мазь глазная для собак intervet оптиммун 3 5 гр
Модель:
RUR 159
Показания Инфекционно-воспалительные заболевания глаз, вызванные чувствительными микроорганизмами (острый и подострый конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, бактериальная язва роговицы, хронический дакриоцистит, мейбомит, инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел), пред- и послеоперационная профилактика инфекционных осложнений в офтальмохирургии. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 2-х лет), вирусные и грибковые поражения глаз. С осторожностью: С осторожностью применять у пациентов с атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушением мозгового кровообращения, судорожным синдромом. Беременность Применение и дозы У взрослых и детей старше 2 лет. Полоску мази длиной 1-1,5 см закладывают за нижнее веко пораженного глаза 3 раза в день в течение 2-х суток. Затем в течение 5 дней применяют препарат 2 раза в день. В случае развития тяжелого инфекционного процесса мазь закладывается каждые 3-4 часа, по мере уменьшения явлений воспаления, уменьшают частоту применения препарата. Курс лечения не должен превышать 14 дней. Для введения мази следует осторожно оттянуть нижнее веко вниз и, слегка нажав на тюбик, ввести в конъюнктивальный мешок полоску мази. Затем медленно отпустить веко и прижать его с помощью ватной палочки или ватного тампона в течение 1-2 минут. После этого следует закрыть глаза в течение 1-2 минут. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, зуд, жжение, легкая болезненность и гиперемия конъюнктивы, тошнота, редко - отек век, светобоязнь, слезотечение, ощущение инородного тела в глазах, неприятный привкус во рту сразу после закладывания, снижение остроты зрения, появление белого кристаллического преципитата у больных с язвой роговицы, кератит, кератопатия, инфильтрация роговицы, развитие суперинфекции. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. При случайном приеме препарата внутрь специфические симптомы отсутствуют. Возможно возникновение тошноты, рвоты, диареи, головной боли, обморока, чувства тревоги. Лечение: стандартные меры неотложной помощи, достаточное поступление жидкости в организм, создание кислой реакции мочи для предотвращения кристаллурии. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействие Офтоципро мази глазной с другими препаратами при одновременном применении не выявлено. Имеются сведения, что системное применение некоторых хинолонов приводит к повышению концентрации теофиллина в плазме крови, влияет на метаболизм кофеина и усиливает действие пероральных антикоагулянтов (в т.ч. варфарин и его производные). Сообщалось о временном повышении уровня креатинина в сыворотке крови у пациентов, которым назначали циклоспорин вместе с системным применением ципрофлоксацина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за раскручивание ДНК для обеспечения дальнейшего процесса транскрипции), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления, на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp, Morganella morganii, Vibrio spp, Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители - Legionella pneumophila, Brucella spp, Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae: грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Не эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой - у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его. Фармакокинетика: При местном применении системная абсорбция низкая. Особые указания В период лечения препаратом не рекомендуется ношение контактных линз. При использовании других офтальмологических лекарственных средств интервал между их введением должен составлять не менее 5 минут. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Сразу после использования глазной мази возможна нечеткость зрительного восприятия, что может повлечь затруднение при управлении транспортными средствами и при работе с механизмами: рекомендуется приступать к работе (вождению) через 15 минут после применения препарата. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 2 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Офтоципро Международное непатентованное название:Ципрофлоксацин. Форма выпуска:мазь глазная. Состав:В 100 г мази активного вещества: ципрофлоксацина гидрохлорида в пересчете на ципрофлоксацин 0,3г: вспомогательные вещества: нипагин (метилпарагидроксибензоат), вазелин медицинский, ланолин безводный. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-003149/10 Фармгруппа: Противомикробное средство, фторхинолон. Дата регистрации: 13.04.2010 / 31.08.2010. Окончание регстрации: . Описание:Мазь белого цвета или белого со слегка желтоватым, зеленоватым или сероватым оттенком цвета. Упаковка:Мазь глазная 0,3 %. По 3 г, 5 г в алюминиевых тубах. 1 тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Продолжительность хранения после вскрытия упаковки не более 5 недель. Владелец рег.удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Производитель:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 3280
