Какие бывают машины 3 4 года

какие бывают машины 3 4 года

Спазгель гель 2,5% 30г

Модель:

RUR 199

Показания Заболевания опорно-двигательного аппарата (суставной синдром при обострении подагры, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, воспалительное поражение связок, сухожилий, люмбаго, бурсит, ишиас, псориатический артрит): - мышечные боли ревматического и неревматического происхождения: - травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), посттравматическое воспаление мягких тканей. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или другому НПВП (указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты): - мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны: - детский возраст (до 6 лет): - беременность III триместр, период лактации. С осторожностью: Эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта, выраженные нарушения функции почек и печени, печеночная порфирия: хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, беременность I-II триместр, детский возраст. Беременность Применение и дозы Наружно. Небольшое количество геля (3-5 см) наносят 2-3 раза в сутки тонким слоем и слегка втирают. Детям с 6 до 12 лет - до 3 см не более 2 раз в сутки. Продолжительность курса лечения без консультации врача не должна превышать 14 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: аллергический дерматит, гиперемия кожи, фотодерматит, кожная экзантема, буллезный дерматит, пурпура, экзема. Системные реакции: крапивница, отеки, генерализованная кожная сыпь, фотосенсибилизация, стоматит. Передозировка: Низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной. При случайном проглатывании больших количеств геля (более 20 г) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП. Необходимо промывание желудка, прием активированного угля. Взаимодействие с другими ЛС: При наружном применении кетопрофена в виде геля лекарственные взаимодействия не установлены. Однако если вы применяете другие лекарственные препараты, перед применением геля следует проконсультироваться с врачом. Фармакологическое действие и фармакокинетика Механизм действия препарата связан с ингибированием синтеза простагландинов. Оказывает местное противовоспалительное, антиэкссудативное и анальгезирующее действие при лечении заболеваний суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфоузлов. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов. Фармакокинетика: При местном применении в виде геля всасывается чрезвычайно медленно и практически не кумулирует в организме. Биодоступность геля - около 5%. После применения в дозе 50-150 мг концентрация в плазме крови через 5-8 ч достигает 0,08-0,15 мкг/мл. Особые указания Необходимо избегать попадания геля на слизистые оболочки, в глаза, открытые раны и воспаленную кожу. После работы с гелем необходимо сразу же вымыть руки. Не применять с окклюзионными (воздухонепроницаемыми) повязками. При длительном использовании больших количеств препарата нельзя исключить появление системных побочных эффектов, характерных для НПВП. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нет данных о влиянии на способность вождения машины и работу с техникой. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Спазгель® Международное непатентованное название:Кетопрофен. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:100 г геля содержат: активное вещество: кетопрофен 2,5 г. вспомогательные вещества: карбомер 940 (карбопол 980) 2,5 г, метилпарагидроксибензоат (нипагин) 0,1 г, трометамол 1,7 г, лавандовое масло 0,1 г, полиэфир ПЭ 240 5,0 г, этиловый спирт 95% (этанол) 40,0 г, вода очищенная 48,1 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000476 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Дата регистрации: 01.03.2011 / 16.09.2016. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветный или с желтоватым оттенком, почти прозрачный гель со специфическим запахом. Допускается наличие опалесценции. Упаковка:Гель для наружного применения 2,5%. По 30 г, или 50 г в тубу алюминиевую. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО Производитель:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, ОАО. Представительство:ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО

ПЕРЕЙТИ поиск

Аллергодил спрей наз. доз. 140мкг/доза 10мл

Модель:

