемая концентрация глюкозы в моче составляет не более 0,1 % (5,6 ммоль/л). Полоски индикаторные поставляются в виде комплекта, который выполняется в двух вариантах в зависимости от упаковки. Вариант А. 25, 50, 75 или 100 полосок индикаторных, упакованных в пенал с крышкой. Пенал снабжен влагопоглощающим элементом - мелкопористым силикагелем. Вариант В. 1, 5, 10, 20, 25, 50, 75 или 100 полосок индикаторных, индивидуально упакованных в пакет из ламинированной алюминиевой фольги, содержащий пакетик с силикагелем. Каждый комплект полосок индикаторных снабжен этикеткой и инструкцией по применению. Этикетка содержит две цветные шкалы, состоящие из ряда цветовых полей, рядом с каждым из которых указана соответствующая концентрация кетоновых тел или глюкозы

Модель:

RUR 325

Модель:

RUR 383

Модель:

RUR 555

Состав: Каждая тест-полоска содержит следующие ингредиенты: - фермент глюкозооксидазы - 11%; - буфер (фосфатный) - 34%; - ферроцианид калия - 23%; - стабилизатор - 3%; - неактивные компоненты - 29%. Комплектация: Тест-полоски- 50 шт. Ланцеты- 50 шт. Инструкция- 1 шт. Описание: Бренд: Ай. Чек ТЕСТ-ПОЛОСКИ АЙЧЕК N50+ЛАНЦЕТЫ N50 - предназначены для использования с глюкометром Ай. Чек для измерения уровня глюкозы в крови. Диагностика проводится in vitro (наружно) как профессионалами, так и непосредственно людьми с сахарным диабетом. Производитель: DIAMEDICAL Ltd. (ДИАМЕДИКАЛ Лтд.) Страна производителя: Соединённое Королевство Размер тест-полоски 37 х 10 х 0,6 мм Тест-полоски полоски Ай. Чек предназначены для количественного измерения уровня глюкозы в цельной крови. Используются только с глюкометром Ай. Чек. Время проведения теста не более 9 секунд. Цельная капиллярная кровь (калиброван по плазме. Место нанесения крови - сбоку тест-полоски. Капля крови втягивается автоматически и заполняет зону реакции В системе используется амперометрическая технология с применением глюкоозооксидазы, которая специфична для измерения глюкозы в крови. При нанесении пробы крови на тест-полоску благодаря реакции между глюкозооксидазой и глюкозой крови образуется электрический ток. Для тестирования используйте только свежую капиллярную кровь. Нельзя применять венозную, артериальную кровь или сыворотку. Показания: Система контроля уровня глюкозы в крови Ай. Чек предназначена для проведения диагностики in vitro (наружное применение) и разработана с целью обеспечения простого и точного определения уровня глюкозы в капиллярной крови. Система Ай. Чек (ICheck) калибрирована так, чтобы можно было легко сопоставить результаты анализов с лабораторными. Способ применения и дозы: Вымойте и высушите руки. Подготовьте устройство для прокалывания кожи. Проверьте срок годности, указанный на упаковке с тест-полосками. Не используйте тест-полоски с истекшим сроком годности. Плотно вставьте тест-полоску в глюкометр двумя черными полосками внутрь до конца. При установке тест-полоски можно браться за любую ее часть. Расположите ланцетное устройство напротив боковой поверхности подушечки пальца и нажмите кнопку для прокола. Дотроньтесь кончиком пальца до точки нанесения крови на тестовой полоске сбоку (место нанесения крови указано стрелками) и держите, пока зона реакции не наполнится кровью. Капля втягивается автоматически. Результат появится на экране глюкометра через 9 секунд. Достаньте тест-полоску из глюкометра. Выбросьте использованные тест-полоску и ланцет в проколостойкую емкость для утилизации. Более подробную информацию смотрите в Инструкции пользователя системы контроля уровня глюкозы в крови Ай. Чек. Особые указания: Внимание! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией. Тест-полоски и ланцеты предназначены для одноразового использования. Не использовать повторно! Используйте тест-полоску в течение трех минут после извлечения из тубуса, иначе она может пропитаться влагой, и результат может быть неверным. Не размазывайте каплю крови в зоне реакции тест-полоски. Не следует использовать влажные, поцарапанные или поврежденные тест-полоски. Храните тест-полоски при температуре от +2°C до +30°C. Тест-полоски следует использовать в течение 120 дней после вскрытия тубуса. В комплекте с ланцетами, которые НЕОБХОДИМО менять каждый раз (во избежание инфицирования пациента) Специальный защитный слой позволяет прикасаться к любому участку тест-полоски и защищает от температурных перепадов ВНИМАНИЕ!!! Тест-полоски Ай. Чек идут без чипа, т.к. кодирования не требуется. На тест-полоски заведен единый код. Храните предметы системы Ай. Чек в недоступном для детей месте! Температура хранения: от 2℃ до 30℃

