дизайн ногтей

Модель:

RUR 155

Основное действующее вещество – полимерные производные гуанидина, современный биоцид широкого спектра антимикробной активности. Эффективен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая микобактерии туберкулеза, легионеллы, бактерии группы кишечной палочки, стафилококки, стрептококки, синегнойную палочку, сальмонеллы), вирусов (в т.ч. вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов, ВИЧ, полиомиелита, гриппа, герпеса и др.), грибов. Полимерные производные гуанидина рекомендованы НИИ дезинфектологии Роспотребнадзора в качестве профилактики коронавирусных инфекций (Письмо № 02/770-2020-32 от 23.01.2020 г.). Антисептическое средство в форме спрея идеально подходит для обработки ног клиента перед выполнением педикюра. Мельчайшие капельки антисептика оседают на всей поверхности стоп и ногтях. Спрей наносится на кожу с расстояния вытянутой руки – это позволяет избежать вдыхания средства. Продукт клинически протестирован

Модель:

RUR 138

Показания Острый аллергический ринит, синусит, поллиноз, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки), подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах. Противопоказания Противопоказания Закрытоугольная глаукома, атрофический ринит, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), повышенная чувствительность к ксилометазолину. С осторожностью: Применение при беременности и кормлении грудью При беременности и в период лактации следует применять только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода, не допускается превышения рекомендуемых доз. Применение у детей С осторожностью назначают ксилометазолин детям в возрасте до 2 лет (гель – до 7 лет). Применение и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Применяют местно в течение 7-14 дней. Доза зависит от используемой лекарственной формы и возраста пациента. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При частом и/или длительном применении: раздражение слизистой, жжение, покалывание, чиханье, сухость слизистых носа, гиперсекреция. Редко: отек слизистой оболочки носа (чаще при длительном применении), сердцебиение, нарушения сердечного ритма, повышение АД, головная боль, рвота, расстройства сна, нарушения зрения. При длительном применении в высоких дозах: депрессивное состояние. Особые указания Не следует применять в течение длительного времени, например, при хроническом рините. При простудных заболеваниях в тех случаях, когда в носу образуются корки, предпочтительно назначать в виде геля. Использование в педиатрии С осторожностью назначают ксилометазолин детям в возрасте до 2 лет (гель – до 7 лет). Взаимодействие с другими ЛС: Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами Фармакологическое действие и фармакокинетика Сосудосуживающее средство для местного применения в ЛОР-практике. Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки вызывает сужение сосудов, в результате этого уменьшается местная гиперемия и отек. При ринитах облегчает носовое дыхание. Фармакокинетика При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 град. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ксилен актив Международное непатентованное название:Ксилометазолин. Форма выпуска:спрей назальный. Состав: АТХ: R0AA07 Ксилометазолин Регистрация: ЛП-003492 Фармгруппа: противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик. Дата регистрации: 09.03.2016 / 20.12.2017 Верофарм

Модель:

RUR 139

Показания Для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки и выделений при остром аллергическом рините, ОРЗ с симптомами ринита, синусите, поллинозе, среднем отите; подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах. Фармакологическое действие Сосудосуживающее средство для местного применения в ЛОР-практике. Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки вызывает вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя таким образом отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов. При ринитах облегчает носовое дыхание. Лекарственное взаимодействие Возможно усиление системного действия ксилометазолина при одновременном применении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов. Несовместимо одновременное применение ксилометазолина с тетрациклическими антидепрессантами, другими местными сосудосуживащими средствами (деконгестантами), а также другими препаратами, повышающими АД

Модель:

RUR 632

(средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых

Модель:

RUR 464

(средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых

Модель:

RUR 482

(средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых

Модель:

