дизайн ногтей

Модель:

RUR 1546

Показания Применяется в качестве симптоматического средства у женщин в составе комплексной терапии при лечении нарушений менструального цикла. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Применяют по 1 ампуле 1-3 раза в неделю внутримышечно. Курс лечения определяется после консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции (в том числе из-за присутствия в составе гомеопатического разведения Mercurius solubilis Hahnemanni), а также случаи повышенного слюноотделения. При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае, а также при появлении побочных эффектов, следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Беречь от перегрева. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Овариум композитум Международное непатентованное название. Форма выпуска:раствор для внутримышечного введения гомеопатический. Состав:На 1 ампулу 2,2 мл (=2,2 г): Активные компоненты: Ovarium suis (овариум суис) D8 22,0 мкл, Placenta suis (плацента суис) D10 22,0 мкл, Uterus suis (утерус суис) D10 22,0 мкл, Salpinx suis (салпинкс суис) D10 22,0 мкл, Hypophysis suis (гипофизис суис) D13 22,0 мкл, Cypripedium calceolus var. Pubescens (циприпедиум кальцеолус вар. Пубесценс) D6 22,0 мкл, Lilium tigrinum (Lilium lancifolium) (лилиум тигринум (лилиум ланцифолиум)) D4 22,0 мкл, Pulsatilla pratensis (пульсатилла пратенсис) D18 22,0 мкл, Aquilegia vulgaris (аквилегия вульгарис) D4 22,0 мкл, Sepia officinalis (сепия оффициналис) D10 22,0 мкл, Lachesis mutus (лахезис мутус) D10 22,0 мкл, Apisinum (аписинум) D8 22,0 мкл, Kreosotum (креозотум) D8 22,0 мкл, Bovista (бовиста) D6 22,0 мкл, Ipecacuanha (ипекакуана) D6 22,0 мкл, Mercurius solubilis Hahnemanni (меркуриус солюбилис Ганемани) D10 22,0 мкл, Hydrastis canadensis (гидрастис канаденсис) D4 22,0 мкл, Acidum cis-aconiticum (ацидум цис-аконитикум) D10 22,0 мкл, Magnesium phosphoricum (магнезиум фосфорикум) D10 22,0 мкл. Вспомогательные компоненты: натрия хлорид для установления изотонии около 9 мг/мл, вода для инъекций до 2,2 мл. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N015840/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 05.06.2009 / 06.08.2010. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная, прозрачная жидкость без запаха. Упаковка:Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 1622

Показания Тестис композитум препарат применяют в комплексной терапии для: стимуляции функции яичек при импотенции у мужчин репродуктивного возраста, снижении либидо, ускоренной эякуляции, проявлениях мужского климакса. Противопоказания — повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Применяется только у мужчин. Применение и дозы По 1 ампуле подкожно, внутримышечно 1-3 раза в неделю. Длительность курса определяется врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: ВВозможны аллергические реакции. При их развитии необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Взаимодействие с другими ЛС: Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Особые указания При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами - Не влияет. Передозировка Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Лекарственное взаимодействие Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Тестис композитум Международное непатентованное название. Форма выпуска:Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. . Состав: 1 амп. Testis suis (тестис суис) D4 22 мкл Embryo totalis suis (эмбрио тоталис суис) D8 22 мкл Glandula suprarenalis suis (гландула супрареналис суис) D13 22 мкл Kalium picrinicum (калиум пикриникум) D6 22 мкл Ginseng (гинсенг) D4 22 мкл Damiana (дамиана) D8 22 мкл Caladium seguinum (каладиум сегуинум) D6 22 мкл Cor suis (кор суис) D8 22 мкл Cortisonum aceticum (кортизонум ацетатикум) D13 22 мкл Vitex agnus-сastus (витек агнус-кастус) D6 22 мкл Selenium (селениум) D10 22 мкл Strychninum phosphoricum (стрихнинум фосфорикум) D6 22 мкл Cantharis (кантарис) D8 22 мкл Curare (кураре) D8 22 мкл Conium maculatum (кониум макулатум) D28 22 мкл Lyсopodium сlavatum (ликоподиум клаватум) D28 22 мкл Phosphorus (фосфорус) D8 22 мкл Diencephalon suis (диенцефалон суис) D10 22 мкл Magnesium phosphoriсum (магнезиум фосфорикум) D10 22 мкл Ferrum phosphoricum (феррум фосфорикум) D10 22 мкл Manganum phosphoricum (манганум фосфорикум) D8 22 мкл Zincum metallicum (цинкум металликум) D10 22 мкл Acidum ascorbicum (ацидум аскорбикум) D6 22 мкл Вспомогательные вещества: натрия хлорид (для установления изотонии), вода д/и. АТХ: G04BX Прочие препараты для лечения урологических заболеваний Регистрация: Гомеопатическое средство П N015838/01 от 04.06.09 Фармгруппа: Гомеопатическое средство . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость без запаха. Упаковка:Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство*:Арнебия ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 1271

Показания В комплексной терапии хронических дегенеративных заболеваний внутренних органов и систем организма: интоксикационного синдрома (в том числе кахексия: инфекционные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным состоянием), нарушений обмена веществ (в том числе атеросклероз, почечно- и желчнокаменная болезнь, подагра), абсолютного или относительного дефицита ферментов, витаминов: гипоксических состояний вследствие заболеваний, физического и психического стресса: последствий химио- и лучевой терапии. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, возраст (до 18 лет, в связи с недостаточностью клинических данных). С осторожностью: Беременность Применение и дозы Препарат назначается взрослым внутримышечно по 1 ампуле 1-3 раза в неделю. Курс лечения 2-8 недель. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по назначению врача. Как вскрыть ампулу Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. В этих случаях применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Убихинон композитум Международное непатентованное название. Форма выпуска:Раствор для внутримышечного введения гомеопатический . Состав:(на 1 ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)) Активные компоненты: Ubichinonum (Убихинонум) D10 22 мкл, Acidum ascorbicum (Ацидум аскорбикум) D6 22 мкл, Thiaminum hydrochloricum (Тиаминум гидрохлорикум) D6 22 мкл, Natrium riboflavinum phosphoricum (Натриум рибофлавинум фосфорикум) D6 22 мкл, Pyridoxinum hydrochloricum (Pyridoxinhydrochlorid) (Пиридоксинум гидрохлорикум (Пиридоксингидрохлорид)) D6 22 мкл, Nicotinamidum (Никотинамидум) D6 22 мкл, Vaccinium myrtillus (Myrtillus) (Вацциниум миртиллюс (Миртиллюс)) D4 22 мкл, Colchicum autumnale (Colchicum) (Колхикум отумнале (Колхикум)) D4 22 мкл, Podophyllum peltatum (Podophyllum) (Подофиллюм пельтатум (Подофиллюм)) D4 22 мкл, Conium maculatum (Conium) (Кониум макулятум (Кониум)) D4 22 мкл, Hydrastis canadensis (Hydrastis) (Гидрастис канаденсис (Гидрастис)) D4 22 мкл, Acidum sarcolacticum (Ацидум сарколяктикум) D6 22 мкл, Hydrochinonum (Гидрохинонум) D8 22 мкл, Acidum DL-alpha- liponicum (Acidum alpha-liponicum) (Ацидум ДЛ-альфа-липоникум (Ацидум альфа- липоникум)) D8 22 мкл, Sulfur (Судьфур) D8 22 мкл, Manganum phosphoricum (Манганум фосфорикум) D8 22 мкл, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetatj (Натриум диэтил оксалацетикум (Натриумдиэтилоксал ацетат)) D8 22 мкл, Trichinoylum (Трихиноилюм) D10 22 мкл, Anthrachinonum (Антрахинонум) D10 22 мкл, Naphthochinonum (Нафтохинонум) D10 22 мкл, para-Benzoicum (пара-Бензоикум) D10 22 мкл, Adenosinum triphosphoricum (Аденозинум трифосфорикум) D10 22 мкл, Coenzym А (Коэнзим A) D10 22 мкл, Galium aparine (Галиум апарине) D6 22 мкл, Acidum acetylosalicylicum (Ацидум ацетилосалициликум) D10 22 мкл, Histamine (Histaminum) (Гистамин (Гистаминум)) D10 22 мкл, Nadidum (Надидум) D10 22 мкл, Magnesium gluconicum (Магнезиум глюконикум) D10 22 мкл. Вспомогательные компоненты: вода для инъекций 1584 мг, натрия хлорид для установления изотонии. АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство П N014018/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 23.05.2008. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость без запаха. Упаковка:Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 1649