Глазные капли Альфатекс (старое имя: Эубетал Антибиотико) оказывают комбинированное действие.В состав капель входят глюкокортикостероид (бетаметазона динатрия фосфа) и антибиотики хлорамфеникол, тетрациклин и колистиметат натрия
Модель:
RUR 1970
Усталость глаз становится все более распространенной проблемой. Обычно это результат слишком большого количества часов, проведенных перед компьютером или телевизионным монитором, недостаточного сна, пребывания в сильно отапливаемых или кондиционированных помещениях, или неадекватно исправленных дефектов зрения
Модель:
RUR 36
Латинское названиеHYDROCORTISONE Международное непатентованное названиегидрокортизон (hydrocortisone)Форма выпускамазь глазная Упаковка. Туба 5 г. 5 г. Описание. Мазь глазная 0.5% белого, белого с желтоватым оттенком или желтого цвета. Фармакологическое действие. Гидрокортизон оказывает противовоспалительное, десенсибилизирующее (предупреждающее или тормозящее аллергические реакции) и антиаллергическое действие, обладает иммунодепрессивной (подавляющей защитные силы организма) активностью. ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов. Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител. Гидрокортизон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и -липотропина, но не снижает уровень циркулирующего -эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект. Гидрокортизон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени гидрокортизон усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина. Гидрокортизон подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что приводит к накоплению жира. Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. В меньшей степени, чем минералокортикоиды, влияет на процессы водно-электролитного обмена: способствует выведению ионов калия и кальция, задержке в организме ионов натрия и воды. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей. В высоких дозах гидрокортизон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы. При системном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием. При наружном и местном применении терапевтическая активность гидрокортизона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием. По противовоспалительной активности в 4 раза слабее преднизолона, по минералокортикоидной активности превосходит другие ГКС. Связывание с белками плазмы - 40-90%. Метаболизируется преимущественно в печени. T1/2- 80-120 мин. Выводится почками главным образом в виде метаболитов. Показания. Воспалительные заболевания роговицы, склеры и конъюнктивы глаз; аллергические заболевания глаз и краев век; состояние после травмы или оперативного вмешательства на глазном яблоке (не ранее, чем через 7 дней после операции или травмы); асептический ожог (химический, термический или вызванный излучением) глаз. Способ применения и дозы. Конъюнктивально,2-3 раза в сутки в небольшом количестве в течение 2 недель (далее только по указанию врача). Состав 1 г мази содержит: Активное вещество:гидрокортизона ацетат 5 мг; Вспомогательные вещества: метилоксибензоат 2 мг; вазелин белый до 1 г. Противопоказания. Гиперчувствительность; гнойные, вирусные, туберкулезные, грибковые заболевания глаз; первичная глаукома, дефекты эпителия роговицы. Применение при беременности и кормлении грудью. При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. С осторожностью и кратковременно при кормлении грудью. Особые указания. Не рекомендуется превышать курс лечения. Во время лечения необходимо воздерживаться от использования контактных линз. При использовании других глазных капель интервал времени между их аппликацией и нанесением мази - не менее 15 минут. При применении более 2 недель и наличии в анамнезе открыто- или закрытоугольной глаукомы необходим контроль внутриглазного давления. Применение в педиатрии:возможно применение Гидрокортизона для лечения детей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. У детей отмечается более высокая вероятность развития системного действия гидрокортизона, чем у взрослых. Поэтому у детей препарат следует применять осторожно, по возможности, коротким курсом (5-7 дней). Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:препарат не ограничивает психофизическую активность, способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущихся механизмов. Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется сразу после аппликации препарата водить машину или работать со сложной техникой. Побочные эффекты. Задержка заживления дефектов эпителия роговицы, инфицирование более глубоких частей глаза; распространение инфекционного процесса, особенно вирусного; стероидная глаукома (после 36недтерапии, особенно у предрасположенных пациентов), развитие катаракты (при многолетних повторяющихся курсах лечения). Лекарственное взаимодействие. Во время лечения не следует проводить вакцинацию против оспы. Не следует планировать других видов иммунизации во время лечения, в связи с иммунодепрессивным эффектом препарата. При неправильном и длительном применении препарата при возможной резорбции препарата в общий кровоток, гидрокортизон снижает эффективность инсулина , пероральных гипогликемических препаратов, гипотензивных средств, антикоагулянтов, снижает концентрацию салицилатов в крови, уменьшает концентрацию празиквантела в сыворотке крови. Повышают риск развития побочных эффектов: андрогены, эстрогены, пероральные контрацептивы, анаболические стероиды (гирсутизм, угревая сыпь); антипсихотические средства, букарбан, азатиоприн (катаракта); м-холиноблокаторы, антигистаминные препараты, трициклические антидепрессанты, нитраты (глаукома), диуретики (гипокалиемия); сердечные гликозиды (дигиталисная интоксикация). Препарат нельзя применять местно вместе с препаратами свинца и серебра из-за их взаимной инактивации. Условия хранения. При температуре не выше 25C
Модель:
RUR 144
Показания Бактериальные (в т.ч. хламидийные) инфекции глаз, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнкти- вит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, нарушение функции печени и почек, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 8 лет). С осторожностью: Беременность Применение и дозы Местно. Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за веко: - при блефарите, блефароконъюнктивите: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней: - при кератите, кератоконъюнктивите: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение 3-5 дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом: - при мейбомите (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления: - при трахоме: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы 1-2 месяца. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, гиперемия и отёк век, преходящее затуманивание зрения. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Не описано. Фармакологическое действие и фармакокинетика Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов - Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, а также Chlamydia trachomatis. Неактивен в отношении некоторых штаммов Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, Aerobacter spp, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Фармакокинетика: При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации. Особые указания Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Тетрациклин Международное непатентованное название:Тетрациклин. Форма выпуска:мазь глазная. Состав: ТАБЛИЦЪ АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N003442/01 Фармгруппа: антибиотик-тетрациклин. Дата регистрации: 29.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:мазь от желтоватого до желтовато-коричневого цвета. Упаковка:Мазь глазная 1 %. По 2 г, 3 г, 5 г и 10 г в алюминиевых тубах. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. тубы алюминиевые (1) - пачки картонные Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Производитель:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО. Представительство
Модель:
RUR 96
Показания Аллергический конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит: - Острый и хронический ирит, иридоциклит: - Воспалительные явления после хирургического вмешательства на глазном яблоке: - Подавление неоваскуляризации после перенесенных кератитов, химических ожогов. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата: - Поверхностный герпес роговицы и другие вирусные заболевания глаз: - Нарушения целостности эпителия и повреждения роговицы: - Туберкулезная, бактериальная или грибковая инфекции глаз: - Трахома: - Период вакцинации. С осторожностью: Не описано. Беременность До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата Гидрокортизон-ПОС® 1 %, 2.5 % мазь глазная во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют. Возможно применение препарата Гидрокортизон-ПОС® 1 %, 2.5 % мазь глазная для лечения детей старше 1 года, беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Длительность применения препарата у данной категории пациентов не более 7-10 дней. Применение и дозы При отсутствии других рекомендаций Вашего врача, точно следуйте данной инструкции по применению препарата Гидрокортизон-ПОС® глазная мазь 1 %, 2.5 %. Полоска мази длиной 1 см закладывается 2-3 раза в день за нижнее веко. Для этого откройте тюбик, слегка наклоните голову назад и заложите полоску мази длиной 1 см за нижнее веко. Осторожно закройте глаза. После использования плотно закройте тюбик. Во время аппликации глазной мази следует избегать контакта тюбика с поверхностью кожи или конъюнктивы. При одновременном применении нескольких глазных лекарственных средств рекомендуется закладывать Гидрокортизон-ПОС® мазь глазная 1 %, 2.5 % не ранее чем через 15 минут после использования глазных капель. Длительность лечения препаратом Гидрокортизон-ПОС® мазь глазная 1 %, 2.5 % обычно не превышает 2-х, максимум 3-х недель. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Если при лечении препаратом Гидрокортизон-ПОС® мазь глазная 1 %, 2.5 % у Вас развился побочный эффект, не указанный в этой инструкции, или Вы не уверены в эффективности препарата, пожалуйста, проинформируйте Вашего доктора или фармацевта. В очень редких случаях возможны аллергические реакции, такие как жжение, инъецированность склер, контактный дерматит, дерматоконъюнктивит, экзема век. Длительное применение препарата может стать причиной возникновения вторичной глаукомы и осложненной катаракты, поэтому при применении препарата более 2-х недель, а также у пациентов, имеющих в анамнезе глаукому, рекомендуется регулярно контролировать внутриглазное давление. В случае возникновения побочных эффектов следует прекратить использование препарата и как можно скорее обратиться к лечащему доктору (офтальмологу). Передозировка: При местном применении в рекомендуемой дозе симптомы передозировки не отмечались. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное применение Гидрокортизона-ПОС® мазь глазная 1 %, 2.5 % и других средств, которые могут вызывать повышение внутриглазного давления (например, атропина и других холинергических препаратов) может способствовать дополнительному повышению внутриглазного давления, особенно у предрасположенных к этому больных. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат содержит в качестве активного вещества гидрокортизона ацетат глюкокортикостероид. При местном применении гидрокортизона ацетат подавляет воспалительные и аллергические реакции, возникающие в области наружных оболочек и переднего отрезка глаза. Действие гидрокортизона ацетата, как и других кортикостероидов основывается на подавлении функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов, макрофагов и тучных клеток в область воспаления и подавляет образование интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Фармакокинетика: Возможно проникновение гидрокортизона ацетата через роговицу во влагу передней камеры глаза за счет липофильных свойств. Проникновение гидрокортизона ацетата в ткани зависит от состояния роговицы и значительно увеличивается в случае воспаления или повреждения слизистой глаза. Особые указания Во время лечения препаратом Гидрокортизон-ПОС® мазь глазная 1 %, 2.5 % не рекомендуется пользоваться контактными линзами. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Сразу после применения препарата Гидрокортизон-ПОС® мазь глазная 1 %, 2.5 % может возникнуть кратковременное нарушение остроты зрения, приводящее к замедлению психических и физических реакций. Поэтому не рекомендуется применять препарат непосредственно перед работой с механизмами и вождением автотранспорта. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гидрокортизон-ПОС® Международное непатентованное название:Гидрокортизон. Форма выпуска:мазь глазная. Состав:1 г мази глазной Гидрокортизон-ПОС® 1 % содержит: Активное вещество: гидрокортизона ацетат 10.0 мг Вспомогательные вещества: вазелин, парафин жидкий, ланолин. 1 г мази глазной Гидрокортизон-ПОС® 2.5 % содержит: Активное вещество: гидрокортизона ацетат 25.0 мг Вспомогательные вещества: вазелин, парафин жидкий, ланолин. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014922/01 Фармгруппа: Глюкокортикостероид для местного применения. Дата регистрации: 19.12.2007. Окончание регстрации: . Описание:Белая с желтоватым оттенком гомогенная суспензионная мазь. Упаковка:Мазь глазная 1 %, 2.5%. По 2.5 г в тубы алюминиевые, с полиэтиленовым наконечником и навинчивающейся крышкой. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:В закрытой оригинальной упаковке: 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Урсафарм Арцнаймиттел ГмбХ Производитель:URSAPHARM Arzneimittel, GmbH. Представительство:УРСАФАРМ АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГмбХ. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 0
Показания Аллергический конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит: - Острый и хронический ирит, иридоциклит: - Воспалительные явления после хирургического вмешательства на глазном яблоке: - Подавление неоваскуляризации после перенесенных кератитов, химических ожогов. Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата: - Поверхностный герпес роговицы и другие вирусные заболевания глаз: - Нарушения целостности эпителия и повреждения роговицы: - Туберкулезная, бактериальная или грибковая инфекции глаз: - Трахома: - Период вакцинации. С осторожностью: Не описано. Беременность До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата Гидрокортизон-ПОС® 1 %, 2.5 % мазь глазная во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют. Возможно применение препарата Гидрокортизон-ПОС® 1 %, 2.5 % мазь глазная для лечения детей старше 1 года, беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Длительность применения препарата у данной категории пациентов не более 7-10 дней. Применение и дозы При отсутствии других рекомендаций Вашего врача, точно следуйте данной инструкции по применению препарата Гидрокортизон-ПОС® глазная мазь 1 %, 2.5 %. Полоска мази длиной 1 см закладывается 2-3 раза в день за нижнее веко. Для этого откройте тюбик, слегка наклоните голову назад и заложите полоску мази длиной 1 см за нижнее веко. Осторожно закройте глаза. После использования плотно закройте тюбик. Во время аппликации глазной мази следует избегать контакта тюбика с поверхностью кожи или конъюнктивы. При одновременном применении нескольких глазных лекарственных средств рекомендуется закладывать Гидрокортизон-ПОС® мазь глазная 1 %, 2.5 % не ранее чем через 15 минут после использования глазных капель. Длительность лечения препаратом Гидрокортизон-ПОС® мазь глазная 1 %, 2.5 % обычно не превышает 2-х, максимум 3-х недель. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Если при лечении препаратом Гидрокортизон-ПОС® мазь глазная 1 %, 2.5 % у Вас развился побочный эффект, не указанный в этой инструкции, или Вы не уверены в эффективности препарата, пожалуйста, проинформируйте Вашего доктора или фармацевта. В очень редких случаях возможны аллергические реакции, такие как жжение, инъецированность склер, контактный дерматит, дерматоконъюнктивит, экзема век. Длительное применение препарата может стать причиной возникновения вторичной глаукомы и осложненной катаракты, поэтому при применении препарата более 2-х недель, а также у пациентов, имеющих в анамнезе глаукому, рекомендуется регулярно контролировать внутриглазное давление. В случае возникновения побочных эффектов следует прекратить использование препарата и как можно скорее обратиться к лечащему доктору (офтальмологу). Передозировка: При местном применении в рекомендуемой дозе симптомы передозировки не отмечались. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное применение Гидрокортизона-ПОС® мазь глазная 1 %, 2.5 % и других средств, которые могут вызывать повышение внутриглазного давления (например, атропина и других холинергических препаратов) может способствовать дополнительному повышению внутриглазного давления, особенно у предрасположенных к этому больных. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат содержит в качестве активного вещества гидрокортизона ацетат глюкокортикостероид. При местном применении гидрокортизона ацетат подавляет воспалительные и аллергические реакции, возникающие в области наружных оболочек и переднего отрезка глаза. Действие гидрокортизона ацетата, как и других кортикостероидов основывается на подавлении функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов, макрофагов и тучных клеток в область воспаления и подавляет образование интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена. Ингибирует активность фосфолипазы А2, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Фармакокинетика: Возможно проникновение гидрокортизона ацетата через роговицу во влагу передней камеры глаза за счет липофильных свойств. Проникновение гидрокортизона ацетата в ткани зависит от состояния роговицы и значительно увеличивается в случае воспаления или повреждения слизистой глаза. Особые указания Во время лечения препаратом Гидрокортизон-ПОС® мазь глазная 1 %, 2.5 % не рекомендуется пользоваться контактными линзами. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Сразу после применения препарата Гидрокортизон-ПОС® мазь глазная 1 %, 2.5 % может возникнуть кратковременное нарушение остроты зрения, приводящее к замедлению психических и физических реакций. Поэтому не рекомендуется применять препарат непосредственно перед работой с механизмами и вождением автотранспорта. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Гидрокортизон-ПОС® Международное непатентованное название:Гидрокортизон. Форма выпуска:мазь глазная. Состав:1 г мази глазной Гидрокортизон-ПОС® 1 % содержит: Активное вещество: гидрокортизона ацетат 10.0 мг Вспомогательные вещества: вазелин, парафин жидкий, ланолин. 1 г мази глазной Гидрокортизон-ПОС® 2.5 % содержит: Активное вещество: гидрокортизона ацетат 25.0 мг Вспомогательные вещества: вазелин, парафин жидкий, ланолин. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014922/01 Фармгруппа: Глюкокортикостероид для местного применения. Дата регистрации: 19.12.2007. Окончание регстрации: . Описание:Белая с желтоватым оттенком гомогенная суспензионная мазь. Упаковка:Мазь глазная 1 %, 2.5%. По 2.5 г в тубы алюминиевые, с полиэтиленовым наконечником и навинчивающейся крышкой. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:В закрытой оригинальной упаковке: 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Урсафарм Арцнаймиттел ГмбХ Производитель:URSAPHARM Arzneimittel, GmbH. Представительство:УРСАФАРМ АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГмбХ. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 128