RUR 742

Спрей «Фунго-Здрав» - нативное средство на основе натуральных масел лекарственных, растений оказывающее выраженное антимикотическое действие на дерматофиты, вызывающие грибковые инфекции ног, ногтей. Нативный комплекс натуральных масел лекарственных растений по молекулярной структуре совместим с клетками человека, обладает глубокой проникающей способностью через клетки кожи, оказывает комплексное воздействие на возбудителей грибковых инфекций, поражённые участки кожи и сопутствующие нарушения. Применение спрея способствует:снижению риска инфицирования грибами Trichophyton и Microsporum; вызывает гибель поверхностных патогенных дерматофитов, поражающих поверхностный эпидермис кожи, ногти; вызывает гибель возбудителей эпидермомикоза, негативно влияющих на роговой слой эпидермиса; снятию воспалительных процессов; аллергических реакций; уменьшению высыпаний на коже; восстановлению защитных функций кожи; уменьшению зуда, шелушения, раздражения. Комплекс масел содержит биоактивных компоненты лекарственных растений, оказывает общее противовоспалительное, антисептическое, тонизирующее, питательное и увлажняющее действие на кожу, способствует росту и укреплению ногтей, повышает защитные функции кожи, улучшает кровоснабжение всех её слоёв, поступление кислорода и питательных веществ, обменные процессы, благоприятно воздействует на популяции здоровых клеток, быстрое заживление ран и обновление клеток кожи. Действие основных компонентов спрея:Масло падуба - обладает выраженным противогрибковым действием, устраняет воспалительный процесс, нагноение. Масло лапачо - проявляет активность в отношении всех видов паразитических грибов, в том числе Сапс. Лёа, устраняет грибковые инфекции кожи, слизистых, пищеварительной и мочеполовой систем, оказывает губительное действие на патогенную флору и бактерии. Масло уснеи - предотвращает развитие стафилококковой и стрептококковой инфекции, нагноение, способствует быстрому заживлению ран. Масло леспедецы - обладает противобактериальным, противовирусным действием, предотвращает герпесвирусные инфекции, нейтрализует токсины, выделяемые бактериями и вирусами, оказывает кровоочистительное и лимфоочиститепьное действие, улучшает обменные процессы при повреждении кожи, устраняет очаги воспаления, способствует ранозаживлению и регенерации клеток кожи. Масло прострела - предотвращает бактериальные инфекции, болевой симптом, воспалительные реакции и дерматозы. Масло чистотела - предотвращает кровотечения, боль, обладает кровоочистительным, антисептическим, ранозаживляющим действием. Масло полыни - уничтожает микоплазмоз и одноклеточных паразитов, патогенную флору, выводит токсины из кожи. Масло зверобоя - улучшает кровообращение, способствует быстрому заживлению повреждённых участков кожи, устраняет сосудистые сеточки и венозный застой, оказывает антибактериальное действие, улучшает тургор кожи. Масло ромашки - обладает успокаивающим, антисептическим действием, устраняет зуд, покраснение и раздражение на коже. Масло мелиссы - эффективно борется с чувством жжения и дискомфорта, на коже, дерматозами. Масло гвоздики - устраняет все виды паразитарной инфекции, грибковые инфекции, условно-патогенную микрофлору. Нативный концентрат живокости полевой - вызывает гибель клеточных паразитов, препятствует развитию демодекоза, патогенной микрофлоры на коже. Нативный концентрат ириса - предотвращает перерождение клеток в опухолевые, устраняет дерматозы, улучшает состояние кожи, способствует очищению. Живица кедровая - оказывает эффективное ранозаживляющее действие. Живица пихтовая - восстанавливает клетки нижнего слоя кожи. Дёготь - устраняет дерматозы, паразитарные инфекции, инфекционные и грибковые поражения кожи, способствует быстрому заживлению ран. Бетулин - оказывает регенерирующее действие на клетки кожи, способствует образованию молодых клеток, обновлению клеток дермы и эпидермиса, восстановлению обменных процессов. Эфирное масло чайного дерева - обладает противогрибковым, противоинфекционным, антибактериальным действием, активно в отношении вируса герпеса. Прополис - способствует устранению грибковой инфекции и сопутствующих осложнений при повреждении кожи, улучшает заживление ран, устраняет гнойные образования, отёк, воспалительный процесс. Состав:вода, пропилен гликоль, нативные масла падуба, лапачо, уснеи, леспедецы, прострела, чистотела, полыни, зверобоя, ромашки, мелиссы, гвоздики, нативный концентрат живокости полевой, нативный концентрат ириса, живица кедровая, живица пихтовая, дёготь, бетулин, эфирное масло чайного дерева, прополис, сорбат калия. Способ применения:встряхнуть перед использованием и равномерно нанести на поражённые участки кожи, распределить лёгкими массажными движениями вокруг области поражения. Применять 2 раза в день. Профилактический курс - 14 дней. Для терапевтического курса период применения может быть увеличен до 30 дней. Спрей «Фунго-Здрав» является натуральным природным комплексом, не содержит лекарственных и химических веществ, консервантов. Допускаются опалесценция и выпадение незначительного осадка, которые не влияют на качество и эффективность масла. Срок годности: 24 мес. Не является лекарственным средством. Приведенная информация не является основанием для отказа от применения лекарственных препаратов, назначенных врачом, или отказа от обращения за медицинской помощью. Изменить схему лекарственного лечения, замену назначенных ранее препаратов может только Ваш лечащий врач!

Модель:

RUR 530

Утренний состав: девясил высокий, солодка голая, подорожник большой, крапива двудомная, эвкалипт круглый, зизифора клиноподиевидная, расторопша пятнистая (семя), эхинацея пурпурная. Вечерний состав: девясил высокий, подорожник большой, солодка голая, пустырник пятилопастный, эвкалипт круглый, крапива двудомная, зизифора клиноподиевидная, расторопша пятнистая (семя). Эфирные масла, выделяясь через дыхательные пути, оказывают антисептическое и отхаркивающее действия. Сапонины усиливают отхаркивающий эффект, глицирризиновая кислота проявляет мощное противовоспалительное действие, подобное гормонам коры надпочечников, но, в отличие от них, не вызывает каких-либо побочных реакций. Подорожник, согласно последним научным данным, является средством повышающим иммунитет. Крапива включена в состав как дополнительный противовоспалительный и общеукрепляющий компонент. Пустырник обеспечивает седативный эффект. Рекомендации по применению:Один брикет (утром – утренний, вечером – вечерний) залить 0,5-1 стаканом кипятка и настоять 5-10 минут. Полученный настой можно выпивать с осадком, который оказывает дополнительное лечебное действие. Принимать по 1 брикету 2 раза в день за 30 минут до еды. Рекомендуемый курс приёма 1-3 месяца 1-2 раза в год. Комплект рассчитан на 1 месяц приёма. При обострении хронических заболеваний целесообразны 2-3 курса с перерывами между ними в 1 неделю. В тяжелых случаях возможен прием 2-х или 3-х сборов «Алфит» одновременно. При вялотекущих заболеваниях лучше чередовать приём сборов «Алфит», принимая их через день. Продолжительность курса в этом случае составляет 2-3 месяца. Для детей с 3 до 5 лет дозировку необходимо уменьшить до 1/4 брикета 2 раза в день, с 5 до 12 лет 1/2 брикета 2 раза в день, после 12 лет – взрослая дозировка. Для людей, склонных к аллергическим реакциям, рекомендуется первые 2-3 приёма уменьшить дозировку в 4 раза.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Индивидуальная непереносимость компонентов. Не является лекарством. Перед применением внимательно ознакомьтесь с инструкцией.ФОРМА ВЫПУСКА: брикеты 60 шт по 2,0 г.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше +30 градусов цельсия.СРОК ГОДНОСТИ: 2 года. Не является лекарственным средством. Приведенная информация не является основанием для отказа от применения лекарственных препаратов, назначенных врачом, или отказа от обращения за медицинской помощью. Изменить схему лекарственного лечения, замену назначенных ранее препаратов может только Ваш лечащий врач!

Модель:

RUR 530

Утренний состав: зимолюбка зонтичная, девясил высокий, укроп пахучий, толокнянка обыкновенная, золотой корень (родиола розовая), копеечник чайный (красный корень), зизифора клиноподиевидная, расторопша пятнистая (семя), эхинацея пурпурная. Вечерний состав: зимолюбка зонтичная, девясил высокий, толокнянка обыкновенная, копеечник чайный (красный корень), пустырник пятилопастный, зизифора клиноподиевидная, расторопша пятнистая (семя). Травы, входящие в состав, обладают противовоспалительным, уросептическим, умеренным мочегонным действиями. Мягко стимулируют потенцию. Тропность к предстательной железе обеспечивает клинический эффект фитосбора. Свойства компонентов: - Толокнянка - известное уросептическое средство, широко применяемое в научной медицине. - Зимолюбка в эксперименте показала еще более выраженный антибактериальный эффект по ходу мочеполовых путей. - Укроп наряду с мочегонным и противовоспалительным, оказывает мягкое спазмолитическое действие. Копеечник и девясил обладают тропностъю к предстательной железе, улучшая ее функциональное состояние, что проявляется в активизации кровообращения, увеличении количества лецитиновых зерен в простатическом соке, восстановлении нарушенной потенции. - Родиола розовая устраняет гормональные нарушения и закрепляет эффект лечения через гипоталамо-гипофизарную систему, кроме того является мягким стимулятором потенции. - Пустырник седативный компонент, необходимый в лечении любых хронических заболеваний. Рекомендации по применению:Один брикет (утром – утренний, вечером – вечерний) залить 0,5-1 стаканом кипятка и настоять 5-10 минут. Полученный настой можно выпивать с осадком, который оказывает дополнительное лечебное действие. Принимать по 1 брикету 2 раза в день за 30 минут до еды. Рекомендуемый курс приёма 1-3 месяца 1-2 раза в год. Комплект рассчитан на 1 месяц приёма. При обострении хронических заболеваний целесообразны 2-3 курса с перерывами между ними в 1 неделю. В тяжелых случаях возможен прием 2-х или 3-х сборов «Алфит» одновременно. При вялотекущих заболеваниях лучше чередовать приём сборов «Алфит», принимая их через день. Продолжительность курса в этом случае составляет 2-3 месяца. Для детей с 3 до 5 лет дозировку необходимо уменьшить до 1/4 брикета 2 раза в день, с 5 до 12 лет 1/2 брикета 2 раза в день, после 12 лет – взрослая дозировка. Для людей, склонных к аллергическим реакциям, рекомендуется первые 2-3 приёма уменьшить дозировку в 4 раза.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Индивидуальная непереносимость компонентов. Не является лекарством. Перед применением внимательно ознакомьтесь с инструкцией.ФОРМА ВЫПУСКА: брикеты 60 шт по 2,0 г.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше +30 градусов цельсия.СРОК ГОДНОСТИ: 2 года. Не является лекарственным средством. Приведенная информация не является основанием для отказа от применения лекарственных препаратов, назначенных врачом, или отказа от обращения за медицинской помощью. Изменить схему лекарственного лечения, замену назначенных ранее препаратов может только Ваш лечащий врач!