Показания Энцефалопатия различного генеза (расстройство памяти, внимания): стимуляция процессов регенерации и неспецифического иммунитета. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Известная повышенная чувствительность к хинину. Дети до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных. С осторожностью: Беременность Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. Применение и дозы Внутримышечно, внутрикожно, подкожно по 1 ампуле 1-3 раза в неделю. Курс лечения - 4-6 недель. Возможны повторные курсы лечения после согласования с лечащим врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции, в том числе кожные аллергические реакции. При известной индивидуальной чувствительности к растениям семейства сложноцветных могут возникать реакции повышенной чувствительности (в том числе анафилактическая реакция). Временное появление красноты, припухлости и боли в месте инъекции. В очень редких случаях после приема препаратов, содержащих хинин, могут наблюдаться кожные аллергические реакции или лихорадочные состояния (реакции гиперчувствительности). При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Церебрум композитум® Н Международное непатентованное название. Форма выпуска:раствор для инъекций гомеопатический. Состав:На одну ампулу 2,2 мл (=2,2 г): Активные компоненты: Cerebrum suis (церебрум суис) D8 22 мкл, Embryo totalis suis (эмбрио тоталис суис) D10 22 мкл, Hepar suis (гепар суис) D10 22 мкл, Placenta totalis suis (плацента тоталис суис) D10 22 мкл, Kalium phosphoricum (калиум фосфорикум) D6 22 мкл, Selenium (селениум) D10 22 мкл, Thuja occidentalis (Thuja) (туя окциденталис (туя)) D6 22 мкл, Strychnos ignatii (Ignatia) (стрихнос игнатии (игнатия)) D8 22 мкл, Bothrops lanceolatus (ботропс ланцеолятус) D10 22 мкл, Acidum phosphoricum (ацидум фосфорикум) D10 22 мкл, Cinchona pubescens (China) (цинхона пубесценс (хина)) D4 22 мкл, Sulfur (сульфур) D10 22 мкл, Kalium bichromicum (калиум бихромикум) D8 22 мкл, Gelsemium sempervirens (Gelsemium) (гельсемиум семпервиренс (гельсемиум)) D4 22 мкл, Ruta graveolens (Ruta) (рута гравеоленс (рута)) D4 22 мкл, Amica montana (Amica) (арника монтана (арника)) D28 22 мкл, Aesculus hippocastanum (Aesculus) (эскулюс гиппокастанум (эскулюс)) D4 22 мкл, Manganum phosphoricum (манганум фосфорикум) D8 22 мкл, Magnesium phosphoricum (магнезиум фосфорикум) D10 22 мкл, Semecarpus anacardium (Anacardium) (семекарпус анакардиум (анакардиум)) D6 22 мкл, Conium maculatum (Conium) (кониум макулятум (кониум)) D4 22 мкл, Medorrhinum-Nosode (медорринум-Нозоде) D13 22 мкл, Hyoscyamus niger (Hyoscyamus) (хиосциамус нигер (хиосциамус)) D6 22 мкл, Aconitum napellus (Aconitum) (аконитум напеллус (аконитум)) D6 22 мкл, Anamirta cocculus (Cocculus) (анамирта коккулюс (коккулюс)) D4 22 мкл, Ambra grisea (Ambra) (амбра гризея (амбра) D10 22 мкл: Вспомогательные компоненты: натрия хлорид для установления изотонии около 9 мг/мл, вода для инъекций до 2,2 мл. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N012126/01 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 13.01.2011. Окончание регстрации: . Описание: Бесцветная, прозрачная жидкость без запаха. Упаковка:Раствор для инъекций гомеопатический. По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 1853

Показания Воспалительные заболевания слизистых оболочек различной локализации, в том числе желудочно-кишечного тракта, верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочеиспускательного канала и конъюнктивы. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных. С осторожностью: Беременность Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. Применение и дозы При острых стадиях заболевания ежедневно по 1 ампуле, в течение первых 3 дней, затем 1-3 раза в неделю по 1 ампуле: при хронических заболеваниях 1-3 раза в неделю по 1 ампуле внутримышечно, подкожно. Курс терапии при острых стадиях заболевания 2-5 недель, при хронических заболеваниях (особенно гастриты, колиты) не менее б недель. Терапию проводят под наблюдением врача. Как вскрыть ампулу ЦВЕТНАЯ ТОЧКА ДОЛЖНА НАХОДИТЬСЯ ВВЕРХУ!Находящееся в головке ампулы содержимое следует стряхнуть с помощью легкого постукивания. После этого отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в месте нанесения цветной точки. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В редких случаях возможны кожные реакции. В таком случае терапию следует прекратить и проконсультироваться у лечащего врача. Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Взаимодействие с другими ЛС: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Мукоза композитум® Международное непатентованное название. Форма выпуска:раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический. Состав:На одну ампулу 2,2 мл (=2,2 г): Активные компоненты: Mucosa nasalis suis (мукоза назалис суис) D8 22 мкл, Mucosa oris suis (мукоза орис суис) D8 22 мкл, Mucosa pulmonis suis (мукоза пульмонис суис) D8 22 мкл, Mucosa oculi suis (мукоза окули суис) D8 22 мкл, Mucosa vesicae felleae suis (мукоза везице феллэ суис) D8 22 мкл, Mucosa vesicae urinariae suis (мукоза везице уринариэ суис) D8 22 мкл, Mucosa pylori suis (мукоза пилори суис) D8 22 мкл, Mucosa duodeni suis (мукоза дуодени суис) D8 22 мкл, Mucosa oesophagi suis (мукоза эзофаги суис) D8 22 мкл, Mucosa jejuni suis (мукоза йейуни суис) D8 22 мкл, Mucosa ilei suis (мукоза илеи суис) D8 22 мкл, Mucosa coli suis (мукоза коли суис) D8 22 мкл, Mucosa recti suis (мукоза ректи суис) D8 22 мкл, Mucosa ductus choledochi suis (мукоза дуктус холедохи суис) D8 22 мкл, Ventriculus suis (вентрикулус суис) D8 22 мкл, Pankreas suis (панкреас суис) D10 22 мкл, Argentum nitricum (аргентум нитрикум) D6 22 мкл, Atropa bella-donna (Belladonna) (атропа белла-донна (белладонна)) D10 22 мкл, Oxalis acetosella (оксалис ацетоселла) D6 22 мкл, Semecarpus anacardium (Anacardium) (семекарпус анакардиум (анакардиум)) D6 22 мкл, Phosphorus (фосфорус) D8 22 мкл, Lachesis mutus (Lachesis) (ляхезис мутус (ляхезис)) D10 22 мкл, Cephaelis ipecacuanha (Ipecacuanha) (цефалис ипекакуана (ипекакуана)) D8 22 мкл, Strychnos nux-vomica (Nux vomica) (стрихнос нукс-вомика (нукс вомика)) D13 22 мкл, Veratrum album (вератрум альбум) D4 22 мкл, Pulsatilla pratensis (Pulsatilla) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла) D6 22 мкл, Kreosotum (креозотум) D10 22 мкл, Sulfur (сульфур) D8 22 мкл, Natrium diethyloxalaceticum (Natrium oxalaceticum) (натриум диэтилоксалацетикум (натриум оксалацетикум)) D8 22 мкл, Colibacillinum Nosode (Coli bacterium) (колибациллинум нозоде (коли бактериум)) D28 22 мкл, Marsdenia cundurango (Condurango) (марсдения кундуранго (кондуранго)) D6 22 мкл, Kalium bichromicum (калиум бихромикум) D8 22 мкл, Hydrastis canadensis (Hydrastis) (гидрастис канаденсис (гидрастис)) D4 22 мкл, Mandragora e radice siccata (мандрагора э радице сикката) D10 22 мкл, Momordica balsamina (момордика бальзамина) D6 22 мкл, Ceanothus americanus (цеанотус американус) D4 22 мкл: Вспомогательные компоненты: вода для инъекций 1408 мг, натрия хлорид для установления изотонии. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N012916/01 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 22.12.2010. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная, прозрачная жидкость без запаха. Упаковка:Раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический. По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 1702