Лекарственная форма Мазь глазная. Состав В 1 г препарата содержится: Активное вещество: ацикловир - 0,03 г; Вспомогательное вещество: вазелин. Описание Мазь белого или белого с желтоватым оттенком, или жёлтого цвета. Фармакотерапевтическая группа Противовирусное средство для местного применения Код АТХ S01AD. Фармакодинамика Противовирусное (антигерпетическое) средство - синтетический аналог нуклеозида тимидина. В инфицированных клетках, содержащих вирусную тимидинкиназу, происходит фосфорилирование и превращение в ацикловирмонофосфат. Под влиянием гуанилатциклазы ацикловирмонофосфат преобразуется в дифосфат и под действием нескольких клеточных ферментов - в трифосфат. Высокая избирательность действия и низкая токсичность для человека обусловлены отсутствием необходимого фермента для образования ацикловиртрифосфата в интактных клетках макроорганизма. Ацикловиртрифосфат, встраиваясь в синтезируемую вирусом дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), блокирует размножение вируса. Специфичность и весьма высокая селективность действия также обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типов; вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster); вируса Эпштейна-Барра (виды вирусов указаны в порядке возрастания величины минимальной подавляющей концентрации (МПК) ацикловира). Умеренно активен в отношении цитомегаловируса (ЦМВ). При герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса. Фармакокинетика Ацикловир легко проникает через эпителий роговицы и создаёт терапевтическую концентрацию во внутриглазной жидкости. В настоящее время не существует методов определения ацикловира в крови при применении его в виде глазной мази. Ацикловир при наружном применении определяется только в моче, причём в незначительном количестве. Эта концентрация не имеет терапевтического значения. Показания Герпетический кератит, вызванный вирусом Herpes simplex 1 или 2 типов. Противопоказания Гиперчувствительность к ацикловиру или валацикловиру. Период грудного вскармливания. Беременность и лактация Применение препарата при беременности возможно в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода. Препарат обнаруживается в грудном молоке после поступления в системный кровоток матери, поэтому на период лечения грудное вскармливание следует прекратить. Способ применения и дозы Местно. Взрослым и детям глазная мазь в виде полоски длиной 1 см закладывается в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч) до заживления. Лечение продолжают ещё в течение 3 дней после заживления. Побочные эффекты Побочные эффекты приведены в соответствии с частотой встречаемости в ходе клинических исследований: очень часто - более 10 %; часто - более 1 % и менее 10 %; нечасто - более 0,1 % и менее 1 %; редко - более 0,01 % и менее 0,1 %; очень редко - менее 0,01 %. Аллергические реакции: очень редко - реакции гиперчувствительности немедленного типа (в т.ч. ангионевротический отёк). Со стороны органа зрения: нечасто - точечная поверхностная кератопатия (не требует прекращения лечения и исчезает без последствий); часто - лёгкой жжение (проходящее со временем); нечасто - конъюнктивит; редко - блефарит. Передозировка Передозировка возможна при случайном проглатывании. Симптомы: головная боль, неврологические нарушения, одышка, тошнота, рвота, диарея, нарушение функции почек, летаргия, судороги, кома. Лечение: поддержание жизненно важных функций, гемодиализ. Взаимодействие Применение вместе с иммуностимуляторами усиливает эффект ацикловира. Особые указания Эффективность лечения будет тем выше, чем раньше оно начато (при первых признаках инфекции). В период лечения глазной мазью ацикловира не рекомендуется ношение контактных линз. Для реализации лечебного эффекта ацикловира имеет значение состояние иммунной системы организма. Пациентам со сниженным иммунитетом на фоне местного применения мази ацикловира следует назначать системное введение препарата, так же как в случае тяжёлого и рецидивирующего течения герпетической инфекции. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами После применения препарата возможно временное снижение чёткости зрительного восприятия, и до её восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции. Форма выпуска/дозировка Мазь глазная 3 %. По 3 г, 5 г в тубы алюминиевые или ламинатные. Каждая туба с инструкцией по применению в пачке из картона. Условия хранения При температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности 5 лет. Мазь глазную следует использовать в течение 1 месяца после вскрытия упаковки. Препарат не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска Без рецепта
Модель:
RUR 72