Модель:

RUR 530

Утренний состав: сабельник болотный, толокнянка обыкновенная, ромашка аптечная, зизифора клиноподиевидная, расторопша пятнистая (семя), эхинацея пурпурная. Вечерний состав: сабельник болотный, толокнянка обыкновенная, ромашка аптечная, пустырник пятилопастный, зизифора клиноподиевидная, расторопша пятнистая (семя). Травы, входящие в состав, обладают обезболивающим, солевыводящим, противовоспалительным, рассасывающим действиями. Багульник как средство профилактики суставов и позвоночника, был популярен в народной медицине XIX в, сабельник широко употребляется в быту в настоящее время. Оба растения обладают выраженным противовоспалительным и обезболивающим действиями. Способствует положительному результату природный спазмолитик - ромашка, улучшающая к тому же вкус состава. Толокнянка (мочегонное средство) при длительном применении способствует нормализации солевого обмена, нарушенного при данной патологии. Пустырник введен как вечерний седативный компонент. Сбор может служить симптоматическим средством при онкологических заболеваниях (как обезболивающее средство). Рекомендации по применению:Один брикет (утром – утренний, вечером – вечерний) залить 0,5-1 стаканом кипятка и настоять 5-10 минут. Полученный настой можно выпивать с осадком, который оказывает дополнительное лечебное действие. Принимать по 1 брикету 2 раза в день за 30 минут до еды. Рекомендуемый курс приёма 1-3 месяца 1-2 раза в год. Комплект рассчитан на 1 месяц приёма. При обострении хронических заболеваний целесообразны 2-3 курса с перерывами между ними в 1 неделю. В тяжелых случаях возможен прием 2-х или 3-х сборов «Алфит» одновременно. При вялотекущих заболеваниях лучше чередовать приём сборов «Алфит», принимая их через день. Продолжительность курса в этом случае составляет 2-3 месяца. Для детей с 3 до 5 лет дозировку необходимо уменьшить до 1/4 брикета 2 раза в день, с 5 до 12 лет 1/2 брикета 2 раза в день, после 12 лет – взрослая дозировка. Для людей, склонных к аллергическим реакциям, рекомендуется первые 2-3 приёма уменьшить дозировку в 4 раза.ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Индивидуальная непереносимость компонентов. Не является лекарством. Перед применением внимательно ознакомьтесь с инструкцией.ФОРМА ВЫПУСКА: брикеты 60 шт по 2,0 г.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше +30 градусов цельсия.СРОК ГОДНОСТИ: 2 года. Не является лекарственным средством. Приведенная информация не является основанием для отказа от применения лекарственных препаратов, назначенных врачом, или отказа от обращения за медицинской помощью. Изменить схему лекарственного лечения, замену назначенных ранее препаратов может только Ваш лечащий врач!

Модель:

RUR 530

Утренний состав: лапчатка кустарниковая (курильский чай), лен посевной (семя), трутовик косотрубчатый (чага), ромашка аптечная, зизифора клиноподиевидная, расторопша пятнистая (семя), эхинацея пурпурная. Вечерний состав: лапчатка кустарниковая (курильский чай), лен посевной (семя), трутовик косотрубчатый (чага), ромашка аптечная, пустырник пятилопастный, зизифора клиноподиевидная, расторопша пятнистая (семя). Травы, входящие в состав, способствуют нормализации естественной флоры кишечника. Курильский чай обладает антибактериальным, противовоспалительным и адаптогенным свойствами. Не подавляет нормальную флору кишечника. Считается одним из лучших народных средств при дисбактериозе. Чага применяется как желудочное средство с XVII в. Обладает выраженным обезболивающим действием. Свойства компонентов: Ромашка - эффективный растительный спазмолитик и противовоспалительное средство. Слизь семени льна связывает и обезвреживает токсины, пролонгирует действие других растительных компонентов. Сбор способствует нормализации микрофлоры кишечника, оптимизирует работу желудочно-кишечного тракта. Пустырник в вечернем сборе обеспечивает седативный эффект. Рекомендации по применению:Один брикет (утром – утренний, вечером – вечерний) залить 0,5-1 стаканом кипятка и настоять 5-10 минут. Полученный настой можно выпивать с осадком, который оказывает дополнительное лечебное действие. Принимать по 1 брикету 2 раза в день за 30 минут до еды. Рекомендуемый курс приёма 1-3 месяца 1-2 раза в год. Комплект рассчитан на 1 месяц приёма. При обострении хронических заболеваний целесообразны 2-3 курса с перерывами между ними в 1 неделю. В тяжелых случаях возможен прием 2-х или 3-х сборов «Алфит» одновременно. При вялотекущих заболеваниях лучше чередовать приём сборов «Алфит», принимая их через день. Продолжительность курса в этом случае составляет 2-3 месяца. Для детей с 3 до 5 лет дозировку необходимо уменьшить до 1/4 брикета 2 раза в день, с 5 до 12 лет 1/2 брикета 2 раза в день, после 12 лет – взрослая дозировка. Для людей, склонных к аллергическим реакциям, рекомендуется первые 2-3 приёма уменьшить дозировку в 4 раза. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Индивидуальная непереносимость компонентов. Не является лекарством. Перед применением внимательно ознакомьтесь с инструкцией.ФОРМА ВЫПУСКА: брикеты 60 шт по 2,0 г.УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше +30 градусов цельсия.СРОК ГОДНОСТИ: 2 года. Не является лекарственным средством. Приведенная информация не является основанием для отказа от применения лекарственных препаратов, назначенных врачом, или отказа от обращения за медицинской помощью. Изменить схему лекарственного лечения, замену назначенных ранее препаратов может только Ваш лечащий врач!