Показания в комплексной терапии атеросклероза сосудов головного мозга, дисциркуляторной энцефалопатии. Противопоказания Противопоказаниязаболевания щитовидной железы; возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных); повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача. Применение у детей Противопоказан детям до 18 лет. Применение и дозы Кратность и продолжительность введения препарата устанавливается лечащим врачом индивидуально или по 2.2 мл (содержимое 1 ампулы) внутримышечно через день. Средний курс лечения составляет 3 недели. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции, в редких случаях может наблюдаться повышенное слюноотделение после приема препарата. В этих случаях применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Фармакологическое действие и фармакокинетика Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Передозировка Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы. Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Дискус композитум Международное непатентованное название. Форма выпуска:Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. . Состав:Раствор для в/м введения гомеопатический бесцветный, прозрачный, без запаха. 1 амп. Placenta suis (плацента суис) D6 22 мкл Embryo suis (эмбрио суис) D8 22 мкл Vena suis (вена суис) D8 22 мкл Arteria suis (артерия суис) D10 22 мкл Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D10 22 мкл Hypophysis suis (гипофизис суис) D10 22 мкл Secale cornutum (секале корнутум) D4 22 мкл Acidum sarcolacticum (Acidum L(+)lacticum) (ацидум сарколяктикум (ацидум L(+)ляктикум)) D4 22 мкл Nicotiana tabacum (Tabacum) (никотиана табакум (табакум)) D10 22 мкл Strophanthus gratus (Strophanthus) (строфантус гратус (строфантус)) D6 22 мкл Aesculus hippocastanum (Aesculus) (эскулюс гиппокастанум (эскулюс)) D4 22 мкл Melilotus officinalis (мелилотус оффициналис) D6 22 мкл Cuprum sulfuricum (купрум сульфурикум) D6 22 мкл Natrium pyruvicum (натриум пирувикум) D8 22 мкл Barium carbonicum (бариум карбоникум) D13 22 мкл Plumbum jodatum (плюмбум йодатум) D18 22 мкл Vipera berus (випера берус) D10 22 мкл Solanum nigrum (солянум нигрум) D6 22 мкл Вспомогательные вещества: натрия хлорид (для установления изотонии), вода д/и. АТХ: N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы Регистрация: Гомеопатическое средство П N012488/01 от 21.10.10 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 1749

Показания Препарат применяется при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорнодвигательного аппарата (артриты, артрозы, остеохондроз позвоночника). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст (до 18 лет, в связи с недостаточностью клинических данных). С осторожностью: Беременность В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом. Применение и дозы Препарат назначается взрослым внутримышечно по 1 ампуле 1-3 раза в неделю. Курс лечения 2-8 недель. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по назначению врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции, в редких случаях может наблюдаться повышенное слюноотделение после приема препарата. В этих случаях применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Дискус композитум Международное непатентованное название. Форма выпуска:Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. . Состав:(на 1 ампулу 2,2 мл (=2,2 г)) Активные компоненты: Discus intervertebralis suis (Дискус интервертебралис суис) D8 22 мкл, Acidum ascorbicum (Ацидум аскорбикум) D6 22 мкл, Thiaminum hydrochloricum (Тиаминум гидрохлорикум) D6 22 мкл, Natrium riboflavinum phoshporicum (Натриум рибофлавинум фосфорикум) D6 22 мкл, Pyridoxinum hydrochloricum (Пиридоксинум гидрохлорикум) D6 22 мкл, Nicotinamidum (Никотинамидум) D6 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis (Фуникулюс умбиликалис суис) D10 22 мкл, Cartilago suis (Картиляго суис) D8 22 мкл, Medulla ossis suis (Медулла оссис суис) D10 22 мкл, Embryo totalis suis (Эмбрио тоталис суис) D10 22 мкл, Suprarenalis glandula suis (Супрареналис гландула суис) D10 22 мкл, Pulsatilla pratensis (Пульсатилла пратенсис) D6 22 мкл, Hydrargyrum oxydatum rubrum (Гидраргирум оксидатум рубрум) D10 22 мкл, Sulfur (Сульфур) D28 22 мкл, Cimicifuga racemosa (Цимицифуга рацемоза) D4 22 мкл, Ledum palustre (Ледум палюстре) D4 22 мкл, Pseudognaphalium obtusifolium (Псеудогнафалиум обгусифолиум) D3 22 мкл, Citrullus colocynthis (Цитруллюс колоцинтис) D4 22 мкл, Secale comutum (Секале корнутум) D6 22 мкл, Argentum metallicum (Аргентум металликум) D10 22 мкл, Zincum metallicum (Цинкум металликум) D10 22 мкл, Cuprum aceticum (Купрум ацетикум) D6 22 мкл, Aesculus hippocastanum (Эскулюс гиппокаштанум) D6 22 мкл, Medorrhinum (Медоринум) D18 22 мкл, Ranunculus bulbosus (Ранункулюс бульбосус) D4 22 мкл, Ammonium chloratum (Аммониум хлоратум) D8 22 мкл, Cinchona pubescens (Цинхона пубесценс) D4 22 мкл, Kalium carbonicum (Калиум карбоникум) D6 22 мкл, Sepia officinalis (Сепия оффициналис) D10 22 мкл, Acidum picrinicum (Ацидум пикриникум) D6 22 мкл, Berberis vulgaris (Берберис вульгарис) D4 22 мкл, Acidum silicicum (Ацидум силицикум) D6 22 мкл, Calcium phosphoricum (Кальциум фосфорикум) D10 22 мкл, Acidum DL-alpha-liponicum (Ацидум ДЛ-альфа-липоникум) D8 22 мкл, Natrium diethyloxalaceticum (Натриум диэтилоксалацетикум) D6 22 мкл, Nadidum (Надидум) D6 22 мкл, Coenzym А (Коэнзим А) D10 22 мкл. Вспомогательные компоненты: вода для инъекций, натрия хлорид для установления изотонии. АТХ: Регистрация: Гомеопатическое средство П N014019/01 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 02.04.2008. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость без запаха. Упаковка:Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 24505

Модель:

RUR 1840

Модель:

RUR 4460

Кантарис композитум – это многокомпонентное гомеопатическое средство, применяемое при сопутствующей терапии при воспалении мочевых органов. Лекарство представлено в виде раствора для инъекций, имеет противовоспалительные и диуретические свойства

Модель:

RUR 479

Латинское название. Triampur compositum Международное непатентованное названиегидрохлоротиазид+триамтерен. Форма выпуска. Таблетки Упаковка 50 шт. - флаконы бесцветного стекла (1) - пачки картонные. Описание. Таблетки желтого цвета, круглые, с риской на одной стороне, со скошенными краями. Фармакологическое действие. Триампур композитум - комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав; оказывает диуретическое и гипотензивное действие. Содержит гидрохлоротиазид - диуретик средней силы действия и калийсберегающий диуретик триамтерен. Гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик, диуретический эффект которого связан с нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора, магния, воды в дистальном отделе нефрона; задерживает выведение ионов кальция, мочевой кислоты. Обладает антигипертензивным действием, которое развивается за счет расширения артериол. Практически не оказывает влияния на нормальное АД. Диуретический эффект проявляется через 1-2 ч и достигает максимума - через 4 ч, продолжительность действия в зависимости от дозы - 10-12 ч. Антигипертензивное действие проявляется более длительно (до 24 ч). Триамтерен - калийсберегающий диуретик, уменьшает проницаемость клеточных мембран дистальных канальцев для ионов натрия и усиливает их выделение с мочой без увеличения выделения ионов калия. Секреция ионов калия в дистальных канальцах снижается. В комбинации с гидрохлоротиазидом триамтерен способен уменьшить гипокалиемию, вызываемую тиазидными диуретиками и усиливать диуретический эффект гидрохлоротиазида. Диуретический эффект триамтерена после приема внутрь отмечается через 15-20 мин. Максимальный эффект - через 2-3 ч, длительность действия - 12 ч. Фармакокинетика Гидрохлоротиазид Всасывание Быстро всасывается из ЖКТ, абсорбция составляет 80% от принятой внутрь дозы. Cmaxвплазмепосле приема 25 мг гидрохлоротиазида достигается через 2-5 ч и составляет 142 нг/мл. Биодоступность составляет 70%. Распределение Связывание с белками плазмы крови - 60-80%. В терапевтическом диапазоне доз средняя величина площади под кривой AUC возрастает прямо пропорционально увеличению дозы. При однократном суточном назначении гидрохлоротиазида кумуляция незначительна. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Выведение Т1/2- 6-8 ч. Не метаболизируется. Выводится через почки - 95% в неизменном виде и около 4% в виде гидролизата-2-амино-4-хлоро-m-бензенедисульфонамида путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции в проксимальном отделе нефрона. Через 60 мин после приема внутрь отмечается в моче и в течение 24 ч выделяется до 50-70% от введенной дозы. Триамтерен Всасывание Триамтерен быстро всасывается из ЖКТ (80% от принятой дозы). Cmaxв плазме крови достигается через 2-4 ч. Распределение и метаболизм Около 60% связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Основным активным метаболитом является 4-гидрокситриамтерен. Выведение Т1/2активного метаболита составляет 2-3 ч, Т1/2триамтерена составляет 4-7 ч. При циррозе печени Т1/2может увеличиться в 4 раза. Триамтерен выводится в неизмененном виде и в небольших количествах с мочой и желчью; активный метаболит - в основном почками и незначительная часть - с желчью. Показания. Артериальная гипертензия; отечный синдром различного генеза (при хронической сердечной недостаточности, нефротическом синдроме, циррозе печени). Способ применения и дозы. При артериальной гипертензии препарат назначают в начальной дозе по 2 таб. 2 раза/сут (утром и днем). При проведении длительного лечения или одновременного применения других антигипертензивных препаратов назначают 2 таб./сут (по 1 таб. утром и днем). Для лечения отечного синдрома препарат назначают в начальной дозе по 1-2 таб. 2 раза/сут (утром и днем). В зависимости от диуретического ответа и динамики состояния пациента при длительном лечении доза может варьировать. Поддерживающая доза - по 1 таб. утром ежедневно или по 2 таб. через день (по 1 таб. утром и днем). При необходимости дозу можно повысить до 4 таб. (по 2 таб. утром и днем). При лечении сердечной недостаточности совместно с сердечными гликозидами дозы препарата подбирают в зависимости от данных обследования больного. Назначают по 2 таб./сут, при необходимости, дозу увеличивают максимально до 4 таб./сут (по 1 таб. или по 2 таб. утром и днем). При сниженной функции почек (креатинин сыворотки 1.5-1.8 мг/дл или клиренс креатинина 50-30 мл/мин) не следует превышать дозу 1 таб./сут. Таблетки Триампур Композитум следует принимать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Составгидрохлоротиазид 12,5 мг, триамтерен 25 мг. Противопоказания. Анурия; хроническая почечная недостаточность (ККВыбранные Вами препараты Очистить все Проверить взаимодействие Вернуться к выбору лекарств Не прекращайте принимать препарат без консультации с врачом! Мы ни в коем случае не призываем Вас заниматься самолечением и ставить себе или близким диагноз,основываясь на данных нашего справочника. Вся информация представлена исключительно в ознакомительных целях, чтобы вам было проще понять,что именно вас беспокоит и к какому врачу-специалисту следует обратиться. Побочные эффекты. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота и иногда диарея (при приеме препарата перед едой), боли и дискомфорт в эпигастральной области, коликообразные боли в животе, запор, сухость во рту, жажда, в единичных случаях - геморрагический панкреатит; при желчнокаменной болезни - острый холецистит. Со стороны ЦНС: некоординированные движения, сонливость, чувство усталости, головная боль, нервозность. Со стороны костно-мышечной системы: напряжение мышц, мышечная слабость, судороги икроножных мышц. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, снижение АД, нарушения сердечного ритма и нарушения регуляции кровообращения с головокружениями, оглушенностью сознания или склонностью к обморокам. В связи с большой потерей жидкости и уменьшением объема циркулирующей крови на фоне применения препарата в высоких дозах и обильного выделения мочи может отмечаться тромбоэмболия; в редких случаях - судороги, спутанность сознания, сосудистый коллапс и острая почечная недостаточность. Со стороны обмена веществ: временное повышение в крови (в основном в начале лечения) концентрации азотсодержащих веществ, выделяемых с мочой (мочевина, креатинин); нарушения водно-электролитного баланса, в основном уменьшение содержания натрия, магния, хлоридов в крови, гипо- или гиперкалиемия (при длительном непрерывном применении препарата), гиперкальциемия, снижение толерантности к глюкозе. Возможно увеличение содержания мочевой кислоты в крови, в связи с чем у некоторых предрасположенных пациентов могут быть спровоцированы приступы подагры, может отмечаться образование мочевых камней. У предрасположенных пациентов в зависимости от принятой суммарной дозы препарата может наблюдаться повышение содержания липидов в крови. В связи с повышением концентрации глюкозы в крови может проявиться латентная форма или усугубиться уже существующий сахарный диабет. Препарат может способствовать накоплению нелетучих кислот в крови (метаболический ацидоз). Со стороны органа зрения: нарушения зрения, ухудшение уже имеющейся близорукости или уменьшение продукции слезной жидкости. Со стороны системы кроветворения: апластическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия при предшествующем дефиците фолиевой кислоты в организме, гемолиз, возникающий в результате появления в крови аутоантител к активному веществу гидрохлоротиазиду при одновременном применении метилдопы. Аллергические реакции: покраснение кожи, зуд, крапивница, системная красная волчанка, фотоаллергическая экзантема, лихорадка, анафилактоидные реакции, тяжелые воспаления кровеносных сосудов и небактериальные воспаления ткани почек (асептический интерстициальный нефрит). В единичных случаях был описан внезапно развивающийся отек легкого. Причиной этого, вероятно, является аллергическая реакция больных на гидрохлоротиазид. Прочие: желтушная окраска кожи, слизистых оболочек и склер. Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении Триампура Композитум и других антигипертензивных препаратов, мочегонных средств, барбитуратов, фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, сосудорасширяющих средств, а также этанолсодержащих препаратов отмечается усиление антигипертензивного действия Триампура Композитум. При одновременном применении Триампура Композитум с ингибиторами АПФ в начале лечения возможно резкое снижение АД. При одновременном применении с НПВС (например, индометацин, салицилаты) возможно уменьшение диуретического и антигипертензивного действия Триампура Композитум. При одновременном применении Триампура Композитум с индометацином повышается риск развития почечной недостаточности. При одновременном применении Триампура Композитум с салицилатами повышается риск возникновения токсических проявлений со стороны ЦНС. При одновременном применении Триампур Композитум может усиливать кардиотоксическое и нейротоксическое действие лития. При одновременном применении Триампура Композитум с колестиполом или колестирамином уменьшается абсорбция гидрохлоротиазида из ЖКТ. При одновременном применении метилдопы и Триампура Композитум возможно развитие гемолиза. При одновременном применении Триампура Композитум с солями калия, калийсберегающими диуретиками (например, верошпироном), а также с ингибиторами АПФ возможно возникновение гиперкалиемии. При одновременном применении Триампура Композитум и глюкокортикоидов, слабительных средств возможно развитие гипокалиемии. При одновременном применении Триампура Композитум с хлорпропамидом возможно развитие выраженной гипокалиемии. При одновременном применении Триампур Композитум способствует усилению действия курареподобных миорелаксантов. При одновременном применении Триампур Композитум усиливает действие и побочные эффекты сердечных гликозидов при наличии дефицита калия и/или магния в организме. Триампур Композитум ослабляет действие гипогликемических и противоподагрических средств, а также норэпинефрина (норадреналина) и эпинефрина (адреналина). Триампур Композитум замедляет выведение хинидина, усиливает влияние цитостатиков на костный мозг. При одновременном применении Триампура Композитум с бета-адреноблокаторами возрастает риск снижения потенции. Условия хранения. При температуре не выше 25C