RUR 707

Показания Лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита (в т.ч. сенная лихорадка) и риноконъюнктивита. Лечение симптомов вазомоторного (круглогодичного неаллергического) ринита, таких как заложенность носа, ринорея: чиханье/постназальный синдром. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к азеластину и/или другим компонентам препарата:При аллергическом рините, и риноконъюнктивите - детский возраст до 6 лет: при вазомоторном рините - детский возраст до 12 лет. С осторожностью: Беременность При испытании доз, многократно превышающих терапевтический диапазон, на животных не получено какого-либо свидетельства о тератогенном действии, но поскольку не имеется опыта применения азеластина у беременных и кормящих, не рекомендуется использование назального спрея азеластина во время беременности, а также в период лактации. Применение и дозы Интраназально. Аллергический ринит и риноконъюнктивит При отсутствии иных рекомендаций взрослым и детям 6 лет и старше - по одной дозе (140 мкг/0,14 мл) в каждый носовой ход два раза в день утром и вечером. При необходимости взрослым и детям старше 12 лет - по две дозы (280 мкг/0,28 мл) в каждый носовой ход два раза в день утром и вечером. Аллергодил применяется до прекращения симптомов и подходит для продолжительного применения, но не более 6 месяцев непрерывного лечения. Вазомоторный ринит Взрослым и детям старше 12 лет - по две дозы (280 мкг/0,28 мл) в каждый носовой ход два раза в день утром и вечером. Аллергодил применяется до прекращения симптомов и подходит для продолжительного применения, но не более 8 недель непрерывного лечения. Объем одного впрыскивания (одной дозы) составляет 0,14 мл и содержит 140 мкг активного вещества. Порядок применения 1. Снимите защитный колпачок. 2. Перед первым использованием нажмите на распылитель 2-3 раза. 3. В зависимости от назначенной дозы впрысните по одному разу или по два раза в каждый носовой ход, держа голову прямо. 4. Снова наденьте защитный колпачок. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: Очень часто: >: 1/10:Часто: <:1/10 >: 1/100:Нечасто: <:1/100 >: 1/1000:Редко: <:1/1000>: 1/10000:Очень редко: <:1/10000. Часто - в результате неправильного способа введения, когда голова запрокинута назад, возможно появление горького вкуса во рту, что в редких случаях может вызывать тошноту. Нечасто - слабое, преходящее раздражение воспаленной слизистой оболочки носа, проявляющееся жжением, зудом, чиханием, в редких случаях носовым кровотечением. Очень редко - аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, крапивница), слабость, головокружение (может быть вызвано самим заболеванием). Передозировка: На настоящий момент о случаях передозировки препарата при интраназальном применении неизвестно. Взаимодействие с другими ЛС: При интраназальном применении азеластина не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Азеластин, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длительного действия. Будучи селективным H1-гистаминоблокатором, оказывает антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин, серотонин, лейкотриены, фактор, активирующий тромбоциты и др.), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления. При местном применении системное действие незначительное. При интраназальном введении уменьшает зуд и заложенность носа, чиханье и ринорею. Ослабление симптомов аллергического ринита отмечается начиная с 15 мин после применения и продолжается до 12 часов и более. Клинически значимое воздействие на QT (QTc) интервал отсутствует, даже при длительном применении высоких доз азеластина. Фармакокинетика: Биодоступность после интраназального применения около 40 %. Максимальная концентрация (Cmax) в крови после интраназального применения достигается через 2-3 часа. При применении интраназально в суточной дозе 0,56 мг азеластина гидрохлорида (одно впрыскивание в каждый носовой ход дважды в день) средняя равновесная концентрация азеластина гидрохлорида в плазме через 2 часа после приема составляют 0,65 нг/мл. Удвоение общей суточной дозы до 1,12 мг (два впрыскивания в каждый носовой ход дважды в день) приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме, равной 1,09 нг/мл. Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после перорального приема суточной дозы 4,4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся терапевтической пероральной дозой для лечения аллергического ринита. Интраназальное применение у пациентов с аллергическим ринитом вызывает повышение уровня азеластина в плазме крови по сравнению со здоровыми субъектами. Другие фармакокинетические данные изучены при применении внутрь. Связь с белками крови 80-90%. Метаболизируется в печени путем окисления с участием системы цитохрома Р450 с образованием активного метаболита дезметилазеластина. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) азеластина - около 20 ч, его активного метаболита дезметилазеластина - около 45 ч. Особые указания В отдельных случаях при употреблении назального спрея выявляется усталость, различной степени выраженности и слабость, которые могут быть вызваны также и основным заболеванием. В этих случаях не рекомендуется управлять автомобилем и работать с опасными механизмами. Употребление алкоголя может усилить эти явления. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В редких случаях утомление, усталость, головокружение или слабость, которые могут быть следствием самого заболевания, могут развиваться при использовании азеластина назального спрея. В этих случаях следует избегать вождения машины и работы со сложными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре 8-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Аллергодил® Международное непатентованное название:Азеластин. Форма выпуска:спрей назальный дозированный. Состав:1 доза содержит: Активное вещество: азеластина гидрохлорид 0,140 мг Вспомогательные вещества: гипромеллоза 0,140 мг: динатрия эдетата дигидрат 0,700 мг: лимонная кислота 0,061 мг: натрия гидрофосфата додекагидрат 0,907 мг: натрия хлорид 0,961 мг, вода очищенная 138,419 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012735/02 Фармгруппа: Противоаллергическое средство - H1 гистаминовых рецепторов блокатор. Дата регистрации: 19.09.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор. Упаковка:Спрей назальный дозированный 140 мкг/доза. По 10 мл раствора в стеклянный флакон коричневого цвета с навинчиваемым распылителем-дозатором. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Вскрытые флаконы - 6 месяцев. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ Производитель:MEDA PHARMA, GmbH &: Co.KG. Представительство:МЕДА ФАРМА ООО