Показания Глазные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: конъюнктивит, (в т.ч. у новорожденных), бактериальные блефарит, блефароконъюнктивит, мейбомит: в комплексной терапии бактериальных кератитов, хламидийных конъюнктивитов, блефаро-конъюнктивитов, трахомы: профилактика бленнореи новорожденных. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени и почек, желтуха в анамнезе. С осторожностью: Применять с осторожностью пациентам с нарушениями функции печени и почек. Беременность Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение эритромицина для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. В период назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить. Применение и дозы Местно. Полоску мази длиной 0,5-1 см закладывают за нижнее или верхнее веко 3 раза в день, а при лечении трахомы 4-5 раз в день. Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания, но не должна превышать 14 дней. При трахоме лечение следует сочетать с экспрессиями фолликулов. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 4-х месяцев. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: гиперемия, раздражение слизистой оболочки глаза, нечеткость зрительного восприятия, аллергические реакции. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм). Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы). Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При использовании с кортикостероидами приводит к увеличению их эффекта. Фармакологическое действие и фармакокинетика Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При местном применении оказывает антибактериальное действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие. Эффективен в отношении чувствительных микроорганизмов, вызывающих поверхностные глазные инфекции конъюнктивы роговицы, в т.ч. в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis. Фармакокинетика: Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении достигается терапевтическая концентрация эритромицина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация эритромицина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации. Особые указания При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза. У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологическое лекарственное средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после применения препарата. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Эритромицин Международное непатентованное название:Эритромицин. Форма выпуска:мазь глазная. Состав:1 г мази содержит:активное вещество: эритромицин с активностью 10000 ЕД в пересчёте на безводное вещество 0,01 г: вспомогательные вещества: ланолин безводный 0,4 г, натрия дисульфит 0,0001 г, вазелин до 1,0 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛС-002421 Фармгруппа: антибиотик-макролид. Дата регистрации: 01.08.2011. Окончание регстрации: . Описание:Мазь от желтоватого до коричнево-желтого цвета. Упаковка:Мазь глазная, 10000 ЕД /г. По 3 г или 10 г в тубах алюминиевых. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:3 года. По истечении срока годности препарат не использовать. Владелец рег.удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Производитель:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО. Представительство:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО
Модель:
RUR 58
Латинское названиеTETRACYCLINEМеждународное непатентованное названиететрациклин. Форма выпуска Мазь глазная Упаковка 5 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные. Описание. Мазь глазная желтоватого или желтовато-бурого цвета. Фармакологическое действие. Тетрациклин - бактериостатический антибиотик широкого спектра из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp, в т.ч. продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae, Listeria spp, Bacillus anthracis) и грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Salmonella spp, Shigella spp.), а также Ricketsia spp, Chlamydia spp, Mycoplasma spp, Treponema spp. Устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp, Serratia spp, большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, мелкие вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis). Аналоги по составу Белмедпрепараты, Белоруссия. Таблетки 92 руб. Показания. Бактериальные и хламидийные глазные инфекции: Блефарит. Блефароконъюнктивит. Кератит. Кератоконъюнктивит. Мейбомит. Трахома. Поражение глаз при розовых угрях. Способ применения и дозы. Местно. Закладывают за веко каждые 2-4 часа или чаще. Длительность применения зависит от формы заболевания: при трахоме - 1-2 месяца и дольше (возможно сочетание с препаратами системного действия). Состав 1 г мази содержит:активное вещество: тетрациклин-10,0 мг;вспомогательные вещества: ланолин безводный - 400,0 мг, вазелин - до 1 г. Примечание: количество тетрациклина для препарата с активностью 975 мкг/мг - 10,256 мг. В случае большей активности препарата его соответственно уменьшают. Противопоказания. Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью. Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышаем риск развития возможных побочных эффектов. Особые указания. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом. Применение в педиатрии Достаточного опыта по применению препарата у детей нет. Возможно применение для лечения детей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам, у которых после аппликации временно теряется чёткость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо другим сложным оборудованием, требующим чёткости зрения сразу после закладывания препарата. Побочные эффекты. Возможность развития аллергических реакций. Условия хранения. Хранить в защищенном от света месте, при температуре не более 15С