Модель:

RUR 0

Показания Препарат применяется в комплексной терапии нарушений периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит, артериосклероз, варикозное расширение вен). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в частности, Rhus toxicodendron, Amica, Echinacea), беременность, детский возраст (до 18 лет), прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, лейкемия, рассеянный склероз, аутоиммунные заболевания), диффузные заболевания соединительной ткани (коллагенозы), СПИД и ВИЧ-инфекция. С осторожностью: Беременность В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом. Применение и дозы Препарат принимают внутрь по 10 капель, предварительно разведенных в 30 мл воды, 3 раза в день за 30 минут до еды или через 1 час после еды. При обострении заболевания принимают по 10 капель каждые 15 минут (в течение 2 часов). Курс лечения до 5 недель. Проведение повторного курса лечения возможно по согласованию с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания В состав препарата входит йодсодержащий компонент. При заболеваниях щитовидной железы с повышенной чувствительностью к йоду не следует применять "Эскулюс композитум" без предварительной консультации с врачом. При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует сообщить об этом врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Эскулюс композитум Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли для приема внутрь гомеопатические. Состав:На 100 г: Активные компоненты: Aesculus hippocastanum (Эскулюс гипокастанум) D1 10 г, Secale cornutum (Секале корнутум) D3 1 г, Viscum album (Вискум альбум) D2 1 г, Nicotiana tabacum (Никотиана табакум) D10 1 г, Solanum nigrum (Солянум нигрум) D6 1 г, Arnica montana (Арника монтана) D3 1 г, Echinacea (Эхинацея) D2 1 г, Baptisia tinctona (Баптизия тинктория) D4 1 г, Rhus toxicodendron (Рус токсикодендрон) D4 1 г, Cuprum metallicum (Купрум металликум) D13 1 г, Ruta graveolens (Рута гравеоленс) D4 1 г, Solanum dulcamara (Солянум дулькамара) D4 1 г, Colchicum autumnale (Колхикум отумнале) D4 1 г, Barium jodatum (Бариум йодатум) D6 1 г, Hamamelis virginiana (Гамамелис виргиниана) D4 1 г, Apis mellifica (Апис меллифика) D4 1 г, Acidum benzoicum e resina (Ацидум бензоикум и резина) D4 1 г, Eupatorium cannabinum (Эупаториум каннабинум) D3 1 г, Arteria suis (Артерия суис) D10 1 г, Natrium pyruvicum (Натриум пирувикум) D8 1 г. Вспомогательные компоненты: этанола около 35% (объемных). АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N013342/01 Фармгруппа: гомеопатическое средство. Дата регистрации: 30.06.2008. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета, с запахом этанола. Упаковка:Капли для приема внутрь гомеопатические. По 30 мл во флаконы коричневого стекла (соответствует гидролитическому классу III) со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО

Модель:

RUR 799

Показания Неврологические заболевания при подтвержденном дефиците витаминов В1 и В6. Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к тиамину, бенфотиамину, пиридоксину или другим компонентам препарата. Период беременности и грудного вскармливания. (См. раздел "Применениепри беременности и а период грудного вскармливания"). Детский возраст в связи с отсутствием данных. Каждая таблетка содержит 92.4 мг сахарозы. Поэтому препарат не следует применять лицам с врожденной непереносимостью фруктозы, синдромоммальабсорбции глюкозы и галактозы или глюкозо - изомальтазным дефицитом. Если у Вас одно из перечисленных заболевании, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. С осторожностью: Беременность Применение препарата противопоказано в период беременности и грудного вскармливания. Применение и дозы Внутрь. Таблетку следует запивать большим количеством жидкости. Если иное не предписано лечащим врачом, взрослому пациенту следуетпринимать по 1 таблетке в сутки.В острых случаях после консультации врача доза может быть увеличена до 1 таблетки 3 раза в день. После 4 недель лечения врач должен принять решение о необходимости продолжения приема препарата в повышенной дозе и рассмотреть возможность снижения повышенной дозы витаминов В6 и В1 до 1 таблетки в сутки. По возможности доза должна быть снижена до 1 таблетки в сутки с целью снижения риска развития нейропатии, ассоциированной с применением витамина В6. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота побочных эффектов распределяется в следующем порядке: очень часто (более 10% случаев), часто (в 1% - 10% случаев), нечасто (в 0,1% - 1% случаев), редко (в 0,01: - 0,1% случаев), очень редко (менее 0,01% случаев), а также побочные эффекты, часто которых неизвестна. Со стороны иммунной системы: Очень редко: реакция гиперчувствительности (кожные реакции, зуд, крапивница, кожная сыпь, затрудненное дыхание, отек Квинке, анафилактический шок). В отдельных случаях - головная боль. Со стороны нервной системы: Частота не известна (единичные спонтанные сообщения): периферическая сенсорная нейропатия при длительном применении препарата (более 6 месяцев). Со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень редко: тошнота. Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: Частота не известна (единичные спонтанные сообщения): угревая сыпь, повышенное потоотделение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Частота не известна (единичные спонтанные сообщения): тахикардия. - Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Учитывая широкий терапевтический диапазон, передозировка бенфотиамина при приеме внутрь является маловероятной. Прием высоких доз пиридоксина (витамина В6) в течение короткого промежутка времени (в дозе более 1 г в сутки) может привести к кратковременному появлению нейротоксических эффектов. При применении препарата в дозе 100 мг в стуки на протяжении более 6 месяцев также возможно развитие нейропатий. Передозировка, как правило, проявляется в виде развития сенсорной полинейропатии, которая может сопровождаться атаксией. Прием препарата в крайне высоких дозах может приводить к конвульсиям. На новорожденных и младенцев препарат может оказать сильное седативное действие, вызвать гипотонию и нарушения дыхания (диспноэ, апноэ). Лечение передозировки. При приеме пиридоксина в дозе, превышающей 150 мг/кг массы тела, рекомендуется вызвать рвоту и принять активированный уголь. Провокация рвоты наиболее эффективна в течение первых 30 минут после приема препарата. Может потребоваться принятие экстренных мер. Взаимодействие с другими ЛС: В терапевтических дозах пиридоксин (витамин В6) может снижать эффект леводопы. Одновременное применение антагонистов пиридоксина (например, гидралазина, изониазида, пеницилламина, циклосерина), употребление алкоголя и длительный прием эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов может привести к недостаточности витамина В6 в организме. При приеме одновременно с фторурацилом отмечается дезактивация тиамина (витамина В1), поскольку фторурацил конкурентно подавляет фосфорилирование тиамина до тиамина дифосфата. Фармакологическое действие и фармакокинетика Бенфотиамин, жирорастворимое производное тиамина (витамина В1), в организме фосфорилируется до биологически активных коферментов тиамина дифосфат и тиамина трифосфат. Тиамина дифосфат является коферментом пируватдекарбоксилазы, 2-оксиглютаратдегидрогеназы и транскетолазы, участвуя, таким образом, в пентозофосфатном цикле окисления глюкозы (в переносе альдегидной группы). Фосфорилированная форма пиридоксина (витамина В6) - пиридоксальфосфат - является коферментом ряда ферментов, влияющих на все этапы неокислительного метаболизма аминокислот. Пиридоксальфосфат участвует в процессе декарбоксилирования аминокислот, и, следовательно, в образовании физиологически активных аминов (например, адреналина, серотонина, дофамина, тирамина). Участвуя в трансаминировании аминокислот, пиридоксальфосфат вовлечен в анаболические и катаболические процессы (например, являясь коферментом таких трансаминаз, как глутамат-оксалоцетат-трансаминаза, глутамат-пируват-трансаминаза, гамма-аминобутировая кислота (GAB А), а-кетоглутарат-трансаминаза), а также в различные реакции распада и синтеза аминокислот. Витамин В6 вовлечен в 4 разных этапа метаболизма триптофана. Фармакокинетика: При приеме внутрь большая часть бенфотиамина всасывается в двенадцатиперстной кишке, меньшая - в верхнем и среднем отделах тонкой кишки. Бенфотиамин всасывается за счет активной резорбции при концентрациях <: 2 мкмоль и за счет пассивной диффузии при концентрациях >:2 мкмоль. Являясь жирорастворимым производным тиамина (витамина В1), бенфотиамин всасывается быстрее и более полно, чем водорастворимый тиамина гидрохлорид. В кишечнике бенфотиамин превращается в S-бензоилтиамин в результате дефосфорилирования фосфатазами. S-бензоилтиамин жирорастворим, обладает высокой проникающей способностью и всасывается в основном не превращаясь в тиамин. За счет ферментативного дебензоилирования после всасывания образуется тиамин и биологически активные коферменты тиамина дифосфат и тиамина трифосфат. Особенно высокие уровни данных коферментов наблюдаются в крови, печени, почках, мышцах и головном мозге. Пиридоксин (витамин В6) и его производные всасываются преимущественно в верхних отделах желудочно-кишечного тракта в ходе пассивной диффузии. В сыворотке крови пиридоксальфосфат и пиридоксаль связаны с альбумином. Перед проникновением через клеточную мембрану пиридоксальфосфат, связанный с альбумином, гидролизуется щелочной фосфатазой с образованием пиридоксаля. Оба витамина выводятся преимущественно с мочой. Примерно 50% тиамина выводится в неизмененном виде или в виде сульфата. Оставшуюся часть составляют несколько метаболитов, среди которых выделяют тиаминовую кислоту, метилтиазо-уксусную кислоту и пирамин. Средний период полувыведения (t 1/2) из крови бенфотиамина составляет 3,6 ч. Период полувыведения пиридоксина при приеме внутрь составляет примерно 2-5 часов. Биологический период полувыведения тиамина и пиридоксина составляет примерно 2 недели. Особые указания При применении препарата в дозе 100 мг в стуки на протяжении более 6 месяцев возможно развитие сенсорной периферической нейропатии. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нет никаких предостережений относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25° С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Мильгамма композитум Международное непатентованное название:Бенфотиамин + Пиридоксин. Форма выпуска:Таблетки, покрытые оболочкой. Состав:Одна таблетка покрытая оболочкой содержит:Действующие вещества: бенфотиамин 100,0 мг, пиридоксина гидрохлорид 100.0 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 222,0 мг, повидон (значение К=30) - 8,0 мг, омега-3 триглицериды (20%) - 5,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 7,0 мг, кармеллоза натрия - 3.0 мг, тальк - 5,0 мг:Состав оболочки: шеллак - 3,0 мг, сахароза - 92,399 мг, кальция карбонат - 91,675 мг, тальк - 55,130 мг, акации камедь - 14,144 мг, кукурузный крахмал - 10,230 мг, титана диоксид - 14,362 мг, кремния диоксид коллоидный - 6,138 мг, повидон (значение К=30) - 7,865 мг, макрогол-6000 - 2,023 мг, глицерол 85 % - 2,865 мг, молисорбат-80 - 0,169 мг, воск горный гликолевый - 0,120 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012551/01 Фармгруппа: Витамин. Дата регистрации: 30.12.2011. Окончание регстрации: . Описание:Круглые, двояковыпуклые, таблетки покрытые оболочкой белого цвета. Упаковка:Таблетки, покрытые оболочкой. По 15 таблеток покрытых оболочкой в контурной ячейковой упаковке (блистере) из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги. По 2 или 4 блистера (но 15 таблеток покрытых оболочкой в каждом) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения: Производитель:Mauermann Arzneimittel, KG. Представительство

Модель:

RUR 699

Показания В качестве патогенетического и симптоматического средства в составе комплексной терапии заболеваний и синдромов нервной системы различного происхождения: невралгия, неврит, парез лицевого нерва, ретробульбарный неврит, ганглиониты (включая опоясывающий лишай), плексопатия, нейропатия, полинейропатия (диабетическая, алкогольная и др.), ночные мышечные судороги, особенно у лиц старших возрастных групп, неврологические проявления остеохондроза позвоночника: радикулопатия, люмбоишалгия, мышечно-тонические синдромы. Противопоказания Противопоказания Период беременности и грудного вскармливания (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания"). Детский возраст. Декомпенсированная сердечная недостаточность. Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение препарата противопоказано в период беременности и грудного вскармливания (см. раздел "Противопоказания"). Применение и дозы Инъекции выполняют глубоко внутримышечно. В случаях выраженного болевого синдрома для быстрого достижения высокого уровня препарата в крови лечение целесообразно начинать с 2,0 мл ежедневно в течение 5-10 дней. В дальнейшем после стихания болевого синдрома и при легких формах заболевания переходят в дальнейшем либо на терапию лекарственной формой для приема внутрь (например, препарат Мильгамма® композитум), либо на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель) с возможным продолжением терапии лекарственной формой для приема внутрь (например, препаратом Мильгамма® композитум). Рекомендуется еженедельный контроль терапии со стороны врача. Переход на терапию лекарственной формой для приема внутрь (например, препаратом Мильгамма® композитум) рекомендуется осуществлять в наиболее возможный короткий срок. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: ТАБЛИЦЪ * в отдельных случаях - симптомы проявляются с неизвестной частотой: Со стороны иммунной системы: редкие: аллергические реакции (кожная сыпь, затрудненное дыхание, анафилактический шок, отек Квинке): со стороны нервной системы: в отдельных случаях: головокружение, спутанность сознания: со стороны сердечно - сосудистой системы: очень редкие: тахикардия: в отдельных случаях: брадикардия, аритмия: со стороны желудочно-кишечного тракта: в отдельных случаях: рвота: со стороны кожи и подкожных тканей: очень редкие: повышенное потоотделение, акне, зуд, крапивница: со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: в отдельных случаях: судороги: общие расстройства и нарушения в месте введения: в отдельных случаях: может возникнуть раздражение в месте введения препарата: системные реакции возможны при быстром введении или при передозировке. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Лечение передозировки заключается в отмене препарата и симптоматической терапии. Взаимодействие с другими ЛС: Тиамин полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты. И как следствие, продукты распада тиамина инактивируют действия других витаминов. Тиамин несовместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями, в том числе: йодидами, карбонатами, ацетатами, таниновой кислотой, аммония железа цитратом, фенобарбиталом, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой, дисульфитами и др. Медь ускоряет разрушение тиамина: кроме того, тиамин утрачивает свою эффективность при увеличении значений pH (более 3). Терапевтические дозы пиридоксина ослабляют эффект леводопы (редуцируется антипаркинсоническое действие леводопы) при одновременном приеме. Так же наблюдается взаимодействие с циклосерином, пеницилламином, изониазидом. При парентеральном применении лидокаина в случае дополнительного использования норэпинефрина и эпинефрина возможно усиление побочного действия на сердце. Так же наблюдается взаимодействие с сульфонамидами. Цианокобаламин несовместим с солями тяжелых металлов. Рибофлавин также оказывает деструктивное действие, особенно при одновременном воздействии света: никотинамид ускоряет фотолиз, в то время как антиоксиданты оказывают ингибирующее действие. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. Способствуют усилению кровотока и улучшают работу нервной системы. Тиамин играет ключевую роль в метаболизме углеводов, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе ТПФ (тиамин пирофосфат) и АТФ (аденозин трифосфат). Пиридоксин участвует в метаболизме протеина, и частично, в метаболизме углеводов и жиров. Физиологической функцией обоих витаминов является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нейромышечную и сердечно-сосудистую системы. При дефиците витамина В6 широко распространенные состояния дефицита быстро купируются после введения этих витаминов. Цианокобаламин участвует в синтезе миелиновой оболочки, стимулирует гемопоэз, уменьшает болевые ощущения, связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый обмен через активацию фолиевой кислоты. Лидокаин - местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. Фармакокинетика: После внутримышечного введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 мин в первый день введения дозы в 50 мг) и распределяется неравномерно в организме при содержании его в лейкоцитах 15 %, эритроцитах 75 % и в плазме 10 %. В связи с отсутствием значительных запасов витамина в организме, он должен поступать в организм ежедневно. Тиамин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и обнаруживается в материнском молоке. Тиамин выводится с мочой в альфа-фазе через 0,15 часа, в бета-фазе - через 1 час и в терминальной фазе - в течение 2 дней. Основными метаболитами являются: тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина в виде 80 % тиамина пирофосфата, 10 % тиамина трифосфата и остальное количество в виде тиамина монофосфата. После внутримышечной инъекции пиридоксин быстро абсорбируется в кровяное русло и распределяется в организме, выполняя роль коэнзима после фосфорилирования группы СН2ОН в 5-ом положении. Около 80 % витамина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется во всем организме и пересекает плаценту и обнаруживается в материнском молоке, депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая экскретируется с мочой, максимум через 2-5 часов после абсорбции. В человеческом организме содержится 40-150 мг витамина В6 и его ежедневная скорость элиминации около 1,7 - 3,6 мг при скорости восполнения 2,2 - 2,4%. Особые указания При случайном внутривенном введении больной должен наблюдаться доктором или должен быть госпитализирован в зависимости от тяжести симптомов. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Мильгамма® Международное непатентованное название:Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин + [Лидокаин]. Форма выпуска:Раствор для внутримышечного введения. Состав:2 мл раствора для внутримышечного введения содержит: активные вещества: тиамина гидрохлорид 100,0 мг, пиридоксина гидрохлорид 100,0 мг, цианокобаламин 1,0 мг, лидокаина гидрохлорид 20,0 мг: вспомогательные вещества: бензиловый спирт 40,0 мг, натрия полифосфат 20 мг, калия гексацианоферрат 0,20 мг, натрия гидроксид 12,0 мг, вода для инъекций до 2 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012551/02 Фармгруппа: Витамины группы В + прочие. Дата регистрации: 26.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный раствор красного цвета. Упаковка:Раствор для внутримышечного введения. По 2 мл в ампулу из коричневого светозащитного гидролитического стекла типа I, на ампулу наклеивают этикетку и краской наносят белую точку. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. По 5 ампул в картонный поддон с разделителями. По 10 ампул в картонный поддон с разделителями. По 1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок из ПВХ или по 1, 5 картонных поддонов (по 5 ампул в поддоне) или 1 картонный поддон (по 10 ампул в поддоне) помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ Производитель:Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse, GmbH. Представительство:ВЁРВАГ ФАРМА ГмбХ и Ко.КГ

Модель:

RUR 1589

Показания острые и хронические заболевания печени и желчного пузыря; в комплексной терапии заболеваний кожи воспалительного и невоспалительного характера (токсическая экзантема, дерматоз, дерматит, нейродермит). Противопоказания повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности и кормления грудью препарат может применяться только после предварительной консультации с врачом. Применение и дозы Вводят внутримышечно, подкожно 1-3 раза в неделю по 1 ампуле. Курс терапии при острых заболеваниях 3-5 недель; при хронических заболеваниях не менее 4-8 недель. Терапию проводят под наблюдением врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В редких случаях возможны кожные реакции. В таком случае терапию этим препаратом следует прекратить и проконсультироваться у лечащего врача. Фармакокинетика:При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу. Лекарственное взаимодействие Назначение комплексных гомеопатических лекарственных средств не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Особые указания При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу. Лекарственное взаимодействие Назначение комплексных гомеопатических лекарственных средств не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищённом от света месте при температуре от 8 до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: по рецепту Регистрационные данные Международное непатентованное название: Форма выпуска:раствор для инъекций. Состав:Раствор для в/м и п/к введения гомеопатический бесцветный или светло-розового цвета, прозрачный, без запаха. 1 амп. Hepar suis (гепар суис) D8 22 мкл Cyanocobalaminum (цианокобаламин) D4 22 мкл Duodenum suis (дуоденум суис) D10 22 мкл Thymus suis (тимус суис) D10 22 мкл Colon suis (колон суис) D10 22 мкл Vesica fellea suis (везика фелеа суис) D10 22 мкл Pankreas suis (панкреас суис) D10 22 мкл China (хинное дерево) D4 22 мкл Lycopodium clavatum (плаун булавовидный) D4 22 мкл Chelidonium majus (чистотел большой) D4 22 мкл Silybum marianum (расторопша пятнистая) D3 22 мкл Histaminum (гистамин) D10 22 мкл Sulfur (сера) D13 22 мкл Avena sativa (овес посевной) D6 22 мкл Fel tauri (фел таури) D8 22 мкл Natrium oxalaceticum (натрия диэтилоксалацетат) D10 22 мкл Acidum α-ketoglutaricum (кислота α-кетоглутаровая) D10 22 мкл Acidum malicum (кислота яблочная) D10 22 мкл Acidum fumaricum (кислота фумаровая) D10 22 мкл Acidum alpha-liponicum (кислота альфа-липоевая) D8 22 мкл Acidum oroticum monohydricum (кислота оротовая) D6 22 мкл Cholesterinum (холестерин) D10 22 мкл Calcium carbonicum Hahnemanni (кальция карбонат субстанция по Ганеману) D28 22 мкл Taraxacum officinale (одуванчик лекарственный) D4 22 мкл Cynara scolymus (артишок колючий) D6 22 мкл Veratrum album (черемица белая) D4 22 мкл Вспомогательные вещества: натрия хлорид (для установления изотонии), вода д/и. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012917/01 от 09.02.09 Фармгруппа: Гомеопатическое средство Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 1813