Модель:

RUR 660

Показания Сезонные аллергические риниты у взрослых с 18 лет. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процесс заживления). Детский возраст до 18 лет - в связи с отсутствием соответствующих данных. С осторожностью: Туберкулезная инфекция (активная и латентная) респираторного тракта, нелеченная гриб­ковая, бактериальная, системная вирусная инфекция или инфекция, вызванная Herpes sim­plex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечис­ленных инфекциях по указанию врача), наличие нелеченной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости. Беременность Соответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований пре­парата у беременных женщин не проводилось. Азеластина гидрохлорид способен вызывать токсичность в период внутриутробного разви­тия у мышей, крыс и кроликов. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопо­казано. Применение и дозы Интраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при по­мощи специальной дозирующей насадки на флаконе. По 1 дозе спрея (азеластина гидрохлорид - 140 мкг/мометазона фуроат - 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в день утром и вечером. Продолжительность курса лечения - 2 недели. Руководство по использованию флакона с дозирующим устройством - Снять защитный колпачок: - Перед первым применением назального спрея необходимо провести его "калибровку" путем нажатия на дозирующее устройство около 10 раз. Ес­ли назальный спрей не использовался на протяжении 7 дней или дольше, необходима повторная "калибровка" путем нажатия дозирующего устрой­ства около 2 раз, либо нажимая на крышку до тех пор, пока при нажатии не появятся брызги. Необходимо поместить указательный и средний пальцы по бокам назального адап­тера, а большой палец на дно флакона и, делая вдох через нос, произвести нажатие. Нс сле­дует протыкать назальный адаптер. При распылении не направлять в глаза. - Перед применением по возможности очистить ноздри. Зажать одну нозд­рю, а концевую часть назального адаптера ввести в другую ноздрю, при этом флакон следует держать вертикально. Быстро и резко нажать на адап­тер. Не следует производить распыление на носовую перегородку. - Произвести выдох через рот. - Повторить действия, описанные в пункте 3 для другой ноздри. - Протереть назальный адаптер чистой салфеткой и надеть защитный кол­пачок. Инструкции по очистке назального адаптера - Снять защитный колпачок: Осторожно снять назальный адаптер, потянув вверх: - Промыть назальный адаптер холодной проточной водой с двух сторон и высушить. Не следует использовать какие-либо вспомогательные предме­ты (например, иглы или острые предметы) для очистки адаптера во избе­жание его повреждения: - Промыть защитный колпачок холодной проточной водой и высушить: - Установить назальный адаптер на прежнее место. Убедиться, что стер­жень флакона помещен в центр назального адаптера: - Выполнить калибровку путем 2 нажатий дозирующего устройства, либо нажимая на крышку до тех пор, пока при нажатии не начнет устойчиво вы­ходить тонкая дисперсия. Не распылять в глаза. - Надеть защитный колпачок. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: Очень часто: >: 1/10: Часто: <: 1/10 >:1/100: Нечасто: <:1/100 >:1/1000: Редко: <: 1/1000 >: 1/10000: Очень редко: <: 1/10000. Нарушения со стороны нервной системы: Часто: головная боль, дисгевзия (неприятный вкус) как следствие неправильного приме­нения, а именно, при чрезмерном отклонении головы назад во время введения. Очень редко: головокружение (может быть вызвано самим заболеванием). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Редко: ощущение раздражения слизистой оболочки глотки, тошнота. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Часто: носовые кровотечения, дискомфорт в полости носа (чувство жжения, зуд), изъязв­ление слизистой оболочки носа, чихание, фарингит, синусит, инфекции верхних дыхатель­ных путей. Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Очень редко: сыпь, кожный зуд, крапивница. Общие расстройство и нарушения в месте введения: Очень редко: утомляемость, сонливость, слабость (может быть вызвано самим заболевани­ем). При длительном использовании глюкокортикостероидов (ГКС) в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов, в том числе глаукомы и катаракты. Передозировка: В настоящий момент о случаях передозировки препарата при интраназальном применении неизвестно. В случае передозировки азеластином в результате случайного приема внутрь, возможно появление нарушений со стороны нервной системы (сонливость, спутанность со­знания, тахикардия, гипотензия). Терапия этих нарушений носит симптоматический харак­тер. При длительном применении глюкокортикостероидов в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе. Взаимодействие с другими ЛС: Азеластин. При интраназальном применении азеластина не выявлено клинически значимо­го взаимодействия с другими лекарственными средствами. Мометазона фуроат. Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась паци­ентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл). Фармакологическое действие и фармакокинетика Азеластин, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длитель­ного действия. Азеластин является селективным Н1-гистаминоблокатором, оказывает антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает про­ницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препят­ствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин, серотонин, лейкотриены, фактор, активирующий тромбоциты и др.), вызывающих бронхоспазм и способ­ствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления. Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного примене­ния. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиа­торов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фос­фолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соот­ветственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - цикличе­ских эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию мак­рофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает вос­паление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на "поздние" ре­акции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обуслов­лено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобож­дения из тучных клеток медиаторов воспаления). Фармакокинетика: Азеластина гидрохлорид. Биодоступность после интраназального применения составляет около 40 %. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови после интраназального применения достигается через 2-3 часа. При применении интраназально в суточной дозе 0,56 мг азеластина гидрохлорида средняя равновесная концентрация азеластина гидрохло­рида в плазме через 2 часа после приема составляет 0,65 нг/мл. Удвоение общей суточной дозы до 1,12 мг приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме, равной 1,09 нг/мл. Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после перорального приема суточной дозы 4,4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся терапев­тической пероральной дозой для лечения аллергического ринита. Интраназальное примене­ние у пациентов с аллергическим ринитом вызывает повышение уровня азеластина в плаз­ме крови по сравнению со здоровыми субъектами. Другие фармакокинетические данные изучены при применении внутрь. Связь с белками крови 80 - 90%. Метаболизируется в пе­чени путем окисления с участием системы цитохрома Р450 с образованием активного мета­болита дезметилазеластина. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболи­тов. Период полувыведения (Т1/2) азеластина - около 20 ч, его активного метаболита дезметилазеластина - около 45 ч. Мометазона фуроат. При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет <: 1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, и то не­большое количество суспензии мометазона, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт после носовой ингаляции, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается актив­ному первичному метаболизму. Особые указания Как и при всяком долгосрочном лечении, пациенты, пользующиеся назальным спреем Момат Рино Адванс в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа, перфорации носовой перегородки (очень редко) и возможного развития системных побочных эффектов. В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться пре­кращение терапии назальным спреем Момат Рино Адванс и проведение специального лече­ния. В случае развития стойкого раздражения носоглотки необходимо решить вопрос о прекращении терапии. Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс после дли­тельной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточной функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой не­достаточности следует возобновить прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры. Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс у некоторых пациентов могут возникнуть началь­ные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа: таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Момат Рино Адванс. Переход от системных к местным глюкокортикостероидам может, также, вы­явить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами си­стемного действия, аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема. При использовании интраназальных стероидов в дозах, превышающих рекомендованные, или у чувствительных пациентов в рекомендованных дозах, могут развиться системные эффекты глюкокортикостероидов и подавление надпочечников. При появлении таких из­менений применение назального спрея Момат Рино Адванс должно быть постепенно пре­кращено, в соответствии с принятыми для прекращения приёма пероральных глюкокорти­костероидов процедурами. Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболева­ниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консульта­ции, если такой контакт произошел. При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация. Глюкокортикостероиды для назального и ингаляционного применения способны вызвать развитие глаукомы и/или катаракты. Поэтому, следует проводить тщательное наблюдение за пациентами с изменениями зрения, а также за пациентами, у которых ранее отмечалось повышенное внутриглазное давление, глаукома и/или катаракта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В редких случаях утомление, усталость, головокружение и слабость, которые могут быть следствием самого заболевания, могут развиваться при использовании назального спрея Момат Рино Адванс. В таких случаях следует избегать управления транспортным сред­ством и работы со сложными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Момат Рино Адванс Международное непатентованное название. Форма выпуска:спрей назальный дозированный. Состав:1 доза спрея содержит: Действующие вещества: азеластина гидрохлорид - 140 мкг, мометазона фуроат - 50 мкг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел RC-591) - 0,910 мг, кармеллоза натрия - 0,021 мг, декстроза - 3,500 мг, полисорбат-80 - 0,0175 мг, бензалкония хлорид - 0,014 мг, динатрия эдетат- 0,035 мг, неотам - 0,0007 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,0105 мг, натрия цитрат - 0,021 мг, вода очищенная - до 70 мг. АТХ:R.01.A Регистрация: Лекарственное средство ЛП-003328 Фармгруппа: Противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор + глюкокортикостероид для местного применения. Дата регистрации: 23.11.2015. Окончание регстрации: . Описание:Белая или почти белая суспензия. Упаковка:Спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг/доза. По 150 доз во флакон из ПЭВП, снабженный дозирующим устройством и назальным адап­тером с защитным колпачком. Флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не использовать препарат по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд Производитель:GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. Представительство:ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО

Модель:

RUR 446

Показания Сезонные аллергические риниты у взрослых с 18 лет. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процесс заживления). Детский возраст до 18 лет - в связи с отсутствием соответствующих данных. С осторожностью: Туберкулезная инфекция (активная и латентная) респираторного тракта, нелеченная гриб­ковая, бактериальная, системная вирусная инфекция или инфекция, вызванная Herpes sim­plex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечис­ленных инфекциях по указанию врача), наличие нелеченной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости. Беременность Соответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований пре­парата у беременных женщин не проводилось. Азеластина гидрохлорид способен вызывать токсичность в период внутриутробного разви­тия у мышей, крыс и кроликов. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопо­казано. Применение и дозы Интраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при по­мощи специальной дозирующей насадки на флаконе. По 1 дозе спрея (азеластина гидрохлорид - 140 мкг/мометазона фуроат - 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в день утром и вечером. Продолжительность курса лечения - 2 недели. Руководство по использованию флакона с дозирующим устройством - Снять защитный колпачок: - Перед первым применением назального спрея необходимо провести его "калибровку" путем нажатия на дозирующее устройство около 10 раз. Ес­ли назальный спрей не использовался на протяжении 7 дней или дольше, необходима повторная "калибровка" путем нажатия дозирующего устрой­ства около 2 раз, либо нажимая на крышку до тех пор, пока при нажатии не появятся брызги. Необходимо поместить указательный и средний пальцы по бокам назального адап­тера, а большой палец на дно флакона и, делая вдох через нос, произвести нажатие. Нс сле­дует протыкать назальный адаптер. При распылении не направлять в глаза. - Перед применением по возможности очистить ноздри. Зажать одну нозд­рю, а концевую часть назального адаптера ввести в другую ноздрю, при этом флакон следует держать вертикально. Быстро и резко нажать на адап­тер. Не следует производить распыление на носовую перегородку. - Произвести выдох через рот. - Повторить действия, описанные в пункте 3 для другой ноздри. - Протереть назальный адаптер чистой салфеткой и надеть защитный кол­пачок. Инструкции по очистке назального адаптера - Снять защитный колпачок: Осторожно снять назальный адаптер, потянув вверх: - Промыть назальный адаптер холодной проточной водой с двух сторон и высушить. Не следует использовать какие-либо вспомогательные предме­ты (например, иглы или острые предметы) для очистки адаптера во избе­жание его повреждения: - Промыть защитный колпачок холодной проточной водой и высушить: - Установить назальный адаптер на прежнее место. Убедиться, что стер­жень флакона помещен в центр назального адаптера: - Выполнить калибровку путем 2 нажатий дозирующего устройства, либо нажимая на крышку до тех пор, пока при нажатии не начнет устойчиво вы­ходить тонкая дисперсия. Не распылять в глаза. - Надеть защитный колпачок. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: Очень часто: >: 1/10: Часто: <: 1/10 >:1/100: Нечасто: <:1/100 >:1/1000: Редко: <: 1/1000 >: 1/10000: Очень редко: <: 1/10000. Нарушения со стороны нервной системы: Часто: головная боль, дисгевзия (неприятный вкус) как следствие неправильного приме­нения, а именно, при чрезмерном отклонении головы назад во время введения. Очень редко: головокружение (может быть вызвано самим заболеванием). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Редко: ощущение раздражения слизистой оболочки глотки, тошнота. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Часто: носовые кровотечения, дискомфорт в полости носа (чувство жжения, зуд), изъязв­ление слизистой оболочки носа, чихание, фарингит, синусит, инфекции верхних дыхатель­ных путей. Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Очень редко: сыпь, кожный зуд, крапивница. Общие расстройство и нарушения в месте введения: Очень редко: утомляемость, сонливость, слабость (может быть вызвано самим заболевани­ем). При длительном использовании глюкокортикостероидов (ГКС) в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов, в том числе глаукомы и катаракты. Передозировка: В настоящий момент о случаях передозировки препарата при интраназальном применении неизвестно. В случае передозировки азеластином в результате случайного приема внутрь, возможно появление нарушений со стороны нервной системы (сонливость, спутанность со­знания, тахикардия, гипотензия). Терапия этих нарушений носит симптоматический харак­тер. При длительном применении глюкокортикостероидов в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе. Взаимодействие с другими ЛС: Азеластин. При интраназальном применении азеластина не выявлено клинически значимо­го взаимодействия с другими лекарственными средствами. Мометазона фуроат. Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась паци­ентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл). Фармакологическое действие и фармакокинетика Азеластин, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длитель­ного действия. Азеластин является селективным Н1-гистаминоблокатором, оказывает антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает про­ницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препят­ствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин, серотонин, лейкотриены, фактор, активирующий тромбоциты и др.), вызывающих бронхоспазм и способ­ствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления. Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного примене­ния. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиа­торов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фос­фолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соот­ветственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - цикличе­ских эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию мак­рофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает вос­паление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на "поздние" ре­акции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обуслов­лено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобож­дения из тучных клеток медиаторов воспаления). Фармакокинетика: Азеластина гидрохлорид. Биодоступность после интраназального применения составляет около 40 %. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови после интраназального применения достигается через 2-3 часа. При применении интраназально в суточной дозе 0,56 мг азеластина гидрохлорида средняя равновесная концентрация азеластина гидрохло­рида в плазме через 2 часа после приема составляет 0,65 нг/мл. Удвоение общей суточной дозы до 1,12 мг приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме, равной 1,09 нг/мл. Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после перорального приема суточной дозы 4,4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся терапев­тической пероральной дозой для лечения аллергического ринита. Интраназальное примене­ние у пациентов с аллергическим ринитом вызывает повышение уровня азеластина в плаз­ме крови по сравнению со здоровыми субъектами. Другие фармакокинетические данные изучены при применении внутрь. Связь с белками крови 80 - 90%. Метаболизируется в пе­чени путем окисления с участием системы цитохрома Р450 с образованием активного мета­болита дезметилазеластина. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболи­тов. Период полувыведения (Т1/2) азеластина - около 20 ч, его активного метаболита дезметилазеластина - около 45 ч. Мометазона фуроат. При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет <: 1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, и то не­большое количество суспензии мометазона, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт после носовой ингаляции, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается актив­ному первичному метаболизму. Особые указания Как и при всяком долгосрочном лечении, пациенты, пользующиеся назальным спреем Момат Рино Адванс в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа, перфорации носовой перегородки (очень редко) и возможного развития системных побочных эффектов. В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться пре­кращение терапии назальным спреем Момат Рино Адванс и проведение специального лече­ния. В случае развития стойкого раздражения носоглотки необходимо решить вопрос о прекращении терапии. Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс после дли­тельной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточной функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой не­достаточности следует возобновить прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры. Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс у некоторых пациентов могут возникнуть началь­ные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа: таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Момат Рино Адванс. Переход от системных к местным глюкокортикостероидам может, также, вы­явить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами си­стемного действия, аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема. При использовании интраназальных стероидов в дозах, превышающих рекомендованные, или у чувствительных пациентов в рекомендованных дозах, могут развиться системные эффекты глюкокортикостероидов и подавление надпочечников. При появлении таких из­менений применение назального спрея Момат Рино Адванс должно быть постепенно пре­кращено, в соответствии с принятыми для прекращения приёма пероральных глюкокорти­костероидов процедурами. Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболева­ниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консульта­ции, если такой контакт произошел. При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация. Глюкокортикостероиды для назального и ингаляционного применения способны вызвать развитие глаукомы и/или катаракты. Поэтому, следует проводить тщательное наблюдение за пациентами с изменениями зрения, а также за пациентами, у которых ранее отмечалось повышенное внутриглазное давление, глаукома и/или катаракта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В редких случаях утомление, усталость, головокружение и слабость, которые могут быть следствием самого заболевания, могут развиваться при использовании назального спрея Момат Рино Адванс. В таких случаях следует избегать управления транспортным сред­ством и работы со сложными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Момат Рино Адванс Международное непатентованное название. Форма выпуска:спрей назальный дозированный. Состав:1 доза спрея содержит: Действующие вещества: азеластина гидрохлорид - 140 мкг, мометазона фуроат - 50 мкг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел RC-591) - 0,910 мг, кармеллоза натрия - 0,021 мг, декстроза - 3,500 мг, полисорбат-80 - 0,0175 мг, бензалкония хлорид - 0,014 мг, динатрия эдетат- 0,035 мг, неотам - 0,0007 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,0105 мг, натрия цитрат - 0,021 мг, вода очищенная - до 70 мг. АТХ:R.01.A Регистрация: Лекарственное средство ЛП-003328 Фармгруппа: Противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор + глюкокортикостероид для местного применения. Дата регистрации: 23.11.2015. Окончание регстрации: . Описание:Белая или почти белая суспензия. Упаковка:Спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг/доза. По 150 доз во флакон из ПЭВП, снабженный дозирующим устройством и назальным адап­тером с защитным колпачком. Флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не использовать препарат по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд Производитель:GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. Представительство:ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО

Модель:

RUR 381

ВИТРУМ ВИТАМИН Д3 АКТИВ /СПРЕЙ - Биологически активная добавка (БАД) к пище-витамин D3 для поддержки иммунной системы-способствует поддержанию нормальной функции мышц-улучшение всасывания кальция-восполнение недостатка витамина D3-витамин D3 поддерживает баланс кальция и фосфора в организме. Одно нажатие на дозирующее устройство - 0,1 мл растворавитамина D3 в 0,1 мл 400 МЕ

Модель:

RUR 630

(средство для орошения и промывания полости носа для детей и взрослых

Модель:

RUR 932

Природные биостимуляторы, входящие в лосьон-спрей, улучшают питание волосяных луковиц, активизируют рост волос, увеличивают продолжительность их жизни, способствуют регуляции обменных процессов в коже волосистой части головы