Модель:

RUR 180

Используйте тест на беременность Clearblue Plus (Клиаблу Плюс) для точного прочтения на ранних сроках. С помощью этого комплекта домашних тестов на беременность можно проводить тест за 5 дней до задержки месячных, то есть за 4 дня до ожидаемого начала менструации. Чтобы избежать томительного ожидания результатов, воспользуйтесь тестом на беременность Clearblue Plus (Клиаблу Плюс), который может показать результат «Беременна» всего за 1 минуту, если тестирование проводится со дня задержки месячных. Для подтверждения результата «Не беременна» следует подождать 3 минуты. Этот домашний тест на беременность разработан для максимальной простоты использования благодаря очень широкому окрашивающемуся наконечнику и эргономичной изогнутой ручке. У этого домашнего теста на беременность точность свыше 99 % со дня ожидаемого начала менструации, как вы и ожидаете от Clearblue. Уникальная технология Floodguard(TM) позволяет более чем на 70 % снизить вероятность возникновения самой распространенной ошибки пользователей (по сравнению с дизайном нашего предыдущего визуального теста), предотвращая попадание избыточного количества мочи на тест-полоску за счет очень широкого наконечника и обеспечивая правильный результат. Преимущества: • Раннее тестирование: результаты за 5 дней до дня задержки месячных (4 дня до ожидаемого начала менструации); • Никакой другой бренд не является более точным: у Clearblue точность свыше 99 % со дня ожидаемого начала менструации; • Простой для считывания результат «плюс» (+) или «минус» (–); • Результат всего за 1 минуту; • Отмеченный наградой простой в использовании дизайн (Red. Dot Design Award 2012) • Более 35 лет исследований. Наши научно-исследовательские лаборатории в Великобритании разрабатывают продукцию с 1985 г

Модель:

RUR 1189

Тест-полоски "Акку Чек Актив" предназначены для количественного определения глюкозы в свежей капиллярной крови с применением глюкометров "Акку Чек Актив". Комплектация:Пластиковый тубус 2 шт. Тест-полоски 100 шт. Кодирующий чип 1 шт. Инструкция по применению тест-полосок 1 шт. Характеристики:Размер капли крови 1-2 мкл. Температура хранения от +2°С до +30°С, в сухом месте, защищенном от воздействия прямых солнечных лучей. Визуальный контроль: путем сравнения цвета круглого окошка на обратной стороне тест-полоски с цветовой шкалой на тубусе. Сроки хранения после вскрытия тубуса: использование до даты окончания срока годности, отпечатанной на упаковке

Модель:

RUR 607

Устройство цифровое для определения срока беременности «Клиаблу» (Clearblue) — это первый и единственный тест, такой же точный в определении срока беременности, как ультразвуковое исследование. Его интеллектуальный двойной датчик не только показывает вам словами на цифровом дисплее, беременны вы или нет, но и то, какой у вас срок: количество недель с момента зачатия отображается как 1–2, 2–3 или 3. С помощью этого теста на беременность можно делать тест за 5 дней до задержки месячных (то есть за 4 дня до ожидаемого начала менструации). 65 % случаев результатов «Беременна» можно обнаружить уже за 5 дней до задержки месячных. Преимущества: • Показывает, беременны ли вы, и количество недель после зачатия: 1–2, 2–3 недели или более 3 недель; • Такой же точный в определении срока беременности, как ультразвуковое исследование; • Раннее тестирование: результаты за 5 дней до дня задержки месячных (4 дня до ожидаемого начала менструации); • Безошибочно четкие цифровые результаты словами через 3 минуты; • Никакой другой бренд не является более точным: у Clearblue точность свыше 99 % при определении беременности со дня ожидаемого начала менструации; • Более 35 лет исследований. Наши научно-исследовательские лаборатории в Великобритании разрабатывают продукцию с 1985 г

Модель:

RUR 333

Для определения уровня глюкозы в капиллярной крови человека. Полоски «Сателлит Экспресс» используются только для глюкометра «Сателлит Экспресс» ПКГ-03 Тест-полоски в индивидуальной упаковке по 25 шт, в комплекте с кодовой полоской Температура хранения полосок от -20C до +30С. Срок годности тест-полосок 18 месяцев

Модель:

RUR 569

Для определения уровня глюкозы в капиллярной крови человека. Полоски «Сателлит Экспресс» используются только для глюкометра «Сателлит Экспресс» ПКГ-03 Тест-полоски в индивидуальной упаковке по 50 шт, в комплекте с кодовой полоской Температура хранения полосок от -20C до +30С. Срок годности тест-полосок 18 месяцев

Модель:

RUR 1259

Тест-полоски для глюкометра One. Touch Verio Reflect. Точность, которой можно доверять! Тест-полоски One. Touch Verio предназначены для использования с глюкометром One. Touch Verio Reflect для количественного измерения глюкозы (сахара) в образцах свежей цельной капиллярной крови из пальца. Точность, доказанная 11-летними клиническими исследованиями* Тест-полоски One. Touch Verio соответствовали требованиям к точности системы ISO 15197:2013 и, в ходе клинического исследования, превысили их.** Точность, которой можно доверять! Характеристики: • Точность, доказанная 11-летними клиническими исследованиями* • Тест-полоска сама втягивает кровь с обеих сторон капилляра • Результат через 5 секунд • Достаточно всего 0,4 мкл крови • Образец крови анализируется 500 раз для получения достоверных результатов • Соответствие последнему стандарту точности ISO 15197:2013 * Внутренние данные компании Life. Scan. Общий отчет о клинических характеристиках тест-полосок One. Touch Verio при экстремальных значениях уровня глюкозы в крови и гематокрита. Март, 2021. При оценке клинической точности использовали стандартный референтный метод, оценку проводили в соответствии с ГОСТ P ИСО 15197-2015 «Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета» (ISO 15197:2013). **В клиническом исследовании, проведенном в соответствии с требованиями ISO 15197:2013, 97,8% результатов были в пределах +/-15 мг/дл (100 мг/дл) или +/-15% ( 100 мг/дл), а 99,5% результатов были в зоне А (определяется как “отсутствие влияния на клиническое действие”). Комплектация: В упаковке 1 флакон с 50 тест-полосками/2 флакона по 50 тест-полосок

Модель:

RUR 1250

Тест-полоски для глюкометра One. Touch Select Plus. Точность, которой можно доверять! Тест-полоски One. Touch Select Plus предназначены для использования с глюкометром One. Touch Select Plus или One. Touch Select Plus Flex для количественного измерения глюкозы (сахара) в образцах свежей цельной капиллярной крови из пальца. Точность, доказанная 7-летними клиническими исследованиями* Тест-полоски One. Touch Select Plus соответствуют требованиям к точности системы согласно ISO 15197:2013 и превысили их в ходе клинического исследования** Точность, которой можно доверять! Характеристики: • Тест-полоска сама втягивает кровь • Точный результат за 5 секунд • Точность, доказанная 7-летними клиническими исследованиями* • Достаточно всего 1 мкл крови • Соответствие последнему стандарту точности ISO 15197:2013 *Внутренние данные компании Life. Scan. При оценке клинической точности использовали стандартный референтный метод, оценку проводили в соответствии с ГОСТ P ИСО 15197-2015 «Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета» (ISO 15197:2013). ** В клиническом исследовании, проведенном в соответствии с требованиями ISO 15197:2013, 97,7% результатов были в пределах +/-15 мг/дл (100 мг/дл) или +/-15% ( 100 мг/дл) и 99,6% результатов были в зоне А (определяется как “отсутствие влияния на клиническое действие”). Комплектация: В упаковке 1 флакон с 25 тест-полосками/1 флакон с 50 тест-полосками/2 флакона по 50 тест-полосок

Модель:

RUR 1998

Тест-полоски для глюкометра One. Touch Select Plus. Точность, которой можно доверять! Тест-полоски One. Touch Select Plus предназначены для использования с глюкометром One. Touch Select Plus или One. Touch Select Plus Flex для количественного измерения глюкозы (сахара) в образцах свежей цельной капиллярной крови из пальца. Точность, доказанная 7-летними клиническими исследованиями* Тест-полоски One. Touch Select Plus соответствуют требованиям к точности системы согласно ISO 15197:2013 и превысили их в ходе клинического исследования** Точность, которой можно доверять! Характеристики: • Тест-полоска сама втягивает кровь • Точный результат за 5 секунд • Точность, доказанная 7-летними клиническими исследованиями* • Достаточно всего 1 мкл крови • Соответствие последнему стандарту точности ISO 15197:2013 *Внутренние данные компании Life. Scan. При оценке клинической точности использовали стандартный референтный метод, оценку проводили в соответствии с ГОСТ P ИСО 15197-2015 «Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета» (ISO 15197:2013). ** В клиническом исследовании, проведенном в соответствии с требованиями ISO 15197:2013, 97,7% результатов были в пределах +/-15 мг/дл (100 мг/дл) или +/-15% ( 100 мг/дл) и 99,6% результатов были в зоне А (определяется как “отсутствие влияния на клиническое действие”). Комплектация: В упаковке 1 флакон с 25 тест-полосками/1 флакон с 50 тест-полосками/2 флакона по 50 тест-полосок

Модель:

RUR 688

Тест-полоски для глюкометра One. Touch Select Plus. Точность, которой можно доверять! Тест-полоски One. Touch Select Plus предназначены для использования с глюкометром One. Touch Select Plus или One. Touch Select Plus Flex для количественного измерения глюкозы (сахара) в образцах свежей цельной капиллярной крови из пальца. Точность, доказанная 7-летними клиническими исследованиями* Тест-полоски One. Touch Select Plus соответствуют требованиям к точности системы согласно ISO 15197:2013 и превысили их в ходе клинического исследования** Точность, которой можно доверять! Характеристики: • Тест-полоска сама втягивает кровь • Точный результат за 5 секунд • Точность, доказанная 7-летними клиническими исследованиями* • Достаточно всего 1 мкл крови • Соответствие последнему стандарту точности ISO 15197:2013 *Внутренние данные компании Life. Scan. При оценке клинической точности использовали стандартный референтный метод, оценку проводили в соответствии с ГОСТ P ИСО 15197-2015 «Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета» (ISO 15197:2013). ** В клиническом исследовании, проведенном в соответствии с требованиями ISO 15197:2013, 97,7% результатов были в пределах +/-15 мг/дл (100 мг/дл) или +/-15% ( 100 мг/дл) и 99,6% результатов были в зоне А (определяется как “отсутствие влияния на клиническое действие”). Комплектация: В упаковке 1 флакон с 25 тест-полосками/1 флакон с 50 тест-полосками/2 флакона по 50 тест-полосок

Модель:

RUR 2232

Тест-полоски для глюкометра One. Touch Verio Reflect. Точность, которой можно доверять! Тест-полоски One. Touch Verio предназначены для использования с глюкометром One. Touch Verio Reflect для количественного измерения глюкозы (сахара) в образцах свежей цельной капиллярной крови из пальца. Точность, доказанная 11-летними клиническими исследованиями* Тест-полоски One. Touch Verio соответствовали требованиям к точности системы ISO 15197:2013 и, в ходе клинического исследования, превысили их.** Точность, которой можно доверять! Характеристики: • Точность, доказанная 11-летними клиническими исследованиями* • Тест-полоска сама втягивает кровь с обеих сторон капилляра • Результат через 5 секунд • Достаточно всего 0,4 мкл крови • Образец крови анализируется 500 раз для получения достоверных результатов • Соответствие последнему стандарту точности ISO 15197:2013 * Внутренние данные компании Life. Scan. Общий отчет о клинических характеристиках тест-полосок One. Touch Verio при экстремальных значениях уровня глюкозы в крови и гематокрита. Март, 2021. При оценке клинической точности использовали стандартный референтный метод, оценку проводили в соответствии с ГОСТ P ИСО 15197-2015 «Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета» (ISO 15197:2013). **В клиническом исследовании, проведенном в соответствии с требованиями ISO 15197:2013, 97,8% результатов были в пределах +/-15 мг/дл (100 мг/дл) или +/-15% ( 100 мг/дл), а 99,5% результатов были в зоне А (определяется как “отсутствие влияния на клиническое действие”). Комплектация: В упаковке 1 флакон с 50 тест-полосками/2 флакона по 50 тест-полосок

Модель:

RUR 913

Для выявления и определения возбудителя традиционными методами требуется от 24 до 48 часов. Но методы иммунохроматографии сегодня позволяют непосредственно выявлять специфический антиген стрептококка группы А с помощью одного мазка, что в свою очередь позволяет врачу незамедлительно поставить диагноз и назначить необходимый курс лечения. Состав 2, 5 или 20 пакетиков из алюминиевой фольги с тест-полосками, пакетик с осушителем; 2, 5 или 20 тампонов для взятия мазка с маркировкой СЕ; 2, 5 или 20 экстракционных пробирок; 2, 5 или 20 языкодержателей в индивидуальной упаковке, имеющей маркировку СЕ; Контрольный положительный образец стрептококка группы А инактивированный -1 мл (отсутствуют в наборах № 2 и № 5); Контрольный отрицательный образец стрептококка группы А инактивированный -1 мл (отсутствуют в наборах № 2 и № 5); Баночка с экстрагирующим реагентом А (нитрит натрия 2М) -10 мл; Баночка с экстрагирующим реагентом В (уксусная кислота 0,4М) -10 мл; Аннотация; Подставка под экстракционные пробирки (отсутствуют в наборах № 2 и № 5). Показания Д/ОПРЕД.СТРЕПТОКОККА Противопоказания Так как экстрагирующие реагенты А и В представляют потенциальную опасность,в случае ненадлежащего использования и/или попадания на кожу, в глаза - незамедлительно промыть поврежденный участок большим количеством воды, при проглатывании реагента А — спровоцировать рвоту, затем обильное питье; при проглатывании реагента В — промыть рот, затем обильное питье. Во всех приведенных случаях — обратитесь к врачу. Cразу же после использования закрывайте баночки с реагентами А и В, храните их в недоступном для пациентов месте. Не меняйте крышки от баночек с реагентами. Образцы могут быть заражены инфекционными возбудителями. Материал, находившийся в непосредственном контакте с образцами, считается зараженным. Следуйте инструкциям, соблюдая меры предосторожности. Исключительно для диагностики in vitro! Не использовать повторно! Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования Приготовление реагента. Взятие материала. Оставить тампон с материалом в одноразовой пробирке на 1 минуту. Тщательно отжать тампон. Опустить тест-полоску в раствор стрелками вниз. Оставить на 5 минут. Оценить результаты