Показания В качестве патогенетического и симптоматического средства в составе комплексной терапии заболеваний и синдромов нервной системы различного происхождения: невралгия, неврит, парез лицевого нерва, ретробульбарный неврит, ганглиониты (включая опоясывающий лишай), плексопатия, нейропатия, полинейропатия (диабетическая, алкогольная и др.), ночные мышечные судороги, особенно у лиц старших возрастных групп, неврологические проявления остеохондроза позвоночника: радикулопатия, люмбоишалгия, мышечно-тонические синдромы. Противопоказания Противопоказания Период беременности и грудного вскармливания (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания"). Детский возраст. Декомпенсированная сердечная недостаточность. Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение препарата противопоказано в период беременности и грудного вскармливания (см. раздел "Противопоказания"). Применение и дозы Инъекции выполняют глубоко внутримышечно. В случаях выраженного болевого синдрома для быстрого достижения высокого уровня препарата в крови лечение целесообразно начинать с 2,0 мл ежедневно в течение 5-10 дней. В дальнейшем после стихания болевого синдрома и при легких формах заболевания переходят в дальнейшем либо на терапию лекарственной формой для приема внутрь (например, препарат Мильгамма® композитум), либо на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель) с возможным продолжением терапии лекарственной формой для приема внутрь (например, препаратом Мильгамма® композитум). Рекомендуется еженедельный контроль терапии со стороны врача. Переход на терапию лекарственной формой для приема внутрь (например, препаратом Мильгамма® композитум) рекомендуется осуществлять в наиболее возможный короткий срок. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота проявления неблагоприятных побочных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: ТАБЛИЦЪ * в отдельных случаях - симптомы проявляются с неизвестной частотой: Со стороны иммунной системы: редкие: аллергические реакции (кожная сыпь, затрудненное дыхание, анафилактический шок, отек Квинке): со стороны нервной системы: в отдельных случаях: головокружение, спутанность сознания: со стороны сердечно - сосудистой системы: очень редкие: тахикардия: в отдельных случаях: брадикардия, аритмия: со стороны желудочно-кишечного тракта: в отдельных случаях: рвота: со стороны кожи и подкожных тканей: очень редкие: повышенное потоотделение, акне, зуд, крапивница: со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: в отдельных случаях: судороги: общие расстройства и нарушения в месте введения: в отдельных случаях: может возникнуть раздражение в месте введения препарата: системные реакции возможны при быстром введении или при передозировке. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Лечение передозировки заключается в отмене препарата и симптоматической терапии. Взаимодействие с другими ЛС: Тиамин полностью распадается в растворах, содержащих сульфиты. И как следствие, продукты распада тиамина инактивируют действия других витаминов. Тиамин несовместим с окисляющими и восстанавливающими соединениями, в том числе: йодидами, карбонатами, ацетатами, таниновой кислотой, аммония железа цитратом, фенобарбиталом, рибофлавином, бензилпенициллином, декстрозой, дисульфитами и др. Медь ускоряет разрушение тиамина: кроме того, тиамин утрачивает свою эффективность при увеличении значений pH (более 3). Терапевтические дозы пиридоксина ослабляют эффект леводопы (редуцируется антипаркинсоническое действие леводопы) при одновременном приеме. Так же наблюдается взаимодействие с циклосерином, пеницилламином, изониазидом. При парентеральном применении лидокаина в случае дополнительного использования норэпинефрина и эпинефрина возможно усиление побочного действия на сердце. Так же наблюдается взаимодействие с сульфонамидами. Цианокобаламин несовместим с солями тяжелых металлов. Рибофлавин также оказывает деструктивное действие, особенно при одновременном воздействии света: никотинамид ускоряет фотолиз, в то время как антиоксиданты оказывают ингибирующее действие. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нейротропные витамины группы В оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. Способствуют усилению кровотока и улучшают работу нервной системы. Тиамин играет ключевую роль в метаболизме углеводов, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе ТПФ (тиамин пирофосфат) и АТФ (аденозин трифосфат). Пиридоксин участвует в метаболизме протеина, и частично, в метаболизме углеводов и жиров. Физиологической функцией обоих витаминов является потенцирование действия друг друга, проявляющееся в положительном влиянии на нервную, нейромышечную и сердечно-сосудистую системы. При дефиците витамина В6 широко распространенные состояния дефицита быстро купируются после введения этих витаминов. Цианокобаламин участвует в синтезе миелиновой оболочки, стимулирует гемопоэз, уменьшает болевые ощущения, связанные с поражением периферической нервной системы, стимулирует нуклеиновый обмен через активацию фолиевой кислоты. Лидокаин - местноанестезирующее средство, вызывающее все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. Фармакокинетика: После внутримышечного введения тиамин быстро абсорбируется из места инъекции и поступает в кровь (484 нг/мл через 15 мин в первый день введения дозы в 50 мг) и распределяется неравномерно в организме при содержании его в лейкоцитах 15 %, эритроцитах 75 % и в плазме 10 %. В связи с отсутствием значительных запасов витамина в организме, он должен поступать в организм ежедневно. Тиамин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры и обнаруживается в материнском молоке. Тиамин выводится с мочой в альфа-фазе через 0,15 часа, в бета-фазе - через 1 час и в терминальной фазе - в течение 2 дней. Основными метаболитами являются: тиаминкарбоновая кислота, пирамин и некоторые неизвестные метаболиты. Из всех витаминов тиамин сохраняется в организме в наименьших количествах. Организм взрослого человека содержит около 30 мг тиамина в виде 80 % тиамина пирофосфата, 10 % тиамина трифосфата и остальное количество в виде тиамина монофосфата. После внутримышечной инъекции пиридоксин быстро абсорбируется в кровяное русло и распределяется в организме, выполняя роль коэнзима после фосфорилирования группы СН2ОН в 5-ом положении. Около 80 % витамина связывается с белками плазмы крови. Пиридоксин распределяется во всем организме и пересекает плаценту и обнаруживается в материнском молоке, депонируется в печени и окисляется до 4-пиридоксиновой кислоты, которая экскретируется с мочой, максимум через 2-5 часов после абсорбции. В человеческом организме содержится 40-150 мг витамина В6 и его ежедневная скорость элиминации около 1,7 - 3,6 мг при скорости восполнения 2,2 - 2,4%. Особые указания При случайном внутривенном введении больной должен наблюдаться доктором или должен быть госпитализирован в зависимости от тяжести симптомов. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Мильгамма® Международное непатентованное название:Пиридоксин + Тиамин + Цианокобаламин + [Лидокаин]. Форма выпуска:Раствор для внутримышечного введения. Состав:2 мл раствора для внутримышечного введения содержит: активные вещества: тиамина гидрохлорид 100,0 мг, пиридоксина гидрохлорид 100,0 мг, цианокобаламин 1,0 мг, лидокаина гидрохлорид 20,0 мг: вспомогательные вещества: бензиловый спирт 40,0 мг, натрия полифосфат 20 мг, калия гексацианоферрат 0,20 мг, натрия гидроксид 12,0 мг, вода для инъекций до 2 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012551/02 Фармгруппа: Витамины группы В + прочие. Дата регистрации: 26.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный раствор красного цвета. Упаковка:Раствор для внутримышечного введения. По 2 мл в ампулу из коричневого светозащитного гидролитического стекла типа I, на ампулу наклеивают этикетку и краской наносят белую точку. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. По 5 ампул в картонный поддон с разделителями. По 10 ампул в картонный поддон с разделителями. По 1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок из ПВХ или по 1, 5 картонных поддонов (по 5 ампул в поддоне) или 1 картонный поддон (по 10 ампул в поддоне) помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Вёрваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ Производитель:Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse, GmbH. Представительство:ВЁРВАГ ФАРМА ГмбХ и Ко.КГ