ПЕРЕЙТИ поиск

Спазгель гель 2,5% 50г

Модель:

RUR 0

ПЕРЕЙТИ поиск

Кетопрофен гель 2,5% 50г

Модель:

RUR 0

Показания Заболевания опорно-двигательного аппарата (суставной синдром при ревматизме и обострении подагры, ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, воспалительное поражение связок, сухожилий, бурсит, ишиас, люмбаго). Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения. Посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы). Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет). С осторожностью: Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно. Полоску геля длиной 4-6 см наносят легкими массирующими движениями на кожу в область болезненности и воспаления. Продолжительность использования без консультации врача не более 10 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко - аллергические реакции: гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура. В таких случаях лечение препаратом следует прекратить. Зуд, чувство жжения в месте нанесения препарата. Передозировка: Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной. Взаимодействие с другими ЛС: При наружном применении кетопрофена в виде геля лекарственные и другие взаимодействия не установлены. Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает местное противовоспалительное, анальгезирующее действие. Основной механизм действия препарата связан с подавлением активности циклооксигеназы 1 и 2, регулирующей синтез простагландинов. При суставном синдроме использование препарата позволяет уменьшить боль в покое и при движении, уменьшить утреннюю скованность, припухлость суставов. Фармакокинетика: При местном применении всасывается медленно, практически не кумулирует. Биодоступность геля около 5%. После применения в дозе 50-150 мг концентрация в плазме через 5-8 часов составляет 0,08-0,15 мкг/мл. Метаболизируется путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. Активных метаболитов не образуется. Особые указания Не наносить на открытые раны и воспаленную кожу! Избегать попадания в глаза (опасности раздражения конъюнктивы) и на слизистые оболочки. После работы с гелем необходимо сразу же вымыть руки. Не применять с окклюзионными (воздухонепроницаемыми) повязками. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нет данных о влиянии на способность вождения машины и работы с техникой. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В темном, сухом месте при температуре 15-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Кетопрофен Международное непатентованное название:Кетопрофен. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:В 100 г геля содержится: активное вещество: кетопрофен 2,5 г: вспомогательные вещества: карбопол 940, этанол 96% (этанол), троламин, нипагин (метипарагидроксибензоат), вода. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-005801/08 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Дата регистрации: 22.07.2008. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный или слегка опалесцирующий, однородный, бесцветный или с желтоватым оттенком гель. Упаковка:Гель для наружного применения 2,5%. По 50 г геля в тубу из ламината полиэтилен/алюминиевая фольга. Тубу вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Вет. Пром АД Производитель:VETPROM, AD. Представительство:Доминанта-Сервис ЗАО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

ПЕРЕЙТИ поиск

Унипласт Пластырь бактерицидный набор 20 шт Машины

Модель:

RUR 159

ЛЕЙКОПЛАСТЫРЬ УНИПЛАСТ БАКТЕРИЦИДНЫЙ МАШИНЫ - представляет собой липкую основу - прозрачную плёнку с прикрепленной к ней прокладкой из нетканого материала, пропитанного раствором хлоргексидина биглюконата, покрытую с липкой стороны защитным покрытием. Унипласт бактерицидный Машины - современная линейка лечебных пластырей: • бактерицидное действие • не прилипают к ране и не травмируют ее при снятии пластыря • 20 разных рисунков в наборе ХАРАКТЕРИСТИКИ: - основа - прозрачная пленка; - антисептическая пропитка; - не прилипает к ране; - позволяет видеть область фиксации Описание принципа действия: Лейкопластырь «Унипласт бактерицидный» - наружное антисептическое перевязочное средство. Прикрепленная к липкой основе и пропитанная раствором хлоргексидина биглюконата прокладка, накладывается на рану и оказывает антисептическое действие. Область применения: Десмургия. Условия применения: В стационарных и амбулаторных лечебно-профилактических медицинских учреждениях и в домашних условиях

ПЕРЕЙТИ поиск